logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Zyclara 3,75% krem 28 sasz. 250 mg

        Zyclara, 3,75%, krem, 28 sasz. 250 mg

        Zyclara
        3,75%, krem, 28 sasz. 250 mg
        Producent

        Viatris Healthcare

        Opakowanie

        28 sasz. 250 mg

        Postać

        krem

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Zewnętrznie. Na leczone miejsce (skórę całej twarzy lub łysiejące obszary owłosionej skóry głowy, ale nie na oba miejsca) nakładać nie więcej niż 2 saszetki raz na dobę, przed snem. Stosować w 2 cyklach trwających po 2 tyg. i rozdzielonych dwutygodniową przerwą w leczeniu, albo zgodnie ze wskazówkami lekarza. W razie konieczności, ze względu na dyskomfort odczuwany przez pacjenta lub nasilenie miejscowej reakcji skórnej, można uwzględnić kilkudniowy okres przerwy. Nie należy jednak przedłużać żadnego z 2-tygodniowych cykli leczenia z powodu pominięcia dawek czy przerwy w leczeniu. Podczas leczenia można obserwować przemijające zwiększenie nasilenia rogowacenia słonecznego. Należy kontynuować leczenie do końca cyklu leczenia, nawet jeśli wydaje się, że zmiany związane z rogowaceniem słonecznym ustąpiły. Wyniki leczenia muszą być oceniane po ukończeniu procesu regeneracji leczonej skóry, około 8 tyg. po zakończeniu terapii i w odpowiednich odstępach czasu. Jeśli leczone zmiany po upływie 8 tyg. od zakończenia drugiego cyklu nie w pełni odpowiedzą na leczenie, należy zmiany ocenić jeszcze raz i można rozważyć jeden dodatkowy 2-tyg. okres leczenia preparatem. Zalecane jest inne leczenie, jeśli leczona zmiana (leczone zmiany) nie wykaże (nie wykażą) wystarczającej odpowiedzi na leczenie kremem. W przypadku wystąpienia nawrotu zmian w przebiegu rogowacenia słonecznego, które ustąpiły po dwóch 2-tyg. cyklach leczenia preparatem, zmiany można leczyć ponownie przez jeden lub 2 kolejne 2-tyg. cykle leczenia z zachowaniem co najmniej 12-tyg. przerwy w leczeniu. Szczególne grupy pacjentów. Pacjentów z zaburzoną czynnością wątroby lub nerek należy monitorować pod ścisłym nadzorem doświadczonego lekarza. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku w leczeniu rogowacenia słonecznego u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat (brak dostępnych danych). Sposób podania. Unikać kontaktu z oczami, wargami i nozdrzami. Miejsca leczonego nie należy bandażować ani zasłaniać w żaden inny sposób. Lekarz przepisujący lek powinien pokazać pacjentowi, jak należy prawidłowo nakładać lek, aby korzyści z leczenia były jak największe. Lek należy nakładać raz na dobę przed snem w leczonym miejscu i pozostawiać na skórze przez ok. 8 h. W tym czasie należy unikać kąpieli i korzystania z prysznica. Przed nałożeniem kremu pacjent powinien umyć skórę w leczonym miejscu, używając łagodnego mydła i wody, a następnie dokładnie osuszyć. Lek należy nakładać cienką warstwą na cały obszar skóry objętej leczeniem i wcierać do całkowitego wniknięcia w skórę. Na leczone miejsce (skórę całej twarzy lub skórę głowy, ale nie obu) można nałożyć zawartość nie więcej niż 2 saszetek w ciągu doby. Pozostałą zawartość otwartej saszetki należy wyrzucić i nie używać jej ponownie. Lek należy pozostawić na skórze przez ok. 8 h; po tym czasie należy konieczne usunąć krem, myjąc leczone miejsce oraz ręce łagodnym mydłem i wodą. Przed nałożeniem i po nałożeniu kremu należy dokładnie umyć ręce. Pominięcie dawki leku. W przypadku pominięcia dawki pacjent powinien zaczekać do najbliższego wieczoru, nałożyć lek na skórę, a następnie kontynuować kurację według zwykłego schematu leczenia. Kremu nie należy nakładać częściej niż raz na dobę. Żadnego z cykli leczenia nie należy wydłużać powyżej 2 tyg. i z powodu pominięcia dawek czy z powodu przerw w leczeniu.

