logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Zofenil 30 30 mg tabl. powl. 28 szt.

        Zofenil 30, 30 mg, tabl. powl., 28 szt.

        Zofenil 30
        30 mg, tabl. powl., 28 szt.
        Producent

        Berlin-Chemie

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        5.55

        Dawkowanie

        Doustnie. Nadciśnienie tętnicze. Dawkowanie należy ustalić na podstawie wyników pomiarów ciśnienia tętniczego krwi, wykonywanych bezpośrednio przed podaniem kolejnej dawki. W razie potrzeby dawki należy stopniowo zwiększać zachowując co najmniej 4-tygodniowe odstępy pomiędzy kolejnymi zmianami dawkowania. Leczenie należy rozpocząć od dawki 15 mg raz na dobę, zwiększając ją stopniowo do czasu uzyskania optymalnej kontroli ciśnienia tętniczego. Skuteczna dawka wynosi zwykle 30 mg na dobę. Maksymalna dawka dobowa wynosi 60 mg, jednorazowo lub w 2 dawkach podzielonych. W przypadku braku zadowalającego efektu można dołączyć inny lek przeciwnadciśnieniowy. Pacjenci zagrożeni niedociśnieniem (w tym z niedoborem płynów lub sodu; także pacjenci z dławicą piersiową i chorobami naczyń mózgowych): należy wyrównać niedobory płynów i (lub) sodu oraz odstawić leki moczopędne na 2-3 dni przed rozpoczęciem podawania inhibitora ACE. Leczenie zofenoprylem należy rozpocząć od dawki 15 mg na dobę, najlepiej w warunkach szpitalnych. Jeśli okresowe odstawienie leków moczopędnych nie jest możliwe, leczenie zofenoprylem należy rozpocząć od dawki 7,5 mg na dobę. Pacjenci z niewydolnością nerek: klirens kreatyniny (CCr) >45 ml/min - lek można podawać w takich samych dawkach i według takiego samego schematu (raz na dobę) jak u pacjentów z prawidłową czynnością nerek; CCr <45 ml/min - dawkę leku zmniejszyć o połowę, podawać w schemacie raz na dobę; pacjenci dializowani - dawki (początkową i podtrzymującą) zmniejszyć do 1/4. Pacjenci z niewydolnością wątroby: u pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością wątroby dawkę początkową leku należy zmniejszyć o połowę; nie stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. Pacjenci w podeszłym wieku: w przypadku prawidłowej czynności nerek nie ma konieczności dostosowania dawkowania. Dzieci i młodzież (<18 lat): nie zaleca się stosowania. Ostry zawał serca. Jeśli występują wskazania, należy równocześnie stosować inne leki: azotany, kwas acetylosalicylowy lub β-blokery. Leczenie zofenoprylem należy rozpocząć w ciągu 24 h od wystąpienia objawów ostrego zawału serca i następnie kontynuować przez 6 tyg.: 1. i 2. dnia leczenia podawać dawkę 7,5 mg co 12 h; 3. i 4. dnia - 15 mg co 12 h; od 5. dnia - 30 mg co 12 h. Jeżeli w chwili rozpoczynania leczenia lub w ciągu 3 kolejnych dni od zawału ciśnienie skurczowe krwi wynosi ≤120 mmHg, nie należy zwiększać dawki dobowej. W przypadku wystąpienia hipotonii (≤100 mmHg) można kontynuować podawanie leku w dawce, która była wcześniej dobrze tolerowana. W razie stwierdzenia ciężkiego niedociśnienia (skurczowe ciśnienie tętnicze <90 mmHg w 2 kolejnych pomiarach, wykonanych w odstępie co najmniej 1 h) należy przerwać podawanie zofenoprylu. Po 6 tyg. leczenia należy ocenić stan pacjenta; jeśli nie stwierdza się objawów dysfunkcji lewej komory, ani niewydolności serca leczenie należy przerwać; jeśli natomiast objawy te występują leczenie należy kontynuować długoterminowo. Pacjenci z niewydolnością wątroby lub nerek: nie stosować w leczeniu zawału. Sposób podania. Lek może być przyjmowany przed, w trakcie lub po posiłku.

