logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Zutectra 500 j.m./ml roztw. do wstrz. 5 amp.-strzyk.

        Zutectra, 500 j.m./ml, roztw. do wstrz., 5 amp.-strzyk.

        Zutectra
        500 j.m./ml, roztw. do wstrz., 5 amp.-strzyk.
        Producent

        Biotest Pharma

        Opakowanie

        5 amp.-strzyk.

        Postać

        roztw. do wstrz.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Podskórnie. U osób dorosłych z ujemnym mianem DNA HBV po upływie co najmniej jednego tygodnia od przeszczepienia wątroby: dawkę można ustalać i dostosowywać indywidualnie w zakresie od 500 j.m. do 1 000 j.m. (w wyjątkowych przypadkach do 1 500 j.m.) i podawać ją we wstrzyknięciach podskórnych raz w tygodniu lub co dwa tygodnie, zależnie od stężenia przeciwciał anty-HBs w surowicy oraz według uznania lekarza prowadzącego. Przed rozpoczęciem podskórnego leczenia należy ustabilizować odpowiednie stężenie przeciwciał anty–HBs w surowicy podawaną dożylnie immunoglobuliną przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu B, aż do osiągnięcia poziomu równego lub przekraczającego 300-500 j.m./l w celu zapewnienia odpowiedniego zabezpieczenia anty–HBs podczas przejścia z dawkowania dożylnego na podskórne. U pacjentów z ujemnym wynikiem oznaczenia HBsAg i ujemnym mianem HBV-DNA należy utrzymywać stężenie przeciwciał >100 j.m./l. Należy regularnie kontrolować poziom przeciwciał anty–HBs w surowicy (co najmniej co 2-4 tygodnie i według decyzji lekarza prowadzącego przez co najmniej pół roku). Szczególne grupy pacjentów. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 18 lat. Sposób podania. Nie podawać donaczyniowo. Wstrzykiwanie leku przez pacjenta lub opiekuna w warunkach leczenia domowego wymaga przeszkolenia przez lekarza a także dostarczenia pacjentowi instrukcji dot. technik wstrzykiwania, prowadzenia dziennika leczenia i działań, które należy podjąć w razie wystąpienia ciężkich działań niepożądanych. Wymagany jest dostateczny okres obserwacji ze stabilnymi minimalnymi poziomami przeciwciał anty-HBs w surowicy >100 j.m./l oraz ustalony schemat dawkowania. Dodatkowo pacjent lub opiekun musi przestrzegać techniki wstrzykiwania oraz schematu dawkowania w celu zapewnienia minimalnych poziomów przeciwciał anty-HBs w surowicy >100 j.m./l po przedłużonych okresach między kontrolami poziomów.

        Zastosowanie

        Zapobieganie ponownemu zakażeniu wirusem zapalenia wątroby typu B u pacjentów dorosłych z ujemnym wynikiem oznaczenia HBsAg i ujemnym mianem DNA HBV po upływie ≥1 tyg. od przeszczepienia wątroby z powodu niewydolności wątroby wywołanej WZW typu B. Ujemne miano HBV-DNA należy potwierdzić w ciągu ostatnich 3 miesięcy przed ortotopowym przeszczepem wątroby (OLT). Pacjenci powinni mieć ujemny wynik oznaczenia HBsAg przed rozpoczęciem leczenia. W razie potrzeby należy rozważyć równoczesne stosowanie odpowiednich leków wirusostatycznych w ramach standardowej profilaktyki ponownego zakażenia HBV.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Zutectra i w jakim celu się go stosuje

        Co to jest lek Zutectra

        Zutectra zawiera przeciwciała przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu B, które są substancjami
        obronnymi organizmu, chroniącymi przed wirusowym zapaleniem wątroby typu B. Wirusowe zapalenie
        wątroby typu B jest chorobą wątroby wywołaną przez wirusa zapalenia wątroby typu B.

