logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Vivacor 25 mg tabl. 30 szt. (3 blistry x 10)

        Vivacor, 25 mg, tabl., 30 szt. (3 blistry x 10)

        Vivacor
        25 mg, tabl., 30 szt. (3 blistry x 10)
        • 12,5 mg, 30 szt. (3 blistry x 10), tabl.
        • 6,25 mg, 30 szt. (3 blistry x 10), tabl.
        • 6,25 mg, 60 szt. (6 blistrów x 10), tabl.
        • 25 mg, 60 szt. (6 blistrów x 10), tabl.
        • 12,5 mg, 60 szt. (6 blistrów x 10), tabl.
        Producent

        Proterapia

        Opakowanie

        30 szt. (3 blistry x 10)

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        8.77

        Dawkowanie

        Doustnie. Objawowa, przewlekła niewydolność serca. W momencie rozpoczynania leczenia stan pacjenta musi być stabilny, bez konieczności dożylnego podawania leków moczopędnych i bez objawów przewodnienia. Leczenie należy zaczynać od bardzo małych dawek, zwiększanych stopniowo do osiągnięcia dawki docelowej. Dawki można podwajać w odstępach czasu co 1-2 tyg., pod warunkiem, że aktualna terapia jest dobrze tolerowana. Większość chorych może być leczona w warunkach ambulatoryjnych. Dawkę preparatu należy ustalać indywidualnie. Za każdym razem decyzja o zwiększeniu dawki powinna być podejmowana przez lekarza mającego doświadczenie w leczeniu niewydolności serca i poprzedzona staranną oceną stanu pacjenta, aby potwierdzić, że stan pacjenta jest stabilny. U pacjentów z zaawansowaną niewydolnością serca (NYHA III i IV) o nieznanej przyczynie, ze względnymi przeciwwskazaniami (objawowa bradykardia lub niskie ciśnienie tętnicze), podejrzeniem astmy lub ciężkiej choroby płuc oraz u pacjentów, którzy nie tolerują małych dawek leku lub u których leki beta-adrenolityczne były wcześniej odstawiane z powodu zgłaszanych objawów leczenie karwedylolem należy wprowadzać pod nadzorem specjalisty, najlepiej w warunkach szpitalnych. U pacjentów leczonych inhibitorami ACE i (lub) lekami moczopędnymi i (lub) digoksyną, dawkowanie tych leków powinno zostać ustalone przed rozpoczęciem podawania karwedylolu. Dorośli: zalecana dawka początkowa wynosi 3,125 mg 2 razy na dobę przez 2 tyg. Dawkę 3,125 mg można uzyskać dzieląc tabletkę 6,25 mg na połowę. W przypadku dobrej tolerancji leku dawkę należy stopniowo zwiększać w odstępach nie krótszych niż 2 tyg., do dawki 6,25 mg 2 razy na dobę, następnie 12,5 mg 2 razy na dobę, aż do dawki 25 mg 2 razy na dobę. Dawka powinna być zwiększana do największej tolerowanej przez pacjenta. Zalecana dawka maksymalna u wszystkich pacjentów z ciężką niewydolnością serca, a także u pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością serca, o mc. <85 kg wynosi 25 mg 2 razy na dobę. U pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością serca, o mc. >85 kg zalecana dawka maksymalna wynosi 50 mg 2 razy na dobę. U pacjentów z ciśnieniem skurczowym <100 mmHg, podczas zwiększania dawki karwedylolu może wystąpić pogorszenie czynności nerek i (lub) serca. Z tego powodu przed każdym zwiększeniem dawki należy u tych pacjentów kontrolować czynność nerek, a także ocenić czy występują objawy nasilenia niewydolności serca lub związane z rozszerzeniem naczyń krwionośnych. Przejściowe nasilenie niewydolności serca, objawy związane z rozszerzeniem naczyń krwionośnych lub retencję płynów można skorygować, dostosowując dawkę leku moczopędnego lub inhibitora ACE, albo modyfikując lub czasowo przerywając leczenie karwedylolem. W omawianej grupie pacjentów dawki karwedylolu nie należy zwiększać do chwili stabilizacji stanu klinicznego. W przypadku przerwania terapii karwedylolem na okres dłuższy niż 2 tyg., leczenie należy rozpocząć ponownie od dawki 3,125 mg 2 razy na dobę, a następnie zwiększać dawkę zgodnie z przedstawionymi powyżej zaleceniami. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u  pacjentów w podeszłym wieku. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności leku u dzieci i młodzieży <18 lat. Nadciśnienie tętnicze. Dorośli: zalecana dawka początkowa wynosi 12,5 mg raz na dobę przez pierwsze 2 dni. Następnie zalecana dawka wynosi 25 mg raz na dobę. U większości pacjentów jest to dawka wystarczająca, jednak w razie konieczności może zostać zwiększona do zalecanej dawki maksymalnej wynoszącej 50 mg raz na dobę lub w dawkach podzielonych. Dawkę leku należy zwiększać w odstępach nie krótszych niż 2 tyg. Pacjenci w podeszłym wieku: zalecana dawka początkowa wynosi 12,5 mg na dobę. W wielu przypadkach dawka ta zapewnia właściwą kontrolę ciśnienia tętniczego. W przypadku braku zadowalającego obniżenia ciśnienia tętniczego, dawkę można stopniowo zwiększać do zalecanej maksymalnej dawki dobowej wynoszącej 50 mg, podawanej raz na dobę lub w dawkach podzielonych. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności leku u dzieci i młodzieży <18 lat. Choroba wieńcowa. Dorośli: zalecana dawka początkowa wynosi 12,5 mg 2 razy na dobę przez pierwsze 2 dni. Następnie zalecana dawka wynosi 25 mg 2 razy na dobę. Pacjenci w podeszłym wieku: zalecana maksymalna dawka dobowa wynosi 50 mg, podawana w dawkach podzielonych; nie ma potrzeby dostosowywania dawki początkowej. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności leku u dzieci i młodzieży <18 lat. Zaburzenia czynności lewej komory po ostrym zawale mięśnia serca. Leczenie można rozpoczynać u pacjentów stabilnych hemodynamicznie bez retencji płynów. W badaniu klinicznym leczenie karwedylolem włączano 3-21 dni po ostrym zawale mięśnia serca. Pacjenci stabilni hemodynamicznie muszą otrzymywać inhibitor ACE przez co najmniej 48 h przed rozpoczęciem leczenia karwedylolem a dawka inhibitora ACE powinna pozostawać niezmieniona przez 24 h. Zalecana dawka początkowa wynosi 6,25 mg 2 razy na dobę. Po podaniu pierwszej dawki pacjent powinien być monitorowany przez 3 h. Dawkę należy zwiększać co 3-10 dni do dawki 12,5 mg 2 razy na dobę, a następnie 25 mg 2 razy na dobę. U pacjentów, którzy nie tolerują dawki 6,25 mg 2 razy na dobę, dawkę należy zmniejszyć do 3,125 mg 2 razy na dobę przez 3-10 dni. Dawkę 3,125 mg można uzyskać dzieląc tabletkę 6,25 mg na połowę. Jeśli dawka ta będzie dobrze tolerowana, należy ją zwiększyć do dawki 6,25 mg 2 razy na dobę, a następnie stopniowo do 25 mg 2 razy na dobę. Dawkę należy zwiększać do największej dawki tolerowanej przez pacjenta. Czas leczenia. Karwedylol jest wskazany do leczenia długotrwałego. Podobnie jak w przypadku wszystkich β-adrenolityków, leczenia nie należy przerywać nagle, lecz raczej stopniowo zmniejszać w tygodniowych odstępach. Jest to szczególnie ważne w przypadku pacjentów ze współistniejącą chorobą wieńcową. Szczególne grupy pacjentów. Stosowanie karwedylolu jest przeciwwskazane u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby oraz u pacjentów z jawnymi klinicznie zaburzeniami czynności wątroby (badanie farmakokinetyczne z udziałem pacjentów z marskością wątroby wykazało, że ekspozycja (AUC) na karwedylol zwiększała się 6,8 razy u chorych z zaburzeniami czynności wątroby w stosunku do zdrowych pacjentów). U pacjentów ze współistniejącymi zaburzeniami czynności nerek i ciśnieniem tętniczym skurczowym >100 mmHg nie jest konieczne dostosowanie dawki preparatu. Podczas długotrwałego leczenia karwedylolem zachowana jest autoregulacja przepływu krwi i filtracji kłębuszkowej w nerkach. Nie ma konieczności dostosowywania dawki karwedylolu u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek. Leki β-adrenolityczne mogą zwiększać insulinooporność i maskować objawy hipoglikemii. Liczne badania wykazały jednak, że leki β-adrenolityczne rozszerzające naczynia krwionośne, np. karwedylol, mają korzystniejszy wpływ na glukozę i lipidogram. Karwedylol może nieznacznie zwiększać wrażliwość na insulinę i łagodzić objawy zespołu metabolicznego. Sposób podania. Tabletki należy popijać odpowiednią ilością płynu, nie należy ich żuć. Pacjenci z przewlekłą niewydolnością serca powinni przyjmować preparat z posiłkiem. Tabletki można podzielić na połowy.

