logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Zenaro 5 mg tabl. powl. 28 szt.

        Zenaro, 5 mg, tabl. powl., 28 szt.

        Zenaro
        5 mg, tabl. powl., 28 szt.
        Producent

        Zentiva

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli, młodzież, dzieci >6 lat: zalecana dawka dobowa 5 mg (1 tab. powl.). Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy występujące rzadziej niż 4 dni w tyg. lub utrzymujące się krócej niż 4 tyg. w ciągu roku) należy leczyć zgodnie z przebiegiem choroby. Leczenie można przerwać od razu po ustąpieniu objawów i wznowić po ponownym ich wystąpieniu. W przypadku przewlekłego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (objawy występujące częściej niż 4 dni w tyg. lub utrzymujące się dłużej niż 4 tyg. w roku) można zalecić pacjentowi kontynuowanie leczenia w okresie ekspozycji na alergeny. Doświadczenie kliniczne dotyczące stosowania lewocetyryzyny obejmuje co najmniej 6-miesięczny okres leczenia. Doświadczenie kliniczne z zastosowaniem cetyryzyny (racemat) w leczeniu przewlekłej pokrzywki i przewlekłego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa obejmuje okres do 1 roku. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami czynności nerek zaleca się dostosowanie dawki. U pacjentów dorosłych z zaburzeniami czynności nerek, dawki muszą być ustalone indywidualnie w zależności od czynności nerek (szacowany współczynnik filtracji kłębuszkowej eGFR): prawidłowa czynność nerek ≥90 ml/min: 1 tabl. raz na dobę; łagodne zaburzenia czynności nerek 60 – < 90 ml/min: 1 tabl. raz na dobę; umiarkowane zaburzenia czynności nerek 30-< 60 ml/min: 1 tabl. co 2 dni; ciężkie zaburzenia czynności nerek 15 – < 30 ml/min (pacjent nie wymagający dializy): 1 tabl. co 3 dni; schyłkowa niewydolność nerek (ESRD) – pacjenci dializowani <15 (pacjent wymagający dializy): stosowanie leku przeciwwskazane. U dzieci i młodzieży z zaburzeniami czynności nerek dawkę należy dostosować indywidualnie po uwzględnieniu klirensu nerkowego i masy ciała pacjenta; nie ma szczegółowych danych dotyczących stosowania leku u dzieci z zaburzeniami czynności nerek. Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i zaburzeniami czynności nerek zaleca się dostosowanie dawki. U dzieci od 2 do 6 lat nie jest możliwe dostosowanie dawki leku w postaci tabl. powl., dlatego zaleca się stosowanie lewocetyryzyny w postaciach farmaceutycznych przeznaczonych dla dzieci. Sposób podania. Tabletkę należy połknąć w całości i popić płynem, z posiłkiem lub niezależnie od posiłku. Zaleca się przyjmowanie dawki dobowej w jednej dawce na dobę.

        Zastosowanie

        Objawowe leczenie alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (w tym przewlekłego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa) i pokrzywki u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 6 lat.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Zenaro i w jakim celu się go stosuje

        Substancją czynną leku Zenaro jest dichlorowodorek lewocetyryzyny. Zenaro jest lekiem
        przeciwalergicznym. Jest stosowany w leczeniu objawów związanych z:
        • alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa, w tym przewlekłym alergicznym zapaleniem błony
         śluzowej nosa,
        • wysypką pokrzywkową (pokrzywką).

        Lek jest przeznaczony dla dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 6 lat.2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zenaro

        Kiedy nie stosować leku Zenaro
        • Jeśli pacjent ma uczulenie na lewocetyryzyny dichlorowodorek, cetyryzynę, hydroksyzynę lub
         którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
        • Jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności nerek wymagające dializy (szacowany
         współczynnik filtracji kłębuszkowej poniżej 15 ml/min).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Jeżeli pacjent może mieć trudności z opróżnieniem pęcherza (w stanach, takich jak: uszkodzenie
        rdzenia kręgowego lub rozrost gruczołu krokowego), przed rozpoczęciem stosowania leku Zenaro
        należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
        Lek Zenaro może powodować nasilenie napadów padaczkowych, z tego względu należy poradzić się
        lekarza, jeśli u pacjenta występuje padaczka lub ryzyko wystąpienia drgawek.
        Jeśli pacjent ma zaplanowane wykonanie testów alergicznych, należy zapytać lekarza, czy pacjent
        powinien przerwać stosowanie leku Zenaro na kilka dni przed wykonaniem testów. Ten lek może
        wpływać na wyniki testów alergicznych.