        W jakim celu stosuje się lek Zutectra

        Lek Zutectra jest stosowany do zapobiegania ponownemu zakażeniu wirusem zapalenia wątroby typu B u
        osób dorosłych po przeszczepieniu wątroby, które miało miejsce co najmniej jeden tydzień wcześniej z
        powodu niewydolności wątroby wywołanej wirusowym zapaleniem wątroby typu B.2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zutectra

        Kiedy nie stosować leku Zutectra
        - jeśli pacjent ma uczulenie na ludzką immunoglobulinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego
         leku (wymienionych w punkcie 6). W szczególności w bardzo rzadkich przypadkach niewystarczającej
         ilości immunoglobuliny A (IgA), gdy pacjent ma przeciwciała przeciwko IgA we krwi. Może to
         prowadzić do ciężkiej reakcji alergicznej (anafilaksji).

        Reakcja alergiczna może się objawiać nagłym świszczącym oddechem, trudnościami z oddychaniem,
        szybkim tętnem, obrzękiem powiek, twarzy, warg, gardła lub języka, wysypką lub świądem (swędzeniem).

        Lek Zutectra jest przeznaczony wyłącznie do wstrzyknięć podskórnych. Wstrzyknięcie do żyły lub innego
        naczynia krwionośnego może prowadzić do wstrząsu alergicznego.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności

        Przed leczeniem należy powiedzieć lekarzowi
        - jeśli u pacjenta stwierdzono obecność przeciwciał przeciw immunoglobulinom typu IgA we krwi.
         Jest to bardzo rzadkie i może prowadzić do reakcji alergicznych.

        U pacjenta może występować uczulenie na immunoglobuliny (przeciwciała) i może on o tym nie
        wiedzieć. Może do tego dojść nawet w przypadku, jeśli wcześniejsze leczenie ludzkimi
        immunoglobulinami było dobrze tolerowane. Mogą wystąpić reakcje alergiczne, takie jak nagły spadek
        ciśnienia tętniczego krwi lub wstrząs, zwłaszcza jeśli we krwi pacjenta nie ma wystarczającego poziomu
        immunoglobulin typu IgA.

        Pacjent będzie dokładnie obserwowany w czasie pierwszego wstrzyknięcia leku Zutectra i krótko po nim w
        celu upewnienia się, że nie wystąpi taka reakcja. Jeśli u pacjenta wystąpi reakcja alergiczna na lek Zutectra,
        wstrzyknięcie będzie natychmiast przerwane. Należy niezwłocznie powiedzieć lekarzowi lub innemu
        członkowi personelu medycznego, jeśli zaobserwuje się jakiekolwiek reakcje w czasie wstrzykiwania leku
        Zutectra.

        Jeśli u pacjenta stwierdzono obecność antygenu HBs, pacjent nie otrzyma leku Zutectra, ponieważ
        podawanie tego leku nie przyniesie żadnych korzyści. Lekarz wyjaśni to pacjentowi.

        Dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta poziom przeciwciał będzie regularnie kontrolowany.

        Możliwy wpływ na wyniki analiz krwi
        Lek Zutectra może mieć wpływ na wyniki niektórych analiz krwi (testy serologiczne). Przed wykonaniem
        analizy krwi należy powiedzieć lekarzowi o stosowaniu leku Zutectra.

        Informacja o materiale wyjściowym leku Zutectra i możliwości przeniesienia czynników zakaźnych:

        Materiałem wyjściowym, z którego wytwarzany jest lek Zutectra, jest ludzkie osocze krwi (płynna część
        krwi).

        Kiedy leki wytwarzane są z ludzkiej krwi lub osocza, podejmowane są określone środki ostrożności, aby
        zapobiec przenoszeniu zakażeń na pacjentów. Zalicza się do nich:
        - staranną selekcję dawców krwi i osocza, aby zapewnić wykluczenie dawców mogących być
         nosicielami zakażeń, oraz
        - badanie każdej donacji i puli zebranego osocza w celu wykrycia obecności wirusów/zakażeń.
        Również producenci tych preparatów wdrożyli do procesu przetwarzania krwi lub osocza etapy mające na
        celu inaktywację lub usunięcie wirusów. Mimo tych środków ostrożności w przypadku podawania leków
        przygotowanych z ludzkiej krwi lub osocza nie można całkowicie wykluczyć możliwości przeniesienia
        zakażenia. Dotyczy to również nieznanych lub pojawiających się od niedawna wirusów lub innych
        rodzajów zakażeń.

