logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Zinnat 250 mg/5 ml granulat do sporz. zaw. doustnej but. 50 ml

        Zinnat, 250 mg/5 ml, granulat do sporz. zaw. doustnej, but. 50 ml

        Zinnat
        250 mg/5 ml, granulat do sporz. zaw. doustnej, but. 50 ml
        • 125 mg/5 ml, but. 100 ml, granulat do sporz. zaw. doustnej
        • 250 mg/5 ml, but. 100 ml, granulat do sporz. zaw. doustnej
        • 125 mg/5 ml, but. 50 ml, granulat do sporz. zaw. doustnej
        • 250 mg/5 ml, but. 70 ml, granulat do sporz. zaw. doustnej
        • 125 mg, 10 szt., tabl. powl.
        • 250 mg, 10 szt., tabl. powl.
        • 500 mg, 10 szt., tabl. powl.
        • 500 mg, 14 szt., tabl. powl.
        • 250 mg, 14 szt., tabl. powl.
        • 125 mg, 14 szt., tabl. powl.
        • 125 mg, 50 szt., tabl. powl.
        • 250 mg, 50 szt., tabl. powl.
        • 500 mg, 50 szt., tabl. powl.
        Producent

        Sandoz

        Opakowanie

        but. 50 ml

        Postać

        granulat do sporz. zaw. doustnej

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        41.40

        Dawkowanie

        Doustnie. Określając dawkę cefuroksymu do stosowania w leczeniu poszczególnych zakażeń należy uwzględniać: przewidywane patogeny i ich prawdopodobną wrażliwość na cefuroksymu aksetyl; ciężkość i umiejscowienie zakażenia; wiek, masę ciała i czynność nerek pacjenta. Dorośli i dzieci (o mc. ≥40 kg) - ostre zapalenie migdałków oraz gardła, ostre bakteryjne zapalenie zatok przynosowych: 250 mg 2 razy na dobę; ostre zapalenie ucha środkowego: 500 mg 2 razy na dobę; zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc: 500 mg 2 razy na dobę; zapalenie pęcherza moczowego: 250 mg 2 razy na dobę; odmiedniczkowe zapalenie nerek: 250 mg 2 razy na dobę; niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich: 250 mg 2 razy na dobę; choroba z Lyme: 500 mg 2 razy na dobę. Dzieci o mc. <40 kg (w wieku od 3 mies.) - ostre zapalenie gardła i migdałków, ostre bakteryjne zapalenie zatok przynosowych: 10 mg/kg mc. 2 razy na dobę (maksymalnie 250 mg 2 razy na dobę); ostre zapalenie ucha środkowego: 15 mg/kg mc. 2 razy na dobę (maksymalnie 250 mg 2 razy na dobę); zapalenie pęcherza moczowego: 15 mg/kg mc. 2 razy na dobę (maksymalnie 250 mg 2 razy na dobę); odmiedniczkowe zapalenie nerek: 15 mg/kg mc. 2 razy na dobę (maksymalnie 250 mg 2 razy na dobę, przez 10 do 14 dni); niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich: 15 mg/kg mc. 2 razy na dobę (maksymalnie 250 mg 2 razy na dobę); choroba z Lyme: 15 mg/kg mc. 2 razy na dobę (maksymalnie 250 mg 2 razy na dobę, przez 14 dni: od 10 do 21 dni). Aby obliczyć, ile mililitrów zawiesiny należy podać dziecku ważącemu „W” kg, tak aby uzyskać dawkę 10 mg/kg mc., należy zastosować następujący wzór: (10 x W x 5)/125 dla zawiesiny 125 mg/5 ml lub (10 x W x 5)/250 dla zawiesiny 250 mg/5 ml; aby uzyskać dawkę 15 mg/kg mc., należy zastosować wzór: (15 x W x 5)/125 dla zawiesiny 125 mg/5 ml lub (15 x W x 5)/250 dla zawiesiny 250 mg/5 ml. Czas leczenia. Leczenie większości zakażeń trwa 7 dni (może trwać od 5 do 10 dni); leczenie choroby z Lyme trwa 14 dni (w przedziale od 10 do 21 dni); leczenie odmiedniczkowego zapalenia nerek u dzieci trwa od 10 do 14 dni. Szczególne grupy pacjentów. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności cefuroksymu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Dawkowanie należy dostosować do klirensu kreatyniny - CCr ≥30 ml/min/1,73 m2: zmiana dawkowania nie jest konieczna; CCr 10-29 ml/min/1,73 m2: typowa dawka podawana co 24 h; CCr <10 ml/min/1,73 m2: typowa dawka podawana co 48 h; pacjenci hemodializowani: dodatkową, pojedynczą, typową dawkę należy podawać na zakończenie każdej dializy. Występowanie zaburzeń czynności wątroby nie ma wpływu na farmakokinetykę cefuroksymu. Nie ma doświadczeń z podawaniem leku dzieciom w wieku <3 mies. Sposób podania. Lek należy przyjmować razem z posiłkiem, w celu zapewnienia optymalnego wchłaniania. Sporządzonej zawiesiny ani granulatu nie należy mieszać z gorącymi płynami. W razie potrzeby odmierzoną dawkę leku w postaci zawiesiny można rozcieńczyć zimnym sokiem owocowym lub napojem mlecznym, należy ją przyjąć natychmiast po przygotowaniu. Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej oraz tabletki zawierające aksetyl cefuroksymu, nie są biorównoważne i nie można ich wzajemnie zastępować na podstawie przeliczenia miligramów na miligramy.

