logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Vicks Antigrip Zatoki i Katar 650 mg+16 mg+4 mg granulat do sporz. roztw. doustnego 10 saszetek

        Vicks Antigrip Zatoki i Katar, 650 mg+16 mg+4 mg, granulat do sporz. roztw. doustnego, 10 saszetek

        Vicks Antigrip Zatoki i Katar
        650 mg+16 mg+4 mg, granulat do sporz. roztw. doustnego, 10 saszetek
        Producent

        WICK Pharma Zweigniederlassung der Procter&Gamble

        Opakowanie

        10 saszetek

        Postać

        granulat do sporz. roztw. doustnego

        Dostępność

        produkt dostępny bez recepty

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli. Zawartość paracetamolu 650 mg: 1 saszetka co 4-6 h (4-6 razy na dobę). Nie należy stosować więcej niż 6 saszetek w ciągu 24 h; zawartość paracetamolu 1000 mg: 1 saszetka co 6-8 h (3-4 razy na dobę). Nie należy stosować więcej niż 4 saszetki w ciągu 24 h. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku dawkę dobową należy zmniejszyć maksymalnie do 3 saszetek w ciągu 24 h. Ze względu na zawartą dawkę paracetamolu lek nie jest wskazany do stosowania u pacjentów z niewydolnością nerek. Pacjenci z łagodną do umiarkowanej niewydolnością wątroby nie powinni przyjmować więcej niż 2 g paracetamolu na dobę zachowując minimalny 8-godzinny odstęp pomiędzy przyjmowanymi dawkami leku. Ze względu na zawartość paracetamolu należy zmniejszyć dawkę o połowę (czyli jedna saszetka 2-3 razy na dobę, nie przekraczać 3 saszetek na dobę) i wydłużyć odstęp czasu między kolejnymi dawkami do 6-8 h u pacjentów: dorosłych o mc. <50 kg, z zespołem Gilberta (rodzinna żółtaczka niehemolityczna), odwodnionych, długotrwale niedożywionych, z chorobą alkoholową. Jeżeli gorączka występuje dłużej niż przez 3 dni leczenia, a ból lub inne objawy trwają dłużej niż 5 dni, należy zasięgnąć porady lekarza. Podawanie leku uzależnione jest od występowania objawów (ból, gorączka). W przypadku ustąpienia tych objawów powinno się zakończyć podawanie leku. Lek jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci i młodzieży ze względu na dawkę paracetamolu. Sposób podania. Zawartość 1 saszetki rozpuścić w niewielkiej ilości gorącej, lecz nie wrzącej wody (najlepiej w połowie szklanki wody). Pozostawić do ostygnięcia i uzyskania temperatury odpowiedniej do picia.

        Zastosowanie

        Leczenie objawowe przeziębienia i grypy, przebiegających z gorączką, słabym lub umiarkowanym bólem (np. bólem głowy, gardła, mięśni, zatok przynosowych), obrzękiem błony śluzowej nosa i zatok przynosowych z tworzeniem wydzieliny.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Vicks AntiGrip Zatoki i Katar i w jakim celu się go stosuje

        Lek Vicks AntiGrip Zatoki i Katar jest wskazany w leczeniu objawowym przeziębienia i grypy,
        przebiegających z gorączką, słabym lub umiarkowanym bólem (np. bólem głowy, gardła, mięśni, zatok
        przynosowych), obrzękiem błony śluzowej nosa i zatok przynosowych z tworzeniem wydzieliny.

        Vicks AntiGrip Zatoki i Katar to połączenie trzech substancji czynnych:
        - paracetamolu – substancji przeciwgorączkowej i przeciwbólowej
        - fenylefryny – substancji zmniejszającej obrzęk błony śluzowej nosa i zatok przynosowych
        - chlorfenaminy – substancji przeciwhistaminowej, zmniejszającej ilość wydzieliny z nosa.

        Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vicks AntiGrip Zatoki i Katar

        Kiedy nie stosować leku Vicks AntiGrip Zatoki i Katar
        - Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub na którykolwiek z pozostałych składników
         tego leku (wymienione w punkcie 6);
        - Jeśli pacjent ma nadciśnienie tętnicze;
        - Jeśli u pacjenta występuje nadczynność tarczycy;
        - Jeśli pacjent ma jakąkolwiek ciężką chorobę serca lub tętnic (taką jak choroba wieńcowa);
        - Jeśli u pacjenta stwierdzono tachykardię (zbyt szybkie bicie serca);
        - Jeśli pacjent ma ciężką niewydolność nerek;
        - Jeśli pacjent ma jaskrę (zwiększone ciśnienie w oku);
        - Jeśli pacjent ma ciężką chorobę wątroby;
        - Jeśli pacjent leczony jest lekiem z grupy inhibitorów monoaminooksydazy, (IMAO) (takimi jak
         niektóre leki przeciwdepresyjne lub leki stosowane do leczenia choroby Parkinsona) oraz w
         okresie 15 dni po ich odstawieniu;
        - Lek jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci i młodzieży, ze względu na dużą dawkę
         paracetamolu.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        - Nie należy stosować więcej niż jednego leku zawierającego paracetamol, gdyż może to
         prowadzić do zatrucia. Zatrucie paracetamolem może wystąpić zarówno po przyjęciu zbyt dużej
         pojedynczej dawki jak i w przypadku przekroczenia zalecanej dawki w ciągu doby. (Patrz punkt
         3 „Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Vicks AntiGrip Zatoki i Katar”).
        - Nie należy stosować jednocześnie sympatykomimetyków (takich jak leki zmniejszające przekrwienie
         błony śluzowej nosa, środki hamujące łaknienie lub leki psychostymulujące o działaniu podobnym
         do amfetaminy), innych leków przeciwhistaminowych (np. przeciwuczuleniowe) w tym leków
         podawanych na skórę oraz leków stosowanych w leczeniu przeziębienia i grypy.
        - U pacjentów z chorobą alkoholową i pacjentów regularnie pijących alkohol należy zachować
         ostrożność i nie podawać więcej niż 3 saszetki leku Vicks AntiGrip Zatoki i Katar (2 g
         paracetamolu) na dobę. W czasie leczenia nie należy pić alkoholu ze względu na zwiększone
         ryzyko wystąpienia toksycznego uszkodzenia wątroby.
        - U pacjentów z niedokrwistością, chorobami serca, płuc i zaburzeniami czynności wątroby
         dozwolone jest stosowanie sporadyczne, należy zasięgnąć porady lekarza przed przyjęciem tego
         leku.
        - Zgłaszano przypadki toksycznego działania na wątrobę w przypadku podania paracetamolu w
         dobowej dawce nie przekraczającej 4 g;
        - Pacjenci chorujący na astmę uczuleni na kwas acetylosalicylowy powinni zasięgnąć porady
         lekarza przed przyjęciem tego leku.
        - Pacjenci uczuleni na leki przeciwhistaminowe powinni zasięgnąć porady lekarza przed
         rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ mogą być uczuleni także na inne leki.
        - Pacjenci wrażliwi na działanie leków uspokajających oraz pacjenci z padaczką powinni zasięgnąć
         porady lekarza przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ może dojść u nich do
         nasilenia objawów choroby oraz wystąpienia interakcji z lekami stosowanymi do leczenia tych
         chorób.
        - Jednoczesne stosowanie chlorfenaminy i innych leków serotoninergicznych, w tym SSRI i SNRI,
         może zwiększać ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego.

