logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Zinoxx 500 mg tabl. powl. 10 szt.

        Zinoxx, 500 mg, tabl. powl., 10 szt.

        Zinoxx
        500 mg, tabl. powl., 10 szt.
        • 250 mg, 10 szt., tabl. powl.
        • 500 mg, 14 szt., tabl. powl.
        Producent

        Polfarmex

        Opakowanie

        10 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        36.64

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli i dzieci (o mc. ≥40 kg) - ostre zapalenie migdałków, ostre zapalenie zatok przynosowych: 250 mg 2 razy na dobę; ostre zapalenie ucha środkowego: 500 mg 2 razy na dobę; zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli: 500 mg 2 razy na dobę; zapalenie pęcherza moczowego: 250 mg 2 razy na dobę; odmiedniczkowe zapalenie nerek: 250 mg 2 razy na dobę; niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich: 250 mg dwa razy na dobę; choroba z Lyme: 500 mg 2 razy na dobę. Dzieci o mc. <40 kg - ostre zapalenie migdałków, ostre zapalenie zatok przynosowych: 10 mg/kg mc. 2 razy na dobę (maksymalnie 125 mg 2 razy na dobę); zapalenie ucha środkowego lub, jeśli właściwe, cięższe zakażenia u dzieci w wieku od 2 lat: 15 mg/kg mc. 2 razy na dobę (maksymalnie 250 mg 2 razy na dobę); zapalenie pęcherza moczowego: 15 mg/kg mc. 2 razy na dobę (maksymalnie 250 mg 2 razy na dobę); odmiedniczkowe zapalenie nerek: 15 mg/kg mc. 2 razy na dobę (maksymalnie 250 mg 2 razy na dobę); niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich: 15 mg/kg mc. 2 razy na dobę (maksymalnie 250 mg 2 razy na dobę); choroba z Lyme: 15 mg/kg mc. 2 razy na dobę (maksymalnie 250 mg 2 razy na dobę). Czas leczenia. Leczenie większości zakażeń trwa 7 dni (może trwać od 5 do 10 dni); leczenie choroby z Lyme trwa 14 dni (w przedziale od 10 do 21 dni). Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z niewydolnością nerek dawkowanie należy dostosować do klirensu kreatyniny - CCr ≥30 ml/min: zmiana dawkowania nie jest konieczna; 10-29 ml/min: typowa dawka podawana co 24 h; CCr <10 ml/min: typowa dawka podawana co 48 h; pacjenci hemodializowani: kolejną dawkę należy podawać na zakończenie każdej dializy, ponieważ cefuroksym jest skutecznie usuwany podczas dializy. Występowanie zaburzeń czynności wątroby nie ma wpływu na farmakokinetykę cefuroksymu. Nie ma doświadczeń z podawaniem leku dzieciom w wieku <3 mies. Sposób podania. Lek należy przyjmować po posiłku, w celu zapewnienia optymalnego wchłaniania. Tabletek nie należy rozdrabniać (dlatego nie są odpowiednie do stosowania u pacjentów, którzy nie mogą połykać tabletek). U dzieci można zastosować aksetyl cefuroksymu w postaci zawiesiny doustnej (tabletki i granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierające aksetyl cefuroksymu, nie są biorównoważne i nie można ich wzajemnie zastępować na podstawie przeliczenia miligramów na miligramy).

        Zastosowanie

        Leczenie wymienionych poniżej zakażeń u dorosłych i dzieci w wieku od 3 miesięcy: ostre paciorkowcowe zapalenie gardła i migdałków; bakteryjne zapalenie zatok przynosowych; ostre zapalenie ucha środkowego; zostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli; zapalenie pęcherza moczowego; odmiedniczkowe zapalenie nerek; niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich; wczesna postać choroby z Lyme (borelioza). Należy wziąć pod uwagę oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Zinoxx i w jakim celu się go stosuje

        Zinoxx jest antybiotykiem stosowanym u dorosłych i dzieci. Lek działa niszcząc bakterie wywołujące
        zakażenia. Należy do grupy leków nazywanych cefalosporynami.

        Zinoxx jest stosowany do leczenia zakażeń:
        - gardła,
        - zatok,
        - ucha środkowego,
        - płuc lub klatki piersiowej,
        - układu moczowego,
        - skóry i tkanek miękkich.