        Zastosowanie

        Leczenie wymienionych poniżej zakażeń u dorosłych i dzieci w wieku od 3 miesięcy: ostre paciorkowcowe zapalenie gardła i migdałków; bakteryjne zapalenie zatok przynosowych; ostre zapalenie ucha środkowego; zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli; zapalenie pęcherza moczowego; odmiedniczkowe zapalenie nerek; niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich; wczesna postać choroby z Lyme (boreliozy). Należy wziąć pod uwagę oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Zinnat i w jakim celu się go stosuje

        Zinnat jest antybiotykiem stosowanym u dorosłych i dzieci. Lek działa niszcząc bakterie wywołujące
        zakażenia. Należy do grupy leków nazywanych cefalosporynami.

        Zinnat jest stosowany do leczenia zakażeń:
        • gardła
        • zatok
        • ucha środkowego
        • płuc lub klatki piersiowej
        • układu moczowego
        • skóry i tkanek miękkich.

        Zinnat może być również stosowany:
        • w leczeniu wczesnej postaci choroby z Lyme (boreliozy – zakażenia przenoszonego przez
          kleszcze).

        Lekarz może badać, jaki rodzaj bakterii wywołał u pacjenta zakażenie, a także sprawdzać w trakcie
        leczenia, czy bakterie są wrażliwe na lek Zinnat.2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zinnat

        Kiedy nie stosować leku Zinnat:
        • jeśli pacjent ma uczulenie na cefuroksym aksetylu, na którykolwiek z antybiotyków
         
        cefalosporynowych lub którykolwiek z pozostałych składników leku Zinnat (wymienionych w
          punkcie 6);
        • jeśli u pacjenta kiedykolwiek stwierdzono ciężką reakcję uczuleniową (nadwrażliwość) na
          jakikolwiek inny rodzaj antybiotyków beta-laktamowych (penicyliny, monobaktamy lub
          karbapenemy).
        • jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła ciężka wysypka skórna lub łuszczenie się skóry, pęcherze
          i (lub) owrzodzenia jamy ustnej po leczeniu cefuroksymem lub innymi antybiotykami z grupy
          cefalosporyn.
        Jeśli powyższe okoliczności dotyczą pacjenta, nie powinien on przyjmować leku Zinnat bez
        konsultacji z lekarzem.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        W związku z leczeniem cefuroksymem występowały ciężkie skórne działania niepożądane, takie jak:
        zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka oraz reakcja polekowa z eozynofilią i
        objawami ogólnymi (DRESS, ang. drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms). W razie
        zauważenia któregokolwiek z objawów związanych z ciężkimi reakcjami skórnymi opisanymi w
        punkcie 4., należy natychmiast zasięgnąć porady lekarskiej.

        Przed rozpoczęciem stosowania leku Zinnat należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        Dzieci

        Zinnat nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy
        , ponieważ nie jest
        znane bezpieczeństwo stosowania i skuteczność leku w tej grupie wiekowej.

