logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki ZolpiGen 10 mg tabl. powl. 20 szt.

        ZolpiGen, 10 mg, tabl. powl., 20 szt.

        ZolpiGen
        10 mg, tabl. powl., 20 szt.
        Producent

        Viatris

        Opakowanie

        20 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli: zalecana dawka wynosi 10 mg, bezpośrednio przed snem. Należy stosować najniższą skuteczną dawkę dobową, która nie może przekraczać 10 mg. Leczenie należy stosować w postaci pojedynczej dawki i nie należy przyjmować kolejnej dawki podczas tej samej nocy. Czas leczenia. Leczenie powinno trwać możliwie jak najkrócej. Na ogół okres leczenia wynosi od kilku dni do maksymalnie 2 tyg., a włącznie z okresem stopniowego zmniejszania dawki, do 4 tyg. Proces zmniejszania dawki należy dostosować indywidualnie do każdego pacjenta. Podobnie jak w przypadku wszystkich leków nasennych, nie zaleca się długotrwałego stosowania leku; leczenie nie powinno przekraczać 4 tyg. W niektórych przypadkach może być konieczne wydłużenie czasu stosowania leku poza maksymalny okres leczenia, jednak nie powinno mieć to miejsca bez ponownej oceny stanu pacjenta, ponieważ ryzyko nadużywania i rozwoju uzależnienia wzrasta zwiększa się wraz z czasem trwania leczenia. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku (>65 rż.) oraz u pacjentów osłabionych, którzy mogą być szczególnie wrażliwi na działanie zolpidemu zalecana dawka wynosi 5 mg; nie należy przekraczać zalecanej dawki. U pacjentów z niewydolnością wątroby dawkowanie leku powinno rozpocząć się od 5 mg, z zachowaniem szczególnej ostrożności w przypadku pacjentów w podeszłym wieku; u pacjentów <65 rż. dawka może zostać zwiększona do 10 mg, tylko wówczas, gdy odpowiedź na leczenie jest niedostateczna, a lek jest dobrze tolerowany. Całkowita dawka dobowa w każdej grupie pacjentów nie powinna przekraczać 10 mg. Zolpidemu nie należy stosować u dzieci i młodzieży <18 lat, ze względu na brak dostępnych danych potwierdzających stosowanie leku w tej grupie wiekowej. Sposób podawania. Lek działa natychmiast i dlatego należy przyjmować go, popijając płynem bezpośrednio przed pójściem spać. Preparat można stosować tylko w sytuacjach, kiedy można zapewnić wystarczający czas snu (8 h). Tabletki można dzielić na równe dawki.

        Zastosowanie

        Krótkotrwałe leczenie bezsenności u dorosłych w sytuacji, gdy bezsenność powoduje wyczerpanie lub poważny dyskomfort u pacjenta.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek ZolpiGen i w jakim celu się go stosuje

        ZolpiGen zawiera zolpidem, substancję czynną należącą do grupy leków nasennych.
        Tabletki ZolpiGen są to tabletki nasenne, które powodują senność w wyniku działania na mózg.

        Ten lek może być stosowany w krótkotrwałym leczeniu bezsenności u dorosłych, jeśli jest ona ciężka,
        uniemożliwia prawidłowe funkcjonowanie lub jest bardzo uciążliwa. Bezsenność oznacza problemy
        z zasypianiem lub prawidłowym snem. 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku ZolpiGen

        Kiedy nie stosować leku ZolpiGen:
        • jeśli pacjent ma uczulenie na zolpidemu winian lub którykolwiek z pozostałych składników
          tego leku (wymieniony w punkcie 6). Reakcja alergiczna może obejmować wysypkę,
          swędzenie skóry, trudności w oddychaniu lub obrzęk twarzy, ust, gardła lub języka,
        • jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności wątroby,
        • jeśli pacjent ma zespół bezdechu sennego (polegający na krótkich przerwach w oddychaniu
          w czasie snu),
        • jeśli pacjent ma znaczne osłabienie mięśni (miastenia),
        • jeśli pacjent ma ostre i (lub) ciężkie zaburzenia oddychania.
        • jeśli u pacjenta występowały w przeszłości zaburzenia snu po przyjęciu zolpidemu winianu