        Zastosowanie

        Leczenie łagodnego i umiarkowanego samoistnego nadciśnienia tętniczego. Leczenie wczesnej fazy ostrego zawału serca z objawami niewydolności serca lub bez nich (podawanie zofenoprylu należy rozpocząć w ciągu pierwszych 24 h od wystąpienia objawów u stabilnych hemodynamicznie pacjentów, u których nie wdrożono leczenia trombolitycznego).

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Zofenil 30 i w jakim celu się go stosuje

        Lek Zofenil 30 zawiera 30 mg soli wapniowej zofenoprylu, który należy do grupy leków obniżających
        ciśnienie tętnicze, nazywanych inhibitorami konwertazy angiotensyny (ACE).
        Zofenil 30 jest stosowany w leczeniu następujących stanów:
        - Wysokie ciśnienie tętnicze (nadciśnienie)
        - Zawał serca (ostry zawał mięśnia sercowego) u pacjentów z objawami niewydolności serca lub bez
          nich, którzy nie otrzymywali leczenia ułatwiającego rozpuszczenie zakrzepów (leczenia
          trombolitycznego).

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zofenil 30

        Kiedy nie stosować leku Zofenil 30:
        - Jeśli pacjent ma uczulenie na sól wapniową zofenoprylu lub którykolwiek z pozostałych składników
          tego leku (wymienionych w punkcie 6)
        - jeśli w przeszłości u pacjenta wystąpiła reakcja uczuleniowa na jakikolwiek inny lek z grupy
          inhibitorów ACE, np. kaptopryl lub enalapryl
        - jeśli w przeszłości występowała opuchlizna i swędzenie w okolicach twarzy, nosa i gardła (obrzęk
          naczynioruchowy) w związku z leczeniem inhibitorami ACE, bądź w przypadku
          dziedzicznego/idiopatycznego obrzęku naczynioruchowego (nagle pojawiająca się opuchlizna skóry,
          tkanek, przewodu pokarmowego i innych narządów)
        - jeśli pacjent przyjął lub obecnie stosuje sakubitryl z walsartanem, lek stosowany w leczeniu pewnego
          rodzaju długotrwałej (przewlekłej) niewydolności serca u dorosłych, ponieważ zwiększa się ryzyko
          obrzęku naczynioruchowego (szybkiego obrzęku tkanek znajdujących się pod skórą w miejscach
          takich, jak gardło)
        - w przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby
        - w przypadku zwężenia tętnic nerkowych
        - po trzecim miesiącu ciąży (należy również unikać stosowania leku Zofenil 30 we wczesnym okresie
          ciąży - patrz punkt „Ciąża i karmienie piersią”)
        - u kobiet w wieku rozrodczym, jeśli nie stosują skutecznej metody antykoncepcji
        - jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym ciśnienie
          tętnicze, zawierającym aliskiren.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Zofenil 30 należy omówić to z lekarzem.
        Należy poinformować lekarza:
        - jeśli pacjent ma nadciśnienie oraz chorobę wątroby lub nerek
        - jeśli nadciśnienie spowodowane jest chorobą nerek lub zwężeniem tętnicy prowadzącej krew do nerki
          (nadciśnienie naczyniowo - nerkowe)
        - jeśli pacjentowi niedawno przeszczepiono nerkę