        W trakcie leczenia lekiem Zinnat należy zwrócić uwagę, czy nie występują takie dolegliwości, jak
        reakcje uczuleniowe, zakażenia grzybicze (np. drożdżakami) i ciężka biegunka (rzekomobłoniaste
        zapalenie jelita grubego). Zmniejszy to ryzyko pojawienia się powikłań. Patrz „Dolegliwości, na które
        należy zwrócić uwagę” w punkcie 4.

        Badania krwi
        Zinnat może wpływać na wyniki badań wykrywających cukier we krwi oraz badania krwi
        nazywanego testem Coombsa. Jeśli pacjent ma mieć przeprowadzone badania krwi, powinien:
        powiedzieć osobie pobierającej próbki do badań, że przyjmuje lek Zinnat.

        Zinnat a inne leki

        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        • Leki zmniejszające ilość kwasu w żołądku (np. leki zobojętniające kwas żołądkowy stosowane
          w leczeniu zgagi) mogą wpłynąć na działanie leku Zinnat.
        • Probenecyd.
        • Doustne leki przeciwzakrzepowe (antykoagulanty).
        Jeżeli pacjent przyjmuje wymienione wyżej (lub podobne) leki, powinien powiedzieć o tym
        lekarzowi lub farmaceucie.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Zinnat może powodować zawroty głowy i inne działania niepożądane, które mogą osłabiać czujność
        pacjenta.

        Pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, jeżeli nie czuje się dobrze.

        Ważne informacje na temat niektórych składników leku Zinnat
        Zinnat w postaci zawiesiny zawiera cukier (sacharozę). Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów
        z cukrzycą. Jeżeli lekarz stwierdził u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

        Zinnat w postaci zawiesiny zawiera również aspartam, który jest źródłem fenyloalaniny. Może być
        szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Jest to rzadka choroba genetyczna, w której fenyloalanina
        gromadzi się w organizmie, z powodu jej nieprawidłowego wydalania.

        Zinnat w postaci zawiesiny zawiera również alkohol benzylowy (E1519), który może powodować
        reakcje alergiczne. Należy poradzić się lekarza lub farmaceuty jeśli pacjent ma chorobę wątroby lub
        nerek albo gdy pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią (patrz także punkt powyżej – Ciąża i karmienie
        piersią oraz płodność) ponieważ w organizmie mogą gromadzić się duże ilości alkoholu benzylowego,
        co może powodować działania niepożądane (tzw. kwasicę metaboliczną). Nie należy stosować dłużej
        niż tydzień u małych dzieci (w wieku poniżej 3 lat), chyba że tak zaleci lekarz lub farmaceuta.

        5 ml gotowej zawiesiny zawiera 0,045 g aspartamu (E 951).
        5 ml gotowej zawiesiny zawiera 2,3 g sacharozy.
        5 ml gotowej zawiesiny zawiera 4,6 mg alkoholu benzylowego (E 1519).

        Należy zapytać lekarza czy lek Zinnat jest odpowiedni dla pacjenta.3. Jak stosować Zinnat

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty
        . W przypadku
        wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Zinnat należy przyjmować po posiłku. Pomoże to zwiększyć skuteczność leczenia.

        Przed użyciem należy wstrząsnąć butelką.

        Odmierzoną dawkę leku Zinnat w postaci zawiesiny można rozcieńczyć zimnym sokiem owocowym
        lub napojem mlecznym, należy ją przyjąć natychmiast po przygotowaniu.

        Leku Zinnat nie należy mieszać z gorącymi płynami.

        Dokładna instrukcja przygotowania zawiesiny Zinnat znajduje się na końcu ulotki (patrz Instrukcja
        sporządzania zawiesiny).

        Zalecana dawka

        Dorośli i dzieci o masie ciała równej 40 kg i większej
        Zalecana dawka leku Zinnat wynosi od 250 mg do 500 mg dwa razy na dobę, w zależności od
        ciężkości i rodzaju zakażenia.

        Dzieci o masie ciała poniżej 40 kg
        Dzieci o masie ciała poniżej 40 kg najlepiej leczyć lekiem Zinnat w postaci zawiesiny doustnej.
        Zalecana dawka leku Zinnat wynosi od 10 mg/kg mc. (nie więcej niż 250 mg) do 15 mg/kg mc. (nie
        więcej niż 250 mg) dwa razy na dobę, w zależności od:
        • ciężkości i rodzaju zakażenia
        • masy ciała i wieku dziecka, nie więcej niż 500 mg na dobę.