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania ZolpiGenu należy omówić to z lekarzem:
        • jeśli pacjent jest osobą starszą lub osłabioną. Pacjent gdy wstaje w nocy, musi zachować
          ostrożność. ZolpiGen może rozluźniać mięśnie i działać usypiająco, co zwiększa ryzyko
          upadku i tym samym ryzyko złamania szyjki kości udowej,
        • jeśli pacjent ma zaburzenia czynności wątroby lub nerek,
        • jeśli w przeszłości u pacjenta występowały zaburzenia oddychania. W czasie stosowania leku
          ZolpiGen oddech może stać się słabszy,
        • jeśli w przeszłości występowała u pacjenta choroba psychiczna, lęk lub psychoza, gdyż
          ZolpiGen może ujawnić lub nasilić objawy tych chorób,
        • jeśli pacjent ma obecnie lub miał w przeszłości depresję (uczucie przygnębienia),
        • jeśli pacjent ma obecnie lub miał kiedykolwiek w przeszłości chorobę psychiczną, tendencję
          do nadużywania alkoholu lub leków. Ryzyko uzależnienia od leku ZolpiGen (fizyczne lub
          psychiczne objawy spowodowane odczuwaniem przymusu ciągłego stosowania leku) u takich
          osób zwiększa się. Ryzyko to zwiększa się w razie stosowania większych dawek i
          przyjmowania leku przez dłuższy czas.

        Dzieci i młodzież
        ZolpiGenu nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

