logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Zalasta 10 mg tabl. 70 szt.

        Zalasta, 10 mg, tabl., 70 szt.

        Zalasta
        10 mg, tabl., 70 szt.
        • 10 mg, 28 szt., tabl.
        • 5 mg, 28 szt., tabl.
        • 10 mg, 28 szt., tabl.
        • 5 mg, 28 szt., tabl.
        • 10 mg, 28 szt., tabl.
        • 5 mg, 28 szt., tabl.
        • 10 mg, 28 szt., tabl.
        • 2,5 mg, 28 szt., tabl.
        • 10 mg, 35 szt., tabl.
        • 5 mg, 35 szt., tabl.
        • 5 mg, 70 szt., tabl.
        • 5 mg, 28 szt., tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej
        • 10 mg, 28 szt., tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej
        • 15 mg, 28 szt., tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej
        • 20 mg, 28 szt., tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej
        • 20 mg, 35 szt., tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej
        • 15 mg, 35 szt., tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej
        • 10 mg, 35 szt., tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej
        • 5 mg, 35 szt., tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej
        • 10 mg, 70 szt., tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej
        • 15 mg, 70 szt., tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej
        • 20 mg, 70 szt., tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej
        • 5 mg, 70 szt., tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej
        Producent

        Krka

        Opakowanie

        70 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        222.83

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli. Schizofrenia: zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg/dobę. Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg/dobę podawana jako dawka pojedyncza w monoterapii lub 10 mg/dobę w terapii skojarzonej. Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg/dobę. U pacjentów, którzy otrzymywali olanzapinę w leczeniu epizodów manii, aby zapobiec nawrotom należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku wystąpienia nowego epizodu manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, leczenie olanzapiną należy kontynuować (w razie konieczności optymalizując dawkę), jeżeli istnieją wskazania kliniczne zastosować dodatkowe leczenie objawów afektywnych. Podczas leczenia schizofrenii, epizodów manii oraz w celu zapobiegania nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej, dawka dobowa może być ustalana w zależności od stanu klinicznego pacjenta w zakresie 5-20 mg/dobę. Zwiększenie do dawki większej niż zalecana dawka początkowa zalecane jest tylko i nie częściej niż co 24 h. Szczególne grupy pacjentów. Mniejsza dawka początkowa (5 mg/dobę) nie jest rutynowo wskazana, ale należy ją rozważyć u pacjentów w wieku powyżej 65 lat, kiedy dają do tego podstawy czynniki kliniczne. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby należy rozważyć zastosowanie mniejszej dawki początkowej (5 mg). W przypadku umiarkowanej niewydolności wątroby (marskość, klasa A lub B wg Child-Pugh), dawka początkowa powinna wynosić 5 mg, a zwiększać ją można jedynie z zachowaniem ostrożności. Dawka początkowa i zakres stosowanych dawek u pacjentów niepalących nie wymagają rutynowej korekty w porównaniu z dawkami stosowanymi u pacjentów palących. Metabolizm olanzapiny może być indukowany przez palenie tytoniu. Zalecane jest monitorowanie stanu klinicznego i w razie potrzeby rozważenie zwiększenia dawki olanzapiny. W przypadku występowania więcej niż jednego czynnika, który może spowalniać metabolizmu (płeć żeńska, podeszły wiek, niepalenie tytoniu), należy rozważyć zmniejszenie dawki początkowej. U tych pacjentów zwiększanie dawki, jeżeli jest wskazane, powinno być przeprowadzone z zachowaniem ostrożności. Nie zaleca się stosowania olanzapiny u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, z uwagi na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności leczenia. Sposób podania. W przypadku odstawiania olanzapiny należy rozważyć stopniowe zmniejszanie dawki. Preparat można przyjmować niezależnie od posiłków. Preparat w postaci tabl. ulęgających rozpadowi w jamie ustnej należy umieścić w jamie ustnej, gdzie ulegają one szybkiemu rozpadowi w ślinie, a zatem można je z łatwością połknąć. Usunięcie z jamy ustnej nienaruszonej, ulegającej rozpadowi w jamie ustnej tabletki jest trudne. Ponieważ tabletka ulegające rozpadowi w jamie ustnej jest delikatna, należy ją zażyć natychmiast po otwarciu opakowania. Ewentualnie, można ją rozpuścić w pełnej szklance wody tuż przed zażyciem. Olanzapina w postaci tabl. ulegających rozpadowi w jamie ustnej jest biorównoważna w stosunku do tabletek olanzapiny, wykazując zbliżoną szybkość i stopień wchłaniania. Ma ona takie samo dawkowanie i częstość podawania jak olanzapina w postaci tabletek. Tabl. ulegające rozpadowi w jamie ustnej można stosować jako alternatywę dla tabletek.