        Zinoxx może być również stosowany:
        - w leczeniu wczesnej postaci choroby z Lyme (boreliozy – zakażenia przenoszonego
          przez kleszcze).

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zinoxx

        Kiedy nie stosować leku Zinoxx:
        - jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na antybiotyki cefalosporynowe lub którykolwiek
          z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
        - jeśli u pacjenta kiedykolwiek stwierdzono ciężką reakcję uczuleniową (nadwrażliwość)
          na jakikolwiek inny rodzaj antybiotyków beta-laktamowych (peniciliny, monobaktamy
          lub karbapenemy),
        - jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła ciężka wysypka skórna lub łuszczenie się skóry,
          pęcherze i (lub) owrzodzenia jamy ustnej po leczeniu cefuroksymem lub innymi antybiotykami
          z grupy cefalosporyn.

        Jeśli powyższe okoliczności dotyczą pacjenta, nie powinien on przyjmować leku Zinoxx bez
        konsultacji z lekarzem.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Zinoxx należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        Zinoxx nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy, ponieważ nie jest znane
        bezpieczeństwo stosowania i skuteczność leku w tej grupie wiekowej.

        W trakcie leczenia lekiem Zinoxx należy zwrócić uwagę, czy nie występują takie objawy, jak reakcje
        uczuleniowe, zakażenia grzybicze (np. drożdżakami) i ciężka biegunka (rzekomobłoniaste zapalenie
        jelita grubego). Zmniejszy to ryzyko pojawienia się powikłań. Patrz „Objawy, na które należy zwrócić
        uwagę” w punkcie 4.

        W związku z leczeniem cefuroksymem występowały ciężkie niepożądane reakcje skórne,
        takie jak: zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka oraz reakcja
        polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS, ang. drug reaction with eosinophilia
        and systemic symptoms). W razie zauważenia któregokolwiek z objawów związanych z ciężkimi
        reakcjami skórnymi opisanymi w punkcie 4., należy natychmiast zgłosić się do lekarza.

        Badania krwi
        Zinoxx może wpływać na wyniki badań wykrywających cukier we krwi oraz badania krwi
        nazywanego testem Coombs’a. Jeśli pacjent ma mieć przeprowadzone badania krwi, powinien
        powiedzieć osobie pobierającej próbki do badań, że przyjmuje lek Zinoxx.

        Zinoxx a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Dotyczy to również leków,
        które wydawane są bez recepty.

        - Leki zmniejszające ilość kwasu w żołądku (np. leki zobojętniające kwas żołądkowy stosowane
          w leczeniu zgagi) mogą wpłynąć na działanie leku Zinoxx.
        - Probenecyd.
        - Doustne leki przeciwzakrzepowe (antykoagulanty).
        Jeżeli pacjent przyjmuje wymienione wyżej (lub podobne) leki, powinien powiedzieć o tym lekarzowi.

        Doustne środki antykoncepcyjne
        Zinoxx może zmniejszać skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych. Jeśli podczas
        stosowania leku Zinoxx pacjentka przyjmuje doustne środki antykoncepcyjne, należy dodatkowo
        stosować mechaniczne metody zapobiegania ciąży (np. prezerwatywy). W razie wątpliwości należy
        skontaktować się z lekarzem.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje
        mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Lekarz oceni, czy korzyści dla pacjentki, wynikające ze stosowania leku Zinoxx podczas ciąży
        i karmienia piersią, przeważają nad zagrożeniami dla dziecka.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Zinoxx może powodować zawroty głowy i inne działania niepożądane, które mogą osłabiać czujność
        pacjenta.

        Pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, jeżeli nie czuje się dobrze.

        Lek Zinoxx zawiera glikol propylenowy (E 1520), kroskarmelozę sodową i sodu
        laurylosiarczan (substancje pomocnicze), będące źródłem sodu.

        Lek zawiera w swoim składzie glikol propylenowy (E 1520).
        Lek Zinoxx 250 zawiera 0,71 mg glikolu propylenowego w jednej tabletce powlekanej.

        Lek Zinoxx 500 zawiera 1,43 mg glikolu propylenowego w jednej tabletce powlekanej.

