logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Vitamin D3 Krka 30000 j.m. tabl. 12 szt.

        Vitamin D3 Krka, 30000 j.m., tabl., 12 szt.

        Vitamin D3 Krka
        30000 j.m., tabl., 12 szt.
        • 7000 j.m., 12 szt., tabl.
        • 7000 j.m., 30 szt., tabl.
        Producent

        Krka

        Opakowanie

        12 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Tygodniowa dawka 30 000 j.m. witaminy D (750 µg cholekalcyferolu) jest uważana za równoważną dobowej dawce 4286 j.m. (107 µg cholekalcyferolu). Miesięczna dawka 30 000 j.m. witaminy D (750 µg cholekalcyferolu) jest uważana za równoważną dobowej dawce 1000 j.m. (25 µg cholekalcyferolu). Zapobieganie niedoborom witaminy D u osób dorosłych ze stwierdzonym wysokim ryzykiem niedoboru. Lek podaje się w schemacie miesięcznym. Zalecana miesięczna dawka dla osób dorosłych to od 30 000 j.m. do 60 000 j.m. witaminy D (750-1500 µg cholekalcyferolu); odpowiada to 1 do 2 tabl. przyjmowanym raz w miesiącu. Dawkowanie powinno być ustalane indywidualnie przez lekarza prowadzącego w zależności od zakresu koniecznej suplementacji witaminy D. Leczenie niedoboru witaminy D u osób dorosłych. Dawkę należy ustalić na podstawie ciężkości schorzenia, pożądanego stężenia 25-hydroksywitaminy D oraz indywidualnej odpowiedzi pacjenta na leczenie. Leczenie początkowe (od 6 do 12 tygodni). W leczeniu początkowym stosuje się dawkowanie w schemacie tygodniowym. Zalecana dawka tygodniowa w leczeniu początkowym wynosi od 30 000 j.m. do 60 000 j.m. witaminy D (750-1500 µg cholekalcyferolu); odpowiada to 1 do 2 tabl. przyjmowanym raz w tygodniu. Leczenie podtrzymujące. W leczeniu podtrzymującym stosuje się dawkowanie w schemacie miesięcznym. Zalecana miesięczna dawka w leczeniu podtrzymującym wynosi 60 000 j.m. witaminy D (1500 µg cholekalcyferolu); odpowiada to 2 tabl. przyjmowanym raz w miesiącu. Jako uzupełnienie swoistego leczenia osteoporozy u osób dorosłych z niedoborem witaminy D lub stwierdzonym wysokim ryzykiem niedoboru witaminy D. Lek podaje się w schemacie miesięcznym. Zalecana miesięczna dawka to 30 000 j.m. witaminy D (750 µg cholekalcyferolu); odpowiada to 1 tabl. przyjmowanej raz w miesiącu. Pacjenci powinni otrzymywać suplementację wapnia, jeśli jego podaż z diety jest niewystarczająca. Należy również mieć na uwadze odpowiednie krajowe wytyczne. Stężenie 25-hydroksycholekalcyferolu w surowicy powinno być monitorowane od momentu rozpoczęcia leczenia i nie powinno przekraczać 375 nmol/L (=150 µg/l). Leczenie długotrwałe. Podczas długotrwałego leczenia dawkami przekraczającymi 1000 j.m. witaminy D (25 µg cholekalcyferolu) na dobę (osiąganymi przez przekroczenie dawki 30 000 j.m. witaminy D (750 µg cholekalcyferolu) na miesiąc lub przez stosowanie tygodniowego schematu dawkowania), należy monitorować stężenie wapnia w surowicy i w moczu oraz czynność nerek; może być konieczne dostosowanie dawki w zależności od stężenia wapnia w surowicy. Szczególne grupy pacjentów. Nie jest wymagane dostosowanie dawki u osób w podeszłym wieku; należy jednak wziąć pod uwagę czynność nerek. Ostrożnie stosować u pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością nerek. Stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Lek nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Lek nie jest zalecany w okresie ciąży i karmienia piersią. Sposób podania. Tabletkę należy połknąć, popijając niewielką ilością wody. Lek może być przyjmowany niezależnie od posiłków. Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej przełamanie, w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na równe dawki.

