logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Zamur 250 250 mg tabl. powl. 10 szt.

        Zamur 250, 250 mg, tabl. powl., 10 szt.

        Zamur 250
        250 mg, tabl. powl., 10 szt.
        • 250 mg, 14 szt., tabl. powl.
        Producent

        Teva

        Opakowanie

        10 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        18.32

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli i dzieci (o mc. ≥40 kg) - ostre zapalenie migdałków i gardła, ostre zapalenie zatok przynosowych: 250 mg 2 razy na dobę; ostre zapalenie ucha środkowego: 500 mg 2 razy na dobę; zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli: 500 mg 2 razy na dobę; zapalenie pęcherza moczowego: 250 mg 2 razy na dobę; odmiedniczkowe zapalenie nerek: 250 mg 2 razy na dobę; niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich: 250 mg 2 razy na dobę; choroba z Lyme: 500 mg 2 razy na dobę. Dzieci o mc. <40 kg - ostre zapalenie migdałków i gardła, ostre zapalenie zatok przynosowych: 10 mg/kg mc. 2 razy na dobę (maksymalnie 125 mg 2 razy na dobę); zapalenie ucha środkowego lub, jeśli właściwe, cięższe zakażenia u dzieci w wieku od 2 lat: 15 mg/kg mc. 2 razy na dobę (maksymalnie 250 mg 2 razy na dobę); zapalenie pęcherza moczowego: 15 mg/kg mc. 2 razy na dobę (maksymalnie 250 mg 2 razy na dobę); odmiedniczkowe zapalenie nerek: 15 mg/kg mc. 2 razy na dobę (maksymalnie 250 mg 2 razy na dobę); niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich: 15 mg/kg mc. 2 razy na dobę (maksymalnie 250 mg 2 razy na dobę); choroba z Lyme: 15 mg/kg mc. 2 razy na dobę (maksymalnie 250 mg 2 razy na dobę). Nie ma doświadczeń z podawaniem leku dzieciom w wieku <3 miesięcy. Czas leczenia. Leczenie większości zakażeń trwa 7 dni (może trwać od 5 do 10 dni); leczenie choroby z Lyme trwa 14 dni (w przedziale od 10 do 21 dni); leczenie odmiedniczkowego zapalenia nerek u dzieci <40 kg trwa 10-14 dni. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z niewydolnością nerek dawkowanie należy dostosować do klirensu kreatyniny - CCr ≥30 ml/min/1,73 m2: zmiana dawkowania nie jest konieczna; 10-29 ml/min/1,73 m2: typowa dawka podawana co 24 h; CCr <10 ml/min: typowa dawka podawana co 48 h; pacjenci hemodializowani: kolejną dawkę należy podawać na zakończenie każdej dializy. Występowanie zaburzeń czynności wątroby nie ma wpływu na farmakokinetykę cefuroksymu. Sposób podania. Lek należy przyjmować po posiłku, w celu zapewnienia optymalnego wchłaniania. Tabletek nie należy kruszyć (dlatego nie są odpowiednie do stosowania u pacjentów, którzy nie mogą połykać tabletek). U dzieci można zastosować aksetyl cefuroksymu w postaci zawiesiny doustnej (tabletki i granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierające aksetyl cefuroksymu, nie są biorównoważne i nie można ich wzajemnie zastępować na podstawie przeliczenia miligramów na miligramy).

        Zastosowanie

        Leczenie wymienionych poniżej zakażeń u dorosłych i dzieci w wieku od 3 miesięcy: ostre paciorkowcowe zapalenie gardła i migdałków; bakteryjne zapalenie zatok przynosowych; ostre zapalenie ucha środkowego; zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli; zapalenie pęcherza moczowego; odmiedniczkowe zapalenie nerek; niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich; wczesna postać choroby z Lyme (borelioza). Należy wziąć pod uwagę oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Zamur 250 i w jakim celu się go stosuje

        Zamur 250 jest antybiotykiem stosowanym u dorosłych i dzieci. Lek działa niszcząc bakterie
        wywołujące zakażenia. Należy do grupy leków nazywanych cefalosporynami.

