logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Zyllt 75 mg tabl. powl. 28 szt.

        Zyllt, 75 mg, tabl. powl., 28 szt.

        Zyllt
        75 mg, tabl. powl., 28 szt.
        • 75 mg, 28 szt., tabl. powl.
        • 75 mg, 28 szt., tabl. powl.
        Producent

        Krka

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        23.22

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli i osoby w podeszłym wieku: 75 mg raz na dobę, z posiłkiem lub bez. Pacjenci z ostrym zespołem wieńcowym bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego bez załamka Q): leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od pojedynczej dawki nasycającej 300 mg lub 600 mg. U pacjentów w wieku <75 lat, u których planowana jest przezskórna interwencja wieńcowa można rozważyć podanie dawki nasycającej wynoszącej 600 mg. Leczenie klopidogrelem można kontynuować dawką 75 mg raz na dobę (z ASA w dawce 75-325 mg na dobę). Ponieważ większe dawki kwasu acetylosalicylowego były związane z większym ryzykiem krwawienia, zaleca się żeby dawka ASA nie była większa niż 100 mg. Optymalny czas trwania leczenia nie został wyraźnie ustalony. Dane z badań klinicznych potwierdzają stosowanie do 12 mies., a maksymalnie korzystny efekt obserwowano po 3 mies. Pacjenci z ostrym zespołem wieńcowym z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST: w przypadku pacjentów leczonych farmakologicznie, kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego/fibrynolitycznego, leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od dawki nasycającej 300 mg a następnie podawać dawkę 75 mg raz na dobę w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym i lekami trombolitycznymi lub bez leków trombolitycznych. U pacjentów leczonych zachowawczo >75 lat leczenie klopidogrelem należy rozpocząć bez podawania dawki nasycającej. Leczenie skojarzone należy rozpocząć jak najszybciej po wystąpieniu objawów i kontynuować przez co najmniej 4 tyg. Nie badano korzyści z jednoczesnego stosowania klopidogrelu i ASA w okresie powyżej 4 tyg. w tym modelu leczenia. Kiedy przewidziana jest przezskórna interwencja wieńcowa (PCI): podawanie klopidogrelu należy rozpocząć od dawki nasycającej 600 mg u pacjentów poddanych leczeniu pierwotnemu PCI oraz u pacjentów poddanych zabiegowi PCI dłużej niż 24 h od otrzymania leczenia fibrynolitycznego. U pacjentów w wieku ≥75 lat dawkę nasycającą 600 mg należy podawać ostrożnie. Pacjentom poddanym zabiegowi PCI należy podawać dawkę nasycającą klopidogrelu 300 mg w ciągu 24 h od otrzymania leczenia fibrynolitycznego. Leczenie klopidogrelem należy kontynuować w dawce 75 mg raz na dobę w skojarzeniu z ASA w dawce 75 mg – 100 mg na dobę. Leczenie skojarzone należy rozpocząć jak najszybciej po pojawieniu się objawów i kontynuować do 12 mies. Dorośli pacjenci z umiarkowanym do wysokiego ryzykiem wystąpienia TIA (wynik ABCD2 ≥4) lub niewielkim IS (NHSS ≤3) powinni otrzymać dawkę nasycającą klopidogrelu 300 mg, a następnie 75 mg klopidogrelu raz na dobę oraz ASA (75 - 100 mg raz na dobę). Leczenie klopidogrelem i ASA należy rozpocząć w ciągu 24 h od zdarzenia i kontynuować przez 21 dni, a następnie zastosować pojedynczą terapię przeciwpłytkową. Pacjenci z migotaniem przedsionków: klopidogrel należy podawać w postaci pojedynczej dawki dobowej 75 mg. Równocześnie należy rozpocząć i kontynuować stosowanie ASA (75-100 mg na dobę). Pominięcie dawki: przed upływem 12 h od przewidzianego czasu przyjęcia dawki - niezwłocznie przyjąć pominiętą dawkę i przyjąć następną dawkę w przewidzianym czasie; po upływie 12 h - przyjąć następną dawkę w przewidzianym czasie i nie przyjmować podwójnej dawki. Dzieci: kopidogrelu nie należy stosować u dzieci, ze względu na wątpliwości dotyczące jego skuteczności. Szczególne grupy pacjentów. Pacjenci w podeszłym wieku: ostry zespół wieńcowy bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego bez załamka Q): u pacjentów w wieku <75 lat, gdy planowana jest przezskórna interwencja wieńcowa, można rozważyć podanie dawki nasycającej 600 mg. Ostry zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST: dla pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego/fibrynolitycznego: u pacjentów w wieku >75 lat leczenie klopidogrelem należy rozpocząć bez dawki nasycającej. U pacjentów poddanych pierwotnie PCI oraz u pacjentów poddanych PCI po ponad 24 h od otrzymania terapii fibrynolitycznej: u pacjentów w wieku ≥75 lat dawkę nasycającą 600 mg należy podawać z zachowaniem ostrożności. Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i (lub) u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi chorobami wątroby, którzy mogą mieć skłonności do krwawień jest ograniczone. Sposób podania. Lek można przyjmować jednocześnie z posiłkiem lub bez posiłku.