        Zastosowanie

        Leczenie schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w długoterminowym leczeniu podtrzymującym pacjentów, u których stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie terapii. Leczenie umiarkowanych i ciężkich epizodów manii. U pacjentów, u których w terapii epizodów manii uzyskano dobrą odpowiedź na leczenie olanzapiną, olanzapina jest wskazana w zapobieganiu nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Zalasta i w jakim celu się go stosuje

        Zalasta zawiera substancję czynną olanzapinę. Zalasta należy do grupy leków zwanych lekami
        przeciwpsychotycznymi i jest stosowana w leczeniu:
        • schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy, widzi lub odczuwa rzeczy
          nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością przekonania, jest nadmiernie
          podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z otoczeniem. Pacjent może również odczuwać depresję,
          lęk lub napięcie.
        • średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów chorobowych, których objawami są
          pobudzenie lub euforia.

        Wykazano, że lek Zalasta zapobiega nawrotom tych objawów u pacjentów z chorobą afektywną
        dwubiegunową, u których uzyskano dobrą odpowiedź na leczenie epizodu manii olanzapiną.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zalasta

        Kiedy nie stosować leku Zalasta
        - jeżeli pacjent ma uczulenie na olanzapinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6). Reakcja alergiczna może objawiać się wysypką, swędzeniem,
          obrzękiem na twarzy, opuchnięciem warg lub dusznością. Jeżeli wystąpiły takie objawy, należy
          poinformować o tym lekarza.
        - jeżeli u pacjenta występują zaburzenia dotyczące oczu, takie jak niektóre rodzaje jaskry
          (zwiększone ciśnienie w oku).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Zalasta należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
        - Nie jest zalecane stosowanie leku Zalasta u pacjentów w podeszłym wieku z rozpoznaniem
          otępienia, ponieważ może on spowodować bardzo poważne działania niepożądane.
        - Leki z tej grupy mogą powodować wystąpienie nieprawidłowych ruchów, zwłaszcza w obrębie
          twarzy lub języka. Jeżeli po zażyciu leku Zalasta wystąpi taki objaw, należy powiadomić o tym
          lekarza.
        - Bardzo rzadko leki tego typu wywołują zespół objawów obejmujących gorączkę, przyspieszony
          oddech, pocenie się, sztywność mięśni, ospałość lub senność. Jeżeli wystąpią takie objawy, należy
          natychmiast skontaktować się z lekarzem.
        - U pacjentów stosujących lek Zalasta obserwowano przyrost masy ciała. Należy systematycznie
          sprawdzać masę ciała pacjenta. W razie potrzeby należy rozważyć zwrócenie się do dietetyka lub
          uzyskanie pomocy w ustaleniu diety.
        - U pacjentów stosujących lek Zalasta obserwowano wysokie stężenie cukru we krwi i wysokie
          stężenie lipidów (triglicerydów i cholesterolu). Przed zastosowaniem leku Zalasta i w trakcie jego
          stosowania lekarz powinien przeprowadzać badania krwi w celu określenia stężenia cukru we krwi i
          stężeń niektórych lipidów.
        - Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli w przeszłości u pacjenta lub w rodzinie pacjenta występowały
          zakrzepy, ponieważ podobne leki były powiązane z tworzeniem zakrzepów krwi.