        Dzieci
        Nie zaleca się podawania tabletek powlekanych leku Zenaro dzieciom w wieku poniżej 6 lat,
        ponieważ nie jest możliwe odpowiednie dostosowanie dawki w przypadku tej postaci leku.

        Lek Zenaro a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Zenaro z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Należy zachować ostrożność w przypadku przyjmowania leku Zenaro jednocześnie z alkoholem lub
        innymi substancjami wpływającymi na czynność mózgu.
        U wrażliwych pacjentów, jednoczesne podawanie leku Zenaro z alkoholem lub innymi substancjami
        wpływającymi na czynność mózgu, może spowodować dodatkowe obniżenie czujności i zdolności
        reagowania.
        Zenaro można przyjmować podczas posiłku lub między posiłkami.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        U niektórych pacjentów leczonych lekiem Zenaro, może wystąpić senność, ospałość, zmęczenie
        i wyczerpanie. Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn
        do czasu poznania swojej reakcji na lek. Specjalne badania przeprowadzone z udziałem zdrowych
        ochotników po przyjęciu lewocetyryzyny w zalecanej dawce nie wykazały wpływu leku na
        koncentrację, zdolność reagowania lub zdolność prowadzenia pojazdów.

        Lek Zenaro zawiera laktozę jednowodną i sód
        Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny
        od sodu”.3. Jak stosować lek Zenaro

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Dawkowanie
        Zalecana dawka u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 6 lat to 1 tabletka powlekana na
        dobę.

        Zalecenia dotyczące dawkowania w szczególnych grupach pacjentów
        U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek może być konieczne zmniejszenie dawki leku
        w zależności od stopnia ciężkości choroby nerek. U dzieci dawkę należy także dostosować do masy
        ciała. Dawkę leku ustali lekarz.

        U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek nie wolno stosować leku Zenaro.

        Pacjenci, u których występują wyłącznie zaburzenia czynności wątroby, powinni przyjmować zwykle
        zalecaną dawkę leku.

        U pacjentów, u których występują zarówno zaburzenia czynności wątroby, jak i zaburzenia czynności
        nerek, może być konieczne zastosowanie mniejszej dawki w zależności od ciężkości choroby nerek.
        U dzieci dawkę należy także dostosować do masy ciała. Dawkę leku ustali lekarz.

        U pacjentów w podeszłym wieku, 65 lat i powyżej, nie ma konieczności dostosowania dawki, jeżeli
        czynność nerek jest prawidłowa.

        Stosowanie u dzieci
        Nie zaleca się stosowania leku Zenaro u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

        W jaki sposób przyjmować Zenaro
        Lek wyłącznie do stosowania doustnego.
        Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą. Tabletki można przyjmować z posiłkiem lub
        niezależnie od posiłku.

        Jak długo należy przyjmować lek Zenaro
        Okres leczenia zależy od rodzaju, czasu trwania i nasilenia objawów choroby i jest ustalany przez
        lekarza.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Zenaro
        U dorosłych, w przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Zenaro może wystąpić
        senność. U dzieci może początkowo wystąpić pobudzenie i niepokój, a następnie senność.
        W razie podejrzenia przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Zenaro, należy zwrócić się do lekarza,
        który zdecyduje, jakie działania powinny zostać podjęte.

        Pominięcie zastosowania leku Zenaro
        W przypadku pominięcia dawki leku Zenaro bądź zastosowania dawki mniejszej niż zalecana przez
        lekarza, nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W takim
        przypadku należy przyjąć następną dawkę o zwykłej porze.

