logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Zolmiles 2,5 mg tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej 6 szt.

        Zolmiles, 2,5 mg, tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej, 6 szt.

        Zolmiles
        2,5 mg, tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej, 6 szt.
        • 5 mg, 2 szt., tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej
        • 2,5 mg, 2 szt., tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej
        • 5 mg, 6 szt., tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej
        Producent

        Actavis Group

        Opakowanie

        6 szt.

        Postać

        tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli w wieku 18 lat i starsi: zalecana dawka w leczeniu napadu bólu migrenowego wynosi 2,5 mg. Lek należy zażyć jak najszybciej po wystąpieniu bólu migrenowego; lek jest również skuteczny, jeśli zostanie zastosowany w późniejszym czasie. Jeśli w ciągu 24 h od zażycia początkowej dawki wystąpi nawrót objawów, można zastosować drugą dawkę leku. Jeśli występuje konieczność podania drugiej dawki, nie należy jej stosować wcześniej niż po 2 h od zażycia pierwszej dawki. Jeśli u pacjenta nie wystąpiła odpowiedź po podaniu pierwszej dawki, jest mało prawdopodobne, żeby kolejna dawka była skuteczna w tym samym napadzie. Jeżeli pacjent nie odczuje ulgi po przyjęciu leku w dawce 2,5 mg, kolejne napady można leczyć podając zolmitryptan w dawkach 5 mg. Całkowita dawka dobowa nie powinna przekroczyć 10 mg. W ciągu 24 h można przyjąć nie więcej niż 2 dawki zolmitryptanu. Zolmitryptan nie jest wskazany w profilaktyce napadów migreny. Szczególne grupy pacjentów. Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania zolmitryptanu w postaci tabletek u dzieci w wieku od urodzenia do poniżej 12 lat nie zostało ustalone. Ze względu na brak dostępnych danych nie zaleca się stosowania zolmitryptanu u dzieci. Skuteczność zolmitryptanu w tabletkach u młodzieży w wieku 12 do 17 lat nie zostało ustalone - nie zaleca się stosowania zolmitryptanu u młodzieży. Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku nie były oceniane u pacjentów w wieku powyżej 65 lat, nie zaleca się stosowania leku w tej grupie pacjentów. Nie jest wymagane dostosowanie dawki leku u pacjentów z klirensem kreatyniny powyżej 15 ml/min. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby metabolizm zolmitryptanu jest zmniejszony. U pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby zalecana jest maksymalna dawka 5 mg w ciągu 24 h. U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczne dostosowanie dawki. U pacjentów leczonych inhibitorami monoaminooksydazy (MAO-A) maksymalna dawka to 5 mg zolmitryptanu na dobę. U pacjentów przyjmujących cymetydynę maksymalna dawka zolmitryptanu wynosi 5 mg na dobę. U pacjentów leczonych inhibitorami izoenzymu CYP 1A2, takimi jak fluwoksamina i antybiotyki z grupy chinolonów (na przykład cyprofloksacyna), maksymalna dawka zolmitryptanu wynosi 5 mg na dobę. Sposób podania. Nie ma potrzeby przyjmowania tabletek z płynem. Tabletka rozpuszcza się na języku i jest połykana ze śliną. Jednakże, możliwe jest wystąpienie spowolnionego wchłaniania zolmitryptanu z tabletek ulegających rozpadowi, co może opóźnić rozpoczęcie działania leku. Aby wyjąć tabletkę z blistra, należy odkleić folię pokrywającą i wyjąć tabletkę (tabletek nie należy wyciskać przez folię).

        Zastosowanie

        Leczenie bólu migrenowego, z aurą lub bez aury u osób dorosłych w wieku 18 lat i starszych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Zolmiles i w jakim celu się go stosuje

        Lek Zolmiles zawiera zolmitryptan i należy do grupy leków zwanych tryptanami.

        Lek Zolmiles jest stosowany w leczeniu migrenowego bólu głowy u osób dorosłych w wieku 18 lat
        i starszych.

