logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Walsartan Krka 80 mg tabl. powl. 28 szt.

        Walsartan Krka, 80 mg, tabl. powl., 28 szt.

        Walsartan Krka
        80 mg, tabl. powl., 28 szt.
        • 160 mg, 28 szt., tabl. powl.
        Producent

        Krka

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli. Nadciśnienie tętnicze. Zalecana dawka wynosi 80 mg raz na dobę. Działanie przeciwnadciśnieniowe jest zauważalne w ciągu 2 tyg., a pełne działanie jest osiągane w ciągu 4 tyg. U niektórych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze krwi nie jest odpowiednio kontrolowane, dawkę można zwiększyć do 160 mg, maksymalnie do 320 mg. Preparat może być stosowany jednocześnie z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi. Dodanie diuretyku, takiego jak hydrochlorotiazyd pozwoli na większe obniżenie ciśnienia tętniczego u tych pacjentów. Świeży zawał mięśnia sercowego. U pacjentów stabilnych klinicznie leczenie można rozpocząć już 12 h po zawale mięśnia sercowego, dawka początkowa wynosi 20 mg 2 razy na dobę, następnie dawkę należy stopniowo zwiększać w ciągu kilku tygodni do 40 mg, 80 mg i 160 mg, podawanych 2 razy na dobę. Maksymalna dawka docelowa wynosi 160 mg 2 razy na dobę. Zwykle zaleca się, aby dawka 80 mg podawana 2 razy na dobę została wprowadzona w ciągu 2 tyg. po rozpoczęciu leczenia, a maksymalną dawkę docelową 160 mg podawaną 2 razy na dobę należy wprowadzić w ciągu 3 miesięcy, w zależności od tolerancji leku przez pacjenta. Jeśli wystąpi objawowe niedociśnienie lub zaburzenie czynności nerek należy rozważyć zmniejszenie dawki. Walsartan może być stosowany u pacjentów przyjmujących inne leki stosowane w leczeniu zawału mięśnia sercowego, takie jak leki trombolityczne, kwas acetylosalicylowy, leki β-adrenolityczne, statyny i leki moczopędne. Jednoczesne stosowanie z inhibitorami ACE nie jest zalecane. Ocena pacjentów po zawale mięśnia sercowego powinna zawsze obejmować ocenę czynności nerek. Niewydolność serca. Zalecana dawka początkowa wynosi 40 mg 2 razy na dobę. Zwiększanie dawki kolejno do 80 mg i 160 mg podawanych 2 razy na dobę powinno być przeprowadzane w odstępach co najmniej dwutygodniowych, do uzyskania największej dawki tolerowanej przez pacjenta. W przypadku jednoczesnego stosowania leku moczopędnego należy rozważyć zmniejszenie jego dawki. Maksymalna dawka dobowa zastosowana w badaniach klinicznych wynosiła 320 mg walsartanu w dawkach podzielonych. Walsartan może być stosowany jednocześnie z innym leczeniem niewydolności serca. Jednakże, trójskładnikowe połączenie inhibitora ACE, walsartanu z β-adrenolitykiem lub lekiem moczopędnym oszczędzającym potas nie jest zalecane. Ocena pacjentów z niewydolnością serca powinna zawsze uwzględniać ocenę czynności nerek. Szczególne grupy pacjentów. Walsartan jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, z żółciową marskością wątroby oraz u pacjentów z cholestazą. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby bez cholestazy, maksymalna dawka wynosi 80 mg na dobę. Nie jest wymagana zmiana dawki u dorosłych pacjentów z CCr >10 ml/min i u pacjentów w podeszłym wieku. Dzieci i młodzież. Nadciśnienie tętnicze. Dzieci od 6 do poniżej 18 lat: o mc. <35 kg dawka początkowa wynosi 40 mg raz na dobę; o mc. ≥35 kg 80 mg raz na dobę. Dawkę preparatu należy dostosować w zależności od uzyskanego działania przeciwnadciśnieniowego oraz tolerancji leku. Maksymalna dawka oceniana w badaniach klinicznych w zależności od masy ciała wynosi: ≥18 kg do <35 kg - 80 mg; ≥35 kg do <80 kg - 160 mg; ≥80 kg do ≤160 kg - 320 mg. Nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa leku u dzieci poniżej 1 roku. Nie badano stosowania preparatu u dzieci i młodzieży z CCr <30 ml/min oraz tych, u których stosowana jest dializoterapia - nie zaleca się stosowania. Nie ma konieczności dostosowania dawki u dzieci i młodzieży z CCr >30 ml/min. Należy ściśle kontrolować czynność nerek oraz stężenie potasu we krwi. U dzieciom i młodzieży z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby dawka nie może być większa niż 80 mg. Niewydolność serca i stan po świeżym zawale mięśnia sercowego u dzieci i młodzieży. Walsartan nie jest zalecany w leczeniu niewydolności serca lub świeżego zawału mięśnia sercowego u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności. Sposób podania. Tabletki przyjmować niezależnie od posiłku, popijając wodą.