        Jeżeli u pacjenta występuje którekolwiek z niżej wymienionych schorzeń, należy natychmiast
        powiadomić o tym lekarza prowadzącego:
        - udar lub „mini” udar (przemijające objawy udaru);
        - choroba Parkinsona;
        - zaburzenia dotyczące gruczołu krokowego;
        - niedrożność jelit (porażenna);
        - choroba wątroby lub nerek;
        - choroby krwi;
        - choroba serca;
        - cukrzyca;
        - napady drgawek;
        - jeśli pacjent wie, że mogła u niego wystąpić utrata soli w wyniku przedłużającej się, ciężkiej
          biegunki i wymiotów (nudności z wymiotami) lub stosowania diuretyków (leków
          moczopędnych).

        Jeśli pacjent choruje na otępienie i wystąpił u niego kiedykolwiek udar lub „mini” udar to powinien
        (lub jego opiekun powinien) powiedzieć o tym lekarzowi.

        Rutynowo w celu zachowania ostrożności, u osób powyżej 65 lat lekarz może kontrolować ciśnienie
        tętnicze krwi.

        Dzieci i młodzież
        Lek Zalasta nie jest przeznaczony do stosowania u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.

        Zalasta a inne leki
        Osoby przyjmujące lek Zalasta mogą stosować inne leki wyłącznie za zgodą lekarza. Stosowanie leku
        Zalasta w skojarzeniu z lekami przeciwdepresyjnymi, uspokajającymi lub nasennymi może wywoływać
        senność.

        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio a
        także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        W szczególności należy powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu:
        - leków stosowanych w leczeniu choroby Parkinsona
        - karbamazepiny (lek przeciwpadaczkowy i stabilizujący nastrój), fluwoksaminy (lek
          przeciwdepresyjny) lub cyprofloksacyny (antybiotyk) - może być konieczna zmiana dawki leku
          Zalasta.

        Stosowanie leku Zalasta z alkoholem
        Nie należy pić alkoholu po przyjęciu leku Zalasta, ponieważ ten lek w skojarzeniu z alkoholem może
        wywoływać senność.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią lub gdy przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje
        mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Leku Zalasta nie powinny
        przyjmować kobiety karmiące piersią, gdyż niewielkie ilości leku mogą przenikać do mleka.

        U noworodków, których matki stosowały lek Zalasta w ostatnim trymestrze (ostatnie 3 miesiące ciąży) mogą
        wystąpić następujące objawy: drżenie, sztywność mięśni i (lub) osłabienie, senność, pobudzenie, trudności z
        oddychaniem oraz trudności związane z karmieniem. W razie zaobserwowania takich objawów u własnego
        dziecka, należy skontaktować się z lekarzem.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Zalasta może wywołać senność. Jeżeli pojawia się senność, nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych
        ani obsługiwać żadnych maszyn i urządzeń mechanicznych. Należy poinformować lekarza.

        Zalasta zawiera laktozę
        Jeżeli u pacjenta stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, należy skontaktować się z lekarzem przed
        przyjęciem leku.

        3. Jak przyjmować lek Zalasta

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.

        Lekarz zadecyduje ile tabletek oraz jak długo należy zażywać lek Zalasta.
        Dawka dobowa leku Zalasta wynosi od 5 mg do 20 mg. W razie ponownego wystąpienia objawów choroby
        należy powiadomić o tym lekarza. Nie należy jednak przerywać stosowania leku Zalasta, chyba, że lekarz
        tak zdecyduje.

        Tabletki należy przyjmować raz na dobę zgodnie z zaleceniami lekarza. Należy starać się przyjmować lek o
        tej samej porze każdego dnia. Nie ma znaczenia, czy tabletki zażywa się podczas posiłku czy nie.
        Należy połknąć tabletkę w całości popijając wodą.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Zalasta
        U pacjentów, którzy przyjęli większą niż zalecana dawkę leku Zalasta występowały następujące objawy:
        przyspieszone bicie serca, pobudzenie lub agresywne zachowanie, trudności w mówieniu, mimowolne ruchy
        (zwłaszcza mięśni twarzy i języka) oraz ograniczenie świadomości. Inne objawy to: ostre splątanie
        (dezorientacja), drgawki (padaczka), śpiączka, jednoczesne wystąpienie gorączki, szybkiego oddechu,
        pocenia się, sztywności mięśni i ospałości lub senności, zmniejszenie częstości oddechów, zachłyśnięcie,
        wysokie lub niskie ciśnienie krwi, zaburzenia rytmu serca. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem
        lub zgłosić się do szpitala, jeśli wystąpi którykolwiek z powyższych objawów. Należy pokazać lekarzowi
        opakowanie tabletek.