        Przed rozpoczęciem stosowania leku Vicks AntiGrip Zatoki i Katar należy omówić to z lekarzem lub
        farmaceutą:
        - jeśli u pacjenta występują choroby nerek i płuc
        - jeśli u pacjenta występuje problem w oddawaniu moczu i (lub) rozrost gruczołu krokowego
        - jeśli u pacjenta występuje cukrzyca
        - jeśli u pacjenta występuje astma oskrzelowa
        - jeśli u pacjenta występuje bardzo wolne bicie serca, hipotonia (zbyt niskie ciśnienie krwi),
         miażdżyca naczyń mózgowych
        - jeśli u pacjenta występuje zapalenie trzustki, choroba wrzodowa żołądka, zwężenie połączenia
         odźwiernika i dwunastnicy
        - jeśli u pacjenta występują choroby tarczycy
        - jeślu u pacjenta występuje niedokrwistość
        - jeśli u pacjenta występuje niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD) (może
         prowadzić do methemoglobinemii i niedokrwistości hemolitycznej) i reduktazy
         methemoglobinowej;

        Jeśli u pacjentów leczonych trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi lub innymi lekami o
        podobnym działaniu pojawią się dolegliwości żołądkowo-jelitowe, należy jak najszybciej skonsultować
        się z lekarzem. Dolegliwości te mogą być wynikiem powstałej niedrożności porażennej jelit (zatrzymanie
        ruchów robaczkowych jelita, przesuwających treść pokarmową).
        − Podczas stosowania paracetamolu istnieje większe ryzyko uszkodzenia wątroby u
         pacjentówprzyjmujących długotrwale karbamazepinę, fenobarbital, fenytoinę, prymidon,
         ryfampicynę, ziele dziurawca lub inne leki indukujące enzymy wątrobowe;
        − u których zachodzi możliwość niedoboru glutationu np. z zaburzeniami łaknienia,
         zakażeniem wirusem HIV, odwodnionych, głodzonych lub wyniszczonych;
        − pijących regularnie alkohol;
        − z chorobami wątroby (w tym zespołem Gilbert''a).

        W trakcie stosowania leku Vicks AntiGrip Zatoki i Katar należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli:
        Jeśli u pacjenta występują ciężkie choroby, w tym ciężkie zaburzenia czynności nerek lub posocznica
        (gdy we krwi krążą bakterie i ich toksyny prowadząc do uszkodzenia narządów) lub niedożywienie,
        przewlekły alkoholizm lub gdy pacjent przyjmuje również flukloksacylinę (antybiotyk).
        W tych sytuacjach notowano u pacjentów występowanie ciężkiej choroby o nazwie kwasica metaboliczna
        (nieprawidłowość krwi i płynów ustrojowych) gdy stosowali oni paracetamol w regularnych dawkach
        przez dłuższy czas lub gdy przyjmowali paracetamol wraz z flukloksacyliną. Objawy kwasicy
        metabolicznej mogą obejmować: poważne trudności z oddychaniem, w tym przyspieszone głębokie
        oddychanie, senność, uczucie mdłości (nudności) i wymioty.

        Dzieci i młodzież
        Vicks AntiGrip Zatoki i Katar jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci i młodzieży ze względu na
        dużą dawkę paracetamolu.

        Stosowanie leku Vicks AntiGrip Zatoki i Katar u osób w podeszłym wieku
        Nie należy stosować leku Vicks AntiGrip Zatoki i Katar u osób w podeszłym wieku bez konsultacji z
        lekarzem. Istnieje prawdopodobieństwo, że w przypadku tych pacjentów potrzebna będzie niższa dawka.

        Ze względu na zawartość fenylefryny i chlorfenaminy u pacjentów w podeszłym wieku mogą wystąpić
        działania niepożądane, takie jak: bradykardia (wolne bicie serca) lub zmniejszenie pojemności minutowej
        serca.
        Należy kontrolować ciśnienie tętnicze krwi, szczególnie u pacjentów z chorobami serca. U starszych
        pacjentów bardziej prawdopodobne jest wystąpienie objawów takich jak: zawroty głowy, uspokojenie,
        uczucie splątania, niskie ciśnienie krwi, pobudzenie, suchość w jamie ustnej i zatrzymanie moczu.

        Stosowanie leku Vicks AntiGrip Zatoki i Katar przez sportowców
        Stosowanie leku Vicks AntiGrip Zatoki i Katar może dać pozytywny wynik badania kontroli
        antydopingowej.