        Zastosowanie

        Leczenie miejscowe widocznych lub wyczuwalnych palpacyjnie, umiejscowionych na twarzy lub łysiejących obszarach owłosionej skóry głowy zmian powstałych w przebiegu rogowacenia słonecznego bez cech przerostu i hiperkeratozy, o typowym przebiegu klinicznym, u dorosłych osób z wydolnym układem immunologicznym, gdy inne możliwości leczenia miejscowego są przeciwwskazane lub mniej odpowiednie.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Zyclara i w jakim celu się go stosuje

        Zyclara 3,75% krem zawiera substancję czynną imikwimod, która modyfikuje odpowiedź
        immunologiczną [stymuluje ludzki układ immunologiczny (odpornościowy)].

        Lek ten stosowany jest w leczeniu rogowacenia słonecznego u osób dorosłych.

        Lek ten pobudza układ odpornościowy do wytwarzania naturalnych substancji pomagających
        organizmowi zwalczać zmiany związane z rogowaceniem słonecznym.

        Rogowacenie słoneczne to choroba, w której u ludzi, którzy byli narażeni na długotrwałe działanie
        promieniowania słonecznego w ciągu życia, powstają na skórze szorstkie miejsca. Niektóre z tych zmian
        mogą mieć takie samo zabarwienie jak zdrowa skóra, mogą też być szarawe, różowe, czerwone lub
        brązowe. Zmiany te mogą być płaskie i łuskowate lub wypukłe, szorstkie, twarde i podobne do brodawek.

        Lek ten należy stosować w leczeniu zmian powstałych w przebiegu rogowacenia słonecznego na
        skórze twarzy lub owłosionej skórze głowy, jeśli lekarz zadecydował, że taka terapia będzie
        najbardziej odpowiednia.2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zyclara

        Kiedy nie stosować leku Zyclara
        Jeśli pacjent ma uczulenie na imikwimod lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
        (wymienione w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności

        Przed rozpoczęciem stosowania leku Zyclara, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty:
        • jeśli pacjent wcześniej stosował ten lek lub podobne leki o innym stężeniu;
        • jeśli u pacjenta występują zaburzenia autoimmunologiczne;
        • jeśli pacjent jest po przeszczepieniu narządu;
        • jeśli skład krwi pacjenta jest nieprawidłowy.

        Ogólne zalecenia dotyczące leczenia
        • Jeśli u pacjenta niedawno przeprowadzono operację lub stosowano leczenie farmakologiczne, przed
         nałożeniem tego leku należy zaczekać, aż zagoi się skóra w miejscu, które ma być leczone.
        • Należy unikać kontaktu z oczami, wargami i nozdrzami. W razie przypadkowego kontaktu
         należy usunąć krem, spłukując go wodą.
        • Krem należy stosować wyłącznie zewnętrznie (na skórę twarzy lub skórę głowy).
        • Nie należy używać kremu w ilości większej niż zalecona przez lekarza.
        • Po nałożeniu tego leku, leczonego miejsca nie należy zakrywać bandażem ani innymi
         opatrunkami.
        • Jeżeli objawy w leczonym miejscu staną się zbyt uciążliwe, należy zmyć krem wodą
         z łagodnym mydłem. Po ustąpieniu dolegliwości można wznowić stosowanie kremu według
         zaleconego schematu. Kremu nie należy nakładać częściej niż raz na dobę.
        • Podczas leczenia tym lekiem nie należy korzystać z lamp kwarcowych ani łóżek opalających. W
         miarę możliwości należy unikać ekspozycji na światło słoneczne. Podczas przebywania na świeżym
         powietrzu należy nosić odzież ochronną i nakrycia głowy z szerokim rondem.

        Miejscowe reakcje skórne
        Podczas stosowania tego leku mogą wystąpić miejscowe reakcje skórne wynikające ze sposobu
        działania leku na skórę. Reakcje te mogą oznaczać, że lek działa w sposób zamierzony.

        Podczas stosowania leku Zyclara do czasu zagojenia zmian chorobowych, leczone miejsce może się
        znacząco różnić od zdrowej skóry. Istnieje także możliwość przemijającego nasilenia istniejących zmian
        zapalnych.

        Lek ten może również wywoływać objawy grypopodobne (w tym zmęczenie, nudności, gorączkę, bóle
        mięśni i stawów oraz dreszcze) w tym samym czasie, co miejscowe reakcje skórne lub przed ich
        wystąpieniem.

