logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Zometa 4 mg proszek i rozp. do sporz. roztw. do inf. fiolka + amp. rozp.

        Zometa, 4 mg, proszek i rozp. do sporz. roztw. do inf., fiolka + amp. rozp.

        Zometa
        4 mg, proszek i rozp. do sporz. roztw. do inf., fiolka + amp. rozp.
        Producent

        Phoenix Labs

        Opakowanie

        fiolka + amp. rozp.

        Postać

        proszek i rozp. do sporz. roztw. do inf.

        Dostępność

        produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej

        Dawkowanie

        Dożylnie, w infuzji. Dorośli i pacjenci w podeszłym wieku - Zapobieganie powikłaniom kostnym u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami z przerzutami do kości: 4 mg kwasu zoledronowego (rozpuszczonego i rozcieńczonego) w infuzji, co 3-4 tyg. Pacjenci powinni równolegle otrzymywać doustną suplementację preparatami wapnia (500 mg/dobę) oraz wit. D (400 j.m./dobę). Leczenie hiperkalcemii w przebiegu choroby nowotworowej (stężenie wapnia w surowicy z uwzględnieniem wapnia związanego z albuminami ≥12,0 mg/dl lub ≥3,0 mmol/l): 4 mg w pojedynczej infuzji dożylnej. U pacjentów leczonych z powodu hiperkalcemii w przebiegu choroby nowotworowej, u których występuje łagodne lub umiarkowane upośledzenie czynności nerek (stężenie kreatyniny w osoczu <400 µmol/l lub <4,5 mg/dl) nie ma konieczności dostosowania dawki leku. U osób z  łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek, u których kwas zoledronowy jest stosowany w celu zapobiegania powikłaniom kostnym związanym z zaawansowanym nowotworem z przerzutami do kości dawkowanie zależy od klirensu kreatyniny (CCr): u osób z CCr >60 ml/min dawka wynosi 4 mg; 50-60 ml/min - 3,5 mg; 40-49 ml/min - 3,3 mg; 30-39 ml/min - 3 mg. Nie zaleca się stosowania u osób z CCr <30 ml/min. Sposób podania. Lek należy rozpuścić w rozpuszczalniku, a następnie rozcieńczyć w celu przygotowania roztworu do infuzji w 100 ml 0,9% roztworu chlorku sodowego lub 5% roztworu glukozy. Lek należy podawać w infuzji dożylnej trwającej co najmniej 15 min jako osobny roztwór, przez oddzielną linię infuzyjną. Należy utrzymać odpowiedni stan nawodnienia pacjenta przed i po podaniu leku.

        Zastosowanie

        Zapobieganie powikłaniom kostnym (złamania patologiczne, złamania kompresyjne kręgów, napromienianie, operacje kości lub hiperkalcemia wywołana chorobą nowotworową) u dorosłych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym z zajęciem kości. Leczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową (tumor-induced hypercalcaemia - TIH) u dorosłych pacjentów.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Zometa i w jakim celu się go stosuje

        Substancją czynną w leku Zometa jest kwas zoledronowy, który należy do grupy leków zwanych
        bisfosfonianami. Kwas zoledronowy działa przez wiązanie się z tkanką kostną i opóźnianie szybkości
        przebudowy kości. Jest stosowany:
        • w zapobieganiu powikłaniom kostnym, np. złamaniom u dorosłych pacjentów z przerzutami
          nowotworowymi do kości (rozsiew nowotworu z pierwotnego miejsca występowania do kości);
        • w celu zmniejszenia stężenia wapnia we krwi dorosłych pacjentów, w przypadkach, kiedy
          stężenie jest zwiększone z powodu obecności nowotworu. Nowotwory mogą przyspieszać
          przebudowę tkanki kostnej, powodując zwiększone uwalnianie wapnia z kości. Taki stan
          określany jest jako hiperkalcemia wywołana chorobą nowotworową (ang. TIH).

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zometa

        Należy stosować się do wszystkich zaleceń lekarza.