        Zastosowanie

        Zapobieganie niedoborom witaminy D u osób dorosłych ze stwierdzonym wysokim ryzykiem niedoboru. Leczenie niedoboru witaminy D u osób dorosłych. Jako uzupełnienie swoistego leczenia osteoporozy u osób dorosłych z niedoborem witaminy D lub stwierdzonym wysokim ryzykiem niedoboru witaminy D. O ile nie określono inaczej w odpowiednich wytycznych krajowych, niedobór witaminy D definiuje się jako stężenie 25(OH)D w surowicy <20 ng/ml (50 nmol/l), natomiast stężenie 25(OH)D ≥ 20 ng/mL (50 nmol/l) i <30 ng/ml (75 nmol/l) uważa się za niewystarczające.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Vitamin D3 Krka, 30 000 j.m., tabletki i w jakim celu się go stosuje

        Lek Vitamin D3 Krka, 30 000 j.m., tabletki zawiera substancję czynną cholekalcyferol, który jest
        postacią witaminy D odgrywającą istotną rolę we wchłanianiu i wykorzystaniu wapnia w organizmie,
        a także wbudowywania go w tkankę kostną.

        Lek Vitamin D3 Krka, 30 000 j.m., tabletki jest stosowany w:
        - Zapobieganiu niedoborowi witaminy D (małe lub nieoptymalne stężenie witaminy D w
          organizmie) u osób dorosłych ze stwierdzonym wysokim ryzykiem niedoboru.
        - Leczeniu niedoboru witaminy D u osób dorosłych.
        - Jako uzupełnienie swoistego leczenia osteoporozy (choroby, w której gęstość kości jest
          zmniejszona, co prowadzi do zwiększenia prawdopodobieństwa złamań) u osób dorosłych z
          niedoborem witaminy D lub stwierdzonym wysokim ryzykiem niedoboru witaminy D.
          Substancja czynna leku jest taka sama jak cholekalcyferol występujący fizjologicznie u ludzi.
          Witamina D jest wytwarzana w skórze pod wpływem ekspozycji na słońce, może być też dostarczana
          do organizmu wraz z pokarmem.

        Niedobór witaminy D może wystąpić w przypadku, gdy stosowana dieta oraz prowadzony tryb życia
        nie zapewniają jej wystarczającej ilości lub też zapotrzebowanie na witaminę D jest zwiększone.

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Vitamin D3 Krka, 30 000 j.m., tabletki

        Kiedy nie przyjmować leku Vitamin D3 Krka, 30 000 j.m., tabletki
        - jeśli pacjent ma uczulenie na witaminę D lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6),
        - jeśli u pacjenta występuje duże stężenie witaminy D we krwi (hiperwitaminoza D),
        - jeśli u pacjenta występuje duże stężenie wapnia we krwi (hiperkalcemia) lub w moczu
          (hiperkalciuria),
        - jeśli u pacjenta stwierdzono kamicę nerkową lub w nerkach pacjenta stwierdzono obecność
          złogów wapnia,
        - jeśli u pacjenta stwierdzono ciężkie zaburzenie czynności nerek (ponieważ organizm nie jest w
          stanie wykorzystać witaminy D).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Vitamin D3 Krka, 30 000 j.m., tabletki należy omówić to z
        lekarzem lub farmaceutą.

        Ryzyko zwiększonego stężenia wapnia we krwi lub w moczu (hiperkalcemia i hiperkalciuria) może
        wystąpić u pacjentów:
        - z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek,
        - ze skłonnością do powstawania wapniowych kamieni nerkowych,
        - przyjmujących tiazydowe leki moczopędne (leki wspomagające wytwarzanie moczu),
        - unieruchomionych,
        - cierpiących na sarkoidozę (zaburzenie układu odpornościowego, które może dotyczyć wątroby,
          płuc, skóry lub węzłów chłonnych), gdyż działanie leku Vitamin D3 Krka, 30 000 j.m., tabletki
          może być dla nich za silne.

