logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Vizarsin 100 mg tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej 4 szt.

        Vizarsin, 100 mg, tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej, 4 szt.

        Vizarsin
        100 mg, tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej, 4 szt.
        • 100 mg, 12 szt., tabl. powl.
        • 100 mg, 4 szt., tabl. powl.
        • 100 mg, 8 szt., tabl. powl.
        • 100 mg, 12 szt., tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej
        • 50 mg, 4 szt., tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej
        • 100 mg, 8 szt., tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej
        Producent

        Krka

        Opakowanie

        4 szt.

        Postać

        tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli: zalecana dawka to 50 mg; należy ją przyjąć w zależności od potrzeb ok. 1 h przed planowaną aktywnością seksualną. W zależności od skuteczności i tolerancji leku, dawkę można zwiększyć do 100 mg lub zmniejszyć do 25 mg. Maksymalna zalecana dawka wynosi 100 mg. Nie zaleca się stosowania syldenafilu częściej niż raz na dobę. Szczególne grupy pacjentów. U osób w podeszłym wieku oraz u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (CCr 30-80 ml/min) nie jest konieczna modyfikacja dawki. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CCr <30 ml/min), u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby (np. z marskością wątroby), ze względu na zmniejszony klirens syldenafilu, należy rozważyć zastosowanie dawki 25 mg; w zależności od skuteczności i tolerancji leku, dawka może być zwiększona do 50 mg lub 100 mg. U pacjentów stosujących jednocześnie inhibitory CYP3A4 (z wyjątkiem rytonawiru, którego stosowania nie zaleca się) lub leki α-adrenolityczne należy rozważyć rozpoczęcie leczenia syldenafilem od dawki 25 mg. Sposób podania. Tabletkę powl. należy połknąć w całości. Tabletkę ulegającą rozpadowi należy umieścić w jamie ustnej, na języku, gdzie ulega szybkiemu rozpadowi pod wpływem śliny i może być z łatwością połknięta. Tabletkę można połknąć popijając płynem lub bez popijania. Trudne jest usunięcie z jamy ustnej tabletki ulegającej rozpadowi w jamie ustnej w postaci nienaruszonej. Tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej jest krucha, dlatego należy ją przyjąć natychmiast po wyjęciu z blistra. Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej mogą być stosowane alternatywnie do tabletek powlekanych u pacjentów, którzy mają problemy z połykaniem. Jeżeli lek jest przyjmowany podczas posiłku, początek działania leku może być opóźniony w porównaniu do przyjęcia na czczo.

        Zastosowanie

        Lek jest wskazany do stosowania u dorosłych mężczyzn z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolnością uzyskania lub utrzymania erekcji prącia wystarczającej do odbycia stosunku płciowego. W celu skutecznego działania leku niezbędna jest stymulacja seksualna.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Vizarsin i w jakim celu się go stosuje

        Vizarsin zawiera substancję czynną - syldenafil, który należy do leków z grupy inhibitorów
        fosfodiesterazy typu 5 (PDE5). Lek działa poprzez wspomaganie rozkurczu naczyń krwionośnych w
        prąciu, zwiększając napływ krwi do prącia podczas podniecenia seksualnego. Vizarsin pomaga
        osiągnąć wzwód jedynie pod warunkiem uprzedniego pobudzenia seksualnego.

        Lek Vizarsin jest stosowany w leczeniu zaburzeń wzwodu u dorosłych mężczyzn, czyli impotencji
        definiowanej jako niemożność uzyskania lub utrzymania erekcji prącia wystarczającej do odbycia
        stosunku płciowego.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vizarsin