        Zastosowanie

        Leczenie stabilnej postaci łagodnej, umiarkowanej i ciężkiej przewlekłej niewydolności serca dodatkowo do leczenia standardowego tj. inhibitorami ACE, lekami moczopędnymi i digoksyną u pacjentów z prawidłową objętością wewnątrznaczyniową. Leczenie nadciśnienia tętniczego. Profilaktyczne leczenie stabilnej choroby wieńcowej. Leczenie pacjentów po zawale mięśnia serca z potwierdzonymi zaburzeniami czynności lewej komory (LVEF <40%).

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Vivacor i w jakim celu się go stosuje

        Lek Vivacor, 6,25 mg, 12,5 mg lub 25 mg, tabletki zawiera jako substancję czynną karwedylol
        Karwedylol jest beta-adrenolitykiem i lekiem rozszerzającym naczynia krwionośne, obniża wysokie
        ciśnienie krwi i zmniejsza opór, jaki musi pokonać serce pompując krew.

        Vivacor jest wskazany w leczeniu:
        - objawowej przewlekłej niewydolności serca (stabilnej łagodnej, umiarkowanej lub ciężkiej
          przewlekłej niewydolności serca), dodatkowo do zwykle stosowanych leków podstawowych,
        - nadciśnienia tętniczego,
        - stabilnej choroby wieńcowej
        - pacjentów po zawale mięśnia serca ze stwierdzonymi zaburzeniami czynności lewej komory (frakcja
          wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≤ 40%).

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vivacor

        Kiedy nie stosować leku Vivacor
        - jeśli pacjent ma uczulenie na karwedylol lub którykolwiek z pozostałych składników tego
          leku (wymienionych w punkcie 6.);
        - jeśli pacjent ma niestabilną lub niewyrównaną niewydolność serca;
        - jeśli pacjent ma jawne kliniczne zaburzenia czynności wątroby (w tym ciężkie);
        - jeśli pacjent ma blok przedsionkowo-komorowy drugiego lub trzeciego stopnia (chyba, że ma
          wszczepiony na stałe rozrusznik serca);
        - jeśli pacjent ma wolną czynność serca (ciężka bradykardia < 50 skurczów/minutę);
        - jeśli pacjent ma zespół chorej zatoki (w tym blok zatokowo-przedsionkowy);
        - jeśli pacjent ma ciężkie niedociśnienie (ciężkie niedociśnienie ze skurczowym ciśnieniem
          krwi < 85 mmHg);
        - jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia serca (wstrząs kardiogenny);
        - jeśli pacjent ma chorobę układu oddechowego związaną ze skurczem oskrzeli lub astmę;
        - jeśli u pacjenta występuje znaczne zatrzymanie płynów w organizmie lub przeciążenie serca,
          wymagające dożylnego podawania leków zwiększających kurczliwość mięśnia serca;
        - jeśli pacjent ma kwasicę metaboliczną (co prowadzi do zaburzenia równowagi kwasowo-
          zasadowej krwi)
        - jeśli pacjent ma guz chromochłonny (specyficzny guz nadnerczy związany z wysokim
          ciśnieniem krwi) chyba, że jego objawy są skutecznie leczone lekami blokującymi receptory
          alfa-adrenergiczne.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Vivacor należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Vivacor
        - jeśli pacjent ma przewlekłą niewydolność serca, gdyż może dojść do nasilenia niewydolności
          serca lub zatrzymania płynów;
        - jeśli pacjent ma nadciśnienie tętnicze i przewlekłą niewydolność serca leczoną glikozydami
          naparstnicy, należy zachować ostrożność stosując Vivacor, gdyż zarówno glikozydy
          naparstnicy jak i Vivacor spowalniają przewodzenie przedsionkowo-komorowe;
        - jeśli pacjent ma przewlekłą niewydolnością serca i niskie ciśnienie tętnicze (skurczowe
          ciśnienie krwi < 100 mmHg), chorobę niedokrwienną serca, rozsianą chorobę naczyń i (lub)
          współistniejące zaburzenia czynności nerek. W czasie zwiększania dawki leku Vivacor