        - jeśli pacjent jest poddawany dializoterapii
        - jeśli stosowana jest afereza LDL (zabieg podobny do dializoterapii, który oczyszcza krew ze
          szkodliwego cholesterolu)
        - jeśli pacjent ma nieprawidłowe, zbyt duże stężenie hormonu aldosteron w krwi (pierwotny
          hiperaldosteronizm) lub zmniejszone stężenie hormonu aldosteron w krwi (hipoaldosteronizm)
        - jeśli pacjent ma zwężenia zastawki serca (zwężenie zastawki aorty) lub pogrubienia ścian serca
          (kardiomiopatia przerostowa)
        - jeśli pacjent ma lub miał łuszczycę (choroba skóry charakteryzująca się różowymi, łuszczącymi się
          wykwitami)
        - jeśli u pacjenta stosowane jest leczenie odczulające na jad owadów (wstrzyknięcia łagodzące objawy
          alergii)
        - jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków, stosowanych w leczeniu wysokiego
          ciśnienia tętniczego:
          - antagonistę receptora angiotensyny II (AIIRA), określanego również sartanem – na przykład
            walsartan, telmisartan, irbesartan, zwłaszcza jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek
            związane z cukrzycą
          - aliskiren
        - jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków, ryzyko wystąpienia obrzęku
          naczynioruchowego (szybkie puchnięcie skóry w okolicy takiej jak gardło) może się zwiększyć:
          - racekadotryl, lek stosowany w leczeniu biegunki
          - leki stosowane w zapobieganiu odrzucenia przeszczepionego narządu oraz w leczeniu raka (np.
            temsyrolimus, syrolimus, ewerolimus)
          - wildagliptyna, lek stosowany w leczeniu cukrzycy

        Lekarz może zalecić regularną kontrolę czynności nerek, ciśnienia tętniczego oraz stężenia elektrolitów
        (np. potasu) we krwi.
        Patrz także podpunkt „Kiedy nie stosować leku Zofenil 30”.

        Zofenil 30 może spowodować zbyt duże, nagłe obniżenie ciśnienia krwi, zwłaszcza po podaniu
        pierwszej dawki (takie ryzyko zwiększa się podczas jednoczesnego przyjmowania leków moczopędnych,
        w przypadku odwodnienia organizmu lub stosowania diety z małą ilością soli). Jeśli się to zdarzy, należy
        położyć się w pozycji na plecach oraz natychmiast skontaktować się z lekarzem.

        W przypadku zabiegu chirurgicznego, przed otrzymaniem znieczulenia należy poinformować
        anestezjologa o przyjmowaniu leku Zofenil 30. Umożliwi to odpowiednią kontrolę ciśnienia tętniczego i
        częstości akcji serca pacjenta w trakcie zabiegu.

        Oprócz tego, u pacjentów z zawałem serca (ostrym zawałem mięśnia sercowego) oraz:
        - z niskim ciśnieniem tętniczym (<100 mmHg) albo we wstrząsie krążeniowym (w wyniku zaburzeń
          serca) – nie zaleca się stosowania leku Zofenil 30
        - w wieku powyżej 75 lat – należy stosować Zofenil 30 z zachowaniem szczególnej ostrożności.

        Należy poinformować lekarza o podejrzeniu (lub planowaniu) ciąży. Nie zaleca się stosowania leku
        Zofenil 30 we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po 3 miesiącu ciąży, ponieważ stosowany
        w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku (patrz punkt „Ciąża i karmienie piersią”).

        Dzieci i młodzież
        Nie należy podawać tego leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ bezpieczeństwo
        stosowania leku nie zostało ustalone.