        Zastosowanie

        Profilaktyka wtórna powikłań zakrzepowych w miażdżycy: u dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), z udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z rozpoznaną chorobą tętnic obwodowych; u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w czasie zabiegu przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym lub z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w skojarzeniu ASA u pacjentów poddawanych przezskórnej interwencji wieńcowej (w tym u pacjentów, którym wszczepia się stent) lub u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego/fibrynolitycznego. U pacjentów z umiarkowanym do wysokiego ryzykiem przemijającego niedokrwienia mózgu (TIA) lub niewielkim udarem niedokrwiennym (IS). Klopidogrel w skojarzeniu z ASA wskazany jest u: dorosłych pacjentów z umiarkowanym do wysokiego ryzykiem wystąpienia TIA (wynik ABCD21 ≥4) lub niewielkiego IS (NIHSS2 ≤3) w ciągu 24 h od wystąpienia TIA lub IS. Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy i zakrzepowo-zatorowych (w tym udaru) w migotaniu przedsionków: u dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków i przynajmniej jednym czynnikiem ryzyka powikłań naczyniowych, u których leczenie antagonistami witaminy K nie może być zastosowane, a ryzyko krwawienia jest niewielkie, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym stosuje się w celu profilaktyki powikłań zakrzepowych w miażdżycy i powikłań zakrzepowo-zatorowych, w tym udaru.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Zyllt i w jakim celu się go stosuje

        Zyllt zawiera klopidogrel i należy do grupy leków zwanych lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi są bardzo
        małymi ciałkami we krwi, które zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu zlepianiu, leki
        przeciwpłytkowe zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu, który nazywa się zakrzepicą).

        Zyllt stosuje się u dorosłych pacjentów, aby zapobiec tworzeniu się w stwardniałych miażdżycowo naczyniach
        krwionośnych (tętnicach) zakrzepów (skrzeplin), które mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń związanych z
        miażdżycą tętnic (takich jak: udar mózgu, zawał serca lub zgon).

        Pacjentowi lek Zyllt przepisuje się, żeby zapobiec zakrzepom krwi i zmniejszyć ryzyko wystąpienia tych
        ciężkich przypadków, ponieważ:
        - u pacjenta występuje miażdżycowe stwardnienie tętnic (zwane także miażdżycą tętnic) i
        - u pacjenta poprzednio wystąpił zawał serca, udar mózgu lub występuje stanznany jako
         choroba tętnic obwodowych lub
        - u pacjenta wystąpił silny ból w klatce piersiowej znany jako „niestabilna dławica piersiowa” lub „zawał
         mięśnia sercowego” (zawał serca). W celu leczenia tego schorzenia lekarz może umieścić stent w
         zablokowanej lub zwężonej tętnicy, celem przywrócenia skutecznego przepływu krwi. Lekarz prowadzący
         może także przepisać kwas acetylosalicylowy (substancja obecna w wielu lekach, stosowana zarówno w
         celu łagodzenia bólu i obniżenia gorączki, jak i w zapobieganiu krzepnięciu krwi).
        - u pacjenta wystąpiły objawy udaru ustępujące w krótkim czasie (tzw. przemijający napad niedokrwienny)
         lub udar niedokrwienny o łagodnym nasileniu. Lekarz prowadzący może także przepisać kwas
         acetylosalicylowy w ciągu pierwszych 24 godzin.
        - u pacjenta występuje nieregularne bicie serca, czyli tzw. „migotanie przedsionków” i pacjent nie może
         przyjmować leków nazywanych „doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi” (antagoniści witaminy K),
         które zapobiegają powstawaniu nowych i powiększaniu się istniejących zakrzepów krwi. Lekarz
         prowadzący powinien poinformować pacjenta, że doustne leki przeciwzakrzepowe są w takich przypadkach
         bardziej skuteczne niż kwas acetylosalicylowy albo jednoczesne stosowanie kwasu acetylosalicylowego z
         lekiem Zyllt. W przypadku braku możliwości stosowania doustnych leków przeciwzakrzepowych i braku
         zagrożenia silnym krwawieniem lekarz powinien przepisać lek Zyllt z kwasem
         acetylosalicylowym.2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Zyllt