        Zastosowanie

        Leczenie nadciśnienia tętniczego pierwotnego u dorosłych oraz nadciśnienia tętniczego u dzieci i młodzieży od 6 do poniżej 18 lat. Leczenie dorosłych pacjentów stabilnych klinicznie z objawową niewydolnością serca lub bezobjawowymi zaburzeniami czynności skurczowej lewej komory po świeżym (od 12 h do 10 dni) zawale mięśnia sercowego. Leczenie dorosłych pacjentów z objawową niewydolnością serca, gdy inhibitory ACE nie są tolerowane, lub u pacjentów nietolerujących β-adrenolityków jako terapia wspomagająca leczenie inhibitorami ACE wówczas, gdy nie można zastosować antagonistów receptora mineralokortykoidowego.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Walsartan Krka i w jakim celu się go stosuje

        Walsartan Krka należy do grupy leków nazywanych antagonistami receptora angiotensyny II, które
        pomagają kontrolować wysokie ciśnienie krwi. Angiotensyna II jest substancją obecną w organizmie,
        która powoduje zwężenie naczyń, a co za tym idzie, podwyższenie ciśnienia krwi. Lek
        Walsartan Krka blokuje działanie angiotensyny II, co prowadzi do rozkurczenia naczyń krwionośnych
        i obniżenia ciśnienia krwi.

        Walsartan Krka, 80 mg, tabletki powlekane może być stosowany w leczeniu trzech różnych chorób:
        - Leczenie wysokiego ciśnienia krwi u dorosłych i u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do
         poniżej 18 lat. Wysokie ciśnienie krwi zwiększa obciążenie serca i tętnic. Jeśli nie jest leczone,
         może powodować uszkodzenie naczyń krwionośnych mózgu, serca i nerek oraz prowadzić do
         udaru, niewydolności serca lub nerek. Wysokie ciśnienie krwi zwiększa ryzyko zawału serca.
         Obniżenie ciśnienia krwi do wartości prawidłowych powoduje zmniejszenie ryzyka wystąpienia
         tych powikłań nadciśnienia.
        - Leczenie dorosłych pacjentów po niedawno przebytym zawale mięśnia sercowego.
         „Niedawno” oznacza okres od 12 godzin do 10 dni.
        - Leczenie objawowej niewydolności serca u dorosłych pacjentów. Walsartan Krka jest
         stosowany, jeśli nie można zastosować leków nazywanych inhibitorami konwertazy
         angiotensyny - inhibitorami ACE (leki stosowane w leczeniu niewydolności serca) lub
         Walsartan Krka może być stosowany jednocześnie z inhibitorami ACE, wówczas gdy nie
         można zastosować innych leków stosowanych w leczeniu niewydolności serca.
        - Objawy niewydolności serca obejmują duszność oraz obrzęki stóp i nóg spowodowane
         nagromadzeniem płynów. Powstają, gdy mięsień sercowy nie jest w stanie pompować krwi
         w ilości wystarczającej do zaopatrzenia całego organizmu.2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Walsartan Krka

        Kiedy nie stosować leku Walsartan Krka
        - jeśli pacjent ma uczulenie na walsartan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
         (wymienionych w punkcie 6);
        - w przypadku ciężkiej choroby wątroby;
        - po 3 miesiącu ciąży (należy również unikać stosowania leku Walsartan Krka we wczesnym
         okresie ciąży - patrz punkt „Ciąża i karmienie piersią”).
        - jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym
         ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.