        Pominięcie zastosowania leku Zalasta
        Od razu po przypomnieniu należy przyjąć tabletkę. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu
        uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Zalasta
        W przypadku poczucia poprawy nie należy przerywać zażywania tabletek. Ważne jest, aby
        przyjmować lek Zalasta tak długo, jak zaleci to lekarz.

        Jeżeli nagle przestanie się przyjmować lek Zalasta, mogą pojawić się objawy takie jak pocenie się,
        niemożność zaśnięcia, drżenia, lęk lub nudności i wymioty. Lekarz może zasugerować stopniowe
        zmniejszanie dawki leku przed jego odstawieniem.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
        występują.

        Należy natychmiast powiadomić lekarza, jeżeli wystąpią:
        • nieprawidłowe ruchy, zwłaszcza w obrębie twarzy czy języka (często zgłaszane działanie
          niepożądane, które może dotyczyć do 1 na 10 pacjentów);
        • zakrzepy krwi w żyłach (niezbyt często zgłaszane działanie niepożądane, które może dotyczyć do 1 na
          100 pacjentów), szczególnie w nogach (objawy obejmują puchnięcie, ból, zaczerwienienie nogi),
          które mogą przemieszczać się w naczyniach krwionośnych do płuc, powodując ból w klatce
          piersiowej i trudności z oddychaniem. W przypadku zaobserwowania któregokolwiek z tych
          objawów, należy niezwłocznie zasięgnąć porady lekarza.
        • jednoczesne występowanie gorączki, przyspieszonego oddechu, pocenia się, sztywności mięśni i
          ospałości lub senności (nie można określić częstości występowania tego działania niepożądanego na
          podstawie dostępnych danych).

        Bardzo częste działania niepożądane (które mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów) obejmują:
        zwiększenie masy ciała, senność i zwiększenie stężenia prolaktyny we krwi. We wczesnym etapie leczenia
        mogą wystąpić zawroty głowy lub omdlenia (ze zwolnieniem czynności serca), szczególnie podczas
        wstawania z pozycji leżącej lub siedzącej. Zazwyczaj te objawy same ustępują, lecz jeżeli się utrzymują,
        należy poinformować o tym lekarza.

        Częste działania niepożądane (które mogą dotyczyć do 1 na 10 pacjentów) obejmują: zmiany w liczbie
        niektórych komórek krwi, stężenia lipidów w krwiobiegu i przemijające zwiększenie aktywności enzymów
        wątrobowych na początku leczenia, zwiększenie stężenia cukrów we krwi i moczu, zwiększenie stężenia
        kwasu moczowego i aktywności fosfokinazy kreatyninowej we krwi, wzmożone uczucie głodu, zawroty
        głowy, niepokój, drżenie, zaburzenia ruchu (dyskinezy), zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej,
        wysypka, utrata siły, skrajne zmęczenie, zatrzymanie wody w organizmie powodujące obrzęki rąk, stóp lub
        okolicy kostek, gorączka, ból stawów i zaburzenia seksualne, takie jak zmniejszenie libido u mężczyzn i
        kobiet lub zaburzenia erekcji u mężczyzn.