        Jeśli wystąpią objawy grypopodobne, uczucie dyskomfortu lub intensywne miejscowe reakcje skórne,
        można zastosować kilkudniowy okres przerwy w leczeniu. Leczenie kremem z imikwimodem można
        wznowić po wystąpieniu umiarkowanej reakcji skórnej. Jednak żaden dwutygodniowy okres leczenia nie
        powinien być przedłużony z powodu pominięcia dawek lub przerw w leczeniu.

        Intensywność reakcji skórnych w drugim okresie leczenia jest na ogół mniejsza niż w pierwszym okresie
        leczenia lekiem Zyclara.
        Do czasu ustąpienia miejscowych reakcji skórnych nie można właściwie ocenić odpowiedzi na leczenie.
        Należy kontynuować leczenie zgodnie z zaleceniami.

        Lek ten może ujawnić i leczyć zmiany powstałe w przebiegu rogowacenia słonecznego, które wcześniej nie
        były widoczne ani wyczuwalne. Zmiany te mogą później ustąpić. Należy kontynuować stosowanie leku
        przez cały cykl leczenia, nawet jeśli wydaje się, że zmiany związane z rogowaceniem słonecznym ustąpiły.

        Dzieci i młodzież
        Ten lek nie powinien być podawany dzieciom w wieku poniżej 18 lat, ponieważ nie ustalono
        bezpieczeństwa jego stosowania ani skuteczności u pacjentów w wieku poniżej 18 lat. Brak dostępnych
        danych dotyczących stosowania imikwimodu u dzieci i młodzieży.

        Lek Zyclara a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Jeśli pacjent stosuje produkty lecznicze o działaniu immunosupresyjnym, które hamują układ
        immunologiczny, powinien o tym powiedzieć lekarzowi przed rozpoczęciem leczenia.

        Należy unikać jednoczesnego stosowania leku Zyclara i innego kremu z imikwimodem w tym samym
        leczonym miejscu.

        Ciąża i karmienie piersią
        W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy planuje
        ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Lekarz omówi ryzyko i korzyści stosowania leku Zyclara podczas ciąży. Badania na zwierzętach nie
        wskazują bezpośrednio lub pośrednio na szkodliwe działania w ciąży.

        Nie wiadomo czy imikwimod przenika do mleka kobiecego. Nie należy stosować leku Zyclara jeśli pacjentka
        karmi piersią lub planuje karmienie piersią. Lekarz omówi czy należy zaprzestać karmienia piersią czy
        przerwać leczenie lekiem Zyclara.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

        Prawdopodobnie lek ten nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i
        obsługiwania maszyn.

        Lek Zyclara zawiera metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, alkohol cetylowy,
        alkohol stearylowy i alkohol benzylowy.

        Metylu parahydoksybenzoesan (E 218) i propylu parahydroksybenzoesan (E 216) mogą powodować reakcje
        alergiczne (prawdopodobnie typu opóźnionego). Alkohol stearylowy i alkohol cetylowy mogą wywoływać
        reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).

        Lek zawiera 5 mg alkoholu benzylowego w każdej saszetce. Alkohol benzylowy może powodować reakcje
        alergiczne i łagodne miejscowe podrażnienie.3. Jak stosować lek Zyclara

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty. Nie należy stosować tego leku dopóki lekarz nie pokaże, w jaki sposób należy to
        robić prawidłowo.

        Lek ten należy stosować wyłącznie na zmiany o charakterze rogowacenia słonecznego umiejscowione na
        twarzy i skórze głowy.

        Dawkowanie
        Lek ten należy nakładać na zmienione chorobowo miejsce raz na dobę przed snem.
        Maksymalna dawka dobowa to 2 saszetki (500 mg = 2 saszetki po 250 mg każda).
        Nie należy nakładać tego leku na powierzchnię większą niż powierzchnia skóry całej twarzy lub łysiejące
        obszary owłosionej skóry głowy. 

        1. Przed snem należy starannie umyć ręce oraz miejsce leczone wodą i łagodnym mydłem. Należy
        dokładnie osuszyć ręce i miejsce leczone.
        2. Następnie, tuż przed zastosowaniem, należy otworzyć saszetkę z kremem Zyclara i wycisnąć jej
        zawartość na opuszki palców. Nie należy jednorazowo stosować więcej niż zawartość 2 saszetek.
        3. Leczone miej sce należy posmarować cienką warstwą kremu Zyclara. Krem należy delikatnie
        wsmarować w skórę, dopóki całkowicie się nie wchłonie. Należy unikać kontaktu z oczami, wargami i
        nozdrzami.
        4. Po nałożeniu kremu otwartą saszetkę należy wyrzucić. Następnie należy dokładnie umyć ręce wodą z
        mydłem.

