logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Zomiren 0,5 mg tabl. 30 szt.

        Zomiren, 0,5 mg, tabl., 30 szt.

        Zomiren
        0,5 mg, tabl., 30 szt.
        • 0,25 mg, 30 szt., tabl.
        • 1 mg, 30 szt., tabl.
        Producent

        Krka

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli. Optymalne dawkowanie leku powinno być ustalane indywidualnie na podstawie nasilenia objawów i indywidualnej reakcji pacjenta na leczenie. W razie wystąpienia nasilonych działań niepożądanych po podaniu dawki początkowej konieczne jest zmniejszenie dawki. U nielicznych pacjentów, którzy wymagać będą podawania większych dawek niż początkowo zalecane, dawkowanie należy zwiększać stopniowo, większą dawkę podając wieczorem, by uniknąć działań niepożądanych. Pacjenci, którzy wcześniej nie przyjmowali leków psychotropowych, wymagają podawania mniejszych dawek niż pacjenci uprzednio przyjmujący leki uspokajające, przeciwdepresyjne lub nasenne oraz osoby uzależnione od alkoholu. Lek należy stosować w najmniejszej możliwej skutecznej dawce, przez możliwie najkrótszy czas i maksymalnie przez 2-4 tyg. Należy często oceniać stan pacjenta i potrzebę przedłużania leczenia, szczególnie jeśli nasilenie objawów występujących u pacjenta zmniejsza się lub objawy ustąpią. Nie zaleca się długotrwałego leczenia. Ryzyko uzależnienia może wzrastać wraz z dawką i czasem trwania leczenia. W niektórych przypadkach może być konieczne przedłużenie okresu stosowania leku. Nie należy tego jednak czynić bez wcześniejszej oceny stanu pacjenta przez specjalistę. W razie stosowania przewlekłego istnieje ryzyko rozwinięcia zależności lekowej (niekorzystny stosunek korzyści do zagrożeń). Zomiren. Leczenie objawowe stanów lękowych. Zalecana dawka początkowa wynosi 0,25 mg lub 0,5 mg 3 razy na dobę. Dawkę można zwiększać, zależnie od potrzeb pacjenta do maksymalnej dawki dobowej wynoszącej 4 mg podzielonej na dawki mniejsze, przyjmowane w ciągu całego dnia. Zomiren SR. Leczenie objawowe stanów lękowych. Zalecana dawka początkowa wynosi 1 mg na dobę, podawana jednorazowo lub w 2 dawkach podzielonych. Dawkę można zwiększać zależnie od potrzeb pacjenta do maksymalnej dawki dobowej wynoszącej 4 mg podawanej jednorazowo lub w 2 dawkach podzielonych. Przerwanie leczenia. Ponieważ leczenie ma charakter objawowy, po jego przerwaniu objawy choroby mogą nawrócić. Dawkę leku należy zmniejszać stopniowo. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek albo z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością wątroby zaleca się zachowanie ostrożności. Stosowanie u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby jest przeciwwskazane. U pacjentów w podeszłym wieku lub osłabionych zalecana dawka początkowa wynosi: tabl. o natychmiastowym uwalnianiu - 0,25 mg 2 lub 3 razy na dobę; tabl. o zmodyfikowanym uwalnianiu - 0,5 mg do 1 mg na dobę podawana jednorazowo lub w 2 dawkach podzielonych. Dawkę w razie konieczności można stopniowo zwiększać, zależnie od tolerancji na lek. W razie wystąpienia działań niepożądanych dawkę początkową należy zmniejszyć. Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Sposób podania. Jeśli lek w postaci tabl. o zmodyfikowanym uwalnianiu jest przyjmowany raz na dobę, najlepiej przyjąć go rano. Tabletki należy połykać w całości, nie należy ich żuć, kruszyć ani dzielić.