        Niezbyt częste działania niepożądane (które mogą dotyczyć do 1 na 100 pacjentów) obejmują:
        nadwrażliwość (np. obrzęk w obrębie jamy ustnej i gardła, swędzenie, wysypka), cukrzycę lub nasilenie jej
        przebiegu, sporadycznie z kwasicą ketonową (obecność związków ketonowych we krwi i w moczu) lub
        śpiączkę, napady drgawek, zazwyczaj u pacjentów, u których wcześniej występowały napady drgawkowe
        (padaczka), sztywność lub kurcz mięśni (w tym ruchy gałek ocznych), zespół niespokojnych nóg,
        zaburzenia mowy, jąkanie, zwolnienie czynności serca, wrażliwość na światło słoneczne, krwawienie z
        nosa, wzdęcie brzucha, ślinienie, utrata pamięci lub brak pamięci, nietrzymanie moczu, trudności z
        oddawaniem moczu, wypadanie włosów, brak lub zmniejszenie miesiączki, zmiany w piersiach u mężczyzn
        i kobiet, takie jak wydzielanie mleka poza okresem karmienia lub nietypowe powiększenie piersi.

        Rzadko zgłaszane działania niepożądane (które mogą dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów): obniżenie
        prawidłowej temperatury ciała, zaburzenia rytmu serca, nagła śmierć z niewyjaśnionej przyczyny,
        zapalenie trzustki powodujące silny ból brzucha, gorączkę i nudności, choroba wątroby objawiająca się
        zmianą barwy skóry i białych części oka na kolor żółty, choroba mięśni objawiająca się niewyjaśnionym
        pobolewaniem i bólem, wydłużony i (lub) bolesny wzwód.

        Bardzo rzadkie działania niepożądane obejmują ciężkie reakcje alergiczne, takie jak polekowa reakcja z
        eozynofilią i objawami ogólnymi (zespół DRESS, ang. Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic
        Symptoms). W zespole DRESS początkowo występują objawy grypopodobne z wysypką na twarzy, a
        następnie rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała, powiększone węzły chłonne, widoczna w badaniach
        krwi zwiększona aktywność enzymów wątrobowych i zwiększone stężenie szczególnego rodzaju białych
        krwinek (eozynofilia).

        Podczas leczenia olanzapiną pacjentów w podeszłym wieku z rozpoznaniem otępienia mogą wystąpić: udar,
        zapalenie płuc, nietrzymanie moczu, upadki, uczucie wielkiego zmęczenia, omamy wzrokowe, wzrost
        temperatury ciała, zaczerwienienie skóry oraz problemy z chodzeniem. Odnotowano kilka śmiertelnych
        przypadków w tej grupie pacjentów.

        U pacjentów z chorobą Parkinsona stosowanie leku Zalasta może powodować nasilenie objawów
        choroby.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej
        ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa
        stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Zalasta

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie
        ,,EXP’’. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Numer serii podany jest na opakowaniu po skrócie „Lot’’.

        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią. Brak specjalnych
        zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Zalasta
        - Substancją czynną jest olanzapina. Każda tabletka zawiera 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg
          lub 20 mg olanzapiny.
        - Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, sproszkowana celuloza, żelowana skrobia (pochodzenia
          roślinnego), skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, stearynian magnezu.
          Patrz punkt 2 „Zalasta zawiera laktozę”.

        Jak wygląda lek Zalasta i co zawiera opakowanie
        Zalasta 2,5 mg tabletki są: okrągłe, obustronnie lekko wypukłe, lekko żółte z możliwymi pojedynczymi żółtymi
        plamkami.

        Zalasta 5 mg tabletki są: okrągłe, obustronnie lekko wypukłe, lekko żółte z możliwymi
        pojedynczymi żółtymi plamkami i napisem 5.

        Zalasta 7,5 mg tabletki są: okrągłe, obustronnie lekko wypukłe, lekko żółte z możliwymi
        pojedynczymi żółtymi plamkami i napisem 7.5.

        Zalasta 10 mg tabletki są: okrągłe, obustronnie lekko wypukłe, lekko żółte z możliwymi
        pojedynczymi żółtymi plamkami i napisem 10.

        Zalasta 15 mg tabletki są: okrągłe, obustronnie lekko wypukłe, lekko żółte z możliwymi
        pojedynczymi żółtymi plamkami i napisem 15.

        Zalasta 20 mg tabletki są: okrągłe, obustronnie lekko wypukłe, lekko żółte z możliwymi
        pojedynczymi żółtymi plamkami i napisem 20.