        Zamur 250 jest stosowany do leczenia zakażeń:

        • gardła
        • zatok
        • ucha środkowego
        • płuc lub klatki piersiowej
        • układu moczowego
        • skóry i tkanek miękkich.

        Zamur 250 można również stosować:
        • w leczeniu wczesnej postaci choroby z Lyme (boreliozy – zakażenia przenoszonego przez
           kleszcze).

        Lekarz może badać, jaki rodzaj bakterii wywołał u pacjenta zakażenie, a także sprawdzać w trakcie
        leczenia, czy bakterie są wrażliwe na lek Zamur 250.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zamur 250

        Kiedy nie stosować leku Zamur 250
        - jeśli pacjent ma uczulenie na antybiotyki cefalosporynowe lub którykolwiek z pozostałych
          składników leku Zamur 250;
        - jeśli u pacjenta kiedykolwiek stwierdzono ciężką reakcję uczuleniową (nadwrażliwość) na
          jakikolwiek inny rodzaj antybiotyków beta-laktamowych (peniciliny, monobaktamy lub
          karbapenemy).

        Jeśli powyższe okoliczności dotyczą pacjenta, nie powinien on przyjmować leku Zamur 250 bez
        konsultacji z lekarzem.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Zamur 250 należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        Dzieci
        Zamur 250 nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy
        , ponieważ nie jest
        znane bezpieczeństwo stosowania i skuteczność leku w tej grupie wiekowej.

        W trakcie leczenia lekiem Zamur 250 pacjent musi zwrócić uwagę na to, czy nie występują takie
        dolegliwości, jak reakcje uczuleniowe, zakażenia grzybicze (np. drożdżakami) i ciężka biegunka
        (rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego). Zmniejszy to ryzyko pojawienia się powikłań. Patrz
        „Dolegliwości, na które należy zwrócić uwagę” w punkcie 4.

        Badania krwi

        Zamur 250 może wpływać na wyniki badań wykrywających cukier we krwi oraz badania krwi
        nazywanego testem Coombsa. Jeśli pacjent ma mieć przeprowadzone badania krwi, powinien:
        - powiedzieć osobie pobierającej próbki do badań, że przyjmuje lek Zamur 250.

        Inne leki i Zamur 250
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
        - Leki zmniejszające ilość kwasu w żołądku (np. leki zobojętniające kwas żołądkowy stosowane
          w leczeniu zgagi) mogą wpłynąć na działanie leku Zamur 250.
        - Probenecyd.
        - Doustne leki przeciwzakrzepowe (antykoagulanty).
        - Jeżeli pacjent przyjmuje wymienione wyżej (lub podobne) leki, powinien powiedzieć o tym
          lekarzowi lub farmaceucie

        Doustne środki antykoncepcyjne


        Zamur 250 może zmniejszać skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych. Jeśli podczas
        stosowania leku Zamur 250 pacjentka przyjmuje doustne środki antykoncepcyjne, należy dodatkowo
        stosować mechaniczne metody zapobiegania ciąży (np. prezerwatywy). W razie wątpliwości należy
        skontaktować się z lekarzem.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Zamur 250 może powodować zawroty głowy i inne działania niepożądane, które mogą osłabiać
        czujność pacjenta.
        - Pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, jeżeli nie czuje się dobrze.

        Zamur 250 zawiera sód

        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę powlekaną, to znaczy lek uznaje się za
        „wolny od sodu”.

        Zamur 250 zawiera olej rycynowy
        Olej rycynowy może podrażniać żołądek i powodować biegunkę.

        Należy zapytać lekarza, czy można stosować lek Zamur 250.

        3. Jak stosować Zamur 250

        Lek Zamur 250 należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku
        wątpliwości, należy ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Zamur 250 należy przyjmować po posiłku. Pomoże to zwiększyć skuteczność leczenia.
        Tabletki Zamur 250 należy połknąć w całości, popijając wodą.