        Nie zaleca się stosowania leku Zinnat u dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy, ponieważ nie są znane
        bezpieczeństwo stosowania i skuteczność leku w tej grupie wiekowej.

        W zależności od choroby oraz od tego, jak pacjent reaguje na leczenie, dawka początkowa może być
        zmieniona lub może być konieczny więcej niż jeden cykl leczenia.

        Pacjenci z chorymi nerkami

        Jeżeli pacjent ma chore nerki, lekarz może zmienić dawkowanie leku.
        Jeśli pacjenta to dotyczy, powinien powiedzieć o tym lekarzowi.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Zinnat
        Jeżeli pacjent przyjął większą niż zalecana dawkę leku Zinnat, mogą wystąpić u niego zaburzenia
        neurologiczne, w szczególności zwiększa się ryzyko drgawek (napadów padaczkowych).
        Niezwłocznie należy skontaktować się z lekarzem lub wezwać pogotowie ratunkowe. Jeśli
        to możliwe, należy pokazać opakowanie po leku Zinnat.

        Pominięcie zastosowania leku Zinnat

        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
        Należy przyjąć
        następną dawkę o zwykłej porze.

        Przerwanie stosowania leku Zinnat

        Nie należy przerywać stosowania leku Zinnat, jeżeli nie zaleci tego lekarz.

        Istotne jest, aby nie skracać przepisanego okresu stosowania leku Zinnat. Nie należy przerywać
        leczenia bez polecenia lekarza, nawet jeżeli pacjent czuje się już lepiej. Skrócenie zaleconego okresu
        leczenia może prowadzić do nawrotu choroby.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Dolegliwości, na które należy zwrócić uwagę
        U niewielkiej liczby osób przyjmujących Zinnat odnotowano reakcję alergiczną lub potencjalnie
        ciężką reakcję skórną. Ich objawy mogą być następujące:

        • Ciężka reakcja alergiczna. Objawy obejmują: wypukłą, swędzącą wysypkę, obrzęk, czasami
          twarzy lub ust, mogący utrudniać oddychanie.

        • Rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne (zespół DRESS
          lub zespół nadwrażliwości na lek),

        • Ból w klatce piersiowej powiązany z reakcją alergiczną, mogący być objawem zawału serca
          wywołanego alergią (zespół Kounisa).

        • Wysypka na skórze, mogąca przekształcać się w pęcherze i wyglądać jak małe tarcze (ciemna
          plamka w środku otoczona jaśniejszą obwódką z ciemnym pierścieniem wokół krawędzi).

        • Rozlane zmiany skórne z pęcherzami i łuszczącym się naskórkiem. (Może być to objaw
          zespołu Stevensa-Johnsona lub toksycznej nekrolizy naskórka – choroby Lyella).

        Inne dolegliwości, na które należy zwrócić uwagę w trakcie przyjmowania leku Zinnat

        • Zakażenia grzybicze. Leki takie, jak Zinnat, mogą powodować nadmierny wzrost drożdżaków
          (Candida) w organizmie, co może prowadzić do zakażenia grzybiczego (np. pleśniawek). Ryzyko
          wystąpienia tego działania niepożądanego jest większe, jeśli lek Zinnat stosuje się przez długi
          czas.

        • Ciężka biegunka (rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego). Leki takie jak Zinnat mogą
          powodować zapalenie okrężnicy (jelita grubego), powodujące ciężką biegunkę, zwykle z krwią
          i śluzem, bólami brzucha i gorączką.

        • Reakcja Jarischa-Herxheimera. Podczas stosowania leku Zinnat w leczeniu choroby z Lyme
          (boreliozy) u niektórych pacjentów może wystąpić wysoka temperatura (gorączka), dreszcze,
          bóle mięśni i głowy oraz wysypka na skórze. Jest to tak zwana reakcja Jarischa-Herxheimera.
          Objawy te zwykle utrzymują się od kilku godzin do doby.

        Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy natychmiast skontaktować
        się z lekarzem lub pielęgniarką.