        Lek Zofenil 30 a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a
        także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        W szczególności należy powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu:
        - suplementów potasu (w tym substytutów soli), leków moczopędnych oszczędzających potas i innych
          leków zwiększających stężenie potasu we krwi (np. trimetoprym i ko-trimoksazol, stosowane w
          zakażeniach wywołanych przez bakterie; cyklosporyna, lek immunosupresyjny stosowany w
          zapobieganiu odrzucenia przeszczepionego narządu oraz heparyna, lek stosowany w celu rozrzedzenia
          krwi, aby zapobiec zakrzepom)
        - litu (stosowany w leczeniu zaburzeń nastroju)
        - leków znieczulających
        - opioidów (np. morfiny)
        - leków przeciwpsychotycznych (stosowanych w leczeniu schizofrenii i podobnych chorób)
        - trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, np. amitryptyliny i klomipraminy
        - barbituranów (stosowanych w leczeniu zaburzeń lękowych, bezsenności i napadów padaczkowych)
        - innych leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia i leków rozszerzających naczynia krwionośne (w
          tym beta-adrenolityków, alfa-adrenolityków oraz leków moczopędnych, takich jak hydrochlorotiazyd,
          furosemid, torasemid)
        - antagonistów receptora angiotensyny II (AIIRA) lub aliskirenu - lekarz może zalecić zmianę dawki i
          (lub) zastosować inne środki ostrożności (patrz także podpunkty „Kiedy nie stosować leku Zofenil”
          oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”)
        - glicerolu triazotanu i innych azotanów, stosowanych w przypadku bólu w klatce piersiowej (dławicy
          piersiowej)
        - leków zobojętniających kwas, w tym cymetydyny (stosowanej w leczeniu zgagi i choroby wrzodowej
          żołądka)
        - cyklosporyny (stosowanej po przeszczepieniu narządu) i innych leków immunosupresyjnych (leków
          osłabiających mechanizmy obronne organizmu)
        - allopurynolu (stosowanego w leczeniu dny)
        - insuliny lub doustnych leków przeciwcukrzycowych
        - leków cytostatycznych (stosowanych w leczeniu nowotworów lub chorób wpływających na układ
          obronny organizmu)
        - kortykosteroidów (silnych leków przeciwzapalnych)
        - prokainamidu (stosowanego w przypadku zaburzeń rytmu serca)
        - niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), takich jak aspiryna lub ibuprofen
        - leków sympatykomimetycznych (leków oddziałujących na układ nerwowy, w tym stosowanych w
          leczeniu astmy i kataru siennego oraz amin zwiększających ciśnienie tętnicze, np. adrenaliny)
        - racekadotrylu (stosowanego w leczeniu biegunki), leków stosowanych w zapobieganiu odrzucenia
          przeszczepionych narządów i leczeniu raka (np. temsyrolimus, syrolimus, ewerolimus) oraz
          wildagliptyny (stosowanej w leczeniu cukrzycy). Ryzyko wystąpienia obrzęku naczynioruchowego
          może się zwiększyć.

        Zofenil 30 z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Zofenil 30 można przyjmować podczas posiłku lub przed posiłkiem, najlepiej popijając tabletkę wodą.
        Alkohol nasila hipotensyjne (obniżające ciśnienie) działanie leku Zofenil 30. W celu uzyskania
        szczegółowej informacji na temat spożywania alkoholu w trakcie przyjmowania leku należy zwrócić się
        do lekarza.

        Ciąża i karmienie piersią
        Ciąża
        Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna
        poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Lekarz zazwyczaj zaleci przerwanie stosowania leku
        Zofenil 30 przed planowaną ciążą lub natychmiast po potwierdzeniu ciąży oraz zaleci przyjmowanie
        innego leku zamiast leku Zofenil 30.
        Nie zaleca się stosowania leku Zofenil 30 we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po 3
        miesiącu ciąży, ponieważ stosowany w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku.

        Karmienie piersią
        Jeśli pacjentka karmi piersią lub planuje karmić piersią, powinna poradzić się lekarza przed
        zastosowaniem tego leku. Nie zaleca się stosowania leku Zofenil 30 u matek karmiących piersią. Lekarz
        może zalecić stosowanie innego leku podczas karmienia piersią, zwłaszcza w przypadku karmienia piersią
        noworodka lub wcześniaka.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek może powodować zawroty głowy i uczucie zmęczenia. W razie wystąpienia takich objawów nie
        wolno prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

        Lek Zofenil 30 zawiera laktozę
        Lek zawiera laktozę. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent
        powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        Lek ten zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w każdej tabletce powlekanej, to znaczy, że lek uznaje się
        za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Zofenil 30

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się
        do lekarza.
        Zofenil 30 można przyjmować podczas posiłku lub przed posiłkiem, najlepiej popijając tabletkę wodą.
        Tabletkę można podzielić na dwie równe dawki.