        Objawy migreny mogą być spowodowane przez rozszerzenie naczyń krwionośnych w głowie. Uważa
        się, że lek Zolmiles zwęża rozszerzone naczynia krwionośne. To z kolei pomaga zmniejszyć ból
        głowy i inne objawy napadu migrenowego, takie jak nudności lub wymioty oraz nadwrażliwość na
        światło i dźwięk.
        Lek Zolmiles działa tylko na początku napadu migrenowego. Nie zapobiegnie wystąpieniu napadu.2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zolmiles

        Kiedy nie stosować leku Zolmiles:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników
         tego leku (wymienionych w punkcie 6)
        - jeśli pacjent ma wysokie ciśnienie tętnicze krwi
        - jeśli pacjent miał kiedykolwiek problemy z sercem, w tym zawał serca, dławicę piersiową (ból
         w klatce piersiowej spowodowany ćwiczeniami lub wysiłkiem), dławicę Prinzmetala (ból
         w klatce piersiowej, który występuje podczas odpoczynku) lub doświadczył objawów
         związanych z sercem, takich jak duszność lub ucisk w klatce piersiowej
        - jeśli pacjent miał udar mózgu lub krótkotrwały epizod podobny do udaru mózgu [przemijający
         atak niedokrwienny (ang. TIA)]
        - jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności nerek
        - jeśli pacjent przyjmuje w tym samym czasie niektóre inne leki stosowane w leczeniu migreny
         (np. ergotamina lub leki typu ergotaminy tj. dihydroergotamina i metysergid) lub inne tryptany
         stosowane w migrenie. W celu uzyskania dalszych informacji, patrz punkt poniżej „Lek
         Zolmiles a inne leki”.

        Jeśli pacjent nie jest pewien, czy którykolwiek z powyższych punktów go dotyczy, powinien
        skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Zolmiles należy omówić to z lekarzem jeżeli:
        - u pacjenta występuje ryzyko niedokrwiennej choroby serca (zmniejszony przepływ krwi przez
         naczynia krwionośne serca). Ryzyko jest większe, jeżeli pacjent pali papierosy, ma wysokie
         ciśnienie tętnicze krwi, duże stężenie cholesterolu, cukrzycę lub jeśli w rodzinie pacjenta były
         przypadki niedokrwiennej choroby serca
        - pacjent został poinformowany, że występuje u niego zespół Wolffa-Parkinsona-White''a (rodzaj
         zaburzenia rytmu serca)
        - u pacjenta kiedykolwiek występowały zaburzenia czynności wątroby
        - u pacjenta występują bóle głowy, które nie są typowymi bólami migrenowymi
        - pacjent przyjmuje inne leki stosowane w leczeniu depresji (patrz punkt „Lek Zolmiles a inne
         leki” w dalszej części tego paragrafu).

        Podobnie jak w przypadku innego leczenia przeciwmigrenowego, stosowanie zbyt dużej ilości leku
        Zolmiles może powodować codzienne bóle głowy lub nasilenie migrenowych bólów głowy. Jeśli
        pacjent podejrzewa, że dotyczy to jego, powinien zasięgnąć porady lekarza. W celu usunięcia
        problemu, może być konieczne przerwanie stosowania leku Zolmiles.

        W przypadku hospitalizacji należy poinformować personel szpitalny o przyjmowaniu leku Zolmiles.

        Dzieci i młodzież
        Nie zaleca się stosowania leku Zolmiles pacjentom w wieku poniżej 18 lat.

        Osoby w podeszłym wieku
        Nie zaleca się stosowania leku Zolmiles pacjentom w wieku powyżej 65 lat.

        Lek Zolmiles a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Dotyczy to leków roślinnych
        i leków dostępnych bez recepty.
        W szczególności należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych
        leków:

        Leki stosowane w leczeniu migreny
        − jeśli pacjent przyjmuje tryptany inne niż zolmitryptan – lek Zolmiles można przyjąć 24 godziny
         po przyjęciu innego leku z grupy tryptanów
        − przed planowanym przyjęciem innego leku z grupy tryptanóww razie przyjmowania leków
         zawierających ergotaminę lub leków podobnych do ergotaminy (tj. dihydroergotamina lub
         metysergid), należy zachować 24-godzinną przerwę, zanim pacjent przyjmie lek Zolmiles
        − po zażyciu leku Zolmiles należy zachować 6-godzinną przerwę przed przyjęciem leków
         zawierających ergotaminę lub leków typu ergotaminy.