        Lekarz zaleci badania krwi przed rozpoczęciem podawania leku Zometa i będzie sprawdzał reakcję na
        leczenie w regularnych odstępach czasu.

        Nie należy stosować leku Zometa
        – jeśli pacjentka karmi piersią;
        – jeśli pacjent ma uczulenie na kwas zoledronowy, inny bisfosfonian (grupa leków, do których
           należy lek Zometa) lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w
           punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed zastosowaniem leku Zometa, należy omówić to z lekarzem:
        –
        jeśli u pacjenta występują lub występowały dolegliwości nerek;
        – jeśli u pacjenta występuje lub występował ból, obrzęk lub zdrętwienie szczęki, uczucie
           ciężkości szczęki lub ruszania się zębów. Lekarz może zalecić pacjentowi zgłoszenie się na
           badanie stomatologiczne przed rozpoczęciem leczenia lekiem Zometa.
        – jeśli pacjent jest w trakcie leczenia stomatologicznego albo zamierza poddać się zabiegowi
           chirurgii szczękowej; należy wówczas poinformować stomatologa o przyjmowaniu leku Zometa
           i poinformować lekarza prowadzącego o leczeniu stomatologicznym.

        Podczas leczenia lekiem Zometa należy utrzymywać należytą higienę jamy ustnej (obejmującą
        regularne mycie zębów) i zgłaszać się na rutynowe badania kontrolne.

        Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem prowadzącym i stomatologiem, jeśli u pacjenta
        wystąpią jakiekolwiek dolegliwości w obrębie jamy ustnej lub zębów, takie jak obluzowanie zębów,
        ból lub obrzęk, brak gojenia się się owrzodzenia lub obecność wydzieliny, ponieważ mogą one być
        objawami stanu zwanego martwicą kości szczęki.

        Pacjenci, którzy poddawani są chemioterapii i (lub) radioterapii, którzy przyjmują kortykosteroidy,
        którzy poddawani są zabiegom z zakresu chirurgii szczękowej, którzy nie otrzymują rutynowej opieki
        stomatologicznej, którzy mają choroby dziąseł, którzy palą tytoń, lub którzy w przeszłości
        przyjmowali bifosfoniany (w celu leczenia lub zapobieżenia zaburzeniom kości) mogą mieć wyższe
        ryzyko wystąpienia martwicy kości szczęki.

        U pacjentów otrzymujących lek Zometa zgłaszano zmniejszone stężenie wapnia we krwi
        (hipokalcemia), będące niekiedy przyczyną skurczów mięśni, suchej skóry i uczucia pieczenia.
        Donoszono o występowaniu nieregularnego bicia serca (arytmii serca), napadów padaczkowych,
        skurczów i drgań mięśni (tężyczki) w wyniku ciężkiej hipokalcemii. W niektórych przypadkach
        hipokalcemia może zagrażać życiu. Jeśli którakolwiek z tych sytuacji odnosi się do pacjenta, należy
        natychmiast poinformować o tym lekarza. Jeśli u pacjenta występuje hipokalcemia należy ją
        skorygować przed przyjęciem pierwszej dawki leku Zometa. Pacjent otrzyma odpowiednie
        suplementy wapnia i witaminy D.

        Pacjenci w wieku 65 lat i starsi
        Lek Zometa można stosować u osób w wieku 65 lat i starszych. Brak jest danych odnośnie
        dodatkowych ostrzeżeń wymaganych w tej grupie pacjentów.

        Dzieci i młodzież
        Nie zaleca się stosowania leku Zometa u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