        Jeśli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy pacjenta, nie należy przyjmować leku
        Walsartan Krka.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności

        Przed rozpoczęciem stosowania Walsartan Krka należy omówić to z lekarzem

        - jeśli pacjent ma chorobę wątroby;
        - jeśli pacjent ma ciężką chorobę nerek lub jeśli jest poddawany dializoterapii;
        - u pacjentów ze zwężeniem tętnicy nerkowej;
        - u pacjentów po niedawno przebytym przeszczepieniu nerki;
        - u pacjentów z ciężką chorobą serca inną niż niewydolność serca lub zawał serca;
        - jeśli u pacjenta przyjmującego inny lek (w tym inhibitor konwertazy angiotensyny)
         kiedykolwiek wystąpił obrzęk języka i twarzy spowodowany reakcją alergiczną nazywaną
         obrzękiem naczynioruchowym - jeśli takie objawy wystąpią podczas przyjmowania leku
         Walsartan Krka należy natychmiast przerwać stosowanie leku i nie stosować go ponownie
         (Patrz także punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”);
        - u pacjentów stosujących leki zwiększające stężenie potasu we krwi, takie jak: suplementy
         potasu lub zamienniki soli kuchennej zawierające potas, leki oszczędzające potas i heparyna. -
         może być konieczne okresowe oznaczanie stężenia potasu we krwi;
        - u pacjentów z aldosteronizmem (choroba, w której nadnercza produkują zbyt duże ilości
         hormonu zwanego aldosteronem) - nie zaleca się stosowania leku Walsartan Krka u pacjentów
         z aldosteronizmem;
        - u pacjentów, u których doszło do utraty dużej ilości płynów (odwodnienia) z powodu biegunki,
         wymiotów lub przyjmowania dużych dawek leków moczopędnych;
        - jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków stosowanych w leczeniu wysokiego
         ciśnienia tętniczego:
         - inhibitor ACE (na przykład enalapryl, lizynopryl, ramipryl), zwłaszcza jeśli pacjent ma
           zaburzenia czynności nerek związane z cukrzycą,
         - aliskiren.
        - jeśli pacjent jest leczony inhibitorem ACE w skojarzeniu z innymi lekami stosowanymi
         w leczeniu niewydolności serca, nazywanymi antagonistami receptorów
         mineralokortykoidowych (MRA), na przykład spironolaktonem, eplerenonem lub z beta-
         adrenolitykami, na przykład metoprololem.

        Lekarz może zalecić regularną kontrolę czynności nerek, ciśnienia tętniczego oraz stężenia
        elektrolitów (np. potasu) we krwi.

        Patrz także podpunkt „Kiedy nie stosować leku Walsartan Krka”.

        Jeśli po przyjęciu leku Walsartan Krka u pacjenta wystąpi ból brzucha, nudności, wymioty lub
        biegunka, należy omówić to z lekarzem. Lekarz podejmie decyzję o dalszym leczeniu. Nie należy
        samodzielnie podejmować decyzji o przerwaniu przyjmowania leku Walsartan Krka.

        Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjentka jest w ciąży, podejrzewa lub planuje ciążę - nie zaleca
        się stosowania leku Walsartan Krka we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go przyjmować po
        3 miesiącu ciąży, ponieważ może poważnie zaszkodzić dziecku (patrz punkt „Ciąża i karmienie
        piersią”).

        Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, należy poinformować o tym lekarza
        przed rozpoczęciem stosowania leku Walsartan Krka.