        Zastosowanie

        Krótkotrwłe leczenie objawowe stanów lękowych u osób dorosłych. Lek jest wskazany wyłącznie w przypadku ciężkich zaburzeń, w których objawy są nasilone, uniemożliwiają pacjentowi prawidłowe funkcjonowanie lub są dla niego bardzo uciążliwe.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Zomiren i w jakim celu się go stosuje

        Substancja czynna leku Zomiren – alprazolam należy do grupy leków nazywanej pochodnymi
        benzodiazepin i wykazuje działanie przeciwlękowe.

        Lek Zomiren jest wskazany w leczeniu objawów stanów lękowych u osób dorosłych, wyłącznie w
        sytuacjach, w których objawy są nasilone, uniemożliwiają prawidłowe funkcjonowanie lub są bardzo
        uciążliwe dla pacjenta. Ten lek jest przeznaczony wyłącznie do krótkotrwałego stosowania.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zomiren

        Kiedy nie stosować leku Zomiren
        - jeśli pacjent ma uczulenie na alprazolam i inne benzodiazepiny lub którykolwiek z pozostałych
          składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
        - jeśli u pacjenta występuje nużliwość mięśni (myasthenia gravis) (choroba charakteryzująca się
          nadmiernym zmęczeniem i osłabieniem mięśni),
        - jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność oddechowa,
        - jeśli u pacjenta występuje zespół bezdechu śródsennego,
        - jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność wątroby.

        Leku Zomiren nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Zomiren należy omówić to z lekarzem.
        - jeśli lek jest stosowany długotrwale, gdyż może wystąpić uzależnienie od leku, zwłaszcza
          u pacjentów skłonnych do nadużywania leków lub alkoholu. Konieczność dalszego
          leczenia powinna być okresowo oceniana przez lekarza;
        - jeśli jest zmniejszana dawka leku lub jest on nagle odstawiany [możliwe wystąpienie
          objawów odstawienia (patrz punkt 4)];
        - jeśli lek jest stosowany u pacjentów z depresją, z myślami lub tendencjami samobójczymi;
        - jeśli pacjent stosuje inne benzodiazepiny (zwiększone ryzyko uzależnienia);
        - jeśli jednocześnie pacjent stosuje opioidy, leki nasenne, uspokajające lub spożywa
          alkohol (działanie tych leków lub alkoholu może się nasilić);
        - jeśli wystąpi niepokój ruchowy, pobudzenie psychoruchowe, drażliwość, agresja, urojenia,
          gniew, koszmary senne, omamy, psychozy, niewłaściwe zachowanie bądź inne zaburzenia
          zachowania. W wypadku pojawienia się wymienionych objawów stosowanie leku należy
          przerwać i skontaktować się z lekarzem;
        - jeśli pacjent ma jaskrę;
        - jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek lub wątroby.
        Podobnie jak inne benzodiazepiny lek Zomiren może wywoływać niepamięć następczą, która
        występuje kilka godzin po zażyciu leku. W takim wypadku pacjent powinien mieć zapewniony
        nieprzerwany sen przez 7-8 godzin.
        Benzodiazepiny i podobnie działające substancje powinny być stosowane ostrożnie u pacjentów w
        podeszłym wieku, ze względu na ryzyko nadmiernego uspokojenia i (lub) osłabienia układu
        mięśniowo-szkieletowego, co może prowadzić do upadków, często z poważnymi skutkami dla takiego
        pacjenta.

        Zgłaszano epizody hipomanii i manii w związku ze stosowaniem leku Zomiren u pacjentów z
        depresją.

        Przed planowaną operacją należy poinformować lekarza o przyjmowaniu leku Zomiren.