          u tych pacjentów lekarz będzie kontrolował czynność nerek i w razie stwierdzenia pogorszenia
          czynności nerek zaleci przerwanie leczenia lub zmniejszenie dawki;
        - jeśli pacjent ma zaburzenia czynności lewej komory po ostrym zawale mięśnia serca. Przed
          rozpoczęciem leczenia karwedylolem stan pacjenta musi być stabilny i musi on otrzymywać
          inhibitor ACE przez co najmniej 48 godzin, w dawce niezmienianej przez co najmniej 24
          godziny;
        - jeśli pacjent ma przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP), lub ma skłonność do skurczu
          oskrzeli ale nie jest z tego powodu leczony lekami doustnymi lub wziewnymi. Jeśli w czasie
          stosowania leku Vivacor wystąpią jakiekolwiek oznaki lub objawy skurczu oskrzeli, należy
          powiedzieć o tym lekarzowi;
        - jeśli pacjent ma cukrzycę, ponieważ Vivacor może pogarszać skuteczność regulacji stężenia
          glukozy we krwi i może maskować lub osłabiać wczesne objawy i oznaki hipoglikemii
          (małego stężenia glukozy we krwi). W momencie włączania leku Vivacor lub zwiększania
          jego dawki zaleca się regularną kontrolę stężenia glukozy we krwi i dostosowanie dawek
          leków przeciwcukrzycowych, ponieważ stosowanie leku Vivacor może doprowadzić do
          pogorszenia skuteczności regulacji stężenia glukozy we krwi;
        - jeśli pacjent ma zaburzenia krążenia obwodowego i zespół Raynauda, ponieważ podawanie
          leków blokujących receptory beta-adrenergiczne może zwiększać ryzyko wystąpienia lub
          nasilenia objawów zaburzeń czynności tętnic. Jednak blokowanie dodatkowo receptora alfa1
          przez lek Vivacor w dużym stopniu wpływa na złagodzenie tych objawów.
        - jeśli pacjent ma nadczynność tarczycy, ponieważ Vivacor może maskować oznaki i objawy
          nadczynności tarczycy;
        - jeśli czynność serca jest wolniejsza niż 55 skurczów/minutę należy porozumieć się z lekarzem
          prowadzącym, który podejmie decyzję o zmniejszeniu dawki;
        - jeśli u pacjenta kiedykolwiek występowały ciężkie reakcje nadwrażliwości oraz u pacjentów
          poddawanych leczeniu odczulającemu (podobnie jak inne leki z tej grupy, Vivacor może
          zwiększać wrażliwość na alergeny i nasilać reakcje anafilaktyczne);
        - jeśli u pacjenta występują poważne niepożądane reakcje skórne. Podczas leczenia
          karwedylolem zgłaszano bardzo rzadkie przypadki ciężkich reakcji skórnych, np. toksyczna
          nekroliza naskórka lub zespół Stevensa i Johnsona (patrz punkt 4 Możliwe działania
          niepożądane). Karwedylol należy całkowicie odstawić, jeśli u pacjenta wystąpią poważne
          niepożądane reakcje skórne, które mogą być związane z karwedylolem;
        - jeśli pacjent ma łuszczycę związaną z podawaniem leków beta-adrenolitycznych. Lekarz
          powinien rozważyć potencjalne ryzyko i korzyści związane ze stosowaniem leku Vivacor;
        - jeśli pacjent przyjmuje jednocześnie inne leki, np. digoksynę, cyklosporynę, ryfampicynę,
          środki znieczulające lub przeciwarytmiczne;
        - jeśli u pacjenta występuje guz chromochłonny należy dokładnie przestrzegać zaleceń lekarza.
          Przed podaniem leku Vivacor lekarz zaleci stosowanie leku alfa-adrenolitycznego;
        - jeśli u pacjenta istnieje podejrzenie dławicy Prinzmetala, ponieważ podawanie leków
          blokujących tylko receptory beta-adrenergiczne może wiązać się z ryzykiem bólu w klatce
          piersiowej. Jednakże, dodatkowe właściwości leku Vivacor blokujące receptory alfa-1-
          adrenergiczne mogą zapobiegać takiemu działaniu;
        - jeśli pacjent nosi soczewki kontaktowe, ponieważ jest możliwe zmniejszenie wydzielania łez.