        Kiedy nie stosować leku Vizarsin
        - Jeśli pacjent ma uczulenie na syldenafil lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6).
        - Jeśli pacjent przyjmuje azotany, ponieważ ich jednoczesne przyjmowanie może prowadzić do
          niebezpiecznego zmniejszenia ciśnienia tętniczego. Należy poinformować lekarza jeśli pacjent
          przyjmuje jakiekolwiek leki z tej grupy, leki te są często stosowane w celu łagodzenia objawów
           dusznicy bolesnej (,,ból w klatce piersiowej”). W razie wątpliwości należy zwrócić się do
          lekarza lub farmaceuty.
        - Jeśli pacjent przyjmuje leki uwalniające tlenek azotu (np.: azotyn amylu, tzw. poppers),
          ponieważ ich jednoczesne przyjmowanie może również prowadzić do niebezpiecznego
          zmniejszenia ciśnienia tętniczego.
        - Ciężkie choroby serca lub wątroby.
        - Jeśli pacjent przyjmuje riocyguat. Jest to lek stosowany w leczeniu nadciśnienia płucnego
          (tj. wysokiego ciśnienia krwi w płucach) i przewlekłego zakrzepowo-zatorowego nadciśnienia
          płucnego (tj. wysokiego ciśnienia w płucach spowodowanego przez zakrzepy krwi). Wykazano,
          że inhibitory PDE5, takie jak Vizarsin, nasilają działanie obniżające ciśnienie krwi przez ten
          lek. Jeśli pacjent przyjmuje riocyguat lub nie jest pewien, należy poinformować o tym lekarza.
        - Niedawno przebyty udar lub zawał serca oraz w przypadkach niskiego ciśnienia tętniczego
          krwi.
        - Dziedzicznych zmian degeneracyjnych siatkówki, takich jak zwyrodnienie barwnikowe
          siatkówki (retinitis pigmentosa).
        - Jeśli u pacjenta stwierdzono kiedykolwiek utratę wzroku w wyniku niezwiązanej z zapaleniem
          tętnic przedniej niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Vizarsin należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
        - Jeśli u pacjenta występuje niedokrwistość sierpowatokrwinkowa (nieprawidłowość dotycząca
          czerwonych ciałek krwi), białaczka (choroba nowotworowa krwi), szpiczak mnogi (choroba
          nowotworowa szpiku kostnego).
        - Jeśli u pacjenta stwierdzono anatomiczne zniekształcenie prącia lub chorobę Peyroniego.
        - Jeśli u pacjenta występują dolegliwości ze strony serca. W tym przypadku lekarz powinien
          ocenić czy stan mięśnia sercowego pozwala na dodatkowy wysiłek, jaki wiąże się z
          aktywnością seksualną.
        - Jeśli u pacjenta występuje choroba wrzodowa lub zaburzenia krzepnięcia (jak hemofilia).
        - Jeśli wystąpi nagłe pogorszenie widzenia lub nagła utrata wzroku, należy przerwać stosowanie
          leku Vizarsin i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

        Leku Vizarsin nie należy stosować jednocześnie z innymi doustnymi lub miejscowymi rodzajami
        terapii zaburzeń wzwodu.

        Leku Vizarsin nie należy stosować jednocześnie z terapiami tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) z
        zastosowaniem syldenafilu ani innymi inhibitorami PDE5.

        Leku Vizarsin nie należy przyjmować, jeśli nie stwierdzono zaburzeń erekcji.

        Vizarsin nie jest lekiem przeznaczonym dla kobiet.

        Specjalne uwagi dla pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby
        Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby powinni poinformować o tym lekarza. Lekarz
        może zdecydować o podaniu mniejszej dawki leku Vizarsin.

        Dzieci i młodzież
        Leku Vizarsin nie należy stosować u osób w wieku poniżej 18 lat.

        Vizarsin a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Lek Vizarsin może wykazywać interakcje z niektórymi lekami, zwłaszcza stosowanymi w leczeniu
        bólu w klatce piersiowej. W przypadku pogorszenia się stanu zdrowia wymagającego
        natychmiastowej pomocy medycznej, należy poinformować lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę o
        zażyciu leku Vizarsin. Nie należy przyjmować leku Vizarsin jednocześnie z innymi lekami, bez
        zalecenia lekarza.

        Nie należy stosować leku Vizarsin jeśli pacjent przyjmuje leki z grupy azotanów ponieważ ich
        jednoczesne stosowanie może prowadzić do niebezpiecznego zmniejszenia ciśnienia tętniczego.

        Należy zawsze poinformować lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeśli pacjent przyjmuje azotany,
        które są stosowane w leczeniu dławicy piersiowej („ból w klatce piersiowej”).

        Nie należy stosować leku Vizarsin jeśli pacjent przyjmuje leki uwalniające tlenek azotu (np.: azotyn
        amylu), ponieważ ich jednoczesne stosowanie może powodować niebezpieczne zmniejszenie ciśnienia
        tętniczego.

        Jeśli pacjent już przyjmuje riocyguat, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.

        W przypadku przyjmowania leków z grupy inhibitorów proteazy, stosowanych w leczeniu zakażeń
        wirusem HIV, zaleca się rozpoczęcie leczenia od najmniejszej dawki (25 mg) leku Vizarsin.