        Podejmowane środki są uważane za skuteczne wobec wirusów otoczkowych, takich jak wirus ludzkiego
        niedoboru odporności (HIV), wirus zapalenia wątroby typu B i wirus zapalenia wątroby typu C, jak i
        bezotoczkowego wirusa zapalenia wątroby typu A. Podejmowane działania mogą mieć ograniczoną
        wartość wobec wirusów bezotoczkowych, takich jak parwowirus B19 (czynnik powodujący rumień
        zakaźny).

        Nie stwierdzono związku immunoglobulin, takich jak Zutectra, z wirusowym zapaleniem wątroby typu A
        lub zakażeniem parwowirusem B19, przypuszczalnie dlatego, że przeciwciała przeciwko tym zakażeniom
        zawarte w tym produkcie mają działanie ochronne.

        Ważne jest, aby zapisywać numer serii leku Zutectra. Za każdym razem, gdy pacjent otrzymuje nowe
        opakowanie leku Zutectra, powinien zatem zanotować datę i numer serii (który znajduje się na opakowaniu
        po napisie „Nr serii (Lot)”) i przechowywać te informacje w bezpiecznym miejscu, na przykład w
        dzienniku leczenia (patrz punkt 3).

        Lek Zutectra a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub innemu pracownikowi opieki zdrowotnej o wszystkich lekach
        przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje
        przyjmować.

        Szczepienia
        Lek Zutectra może zmniejszać skuteczność niektórych szczepionek (przeciwko odrze, różyczce,
        śwince, ospie wietrznej) przez okres do 3 miesięcy.

        Może być konieczne odczekanie co najmniej 3 miesięcy po ostatnim wstrzyknięciu leku Zutectra
        zanim będzie możliwe podanie żywych atenuowanych szczepionek.

        Przed każdym szczepieniem należy powiedzieć lekarzowi o stosowaniu leku Zutectra.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży, lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub pracownika opieki zdrowotnej przed zastosowaniem tego leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Zutectra nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i
        obsługiwania maszyn.3. Jak stosować lek Zutectra

        Lek Zutectra jest przeznaczony do wstrzyknięć podskórnych. Zawartość jednej ampułko-strzykawki jest
        przeznaczona tylko do jednorazowego użycia. Nie wstrzykiwać do naczynia krwionośnego.

        W większości przypadków wstrzyknięcie będzie wykonane przez lekarza lub pielęgniarkę. Jeśli jednak
        poziom przeciwciał u pacjenta jest wystarczający i pacjent ma ustalony schemat dawkowania, pacjent lub
        opiekun może być przeszkolony do wykonywania wstrzyknięć w domu (patrz poniżej).

        W celu dokumentacji wstrzyknięć leku Zutectra zdecydowanie zaleca się prowadzenie dziennika leczenia.
        Lekarz wyjaśni pacjentowi sposób jego prowadzenia.

        Dawkę można indywidualnie ustalić i dostosować od 500 j.m. do 1 000 j.m. (w wyjątkowych przypadkach
        do 1 500 j.m.) podawaną we wstrzyknięciach podskórnych raz w tygodniu lub co dwa tygodnie. Dawka
        zależy od stanu pacjenta. Lekarz będzie regularnie kontrolować stan pacjenta i poinformuje pacjenta, jaką
        ilość leku Zutectra należy stosować i jak często.

        Wstrzyknięcie samodzielne lub przez opiekuna
        Pacjent może samodzielnie wykonywać wstrzyknięcia leku Zutectra bez pomocy lekarza po odbyciu
        odpowiedniego przeszkolenia. W przypadku samodzielnego podawania leku Zutectra należy dokładnie
        przeczytać instrukcje w punkcie „Jak wykonywać wstrzyknięcie leku Zutectra samodzielnie lub przez
        opiekuna”.