        Zalasta 2,5 mg tabletki są dostępne w pudełkach po 14, 28, 35, 56, 70 i 98 tabletek w blistrach.
        Zalasta 5 mg tabletki są dostępne w pudełkach po 14, 28, 35, 56, 70 i 98 tabletek w blistrach.
        Zalasta 7,5 mg tabletki są dostępne w pudełkach po 14, 28, 35, 56 i 70 tabletek w blistrach.
        Zalasta 10 mg tabletki są dostępne w pudełkach po 7, 14, 28, 35, 56, 70 i 98 tabletek w blistrach.
        Zalasta 15 mg tabletki są dostępne w pudełkach po 14, 28, 35, 56 i 70 tabletek w blistrach.
        Zalasta 20 mg tabletki są dostępne w pudełkach po 14, 28, 35, 56 i 70 tabletek w blistrach.

        Podmiot odpowiedzialny
        KRKA, d.d., Novo mesto, Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia Wytwórca
        KRKA, d.d., Novo mesto, Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia KRKA-
        POLSKA Sp. z o.o., ul. Równoległa 5, 02-235 Warszawa, Polska TAD Pharma
        GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Niemcy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego.

        België/Belgique/Belgien
        KRKA Belgium, SA.
        Tél/Tel: + 32 (0) 487 50 73 62

        Lietuva
        UAB KRKA Lietuva
        Tel: + 370 5 236 27 40

        България
        КРКА България ЕООД
        Teл.: + 359 (02) 962 34 50

        Luxembourg/Luxemburg
        KRKA Belgium, SA.
        Tél/Tel: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE)

        Česká republika
        KRKA ČR, s.r.o.
        Tel: + 420 (0) 221 115 150

        Magyarország
        KRKA Magyarország Kereskedelmi Kft.
        Tel.: + 36 (1) 355 8490

        Danmark
        KRKA Sverige AB
        Tlf: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)

        Malta
        E. J. Busuttil Ltd.
        Tel: + 356 21 445 885

        Deutschland
        TAD Pharma GmbH
        Tel: + 49 (0) 4721 606-0

        Nederland
        KRKA Belgium, SA.
        Tel: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE)

        Eesti
        KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal
        Tel: + 372 (0) 6 671 658

        Norge
        KRKA Sverige AB
        Tlf: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)

        Ελλάδα
        KRKA ΕΛΛΑΣ ΕΠΕ
        Τηλ: + 30 210 0101613

        Österreich
        KRKA Pharma GmbH, Wien
        Tel: + 43 (0)1 66 24 300

        España
        KRKA Farmacéutica, S.L.
        Tel: + 34 911 61 03 80

        Polska
        KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
        Tel.: + 48 (0)22 573 7500

        France
        KRKA France Eurl
        Tél: + 33 (0)1 57 40 82 25

        Portugal
        KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal Lda.
        Tel: + 351 (0)21 46 43 650

        Hrvatska
        KRKA - FARMA d.o.o.
        Tel: + 385 1 6312 100

        România
        KRKA Romania S.R.L., Bucharest
        Tel: + 4 021 310 66 05

        Ireland
        KRKA Pharma Dublin, Ltd.
        Tel: + 353 1 413 3710

        Slovenija
        KRKA, d.d., Novo mesto
        Tel: + 386 (0) 1 47 51 100

        Ísland
        LYFIS ehf.
        Sími: + 354 534 3500

        Slovenská republika
        KRKA Slovensko, s.r.o.
        Tel: + 421 (0) 2 571 04 501

        Italia
        KRKA Farmaceutici Milano S.r.l.
        Tel: + 39 02 3300 8841

        Suomi/Finland
        KRKA Finland Oy
        Puh/Tel: + 358 20 754 5330

        Κύπρος
        KI.PA. (PHARMACAL) LIMITED
        Τηλ: + 357 24 651 882

        Sverige
        KRKA Sverige AB
        Tel: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)

        Latvija
        KRKA Latvija SIA
        Tel: + 371 6 733 86 10

        United Kingdom (Northern Ireland)
        KRKA Pharma Dublin, Ltd.
        Tel: + 353 1 413 3710

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
        http://www.ema.europa.eu.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026