        U niektórych pacjentów, którzy przyjmują leki α-adrenolityczne z powodu wysokiego ciśnienia krwi
        lub rozrostu prostaty może dochodzić do zawrotów głowy lub zamroczenia, które mogą być objawami
        niedociśnienia ortostatycznego, polegającego na spadku ciśnienia krwi podczas szybkiego wstawania
        lub siadania. Objawy takie występowały u niektórych pacjentów przyjmujących jednocześnie lek

        Vizarsin i leki α-adrenolityczne. Ich wystąpienie jest najbardziej prawdopodobne w ciągu 4 godzin od
        przyjęcia leku Vizarsin. W celu zmniejszenia możliwości wystąpienia tych objawów, pacjent
        powinien regularnie przyjmować stałe dawki swojego leku α-adrenolitycznego przed rozpoczęciem
        leczenia lekiem Vizarsin. Lekarz może zdecydować o zastosowaniu początkowej dawki 25 mg leku
        Vizarsin.

        Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmuje się leki zawierające sakubitryl z
        walsartanem, stosowane w leczeniu niewydolności serca.

        Stosowanie leku Vizarsin z jedzeniem i piciem i alkoholem
        Lek Vizarsin może być przyjmowany jednocześnie z posiłkiem lub niezależnie od niego. Chociaż
        przyjmowanie leku Vizarsin w czasie spożywania obfitych posiłków może wydłużyć czas niezbędny
        do rozpoczęcia działania leku. Nie należy nic mieć w jamie ustnej przed przyjęciem tabletki.

        Zdolność do uzyskania erekcji może być czasowo zaburzona po spożyciu alkoholu. Aby w sposób
        maksymalny wykorzystać możliwości lecznicze leku Vizarsin, nie należy spożywać znacznych ilości
        alkoholu przed zażyciem leku.

        Ciąża i karmienie piersią
        Lek Vizarsin nie jest przeznaczony do stosowania przez kobiety.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Vizarsin może spowodować wystąpienie zawrotów głowy i zaburzeń widzenia. Pacjenci przed
        prowadzeniem pojazdów lub obsługiwaniem maszyn powinni zorientować się, w jaki sposób reagują
        na lek Vizarsin.

        Lek Vizarsin zawiera aspartam (E 951) i sacharozę
        Ten lek zawiera 1,5 mg aspartamu w każdej tabletce ulegającej rozpadowi w jamie ustnej. Aspartam
        jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Jest to rzadka
        choroba genetyczna, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie, z powodu jej
        nieprawidłowego wydalania.

        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        3. Jak stosować lek Vizarsin

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zalecana dawka początkowa to 50 mg.

        Leku Vizarsin nie należy przyjmować częściej niż raz na dobę.

        Nie należy przyjmować leku Vizarsin w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej z
        innymi postaciami farmaceutycznymi leku Vizarsin.

        Lek Vizarsin powinien być przyjęty na około godzinę przed planowaną aktywnością seksualną.

        Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej leku Vizarsin są kruche. Tabletek nie należy wyciskać
        z folii blistra, ponieważ może to spowodować ich uszkodzenie. Tabletek nie należy dotykać
        wilgotnymi rękoma, ponieważ mogą one ulec rozpadowi. Aby wyjąć tabletkę z opakowania, należy
        postępować w następujący sposób:
        dla 1 tabletki w blistrze:
        dla 4 tabletek w blistrze:

        1. Uchwycić brzeg blistra i oddzielić jeden kwadrat blistra, delikatnie odrywając go w miejscu
            perforacji.
        2. Pociągnąć zaznaczony brzeg folii i całkowicie ją oderwać.
        3. Wytrząsnąć tabletkę na dłoń.
        4. Umieścić tabletkę na języku zaraz po wyjęciu jej z opakowania.

        Po kilku sekundach tabletka ulega rozpadowi w ustach i można ją połknąć, popijając wodą lub bez
        popijania. Nie należy nic mieć w jamie ustnej przed umieszczeniem tabletki na języku.

        W przypadku wrażenia, że działanie leku Vizarsin jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.

        Lek Vizarsin umożliwia osiągnięcie erekcji jedynie pod warunkiem pobudzenia seksualnego. Czas, po
        którym występuje działanie leku Vizarsin jest różny u różnych pacjentów, zwykle wynosi od pół
        godziny do jednej godziny. Działanie może nastąpić później, jeśli lek zostanie przyjęty po obfitym
        posiłku.