        Tabletek nie należy rozgryzać, kruszyć ani dzielić - może to zmniejszyć skuteczność leczenia.

        Zalecana dawka

        Dorośli
        Zwykle zalecana dawka leku Zamur 250 wynosi od 250 mg do 500 mg dwa razy na dobę, w
        zależności od ciężkości i rodzaju zakażenia.

        Dzieci
        Zwykle zalecana dawka leku Zamur 250 wynosi od 10 mg/kg mc. (nie więcej niż 125 mg) do 15
        mg/kg mc. (nie więcej niż 250 mg) dwa razy na dobę, w zależności od:
        - ciężkości i rodzaju zakażenia.

        Nie zaleca się stosowania leku Zamur 250 u dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy, ponieważ nie są
        znane bezpieczeństwo stosowania ani skuteczność leku w tej grupie wiekowej.
        W zależności od choroby oraz od tego, jak pacjent reaguje na leczenie, dawka początkowa może być
        zmieniona lub może być konieczny więcej niż jeden cykl leczenia.

        Pacjenci z chorymi nerkami

        Jeżeli pacjent ma chore nerki, lekarz może zmienić dawkowanie leku.
        - Jeśli pacjenta to dotyczy, powinien powiedzieć o tym lekarzowi.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Zamur 250
        Jeżeli pacjent przyjął większą niż zalecana dawkę leku Zamur 250, mogą wystąpić u niego zaburzenia
        neurologiczne, w szczególności zwiększa się ryzyko drgawek (napadów padaczkowych).
        - Niezwłocznie należy skontaktować się z lekarzem lub wezwać pogotowie ratunkowe. Jeśli to
          możliwe, należy pokazać opakowanie po leku Zamur 250.

        Pominięcie zastosowania leku Zamur 250
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy przyjąć
        następną dawkę o zwykłej porze.

        Przerwanie stosowania leku Zamur 250
        Nie należy przerywać stosowania leku Zamur 250, jeżeli nie zaleci tego lekarz.

        Istotne jest, aby nie skracać przepisanego okresu stosowania leku Zamur 250. Nie należy
        przerywać leczenia bez polecenia lekarza, nawet jeżeli pacjent czuje się już lepiej. Skrócenie
        zaleconego okresu leczenia może prowadzić do nawrotu zakażenia.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, Zamur 250 może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
        wystąpią.

        Dolegliwości, na które należy zwrócić uwagę
        U niewielkiej liczby osób przyjmujących Zamur 250 odnotowano reakcję alergiczną lub potencjalnie
        ciężką reakcję skórną. Ich objawy mogą być następujące.

        - Ciężka reakcja alergiczna. Objawy obejmują: wypukłą, swędzącą wysypkę, obrzęk, czasami
          twarzy lub ust, mogący utrudniać oddychanie.

        - Wysypka na skórze, mogąca przekształcać się w pęcherze i wyglądać jak małe pierścienie
          (ciemna plamka w środku otoczona jaśniejszą obwódką z ciemnym pierścieniem wokół
          krawędzi).

        - Rozlane zmiany skórne z pęcherzami i łuszczącym się naskórkiem. (Może być to objaw
          zespołu Stevensa-Johnsona lub toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka – choroby
          Leyella).

        Inne dolegliwości, na które należy zwrócić uwagę w trakcie przyjmowania leku Zamur 250

        - Zakażenia grzybicze. Leki takie jak Zamur 250 mogą powodować nadmierny wzrost
          drożdżaków (Candida) w organizmie, co może prowadzić do zakażenia grzybiczego (np.
          pleśniawek). Ryzyko wystąpienia tego działania niepożądanego jest większe, jeśli lek Zamur 250
          stosuje się przez długi okres czasu.