        Sposób podawania

        1. Przed snem należy starannie umyć ręce oraz miejsce leczone wodą i łagodnym mydłem. Należy
          dokładnie osuszyć ręce i miejsce leczone.

        2. Następnie, tuż przed zastosowaniem, należy otworzyć saszetkę z kremem Zyclara i wycisnąć jej
          zawartość na opuszki palców. Nie należy jednorazowo stosować więcej niż zawartość 2 saszetek.

        3. Leczone miej sce należy posmarować cienką warstwą kremu Zyclara. Krem należy delikatnie
          wsmarować w skórę, dopóki całkowicie się nie wchłonie. Należy unikać kontaktu z oczami, wargami i
          nozdrzami.

        4. Po nałożeniu kremu otwartą saszetkę należy wyrzucić. Następnie należy dokładnie umyć ręce wodą z
          mydłem.

        5. Krem Zyclara należy pozostawić na skórze
          przez około 8 godzin. W tym czasie nie należy korzystać z prysznica ani moczyć miejsca leczonego.
          Leczonego miejsca nie należy zakrywać bandażem ani innymi opatrunkami.

        6. Po upływie około 8 godzin miejsce posmarowane kremem Zyclara należy umyć wodą i łagodnym
          mydłem

        Czas trwania leczenia
        Leczenie rozpoczyna się od nakładania kremu raz na dobę przez dwa tygodnie. Następnie należy przerwać
        stosowanie leku na dwa tygodnie. Po czym należy zakończyć kurację, ponownie nakładając krem na skórę
        raz na dobę przez kolejne dwa tygodnie.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Zyclara

        W razie nałożenia zbyt dużej ilości kremu należy zmyć jego nadmiar wodą i łagodnym mydłem.
        Po ustąpieniu reakcji skórnych leczenie można kontynuować według zaleconego schematu. Kremu nie
        należy nakładać częściej niż raz na dobę.

        W razie przypadkowego połknięcia tego leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza.

        Pominięcie zastosowania leku Zyclara
        W przypadku pominięcia dawki leku Zyclara należy odczekać do najbliższego wieczoru, nałożyć
        krem, a następnie kontynuować leczenie według zwykłego schematu. Kremu nie należy nakładać
        częściej niż raz na dobę. Każdy cykl leczenia nie powinien trwać dłużej niż dwa tygodnie, nawet gdy
        pominięto dawki leku.

        Przerwanie stosowania leku Zyclara
        Przed przerwaniem leczenia kremem Zyclara należy poradzić się lekarza.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Jeśli podczas stosowania tego leku wystąpią którekolwiek z poniższych ciężkich działań niepożądanych,
        należy natychmiast poszukać pomocy medycznej:
        ciężkie reakcje skórne (częstość nieznana) ze zmianami lub plamami na skórze początkowo wyglądającymi
        jak niewielkie zaczerwienia przybierające z czasem postać małych punkcików, którym mogą towarzyszyć
        objawy takie jak świąd, gorączka, ogólne złe samopoczucie, bóle stawów, problemy z widzeniem, pieczenie,
        ból lub swędzenie oczu oraz owrzodzenia jamy ustnej.

        W przypadku pojawienia się takich objawów, należy zaprzestać stosowania tego leku i natychmiast
        powiedzieć o tym lekarzowi.

        U niektórych osób odnotowano zmniejszenie liczby komórek krwi (częstość nieznana). Może to wiązać się
        ze zwiększeniem podatności na zakażenie, skłonnością do wylewów podskórnych lub uczuciem zmęczenia.

        W przypadku zauważenia któregokolwiek z wymienionych objawów, należy powiedzieć o tym lekarzowi.

        U niektórych pacjentów z zaburzeniami autoimmunologicznymi, może dojść do pogorszenia ich stanu. Jeśli
        podczas leczenia kremem Zyclara pacjent zauważy jakąkolwiek zmianę, powinien o tym powiedzieć
        lekarzowi.