        Zomiren a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
        - Należy zachować szczególną ostrożność podczas jednoczesnego stosowania leku Zomiren z
        opioidami, ponieważ działają depresyjnie na układ oddechowy (zwalniają i spłycają oddechy).
        Wiąże się to z ryzykiem nadmiernego uspokojenia, depresji oddechowej, śpiączki, a nawet
        śmierci.
        - Lek Zomiren może nasilić działanie leków przeciwpsychotycznych, nasennych,
          przeciwlękowych, uspokajających, przeciwdepresyjnych, opioidowych leków
          przeciwbólowych, leków przeciwdrgawkowych, środków znieczulających i leków
          przeciwhistaminowych.
        - W przypadku opioidowych leków przeciwbólowych może dochodzić do nasilenia euforii, co
          może prowadzić do nasilenia zależności psychicznej.
        - Nie wolno spożywać alkoholu w okresie stosowania leku Zomiren.
        - Nie zaleca się przyjmowania leku Zomiren jednocześnie z niektórymi lekami
          przeciwgrzybiczymi do stosowania wewnętrznego (np. ketokonazolem, itrakonazolem,
          pozakonazolem, worykonazolem).
        - Należy zachować szczególną ostrożność i rozważyć zmniejszenie dawki podczas jednoczesnego
          stosowania leku Zomiren oraz nefazodonu, fluwoksaminy i cymetydyny.
        - Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania alprazolamu wraz z fluoksetyną,
          propoksyfenem, doustnymi środkami antykoncepcyjnymi, sertraliną, diltiazemem i
          antybiotykami makrolidowymi (np. erytromycyną, klarytromycyną lub troleandomycyną).
        - Jednoczesne stosowanie leku Zomiren oraz inhibitorów proteazy HIV (np. rytonawiru) wymaga
          modyfikacji dawki lub zaprzestania przyjmowania alprazolamu.
        - Pacjenci przyjmujący jednocześnie alprazolam i digoksynę powinni być ściśle monitorowani,
          czy nie pojawiają się u nich objawy (przedmiotowe i podmiotowe) związane z toksycznością
          digoksyny.
        - Teofilina może zmniejszyć działanie benzodiazepin.

        Stosowanie leku Zomiren z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Nie wolno pić alkoholu podczas stosowania leku Zomiren.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Nie zaleca się stosowania leku w czasie ciąży.

        Jeśli lek jest stosowany w trakcie ciąży lub jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas stosowania
        alprazolamu, powinna ona zostać zbadana pod kątem potencjalnego zagrożenia dla płodu.
        Jeśli konieczne jest podawanie leku w ostatnim okresie ciąży, należy unikać wysokich dawek oraz
        prowadzić obserwację noworodka.

        Benzodiazepiny w małych stężeniach przenikają do mleka ludzkiego.

        Nie należy stosować leku Zomiren w okresie karmienia piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Zomiren powoduje zaburzenia sprawności psychofizycznej. Przed zastosowaniem leku Zomiren
        należy zapoznać się z aktualnymi, lokalnymi przepisami w zakresie prawa ruchu drogowego.
        Podczas stosowania leku Zomiren nie należy prowadzić pojazdów lub obsługiwać maszyn.

        Zomiren zawiera laktozę
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        3. Jak stosować lek Zomiren

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Sposób podawania
        Podanie doustne.

        Leczenie powinno trwać jak najkrócej.
        Lekarz powinien często oceniać stan pacjenta i potrzebę przedłużania leczenia, szczególnie jeśli
        nasilenie występujących u pacjenta objawów zmniejsza się i może nie wymagać leczenia
        farmakologicznego. Całkowity czas leczenia nie powinien przekraczać 2-4 tygodni. Leczenie
        długotrwałe nie jest zalecane.

        W momencie rozpoczęcia leczenia, lekarz poinformuje o ograniczonym czasie trwania terapii, o
        stopniowym zmniejszaniu dawki podczas odstawiania leku oraz o możliwości wystąpienia reakcji z
        odstawienia.

        W trakcie stosowania benzodiazepin, w tym leku Zomiren, może rozwinąć się uzależnienie oraz
        zależność emocjonalna lub fizyczna. Ryzyko to może wzrastać z dawką i czasem trwania leczenia,
        dlatego należy stosować jak najmniejszą skuteczną dawkę przez jak najkrótszy czas oraz często
        oceniać z lekarzem konieczność kontynuacji leczenia.