        Jak w przypadku wszystkich leków beta-adrenergicznych, nie należy nagle odstawiać karwedylolu.
        Dotyczy to szczególnie pacjentów z chorobą tętnic wieńcowych. Dawkę karwedylolu należy
        zmniejszać stopniowo (w ciągu 2 tygodni).

        Dzieci i młodzież
        Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności karwedylolu u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat,
        dlatego nie należy go stosować w tej grupie wiekowej.

        Lek Vivacor a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Szczególnie ważne jest, aby poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje następujące leki:
        - leki zawierające digoksynę (stosowane w leczeniu niewydolności serca), ponieważ lekarz
          może zalecić dostosowanie ich dawkowania w czasie łącznego stosowania z lekiem Vivacor;
        - doustna cyklosporyna i takrolimus (lek osłabiający układ immunologiczny organizmu, aby
          zapobiec odrzucaniu przeszczepionego narządu), ponieważ Vivacor może nasilić działanie
          cyklosporyny i takrolimusu;
        - ryfampicyna (antybiotyk stosowany w leczeniu gruźlicy), ponieważ może ona osłabiać
          działanie leku Vivacor;
        - fluoksetyna i paroksetyna (leki stosowane w leczeniu depresji);
        - insulina i doustne leki przeciwcukrzycowe, ponieważ Vivacor może nasilać działanie tych
          leków. Lekarz może zalecić częstszą kontrolę stężenia glukozy we krwi;
        - rezerpina (lek wpływający na ciśnienie tętnicze) i inhibitory monoaminooksydazy (rodzaj
          leków przeciwdepresyjnych), ponieważ leki te mogą powodować dodatkowe zwolnienie
          czynności serca i (lub) obniżenie ciśnienia tętniczego;
        - leki z grypy antagonistów wapnia nie będące pochodnymi dihydropirydyny, amiodaron i inne
          leki stosowane w zaburzeniach rytmu serca. Lekarz będzie kontrolował EKG i ciśnienie
          tętnicze;
        - klonidyna (lek stosowany do obniżania ciśnienia tętniczego i leczenia migreny);
        - inne leki obniżające ciśnienie tętnicze. Vivacor może nasilać działanie jednocześnie
          stosowanych leków obniżających ciśnienie krwi (np. antagonistów receptorów alfa-
          adrenergicznych) i leków, których działaniem niepożądanym może być obniżanie ciśnienia
          krwi (np. barbituranów stosowanych w leczeniu padaczki, pochodnych fenotiazyny
          stosowanych w leczeniu psychoz, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych
          stosowanych w leczeniu depresji, leków rozszerzających naczynia) oraz alkoholu;
        - leki znieczulające;
        - niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSAIDs), które mogą osłabiać działanie leku Vivacor;
        - leki rozszerzające oskrzela.

        Stosowanie leku Vivacor z jedzeniem i alkoholem
        Należy unikać picia soku grejpfrutowego jednocześnie lub zaraz po zażyciu leku Vivacor.
        Owoce grejpfruta lub ich sok może zwiększyć stężenie substancji czynnej karwedylolu we krwi i
        spowodować nieoczekiwane działania niepożądane.
        Podczas leczenia nie należy pić alkoholu, ponieważ alkohol wpływa na działanie leku Vivacor.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
        Badania na zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ na płodność. Potencjalne ryzyko dla ludzi nie jest
        znane.

        Nie należy stosować leku Vivacor podczas ciąży, chyba że spodziewane korzyści z leczenia są
        większe niż ewentualne ryzyko.
        Nie należy stosować leku Vivacor podczas karmienia piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Podobnie jak w przypadku wielu innych leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia należy pamiętać,
        że w razie wystąpienia zawrotów głowy lub innych podobnych objawów niepożądanych, nie należy
        prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Dotyczy to szczególnie rozpoczynania leczenia lub
        dokonywania zmian w leczeniu, zwiększenia dawki lub przyjmowania leku jednocześnie z alkoholem.

        Wszystkie tabletki leku Vivacor zawierają laktozę, a Vivacor o mocy 6,25 mg zawiera sacharozę.
        Każda tabletka leku Vivacor 6,25 mg zawiera laktozę (jako 50 mg laktozy jednowodnej) i 12,5 mg
        sacharozy.
        Każda tabletka leku Vivacor 12,5 mg zawiera laktozę (jako 62,5 mg laktozy jednowodnej).
        Każda tabletka leku Vivacor 25 mg zawiera laktozę (jako 125 mg laktozy jednowodnej).
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

        Każda tabletka leku Vivacor 12,5 mg i Vivacor 25 mg zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Vivacor

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Jeśli pacjent odczuwa, że działanie leku Vivacor jest
        zbyt silne lub za słabe, powinien skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Tabletki należy połykać
        popijając przynajmniej połową szklanki wody, nie należy żuć tabletek.

        Tabletki Vivacor należy przyjmować z wystarczającą ilością płynu. Pacjenci z przewlekłą
        niewydolnością serca powinni przyjmować tabletki z jedzeniem (w czasie posiłku).

        Tabletki leku Vivacor dostępne są w następujących mocach:
        6,25 mg, 12,5 mg i 25 mg

        Objawowa przewlekła niewydolność serca
        Lekarz dostosowuje dawkę tego leku indywidualnie dla każdego pacjenta.
        Leczenie lekiem Vivacor zostanie rozpoczęte pod nadzorem lekarza doświadczonego w leczeniu
        niewydolności serca i poprzedzone oceną stanu klinicznego pacjenta. W zależności od wyniku oceny
        stanu klinicznego pacjenta lek będzie podawany w warunkach ambulatoryjnych lub szpitalnych.

        Dorośli
        Zalecana dawka początkowa to 3,125 mg 2 razy na dobę przez 2 tygodnie. Dawkę 3,125 mg można
        uzyskać dzieląc tabletkę 6,25 mg na połowę. Jeśli lek jest dobrze tolerowany, lekarz będzie zwiększać
        dawkę w odstępach co najmniej 2 tygodni, według następującego schematu: do 6,25 mg 2 razy na
        dobę, następnie do 12,5 mg 2 razy na dobę, aż do 25 mg 2 razy na dobę. Należy dążyć do największej
        dawki tolerowanej przez pacjenta.