        Należy poinformować lekarza, jeśli pojawi się ropa lub wystąpią inne objawy wskazujące na zakażenie skóry
        (częstość nieznana).

        Przyczyną wielu z wymienionych działań niepożądanych tego leku jest jego miejscowe działanie na skórę.
        Pojawienie się miejscowych reakcji skórnych może oznaczać, że lek działa w sposób zamierzony. Jeśli
        reakcja skóry na ten lek jest bardzo nasilona lub zbyt uciążliwa, należy zaprzestać stosowania kremu i umyć
        miejsce leczone wodą z łagodnym mydłem. Następnie należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, który
        może zalecić przerwanie stosowania tego leku przez kilka dni (tj. zrobienie krótkiej przerwy w leczeniu).

        Podczas stosowania imikwimodu zgłaszano następujące działania niepożądane:

        Bardzo często (mogą występować u więcej niż 1 na 10 osób stosujących lek)
        - zaczerwienienie skóry, strupienie, łuszczenie się skóry, pojawienie się wydzieliny, suchość skóry,
         obrzęk skóry, owrzodzenie skóry oraz odbarwienie skóry (zmniejszenie ilości barwnika) w miejscu
         nałożenia leku.

        Często (mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 osób stosujących lek)
        - inne reakcje w miejscu nałożenia, np. stan zapalny skóry, świąd, ból, pieczenie, podrażnienie i
         wysypka,
        - powiększenie węzłów chłonnych,
        - ból głowy,
        - zawroty głowy,
        - utrata apetytu,
        - nudności,
        - biegunka,
        - wymioty,
        - objawy grypopodobne,
        - gorączka,
        - ból,
        - bóle mięśni i stawów,
        - ból w klatce piersiowej ,
        - bezsenność,
        - zmęczenie,
        - zakażenie wirusowe (opryszczka pospolita),
        - zwiększenie stężenia glukozy we krwi.

        Niezbyt często (mogą występować u nie więcej niż 1 na 100 osób stosujących lek)
        - zmiany w miejscu nałożenia, np. krwawienie, obrzęk niewielkich obszarów skóry, stan zapalny,
         uczucie mrowienia, zwiększenie wrażliwości na dotyk, bliznowacenie, uczucie ciepła, uszkodzenie
         skóry, pęcherze lub krosty na skórze,
        - osłabienie,
        - drżenie,
        - brak energii (ospałość),
        - uczucie dyskomfortu,
        - obrzęk twarzy,
        - ból pleców,
        - ból kończyn,
        - zatkany nos,
        - ból gardła,
        - podrażnienie oka,
        - obrzęk powiek,
        - depresja,
        - drażliwość,
        - suchość w ustach,
        - ból brzucha.

        Rzadko (mogą występować u nie więcej niż 1 na 1 000 osób stosujących lek)
        - zaostrzenie chorób autoimmunologicznych (choroba autoimmunologiczna, czyli choroba z
         autoagresji to stan, w którym odpowiedź immunologiczna jest nieprawidłowa),
        - reakcje skórne w miejscach odległych od miejsca nałożenia.

        Częstość nieznana (częstość nie może być ustalona na podstawie dostępnych danych)
        - Zmiany zabarwienia skóry
         U niektórych pacjentów pojawiły się zmiany zabarwienia skóry w miejscu nakładania kremu
         Zyclara. Mimo że zmiany te mają tendencję do zanikania w miarę upływu czasu, u niektórych
         pacjentów mogą być trwałe.
        - Wypadanie włosów
         U niewielkiej liczby pacjentów obserwowano wypadanie włosów w miejscu leczonym lub w jego
         okolicy.
        - Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
         Zgłaszano przypadki zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
        tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V. Dzięki zgłaszaniu
        działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania
        leku.5. Jak przechowywać lek Zyclara

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na kartonie i etykiecie po: EXP.

        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

        Zawartości raz otwartej saszetki nie można używać ponownie.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Zyclara
        - Substancją czynną leku jest imikwimod. Każda saszetka zawiera 9,375 mg imikwimodu w
         250 mg kremu (100 mg kremu zawiera 3,75 mg imikwimodu).
        - Pozostałe składniki leku to: kwas izostearynowy, alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol
         stearylowy, parafina miękka biała, polisorbat 60, sorbitanu stearynian, glicerol, metylu
         parahydroksybenzoesan (E 218), propylu parahydroksybenzoesan (E 216), guma ksantanowa,
         woda oczyszczona (patrz także punkt 2. „Lek Zyclara zawiera metylu parahydroksybenzoesan,
         propylu parahydroksybenzoesan, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy i alkohol benzylowy”).

