logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Zanacodar Combi 80 mg+25 mg tabl. 28 szt.

        Zanacodar Combi, 80 mg+25 mg, tabl., 28 szt.

        Zanacodar Combi
        80 mg+25 mg, tabl., 28 szt.
        • 40 mg+12,5 mg, 28 szt., tabl.
        • 80 mg+12,5 mg, 28 szt., tabl.
        • 80 mg+25 mg, 56 szt., tabl.
        • 80 mg+12,5 mg, 56 szt., tabl.
        • 40 mg+12,5 mg, 56 szt., tabl.
        Producent

        PharmaSwiss Česká republika

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        21.50

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli: 1 tabl. raz na dobę. Przed zastosowaniem ustalonej dawki preparatu złożonego zaleca się indywidualne dostosowanie dawki każdego ze składników preparatu. Jeśli uzna się to za klinicznie odpowiednie, może być rozważona bezpośrednia zmiana z monoterapii na terapię skojarzoną. Dawka 40/12,5 mg może być podawana pacjentom, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane po zastosowaniu 40 mg telmisartanu. Dawka 80/12,5 mg może być podawana pacjentom, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane po zastosowaniu 80 mg telmisartanu. Dawka 80/25 mg może być podawany pacjentom, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane po zastosowaniu leku złożonego 80/12,5 mg lub u pacjentów, którzy byli wcześniej ustabilizowani za pomocą telmisartanu i hydrochlorotiazydu podawanych osobno. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby nie należy przekraczać dawki 40/12,5 mg raz na dobę. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zaleca się okresowe monitorowanie czynności nerek. U pacjentów w podeszłym wieku nie ma potrzeby dostosowania dawki. Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności preparatu u dzieci i młodzieży w wieku <18 lat. Sposób podania. Tabletki należy przyjmować raz na dobę, popijając płynem, można przyjmować niezależnie od posiłku. Ze względu na higroskopijne właściwości tabletek, tabletkę należy wyjąć z blistra tuż przed zażyciem.

        Zastosowanie

        Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego. Lek złożony 40/12,5 mg oraz 80/12,5 mg jest wskazany do stosowania u osób dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest kontrolowane w sposób wystarczający po zastosowaniu samego telmisartanu. Lek złożony 80/25 mg jest wskazany do stosowania u osób dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest kontrolowane w wystarczający sposób lekiem złożonym zawierającym telmisartan/hydrochlorotiazyd w dawce 80 mg/12,5 mg lub u osób dorosłych, którzy wcześniej byli ustabilizowani za pomocą telmisartanu i hydrochlorotiazydu podawanych osobno.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Zanacodar Combi i w jakim celu się go stosuje

        Zanacodar Combi jest lekiem złożonym, zawierającym dwie substancje czynne: telmisartan i
        hydrochlorotiazyd w jednej tabletce. Obie substancje pomagają kontrolować wysokie ciśnienie
        tętnicze krwi.

        - Telmisartan należy do grupy leków zwanych antagonistami receptora angiotensyny II.
         Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną w organizmie, powodującą zwężenie naczyń
         krwionośnych, tym samym podwyższającą ciśnienie tętnicze. Telmisartan blokuje działanie
         angiotensyny II, w związku z czym naczynia krwionośne rozszerzają się, a ciśnienie tętnicze
         obniża.

        - Hydrochlorotiazyd należy do grupy leków, zwanych tiazydowymi lekami moczopędnymi,
         zwiększa wydalanie moczu, co prowadzi do obniżenia ciśnienia tętniczego.

        Nieleczone podwyższone ciśnienie tętnicze może powodować uszkodzenie naczyń krwionośnych
        w narządach, w niektórych przypadkach może być przyczyną powikłań, takich jak zawał serca,
        niewydolność serca lub nerek, udar mózgu lub utrata wzroku. Najczęściej przed pojawieniem się
        powyższych powikłań nie obserwuje się żadnych objawów podwyższonego ciśnienia krwi. Z tego
        względu ważne jest, aby regularnie mierzyć ciśnienie tętnicze krwi, żeby sprawdzać, czy mieści się
        ono w zakresie prawidłowych wartości.

