logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Vizitrav 40 µg/ml krople do oczu, roztw. pojemnik 2,5 ml

        Vizitrav, 40 µg/ml, krople do oczu, roztw., pojemnik 2,5 ml

        Vizitrav
        40 µg/ml, krople do oczu, roztw., pojemnik 2,5 ml
        • 40 µg/ml, 3 pojemniki x 2,5 ml, krople do oczu, roztw.
        Producent

        Bausch Health Ireland

        Opakowanie

        pojemnik 2,5 ml

        Postać

        krople do oczu, roztw.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Dospojówkowo. Dorośli, w tym pacjenci w podeszłym wieku: zalecana dawka to 1 kropla raz na dobę do worka spojówkowego chorego oka (oczu). Optymalne działanie lecznicze uzyskuje się podając dawkę leku wieczorem. W przypadku pominięcia dawki, należy kontynuować leczenie podając następną dawkę w planowym czasie. Nie należy stosować dawki większej niż 1 kropla do chorego oka (oczu) raz na dobę. W przypadku zamiany innego leku przeciwjaskrowego na lek Vizitrav, należy przerwać podawanie odstawianego leku i rozpocząć podawanie leku Vizitrav następnego dnia. Szczególne grupy pacjentów. Badania dotyczące stosowania trawoprostu prowadzono u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby z nasileniem łagodnym do ciężkiego i u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek o nasileniu łagodnym do ciężkiego (CCr nawet 14 ml/min). Nie ma potrzeby zmiany dawkowania preparatu u tych pacjentów. Lek może być stosowany u dzieci i młodzieży w wieku od 2 miesięcy do poniżej 18 lat w takim samym dawkowaniu, jak u dorosłych. Jednak dane pochodzące od pacjentów w wieku od 2 miesięcy do poniżej 3 lat (9 pacjentów) są ograniczone. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci w wieku poniżej 2 miesięcy. Sposób podania. Po podaniu leku zaleca się uciśnięcie kanału nosowo-łzowego lub delikatne zamknięcie powieki. Takie postępowanie może zmniejszyć ogólnoustrojowe wchłanianie leków podawanych do oka i ograniczyć przez to ich ogólnoustrojowe działania niepożądane. Jeżeli pacjent stosuje więcej niż jeden miejscowo działający lek do oczu, to każdy z leków należy podawać z zachowaniem co najmniej 5-min przerwy. Aby zapobiec zanieczyszczeniu końcówki kroplomierza i roztworu, należy zachować ostrożność by nie dotykać końcówką kroplomierza powiek, okolic sąsiadujących z okiem lub innych powierzchni. Przed pierwszym użyciem, skierować butelkę do góry dnem i nacisnąć 15 razy. Nie powinien niepokoić możliwy białawy wygląd kropli. Należy unikać kontaktu leku ze skórą. W przypadku mało prawdopodobnego kontaktu ze znaczącą ilością zawartości butelki należy niezwłocznie i dokładnie zmyć narażone miejsce. Pacjenci muszą być pouczeni o konieczności zdejmowania soczewek kontaktowych przed zakropleniem leku, a po jego zakropleniu - o konieczności odczekania 15 min przed ponownym założeniem soczewek.

        Zastosowanie

        Obniżanie podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem ocznym lub jaskrą z otwartym kątem przesączania. Obniżanie podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u dzieci i młodzieży w wieku od 2 mies. do <18 lat z nadciśnieniem ocznym lub jaskrą dziecięcą.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Vizitrav i w jakim celu się go stosuje

        Vizitrav zawiera trawoprost, lek z grupy nazywanej analogami prostaglandyn. Działa on poprzez
        zmniejszenie ciśnienia w oku. Vizitrav może być stosowany jako jedyny lek lub łącznie z innymi
        kroplami do oczu, np. lekami blokującymi receptory beta-adrenergiczne, które również zmniejszają
        ciśnienie wewnątrz oka.

        Vizitrav jest stosowany w celu zmniejszenia wysokiego ciśnienia wewnątrz oka u dorosłych,
        młodzieży i dzieci w wieku od 2 miesięcy. To ciśnienie może prowadzić do rozwoju choroby zwanej
        jaskrą.

        Vizitrav, krople do oczu, roztwór jest jałowym roztworem nie zawierającym substancji konserwujących.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vizitrav

        Kiedy nie stosować leku Vizitrav
        - Jeśli pacjent ma uczulenie na trawoprost lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6).