        W trakcie leczenia lekarz może zalecić kontrolę stężenia wapnia we krwi i moczu w celu upewnienia
        się, że wartości te nie są zbyt duże.

        Pacjenci z rzekomą niedoczynnością przytarczyc (zaburzeniami wydzielania parathormonu) nie
        powinni przyjmować leku Vitamin D3 Krka, gdyż zapotrzebowanie na witaminę D jest u nich
        zmienne w czasie i mogą być obarczeni ryzykiem długotrwałego przedawkowania. Lekarz może
        zalecić inny lek o podobnym sposobie działania.

        Nie należy przyjmować żadnych innych leków lub suplementów diety zawierających witaminę D lub
        wapń, chyba że lekarz zaleci inaczej. W takich przypadkach lekarz może zdecydować o
        monitorowaniu stężenia wapnia we krwi i moczu.

        Długotrwałe stosowanie dawek przekraczających 30 000 j.m. w miesiącu lub stosowanie
        tygodniowych dawek leku Vitamin D3 Krka, 30 000 j.m., tabletki wymaga kontrolowania stężenia
        wapnia we krwi i w moczu oraz czynności nerek. Jest to szczególnie ważne u pacjentów, którzy:
        - przyjmują glikozydy nasercowe (leki stosowane w leczeniu niektórych chorób serca),
        - mają zwiększoną skłonność do tworzenia się u nich kamieni nerkowych,
        - są w podeszłym wieku.
        W razie wystąpienia podwyższonego stężenia wapnia we krwi lub w moczu, lub wystąpienia objawów
        zaburzenia czynności nerek, lekarz może zdecydować o zmniejszeniu dawki leku Vitamin D3 Krka
        lub przerwać leczenie.

        Nie należy przekraczać zalecanej dobowej dawki leku, gdyż może to prowadzić do jego
        przedawkowania.

        Dzieci i młodzież

        Lek Vitamin D3 Krka, 30 000 j.m., tabletki nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci oraz
        młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

        Lek Vitamin D3 Krka a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Działanie witaminy D może być zmniejszone przez następujące leki:
        - fenytoina (stosowana w leczeniu padaczki),
        - barbiturany (leki stosowane w celu ułatwienia zasypiania),
        - glikokortykosteroidy (leki o działaniu przeciwalergicznym, przeciwzapalnym i
          immunosupresyjnym, np. prednizolon),
        - ryfampicyna lub izoniazyd (leki stosowane w leczeniu gruźlicy),
        - cholestyramina lub orlistat (stosowane w celu obniżenia stężenia lipidów we krwi),
        - środki przeczyszczające (stosowane w leczeniu zaparć), takie jak olej parafinowy.

        Należy zachować szczególną ostrożność podczas przyjmowania Vitamin D3 Krka, 30 000 j.m.,
        tabletki jednocześnie z następującymi lekami:
        - tiazydowe leki moczopędne (leki wspomagające wytwarzanie moczu), np. hydrochlorotiazyd:
          mogą zmniejszać wydalanie wapnia z moczem i w konsekwencji zwiększać jego stężenie we
          krwi. Podczas długotrwałego leczenia należy kontrolować stężenie wapnia we krwi i moczu.
        - glikozydy nasercowe (leki stosowane w leczeniu chorób serca), np. digoksyna: mogą
          zwiększać ryzyko zaburzeń rytmu serca (arytmia). Lekarz będzie kontrolował stężenie wapnia
          we krwi i moczu, a także czynność serca w badaniu EKG. W razie konieczności należy
          monitorować także stężenie leków nasercowych we krwi.
        - leki podobne do witaminy D (np. kalcytriol), ponieważ należy je stosować razem tylko w
          wyjątkowych przypadkach i należy monitorować stężenie wapnia we krwi.
        - leki zawierające glin (stosowane w leczeniu zgagi): należy unikać długotrwałego stosowania
          tych leków, ponieważ stężenie glinu we krwi może wzrosnąć.
        - produkty zawierające duże dawki wapnia mogą zwiększyć ryzyko wystąpienia dużego
          stężenia wapnia we krwi. Może być wymagane monitorowanie jego stężenia we krwi.
        - produkty zawierające duże dawki fosforu mogą zwiększać ryzyko małego stężenia wapnia
          we krwi lub dużego stężenia fosforanów we krwi. Może być wymagane monitorowanie ich
          stężenia we krwi.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Lek Vitamin D3 Krka, 30 000 j.m., tabletki nie jest zalecany u kobiet w ciąży lub w okresie karmienia
        piersią z powodu dużej zawartości witaminy D.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Vitamin D3 Krka, 30 000 j.m., tabletki nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność
        prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