        Zalecana dawka
        Dawka jest ustalana przez lekarza na podstawie nasilenia objawów i indywidualnej reakcji pacjenta na
        leczenie. W razie wystąpienia nasilonych działań niepożądanych po podaniu dawki początkowej
        lekarz może zadecydować o zmniejszeniu dawki.

        Leczenie objawowe stanów lękowych
        Zalecana dawka początkowa wynosi 0,25 mg lub 0,5 mg trzy razy na dobę.
        Lekarz może zdecydować o jej zwiększeniu, zależnie od potrzeb pacjenta, do maksymalnej dawki
        dobowej wynoszącej 4 mg podzielonej na dawki mniejsze, przyjmowane w ciągu całego dnia.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Leku Zomiren nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.

        Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby
        Stosowanie u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby jest przeciwwskazane.

        Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku
        Zalecana dawka początkowa wynosi 0,25 mg dwa lub trzy razy na dobę.
        W razie konieczności lekarz może zadecydować o stopniowym zwiększeniu dawki zależnie od
        tolerancji na lek. W razie wystąpienia działań niepożądanych, lekarz zadecyduje o zmniejszeniu dawki
        początkowej.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Zomiren
        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Zomiren może powodować: ataksję (niezborność
        ruchów), senność, zaburzenia mowy, śpiączkę i depresję oddechową. Jeśli wystąpią niepokojące
        objawy, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

        Pominięcie zastosowania leku Zomiren
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Zomiren
        Nie należy samodzielnie przerywać stosowania leku.
        Ponieważ leczenie ma charakter objawowy, po jego przerwaniu objawy choroby mogą powrócić.
        Lekarz zadecyduje o stopniowym zmniejszeniu dawki.
        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        W razie utrzymywania się lub uciążliwości któregokolwiek z wymienionych niżej działań
        niepożądanych należy poinformować o tym lekarza. Wystąpienie niektórych działań niepożądanych
        całkowicie zależy od osobniczej podatności pacjenta oraz podanej dawki leku. Działania niepożądane
        zwykle obserwuje się na początku terapii. Ustępują one w miarę kontynuowania leczenia lub kiedy
        zmniejszy się dawkę.

        Częstość występowania działań niepożądanych obserwowanych w badaniach klinicznych i po
        wprowadzeniu leku do obrotu:

        Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 pacjenta na 10):
        - depresja,
        - uspokojenie,
        - senność,
        - ataksja (niezborność ruchów),
        - zaburzenia pamięci,
        - zaburzenia mowy,
        - zawroty głowy,
        - ból głowy,
        - zaparcia,
        - suchość w jamie ustnej,
        - zmęczenie,
        - drażliwość.

        Częste działania niepożądane (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 10 pacjentów):
        - zmniejszenie apetytu,
        - stan splątania,
        - dezorientacja,
        - zmniejszenie libido (popędu płciowego),
        - zwiększenie libido,
        - lęk,
        - bezsenność,
        - nerwowość,
        - zaburzenia równowagi,
        - nieprawidłowa koordynacja,
        - zaburzenia koncentracji uwagi,
        - nadmierna potrzeba snu,
        - letarg,
        - drżenie,
        - nieostre widzenie,
        - nudności,
        - zapalenie skóry,
        - zaburzenia seksualne,
        - zmniejszenie masy ciała,
        - zwiększenie masy ciała.

        Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 100 pacjentów):
        - mania,
        - omamy,
        - gniew,
        - pobudzenie,
        - uzależnienie,
        - niepamięć,
        - osłabienie siły mięśniowej,
        - nietrzymanie moczu,
        - nieregularne miesiączki,
        - zespół odstawienia leku.