        Leki stosowane w leczeniu depresji (patrz także punkt powyżej „Ostrzeżenia i środki ostrożności”)
        − moklobemid lub fluwoksamina
        − leki zwane selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI)
        − leki zwane selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego noradrenaliny (SNRI), takie jak
         wenlafaksyna, duloksetyna.
        Jeżeli lek Zolmiles jest przyjmowany jednocześnie z lekami z grupy SSRI (selektywne inhibitory
        wychwytu zwrotnego serotoniny) lub SNRI (inhibitory zwrotnego wychwytu noradrenaliny)
        stosowanymi w leczeniu depresji, istnieje ryzyko wystąpienia tzw. zespołu serotoninowego.
        Zespół serotoninowy to rzadkie, zagrażające życiu schorzenie, które zgłaszano u niektórych pacjentów
        przyjmujących zolmitryptan w skojarzeniu z tzw. lekami serotoninergicznymi (np. niektórymi lekami
        stosowanymi w leczeniu depresji). Objawy zespołu serotoninowego mogą obejmować np. pobudzenie,
        drżenie, niepokój, nudności, gorączkę, nadmierne pocenie się, majaczenie, splątanie, drżenie,
        sztywność mięśni, nieskoordynowane ruchy kończyn lub oczu oraz mimowolne skurcze mięśni
        i śpiączkę. W przypadku wystąpienia takich objawów należy skontaktować się z lekarzem.

        Inne leki
        − cymetydyna (stosowana w niestrawności lub owrzodzeniu żołądka)
        − antybiotyki chinolowe (takie jak cyprofloksacyna).

        Jeżeli pacjent stosuje preparaty roślinne zawierające ziele dziurawca (Hypericum perforatum),
        wystąpienie działań niepożądanych leku Zolmiles jest bardziej prawdopodobne.

        Zolmiles z jedzeniem i piciem
        Lek Zolmiles można stosować z jedzeniem lub niezależnie od niego. Posiłek nie wpływa na działanie
        leku Zolmiles.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Nie wiadomo, czy stosowanie leku Zolmiles podczas ciąży wpływa szkodliwie na dziecko.
        Przed zastosowaniem leku Zolmiles należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjentka jest w ciąży lub stara
        się zajść w ciążę.

        Nie należy karmić piersią w ciągu 24 godzin po zażyciu leku Zolmiles.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        W czasie napadu migreny reakcje pacjenta mogą być wolniejsze niż zwykle. Należy brać to pod
        uwagę w czasie prowadzenia pojazdów, posługiwania się narzędziami lub obsługiwania maszyn.
        Jest mało prawdopodobne, aby lek Zolmiles wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów,
        posługiwania się narzędziami lub obsługiwania maszyn. Jednakże najlepiej jest odczekać i sprawdzić,
        w jaki sposób lek Zolmiles wpływa na pacjenta, przed podjęciem tych czynności.

        Lek Zolmiles zawiera glukozę (składnik maltodekstryny)
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        Lek Zolmiles zawiera aspartam (E 951)
        Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej leku Zolmiles 2,5 mg zawiera 4 mg aspartamu.
        Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej leku Zolmiles 5 mg zawiera 8 mg aspartamu.
        Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Jest to
        rzadka choroba genetyczna, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie, z powodu jej
        nieprawidłowego wydalania.

        Lek Zolmiles zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej, to
        znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.3. Jak stosować lek Zolmiles

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Lek Zolmiles należy przyjąć po wystąpieniu pierwszych objawów napadu migreny. Można także
        przyjąć lek w trakcie napadu.

        • Zalecana dawka to jedna tabletka (albo 2,5 mg lub 5 mg).

        • Można przyjąć kolejną tabletkę, jeśli migrena nie ustąpi po upływie 2 godzin lub gdy powróci
         w ciągu 24 godzin.

        Jeśli tabletki nie przyniosły znaczącej poprawy w objawach migreny, należy skontaktować się
        z lekarzem. Lekarz może zalecić zwiększenie dawki do 5 mg lub zmienić leczenie.

        Nie stosować dawki większej niż zalecana.
        • Nie stosować więcej niż dwie dawki na dobę.

        Jeżeli zostały przepisane tabletki 2,5 mg, maksymalna dawka dobowa wynosi 5 mg.
        Jeżeli zostały przepisane tabletki 5 mg, maksymalna dawka dobowa wynosi 10 mg.