        Zanacodar Combi jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego (samoistnego
        nadciśnienia tętniczego) u osób dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco
        kontrolowane przez Zanacodar Combi, 80 mg + 25 mg lub u pacjentów, którzy wcześniej byli
        ustabilizowani przez telmisartan lub hydrochlorotiazyd stosowany oddzielnie.2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zanacodar Combi

        Kiedy nie stosować leku Zanacodar Combi
        • jeśli pacjent ma uczulenie na telmisartan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
         (wymienionych w punkcie 6);
        • jeśli pacjent ma uczulenie na hydrochlorotiazyd lub pochodne sulfonamidów;
        • po trzecim miesiącu ciąży (również należy unikać stosowania leku Zanacodar Combi
         we wczesnym okresie ciąży - patrz punkt „Ciąża”);
        • jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby, taka, jak zastój żółci lub zwężenie dróg
         żółciowych (zaburzenia odpływu żółci z wątroby i pęcherzyka żółciowego) lub jakakolwiek inna,
         ciężka choroba wątroby;
        • jeśli pacjent ma ciężką chorobę nerek;
        • jeśli lekarz stwierdzi występowanie małego stężenia potasu lub dużego stężenia wapnia we krwi
         nieustępującego na skutek leczenia;
        • jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym
         ciśnienie krwi, zawierającym aliskiren.

        Jeżeli którakolwiek powyższa sytuacja dotyczy pacjenta, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
        farmaceucie przed przyjęciem leku Zanacodar Combi.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Zanacodar Combi należy omówić to z lekarzem , jeśli u
        pacjenta występują lub występowały którekolwiek z poniższych stanów lub chorób:
        - niskie ciśnienie tętnicze krwi (niedociśnienie), którego prawdopodobieństwo wystąpienia jest
         większe, jeśli pacjent jest odwodniony (nadmierna utrata wody z organizmu) lub ma niedobór sodu
         z powodu stosowania leków moczopędnych (tabletek odwadniających), diety ubogo solnej,
         biegunki, wymiotów lub hemodializy;
        - choroba nerek lub przeszczepienie nerki;
        - zwężenie tętnicy nerkowej (zwężenie naczyń krwionośnych jednej nerki lub obu nerek);
        - choroba wątroby;
        - choroba serca;
        - cukrzyca;
        - dna moczanowa;
        - zwiększone stężenie aldosteronu (zatrzymanie wody i sodu w organizmie, łącznie z zaburzeniem
         równowagi elektrolitowej);
        - toczeń rumieniowaty układowy (zwany również „toczniem” lub „SLE”), choroba, w przebiegu
         której układ odpornościowy atakuje własny organizm;
        - substancja czynna, hydrochlorotiazyd, może powodować rzadkie reakcje, powodujące osłabienie
         wzroku lub ból oka. Mogą to być objawy gromadzenia się płynu w unaczynionej błonie otaczającej
         oko (nadmiernego nagromadzenia płynu między naczyniówką a twardówką) lub zwiększenia
         ciśnienia we wnętrzu oka - mogą one wystąpić w przedziale od kilku godzin do tygodnia od
         przyjęcia leku Zanacodar Combi. Nieleczone mogą prowadzić do trwałego zaburzenia wzroku;
        - jeśli w przeszłości u pacjenta wystąpił nowotwór złośliwy skóry lub jeśli w trakcie leczenia pojawi
         się nieoczekiwana zmiana skórna. Leczenie hydrochlorotiazydem, zwłaszcza dużymi dawkami
         przez dłuższy czas, może zwiększyć ryzyko niektórych rodzajów nowotworów złośliwych skóry i
         warg (nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry). Podczas przyjmowania leku Zanacodar Combi
         należy chronić skórę przed działaniem światła słonecznego i promieniowaniem UV;
        - jeśli w przeszłości po przyjęciu hydrochlorotiazydu u pacjenta występowały problemy z
         oddychaniem lub płucami (w tym zapalenie płuc lub gromadzenie się płynu w płucach). Jeśli po
         przyjęciu leku Zanacodar Combi u pacjenta wystąpi ciężka duszność lub trudności z oddychaniem,
         należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną.
        - jeśli po przyjęciu leku Zanacodar Combi u pacjenta wystąpi ból brzucha, nudności, wymioty lub
         biegunka, należy omówić to z lekarzem. Lekarz podejmie decyzję o dalszym leczeniu. Nie należy
         samodzielnie podejmować decyzji o przerwaniu przyjmowania leku Zanacodar Combi.