        Lek Zometa a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio
        a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Szczególnie ważne jest, aby poinformować
        lekarza o przyjmowaniu:
        − antybiotyków z grupy aminoglikozydów (leki stosowane w leczeniu ciężkich zakażeń),
           kalcytoniny (leku stosowanego w leczeniu osteoporozy pomenopauzalnej i hiperkalcemii),
           pętlowych leków moczopędnych (leków stosowanych w leczeniu dużego ciśnienia krwi i
           obrzęków) oraz innych leków zmniejszających stężenie wapnia, ponieważ stosowanie ich w
           skojarzeniu z bisfosfonianami może powodować nadmierne zmniejszenie stężenia wapnia we
           krwi;
        − talidomidu (leku stosowanego w leczeniu pewnych nowotworów krwi z zajęciem kości) lub
           innych leków, które mogą być szkodliwe dla nerek;
        − leku Aclasta (leku również zawierającego kwas zoledronowy, stosowanego w leczeniu
           osteoporozy i innych nienowotworowych chorób kości) lub innyh bisfosfonianów, ponieważ
           łączne skutki działania tych leków przyjmowanych z lekiem Zometa nie są znane;
        − leków antyangiogennych (stosowanych w leczeniu raka), ponieważ jednoczesne podawanie ich
           z lekiem Zometa było związane ze zwiększonym ryzykiem martwicy kości szczęki (ONJ, ang.
           osteonecrosis of the jaw).

        Ciąża i karmienie piersią
        Leku Zometa nie należy stosować w okresie ciąży. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka jest
        w ciąży lub podejrzewa ciążę.

        Leku Zometa nie wolno stosować u kobiet karmiących piersią

        Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza, jeśli pacjentka jest w ciąży lub
        karmi piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Występowały bardzo rzadkie przypadki senności związane ze stosowaniem leku Zometa. Dlatego też
        należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów, obsługi urządzeń mechanicznych i
        wykonywania innych czynności wymagających skoncentrowanej uwagi.

        Zometa zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu“.
        Jeśli lekarz użyje do rozcieńczenia leku Zometa soli kuchennej, otrzymana dawka sodu będzie
        większa,

        3. Jak stosować lek Zometa

        – Lek Zometa może być podawany wyłącznie przez osoby wykonujące zawód medyczny,
           posiadające odpowiednie przygotowanie do dożylnego podawania bisfosfonianów (tzn.
           podawania bisfosfonianów do żyły).
        – Lekarz zaleci wypicie odpowiedniej ilości wody przed każdym podaniem leku, aby zapobiec
           odwodnieniu.
        – Należy uważnie stosować się do wszystkich innych zaleceń lekarza, farmaceuty lub
           pielęgniarki.

        W jakiej dawce stosuje się lek Zometa
        – Dawka pojedyncza leku Zometa wynosi 4 mg.

        – Jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek, lekarz prowadzący poda mniejszą dawkę
           leku, w zależności od nasilenia choroby nerek.

        Jak często stosuje się lek Zometa
        – W przypadku zapobiegania powikłaniom kostnym spowodowanym przerzutami do kości, podaje
           się jedną infuzję leku Zometa co trzy do czterech tygodni.
        – W przypadku leczenia mającego na celu zmniejszenie stężenia wapnia we krwi, zwykle stosuje
           się tylko jedną infuzję leku Zometa.

        Jak stosuje się lek Zometa
        – Lek Zometa jest podawany jako wlew kroplowy (infuzja) do żyły. Wlew powinien trwać co
           najmniej 15 minut i powinien być podawany jako osobny roztwór dożylny przez oddzielną linię
           infuzyjną.

        Pacjentom, u których stężenie wapnia we krwi nie jest zbyt duże, lekarz przepisze wapń i witaminę D
        do codziennego przyjmowania.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Zometa
        Pacjenci, którym podano większe niż zalecane dawki leku Zometa powinni być uważnie
        monitorowani. Jest to konieczne ze względu na możliwość wystąpienia nieprawidłowych stężeń
        elektrolitów w surowicy (np. wapnia, fosforu i magnezu) i (lub) zmian czynności nerek, w tym
        ciężkich zaburzeń czynności nerek. Pacjenci ze zbyt małym stężeniem wapnia mogą wymagać
        podania uzupełniającej infuzji wapnia.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Najczęściej występujące mają zwykle przebieg łagodny i prawdopodobnie ustąpią w krótkim czasie.

        Należy natychmiast poinformować lekarza o występowaniu któregokolwiek z następujących
        działań niepożądanych:

        Często (może dotyczyć mniej niż 1 pacjenta na 10):
        – Ciężkie zaburzenia czynności nerek (zazwyczaj stwierdzane przez lekarza prowadzącego na
           podstawie specyficznych badań krwi).
        – Małe stężenie wapnia we krwi.