        W takim przypadku należy zwrócić się do lekarza o poradę.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania Vizitrav należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        - Vizitrav może zwiększać długość, grubość, zabarwienie i (lub) liczbę rzęs. Obserwowano
          również zmiany w obrębie powiek, w tym nadmierny wzrost włosów oraz zmiany obejmujące
          tkanki wokół oka.
        - Vizitrav może zmieniać kolor tęczówki (zabarwionej części oka). Zmiana może być trwała.
          Możliwa jest również zmiana koloru skóry wokół oka.
        - Jeśli pacjent przeszedł operację usunięcia zaćmy, należy zwrócić się do lekarza przed
          rozpoczęciem stosowania leku Vizitrav.
        - Jeśli u pacjenta występuje obecnie lub występowało w przeszłości zapalenie oka (zapalenie
          tęczówki oraz zapalenie błony naczyniowej oka), należy zwrócić się do lekarza przed
          rozpoczęciem stosowania leku Vizitrav.
        - Vizitrav może rzadko wywoływać duszności, świszczący oddech lub nasilenie objawów astmy.
          W przypadku stwierdzenia zmian w oddychaniu podczas stosowania leku Vizitrav, należy
          niezwłocznie poinformować o tym lekarza.
        - Trawoprost może wchłaniać się przez skórę. Jeżeli jakakolwiek ilość leku wejdzie w kontakt
          ze skórą, lek należy niezwłocznie spłukać wodą. Jest to szczególnie ważne w przypadku kobiet
          będących w ciąży lub zamierzających zajść w ciążę.
        - Jeżeli pacjent używa miękkich soczewek kontaktowych - nie stosować leku przy założonych
          soczewkach. Po zakropleniu leku odczekać 15 minut przed ponownym założeniem soczewek.

        Dzieci i młodzież
        Lek Vizitrav może być stosowany u dzieci w wieku od 2 miesięcy do poniżej 18 lat w takich samych
        dawkach, jak u dorosłych. Stosowanie leku Vizitrav u dzieci w wieku poniżej 2 miesięcy nie jest
        zalecane.

        Lek Vizitrav a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Kobiety będące w ciąży nie mogą stosować leku Vizitrav. Jeżeli pacjentka podejrzewa, że może
        być w ciąży, powinna poinformować o tym lekarza. Pacjentka mogąca zajść w ciążę w okresie
        leczenia tym lekiem musi stosować odpowiednie metody zapobiegania ciąży.

        Nie wolno stosować leku Vizitrav w okresie karmienia piersią. Lek Vizitrav może przenikać do
        mleka.

        Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Po zakropleniu leku Vizitrav widzenie może być przez pewien czas niewyraźne. Do czasu
        ustąpienia tych objawów nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.

        Lek Vizitrav zawiera makrogologlicerolu hydroksystearynian 40
        Lek ten zawiera makrogologlicerolu hydroksystearynian 40, który może wywoływać reakcje skórne.

        3. Jak stosować lek Vizitrav

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza, lekarza leczącego dziecko lub
        farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, lekarza leczącego dziecko lub
        farmaceuty.

        Zalecana dawka to jedna kropla do chorego oka lub oczu, raz na dobę wieczorem.

        Lek Vizitrav można stosować do obu oczu wyłącznie po uzyskaniu takiego zalecenia od lekarza.

        Lek należy stosować tak długo jak zaleci to lekarz lub lekarz leczący dziecko.

        Lek Vizitrav należy stosować wyłącznie do zakraplania do oczu pacjenta lub oczu dziecka.

        Sposób stosowania
        - Należy wyjąć butelkę wielkodawkową z tekturowego pudełka i zapisać datę otwarcia w miejscu do
          tego przeznaczonym na pudełku.
        - Wziąć butelkę z lekiem i lustro.
        - Umyć ręce.
        - Odkręcić zakrętkę
        - Butelkę skierować do góry dnem, trzymając kciukiem górną część butelki i pozostałymi palcami dno butelki. Przed
          pierwszym użyciem, nacisnąć butelkę 15 razy. Nie powinien niepokoić możliwy białawy wygląd kropli.
        - Odchylić głowę lub głowę dziecka do tyłu. Czystym palcem odciągnąć powiekę ku dołowi tak, by między gałką oczną a
          powieką utworzyła się „kieszonka”. Do tej „kieszonki powinna trafić kropla.
        - Przybliżyć końcówkę butelki do oka. Dla ułatwienia można posłużyć się lustrem.
        - Nie dotykać zakraplaczem oka, powieki, okolic oka lub innych powierzchni, gdyż może to doprowadzić
          do zakażenia kropli.
        - Delikatnie ucisnąć spód butelki w celu wypłynięcia pojedynczej kropli leku.
        - Jeżeli kropla nie trafi do oka czynność należy powtórzyć.
        - Po zakropleniu leku, pozostawić powiekę zamkniętą i delikatnie ucisnąć palcem kącik oka u nasady nosa
          przez co najmniej 1 minutę. Pomoże to zapobiec przedostawaniu się leku do całego organizmu.
        - Jeżeli krople mają być podawane do obu oczu opisane powyżej czynności powtórzyć dla drugiego oka.
        - Bezpośrednio po użyciu leku nałożyć zakrętkę i dokładnie zamknąć butelkę.
        - Należy korzystać na bieżąco tylko z jednej butelki. Nie odkręcać zakrętki wcześniej niż pojawi się potrzeba użycia
          butelki.
        - Należy wyrzucić butelkę po 4 tygodniach od chwili jej pierwszego otwarcia, aby zapobiec zakażeniu i użyć nowej
          butelki.