        Częste działania niepożądane
        Mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów:
        • zakażenia grzybicze (np. drożdżakami)
        • ból głowy
        • zawroty głowy
        • biegunka
        • nudności
        • ból żołądka

        Częste działania niepożądane mogące ujawnić się w wynikach badań krwi:
        • zwiększenie liczby białych krwinek (eozynofilia)
        • zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych

        Niezbyt częste działania niepożądane

        Mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów:
        • wymioty
        • wysypki skórne

        Niezbyt częste działania niepożądane mogące ujawnić się w wynikach badań krwi:
        • zmniejszenie liczby płytek krwi (komórek biorących udział w krzepnięciu krwi)
        • zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia)
        • dodatni wynik testu Coombsa

        Inne działania niepożądane
        Inne działania niepożądane występują u bardzo małej liczby pacjentów, ale dokładna częstość ich
        występowania jest nieznana:
        • ciężka biegunka (rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego)
        • reakcje alergiczne
        • reakcje skórne (w tym ciężkie)
        • wysoka temperatura (gorączka)
        • zażółcenie białkówek oczu lub skóry
        • zapalenie wątroby

        Działania niepożądane mogące ujawnić się w wynikach badań krwi:
        • zbyt szybki rozpad krwinek czerwonych (niedokrwistość hemolityczna)

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49
        21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.5. Jak przechowywać Zinnat

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Granulat (lek przed dodaniem wody) przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze do
        30°C.

        UWAGA! Przygotowaną do użycia zawiesinę w butelce (lek po dodaniu wody) należy
        przechowywać przez cały czas w lodówce (w temperaturze od 2°C do 8°C), nie dłużej niż 10 dni.

        Nie zamrażać.

        Nie stosować leku Zinnat jeśli widoczne są oznaki zepsucia.

        Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności (EXP) zamieszczonego na opakowaniu. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Zamieszczony na opakowaniu skrót ‘Lot’ oznacza numer serii.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera Zinnat
        - Substancją czynną leku jest cefuroksym: 5 ml przygotowanej zawiesiny zawiera 250 mg
          cefuroksymu w postaci cefuroksymu aksetylu.
        - Pozostałe składniki leku to: aspartam (E 951), guma ksantan, acesulfam potasowy (E 950),
          powidon K30, kwas stearynowy, sacharoza, aromat owocowy Tutti Frutti (zawierający między
          innymi alkohol benzylowy (E 1519)).

        Pozostałe ważne informacje o niektórych składnikach leku Zinnat, patrz punkt 2.

        Jak wygląda Zinnat i co zawiera opakowanie
        Zinnat jest granulatem do sporządzania zawiesiny doustnej, dostarczanym w butelkach z oranżowego
        szkła, w tekturowym pudełku. Do każdego opakowania dołączona jest miarka do odmierzania wody
        oraz plastikowa łyżka miarowa lub strzykawka dozująca do odmierzania i podawania leku. Do
        sporządzenia zawiesiny należy użyć wody i oryginalnych granulek dostarczonych w butelce. Po
        dodaniu wody butelka zawiera odpowiednio 50 ml, 60 ml, 70 ml lub 100 ml zawiesiny.
        W tabeli poniżej podano objętość wody jaką należy dodać w celu sporządzenia zawiesiny.

        Opakowanie zawiera nadwyżkę leku, umożliwiającą pobranie wymaganej ilości dawek leku.

        Objętość zawiesiny
        (z nadwyżką)*                             Objętość dodawanej wody
        50 ml (60 ml)                                 19 ml
        60 ml (70 ml)                                 22 ml
        70 ml (80 ml)                                 25 ml
        100 ml (110 ml)                             35 ml
        * Objętość końcowa zawiesiny, uwzględniająca nadwyżkę.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny:
        Sandoz GmbH
        Biochemiestrasse 10
        6250 Kundl
        Austria

        Wytwórca:
        GlaxoSmithKline Trading Services Limited
        12 Riverwalk
        Citywest Business Campus
        Dublin 24
        D24 YK11
        Irlandia

        Lek farmacevtska družba d. d. (Lek Pharmaceuticals d. d.)
        Verovškova ulica 57
        Ljubljana, 1526
        Słowenia

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji- dotyczących tego leku należy zwrócić się do:
        Sandoz Polska Sp. z o.o.
        ul. Domaniewska 50 C
        02-672 Warszawa
        tel. +48 22 209 70 00

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

        Obszaru Gospodarczego i w Wielkiej Brytanii (Irlandia Północna) pod następującymi nazwami:

        Belgia, Bułgaria, Cypr, Irlandia, Włochy, Luksemburg, Malta, Polska, Słowacja, Słowenia, Hiszpania,
        Wielka Brytania (Irlandia Północna)– Zinnat
        Grecja – Zinadol
        Włochy – Oraxim
        Portugalia – Zipos
        Portugalia – Zoref

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 09/2023

        --------------------------------------------------------------------------------------------------------------

        Instrukcja sporządzania zawiesiny

        Należy pamiętać, że przygotowanie zawiesiny leku Zinnat przed podaniem pierwszej dawki zajmie

        ponad godzinę. Obejmuje to czas na osadzenie się zawiesiny w lodówce.
        Podczas przygotowywania i przechowywania zawiesiny Zinnat dla dziecka należy bardzo dokładnie
        przestrzegać podanych poniżej instrukcji.