        Inne problemy
        • Ogólne - przed podaniem leku, lekarz oceni problemy pacjenta ze snem, aby mieć pewność, że
          nie są one spowodowane przez chorobę. Jeśli lek nie pomoże pacjentowi po 7-14 dniach
          należy skonsultować się z lekarzem, gdyż coś innego może być przyczyną problemów i należy
          to zdiagnozować.
        • Tolerancja (przyzwyczajenie) – jeśli po kilku tygodniach pacjent zauważy, że lek nie działa
          już tak dobrze jak na początku leczenia, należy zgłosić się do lekarza. Konieczna może być
          zmiana dawki.
        • Uzależnienie – w przypadku stosowania tego rodzaju leków istnieje ryzyko uzależnienia, które
          zwiększa się wraz z dawką i długością leczenia. Ryzyko jest większe u osób z chorobą
          psychiczną oraz u osób nadużywających aktualnie lub w przeszłości alkoholu lub leków.
        • Odstawienie – lek należy odstawiać stopniowo. Po odstawieniu leku może wystąpić
          krótkotrwały zespół odstawienia, polegający na tym, że objawy które wymagały leczenia
          lekiem ZolpiGen nawracają w nasilonej postaci. Mogą temu towarzyszyć inne reakcje, jak
          zmiany nastroju, lęk i niepokój ruchowy.
        • Amnezja – ZolpiGen może powodować utratę pamięci. Aby zmniejszyć ryzyko jej
          wystąpienia, pacjent powinien upewnić się, że będzie miał możliwość nieprzerwanego snu
          trwającego 8 godzin.
        • Reakcje psychiczne i „paradoksalne” – ZolpiGen może powodować niepożądane zmiany
          zachowania, takie jak niepokój ruchowy, pobudzenie, rozdrażnienie, agresję, urojenia
          (fałszywe przekonania), wybuchy wściekłości, koszmary senne, omamy (kiedy pacjent widzi,
          słyszy lub odczuwa rzeczy, których w rzeczywistości nie ma), psychozy (kiedy pacjent traci
          kontakt z rzeczywistością, nie jest zdolny jasno myśleć i oceniać), niewłaściwe zachowanie
          oraz nasilenie bezsenności.
        • Lunatyzm i podobne rodzaje zachowań – ZolpiGen może spowodować, że podczas snu
          pacjenci wykonują różne czynności, czego nie pamiętają po przebudzeniu. Do czynności tych
          można zaliczyć: chodzenie we śnie, prowadzenie pojazdu we śnie, przygotowywanie oraz
          spożywanie posiłków, rozmowy telefoniczne lub stosunki seksualne. Te zaburzenia snu mogą
          wystąpić po zastosowaniu leku ZolpiGen. Jeśli którekolwiek z powyższych zachowań wystąpi
          u pacjenta, należy natychmiast przerwać leczenie lekiem ZopiGen i skontaktować się z
          lekarzem, ponieważ takie zachowania podczas snu mogą stwarzać poważne ryzyko urazu dla
          pacjenta lub jego otoczenia. Alkohol oraz niektóre leki stosowane w leczeniu depresji lub
          stanów lękowych lub stosowanie ZolpiGenu w dawkach większych niż maksymalna zalecana
          dawka mogą zwiększyć ryzyko występowania tych objawów.
        • Samobójstwo – zgłaszano zwiększoną liczbę samobójstw i prób samobójczych u pacjentów z
          depresją lub bez depresji, leczonych zolpidemem. Jednakże, związek tych zdarzeń z
          przyjmowaniem zolpidemu nie został ustalony
        • Zaburzenia rytmu serca (zespół wydłużonego odstępu QT) – jeżeli pacjent ma zaburzenie
          serca zwane wysłużeniem odcinka QT, które jest wykrywalne za pomocą badania EKG, lekarz
          rozważy, czy ten lek jest dla pacjenta odpowiedni.
        • Zaburzenia psychoruchowe dnia następnego (patrz także „Prowadzenie pojazdów i
          obsługiwanie maszyn”) - następnego dnia po przyjęciu leku ZolpiGen ryzyko zaburzeń
          sprawności psychoruchowej, w tym zaburzenie zdolności prowadzenia pojazdów, może być
          zwiększone jeśli:
          - pacjent przyjął lek w czasie krótszym niż 8 godzin przed czynnościami wymagającymi
            zwiększonej przytomności umysłu
          - pacjent przyjął dawkę większą niż dawka zalecana
          - pacjent przyjął zolpidem w trakcie leczenia innymi lekami o działaniu hamującym
            ośrodkowy układ nerwowy lub innymi lekami, które zwiększają stężenie zolpidemu we
            krwi, podczas spożywania alkoholu lub podczas przyjmowania substancji
            niedozwolonych

        Należy stosować pojedynczą dawkę bezpośrednio przed snem. Nie należy przyjmować kolejnej dawki
        tej samej nocy.

        Lek ZolpiGen a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, w tym również o lekach
        zakupionych bez recepty. ZolpiGen może mieć wpływ na działanie i (lub) objawy niepożądane innych
        leków. Jeśli planowana jest operacja w znieczuleniu ogólnym, należy powiedzieć lekarzowi
        o wszystkich przyjmowanych lekach.

        Podczas stosowania zolpidemu z niektórymi lekami może nasilić się senność i zaburzenia
        psychoruchowe dnia następnego, w tym zaburzenie zdolności prowadzenia pojazdów. Do leków tych
        należą:
        • leki stosowane w leczeniu niektórych zaburzeń zdrowia psychicznego (leki
          przeciwpsychotyczne)
        • leki stosowane w leczeniu problemów z zasypianiem (leki nasenne)
        • leki uspokajające lub zmniejszające lęk
        • leki stosowane w leczeniu depresji
        • leki stosowane w leczeniu bólu o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (opioidowe leki
          przeciwbólowe)
        • leki stosowane w leczeniu padaczki
        • leki stosowane w znieczuleniu
        • leki stosowane w leczeniu kataru siennego, wysypek lub w innych alergiach, które to leki
          mogą wywoływać senność u pacjenta (leki przeciwhistaminowe o działaniu uspokajającym)

        Podczas przyjmowania zolpidemu z lekami przeciwdepresyjnymi w tym bupropionem, dezypraminą,
        fluoksetyną, sertraliną i wenlafaksyną, pacjent może widzieć rzeczy nierzeczywiste (omamy
        wzrokowe).