        Lek Zutectra należy doprowadzić do temperatury pokojowej (ok. 23°C-27°C) przed użyciem.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Zutectra

        Następstwa przedawkowania są nieznane. Jednak w przypadku zastosowania większej niż zalecana
        dawki leku Zutectra należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, innym pracownikiem opieki
        zdrowotnej lub farmaceutą w celu zasięgnięcia porady.

        Pominięcie zastosowania leku Zutectra
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętego wstrzyknięcia. Należy
        porozmawiać z lekarzem o dawkowaniu leku. Lekarz poinformuje pacjenta, ile leku Zutectra należy
        stosować i jak często.

        Lek Zutectra należy stosować zgodnie z zaleceniami i instrukcjami lekarza, aby uniknąć ryzyka ponownego
        zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B.4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Większość działań niepożądanych obserwowanych podczas stosowania leku Zutectra miała charakter
        łagodny lub umiarkowany. W bardzo rzadkich przypadkach normalne immunoglobuliny ludzkie mogą
        powodować poważną reakcję alergiczną.

        W przypadku zaobserwowania któregokolwiek z poniższych objawów należy przerwać
        wstrzyknięcie i niezwłocznie powiadomić lekarza:
        - wysypka,
        - świąd (swędzenie),
        - świszczący oddech,
        - trudności z oddychaniem,
        - obrzęk powiek, twarzy, warg, gardła lub języka,
        - niskie ciśnienie tętnicze krwi, szybkie tętno.

        Może to być reakcja alergiczna lub poważna reakcja alergiczna (wstrząs anafilaktyczny).

        W przypadku wystąpienia jakiegokolwiek działania niepożądanego po wstrzyknięciu należy
        niezwłocznie zwrócić się do lekarza.

        Zgłaszano następujące działania niepożądane w związku ze stosowaniem leku Zutectra:

        Często (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 10 osób):
        - Reakcje w miejscu wstrzyknięcia: ból, pokrzywka w miejscu wstrzyknięcia, krwiak (nagromadzenie
         się krwi w tkance pod skórą), zaczerwienienie skóry (rumień).

        Niezbyt często (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 100 osób):
        - ból głowy
        - ból w nadbrzuszu (od klatki piersiowej do pępka)

        Ponadto następujące objawy były zgłaszane tylko raz:
        - zmęczenie (znużenie)
        - wysokie ciśnienie tętnicze krwi (nadciśnienie)
        - zapalenie nosa i gardła (zapalenie nosogardła)
        - skurcze mięśni
        - reakcje alergiczne (nadwrażliwość)
        - nieprawidłowa praca serca (kołatanie), dyskomfort w okolicy serca
        - swędzenie (świąd), wysypka
        - ból jamy ustnej i gardła

        Po stosowaniu innych preparatów immunoglobulin ludzkich zgłaszano następujące dodatkowe objawy:
        - dreszcze
        - ból głowy
        - zawroty głowy
        - gorączka
        - wymioty
        - łagodne reakcje alergiczne
        - nudności (zbieranie się na wymioty)
        - ból stawów
        - niskie ciśnienie tętnicze krwi
        - umiarkowany ból krzyża
        - reakcje w miejscu wstrzyknięcia: obrzęk, bolesność, zaczerwienienie, stwardnienie skóry,
         miejscowe uczucie gorąca, świąd (swędzenie), siniaki i wysypka.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
        ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, osobie należącej do fachowego personelu medycznego lub
        farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania”
        wymienionego w załączniku V. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej
        informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.5. Jak przechowywać lek Zutectra

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po „Termin ważności
        (EXP)” oraz blistrze i etykiecie ampułko-strzykawki po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień
        podanego miesiąca.

        Przechowywać i przewozić w stanie schłodzonym (2°C-8°C).

        Nie zamrażać.

        Przechowywać ampułko-strzykawkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.

        Po zdjęciu nasadki ochronnej z ampułko-strzykawki roztwór należy podać niezwłocznie.