        Wstrząsnąć butelką z lekiem w celu rozluźnienia zawartości. Cały granulat znajdujący się w butelce powinien
        być sypki. Zdjąć zakrętkę i folię zabezpieczającą. Jeśli folia jest uszkodzona lub jej nie ma, produkt należy
        zwrócić farmaceucie.

        Dołączoną do opakowania miarkę napełnić do kreski chłodną wodą. Uprzednio przegotowana woda musi zostać
        schłodzona do temperatury pokojowej przed dodaniem do granulatu. Nie mieszać leku Zinnat granulat do
        sporządzania zawiesiny doustnej z gorącymi lub ciepłymi płynami. Należy użyć chłodnej wody, by zapobiec
        zbytniemu zgęstnieniu zawiesiny.

        Przelać całą odmierzoną objętość chłodnej wody z miarki do butelki z granulatem. Zakręcić butelkę. Pozostawić
        butelkę w pozycji pionowej pozwalając by cały granulat wchłonął wodę; powinno to zająć około 1 minuty.

        Odwrócić butelkę dnem do góry i mocno wstrząsać (co najmniej przez 15 sekund) dopóki wszystkie granulki nie
        zmieszają się z wodą.

        Odwrócić butelkę do pionowej pozycji, zakrętką do góry i ponownie mocno wstrząsać co najmniej przez 1 minutę
        dopóki wszystkie granulki nie zmieszają się z wodą. Sporządzoną zawiesinę natychmiast umieścić w lodówce w
        temperaturze 2°C do 8°C (nie zamrażać) i pozostawić tam na co najmniej 1 godzinę przed podaniem pierwszej dawki.

        Przygotowaną zawiesinę należy przez cały czas przechowywać w lodówce; sporządzona zawiesina
        może być przechowywana do 10 dni jeśli znajduję się w lodówce w temperaturze od 2 do 8°C.

        Zawsze dobrze wstrząśnij butelką przed zażyciem leku.

        Opakowanie leku Zinnat może być dostarczane ze strzykawką dozującą przeznaczoną do podawania
        leku dzieciom, które nie mogą korzystać z łyżki miarowej. Strzykawka dozująca przeznaczona jest do
        dokładnego odmierzania i doustnego podawania leku.

        1. Zdjąć zakrętkę. Pozostawić ją w bezpiecznym miejscu.
        2. Mocno trzymając butelkę wcisnąć łącznik do szyjki butelki.
        3. Końcówkę strzykawki należy umieścić stabilnie we wgłębieniu łącznika.
        4. Odwrócić butelkę dnem do góry.
        5. Odciągnąć tłok strzykawki do dołu, aż do nabrania pierwszej porcji pełnej dawki leku
           przepisanej przez lekarza.
        6. Odwrócić butelkę (szyjką ku górze) i wyjąć strzykawkę z łącznika.
        7. Strzykawkę należy ostrożnie włożyć dziecku do ust umieszczając jej końcówkę przy
           wewnętrznej stronie policzka. Następnie wolno naciskając tłok, ostrożnie podawać
           zawiesinę dając dziecku czas na jej połknięcie. Nie należy zbyt mocno naciskać tłoka
           strzykawki ani podawać zawiesiny na tylną ściankę gardła, aby nie doszło do zakrztuszenia.
        8. Należy ponownie wykonywać czynności opisane w punktach 3 do 7 aż do podania dziecku
           pełnej dawki leku przepisanej przez lekarza.
        9. Po użyciu strzykawkę należy wyjąć z butelki i dokładnie przepłukać czystą wodą.
           Pozostawić do całkowitego wyschnięcia przed następnym użyciem.
        10. Zakręcić dokładnie butelkę zakrętką. Łącznik pozostawić w szyjce butelki, nie wyjmować.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026