        Nie zaleca się przyjmowania zolpidemu z fluwoksaminą, cyprofloksacyną i zielem dziurawca
        zwyczajnego (lek ziołowy), stosowanego w wahaniach nastroju i depresji.

        Ryzyko związane z jednoczesnym stosowaniem z opioidami
        Jednoczesne stosowanie leku ZolpiGen i opioidów (mocne leki przeciwbólowe, leki stosowane w
        leczeniu substytucyjnym i niektóre leki na kaszel) zwiększa ryzyko pojawienia się senności, trudności
        z oddychaniem (niewydolność oddechowa), śpiączki i może okazać się śmiertelne. Ze względu na to,
        jednoczesne stosowanie tych leków powinno być rozważone tylko wtedy, gdy inne metody leczenia
        nie są możliwe.

        Jednakże, gdy lekarz przepisze lek ZolpiGen razem z opioidami dawka oraz czas jednoczesnego
        stosowania powinien być ograniczony przez lekarza.

        Należy poinformować lekarza o wszystkich stosowanych przez pacjenta lekach opioidowych i ściśle
        przestrzegać zaleceń dotyczących dawkowania. Może stać się pomocne poinformowanie swoich
        przyjaciół oraz bliskich, by byli świadomi wyżej wymienionych oznak i objawów. W przypadku
        wystąpienia tych objawów należy skontaktować się z lekarzem.

        Następujące leki mogą zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, gdy są stosowane
        razem z lekiem ZolpiGen. Aby zmniejszyć to prawdopodobieństwo, lekarz może zdecydować
        o zmniejszeniu dawki leku ZolpiGen:
        • niektóre leki przeciwgrzybicze, np. ketokonazol

        Następujące leki mogą osłabiać działanie leku ZolpiGen:
        • ryfampicyna, antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń

        Lek ZolpiGen z alkoholem
        W czasie stosowania leku ZolpiGen nie należy spożywać alkoholu, gdyż może nasilić działanie
        nasenne leku.

        Ciąża i karmienie piersią
        Nie należy stosować leku ZolpiGen w okresie ciąży, szczególnie w trzech pierwszych miesiącach
        ciąży. Jeśli z pilnych wskazań medycznych pacjentka otrzyma ZolpiGen pod koniec ciąży lub w czasie
        porodu, u dziecka po porodzie może wystąpić obniżenie temperatury ciała, wiotkie mięśnie, trudności
        z karmieniem i trudności w oddychaniu oraz objawy odstawienia, wynikające z uzależnienia
        fizycznego.

        Niektóre badania wykazały zwiększone ryzyko wystąpienia rozszczepu wargi i podniebienia u
        noworodków (tzw. „zajęcza warga”).

        Stosowanie zolpidemu w drugim i (lub) trzecim trymestrze ciąży może zmniejszać aktywne ruchy
        płodu oraz zmieniać rytm serca płodu.

        Nie należy karmić piersią, ponieważ niewielkie ilości zolpidemu mogą przenikać do mleka ludzkiego.

        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
        Lek ZolpiGen wywiera duży wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, może
        powodować zdarzenia, takie jak zasypianie za kierownicą. Następnego dnia po przyjęciu leku
        ZolpiGen (tak jak innych leków nasennych), może zdarzyć się, że:
        • pacjent czuje się ospały, senny, ma zawroty głowy lub jest zdezorientowany
        • pacjent potrzebuje więcej czasu na podjęcie szybkich decyzji (osłabiony refleks)
        • pacjent może widzieć niewyraźnie lub podwójnie
        • pacjent może być mniej czujny

        W celu zminimalizowania ryzyka wystąpienia wymienionych powyżej zdarzeń zaleca się zachowanie
        przynajmniej 8 godzinnej przerwy, pomiędzy przyjęciem zolpidemu, a prowadzeniem pojazdu,
        obsługiwaniem maszyn oraz pracą na wysokościach.