        Vicks AntiGrip Zatoki i Katar a inne leki

        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio,
        a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Stosowanie leku Vicks AntiGrip Zatoki i Katar z innymi lekami może prowadzić do wystąpienia
        interakcji.

        Ze względu na zawartość paracetamolu:
        Jeżeli pacjent stosuje jakiekolwiek z niżej wymienionych leków, może zaistnieć konieczność zmiany
        dawkowania lub przerwania leczenia:
        - Doustne leki przeciwzakrzepowe (acenokumarol, warfaryna oraz inne kumaryny);
        - Leki przeciwpadaczkowe (lamotrygina, fenytoina, fenobarbital, metylofenobarbital, prymidon);
        - Leki przeciwgruźlicze (izoniazyd, ryfampicyna);
        - Pewne leki stosowane do zwiększenia wydalania moczu (diuretyki pętlowe np. furosemid);
        - Leki stosowane do leczenia dny moczanowej (probenecyd);
        - Leki stosowane przeciwko nudnościom i wymiotom (metoklopramid i domperydon);
        - Propranolol stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi i zaburzeń rytmu serca;
        - Kolestyramina (stosowana do zmniejszenia cholesterolu we krwi);
        - Węgiel aktywny;
        - Długotrwałe przyjmowanie karbamazepiny;
        - Ziele dziurawca lub inne leki indukujące enzymy wątrobowe;
        - Kwas acetylosalicylowy;
        - Zydowudyna;

        Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeżeli pacjent przyjmuje:
        - flukloksacylinę (antybiotyk) ze względu na poważne ryzyko zaburzeń krwi i płynów
         ustrojowych (nazywanych kwasicą metaboliczną), które muszą być pilnie leczone (patrz punkt 2).

        Ze względu na zawartość fenylefryny:
        Jeżeli pacjent stosuje jakiekolwiek z niżej wymienionych leków, może zaistnieć konieczność przerwania
        leczenia lub opóźnienia podania leku Vicks AntiGrip Zatoki i Katar:
        - Inhibitory monoaminooksydazy (leki stosowane w leczeniu m.in. depresji takie, jak fenelzyna,
         izokarboksazyd, nialamid, tranylcypromina, moklobemid lub leki stosowane w leczeniu choroby
         Parkinsona, takie jak selegilina). Należy odłożyć podawanie leku Vicks AntiGrip Zatoki i Katar
         o co najmniej 15 dni od zakończenia leczenia tymi lekami;
        - Leki blokujące receptor alfa-adrenergiczny (leki stosowane w leczeniu migreny takie jak
         dihydroergotamina, ergotamina, fenylefryna czy leki wywołujące poród, np. oksytocyna);
        - Leki blokujące receptory beta-adrenergiczne (leki stosowane w leczeniu nadciśnienia lub
         łagodnego rozrostu gruczołu krokowego);
        - Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne takie jak amitryptylina, amozapina, klomipramina,
         dezypramina i doksepina lub czteropierścieniowe jak maprotylina;
        - Wziewne leki znieczulające takie jak cyklopropan i halotan;
        - Leki przeciwnadciśnieniowe działające poprzez związek ze współczulnym układem nerwowym
         takie jak metyldopa, guanetydyna;
        - Leki powodujące utratę potasu (takie jak leki moczopędne, np. furosemid i inne);
        - Leki mające wpływ na przewodzenie w sercu (glikozydy nasercowe takie jak digoksyna, leki
         przeciwarytmiczne);
        - Hormony tarczycy;
        - Siarczan atropiny (stosowany m. in. w chorobach serca i układu pokarmowego);
        - Leki blokujące receptory adrenergiczne alfa i beta stosowane w chorobach serca i tętnic (takie jak
         labetalol, karwedylol).