        Walsartan Krka a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Działanie leku może ulec zmianie, jeśli lek Walsartan Krka jest stosowany równocześnie z niektórymi
        innymi lekami. Może wtedy zaistnieć konieczność zmiany dawki, zastosowania innych środków
        ostrożności, lub w niektórych przypadkach zaprzestania przyjmowania jednego z leków. Dotyczy to
        zarówno leków przepisywanych na receptę, jak i wydawanych bez recepty, a szczególności są to:
        - inne leki obniżające ciśnienie krwi, szczególnie leki moczopędne, inhibitory konwertazy
         angiotensyny (ACE) takie jak enalapryl, lizynopryl, itd. lub aliskiren (patrz także informacje
         pod nagłówkiem „Kiedy nie stosować leku Walsartan Krka” oraz „Ostrzeżenia i środki
         ostrożności”.
        - leki zwiększające stężenie potasu we krwi, takie jak: suplementy potasu lub zamienniki soli
         kuchennej zawierające potas, leki oszczędzające potas i heparyna;
        - niektóre leki przeciwbólowe zwane niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ);
        - niektóre antybiotyki (z grupy ryfamycyny), lek stosowany w celu ochrony przed odrzuceniem
         przeszczepu (cyklosporyna) lub antyretrowirusowy lek stosowany w leczeniu zakażenia HIV /
         AIDS (rytonawir). Leki te mogą nasilać działanie leku Walsartan Krka.
        - lit, lek stosowany w leczeniu niektórych chorób psychicznych.

        Ponadto:
        - u pacjentów po niedawno przebytym zawale serca nie zaleca się skojarzenia z inhibitorami
         ACE (leki stosowane w leczeniu zawału serca);
        - u pacjentów leczonych z powodu niewydolności serca nie zaleca się jednoczesnego
         stosowania leku Walsartan Krka z inhibitorami ACE i innymi lekami stosowanymi w
         leczeniu niewydolności serca, znanymi jako antagoniści receptorów mineralokortykoidowych
         (MRA) (na przykład spironolaktonem, eplerenonem) i beta-adrenolitykami (na przykład
         metoprololem).

        Walsartan Krka z jedzeniem i piciem
        Lek Walsartan Krka może być stosowany w czasie posiłku lub niezależnie od posiłków.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
        - Należy koniecznie powiadomić lekarza o ciąży, podejrzeniu lub planowaniu ciąży. Lekarz
         zazwyczaj zaleci przerwanie stosowania leku Walsartan Krka przed zajściem w ciążę lub zaraz
         po stwierdzeniu ciąży oraz zaleci stosowanie innego leku. Nie zaleca się stosowania leku
         Walsartan Krka we wczesnym okresie ciąży. Nie wolno stosować leku Walsartan Krka po
         3 miesiącu ciąży, ponieważ może on poważnie zaszkodzić dziecku.

        - Należy powiadomić lekarza o karmieniu piersią lub o zamiarze karmienia. Nie zaleca się
         stosowania leku Walsartan Krka podczas karmienia piersią. Lekarz może zalecić stosowanie
         innego leku, jeśli pacjentka zamierza karmić piersią, szczególnie w przypadku karmienia piersią
         noworodka lub wcześniaka.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Przed rozpoczęciem prowadzenia pojazdów, obsługiwania maszyn lub wykonywania innych
        czynności wymagających koncentracji uwagi, pacjent powinien upewnić się, jaki wpływ ma na niego
        lek Walsartan Krka. Podobnie jak wiele innych leków stosowanych w leczeniu wysokiego ciśnienia
        tętniczego, lek Walsartan Krka może powodować zawroty głowy i wpływać na zdolność koncentracji.

        Lek Walsartan Krka zawiera laktozę i sód
        Jeżeli pacjent został poinformowany przez lekarza, że stwierdzono u niego nietolerancję niektórych
        cukrów, powinien zwrócić się do lekarza przed przyjęciem tego leku.
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.3. Jak stosować lek Walsartan Krka

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
        Pacjenci z wysokim ciśnieniem tętniczym często nie dostrzegają żadnych objawów choroby. Wielu z
        nich może czuć się całkiem dobrze. Z tego względu ważne jest zgłaszanie się na wizyty u lekarza,
        nawet w przypadku dobrego samopoczucia.