        Niezbyt często (może dotyczyć mniej niż 1 pacjenta na 100):
        – Ból w jamie ustnej, ból zębów i (lub) szczęki, obrzęk lub niegojące się owrzodzenia w obrębie
           jamy ustnej lub szczęki, obecność wydzieliny, zdrętwienie lub uczucie ciężkości szczęki, lub
           ruszanie się zębów. Mogą to być objawy uszkodzenia kości w szczęce (martwica kości). W
           przypadku wystąpienia takich objawów należy natychmiast poinformować o nich lekarza lub
           lekarza stomatologa podczas stosowania lub po zakończeniu leczenia lekiem Zometa.
        – U pacjentek z osteoporozą pomenopauzalną leczonych kwasem zoledronowym zaobserwowano
           nieregularne bicie serca (migotanie przedsionków). Nie wiadomo, czy to kwas zoledronowy
           powoduje nieregularne bicie serca, jednak należy poinformować lekarza w przypadku
           wystąpienia takich objawów po przyjęciu kwasu zoledronowego.
        – Ciężkie reakcje alergiczne: duszność, obrzęk głównie twarzy i gardła.

        Rzadko (może dotyczyć mniej niż 1 pacjenta na 1 000)
        - Jako następstwo małego stężenia wapnia: nieregularne bicie serca (arytmia serca; wtórna do
           hipokalcemii).
        - Zaburzenie czynności nerek zwane zespołem Fanconiego (potwierdzone przez lekarza po
           wykonaniu określonych badań moczu).

        Bardzo rzadko (może dotyczyć mniej niż 1 pacjenta na 10 000):
        − Jako następstwo małego stężenia wapnia: napady padaczkowe, drętwienie i tężyczka (wtórna do
           hipokalcemii).
        − Jeśli u pacjenta wystąpi ból ucha, wydzielina z ucha i (lub) zakażenie ucha, należy powiedzieć o
           tym lekarzowi. Mogą to być objawy uszkodzenia tkanki kostnej w uchu.
        − Bardzo rzadko obserwuje się martwicę kości innych niż szczęka, zwłaszcza biodra i uda. Należy
           natychmiast poinformować lekarza, jeśli wystapią objawy takie jak pojawienie się lub nasilenie
           bólu, ból lub sztywność podczas lub po zakończeniu leczenia produktem leczniczym Zometa.

        Nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
        − Zapalenie nerek (cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek): przedmiotowe i podmiotowe
           objawy mogą obejmować zmniejszenie objętości moczu, obecność krwi w moczu, nudności,
           złe samopoczucie ogólne.

        Należy jak najszybciej poinformować lekarza o następujących działaniach niepożądanych:

        Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 pacjenta na 10):
        − małe stężenie fosforanów we krwi.

        Często (może dotyczyć mniej niż 1 pacjenta na 10):
        − ból głowy i objawy grypopodobne obejmujące gorączkę, zmęczenie, osłabienie, senność,
           dreszcze oraz bóle kości, stawów i (lub) mięśni. W większości przypadków specjalne leczenie
           nie jest wymagane, a objawy ustępują po krótkim czasie (kilka godzin lub dni);
        − objawy ze strony przewodu pokarmowego w postaci nudności i wymiotów oraz utrata apetytu;
        − zapalenie spojówek;
        − mała liczba czerwonych krwinek (niedokrwistość).

        Niezbyt często (może dotyczyć mniej niż 1 pacjenta na 100):
        − rekacje nadwrażliwości;
        − niskie ciśnienie krwi;
        − ból w klatce piersiowej;
        − reakcje skórne (zaczerwienienie i obrzęki) w miejscu podania, wysypka, swędzenie;
        − wysokie ciśnienie krwi, spłycenie oddechu, zawroty głowy, niepokój, zaburzenia snu,
           zaburzenia smaku, drżenie, mrowienie i drętwienie rąk lub stóp, biegunka, zaparcie, ból
           brzucha, suchość jamy ustnej;
        − mała liczba białych krwinek i płytek krwi;
        − małe stężenie magnezu i potasu we krwi. Lekarz będzie to kontrolował i zleci niezbędne
           badania;
        − zwiększenie masy ciała;
        − nasilone pocenie;
        − senność;
        − nieostre widzenie, łzawienie oczu, wrażliwość oczu na światło;
        − nagłe uczucie zimna z omdleniem, zwiotczeniem ciała lub zapaścią;
        − trudność w oddychaniu, z sapaniem i kaszlem;
        − pokrzywka.