        Lek Vitamin D3 Krka, 30 000 j.m., tabletki zawiera sacharozę i sód
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
        sodu”.

        3. Jak przyjmować lek Vitamin D3 Krka, 30 000 j.m., tabletki

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie
        wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, należy stosować następujący schemat dawkowania:

        - Zapobieganie niedoborowi witaminy D u osób dorosłych ze stwierdzonym wysokim ryzykiem
          niedoboru:
         
        Zalecana dawka to od 1 do 2 tabletek (od 30 000 j.m. do 60 000 j.m. witaminy D lub
          750 - 1500 mikrogramów cholekalcyferolu) przyjmowane raz w miesiącu.
          Dawkowanie powinno być ustalane indywidualnie przez lekarza prowadzącego w zależności od
          zakresu koniecznej suplementacji witaminy D.

        - Leczenie niedoboru witaminy D u osób dorosłych
          Zalecana dawka początkowa (6 do 12 tygodni) to od 1 do 2 tabletek (od 30 000 j.m. do
          60 000 j.m. witaminy D lub 750 – 1500 mikrogramów cholekalcyferolu) raz w tygodniu.
          Dawkowanie powinno być ustalane indywidualnie przez lekarza prowadzącego w zależności od
          zakresu koniecznej suplementacji witaminy D.

          Zalecana dawka w leczeniu podtrzymującym to 2 tabletki (60 000 j.m. witaminy D lub
          1500 mikrogramów cholekalcyferolu) raz w miesiącu.

          - Jako uzupełnienie swoistego leczenia osteoporozy u osób dorosłych z niedoborem witaminy D
          lub stwierdzonym wysokim ryzykiem niedoboru witaminy D.
         
        1 tabletka (30 000 j.m. lub 750 mikrogramów cholekalcyferolu) raz w miesiącu.
          Należy zadbać o odpowiednią podaż wapnia, jeśli to możliwe, z diety..

        W oparciu o konkretne potrzeby, lekarz może zdecydować o przepisaniu innej dawki niż opisana
        powyżej. W takim przypadku należy postępować zgodnie z zaleceniami lekarza. Należy mieć na
        uwadze krajowe wytyczne dotyczące leczenia niedoboru witaminy D.

        Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i pacjenci w podeszłym wieku
        Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z chorobami wątroby lub u pacjentów w
        podeszłym wieku z prawidłową czynnością nerek.

        Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
        Jeśli u pacjenta występuje łagodna lub umiarkowana choroba nerek, należy porozmawiać z lekarzem
        przed przyjęciem leku Vitamin D3 Krka, 30 000 j.m., tabletki. Pacjenci z ciężką chorobą nerek nie
        powinni przyjmować tego leku.

        Sposób podawania
        Tabletkę należy połykać w całości, popijając niewielką ilością wody.
        Lek Vitamin D3 Krka, 30 000 j.m., tabletki może być przyjmowany z jedzeniem lub bez.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Vitamin D3 Krka, 30 000 j.m., tabletki
        Jeśli pacjent przypadkowo przyjmie o jedną tabletkę za dużo, prawdopodobnie nie wystąpią żadne
        objawy. W przypadku przypadkowego przyjęcia zbyt wielu tabletek, należy natychmiast skontaktować
        się z lekarzem.