        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 1 tabletce powlekanej, to znaczy lek uznaje się za
        „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować Zinoxx

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zinoxx należy przyjmować po posiłku. Pomoże to zwiększyć skuteczność leczenia.

        Tabletki Zinoxx należy połknąć w całości, popijając wodą.

        Tabletek nie należy rozgryzać, kruszyć ani dzielić - może to zmniejszyć skuteczność leczenia.

        Tabletek powlekanych Zinoxx nie należy rozdrabniać i dlatego nie są odpowiednie do stosowania
        u pacjentów, którzy nie mogą połykać tabletek. U dzieci można zastosować cefuroksym w postaci
        zawiesiny doustnej.

        Zwykle stosowana dawka

        Dorośli
        Zwykle stosowana dawka leku Zinoxx wynosi od 250 mg do 500 mg dwa razy na dobę, w zależności
        od ciężkości i rodzaju zakażenia.

        Dzieci
        Zwykle stosowana dawka leku Zinoxx wynosi od 10 mg/kg mc. (nie więcej niż 125 mg) do 15 mg/kg
        mc. (nie więcej niż 250 mg) dwa razy na dobę, w zależności od ciężkości i rodzaju zakażenia.

        Nie zaleca się stosowania leku Zinoxx u dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy, ponieważ nie są znane
        bezpieczeństwo stosowania i skuteczność leku w tej grupie wiekowej.

        W zależności od choroby oraz od tego, jak pacjent reaguje na leczenie, dawka początkowa może być
        zmieniona lub może być konieczny więcej niż jeden cykl leczenia.

        Pacjenci z chorymi nerkami
        Jeżeli pacjent ma chore nerki, lekarz może zmienić dawkowanie leku.
        Jeśli pacjenta to dotyczy, powinien powiedzieć o tym lekarzowi.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Zinoxx
        Jeżeli pacjent przyjął większą niż zalecana dawkę leku Zinoxx, mogą wystąpić u niego zaburzenia
        neurologiczne, w szczególności zwiększa się ryzyko drgawek (napadów padaczkowych).
        Niezwłocznie należy skontaktować się z lekarzem lub wezwać pogotowie ratunkowe. Jeśli to
        możliwe, należy pokazać opakowanie po leku Zinoxx.

        Pominięcie zastosowania leku Zinoxx
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy przyjąć
        następną dawkę o zwykłej porze.

        Przerwanie stosowania leku Zinoxx
        Istotne jest, aby nie skracać przepisanego okresu stosowania leku Zinoxx. Nie należy przerywać
        leczenia bez polecenia lekarza, nawet jeżeli pacjent czuje się już lepiej. Skrócenie zaleconego
        okresu leczenia może prowadzić do nawrotu choroby.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
        wystąpią.

        Ciężkie działania niepożądane
        Objawy, na które należy zwrócić uwagę

        U niewielkiej liczby osób przyjmujących Zinoxx odnotowano reakcję alergiczną lub potencjalnie
        ciężką reakcję skórną. Ich objawy mogą być następujące.
        - Ciężka reakcja alergiczna. Objawy obejmują: wypukłą, swędzącą wysypkę, obrzęk,
          czasami twarzy lub ust, mogący utrudniać oddychanie.
        - Ból w klatce piersiowej powiązany z reakcją alergiczną, mogący być objawem zawału serca
          wywołanego alergią (zespół Kounisa).
        - Rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne (zespół DRESS lub
          zespół nadwrażliwości na lek).
        - Wysypka na skórze, mogąca przekształcać się w pęcherze i wyglądać jak małe pierścienie (ciemna
          plamka w środku otoczona jaśniejszą obwódką z ciemnym pierścieniem wokół krawędzi).
        - Rozlane zmiany skórne z pęcherzami i łuszczącym się naskórkiem. (Może być to objaw zespołu
          Stevensa-Johnsona lub toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka – choroby Leyella).
        - Zakażenia grzybicze. Leki takie jak Zinoxx mogą powodować nadmierny wzrost drożdżaków
          (Candida) w organizmie, co może prowadzić do zakażenia grzybiczego (np. pleśniawek). Ryzyko
          wystąpienia tego działania niepożądanego jest większe, jeśli lek Zinoxx stosuje się przez długi
          okres czasu.
        - Ciężka biegunka (rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego). Leki takie jak Zinoxx mogą
          powodować zapalenie okrężnicy (jelita grubego), powodujące ciężką biegunkę, zwykle z krwią i
          śluzem, bólami brzucha i gorączką.
        - Reakcja Jarischa-Herxheimera. Podczas stosowania leku Zinoxx w leczeniu choroby z Lyme
          (boreliozy) u niektórych pacjentów może wystąpić wysoka temperatura (gorączka), dreszcze, bóle
          mięśni i głowy oraz wysypka na skórze. Jest to tak zwana reakcja Jarischa-Herxheimera. Objawy
          te zwykle utrzymują się od kilku godzin do doby.
        Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z powyżej wymienionych objawów, należy natychmiast
        skontaktować się z lekarzem lub pielęgniarką.