        Ze względu na zawartość chlorfenaminy:
        Jednoczesne stosowanie następujących leków może nasilić wystąpienie działań niepożądanych:
        - Leki działające na ośrodkowy układ nerwowy (stosowane w leczeniu depresji, bezsenności,
         lęku);
        - Inhibitory monoaminooksydazy (w tym furazolidon, pargylina i prokarbazyna);
        - Trójpierścieniowe lub czteropierścieniowe leki przeciwdepresyjne, np. maprolityna;
        - Leki ototoksyczne (które jako działania niepożądane mogą powodować uszkodzenie słuchu);
        - Leki uczulające na światło.
        - Jednoczesne stosowanie chlorfenaminy i innych leków serotoninergicznych, w tym SSRI i SNRI,
         może zwiększać ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego.

        Wpływ na wyniki badań laboratoryjnych
        Jeśli pacjent będzie miał wykonywane badania diagnostyczne (badania krwi, moczu, testy skórne
        z wykorzystaniem alergenów), należy zgłosić lekarzowi, że jest się w trakcie przyjmowania leku Vicks
        AntiGrip Zatoki i Katar, ponieważ lek ten może wywoływać zmiany w wynikach badań laboratoryjnych.

        Vicks AntiGrip Zatoki i Katar z jedzeniem, piciem i alkoholem
        W trakcie leczenia lekiem Vicks AntiGrip Zatoki i Katar nie powinno się pić alkoholu, ponieważ może on
        spowodować objawy przedawkowania, takie jak nasilenie działania uspokajającego. Stosowanie leku

        Vicks AntiGrip Zatoki i Katar u pacjentów pijących regularnie alkohol (trzy lub więcej napojów
        alkoholowych na dobę) może doprowadzić do uszkodzenia wątroby.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Brak wystarczających danych dotyczących stosowania substancji czynnych tego produktu leczniczego u
        kobiet w ciąży. W czasie ciąży nie należy stosować leku Vicks AntiGrip Zatoki i Katar, jeżeli nie jest to
        bezwzględnie konieczne. Decyzję o przyjęciu leku podejmie lekarz. Lek może być zastosowany tylko
        jeśli potencjalne korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. Należy wówczas stosować
        najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie jak najkrótszy czas i jak najrzadziej.

        Karmienie piersią
        Paracetamol i chlorfenamina przenikają do mleka ludzkiego, dlatego też kobiety karmiące piersią nie
        powinny stosować tego leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Vicks AntiGrip Zatoki i Katar może powodować zawroty głowy lub niewyraźne widzenie, senność i
        uspokojenie wpływając tym samym na zdolność i szybkość reakcji, dlatego też nie należy prowadzić
        pojazdów i obsługiwać maszyn podczas stosowania tego leku.

        Ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych

        Vicks AntiGrip Zatoki i Katar zawiera mannitol (E 421).
        Lek zawiera 3 g mannitolu (E 421) w jednej saszetce, z tego względu może powodować łagodne działanie
        przeczyszczające.

        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej saszetce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
        sodu”.

        Lek zawiera śladowe ilości siarczynów pochodzące z kompozycji smakowo-zapachowej (składnik
        aromatu) w związku z czym lek rzadko może powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz
        oskrzeli.3. Jak stosować Vicks AntiGrip Zatoki i Katar

        Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
        zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Lek do podawania doustnego.

        Jeżeli gorączka występuje dłużej niż przez 3 dni leczenia, ból lub inne objawy dłużej niż 5 dni, objawy
        ulegają nasileniu lub pojawiają się nowe, należy zwrócić się do lekarza.
        Vicks AntiGrip Zatoki i Katar należy stosować, gdy występują objawy bólowe i gorączka. W przypadku
        ich ustąpienia powinno się zakończyć stosowanie leku.

        Zalecana dawka to:
        Dorośli: jedna saszetka co 4-6 godzin (cztery do sześciu razy na dobę). Nie należy stosować więcej niż 6
        saszetek w ciągu doby.

        Osoby w podeszłym wieku: nie stosować więcej niż 3 saszetki w ciągu doby.