        Leczenie wysokiego ciśnienia tętniczego (nadciśnienia)
        Zazwyczaj stosowana dawka początkowa leku Zofenil 30 wynosi 15 mg, raz na dobę. Lekarz będzie
        stopniowo dostosowywać dawkę (zwykle w odstępach co cztery tygodnie), aby ustalić dawkę optymalną
        dla pacjenta. Długotrwałe działanie przeciwnadciśnieniowe uzyskuje się zazwyczaj stosując dawkę 30 mg
        leku Zofenil 30, raz na dobę. Maksymalna dawka wynosi 60 mg na dobę, podawana w dawce pojedynczej
        lub dwóch dawkach podzielonych.
        W przypadku odwodnienia organizmu, niedoboru soli lub przyjmowania leków moczopędnych
        (diuretyków), konieczne może być rozpoczęcie leczenia od dawki 7,5 mg leku Zofenil 7,5.

        Choroby wątroby lub nerek
        W przypadku łagodnych i umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby lub umiarkowanych i ciężkich
        zaburzeń czynności nerek, lekarz rozpocznie leczenie od połowy zazwyczaj zalecanej dawki (15 mg). Jeśli
        pacjent jest poddawany dializoterapii, leczenie rozpoczyna się od jednej czwartej zazwyczaj zalecanej
        dawki (7,5 mg).

        Leczenie zawału serca (ostrego zawału mięśnia sercowego)
        Lekarz rozpocznie podawanie leku Zofenil 30 w ciągu pierwszych 24 godzin od wystąpienia objawów.
        Lek jest podawany 2 razy na dobę, rano i wieczorem, w sposób następujący:
        - 7,5 mg dwa razy na dobę – w pierwszym i drugim dniu leczenia,
        - 15 mg dwa razy na dobę – w trzecim i czwartym dniu leczenia,
        - od piątego dnia lekarz zwiększy dawkę do 30 mg dwa razy na dobę.
        - Lekarz może dostosować dawkę lub dawkę maksymalną w zależności od uzyskanych wartości
          ciśnienia tętniczego.
        - Leczenie jest kontynuowane przez kolejne sześć tygodni lub dłużej, jeśli objawy niewydolności serca
          utrzymują się.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Zofenil 30
        W razie przypadkowego zażycia zbyt dużej liczby tabletek należy niezwłocznie skontaktować się z
        lekarzem lub zgłosić się do oddziału ratunkowego najbliższego szpitala (zabierając ze sobą pozostałe
        tabletki, opakowanie lub ulotkę – jeśli to możliwe).
        Do najczęstszych objawów podmiotowych i przedmiotowych przedawkowania należy zbyt niskie
        ciśnienie tętnicze połączone z omdleniem (niedociśnienie), bardzo wolna czynność serca (bradykardia),
        zmiany biochemiczne krwi (zaburzenia elektrolitowe) oraz zaburzenia czynności nerek.

        Pominięcie dawki leku Zofenil 30
        W razie pominięcia dawki, należy zażyć następną dawkę natychmiast po uświadomieniu sobie tego faktu.
        Jeśli jednak opóźnienie jest długie (np. kilka godzin) i niedługo przypada pora zażycia kolejnej dawki,
        należy zaczekać i przyjąć następną zalecaną dawkę o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki
        podwójnej w celu uzupełnienia dawki pominiętej.

        Przerwanie stosowania leku Zofenil 30
        Przed odstawieniem leku należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem, zarówno jeśli lek Zofenil 30
        przyjmowany jest z powodu nadciśnienia, jak i po zawale serca.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, Zofenil 30 może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Działania niepożądane związane z przyjmowaniem inhibitorów ACE są w większości przemijające i
        ustępują po zakończeniu leczenia.

        Często występujące działania niepożądane
        (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów):
        - zmęczenie
        - nudności i (lub) wymioty
        - zawroty głowy
        - ból głowy
        - kaszel.

        Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):
        - ogólne osłabienie
        - kurcze mięśni
        - wysypka na skórze.

        Rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):

        - nagła opuchlizna i swędzenie, zwłaszcza w okolicach twarzy, jamy ustnej i gardła, którym mogą
          towarzyszyć trudności w oddychaniu.
        - omdlenie (krótkotrwała utrata przytomności)
        - silne bicie serca, które może być szybkie lub nieregularne (kołatanie serca)
        - niskie ciśnienie krwi
        - pokrzywka (drobna wysypka)
        - świąd
        - zwiększone stężenie potasu we krwi

        Oprócz działań niepożądanych leku Zofenil 30, obserwowane są następujące działania niepożądane,
        typowe dla inhibitorów ACE:
        - Znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki, z
          towarzyszącymi zawrotami głowy, zaburzeniami widzenia.
        - Przyspieszona lub nieregularna czynność serca i ból w klatce piersiowej (zawał serca lub dławica
          piersiowa).
        - Zaburzenia świadomości, nagłe zawroty głowy, nagłe zaburzenia widzenia lub uczucie słabości i (lub)
          utrata czucia dotyku po jednej stronie ciała (przemijający napad niedokrwienny lub udar).
        - Obrzęki obwodowe (gromadzenie wody w kończynach), ból w klatce piersiowej, ból i (lub) kurcze
          mięśni.
        - Zaburzenia czynności nerek, zmiany dobowej ilości moczu, obecność białek w moczu (białkomocz),
          impotencja.
        - Ból brzucha, biegunka, zaparcie, suchość błony śluzowej jamy ustnej.
        - Reakcje alergiczne, np. wysypka, łuszczenie się skóry, zaczerwienienie, rozluźnienie warstw skóry i
          powstawanie pęcherzy na skórze (toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka), zaostrzenie
          łuszczycy (choroba skóry charakteryzująca się różowymi, łuszczącymi plamami), wypadanie włosów
          (łysienie).
        - Nadmierna potliwość i nagłe zaczerwienienie (zwłaszcza twarzy).
        - Zmiany nastroju, depresja, zaburzenia snu, nietypowe odczucia na skórze, np. pieczenie, kłucie lub
          mrowienie (parestezja), zaburzenia równowagi, dezorientacja, dzwonienie w uszach (szum uszny),
          zaburzenia smaku, niewyraźne widzenie.
        - Trudności w oddychaniu, zwężenie dróg oddechowych w płucach (skurcz oskrzeli), zapalenie zatok,
          wyciek lub niedrożność nosa (nieżyt błony śluzowej nosa), zapalenie języka, zapalenie oskrzeli.
        - Zażółcenie skóry (żółtaczka), zapalenie wątroby lub trzustki, niedrożność jelit.
        - Zmiany w wynikach badań krwi, dotyczących np. liczby krwinek czerwonych, krwinek białych lub
          płytek krwi lub zmniejszenie liczby wszystkich typów krwinek (pancytopenia). Jeśli wystąpi
          skłonność do powstawania siniaków lub ból gardła albo gorączka bez znanej przyczyny, należy
          skontaktować się z lekarzem.
        - Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (aminotransferazy) i stężenia bilirubiny we krwi,
          zwiększenie stężenia mocznika i kreatyniny we krwi
        - Niedokrwistość w związku z rozpadem krwinek czerwonych (niedokrwistość hemolityczna), która
          może wystąpić u osób z niedoborem G6PD (dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
        ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce.
        Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych
        Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
        Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Zofenil 30

        Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Bez specjalnych warunków przechowywania.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu i blistrze po skrócie
        ‘EXP’. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Zofenil 30
        Substancją czynną leku jest sól wapniowa zofenoprylu 30 mg.
        Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, kroskarmeloza sodowa, magnezu
        stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna. Otoczka: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), makrogol
        400 i makrogol 6000 (patrz punkt 2. ‘Lek Zofenil 30 zawiera laktozę’).

        Jak wygląda lek Zofenil 30 i co zawiera opakowanie
        Zofenil 30 ma postać białych, owalnych tabletek powlekanych, dostępnych w opakowaniach
        zawierających 28 i 60 tabletek powlekanych.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny
        BERLIN – CHEMIE AG
        Glienicker Weg 125
        12489 Berlin, Niemcy

        Wytwórca
        A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l.
        Campo di Pile
        67100 L’Aquila
        Włochy

        Menarini - Von Heyden GmbH
        Leipziger Strasse 7-13
        01097 – Dresden
        Niemcy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu
        odpowiedzialnego:
        Berlin-Chemie/Menarini Polska Sp. z o.o.
        Tel: (22) 566 21 00
        Fax: (22) 566 21 01

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        12/2024
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026