        Kiedy nie przyjmować leku Zyllt
        • jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na klopidogrel lub którykolwiek
         z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
        • jeśli u pacjenta występuje stan chorobowy, który obecnie powoduje krwawienie, taki jak: wrzód
         żołądka lub krwawienie wewnątrz mózgu,
        • jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby.

        Jeśli pacjent uważa, że dotyczy go którekolwiek z tych zaburzeń lub ma jakiekolwiek inne wątpliwości,
        powinien skonsultować się z lekarzem prowadzącym, zanim przyjmie lek Zyllt.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności

        Jeśli którakolwiek z sytuacji wymienionych poniżej dotyczy pacjenta, to przed przyjęciem leku Zyllt powinien
        on poinformować o tym lekarza prowadzącego:
        • jeśli występuje ryzyko krwawienia, takie jak:
         - stan chorobowy, który powoduje ryzyko wewnętrznego krwawienia (np. wrzód żołądka)
         - zaburzenie krwi usposabiające do wewnętrznego krwawienia (krwawienie wewnątrz tkanek,
           narządów lub stawów ciała)
         - ostatnio doznany ciężki uraz
         - ostatnio przebyty zabieg chirurgiczny (włącznie z zabiegiem stomatologicznym)
         - planowany w następnych siedmiu dniach zabieg chirurgiczny (włącznie z zabiegiem
           stomatologicznym)
        • jeśli u pacjenta stwierdzono zakrzep w tętnicy mózgu (udar niedokrwienny), który wystąpił
         w ciągu ostatnich siedmiu dni
        • jeśli u pacjenta występuje choroba nerek lub wątroby
        • jeśli pacjent miał w przeszłości alergię lub uczulenie na którykolwiek z leków stosowanych w leczeniu
         tej choroby.
        • jeśli u pacjenta w przeszłości wystąpił nieurazowy krwotok mózgowy.

        Podczas stosowania leku Zyllt:
        • Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta planowany jest zabieg chirurgiczny (w tym
         stomatologiczny).
        • Należy również niezwłocznie poinformować lekarza o występowaniu schorzenia (zwanego zakrzepową
         plamicą małopłytkową - ang. TTP - Thrombotic Thrombocytopenic Purpura), objawiającego się gorączką i
         podskórnymi wybroczynami krwawymi, o wyglądzie czerwonych, punktowych plamek występujących z
         lub bez niedającego się wyjaśnić uczucia skrajnego zmęczenia, stanem dezorientacji, zażółceniem skóry
         lub oczu (żółtaczka)
         (patrz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”).
        • W przypadku skaleczenia lub zranienia, czas jaki upłynie zanim krwawienie ustanie, może być nieco
         dłuższy niż zwykle. Jest to związane ze sposobem działania leku, ponieważ zapobiega powstawaniu
         zakrzepów krwi. Nie sprawia to zwykle kłopotów przy niewielkich skaleczeniach i zranieniach np.
         skaleczenia w czasie golenia. Tym niemniej, w przypadku wystąpienia krwawienia, należy niezwłocznie
         skontaktować się z lekarzem prowadzącym
         (patrz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”).
        • Lekarz prowadzący może zlecić przeprowadzenie badań krwi.

        Dzieci i młodzież

        Nie należy stosować tego leku u dzieci, ponieważ nie wykazuje on działania leczniczego w tej grupie pacjentów.

        Lek Zyllt a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które wydawane są bez recepty.
        Niektóre inne leki mogą wpływać na działanie leku Zyllt lub odwrotnie.