        Działania niepożądane z nieznaną częstością występowania (częstość nie może być określona na
        podstawie dostępnych danych):
        - hiperprolaktynemia (zwiększone stężenie prolaktyny),
        - hipomania,
        - agresywne zachowania,
        - wrogie zachowania,
        - zaburzenia myślenia,
        - zwiększona aktywność psychoruchowa,
        - nadużywanie leku,
        - zaburzenia działania układu nerwowego autonomicznego (który kieruje funkcją narządów
          wewnętrznych, mięśni gładkich i gruczołów),
        - dystonia (zaburzenia napięcia mięśni),
        - zaburzenia żołądkowo-jelitowe,
        - zapalenie wątroby,
        - czynnościowe zaburzenia wątroby,
        - żółtaczka,
        - obrzęk naczynioruchowy,
        - reakcje nadwrażliwości na światło,
        - zatrzymanie moczu,
        - obrzęki obwodowe (obrzęki kostek, stóp lub palców),
        - zwiększenie ciśnienia w gałce ocznej.

        Ponadto, szczególnie u pacjentów przyjmujących inne leki psychotropowe, z zaburzeniami
        psychicznymi lub nadużywających alkohol może wystąpić reakcja paradoksalna z objawem, takim jak
        lęk.

        Inne działania niepożądane obserwowano rzadko lub bardzo rzadko: zaburzenia motoryki, padaczka,
        objawy psychozy, poczucie zmiany własnej osoby, agranulocytoza (znaczne zmniejszenie liczby
        granulocytów), reakcje alergiczne lub anafilaksja (ciężkie reakcje alergiczne).

        Benzodiazepiny mogą powodować uzależnienie fizyczne i psychiczne. Jeśli dojdzie do wytworzenia
        zależności fizycznej, nagłe przerwanie stosowania leku Zomiren może wywołać objawy odstawienia:
        ból głowy, ból mięśni, nasilony lęk, uczucie napięcia, pobudzenie, dezorientację, drażliwość, poczucie
        zmiany otoczenia lub własnej osoby, zaburzenia słuchu, sztywność i mrowienie kończyn,
        nadwrażliwość na światło, hałas i dotyk, omamy i napady padaczkowe, bezsenność i zmiany nastroju.
        Objawy te są zwykle bardziej nasilone u pacjentów leczonych długotrwale, dużymi dawkami
        benzodiazepin oraz w przypadku nagłego lub szybkiego odstawiania leku.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309

        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Zomiren

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu
        ochrony przed wilgocią.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Zomiren
        - Substancją czynną leku jest alprazolam. Każda tabletka zawiera 0,25 mg, 0,5 mg lub 1 mg
          alprazolamu.
        - Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, powidon K25, krospowidon
          (typ A), polisorbat 80, magnezu stearynian, karmin (E 120) (tylko w tabletkach 0,5 mg), błękit
          patentowy V (E 131) (tylko w tabletkach 1 mg).
          Patrz punkt 2 „Zomiren zawiera laktozę”.

        Jak wygląda lek Zomiren i co zawiera opakowanie
        0,25 mg: białe do prawie białych, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki ze ściętymi brzegami, z linią
        podziału po jednej stronie i wytłoczeniem „0,25” po drugiej stronie. Linia podziału na tabletce ułatwia
        tylko jej przełamanie w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na równe dawki.

        0,5 mg: bladoróżowe, marmurkowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki ze ściętymi brzegami, z
        linią podziału po jednej stronie i wytłoczeniem ,,0,5” po drugiej stronie. Linia podziału na tabletce
        ułatwia tylko jej przełamanie w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na równe dawki.

        1 mg: jasno zielonkawoniebieskie do bladoniebieskich, marmurkowe, okrągłe, obustronnie wypukłe
        tabletki ze ściętymi brzegami, z linią podziału po jednej stronie i wytłoczeniem ,,1” po drugiej stronie.
        Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej przełamanie w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział
        na równe dawki.

        Opakowania: 30 tabletek w blistrach, w tekturowym pudełku

        Podmiot odpowiedzialny
        KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia

        Wytwórca
        KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia
        KRKA - FARMA d.o.o., V. Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko, Chorwacja

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        Krka - Polska Sp. z o.o.
        ul. Równoległa 5
        02-235 Warszawa
        Polska
        telefon: + 48 22 573 75 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026