        Dorośli pacjenci z wysokim ciśnieniem krwi: zazwyczaj stosowana dawka to 80 mg na dobę. W
        niektórych przypadkach lekarz może zalecić większe dawki (np. 160 mg lub 320 mg). Może również
        zastosować lek Walsartan Krka razem z dodatkowym lekiem (np. lekiem moczopędnym).

        Dzieci i młodzież (w wieku od 6 do poniżej 18 lat) z wysokim ciśnieniem tętniczym: u dzieci o
        masie ciała mniejszej niż 35 kg, dawka walsartanu wynosi zazwyczaj 40 mg raz na dobę. U pacjentów
        o masie ciała 35 kg lub więcej, dawka początkowa wynosi zazwyczaj 80 mg walsartanu raz na dobę.
        W niektórych przypadkach lekarz może zalecić większe dawki (dawkę leku można zwiększyć do
        160 mg, a maksymalnie do 320 mg).

        Dorośli pacjenci po niedawno przebytym zawale serca: zazwyczaj leczenie rozpoczyna się już
        12 godzin po zawale serca, zwykle w małej dawce 20 mg dwa razy na dobę. Dawka 20 mg jest
        uzyskiwana przez podział tabletki o mocy 40 mg. Lekarz stopniowo zwiększa dawkę w okresie kilku
        tygodni do dawki maksymalnej 160 mg dwa razy na dobę. Dawka końcowa zależy od tolerancji leku
        przez pacjenta.
        Lek Walsartan Krka może być stosowany razem z innymi lekami używanymi w leczeniu pacjentów po
        zawale serca. Lekarz zdecyduje o wyborze odpowiedniego sposobu leczenia.

        Niewydolność serca u dorosłych pacjentów: leczenie rozpoczyna się zazwyczaj od dawki 40 mg
        dwa razy na dobę. Następnie lekarz zwiększa dawkę stopniowo w ciągu kilku tygodni do
        maksymalnej dawki 160 mg dwa razy na dobę. Dawka końcowa zależy od tolerancji leku przez
        pacjenta.
        Lek Walsartan Krka może być stosowany razem z innymi lekami używanymi w leczeniu
        niewydolności serca. Lekarz zdecyduje o wyborze odpowiedniego sposobu leczenia.

        Lek Walsartan Krka może być stosowany w czasie posiłku lub niezależnie od posiłków. Lek
        Walsartan Krka należy połknąć popijając szklanką wody. Lek należy przyjmować codziennie o tej
        samej porze.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Walsartan Krka
        W przypadku wystąpienia nasilonych zawrotów głowy i (lub) omdlenia należy natychmiast
        skontaktować się z lekarzem i położyć się. W razie przypadkowego zażycia zbyt wielu tabletek należy
        bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do oddziału ratunkowego najbliższego
        szpitala.

        Pominięcie zastosowania leku Walsartan Krka
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
        W razie pominięcia dawki leku należy ją przyjąć, gdy tylko pacjent przypomni sobie o tym. Jeśli
        jednak zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki należy pominąć opuszczoną dawkę.

        Przerwanie stosowania leku Walsartan Krka
        Przerwanie leczenia może spowodować pogorszenie leczonej choroby. Nie należy przerywać
        stosowania leku, o ile lekarz tego nie zaleci.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Niektóre działania niepożądane mogą być poważne i wymagać natychmiastowej pomocy
        medycznej:
        Mogą wystąpić objawy obrzęku naczynioruchowego (szczególnej reakcji alergicznej), takie jak:
        - obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła,
        - trudności w oddychaniu lub przełykaniu,
        - pokrzywka, świąd.

        W razie wystąpienia któregokolwiek z tych objawów, należy przerwać stosowanie leku
        Walsartan Krka i natychmiast skontaktować się z lekarzem (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki
        ostrożności”).

        Inne działania niepożądane:

        Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów):
        - zawroty głowy
        - niskie ciśnienie tętnicze z objawami, takimi jak zawroty głowy i omdlenie podczas wstawania
         lub bez tych objawów
        - zaburzenia czynności nerek.

        Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):
        - obrzęk naczynioruchowy (patrz „Niektóre objawy wymagające natychmiastowej pomocy
         medycznej”)
        - nagła utrata przytomności (omdlenie)
        - uczucie wirowania (zawroty głowy pochodzenia błędnikowego)
        - poważne zaburzenia czynności nerek (objawy ostrej niewydolności nerek)
        - kurcze mięśni, zaburzenia rytmu serca (objawy podwyższonego stężenia potasu we krwi)
        - duszność, problemy z oddychaniem w pozycji leżącej, obrzęk stóp lub nóg (objawy
         niewydolności serca)
        - ból głowy
        - kaszel
        - ból brzucha
        - nudności
        - biegunka
        - zmęczenie
        - osłabienie.

        Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):
        - obrzęk naczynioruchowy jelit: obrzęk w jelicie z takimi objawami, jak ból brzucha, nudności,
         wymioty i biegunka.

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - pęcherze na skórze (objawy pęcherzowego zapalenia skóry)
        - reakcje alergiczne przebiegające z wysypką, świądem i pokrzywką; mogą wystąpić takie
         objawy jak: gorączka, obrzęk stawów i ból stawów, ból mięśni, powiększenie węzłów
         chłonnych i (lub) objawy grypopodobne (objawy choroby posurowiczej) 
        - fioletowo-czerwone plamy, gorączka, świąd (objawy zapalenia naczyń krwionośnych)
        - nieprawidłowe krwawienie lub powstawanie sińców (objawy zbyt małej liczby płytek krwi)
        - ból mięśni
        - gorączka, ból gardła lub owrzodzenie jamy ustnej spowodowane zakażeniem (objawy małej
         liczby krwinek białych, zwanej neutropenią)
        - zmniejszenie stężenia hemoglobiny oraz zmniejszenie liczby krwinek czerwonych we krwi (co
         w ciężkich przypadkach może prowadzić do niedokrwistości)
        - zwiększenie stężenia potasu we krwi (w ciężkich przypadkach może wywoływać kurcze mięśni
         i zaburzenia rytmu serca)
        - zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (może wskazywać na uszkodzenie wątroby),
         zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi (w ciężkich przypadkach może powodować żółty kolor
         skóry i oczu)
        - zwiększenie stężenia azotu mocznikowego we krwi oraz zwiększenie stężenia kreatyniny w
         surowicy (może wskazywać na zaburzenia czynności nerek)
        - małe stężenia sodu we krwi (w ciężkich przypadkach może wywoływać zmęczenie, splątanie,
         drżenie mięśni i (lub) drgawki).

        Częstość niektórych działań niepożądanych może się różnić w zależności od choroby podstawowej.
        Na przykład, działania niepożądane, takie jak zawroty głowy czy osłabienie czynności nerek rzadziej
        występowały u dorosłych pacjentów leczonych z powodu wysokiego ciśnienia, niż u dorosłych
        pacjentów leczonych z powodu niewydolności serca lub niedawno przebytego zawału serca.

        Działania niepożądane obserwowane u dzieci i młodzieży są podobne do występujących u dorosłych
        pacjentów.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02 222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.5. Jak przechowywać lek Walsartan Krka

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie
        EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w celu ochrony przed wilgocią.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa.Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Walsartan Krka
        - Substancją czynną leku jest walsartan. Każda tabletka powlekana zawiera 80 mg walsartanu.
        - Pozostałe składniki leku to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K-25,
         kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian w rdzeniu
         tabletki oraz hypromeloza 6cp, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 i żelaza tlenek
         czerwony (E 172) w otoczce tabletki.
        - Patrz punkt 2 „Lek Walsartan Krka zawiera laktozę i sód”.

        Jak wygląda lek Walsartan Krka i co zawiera opakowanie
        Różowe, okrągłe, lekko dwuwypukłe tabletki powlekane z linią podziału po jednej stronie o średnicy
        7 mm.
        Tabletkę można podzielić na równe dawki.

        Opakowania: 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 120 lub 180 tabletek powlekanych w blistrach,
        w pudełku tekturowym.
        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca/importer
        KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących nazw produktu leczniczego w
        innych krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
        ul. Równoległa 5
        02-235 Warszawa
        Tel. 22 57 37 500

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 24.04.2025
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026