        Pozostałe działania niepożądane
        Częste działania niepożądane
        (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
        - zakażenia grzybicze (np. drożdżakami),
        - ból głowy,
        - zawroty głowy,
        - biegunka,
        - nudności,
        - ból żołądka.

        Częste działania niepożądane mogące ujawnić się w wynikach badań krwi:
        - zwiększenie liczby białych krwinek (eozynofilia),
        - zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.

        Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów):
        - wymioty,
        - wysypki skórne.

        Niezbyt częste działania niepożądane mogące ujawnić się w wynikach badań krwi:
        - zmniejszenie liczby płytek krwi (komórek biorących udział w krzepnięciu krwi),
        - zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia),
        - dodatni wynik testu Coombs’a.

        Inne działania niepożądane
        Inne działania niepożądane występują u bardzo małej liczby pacjentów, ale dokładna częstość ich
        występowania jest nieznana:
        - ciężka biegunka (rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego),
        - reakcje alergiczne,
        - reakcje skórne (w tym ciężkie),
        - wysoka temperatura (gorączka),
        - zażółcenie białkówek oczu lub skóry,
        - zapalenie wątroby.

        Działania niepożądane mogące ujawnić się w wynikach badań krwi:
        - zbyt szybki rozpad krwinek czerwonych (niedokrwistość hemolityczna).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania
        niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
        Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
        i Produktów Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: 22 49-21-301
        Faks: 22 49-21-309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać Zinoxx

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tekturowym pudełku
        i blistrze po: „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Zinoxx
        - Substancją czynną leku jest cefuroksym. Każda tabletka powlekana leku Zinoxx zawiera
          odpowiednio 250 mg lub 500 mg cefuroksymu w postaci aksetylu cefuroksymu.
        - Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: celuloza mikrokrystaliczna, sodu
          laurylosiarczan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, uwodorniony olej
          roślinny;
          otoczka tabletki: hypromeloza, glikol propylenowy (E 1520), makrogol 4000, tytanu
          dwutlenek (E 171), talk.

        Lek Zinoxx zawiera glikol propylenowy (E 1520), kroskarmelozę sodową i sodu laurylosiarczan
        (substancje pomocnicze) - patrz punkt 2.

        Jak wygląda Zinoxx i co zawiera opakowanie
        Zinoxx 250 mg – białe lub białawe tabletki powlekane w kształcie kapsułki, z wytłoczonym
        napisem ZNX 250 po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie.
        Zinoxx 500 mg – białe lub białawe tabletki powlekane w kształcie kapsułki, z wytłoczonym
        napisem ZNX 500 po jednej stronie i linią podziału po drugiej stronie.

        Zinoxx 250 mg – tabletki pakowane są w blistry, zawierające 10 tabletek, w pudełku tekturowym,
        zawierającym 1 blister.
        Zinoxx 500 mg – tabletki pakowane są w blistry, zawierające 14 tabletek,w pudełku tekturowym,
        zawierającym 2 blistry lub zawierające 10 tabletek, w pudełku tekturowym, zawierającym 1 blister.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Polfarmex S.A.
        ul. Józefów 9
        99-300 Kutno
        Polska (Poland)
        Tel.: (24) 357 44 44
        Faks: (24) 357 45 45
        e-mail: polfarmex@polfarmex.pl

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        Polfarmex S.A., ul. Józefów 9, 99-300 Kutno
        Tel.: (24) 357 44 44

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026