        Maksymalna zalecana dawka dla wszystkich pacjentów z ciężką przewlekłą niewydolnością serca oraz
        dla pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością serca, o masie ciała mniejszej niż 85 kg,
        wynosi 25 mg 2 razy na dobę. U pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością serca, o masie
        ciała większej niż 85 kg, maksymalna zalecana dawka wynosi 50 mg 2 razy na dobę.

        U pacjentów ze skurczowym ciśnieniem tętniczym < 100 mmHg, podczas zwiększania dawki leku
        Vivacor, może dojść do pogorszenia czynności nerek i (lub) nasilenia niewydolności serca. Dlatego
        przed każdym zwiększeniem dawki lekarz będzie kontrolować czynność nerek i oceniać nasilenie
        podmiotowych i przedmiotowych objawów niewydolności serca i rozszerzenia naczyń.

        Jeśli leczenie lekiem Vivacor zostanie przerwane na okres dłuższy niż 2 tygodnie, ponowne włączanie
        leku należy zaczynać od dawki 3,125 mg 2 razy na dobę i dawkę tę stopniowo zwiększać zgodnie z
        podanymi powyżej zaleceniami na temat dawkowania.

        Pacjenci w podeszłym wieku
        Dawkowanie takie samo jak u dorosłych.

        Dzieci i młodzież
        Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności leku u dzieci i młodzieży (w wieku poniżej 18 lat).

        Nadciśnienie tętnicze
        Zaleca się dawkowanie raz na dobę.

        Dorośli
        Zalecana dawka początkowa to 12,5 mg raz na dobę przez pierwsze 2 dni. Następnie zaleca się
        zwiększenie dawki do 25 mg raz na dobę. U większości pacjentów taka dawka jest wystarczająca, ale
        w razie potrzeby lekarz może zwiększyć tę dawkę, do dawki maksymalnej wynoszącej 50 mg,
        podawanej w dawce pojedynczej lub w dawkach podzielonych.

        Zwiększanie dawki należy przeprowadzać w odstępach nie krótszych niż 2 tygodnie.

        Pacjenci w podeszłym wieku
        Zalecana dawka początkowa to 12,5 mg na dobę. W wielu przypadkach dawka ta zapewnia
        odpowiednią kontrolę ciśnienia. Jeśli działanie obniżające ciśnienie tętnicze jest niewystarczające,
        lekarz może stopniowo zwiększać tę dawkę do maksymalnej zalecanej dawki wynoszącej 50 mg,
        podawanej w dawce pojedynczej lub w dawkach podzielonych.

        Dzieci i młodzież
        Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności leku u dzieci i młodzieży (w wieku poniżej 18 lat).

        Choroba wieńcowa

        Dorośli
        Zalecana dawka początkowa to 12,5 mg 2 razy na dobę przez pierwsze 2 dni. Następnie zaleca się
        zwiększenie dawki do 25 mg 2 razy na dobę.

        Pacjenci w podeszłym wieku
        Maksymalna zalecana dawka dobowa to 50 mg w dawkach podzielonych.

        Dzieci i młodzież
        Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności leku u dzieci i młodzieży (w wieku poniżej 18 lat).

        Zaburzenia czynności lewej komory po ostrym zawale mięśnia serca
        U pacjentów z zaburzeniami czynności lewej komory po zawale mięśnia serca zalecana dawka
        początkowa to 6,25 mg 2 razy na dobę. Pacjent będzie monitorowany przez 3 godziny po podaniu
        pierwszej dawki. Lekarz będzie zwiększać dawkę co 3-10 dni do dawki 12,5 mg 2 razy na dobę, a
        następnie 25 mg 2 razy na dobę.

        U pacjentów, którzy nie będą tolerować dawki 6,25 mg 2 razy na dobę, lekarz zmniejszy dawkę do
        3,125 mg 2 razy na dobę i będzie kontynuować stosowanie tej dawki przez 3-10 dni. Dawkę 3,125 mg
        można uzyskać dzieląc tabletkę 6,25 mg na połowę.
        Jeśli dawka ta będzie dobrze tolerowana, zostanie zwiększona do dawki 6,25 mg 2 razy na dobę, a
        następie stopniowo do 25 mg 2 razy na dobę. Należy dążyć do największej dawki tolerowanej przez
        pacjenta.

        Pacjenci ze współistniejącą chorobą wątroby
        Podawanie leku Vivacor jest przeciwwskazane u pacjentów ze współistniejącymi zaburzeniami
        czynności wątroby.