        W szczególności należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje:
        - leki mogące zwiększać ryzyko krwawienia, takie jak:
         - doustne leki przeciwzakrzepowe, leki stosowane w celu hamowania procesu krzepnięcia krwi,
         - niesteroidowe leki przeciwzapalne, zwykle stosowane do leczenia stanów bólowych i (lub) stanów
           zapalnych mięśni lub stawów,
         - heparynę lub inne leki podawane we wstrzyknięciach stosowane w celu
           zmniejszenia krzepliwości krwi,
         - tyklopidynę lub inne leki przeciwpłytkowe,
         - selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (w tym, lecz nie tylko, fluoksetyna lub
           fluwoksamina), leki stosowane zwykle w leczeniu depresji,
         - ryfampicyna (stosowana w leczeniu ciężkich zakażeń)
        - omeprazol lub ezomeprazol, leki stosowane w leczeniu dolegliwości żołądkowych,
        - flukonazol lub worykonazol, leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych,
        - efawirenz lub inne leki przeciwretrowirusowe (stosowane w leczeniu zakażenia HIV),
        - karbamazepinę, lek stosowany w leczeniu niektórych rodzajów padaczki,
        - moklobemid, lek stosowany w leczeniu depresji,
        - repaglinid, lek stosowany w leczeniu cukrzycy,
        - paklitaksel, lek stosowany w leczeniu raka,
        - opioidy: podczas leczenia klopidogrelem pacjent powinien poinformować lekarza przed przepisaniem
         jakiegokolwiek opioidu (leki stosowane w leczeniu silnego bólu),
        - rozuwastatyna (lek stosowany w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu).

        Pacjenci, u których wystąpiły silne bóle w klatce piersiowej (niestabilna dławica piersiowa lub zawał serca),
        przemijający napad niedokrwienny lub udar niedokrwienny o łagodnym nasileniu, mogą mieć przepisywany Zyllt
        w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym, substancją obecną w wielu lekach, stosowaną w celu łagodzenia
        bólu i obniżenia gorączki. Sporadyczne zastosowanie kwasu acetylosalicylowego (nie więcej niż 1000 mg w ciągu
        24 godzin) nie powinno zazwyczaj powodować problemu, ale długotrwałe stosowanie w innych okolicznościach
        powinno być omówione z lekarzem prowadzącym.

        Lek Zyllt z jedzeniem i piciem
        Zyllt można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia.

        Ciąża i karmienie piersią
        Nie zaleca się stosowania tego leku w okresie ciąży.

        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że może być w ciąży, powinna poradzić się lekarza prowadzącego
        lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas stosowania leku Zyllt,
        powinna niezwłocznie skonsultować się z lekarzem prowadzącym, ponieważ stosowanie klopidogrelu w okresie
        ciąży nie jest zalecane.

        Nie należy stosować tego leku w okresie karmienia piersią.

        Jeśli pacjentka karmi piersią lub gdy planuje karmić piersią, powinna poradzić się lekarza prowadzącego przed
        zastosowaniem tego leku.

        Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Zyllt nie powinien wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

        Zyllt zawiera laktozę
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów (np. laktozy), pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem produktu leczniczego.3. Jak stosować lek Zyllt

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zalecana dawka leku Zyllt to 75 mg na dobę, przyjmowana doustnie o tej samej porze każdego dnia, z posiłkiem
        lub bez posiłku. Dawkowanie to dotyczy także pacjentów ze stanem zwanym „migotaniem przedsionków”
        (nieregularny rytm serca).

        Jeśli u pacjenta wystąpiły silne bóle w klatce piersiowej (niestabilna dławica piersiowa lub zawał serca), lekarz 
        prowadzący może przepisać od razu na rozpoczęcie leczenia 300 mg lub 600 mg leku Zyllt (4 lub 8 tabletek po 75
        mg). Potem zalecana dawka leku Zyllt to jedna tabletka 75 mg na dobę (jak powyżej).

        Jeśli u pacjenta wystąpiły objawy udaru, które ustępują w krótkim czasie (nazywane również przemijającym
        napadem niedokrwiennym) lub udar niedokrwienny o łagodnym nasileniu, lekarz może przepisać 300 mg leku

        Zyllt (4 tabletki po 75 mg) na początku leczenia. Następnie zalecana dawka to jedna tabletka leku Zyllt 75 mg na
        dobę, jak opisano powyżej, z kwasem acetylosalicylowym przez 3 tygodnie. Następnie lekarz może przepisać
        oddzielnie lek Zyllt lub kwas acetylosalicylowy.