        Rzadko (może dotyczyć mniej niż 1 pacjenta na 1 000):
        − wolne bicie serca;
        − splątanie;
        − w rzadkich przypadkach mogą wystąpić nietypowe złamania kości udowej szczególnie
           u pacjentów długotrwale leczonych z powodu osteoporozy. Należy zwrócić się do lekarza
           w przypadku pojawienia się bólu, osłabienia lub uczucia dyskomfortu w okolicy uda, biodra lub
           w pachwinie, ponieważ może to już wcześniej wskazywać na prawdopodobieństwo wystąpienia
           złamania kości udowej;
        − choroba śródmiąższowa płuc (zapalenie tkanki otaczającej pęcherzyki płucne);
        − objawy grypopodobne, w tym zapalenie stawów i obrzęk stawów;
        − bolesne zaczerwienienie i (lub) obrzęk oka.

        Bardzo rzadko (może dotyczyć mniej niż 1 pacjenta na 10 000):
        − omdlenie spowodowane niskim ciśnieniem krwi;
        − silny ból kości, stawów i (lub) mięśni, czasami powodujący unieruchomienie.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
        niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
        Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania”
        wymienionego w załączniku V. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić
        więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Zometa

        Lekarz prowadzący, farmaceuta lub pielęgniarka są poinformowani o tym, jak przechowywać lek
        Zometa (patrz punkt 6).

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Zometa
        -
        Substancją czynną leku Zometa jest kwas zoledronowy. Jedna fiolka zawiera 4 mg kwasu
          zoledronowego, co odpowiada 4,264 mg kwasu zoledronowego jednowodnego.
        - Pozostałe składniki to: mannitol, sodu cytrynian.

        Jak wygląda lek Zometa i co zawiera opakowanie
        Lek Zometa jest dostarczany w postaci proszku w fiolce. Jedna fiolka zawiera 4 mg kwasu
        zoledronowego.

        Każde opakowanie zawiera fiolkę z proszkiem razem z ampułką zawierającą 5 ml wody do
        wstrzykiwań, która służy do rozpuszczenia proszku.

        Lek Zometa jest dostarczany w opakowaniach jednostkowych zawierających 1 lub 4 fiolki i
        odpowiednio 1 lub 4 ampułki oraz w opakowaniach zbiorczych zawierających 10 (10x 1+1) fiolek i
        ampułek. Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Phoenix Labs Unlimited Company
        Suite 12, Bunkilla Plaza
        Bracetown Business Park
        Clonee, County Meath
        Irlandia

        Wytwórca
        Novartis Pharma GmbH
        Roonstrasse 25
        D-90429 Nürnberg
        Niemcy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        podmiotu odpowiedzialnego, lub do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego, jeśli
        dotyczy:

        BE, BG, CZ, DK, DE, EE, IE,
        HR, IT, CY, LV, LT, LU,
        HU, MT, NL, AT, PL, PT, RO,
        SI, SK, FI, SE and UK(NI)

        Phoenix Labs Unlimited Company
        Suite 12, Bunkilla Plaza
        Bracetown Business Park
        Clonee, County Meath
        Ireland
        Email: info@phoenixlabs.ie
        Tel: +353 1 468 8900

        EL
        Arriani Pharmaceuticals SA
        Lavriou Avenue 85
        190 02 Paiania Attica
        Greece
        Tel: +30 210 6683000

        ES
        EUROMED PHARMA SPAIN S.L
        C/Eduard Maristany, 430-432
        08919 Badalona (Barcelona)
        España
        Tel: + 34 932 684 208
        Fax: + 34 933 150 469