        Pacjenci ze współistniejącymi zaburzeniami czynności nerek
        U pacjentów ze skurczowym ciśnieniem tętniczym > 100 mmHg nie ma konieczności zmniejszania
        dawki.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Vivacor
        W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem
        lub zgłosić się do najbliższego szpitala.
        Znaczne przedawkowanie może powodować niedociśnienie tętnicze (zbyt niskie ciśnienie tętnicze),
        bradykardię (zbyt wolną czynność serca), niewydolność serca, zahamowanie zatokowe, wstrząs
        kardiogenny (dostarczanie niewystarczającej ilości krwi do tkanek i narządów z powodu niewydolności
        serca) i zatrzymanie krążenia. Obserwowano również zaburzenia oddychania, skurcz oskrzeli,
        wymioty, zaburzenia świadomości i uogólnione drgawki.

        Pominięcie zastosowania leku Vivacor
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W przypadku
        pominięcia dawki (lub większej liczby dawek), nie należy zwiększać następnej dawki leku. Następną
        dawkę należy przyjąć o zwykłej porze. Leczenie należy kontynuować zgodnie z zaleceniami lekarza.

        Przerwanie stosowania leku Vivacor
        Stosowanie leku Vivacor jest leczeniem długotrwałym. Nagłe zaprzestanie leczenia może prowadzić
        do wystąpienia bólu w klatce piersiowej i zwiększenia ciśnienia tętniczego, szczególnie u pacjentów z
        dławicą piersiową. Lek powinien być odstawiany stopniowo, według zaleceń lekarza.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Częstość występowania możliwych działań niepożądanych

        Bardzo często (występujące u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
        - zawroty głowy, ból głowy, zwykle łagodne i występujące na początku leczenia
        - niewydolność serca
        - zbyt niskie ciśnienie tętnicze
        - zmęczenie (osłabienie)

        Często (występujące u 1 na 10 pacjentów):
        - zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zakażenie górnych dróg oddechowych
        - zakażenie układu moczowego
        - niedokrwistość
        - zwiększenie masy ciała
        - hipercholesterolemia (zwiększenie stężenia cholesterolu we krwi)
        - u pacjentów z cukrzycą zmniejszenie skuteczności regulacji stężenia glukozy, co może powodować
          hiperglikemię (zbyt wysokie stężenie glukozy we krwi) lub hipoglikemię (za niskie stężenie
          glukozy we krwi)
        - depresja, obniżenie nastroju
        - stan przedomdleniowy, omdlenie
        - zaburzenia widzenia
        - zmniejszenie wydzielania łez (zespół suchego oka), podrażnienie oczu
        - bradykardia (wolna czynność serca)
        - hiperwolemia (zwiększona objętość krążącej krwi) i przeciążenie płynami
        - obrzęki (w tym uogólnione, obwodowe, ortostatyczne i zlokalizowane w okolicy narządów
          płciowych, i w kończynach dolnych),
        - niedociśnienie ortostatyczne (nagły spadek ciśnienia podczas zmiany pozycji)
        - zaburzenia krążenia w kończynach (zimne kończyny, choroba naczyń obwodowych, zaostrzenie
          chromania przestankowego - ból mięśni łydek podczas chodzenia, zespół Raynauda - blednięcie i
          sinienie palców rąk i stóp, nosa lub uszu spowodowane skurczem naczyń krwionośnych)
        - nadciśnienie tętnicze
        - duszność, obrzęk płuc, astma u podatnych pacjentów
        - zaburzenia żołądkowo-jelitowe (w tym nudności, biegunka, wymioty, niestrawność, ból brzucha),
        - ból kończyn
        - niewydolność nerek i pogorszenie czynności nerek u pacjentów z uogólnioną chorobą naczyniową i
          (lub) wcześniejszymi zaburzeniami czynności nerek
        - ból

        Niezbyt często (występujące u 1 na 100 pacjentów):
        - zaburzenia snu
        - parestezje (mrowienie i drętwienie kończyn)
        - blok przedsionkowo-komorowy (zaburzenia przewodzenia impulsów w mięśniu sercowym)
        - dławica piersiowa (ból w klatce piersiowej)
        - zaparcie
        - reakcje skórne (np. wysypka alergiczna, zapalenie skóry, pokrzywka, świąd skóry, zmiany skórne
          typu łuszczycy i liszaja płaskiego)
        - zaburzenia erekcji, impotencja

        Rzadko (występujące 1 na 1000 pacjentów):
        - mała liczba płytek krwi (małopłytkowość)
        - przekrwienie błony śluzowej nosa (obrzęk błony śluzowej nosa)
        - suchość błony śluzowej jamy ustnej
        - zaburzenia oddawania moczu

        Bardzo rzadko (występujące najwyżej u 1 na 10 000 pacjentów):
        - mała liczba krwinek białych (leukopenia)
        - nadwrażliwość (reakcja alergiczna)
        - nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby (zwiększenie aktywności aminotransferazy
          alaninowej (AlAT), aminotransferazy asparaginianowej (AspAT) i gammaglutamylotransferazy)
        - nietrzymanie moczu u kobiet

        U pacjentów z zastoinową niewydolnością serca w czasie zwiększania dawki karwedylolu może dojść
        do nasilenia niewydolności serca i zatrzymania płynów.