        Zyllt należy stosować tak długo, jak zalecił lekarz prowadzący.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Zyllt
        Należy skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalnym oddziałem ratunkowym ze względu na
        zwiększone ryzyko krwawienia.

        Pominięcie przyjęcia leku Zyllt
        Jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę leku Zyllt i przypomni sobie o tym w ciągu 12 godzin od pory przyjmowania
        leku, powinien natychmiast przyjąć tabletkę, a kolejną tabletkę powinien przyjąć o zwykłej porze.

        Jeśli pacjent zapomni o tym na dłużej niż 12 godzin, powinien po prostu zażyć następną pojedynczą dawkę o
        zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.

        Przerwanie przyjmowania leku Zyllt
        Nie należy przerywać leczenia, chyba że lekarz tak zaleci. Przed przerwaniem przyjmowania leku należy
        skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza
        lub farmaceuty.4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym, jeśli u pacjenta wystąpią:
        - gorączka, objawy zakażenia lub uczucie skrajnego zmęczenia. Może to być spowodowane
         rzadko występującym zmniejszeniem liczby niektórych krwinek.
        - objawy zaburzeń czynności wątroby, takie jak: zażółcenie skóry i (lub) oczu (żółtaczka),
         związane lub nie z krwawieniem, które pojawia się pod skórą w postaci czerwonych
         punktowych plamek i (lub) stan dezorientacji (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
        - obrzęk ust lub zaburzenia dotyczące skóry, takie jak: wysypki i świąd, pęcherze skórne. Mogą to być objawy
         reakcji alergicznej.

        Najczęstszym działaniem niepożądanym zgłaszanym podczas stosowania leku Zyllt jest krwawienie. Krwawienie
        może wystąpić jako krwawienie w żołądku lub jelitach, siniak, krwiak (dziwne krwawienie lub zasinienie pod
        skórą), krwawienie z nosa, krew w moczu. Donoszono także o małej liczbie przypadków krwawienia w oku, do
        wnętrza głowy, płuc lub stawów.

        Jeśli wystąpi przedłużone krwawienie podczas stosowania leku Zyllt

        W przypadku skaleczenia lub zranienia, czas jaki upłynie zanim krwawienie ustanie, może być nieco dłuższy niż
        zwykle. Jest to związane ze sposobem działania leku, ponieważ zapobiega powstawaniu zakrzepów krwi. Nie
        sprawia to zwykle kłopotów przy niewielkich skaleczeniach i zranieniach np. skaleczenia w czasie golenia. Tym
        niemniej, w przypadku wystąpienia krwawienia należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym
        (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

        Inne działania niepożądane to:

        Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć 1 na 10 pacjentów):
        Biegunka, bóle brzucha, niestrawność lub zgaga.

        Niezbyt częste działania niepożądane (mogą dotyczyć 1 na 100 pacjentów):
        Ból głowy, owrzodzenie żołądka, wymioty, nudności, zaparcie, nadmiar gazów w żołądku lub jelitach, wysypki,
        świąd, zawroty głowy, uczucie ścierpnięcia lub zdrętwienia.

        Rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć 1 na 1000 pacjentów):
        Zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, powiększenie piersi u mężczyzn.

        Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć 1 na 10 000 pacjentów):
        Żółtaczka, silne bóle brzucha z lub bez bólu pleców, gorączka, trudności w oddychaniu, czasami skojarzone z
        kaszlem, uogólnione reakcje alergiczne (na przykład, ogólne uczucie gorąca z nagłym ogólnym złym
        samopoczuciem aż do omdlenia), obrzęk ust, pęcherze skórne, alergia skórna, zapalenie błony śluzowej jamy
        ustnej (zapalenie jamy ustnej), obniżenie ciśnienia krwi, stan dezorientacji, omamy, bóle stawów, bóle mięśniowe,
        zaburzenia smaku lub utrata smaku.

        Działania niepożądane o nieznanej częstości (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

        Reakcje nadwrażliwości z bólem w klatce piersiowej lub bólem brzucha, utrzymujące się objawy niskiego
        stężenia cukru we krwi.