        Nie należy spożywać alkoholu ani substancji psychoaktywnych podczas przyjmowania leku ZolpiGen,
        gdyż może to nasilić wymienione powyżej działania.

        Lek ZolpiGen zwiera laktozę
        Jeśli lekarz wspominał kiedyś o nietolerancji niektórych cukrów, takich jak laktoza, przed
        rozpoczęciem leczenia tym lekiem, należy skontaktować się z lekarzem. 3. Jak stosować lek ZolpiGen

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniem lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Lek działa natychmiast, dlatego tabletkę należy połykać w całości popijając płynem, tuż przed
        pójściem spać lub po położeniu się. Po zastosowaniu tego leku należy zapewnić co najmniej 8 godzin
        snu.

        Tabletkę można dzielić na równe dawki.

        Dorośli: Zalecana dawka leku ZolpiGen wynosi 10 mg na 24 godziny. Niektórym pacjentom lekarz
        może przepisać mniejszą dawkę. Lek ZolpiGen należy przyjmować:
        • w pojedynczym podaniu
        • bezpośrednio przed snem

        Pacjent musi zachować okres co najmniej 8 godzin pomiędzy przyjęciem leku a przystąpieniem do
        wykonywania czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji.

        Nie przekraczać dawki 10 mg na 24 godziny.

        Osoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) lub osoby osłabione: Zalecana dawka to 5 mg.

        Osoby z zaburzeniami czynności wątroby: Zalecana dawka początkowa, to 5 mg. Lekarz może
        zwiększyć dawkę do 10 mg, jeśli uzna, że jest to bezpieczne.

        Nie można przekraczać maksymalnej dawki 10 mg u żadnego pacjenta.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży:
        Leku ZolpiGen nie należy stosować u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.

        Jeśli pacjent zauważy, że lek nie działa już tak dobrze jak na początku leczenia, należy zgłosić się
        do lekarza, gdyż konieczna może być zmiana dawki.

        Czas trwania leczenia

        Okres podawania leku powinien być jak najkrótszy. Zwykle waha się on od kilku dni do 2 tygodni.
        Maksymalny czas leczenia, łącznie z okresem stopniowego odstawiania leku, wynosi 4 tygodnie.

        Lekarz ustali schemat stopniowego odstawiania leku na podstawie indywidualnych potrzeb pacjenta.
        W niektórych sytuacjach konieczne może być stosowanie leku przez okres dłuższy niż 4 tygodnie.
        Ryzyko uzależnienia wzrasta wraz z czasem trwania leczenia (patrz punkt 2 „Inne problemy”).

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku ZolpiGen

        Jeśli pacjent (lub ktokolwiek inny) połknie naraz dużą liczbę tabletek lub jeśli zachodzi podejrzenie,
        że dziecko połknęło jakiekolwiek tabletki, należy natychmiast zgłosić się do lekarza lub do izby
        przyjęć najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie po leku i ewentualne pozostałe
        tabletki. Po pomoc lekarską nie należy udawać się samotnie. Jeśli doszło do przedawkowania,
        senność może narastać bardzo szybko, a duże dawki mogą doprowadzić do śpiączki, a nawet do
        zgonu.

        Pominięcie zastosowania leku ZolpiGen
        Jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę leku przed pójściem spać, ale przypomni sobie o tym w środku
        nocy, pominiętą dawkę można przyjąć tylko wtedy, gdy możliwe jest zapewnienie po przyjęciu
        tabletki 8 godzin niezakłóconego snu. Jeśli to nie jest możliwe, następną dawkę należy przyjąć przed
        położeniem się spać następnego wieczoru. Nie należy stosować tego leku o innej porze dnia, ponieważ
        może spowodować u pacjenta uczucie senności, zawroty głowy lub uczucie zmieszania. Nie należy
        stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W razie wątpliwości należy
        poradzić się farmaceuty lub lekarza.