        U pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i niskim ciśnieniem tętniczym, chorobą
        niedokrwienną serca, uogólnioną chorobą naczyń i (lub) współistniejącymi zaburzeniami czynności
        nerek, w czasie leczenia karwedylolem obserwowano odwracalne pogorszenie czynności nerek.

        Częstość występowania objawów niepożądanych nie zależy od dawki, z wyjątkiem zawrotów głowy,
        zaburzeń widzenia i bradykardii.

        Profil objawów niepożądanych występujących u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i dławicą
        piersiową leczonych lekiem Vivacor pokrywa się z profilem obserwowanym u pacjentów z
        niewydolnością serca, choć częstość występowania tych objawów jest mniejsza.

        W związku z tym, że Vivacor ma działanie beta-adrenolityczne, w czasie leczenia może dojść do
        ujawnienia się utajonej cukrzycy, pogorszenia kontroli stężenia glukozy i zahamowania regulacji
        stężenia glukozy.

        Zgłaszano pojedyncze przypadki nietrzymania moczu u kobiet, ustępujące po przerwaniu leczenia.
        Ponadto, podczas stosowania leku Vivacor mogą wystąpić omamy (halucynacje).

        Może wystąpić (niezbyt często) wypadanie włosów (łysienie), nadmierne pocenie się (nadpotliwość)
        oraz (bardzo rzadko) ciężkie reakcje skórne (np. zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica
        naskórka.

        Może wystąpić zahamowanie zatokowe, co oznacza, że serce może bić bardzo wolno lub przestać bić..
        Te objawy mogą występować szczególnie u pacjentów w wieku powyżej 65 lat lub
        pacjentów z innymi problemami dotyczącymi pracy serca.

        U niektórych pacjentów leczonych lekiem Vivacor mogą występować inne objawy niepożądane.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
        niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do:
        Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
        Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        tel.: + 48 22 49 21 301
        faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Vivacor

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

        Vivacor, 6,25 mg, tabletki: Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed
        światłem i wilgocią.
        Vivacor, 12,5 mg, 25 mg, tabletki: Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed
        światłem.
        Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Nie stosować leku po upływie terminu ważności (EXP) zamieszczonego na opakowaniu. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Vivacor
        Substancją czynną leku jest karwedylol.
        Jedna tabletka zawiera 6,25 mg, 12,5 mg lub 25 mg karwedylolu.

        Inne składniki leku to:
        Vivacor, 6,25 mg, tabletki - laktoza jednowodna, krospowidon, sacharoza, krzemionka koloidalna
        bezwodna, powidon K-25, magnezu stearynian, żółcień chinolinowa (E-104).
        Vivacor, 12,5 mg, tabletki - skrobia ziemniaczana, laktoza jednowodna, sodu laurylosiarczan,
        magnezu stearynian, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna.
        Vivacor, 25 mg, tabletki - skrobia ziemniaczana, laktoza jednowodna, sodu laurylosiarczan, magnezu
        stearynian, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna.

        Jak wygląda lek Vivacor i co zawiera opakowanie
        Vivacor, 6,25 mg, tabletki
        Jasnożółte, podłużne tabletki z oznakowaniem „E 341” po jednej stronie i linią podziału po drugiej
        stronie.

        Vivacor, 12,5 mg, tabletki
        Białe lub prawie białe, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki z linią podziału po jednej stronie.

        Vivacor, 25 mg, tabletki
        Białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki z linią podziału po jednej stronie.
        Tabletki można podzielić na równe dawki.

        Tabletki Vivacor 6,25 mg są dostępne w opakowaniach zawierających 30 lub 60 tabletek w blistrach z
        folii OPA/Al/PVC/Al, zapakowanych w pudełka tekturowe.
        Tabletki Vivacor 12,5 mg i 25 mg są dostępne w opakowaniach zawierających 30 lub 60 tabletek w
        blistrach z folii PVC/Aluminium, zapakowanych w pudełka tekturowe.

        Podmiot odpowiedzialny
        PROTERAPIA Spółka z o.o.
        ul. Komitetu Obrony Robotników 45 D
        02-146 Warszawa

        Wytwórca
        EGIS Pharmaceuticals PLC
        1165 Budapest, Bökényföldi út 118-120.
        Węgry

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu
        odpowiedzialnego:
        PROTERAPIA Spółka z o.o.
        ul. Komitetu Obrony Robotników 45 D
        02-146 Warszawa
        tel.(22) 417 92 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026