        Instrukcja stosowania
        1. Nie należy wyciskać tabletki przez folię.
        2. Oderwać jedno gniazdo z blistra.
        3. Ostrożnie odkleić folię pokrywającą, rozpoczynając od miejsca jak wskazano strzałką.
        4. Tabletkę należy wyjąć z opakowania suchymi rękoma i umieścić na języku. Tabletka
         szybko rozpadnie się i może być połknięta bez wody.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Zolmiles
        W razie przyjęcia większej dawki leku Zolmiles niż zalecana przez lekarza, należy skontaktować się
        jak najszybciej z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą lek Zolmiles.
        W przypadku połknięcia zbyt dużej liczby tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, mogą
        wystąpić objawy niepożądane, w tym uspokojenie.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.4. Możliwe dzialania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Niektóre z wymienionych poniżej objawów mogą być częścią samego napadu migreny.

        Jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z ciężkich działań niepożądanych wymienionych poniżej,
        należy niezwłocznie przerwać stosowanie leku Zolmiles i zwrócić się do lekarza:

        Rzadko (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 1 000 osób)
        • Reakcje alergiczne i(lub) nadwrażliwości obejmujące swędzącą wysypkę (pokrzywka) oraz
         obrzęk twarzy, warg, ust, języka lub gardła, trudności w połykaniu lub trudności w oddychaniu.

        Bardzo rzadko (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 000 osób)
        • Dławica piersiowa (ból w klatce piersiowej, często wywołany wysiłkiem), zawał serca lub
         skurcz naczyń wieńcowych. Można zaobserwować ból w klatce piersiowej lub skrócenie
         oddechu.
        • Skurcz naczyń krwionośnych w jelicie, mogący spowodować uszkodzenie jelita. Można
         zaobserwować ból brzucha lub krwawą biegunkę.

        Inne możliwe działania niepożądane obejmują:

        Często (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 osób)
        • nieprawidłowe odczucia, takie jak mrowienie w palcach rąk i stóp lub wrażliwość skóry na
         dotyk
        • uczucie senności, zawroty głowy lub uczucie ciepła
        • ból głowy
        • nierówne bicie serca
        • nudności, wymioty
        • ból brzucha
        • suchość w jamie ustnej
        • zaburzenia połykania
        • osłabienie siły mięśni lub ból mięśni
        • uczucie osłabienia
        • ociężałość, napięcie, ból lub ucisk w gardle, szyi, ramionach i nogach lub klatce piersiowej.

        Niezbyt często (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 osób)
        • bardzo szybkie bicie serca

        • nieznaczne zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi

        • zwiększenie ilości oddawanego moczu lub częstości oddawania moczu.

        Bardzo rzadko (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 000 osób)
        • nagła, pilna potrzeba oddania moczu.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309.
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu
        działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa
        stosowania leku.5. Jak przechowywać lek Zolmiles

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku po: EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Zolmiles
        - Substancją czynną leku jest zolmitryptan.

        Lek Zolmiles, 2,5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, zawiera 2,5 mg
        zolmitryptanu.
        Lek Zolmiles, 5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, zawiera 5 mg zolmitryptanu.

        - Pozostałe składniki to: mannitol , wapnia krzemian, celuloza mikrokrystaliczna, aspartam,
         karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krospowidon (typ B), krzemionka koloidalna
         bezwodna, magnezu stearynian i aromat pomarańczowy o składzie: substancje aromatyzujące
         identyczne z naturalnymi, środki aromatyzujące, naturalne substancje aromatyzujące,
         maltodekstryna (zawiera glukozę), guma arabska, kwas askorbinowy (E 300),
         butylohydroksyanizol (E 320).

        Jak wygląda lek Zolmiles i co zawiera opakowanie

        Zolmiles, 2,5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej są barwy białej, okrągłe i płaskie,
        o średnicy 7,5 mm.

        Zolmiles, 5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej są barwy białej, okrągłe i płaskie
        o średnicy 9,5 mm.

        Lek Zolmiles jest pakowany w blistry pokryte folią do usunięcia zawierające 2, 3, 6 lub 12 tabletek
        ulegających rozpadowi w jamie ustnej.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Actavis Group PTC ehf.
        Dalshraun 1
        220 Hafnarfjörður
        Islandia

        Wytwórca
        Actavis Ltd.
        BLB 015-016, Bulebel Industrial Estate
        Zejtun ZTN 3000
        Malta

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego pod następującymi nazwami:

        Czechy Zolmitriptan Teva
        Polska Zolmiles
        Słowenia Zolmitriptan Teva 2,5 mg orodisperzibilne tablete
        Zolmitriptan Teva 5 mg orodisperzibilne tablete

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat tego leku należy zwrócić się do

        przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o., ul. Emilii Plater 53, 00-113 Warszawa, tel. (22) 345 93 00.

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: sierpień 2025 r.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026