        Należy skontaktować się z lekarzem, gdy po zażyciu leku Vizarsin nie dochodzi do erekcji lub, gdy
        czas trwania wzwodu nie jest wystarczający do odbycia stosunku płciowego.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Vizarsin
        U pacjenta mogą częściej występować działania niepożądane i mogą być one bardziej nasilone.
        Zażycie dawki większej niż 100 mg nie oznacza zwiększenia skuteczności leku.

        Nie należy zażywać większej ilości tabletek niż przepisze lekarz.

        Należy skontaktować się z lekarzem w przypadku przyjęcia większej liczby tabletek niż zalecono.
        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Działania niepożądane zgłaszane w związku ze stosowaniem leku Vizarsin są zwykle łagodnie lub
        umiarkowanie nasilone i krótkotrwałe.

        W przypadku wystąpienia któregokolwiek z następujących ciężkich działań niepożądanych
        należy zaprzestać przyjmowania leku Vizarsin i natychmiast zasięgnąć pomocy medycznej:
        - Reakcja alergiczna - występuje niezbyt często (może wystąpić u 1 na 100 pacjentów)
          Objawy: nagły świszczący oddech, trudności w oddychaniu lub zawroty głowy, obrzęk powiek,
          twarzy, ust lub gardła.
        - Bóle w klatce piersiowej - występują niezbyt często
          Jeśli wystąpią w czasie stosunku płciowego lub po nim:
          - należy przyjąć półsiedzącą pozycję i spróbować się rozluźnić,
          - nie przyjmować azotanów, w celu złagodzenia bólu w klatce piersiowej.
        - Nadmiernie przedłużające się i czasem bolesne wzwody - występują rzadko (mogą wystąpić u
          1 na 1000 pacjentów)
          Jeśli wzwód utrzymuje się ponad 4 godziny, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
        - Nagłe pogorszenie lub utrata wzroku - występują rzadko
        - Ciężkie reakcje skórne - występują rzadko
          Objawy mogą obejmować ciężkie łuszczenie się i obrzęk skóry, powstawanie pęcherzy w jamie
          ustnej, na narządach płciowych i dookoła oczu, gorączkę.
        - Napady padaczkowe lub drgawki - występują rzadko

        Inne działania niepożądane:

        Bardzo często (może wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów): ból głowy.
        Często (może wystąpić u 1 na 10 pacjentów): nudności, nagłe zaczerwienienie twarzy, uderzenia
        gorąca (objawy obejmują uczucie gorąca w górnej części ciała), niestrawność, widzenie z kolorową
        poświatą, niewyraźne widzenie, zaburzenia widzenia, uczucie zatkanego nosa, zawroty głowy.
        Niezbyt często (może wystąpić u 1 na 100 pacjentów): wymioty, wysypka skórna, podrażnienie oka,
        przekrwienie oczu, ból oczu, widzenie błysków światła, jaskrawe widzenie, wrażliwość na światło,
        łzawienie oczu, kołatanie serca, szybkie bicie serca, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie, bóle mięśni,
        senność, osłabione czucie dotyku, zawroty głowy, dzwonienie w uszach, suchość w jamie ustnej,
        zatkane lub niedrożne zatoki, zapalenie błony śluzowej nosa (objawy obejmują katar, kichanie i
        zatkany nos), ból w górnej części brzucha, choroba refluksowa przełyku (objawy obejmują zgagę),
        krew w moczu, ból rąk lub nóg, krwawienie z nosa, uczucie gorąca oraz uczucie zmęczenia.
        Rzadko (może wystąpić u 1 na 1000 pacjentów): omdlenia, udar, zawał serca, nieregularne bicie
        serca, przemijające zmniejszenie przepływu krwi do części mózgu, uczucie ucisku w gardle,
        zdrętwienie ust, krwawienie do tylnej części oka, podwójne widzenie, zmniejszona ostrość widzenia,
        nieprawidłowe odczucia we wnętrzu oka, obrzęk oczu lub powiek, niewielkie cząstki lub punkty w
        polu widzenia, widzenie obwódek wokół źródeł światła, rozszerzenie źrenicy, nieprawidłowe
        zabarwienie białka oka, krwawienie z prącia, obecność krwi w spermie, suchość nosa, obrzęk
        wewnątrz nosa, uczucie drażliwości oraz nagłe osłabienie lub utrata słuchu.