        U pacjentów dorosłych o masie ciała poniżej 50 kg, pacjentów z zespołem Gilberta (rodzinna żółtaczka
        niehemolityczna), pacjentów odwodnionych, długotrwale niedożywionych, lub pacjentów z przewlekłą
        chorobą alkoholową należy zmniejszyć dawkę o połowę i stosować następujący schemat dawkowania:
        jedna saszetka 2-3 razy na dobę w odstępach co 6-8 godzin. Nie przekraczać 3 saszetek na dobę.

        Pacjenci z łagodną do umiarkowanej niewydolnością wątroby:
        Jedna saszetka co minimum 8 godzin. Nie należy przyjmować więcej niż 3 saszetki na dobę
        (maksymalnie 2 g paracetamolu na dobę).

        Pacjenci z niewydolnością nerek:
        Ze względu na zawartą dawkę paracetamolu lek ten nie jest wskazany do stosowania w tej grupie
        pacjentów.

        Sposób przygotowania:
        Zawartość jednej saszetki rozpuścić w niewielkiej ilości gorącej, lecz nie wrzącej wody (najlepiej w
        połowie szklanki wody). Pozostawić do ostygnięcia i uzyskania temperatury odpowiedniej do picia.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Vicks AntiGrip Zatoki i Katar
        UWAGA! Nie należy stosować innych leków zawierających paracetamol z lekiem Vicks AntiGrip Zatoki
        i Katar ponieważ, może to prowadzić do zatrucia.
        Jeśli doszło do przyjęcia dawki przekraczającej dawkę zalecaną należy natychmiast skontaktować się z
        lekarzem lub zgłosić do najbliższego Szpitalnego Oddziału Ratunkowego, nawet jeśli nie wystąpiły żadne
        objawy, ponieważ może dojść do zagrażającego życiu uszkodzenia wątroby. Dotyczy to również
        przypadków ciężkiego zatrucia.

        Objawy przedawkowania

        Związane z paracetamolem: nudności, wymioty, utrata apetytu, żółte zabarwienie skóry i oczu
        (żółtaczka), ból brzucha, biegunka, nadmierna potliwość, przedawkowanie może też prowadzić do:
        zaburzeń krzepliwości (krzepnięcia krwi i krwawień). Może wystąpić ostra niewydolność wątroby oraz
        martwica wątroby, co może prowadzić do zgonu.

        Związane z fenylefryną: nadmierne pobudzenie układu nerwowego z objawami takimi jak niepokój, lęk,
        pobudzenie, bóle głowy, drgawki, bezsenność, uczucie splątania, drażliwość, utrata apetytu, nudności,
        wymioty, psychoza z omamami (częściej u dzieci), nadciśnienie, krwawienie do mózgu, obrzęk płuc,
        zaburzenia rytmu serca, kołatanie serca, skurcz naczyń krwionośnych z możliwym zmniejszeniem
        dopływu krwi do ważnych narządów, zmniejszenie produkcji moczu i kwasica metaboliczna, zwiększenie
        wysiłku serca.

        Związane z chlorfenaminą: nasilona senność, suchość w jamie ustnej, nosie i gardle, duszność, zaburzenia
        rytmu serca, pobudzenie układu nerwowego (omamy, drgawki, bezsenność), niedociśnienie.

        Leczenie przedawkowania paracetamolu jest bardziej skuteczne, jeśli rozpocznie się w ciągu 4 godzin od
        przyjęcia zbyt dużej dawki leku.
        We wszystkich przypadkach należy spowodować wymioty i wykonać płukanie żołądka. Leczenie
        szpitalne polega na dożylnym lub doustnym podaniu antidotum – N-acetylocysteiny.

        W przedawkowaniu chlorfenaminy i fenylefryny stosuje się leczenie objawowe i podtrzymujące.