        Przerwanie stosowania leku ZolpiGen
        Lek ZolpiGen należy stosować dopóki lekarz nie zaleci jego zaprzestania. Nie należy przerywać
        leczenia nagle, ale pacjent powinien poinformować lekarza o chęci zaprzestania stosowania. Leczenie
        należy odstawiać stopniowo, w przeciwnym razie zaburzenia snu, z powodu których lek jest
        stosowany, mogą nawrócić w jeszcze większym nasileniu (bezsenność ,,z odbicia”). Mogą wystąpić
        również: lęk, niepokój ruchowy i zmiany nastroju. Objawy te ustępują po pewnym czasie.

        Jeśli dojdzie do fizycznego uzależnienia od leku ZolpiGen, nagłe odstawienie leku może prowadzić do
        takich objawów niepożądanych, jak bóle głowy, bóle mięśni, lęk, napięcie, niepokój ruchowy,
        splątanie, rozdrażnienie i bezsenność. W ciężkich przypadkach mogą wystąpić również inne objawy,
        jak nadwrażliwość na światło, hałas i dotyk, nieprawidłowe wyostrzenie słuchu i połączona z bólem
        wrażliwość na dźwięki, omamy, mrowienie i drętwienie kończyn, poczucie nierealności (uczucie,
        że świat dookoła nie jest rzeczywisty), depersonalizacja (uczucie, że umysł oddziela się od ciała)
        lub napady padaczkowe (drgawki lub drżenie). Takie objawy mogą być odczuwane również w
        okresach między kolejnymi dawkami, szczególnie jeśli stosowane są duże dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty. 4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego
        szpitalnego oddziału ratunkowego, jeżeli:

        • u pacjenta wystąpi reakcja alergiczna. Objawy mogą obejmować wysypkę skórną, świąd,
          obrzęk twarzy, warg, gardła lub języka, trudności w oddychaniu lub połykaniu

        Jeżeli wystąpi którykolwiek z podanych objawów, należy poinformować lekarza tak szybko, jak
        to możliwe:

        Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 10):
        • zaburzenia pamięci (amnezja) lub dziwne zachowanie podczas przyjmowania leku ZolpiGen
          (patrz punkt 2 "Inne problemy"). Ryzyko wystąpienia tych objawów może być większe w
          ciągu kilku godzin po zażyciu leku. Jeśli po zażyciu tabletki pacjent będzie mieć
          zapewnione 8 godzin snu, ryzyko niepamięci jest mniejsze.
        • problemy ze snem, które mogą nasilić się po zastosowaniu tego leku
        • widzenie lub słyszenie rzeczy, które nie są prawdziwe (omamy)
        • nasilona senność lub zmęczenie, problemy z koncentracją lub codziennymi czynnościami.

        Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 100):
        • podwójne widzenie

        Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 1000):
        • uszkodzenie wątroby, mogące obejmować takie objawy, jak silny ból brzucha, nudności,
          wymioty, utrata apetytu oraz zażółcenie skóry i oczu
        • upadki (zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku)

        Bardzo rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 10 000)
        • uzależnienie psychiczne: pacjent myśli, że nie zaśnie, jeśli nie zażyje leku ZolpiGen
        • trudności w oddychaniu

        Częstość nieznana (częstość występowania nie może być określona na podstawie dostępnych
        danych):
        • uzależnienie fizyczne: stosowanie (nawet w dawkach terapeutycznych) może prowadzić do
          uzależnienia fizycznego, nagłe przerwanie leczenia może spowodować objawy odstawienia i
          ponowne wystąpienie problemów
        • tracenie kontaktu z rzeczywistością (psychozy)

        Te działania niepożądane są ciężkie. W przypadku ich wystąpienia pacjent może wymagać pomocy
        medycznej.