        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Zanacodar Combi należy omówić to z lekarzem lub
        farmaceutą:
        • Jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków, stosowanych w leczeniu wysokiego
         ciśnienia krwi:
         - inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE) (ang. Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors,
           ACEI) (na przykład enalapryl, lizynopryl, ramipryl), w szczególności, jeśli pacjent ma
           zaburzenia czynności nerek związane z cukrzycą;
         - aliskiren.

        Lekarz prowadzący może monitorować czynność nerek, ciśnienie krwi oraz stężenie
        elektrolitów (np. potasu) we krwi w regularnych odstępach czasu.

        Patrz także informacje pod nagłówkiem „Kiedy nie stosować leku Zanacodar Combi”.
        • jeśli pacjent przyjmuje digoksynę.

        Pacjentka musi powiedzieć lekarzowi o podejrzeniu (lub planowaniu) ciąży. Nie zaleca się stosowania
        leku Zanacodar Combi we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go przyjmować po trzecim miesiącu
        ciąży, ponieważ stosowany w tym okresie może spowodować ciężkie uszkodzenie płodu (patrz punkt
        „Ciąża”).

        Leczenie hydrochlorotiazydem może prowadzić do zaburzenia równowagi elektrolitów w organizmie.
        Typowe objawy zaburzenia gospodarki płynowej lub elektrolitowej obejmują suchość błony śluzowej
        w jamie ustnej, osłabienie, letarg, senność, niepokój, bóle lub skurcze mięśniowe, nudności, wymioty,
        zmęczenie mięśni oraz nieprawidłowo przyspieszone tętno (powyżej 100 uderzeń na minutę). W
        przypadku wystąpienia któregokolwiek z powyższych objawów należy poinformować o tym lekarza.
        Należy również powiedzieć lekarzowi o wystąpieniu nadwrażliwości skóry na światło słoneczne
        w postaci oparzeń słonecznych (np. zaczerwienienie, świąd, obrzęk, powstawanie pęcherzy),
        pojawiających się szybciej niż zazwyczaj.

        W przypadku planowanego zabiegu chirurgicznego lub znieczulenia należy powiedzieć lekarzowi
        o przyjmowaniu leku Zanacodar Combi.

        Zanacodar Combi może mniej skutecznie obniżać ciśnienie tętnicze u pacjentów rasy czarnej.

        Dzieci i młodzież
        Nie zaleca się stosowania leku Zanacodar Combi u dzieci i młodzieży w wieku do 18 lat.

        Lek Zanacodar Combi a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Lekarz może zdecydować o
        zmianie dawki tych leków lub o podjęciu innych środków ostrożności. W niektórych przypadkach
        konieczne może być odstawienie któregoś z leków. Dotyczy to zwłaszcza jednoczesnego
        przyjmowania razem z lekiem Zanacodar Combi niżej wymienionych leków:

        - Preparaty litu, stosowane w leczeniu niektórych rodzajów depresji;
        - Leki związane z występowaniem małego stężenia potasu we krwi (hipokaliemia), takie jak inne
         leki moczopędne (tabletki odwadniające), leki przeczyszczające (np. olej rycynowy),
         kortykosteroidy (np. prednizon), ACTH (hormon adrenokortykotropowy), amfoterycyna (lek
         przeciwgrzybiczy), karbenoksolon (stosowany w leczeniu owrzodzeń jamy ustnej), sól sodowa
         penicyliny G (antybiotyk), kwas salicylowy oraz jego pochodne;
        - Leki mogące podwyższać stężenie potasu we krwi, np. leki moczopędne oszczędzające potas,
         suplementy potasu, zamienniki soli zawierające potas, inhibitory ACE, cyklosporyna ( lek
         immunosupresyjny) i inne produkty lecznicze, np. heparyna sodowa ( lek przeciwzakrzepowy);
        - Leki, na które wpływają zmiany stężenia potasu we krwi, takie jak leki nasercowe (np. digoksyna)
         lub leki stosowane w kontrolowaniu rytmu serca (np. chinidyna, dyzopiramid, amiodaron, sotalol),
         leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych (np. tiorydazyna, chlorpromazyna,
         lewomepromazyna) oraz inne leki, takie jak niektóre antybiotyki ( np. sparfloksacyna,
         pentamidyna) lub pewne leki stosowane w terapii odczynów (reakcji) alergicznych (np.
         terfenadyna)
        - Leki stosowane w cukrzycy (insulina lub leki doustne takie jak metformina);
        - Kolestyramina i kolestypol, leki obniżające stężenie tłuszczów we krwi;
        - Leki podwyższające ciśnienie krwi takie jak noradrenalina;
        - Leki zwiotczające mięśnie takie jak tubokuraryna;
        - Suplementy wapnia i (lub) witaminy D;
        - Leki o działaniu antycholinergicznym ( stosowane w leczeniu szeregu zaburzeń, takich jak stany
         skurczowe w obrębie przewodu pokarmowego, skurcze pęcherza moczowego, astma, choroba
         lokomocyjna, skurcze mięśni, choroba Parkinsona, oraz wspomagająco przy znieczuleniu), takie
         jak atropina i biperyden;
        - Amantadyna (lek stosowany w chorobie Parkinsona, a także w leczeniu lub zapobieganiu pewnych
         chorób wirusowych;
        - Pozostałe leki stosowane w leczeniu nadciśnienia, kortykosteroidy, leki przeciwbólowe (np.
         niesteroidowe leki przeciwzapalne, NLPZ), leki stosowane w leczeniu nowotworów, dny
         moczanowej lub zapalenia stawów;
        - Jeśli pacjent przyjmuje inhibitor ACE lub aliskiren (patrz także informacje pod nagłówkiem
         „Kiedy nie stosować leku Zanacodar Combi” oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”);
        - Digoksyna.

        Lek Zanacodar Combi może nasilać działanie obniżające ciśnienie krwi innych leków stosowanych
        w leczeniu nadciśnienia lub leków, które mogą wywołać zmniejszenie ciśnienia krwi (np. baklofen,
        amifostyna).

        Ponadto, niskie ciśnienie krwi mogą dodatkowo zmniejszyć: alkohol, barbiturany, narkotyki lub leki
        przeciwdepresyjne. Objawem są zawroty głowy przy wstawaniu. W razie potrzeby dostosowania
        dawki innego leku przyjmowanego przez pacjenta podczas przyjmowania leku Zanacodar Combi,
        należy poradzić się lekarza.

        Działanie leku Zanacodar Combi może być osłabione w przypadku jednoczesnego stosowania NLPZ
        (niesteroidowych leków przeciwzapalnych, np. kwasu acetylosalicylowego lub ibuprofenu).

        Stosowanie leku Zanacodar Combi z jedzeniem i alkoholem
        Lek Zanacodar Combi można przyjmować z pożywieniem lub niezależnie od posiłków.
        Należy unikać alkoholu do czasu rozmowy z lekarzem. Alkohol może dodatkowo obniżyć ciśnienie
        krwi i (lub) nasilić ryzyko zawrotów głowy lub omdlenia.

        Ciąża i karmienie piersią

        Ciąża
        Pacjentka musi powiedzieć lekarzowi o podejrzeniu (lub planowaniu) ciąży. Zazwyczaj lekarz zaleci
        zaprzestanie stosowania leku Zanacodar Combi przed planowaną ciążą lub natychmiast po
        stwierdzeniu ciąży i zaleci inny lek, zamiast leku Zanacodar Combi. Nie zaleca się stosowania leku
        Zanacodar Combi podczas ciąży i nie wolno go stosować po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ może
        poważnie zaszkodzić dziecku, jeśli jest stosowany po 3 miesiącu ciąży.