        Przerwanie stosowania leku Zenaro
        Przerwanie stosowania leku Zenaro nie powinno wywołać szkodliwego działania. W rzadkich
        przypadkach, może jednak wystąpić świąd (intensywne swędzenie) po przerwaniu stosowania leku
        Zenaro, nawet jeśli objawy te nie występowały przed rozpoczęciem leczenia. Objawy te mogą ustąpić
        samoistnie. W niektórych przypadkach objawy te mogą być intensywne i może być konieczne
        wznowienie leczenia. Objawy te powinny ustąpić po wznowieniu leczenia.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem w przypadku
        wystąpienia pierwszych objawów uczulenia (reakcji nadwrażliwości) na lek Zenaro. Do objawów
        nadwrażliwości należą: obrzęk jamy ustnej, języka, twarzy i (lub) gardła lub trudności w przełykaniu
        wraz z reakcją skórną powodującą miejscowe zaczerwienienie, obrzęk i swędzenie, trudności
        w oddychaniu, nagły spadek ciśnienia krwi prowadzący do zapaści lub wstrząsu, które mogą
        prowadzić do zgonu.

        Podczas leczenia lewocetyryzyną (substancja czynna leku) obserwowano następujące działania
        niepożądane:

        Często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób):
        • suchość w jamie ustnej, bóle głowy, zmęczenie, senność i (lub) ospałość

        Niezbyt często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób):
        • wyczerpanie, ból brzucha

        Częstość nieznana (nie można określić częstości na podstawie dostępnych danych):
        • kołatanie serca, zwiększenie częstości akcji serca, drgawki, mrowienie, zawroty głowy, omdlenia,
         drżenie, zaburzenia smaku (zmienione odczuwanie smaku), uczucie wirowania lub kołysania,
         zaburzenia widzenia, niewyraźne widzenie, rotacyjne ruchy gałek ocznych (niekontrolowany
         okrężny ruch gałek ocznych), bolesne lub utrudnione oddawanie moczu, niemożność całkowitego
         opróżnienia pęcherza, obrzęk, świąd (swędzenie), wysypka, pokrzywka (obrzęk, zaczerwienienie
         i świąd skóry), wykwity skórne, duszność, zwiększenie masy ciała, bóle mięśni, ból stawów,
         pobudzenie i zachowania agresywne, omamy, depresja, bezsenność, nawracające myśli
         samobójcze lub zainteresowanie samobójstwem, koszmary senne, zapalenie wątroby, zaburzenia
         czynności wątroby, wymioty, zwiększenie apetytu, nudności i biegunka. Świąd (intensywne
         swędzenie) po przerwaniu stosowania leku.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181 C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub przedstawicielowi
        podmiotu odpowiedzialnego w Polsce.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.5. Jak przechowywać lek Zenaro

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu
        ochrony przed wilgocią.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po „Termin
        ważności (EXP):”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Zenaro
        Substancją czynną leku jest lewocetyryzyny dichlorowodorek, 5 mg w każdej tabletce powlekanej.
        Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia
        sodowa (Typ A), krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, hypromeloza 2910/5,
        makrogol 6000, talk, tytanu dwutlenek (E171).

        Jak wygląda lek Zenaro i co zawiera opakowanie
        Zenaro to prawie białe, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z wytłoczoną literą „e“ po
        jednej stronie.
        Opakowanie bezpośrednie: blister Aluminium/Aluminium lub blister PVC/Aclar/Aluminium lub
        blister PVC/Aclar/PVC/Aluminium.
        Opakowanie zewnętrzne: pudełko tekturowe.

        Wielkość opakowania
        Wielkości opakowań to 7, 20, 28, 50, 90, 100 tabletek powlekanych.

        Oznacza to 1 lub 4 blistry, każdy zawierający 7 tabletek powlekanych, w jednym pudełku
        tekturowym, wraz z ulotką dla pacjenta lub 2, 5, 9 lub 10 blistrów, każdy zawierający 10 tabletek
        powlekanych, w jednym pudełku tekturowym, wraz z ulotką dla pacjenta.
        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Zentiva k.s., U Kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37 Praga 10, Republika Czeska

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego pod następującymi nazwami:

        Republika Czeska ZENARO 5 mg, potahované tablety
        Słowacja Zenaro 5 mg filmom obalené tablety
        Polska Zenaro
        Rumunia ZENARO, 5 mg, comprimate filmate
        Bułgaria ЗЕНАРО 5 mg филмирани таблетки
        Portugalia Levocetirizina Zentiva
        Francja Levocetirizine Zentiva

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela
        podmiotu odpowiedzialnego w Polsce:

        Zentiva Polska Sp. z o.o.
        ul. Bonifraterska 17
        00-203 Warszawa
        tel.: +48 22 375 92 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: luty 2025
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026