        Po wprowadzeniu do obrotu rzadko zgłaszano przypadki niestabilnej dławicy (choroba serca) oraz
        nagłej śmierci. Istotne, że u większości, ale nie u wszystkich mężczyzn, u których wystąpiły te
        działania niepożądane, zaburzenia czynności serca występowały przed przyjęciem syldenafilu. Nie jest
        możliwe określenie czy te działania niepożądane miały związek ze stosowaniem leku Vizarsin.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Vizarsin

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po skrócie
        EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Numer serii podany jest na pudełku
        i blistrze po skrócie Lot:.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Vizarsin
        - Substancją czynną leku jest syldenafil. Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej
          zawiera 100 mg syldenafilu.
        - Pozostałe składniki to: hydroksypropyloceluloza (E 463), manniol (E 421), aspartam (E 951),
          neohesperydyny dihydrochalkon (E 959), aromat mięty zielonej, aromat mięty pieprzowej
          (zawiera sacharozę), krospowidon, wapnia krzemian, magnezu stearynian (E 470b).
          Patrz punkt 2 „Vizarsin zawiera aspartam (E 951) i sacharozę”.

        Jak wygląda lek Vizarsin i co zawiera opakowanie
        Białe do prawie białych, okrągłe, lekko dwuwypukłe tabletki z możliwymi ciemniejszymi plamkami.

        Lek Vizarsin jest dostępny w pudełkach zawierających 1 tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej
        w blistrze lub 2 x 1, 4 x 1, 8 x 1, 12 x 1 lub 24 x 1 tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej w
        blistrach perforowanych podzielnych na dawki pojedyncze.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny:
        KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia

        Wytwórca:
        KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia
        TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Niemcy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego
        przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        België/Belgique/Belgien
        KRKA Belgium, SA.
        Tél/Tel: + 32 (0) 487 50 73 62

        Lietuva
        UAB KRKA Lietuva
        Tel: + 370 5 236 27 40

        България
        КРКА България ЕООД
        Teл.: + 359 (02) 962 34 50

        Luxembourg/Luxemburg
        KRKA Belgium, SA.
        Tél/Tel: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE)

        Česká republika
        KRKA ČR, s.r.o.
        Tel: + 420 (0) 221 115 150

        Magyarország
        KRKA Magyarország Kereskedelmi Kft.
        Tel.: + 361 (0) 355 8490

        Danmark
        KRKA Sverige AB
        Tlf: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)

        Malta
        E. J. Busuttil Ltd.
        Tel: + 356 21 445 885

        Deutschland
        TAD Pharma GmbH
        Tel: + 49 (0) 4721 606-0

        Nederland
        KRKA Belgium, SA.
        Tel: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE)

        Eesti
        KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal
        Tel: + 372 (0) 6 671 658

        Norge
        KRKA Sverige AB
        Tlf: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)

        Ελλάδα
        KRKA ΕΛΛΑΣ ΕΠΕ
        Τηλ: + 30 2100101613

        Österreich
        KRKA Pharma GmbH, Wien
        Tel: + 43 (0)1 66 24 300

        España
        KERN PHARMA, S.L.
        Tel: + 34 93 700 25 25

        Polska
        KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
        Tel.: + 48 (0)22 573 7500

        France
        KRKA France Eurl
        Tél: + 33 (0)1 57 40 82 25

        Portugal
        KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal Lda.
        Tel: + 351 (0)21 46 43 650

        Hrvatska
        KRKA - FARMA d.o.o.
        Tel: + 385 1 6312 100

        România
        KRKA Romania S.R.L., Bucharest
        Tel: + 4 021 310 66 05

        Ireland
        KRKA Pharma Dublin, Ltd.
        Tel: + 353 1 413 3710

        Slovenija
        KRKA, d.d., Novo mesto
        Tel: + 386 (0) 1 47 51 100

        Ísland
        LYFIS ehf.
        Sími: + 354 534 3500

        Slovenská republika
        KRKA Slovensko, s.r.o.
        Tel: + 421 (0) 2 571 04 501

        Italia
        KRKA Farmaceutici Milano S.r.l.
        Tel: + 39 02 3300 8841

        Suomi/Finland
        KRKA Finland Oy
        Puh/Tel: + 358 20 754 5330

        Κύπρος
        KI.PA. (PHARMACAL) LIMITED
        Τηλ: + 357 24 651 882

        Sverige
        KRKA Sverige AB
        Tel: + 46 (0)8 643 67 66 (SE)

        Latvija
        KRKA Latvija SIA
        Tel: + 371 6 733 86 10

        United Kingdom (Northern Ireland)
        KRKA Pharma Dublin, Ltd.
        Tel: + 353 1 413 3710

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
        http://www.ema.europa.eu.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026