        Objawy przedawkowania witaminy D są nietypowe i mogą obejmować: nudności, wymioty, biegunkę,
        zaparcia, brak apetytu, utratę wagi, osłabienie mięśni, zmęczenie, ból głowy, nadmierne pragnienie,
        senność, zawroty głowy, wydalanie większej objętości moczu lub pocenie się. Stężenie wapnia we
        krwi i w moczu może ulec podwyższeniu oraz może wystąpić zwapnienie tkanek miękkich, które
        może skutkować uszkodzeniem nerek, naczyń krwionośnych i serca. W ciężkich przypadkach mogą
        wystąpić zaburzenia rytmu serca, a bardzo duże stężenie wapnia we krwi może być przyczyną
        śpiączki, a nawet zgonu. Niemowlęta i dzieci są bardziej podatne na toksyczne działanie witaminy D.

        Pominięcie przyjęcia leku Vitamin D3 Krka, 30 000 j.m., tabletki
        W przypadku pominięcia dawki leku, należy przyjąć ją najszybciej jak to możliwe, a następnie zażyć
        kolejną dawkę o zwykłej porze, zgodnie z zaleceniem lekarza. Jeżeli zbliża się już czas przyjęcia
        następnej dawki, nie należy przyjmować dawki pominiętej. Należy odczekać i przyjąć następną dawkę
        o zwykłej porze.
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Działania niepożądane związane ze stosowaniem Vitamin D3 Krka, 30 000 j.m., tabletki mogą
        obejmować:

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        - reakcje alergiczne
        - wysoki stężenie wapnia we krwi (hiperkalcemia) lub w moczu (hiperkalciuria)
        - mdłości
        - ból brzucha, zaparcia, gazy (wzdęcia), biegunka
        - wysypka, swędzenie lub pokrzywka

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Vitamin D3 Krka, 30 000 j.m., tabletki

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
        Przechowywać w oryginalnym blistrze w celu ochrony przed światłem i wilgocią.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Vitamin D3 Krka, 30 000 j.m., tabletki
        - Substancją czynną leku jest cholekalcyferol (witamina D3).
          Każda tabletka zawiera 30 000 j.m. (co odpowiada 750 mikrogramów) cholekalcyferolu
          (witaminy D3).
        - Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: mannitol, kroskarmeloza sodowa, celuloza
          mikrokrystaliczna (typ 112), talk, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian , sodu
          askorbinian, all-rac-α-Tokoferol, skrobia kukurydziana modyfikowana, sacharoza, triglicerydy
          kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha. Patrz punt 2 ” Lek Vitamin D3 Krka,
          30 000 j.m., tabletki zawiera sacharozę i sód”.

        Jak wygląda lek Vitamin D3 Krka, 30 000 j.m., tabletki i co zawiera opakowanie
        Białe lub jasnożółte, owalne, obustronnie wypukłe tabletki, z oznakowaniem „4” po jednej stronie
        tabletki oraz z szeroką linią podziału na drugiej stronie tabletki.
        Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej przełamanie, w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział
        na równe dawki.
        Wymiary tabletki: około 16 mm x 8 mm.

        Lek Vitamin D3 Krka, 30 000 j.m., tabletki jest dostępny w opakowaniach: 2, 4, 6, 8 oraz 12 tabletek
        zapakowanych w blister.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

        Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Słowenia: Vitamin D3 Krka 30 000 i.e. tablete
        Chorwacja: Vitamin D3 Krka 30 000 IU tablete
        Węgry: D3-VITAMIN Krka 30 000 NE tabletta
        Łotwa: Colecalciferol KRKA 30 000 SV tabletes
        Litwa: Colecalciferol KRKA 30 000 TV tabletės
        Polska: Vitamin D3 Krka
        Rumunia: Vitamin D3 Krka 30 000 UI comprimate

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego
        przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
        ul. Równoległa 5
        02-235 Warszawa
        Tel.: 22 573 75 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026