        Pominięcie zażycia leku Vicks AntiGrip Zatoki i Katar
        W przypadku pominięcia przyjęcia dawki, należy ją przyjąć jak najszybciej.
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Vicks AntiGrip Zatoki i Katar
        Podawanie produktu leczniczego uzależnione jest od występowania objawów (ból, gorączka).
        W przypadku ustąpienia tych objawów powinno się zakończyć podawanie produktu leczniczego.
        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        W przypadku wystąpienia następujących ciężkich, zagrażających życiu działań niepożądanych należy
        natychmiast przerwać stosowanie leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub Szpitalnym
        Oddziałem Ratunkowym: kaszel, trudności z połykaniem, trudności z oddychaniem, szybkie bicie serca,
        świąd, opuchnięcie powiek lub okolicy oczu, twarzy i/lub języka lub gardła, wysypka, pokrzywka,
        duszność (anafilaksja), zatrzymanie moczu, żółte zabarwienie skóry i/lub gałek ocznych, zawał mięśnia
        sercowego, arytmia komorowa, obrzęk płuc i krwawienie domózgowe, zwiększenie liczby krwawień z
        nosa lub zauważenie, że łatwiej powstają siniaki lub krwawienia.

        Paracetamol może wywołać ciężkie reakcje skórne objawiające się ostrą uogólnioną wysypką krostkową
        lub pęcherzami i nadżerkami na skórze, w jamie ustnej, oczach i narządach płciowych, gorączką i bólami
        stawowymi albo pękającymi olbrzymimi pęcherzami, rozległymi nadżerkami na skórze, złuszczaniem
        dużych płatów naskórka oraz gorączką.

        U niektórych pacjentów stosujących lek Vicks AntiGrip Zatoki i Katar mogą wystąpić następujące
        działania niepożądane:

        Często (częściej niż u 1 na 100 osób, ale rzadziej niż u 1 na 10 osób):
        Senność, nudności i osłabienie mięśniowe (które mogą ustąpić po 2-3 dniach leczenia), mimowolne ruchy
        mięśni twarzy, zaburzenia koordynacji, uczucie mrowienia i drętwienia lub zmian temperatury skóry,
        drżenia, suchość w jamie ustnej, jadłowstręt, zmiany czucia smaku i zapachu, dolegliwości żołądkowo-
        jelitowe mogące ulec zmniejszeniu przy stosowaniu leku łącznie z pokarmem (np. nudności, wymioty,
        niestrawność, biegunka, zaparcia, ból w nadbrzuszu), suchość błony śluzowej nosa i gardła, wysychanie
        błon śluzowych, nasilona potliwość, niewyraźne i podwójne widzenie, bóle i zawroty głowy. U
        niektórych pacjentów, szczególnie tych z powiększoną prostatą, może wystąpić zatrzymanie moczu oraz
        trudności z oddawaniem moczu.

        Niezbyt często (częściej niż u 1 na 1000 osób, ale rzadziej niż u 1 na 100 osób) lub rzadko (częściej
        niż u 1 na 10000 osób, ale rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
        Pobudzenie nerwowe (objawiające się niepokojem, bezsennością, drżeniem, majaczeniem, kołataniem
        serca a także drgawkami) lub zmęczenie, ucisk w klatce piersiowej, zaburzenia rytmu serca,
        przyspieszenie akcji serca (na ogół przy przedawkowaniu), obniżenie lub podwyższenie ciśnienia
        tętniczego, zawroty głowy, cholestaza, zapalenie wątroby lub inne zaburzenia czynności wątroby (łącznie
        z bólami brzucha, ciemnym zabarwieniem moczu), ciężkie reakcje alergiczne (kaszel, trudności
        z połykaniem, świąd, opuchnięcie powiek lub okolicy oczu, twarzy i/lub języka, duszność, zmęczenie
        itp.), nadwrażliwość na światło, zmęczenie, może wystąpić dezorientacja lub uczucie omdlenia z powodu
        niedociśnienia lub nadciśnienia, krzyżowa alergia na leki podobne do chlorfenaminy, zmiany w
        morfologii krwi, bóle gardła, obrzęki (opuchlizna), szumy uszne, ostre zapalenie błędnika (część ucha),
        impotencja, krwawienia międzymiesiączkowe.