        Jeśli wystąpi lub nasili się którykolwiek z poniższych objawów niepożądanych, należy
        powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie:

        Często (mogą występować u mniej niż 1 osoby na 10):

        • pobudzenie, koszmary senne
        • ból głowy, zawroty głowy
        • depresja (uczucie smutku)
        • biegunka, nudności lub wymioty, ból brzucha
        • ból pleców
        • zmęczenie
        • zakażenia nosa i gardła

        Niezbyt często (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób):
        • drażliwość, splątanie, niepokój, agresja
        • osłabienie mięśni
        • drżenie
        • lunatyzm (chodzenie we śnie) oraz zaburzenia snu (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki
          ostrożności)
        • nienaturalny stan wesołości i pewności siebie (nastrój euforyczny)
        • zaburzenia mowy
        • wysypka, świąd
        • nadmierna potliwość
        • zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (zostanie wykryte podczas badań krwi)

        Rzadko (mogą występować u mniej niż 1 osoby na 1000):
        • reakcje paradoksalne (niepokój ruchowy, pobudzenie, rozdrażnienie, agresja, urojenia -
          fałszywe przekonania, napady wściekłości, koszmary senne, omamy, psychozy, niewłaściwe
          zachowanie i inne niepożądane zmiany w zachowaniu). Osoby w starszym wieku są bardziej
          podatne na wystąpienie takich objawów
        • osłabienie libido
        • pokrzywka

        Bardzo rzadko (mogą występować u mniej niż 1 osoby na 1000):
        • fałszywe przekonania (złudzenia)

        Częstość nieznana (częstość występowania nie może być określona na podstawie dostępnych
        danych):
        • niewyraźne widzenie
        • utrata apetytu
        • gniew
        • zaburzenia zachowania
        • delirium (nagła i ciężka zmiana stanu psychicznego, która powoduje, że osoba wygląda na
          zagubioną lub zdezorientowaną)

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do:
        Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
        Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Fax: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku. 5. Jak przechowywać lek ZolpiGen

        Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu po EXP. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko. 6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek ZolpiGen
        Substancją czynną leku jest zolpidemu winian. Każda tabletka zawiera 10 mg zolpidemu winianu.

        Inne składniki leku to: laktoza jednowodna (patrz punkt 2, „Lek Zolpigem zawiera laktozę”), celuloza
        mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, kukurydziana, magnezu stearynian.
        Otoczka tabletki Opadry YS-1R-7003: tytanu dwutlenek (E171), hypromeloza 3cP, hypromeloza 5cP,
        makrogol 400, polisorbat 80.

        Jak wygląda lek ZolpiGen i co zawiera opakowanie
        Lek ma postać białych lub prawie białych powlekanych tabletek w kształcie kapsułek, oznakowanych
        w następujący sposób „ZM z rowkiem dzielącym 10” po jednej stronie i „G” po drugiej stronie.
        Tabletkę można podzielić na równe dawki.

        Opakowanie leku zawiera 10 lub 20 tabletek powlekanych.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Viatris Limited
        Damastown Industrial Park
        Mulhuddart
        Dublin 15
        DUBLIN
        Irlandia

        Wytwórca
        Mylan Dublin
        35/36 Grange Parade
        Baldoyle Industrial Estate
        Dublin 13
        D13R20R
        Irlandia

        Mylan Hungary Kft.
        H-2900 Komárom
        Mylan utca 1
        Węgry

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku należy zwrócić się do
        przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        Viatris Healthcare Sp. z o.o.
        Tel: +48 22 546 64 00

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Republika Czeska: Zolpidem Viatris 10 mg potahované tablety
        Węgry: Somnogen 10 mg filmtabletta
        Polska: ZolpiGen
        Portugalia: Zolpidem Mylan
        Słowacja: Zolpidem Viatris 10 mg

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: marzec 2024
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026