        FR
        Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché :
        EURODEP PHARMA
        10 RUE ANTOINE DE SAINT EXUPERY
        ZAC DU PARC DE COMPANS
        77290 MITRY MORY
        exploitant@eurodep.fr

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Inne źródła informacji

        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
        http://www.ema.europa.eu
        __________________________________________________________________________________

        INFORMACJA DLA PERSONELU MEDYCZNEGO

        Przygotowanie i podanie leku Zometa

        - W celu przygotowania roztworu do infuzji zawierającego 4 mg kwasu zoledronowego, należy w
          warunkach aseptycznych pobrać 5 ml wody do wstrzykiwań z ampułki zawartej w opakowaniu
          leku i dodać do fiolki zawierającej proszek. Należy delikatnie wstrząsnąć fiolkę aby rozpuścić
          proszek.

        - Przygotowany roztwór leku Zometa (5 ml) należy następnie rozcieńczyć w 100 ml roztworu do
          infuzji, nie zawierającego wapnia lub innym roztworze nie zawierającym kationów
          dwuwartościowych. Jeśli konieczne jest podanie mniejszej dawki, należy najpierw pobrać
          odpowiednią objętość odtworzonego roztworu (4 mg/5 ml) jak zalecono poniżej, a następnie
          rozcieńczyć go w 100 ml roztworu do infuzji. W celu uniknięcia potencjalnych niezgodności, do
          rozcieńczenia musi być stosowany 0,9% m/v roztwór chlorku sodu lub 5% m/v roztwór
          glukozy.

          Nie należy mieszać roztworu leku Zometa z roztworami zawierającymi wapń lub inne
          kationy dwuwartościowe, np. roztwór Ringera z dodatkiem mleczanu.

          Sposób przygotowania zmniejszonych dawek preparatu Zometa:
          Pobrać odpowiednią objętość roztworu (4 mg/5 ml), zgodnie z ustalonym dawkowaniem:
           -   4,4 ml dla dawki 3,5 mg
           -   4,1 ml dla dawki 3,3 mg
           -   3,8 ml dla dawki 3,0 mg.

        - Wyłącznie do jednorazowego użytku. Wszelkie niezużyte resztki roztworu należy wyrzucić.
          Należy używać wyłącznie klarownych roztworów bez wytrąconych cząstek i przebarwień.
          Podczas przygotowania infuzji należy przestrzegać zasad aseptyki.

        - Z mikrobiologicznego punktu wiedzenia, odtworzony i rozcieńczony roztwór do infuzji
          powinien być podany natychmiast. Jeśli produkt leczniczy nie zostanie natychmiast zużyty,
          odpowiedzialność za czas i warunki jego przechowywania przed użyciem ponosi podmiot
          prowadzący leczenie, a roztwór jest trwały nie dłużej niż 24 godziny w temperaturze 2°C – 8°C.
          Następnie, przed podaniem schłodzony roztwór powinien osiągnąć temperaturę pokojową.

        - Roztwór kwasu zoledronowego podaje się w 15-minutowej infuzji dożylnej przez oddzielną
          linię infuzyjną. Stan nawodnienia pacjenta należy ocenić przed każdym podaniem leku Zometa,
          aby zapewnić odpowiednie nawodnienie.

        - W badaniach nie stwierdzono niezgodności leku Zometa z różnego rodzaju zestawami
          stosowanymi do infuzji, wykonanymi z polichlorku winylu, polietylenu i polipropylenu.

        - Ponieważ brak jest danych odnośnie zgodności leku Zometa z innymi stosowanymi dożylnie
          lekami, nie należy łączyć go z innymi preparatami. Roztwór leku Zometa powinien być
          podawany zawsze w oddzielnym zestawie do infuzji.

        Przechowywanie leku Zometa

        - Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
        - Nie stosować leku Zometa po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
        - Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania nieotwartych fiolek.
        - Rozcieńczony lek Zometa roztwór do infuzji należy natychmiast zużyć, aby uniknąć
          zanieczyszczenia mikrobiologicznego.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026