        W przypadku stosowania przez pacjenta dorosłego lub dziecko innych leków podawanych do oka,
        takich jak krople do oczu lub maść do oczu, należy zachować co najmniej 5-minutową przerwę między
        zakropleniem leku Vizitrav, a zastosowaniem innych leków podawanych do oka.

        Zastosowanie przez pacjenta lub dziecko większej niż zalecana dawki leku Vizitrav

        Całą objętość leku należy wypłukać z oka ciepłą wodą. Nie zakraplać następnych kropli do czasu
        nadejścia pory podania kolejnej dawki leku.

        Pominięcie zastosowania leku Vizitrav
        Należy zastosować następną dawkę w planowanym czasie. Nie należy stosować dawki podwójnej
        w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Nigdy nie stosować dawki większej od jednej kropli do chorego
        oka (oczu), raz na dobę.

        Przerwanie stosowania leku Vizitrav
        Nie przerywać stosowania leku Vizitrav bez wcześniejszego uzgodnienia tego z lekarzem lub lekarzem
        leczącym dziecko, ponieważ ciśnienie wewnątrz gałki ocznej pacjenta dorosłego lub dziecka nie będzie
        kontrolowane, co może doprowadzić do utraty wzroku.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza, lekarza leczącego dziecko lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Zazwyczaj można kontynuować stosowanie kropli, o ile działania niepożądane nie są ciężkie. W razie
        obaw należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Bez uzgodnienia z lekarzem nie należy
        przerywać stosowania leku Vizitrav.

        Następujące działania niepożądane zostały zaobserwowane podczas stosowania trawoprostu.

        Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)
        Działania dotyczące oka:
        - zaczerwienienie oka.

        Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób)
        Działania dotyczące oka:
        - zmiany koloru tęczówki (zabarwionej części oka)
        - ból oka
        - uczucie dyskomfortu w oku
        - suchość oka
        - świąd oka
        - podrażnienie oka.

        Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób)
        Działania dotyczące oka:
        - zaburzenia rogówki
        - zapalenie oka
        - zapalenie tęczówki
        - stan zapalny wewnątrz oka
        - zapalenie powierzchni oka z lub bez uszkodzenia powierzchni oka
        - wrażliwość na światło
        - wydzielina z oka
        - zapalenie powiek
        - zaczerwienienie powiek
        - obrzęk wokół oka
        - świąd powiek
        - niewyraźne widzenie
        - zwiększone wytwarzanie łez
        - zakażenie lub zapalenie spojówki
        - nieprawidłowe odwijanie się dolnej powieki
        - zmętnienie oka
        - grudki na powiekach
        - nadmierny wzrost rzęs

        Działania ogólne:

        - nasilone objawy alergiczne
        - ból głowy
        - nieregularne bicie serca
        - kaszel
        - zatkanie nosa
        - podrażnienie gardła
        - ciemnienie skóry wokół oka (oczu)
        - ciemnienie skóry
        - nieprawidłowy wygląd owłosienia
        - nadmierne owłosienie

        Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1 000 osób)
        Działania dotyczące oka:
        - widzenie migoczącego światła
        - wyprysk na powiekach
        - nieprawidłowo położone rzęsy, które wyrastają w stronę oka
        - obrzęk oka
        - obniżona ostrość wzroku
        - widzenie efektu halo
        - zmniejszone czucie w oku
        - zapalenie gruczołów powiekowych
        - zabarwienie wnętrza oka
        - rozszerzenie źrenicy
        - pogrubienie rzęs
        - zmiana koloru rzęs
        - zmęczenie oczu

        Działania ogólne:
        - zakażenie wirusowe oka
        - zawroty głowy
        - nieprzyjemny smak w ustach
        - nieregularne lub zwolnione bicie serca
        - zwiększenie lub zmniejszenie ciśnienia krwi
        - spłycenie oddechu
        - astma
        - alergia lub zapalenie błony śluzowej nosa
        - suchość błony śluzowej nosa
        - zmiany głosu
        - dyskomfort żołądkowo-jelitowy lub wrzód trawienny
        - zaparcie
        - suchość w ustach
        - zaczerwienienie lub świąd skóry
        - wysypka
        - zmiany zabarwienia włosów
        - wypadanie rzęs
        - ból stawów
        - ból mięśniowo – szkieletowy
        - uogólnione osłabienie.