        Karmienie piersią
        Należy powiedzieć lekarzowi o karmieniu piersią lub zamiarze karmienia piersią. Nie zaleca się
        stosowania leku Zanacodar Combi podczas karmienia piersią. Lekarz może wybrać inne leczenie w
        trakcie karmienia piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Niektórzy pacjenci, przyjmujący lek Zanacodar Combi, mogą odczuwać zawroty głowy lub
        zmęczenie. W takim przypadku nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

        Lek Zanacodar Combi zawiera laktozę
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku Zanacodar Combi.

        Lek Zanacodar Combi zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na jedną tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
        sodu”.3. Jak stosować lek Zanacodar Combi

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Zalecana dawka leku Zanacodar Combi to jedna tabletka na dobę. Należy starać się przyjmować
        tabletkę o tej samej porze każdego dnia. Lek Zanacodar Combi można przyjmować podczas posiłku
        lub pomiędzy posiłkami. Tabletki należy połknąć popijając wodą lub napojem bezalkoholowym.
        Ważne jest, aby lek Zanacodar Combi przyjmować każdego dnia, dopóki lekarz nie zaleci inaczej.

        Jeśli u pacjenta wątroba nie funkcjonuje prawidłowo, zwykle dawka nie powinna być większa niż
        40 mg telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu na dobę.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Zanacodar Combi
        Jeżeli przez pomyłkę zostanie przyjęta zbyt duża liczba tabletek, mogą pojawić się takie oznaki, jak
        niskie ciśnienie krwi i przyspieszenie akcji serca. Zgłaszano także przypadki spowolnienia akcji serca,
        zawrotów głowy, wymiotów, pogorszenia czynności nerek, w tym niewydolności nerek. Z powodu
        zawartości hydrochlorotiazydu może także wystąpić wyraźnie niskie ciśnienie krwi i niskie stężenia
        potasu we krwi, co może doprowadzić do nudności, senności i skurczów mięśni i (lub) nieregularne
        bicie serca związane z jednoczesnym stosowaniem leków, takich jak glikozydy naparstnicy oraz
        niektórych leków antyarytmicznych. Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą
        albo z najbliższym szpitalnym oddziałem doraźnej pomocy medycznej.

        Pominięcie zastosowania leku Zanacodar Combi
        Jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę leku, powinien zażyć go niezwłocznie po przypomnieniu sobie,
        tego samego dnia. Jeżeli tabletka nie zostanie przyjęta jednego dnia, należy przyjąć zwykle stosowaną
        dawkę następnego dnia. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Niektóre działania niepożądane mogą być ciężkie i wymagają natychmiastowej pomocy
        medycznej:

        W razie wystąpienia któregokolwiek z następujących objawów należy natychmiast skontaktować się
        z lekarzem:

        Posocznica* (często nazywana „zatruciem krwi”, będąca ciężkim zakażeniem, z reakcją zapalną
        całego organizmu), nagły obrzęk skóry i błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy). Powyższe
        działania niepożądane występują rzadko (mogą wystąpić do 1 na 1000 pacjentów) albo z nieznaną 
        częstością (w przypadku toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka), ale są niezwykle
        ciężkie, w takim przypadku należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast skontaktować się z
        lekarzem. Jeśli powyższe objawy nie są leczone, mogą zakończyć się zgonem. Zwiększoną częstość
        występowania posocznicy obserwowano u osób przyjmujących telmisartan jako jedyny lek, nie można
        jej jednak wykluczyć w przypadku terapii lekiem Zanacodar Combi.