        - Ciężka biegunka (rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego). Leki takie jak Zamur 250 mogą
          powodować zapalenie okrężnicy (jelita grubego), powodujące ciężką biegunkę, zwykle z krwią i
          śluzem, bólami brzucha i gorączką.

        - Reakcja Jarischa-Herxheimera. Podczas stosowania leku Zamur 250 w leczeniu choroby z
          Lyme (boreliozy) u niektórych pacjentów może wystąpić wysoka temperatura (gorączka),
          dreszcze, bóle mięśni i głowy oraz wysypka na skórze. Jest to tak zwana reakcja Jarischa-
          Herxheimera. Objawy te zwykle utrzymują się od kilku godzin do doby.

        Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy natychmiast skontaktować się z
        lekarzem lub pielęgniarką.

        Częste działania niepożądane:

        Mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów:
        - zakażenia grzybicze (np. drożdżakami)
        - ból głowy
        - zawroty głowy
        - biegunka
        - nudności
        - ból żołądka

        Częste działania niepożądane mogące ujawnić się w wynikach badań krwi:
        - zwiększenie liczby białych krwinek (eozynofilia)
        - zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych

        Niezbyt częste działania niepożądane:

        Mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów:
        - wymioty
        - wysypki skórne

        Niezbyt częste działania niepożądane mogące ujawnić się w wynikach badań krwi:
        - zmniejszenie liczby płytek krwi (komórek biorących udział w krzepnięciu krwi)
        - zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia)
        - dodatni wynik testu Coombsa

        Inne działania niepożądane:
        Inne działania niepożądane występują u bardzo małej liczby pacjentów, ale dokładna częstość ich
        występowania jest nieznana:
        - ciężka biegunka (rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego)
        - reakcje alergiczne
        - reakcje skórne (w tym ciężkie)
        - wysoka temperatura (gorączka)
        - zażółcenie białkówek oczu lub skóry
        - zapalenie wątroby

        Działania niepożądane mogące ujawnić się w wynikach badań krwi:
        - zbyt szybki rozpad krwinek czerwonych (niedokrwistość hemolityczna)

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać Zamur 250

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności (EXP) zamieszczonego na opakowaniu. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
        Zamieszczony na opakowaniu skrót „Lot” oznacza numer serii.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera Zamur 250
        Substancją czynną leku jest cefuroksym.
        Każda tabletka powlekana zawiera 250 mg cefuroksymu (co odpowiada 300,72 mg aksetylu
        cefuroksymu).

        Pozostałe składniki leku:
        Rdzeń tabletki: kroskarmeloza sodowa; krospowidon; sodu laurylosiarczan; olej rycynowy
        uwodorniony; metyloceluloza; krzemionka strącona.

        Otoczka: hypermeloza 6cP; celuloza mikrokrystaliczna; makrogolu 8 stearynian; talk; tytanu
        dwutlenek (E171).

        Patrz punkt 2. Zamur 250 zawiera sód oraz Zamur 250 zawiera olej rycynowy.

        Jak wygląda Zamur 250 i co zawiera opakowanie
        Lek Zamur 250 ma postać białych, okrągłych powlekanych tabletek z rowkiem po jednej stronie.

        Tabletki powlekane 250 mg pakowane są w blistry po 10 i 14 sztuk.
        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Teva B.V.
        Swensweg 5,
        2031 GA Haarlem,
        Holandia

        Wytwórca
        Merckle GmbH
        Ludwig-Merckle-Straße 3
        89143 Blaubeuren
        Niemcy

        Teva Operations Poland Sp. z.o.o
        ul. Mogilska 80
        31-546 Kraków

        Aristo Pharma GmbH
        Wallenroder Straße 8-10
        13435 Berlin
        Niemcy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu
        odpowiedzialnego:
        Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
        tel. +48 22 345 93 00

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        CEFUDOC 250 mg film-coated tabletes, Dania
        Cefuroxima ratiopharm 250 mg comprimidos revestidos, Portugalia
        Zamur 250, tabletki powlekane, Polska

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: marzec 2021
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026