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        Działania dotyczące oka:
        - stan zapalny tylnej części oka
        - zapadnięcie gałek ocznych.

        Działania ogólne:

        - depresja
        - lęk
        - bezsenność
        - uczucie nieprawidłowego ruchu
        - dzwonienie w uszach
        - ból w klatce piersiowej
        - nieregularne bicie serca
        - przyspieszone bicie serca
        - zaostrzenie astmy
        - biegunka
        - krwawienie z nosa
        - ból brzucha
        - nudności
        - wymioty
        - świąd
        - nieprawidłowy wzrost włosów
        - bolesne lub mimowolne oddawanie moczu
        - zwiększenie stężenia swoistego antygenu gruczołu krokowego.

        Dodatkowe działania niepożądane u dzieci i młodzieży
        Najczęstszymi działaniami niepożądanymi występującymi u dzieci i młodzieży podczas stosowania
        trawoprostu były zaczerwienienie oka oraz nadmierny wzrost rzęs. Obydwa wymienione działania
        niepożądane obserwowano częściej u dzieci i młodzieży w porównaniu do dorosłych.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49-21-301
        Faks: + 48 22 49-21-309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Vizitrav

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować leku Vizitrav po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i pudełku po
        „Exp”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Nie stosować leku, jeśli zauważy się przed pierwszym otwarciem, że butelka jest zniszczona lub
        uszkodzona.

        Przed otwarciem: Przechowywać w temperaturze poniżej 25C.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku po pierwszym otwarciu.

        Butelkę należy wyrzucić po upływie 28 dni od jej pierwszego otwarcia, aby zapobiec
        zakażeniom. Datę otwarcia butelki należy zapisać w odpowiednim miejscu na etykiecie każdej
        butelki i na pudełku.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Vizitrav
        - Substancją czynną leku jest trawoprost 40 mikrogramów/ml.
        - Pozostałe składniki to: makrogologlicerolu hydroksystearynian 40, kwas borowy, mannitol
          (E421), sodu chlorek, glikol propylenowy, sodu wodorotlenek oraz woda oczyszczona.

        Jak wygląda lek Vizitrav i co zawiera opakowanie
        Pojemnik wielodawkowy z PP z pompką (z PP, HDPE, LDPE) i wieczkiem z HDPE umieszczony w
        ciśnieniowym cylindrze. Całość w tekturowym pudełku.

        Vizitrav, krople do oka, roztwór jest dostępny w następujących wielkościach opakowań:
        1 x 2,5 ml (pojedyncze opakowanie wielodawkowe zawierające 2,5 ml roztworu)
        3 x 2,5 ml (trzy opakowania wielodawkowe zawierające 2,5 ml roztworu)
        4 x 2,5 ml (cztery opakowania wielodawkowe zawierające 2,5 ml roztworu).
        Pudełka tekturowe zawierające 1 lub 3 butelki.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny:
        Bausch + Lomb Ireland Limited
        3013 Lake Drive
        Citywest Business Campus
        Dublin 24, D24PPT3
        Irlandia

        Wytwórca:
        JADRAN - GALENSKI LABORATORIJ d.d.
        Svilno 20
        51000 Rijeka
        Chorwacja

        PHARMATHEN S.A.
        Dervenakion 6
        15351 Pallini Attikis
        Grecja

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

        Austria: Vizitrav 40 Mikrogramm/ml Augentropfen, Lösung
        Belgia: Vizitrav 40 microgram/ml oogdruppels, oplossing
        Bułgaria: Vizitrav 40 μg/ml капки за очи, разтвор
        Cypr: Vizitrav Oφθαλμικές σταγόνες διάλυμα 40 µg/ml
        Chorwacja: Vizitrav 40 mikrograma/ml, kapi za oko, otopina
        Dania Vizitrav 40 micrograms/ml, eye drops, solution (øjendråber, opløsning)
        Estonia: Vizitrav 40 mikrogrammi/ml silmatilgad, lahus
        Francja: Vizitrav, 40 microgrammes/ml, solution eye drops
        Grecja: Vizitrav 40 μικρογραμμάρια/ml οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα
        Hiszpania: Vizitrav 40 μg/ml, colirio en solución
        Holandia: Vizitrav 40 microgram/ml oogdruppels, oplossing
        Litwa: Vizitrav 40 mikrogramų/ml akių lašai (tirpalas)
        Luksemburg: Vizitrav 40 microgrammes/ml collyre en solution
        Niemcy: Vizitrav 40 Mikrogramm/ml Augentropfen, Lösung
        Polska: Vizitrav 40 mikrogramów/ml, krople do oczu, roztwór
        Portugalia: Vizitrav 0.04 mg/ml colírio, soluçao

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: listopad 2024
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026