        Możliwe działania niepożądane leku Zanacodar Combi:

        Częste działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 10 pacjentów):
        Zawroty głowy

        Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 100 pacjentów):
        Zmniejszenie stężenia potasu we krwi, lęk, omdlenia, uczucie mrowienia i drętwienia (parestezje),
        uczucie wirowania, przyspieszone tętno (częstoskurcz), zaburzenia rytmu serca, niskie ciśnienie
        tętnicze krwi, nagłe obniżenie ciśnienia tętniczego krwi podczas wstawania, skrócenie oddechu
        (duszność), biegunka, suchość błon śluzowych w jamie ustnej, wzdęcia, ból pleców, skurcze mięśni,
        ból mięśni, zaburzenia wzwodu (niezdolność do uzyskania lub utrzymania wzwodu), ból w klatce
        piersiowej, zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi.

        Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 1000 pacjentów):
        Zapalenie płuc (zapalenie oskrzeli), uaktywnienie lub zaostrzenie tocznia rumieniowatego układowego
        (choroba, w której organizm jest atakowany przez własny układ odpornościowy, co powoduje ból
        stawów, wysypkę skórną i gorączkę), ból gardła, zapalenie zatok, uczucie smutku (depresja), trudności
        w zasypianiu (bezsenność), zaburzenia widzenia, trudności w oddychaniu, ból brzucha, zaparcia,
        wzdęcia (niestrawność), nudności (wymioty), zapalenie błony śluzowej żołądka, nieprawidłowa
        czynność wątroby (występuje częściej u pacjentów pochodzenia japońskiego), zaczerwienienie skóry
        (rumień), reakcje alergiczne, takie jak świąd lub wysypka, zwiększone pocenie, pokrzywka, ból
        stawów i ból kończyn, skurcze mięśni, objawy grypopodobne, ból, małe stężenie sodu, zwiększone
        stężenie kreatyniny, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych lub fosfokinazy kreatynowej we
        krwi.

        Działania niepożądane zgłaszane dla jednego ze składników mogą wystąpić również podczas terapii
        lekiem Zanacodar Combi, nawet, jeśli nie stwierdzono ich podczas badań klinicznych produktu.

        Telmisartan
        U pacjentów przyjmujących wyłącznie telmisartan, obserwowano dodatkowo następujące działania
        niepożądane:

        Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 100 pacjentów):
        Zakażenie górnych dróg oddechowych (np. ból gardła, zapalenie zatok, przeziębienie), zakażenia
        układu moczowego, za mała liczba krwinek czerwonych (niedokrwistość), duże stężenie potasu,
        wolna czynność serca (bradykardia), zaburzenie czynności nerek, w tym ostra niewydolność nerek,
        osłabienie, kaszel.

        Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 1000 pacjentów):
        Mała liczba płytek krwi (małopłytkowość), zwiększenie liczby niektórych krwinek białych
        (eozynofilia), ciężka reakcja alergiczna (np. nadwrażliwość, reakcja anafilaktyczna, wysypka
        polekowa), małe stężenie glukozy we krwi (u pacjentów z cukrzycą), zapalenie błony śluzowej
        żołądka, wyprysk (zaburzenie skóry), zwyrodnienie stawów, zapalenie ścięgien, zmniejszone stężenie
        hemoglobiny (białka krwi), senność.

        Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 10 000 pacjentów):
        Postępujące bliznowacenie pęcherzyków płucnych (śródmiąższowa choroba płuc)**

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        Obrzęk naczynioruchowy jelit - po zastosowaniu podobnych produktów występował obrzęk w jelicie
        z takimi objawami jak ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka.

        *Zjawisko to może być przypadkowe lub związane z mechanizmem, który nie został jeszcze poznany.
        **Zgłaszano przypadki śródmiąższowej choroby płuc pozostające w związku czasowym
        z przyjmowaniem telmisartanu. Nie ustalono jednak związku przyczynowego.

        Hydrochlorotiazyd
        U pacjentów przyjmujących wyłącznie hydrochlorotiazyd obserwowano dodatkowe następujące
        działania niepożądane:

        Częste działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 10 pacjentów):
        Nudności, małe stężenie magnezu we krwi.

        Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 1000 pacjentów):
        Zmniejszenie liczby płytek krwi, przez co wzrasta ryzyko wystąpienia krwawień lub siniaków
        (niewielkie, fioletowo-czerwone zmiany na skórze lub w innych tkankach, spowodowane przez
        krwawienie), duże stężenie wapnia we krwi, ból głowy.

        Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 10 000 pacjentów):
        Wzrost pH (zakłócona równowaga kwasowo-zasadowa) ze względu na małe stężenie chlorków we
        krwi, ostra niewydolność oddechowa (objawy obejmują ciężką duszność, gorączkę, osłabienie i
        splątanie).

        Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania (częstość nie może być określona na
        podstawie dostępnych danych): Zapalenie ślinianek, nowotwory złośliwe skóry i warg
        (nieczerniakowe nowotwory złośliwe skóry), zmniejszenie liczby (lub nawet brak) krwinek, w tym
        mała ilość czerwonych i białych krwinek, ciężkie reakcje alergiczne (np. nadwrażliwość, reakcje
        anafilaktyczne), zmniejszenie lub utrata apetytu, niepokój, uczucie oszołomienia, niewyraźne widzenie
        lub widzenie na żółto, osłabienie wzroku lub ból oczu na skutek podwyższonego ciśnienia (możliwe
        objawy gromadzenia się płynu w unaczynionej błonie otaczającej oko — nadmiernego nagromadzenia
        płynu między naczyniówką a twardówką — lub ostrej jaskry zamkniętego kąta), zapalenie naczyń
        krwionośnych (martwicze zapalenie naczyń), zapalenie trzustki, zapalenie błony śluzowej żołądka,
        zażółcenie skóry lub oczu (żółtaczka), zespół toczniopodobny (choroba naśladująca toczeń
        rumieniowaty układowy, w którym organizm jest atakowany przez własny układ odpornościowy),
        zaburzenia skóry, takie jak zapalenie naczyń krwionośnych w skórze, zwiększona wrażliwość na
        światło słoneczne, wysypka, zaczerwienienie skóry, powstawanie pęcherzy na wargach, oczach i
        ustach, łuszczenie się skóry, gorączka (możliwe objawy rumienia wielopostaciowego), osłabienie,
        zapalenie nerek lub zaburzenia czynności nerek, obecność glukozy w moczu (cukromocz), gorączka,
        zaburzenia równowagi elektrolitowej, duże stężenie cholesterolu we krwi, zmniejszona objętość krwi,
        wzrost stężenia glukozy, trudności w kontrolowaniu stężenia glukozy we krwi/moczu w pacjentów z
        rozpoznaną cukrzycą, lub tłuszczu we krwi.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
        Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa,

        Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309,
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można również zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.5. Jak przechowywać lek Zanacodar Combi

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: „Termin
        ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Brak szczególnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku. Przechowywać w
        oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią i światłem.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Zanacodar Combi
        Substancjami czynnymi leku są: telmisartan i hydrochlorotiazyd. Każda tabletka zawiera 80 mg
        telmisartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu.

        Pozostałe składniki to: mannitol, powidon K 25, krospowidon, magnezu stearynian, meglumina, sodu
        wodorotlenek, laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia
        sodowa (typ A) i żelaza tlenek, żółty (E 172).

        Jak wygląda lek Zanacodar Combi i co zawiera opakowanie
        Zanacodar Combi, 80 mg + 25 mg to okrągłe, dwuwarstwowe tabletki barwy biało-żółtej.
        Lek Zanacodar Combi jest dostępny w blistrach zawierających 28 tabletek lub 56 tabletek.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny
        PharmaSwiss Česká republika s.r.o.
        Jankovcova 1569/2c
        170 00 Praga 7
        Republika Czeska

        Wytwórca
        Laboratorios Liconsa, S.A.
        Avda. Miralcampo, n° 7 Poligono Industrial Miralcampo
        19200, Azuqueca de Henares
        Guadalajara
        Hiszpania

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: grudzień 2024

        Inne źródła informacji
        Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Urzędu Rejestracji
        Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026