        Nie stosować leku Zutectra, jeśli roztwór jest mętny lub zawiera stałe cząstki.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        Po zakończeniu wstrzyknięcia wszystkie igły, strzykawki i puste pojemniki szklane należy
        natychmiast wyrzucić do dostarczonego pojemnika przeznaczonego na ostre przedmioty.6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Zutectra
        - Substancją czynną leku jest immunoglobulina ludzka przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu
         B co najmniej 500 j.m./ml.

        - Zutectra zawiera 150 mg/ml białka osocza ludzkiego, z czego co najmniej 96 % stanowi
         immunoglobulina G (IgG). Maksymalna zawartość immunoglobuliny A (IgA) wynosi
         6 000 mikrogramów/ml.

        - Pozostałe składniki to glicyna i woda do wstrzykiwań.

        Jak wygląda lek Zutectra i co zawiera opakowanie
        Lek Zutectra występuje w postaci 1 ml roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce. Kolor
        roztworu może się zmieniać od przezroczystego do opalizującego i bezbarwnego do bladożółtego.

        Opakowania po 5 ampułko-strzykawek w blistrze.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Biotest Pharma GmbH
        Landsteinerstrasse 5 D-63303 Dreieich Niemcy
        Tel.: + 49 6103 801-0 Faks: + 49 6103 801-150 E-mail:
        mail@biotest.com

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela
        podmiotu odpowiedzialnego:

        België/Belgique/Belgien, Nederland
        Twinpharma BV
        Trasmolenlaan 5
        NL-3447 GZ Woerden
        Tél/Tel +31 348 71 24 05

        Ireland
        Aquilant Pharmaceuticals
        21 Fonthill Business Park
        Fonthill Road
        Clondalkin
        IRL-Dublin 22
        Tel: + 353 1 404 8344

        България
        МЕДИС ФАРМА БЪЛГАРИЯ ЕООД
        1700 София
        Ул. Проф. Атанас Иширков 31, офис 6
        T: +359 2 427 49 58

        Italia
        Grifols Italia S.p.A.
        Via Torino, 15
        I-56010 Vicopisano - Pisa
        Tel: +39 050 8755111

        Česká republika, Slovenská republika
        Reg-Pharm spol.s.r.o.
        Fialková 45
        CZ-10600 Praha 10
        Tel: + 420 2 7265 4004

        Κύπρος
        ΑΚΗΣ ΠΑΝΑΓΙΩΤΟΥ & ΥΙΟΣ ΛΤΔ
        Γ. ΚΡΑΝΙΔΙΩΤΗ
        Τ. Θ. 22578 1522 ΛΕΥΚΩΣΙΑ
        Κ Υ Π Ρ Ο Σ
        Τηλ: + 357 22 611 038

        Danmark, Ísland, Norge, Suomi/Finland,
        Sverige
        Grifols Nordic AB
        Tel: + 46 8 441 89 50
        Email: infonordic@grifols.com

        Magyarország
        Biotest Hungaria Kft.
        Torbágy u. 15/A
        H-2045 Törökbálint
        Tel.: + 36 23 511 311

        Deutschland, Eesti, Ελλάδα, Latvija, Lietuva,
        Luxembourg/Luxemburg, Polska, România
        Biotest AG
        Landsteinerstrasse 5
        D-63303 Dreieich
        Tel: + 49 6103 801-0

        Malta
        Rodel Ltd
        55, Ravina
        Triq ir-Russett
        MT-Kappara SGN 4432
        Tel: + 356 27 386221

        España
        Grifols Movaco, S.A.
        Tel.: +34 93 571 02 00

        Österreich
        Biotest Austria GmbH
        Einsiedlergasse 58
        A-1050 Wien
        Tel: + 43 1 545 15 61-0

        France
        Grifols France
        24 Rue de Prony
        F-75017 Paris
        Tél: +33 (0) 1 53530870

        Portugal
        Grifols Portugal, Lda.
        Tel: +351 219 255 200

        Hrvatska
        Medis Adria d.o.o.
        Buzinska cesta 58
        10010 Zagreb - Buzin
        T: +385 1 2303 446

        Slovenija
        MEDIS, d.o.o.
        Brnčičeva 1,
        SI-1231 Ljubljana-Črnuče,
        Tel: +386 1 589 69 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026