        Ponadto lekarz prowadzący może wykryć zmiany w wynikach badań krwi lub moczu.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce,
        należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do
        krajowego systemu zgłaszania wymienionego w załączniku V.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa
        stosowania leku.5. Jak przechowywać lek Zyllt

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym po „Termin
        ważności (EXP):” i na blistrze po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią i światłem.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Zyllt
        - Substancją czynną leku jest klopidogrel. Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
         wodorosiarczanu).
        - Pozostałe składniki to laktoza (patrz punkt 2 „Zyllt zawiera laktozę’’), celuloza mikrokrystaliczna, skrobia
         kukurydziana żelowana, makrogol 6000, olej rycynowy uwodorniony w rdzeniu tabletki oraz hypromeloza
         (E 464), tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek czerwony (E 172), talk i glikol propylenowy w otoczce
         tabletki.

        Jak wygląda lek Zyllt i co zawiera opakowanie
        Tabletki powlekane są różowe, okrągłe i lekko wypukłe.

        Opakowania: pudełka tekturowe zawierające 7, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 i 100 tabletek w
        blistrach.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        KRKA, d.d., Novo mesto, Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia 

        Wytwórca
        KRKA, d.d., Novo mesto, Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia
        KRKA-POLSKA Sp. z o.o., ul. Równoległa 5, 02-235 Warszawa, Polska
        KRKA - FARMA d.o.o., V. Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko, Chorwacja

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego
        przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        België/Belgique/Belgien
        KRKA Belgium, SA.
        Tél/Tel: + 32 (0) 487 50 73 62

        Lietuva
        UAB KRKA Lietuva
        Tel: + 370 5 236 27 40

        България
        КРКА България ЕООД
        Teл.: + 359 (02) 962 34 50

        Luxembourg/Luxemburg
        KRKA Belgium, SA.
        Tél/Tel: +32 (0) 487 50 73 62 (BE)

        Česká republika
        KRKA ČR, s.r.o.
        Tel: + 420 (0) 221 115 150

        Magyarország
        KRKA Magyarország Kereskedelmi Kft.
        Tel.: + 36 (1) 355 8490

        Danmark
        KRKA Sverige AB
        Tlf: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)

        Malta
        E. J. Busuttil Ltd.
        Tel: + 356 21 445 885

        Deutschland
        TAD Pharma GmbH
        Tel: + 49 (0) 4721 606-0

        Nederland
        KRKA Belgium, SA.
        Tel: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE)

        Eesti 
        KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal
        Tel: + 372 (0)6 671 658

        Norge
        KRKA Sverige AB
        Tlf: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)

        Ελλάδα
        KRKA ΕΛΛΑΣ ΕΠΕ
        Τηλ: + 30 2100101613

        Österreich
        KRKA Pharma GmbH, Wien
        Tel: + 43 (0)1 66 24 300

        España
        KRKA Farmacéutica, S.L.
        Tel: + 34 911 61 03 80

        Polska
        KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
        Tel.: + 48 (0)22 573 7500

        France
        KRKA France Eurl
        Tél: + 33 (0)1 57 40 82 25

        Portugal
        KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal Lda.
        Tel: + 351 (0)21 46 43 650

        Hrvatska
        KRKA – FARMA d.o.o.
        Tel: + 385 1 6312 101

        România
        KRKA Romania S.R.L., Bucharest
        Tel: + 4 021 310 66 05

        Ireland
        KRKA Pharma Dublin, Ltd.
        Tel: + 353 1 413 3710

        Slovenija
        KRKA, d.d., Novo mesto
        Tel: + 386 (0) 1 47 51 100

        Ísland
        LYFIS ehf.
        Sími: + 354 534 3500

        Slovenská republika
        KRKA Slovensko, s.r.o.
        Tel: + 421 (0) 2 571 04 501

        Italia
        KRKA Farmaceutici Milano S.r.l.
        Tel: + 39 02 3300 8841

        Suomi/Finland
        KRKA Finland Oy
        Puh/Tel: +358 20 754 5330

        Κύπρος
        KI.PA. (PHARMACAL) LIMITED
        Τηλ: + 357 24 651 882

        Sverige
        KRKA Sverige AB
        Tel: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)

        Latvija
        KRKA Latvija SIA
        Tel: + 371 6 733 86 10

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Inne źródła informacji
        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
        http://www.ema.europa.eu
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026