        Jak wygląda lek Zyclara i co zawiera opakowanie
        - Każda saszetka leku Zyclara, 3,75% krem, zawiera 250 mg kremu barwy białej do lekko żółtej o
         jednolitej konsystencji.
        - W każdym pudełku znajduje się 14, 28 lub 56 saszetek jednorazowego użytku z folii
         poliestrowej/białego polietylenu o małej gęstości/aluminium. Nie wszystkie wielkości
         opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Viatris Healthcare Limited
        Damastown Industrial Park
        Mulhuddart
        Dublin 15
        DUBLIN
        Irlandia

        Wytwórca
        Swiss Caps GmbH
        Grassingerstraße 9
        83043 Bad Aibling
        Niemcy 

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego.

        België/Belgique/Belgien
        Viatris
        Tél/Tel: +32 2 658 61 00

        Luxembourg/Luxemburg
        Viatris
        Tél/Tel: +32 2 658 61 00
        (Belgique/Belgien)

        България
        Майлан ЕООД
        Тел.: +359 2 44 55 400

        Magyarország
        Viatris Healthcare Kft.
        1138 Budapest
        Váci út 150.
        Tel: +36 1 465 2100

        Česká republika
        Viatris CZ s.r.o.
        Tel: +420 222 004 400

        Malta
        V.J. Salomone Pharma Limited
        Tel: +356 21 22 01 74

        Danmark
        Viatris ApS
        Tlf: +45 28 11 69 32

        Nederland
        Mylan Healthcare B.V.
        Krijgsman 20
        1186 DM Amstelveen
        Tel: +31 (0)20 426 3300

        Deutschland
        Viatris Healthcare GmbH
        Tel: +49 800 0700 800

        Norge
        Viatris AS
        Hagaløkkveien 26
        1383 Asker
        Tlf: +47 66 75 33 00

        Eesti
        Viatris OÜ
        Tel: +372 6363 052

        Österreich
        Viatris Austria GmbH
        Guglgasse 15
        1110 Wien
        Tel: + 43 (0)1 86 390

        Ελλάδα
        Viatris Hellas LtdΤηλ: +30 210 010 0002
        Polska
        Viatris Healthcare Sp. z o.o.
        ul. Postępu 21B
        02-676 Warszawa
        Tel: +48 22 546 6400

        España
        Viatris Pharmaceuticals, S.L.
        Tel: +34 900 102 712

        Portugal
        Viatris Healthcare, Lda.
        Av. D. João II,
        Edifício Atlantis, nº 44C – 7.3 e 7.4
        1990-095 Lisboa
        Tel: +351 214 127 200

        France
        Viatris Santé
        1 bis place de la Défense – Tour Trinity
        92400 Courbevoie
        Tél: +33 (0)1 40 80 15 55

        România
        BGP PRODUCTS SRL
        Tel.: +40 372 579 000

        Hrvatska
        Viatris Hrvatska d.o.o.
        Koranska 2
        10 000 Zagreb
        Tel: +385 1 2350 599

        Slovenija
        Viatris d.o.o.
        Tel: +386 1 23 63 180
        Ireland
        Viatris Limited
        Tel: +353 1 8711600

        Slovenská republika
        Viatris Slovakia s.r.o.
        Tel: +421 2 32 199 100

        Ísland
        Icepharma hf.
        Sími: +354 540 8000

        Suomi/Finland
        Viatris Oy
        Puh/Tel: +358 20 720 9555

        Italia
        Viatris Italia
        Via Vittor Pisani, 20
        20124 Milano
        Tel: +39 (0) 2 612 46921

        Sverige
        Viatris AB
        Box 23033
        104 35 Stockholm
        +46 (0) 8 630 19 00

        Κύπρος
        CPO Pharmaceuticals Limited
        Τηλ: +357 22863100

        Latvija
        Viatris SIA
        101 Mūkusalas str.
        Rīga LV‐1004
        Tālr: +371 67616137

        Lietuva
        Viatris UAB
        Žalgirio str. 90-100
        Vilnius LT-09303
        Tel. + 370 52051288

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: (MM/RRRR)

        Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
        (EMA) http://www.ema.europa.eu.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026