        Rzadko (częściej niż u 1 na 10000 osób, ale rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
        Zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, zawał mięśnia sercowego, arytmia komorowa, obrzęk
        płuc i krwawienie domózgowe (na ogół przy stosowaniu dużych dawek).

        Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10000 osób):
        Zaburzenia krwi takie jak: trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi), agranulocytoza (znaczne
        zmniejszenie liczby granulocytów – jednego z rodzajów białych krwinek, które może zwiększać częstość
        wystąpienia infekcji), leukopenia (zmniejszenie liczby leukocytów), neutropenia (zmniejszenie liczby
        granulocytów obojętnochłonnych), niedokrwistość hemolityczna, hipoglikemia (znaczne zmniejszenie
        stężenia cukru we krwi), zaburzenia ze strony nerek, mętny mocz, alergiczne zapalenie skóry, wysypka
        skórna, pokrzywka, ciężkie reakcje skórne, reakcje nadwrażliwości (pęcherze skórne, wstrząs
        anafilaktyczny, skurcz oskrzeli), żółtaczka.
        Paracetamol może spowodować uszkodzenie wątroby w przypadku przyjmowania dużych dawek lub
        przedłużonego leczenia.

        Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        Niepokój, lękliwość, splątanie, osłabienie, drażliwość, zawroty głowy, nudności, drżenia, bezsenność,
        ból lub dyskomfort w klatce piersiowej, ciężka bradykardia (bardzo powolne bicie serca), skurcz naczyń
        krwionośnych, zwiększenie wysiłku mięśnia sercowego (co wpływa szczególnie na pacjentów w
        podeszłym wieku lub pacjentów z zaburzeniami krążenia mózgowego lub wieńcowego), chłodne dłonie i
        stopy, zaczerwienienie, trudności z oddychaniem, duszność, pogorszenie ukrwienia nerek, zmniejszenie
        ilości moczu i zatrzymanie moczu, bladość skóry, stroszenie włosów, hiperglikemia (zwiększone stężenie
        cukru we krwi), hipokaliemia (zbyt niskie stężenie potasu w surowicy), poważne schorzenie, które może
        powodować zakwaszenie krwi (tzw. kwasica metaboliczna), u pacjentów z ciężką chorobą przyjmujących
        paracetamol (patrz punkt 2).. Przy stosowaniu dużych dawek mogą pojawić się: drgawki, stany
        psychotyczne z omamami, wymioty. Możliwe jest wywołanie lub zaostrzenie choroby serca, kołatanie
        serca. W przypadku przedłużonego stosowania może rozwinąć się niedobór objętości osocza, nadmierna
        potliwość.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
        Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych
        Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
        i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.5. Jak przechowywać Vicks AntiGrip Zatoki i Katar

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po „EXP”. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera Vicks AntiGrip Zatoki i Katar
        Substancjami czynnymi leku są: paracetamol, fenylefryny wodorowinian i chlorfenaminy maleinian.
        Każda saszetka zawiera: 650 mg paracetamolu; 15,58 mg fenylefryny wodorowinianu, co odpowiada
        8,21 mg fenylefryny; 4 mg chlorfenaminy maleinianu, co odpowiada 2,8 mg chlorfenaminy.


        Substancje pomocnicze to: mannitol (E 421), sacharyna sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna,
        powidon K30, aromat pomarańczowy PHS 132958 (zawiera butylohydroksyanizol (E 320), siarczyny,
        cytral, cytronellol, D-limonen, geraniol, linalol).

        Jak wygląda Vicks AntiGrip Zatoki i Katar i co zawiera opakowanie

        Vicks AntiGrip Zatoki i Katar to granulat (biały do żółtawo-białego) do sporządzania roztworu do
        stosowania doustnego, o pomarańczowym aromacie.
        Jedno opakowanie zawiera 10 lub 14 saszetek w tekturowym pudełku.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny

        Wick - Pharma - Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH
        Sulzbacher Straße 40
        65824 Schwalbach am Taunus
        Niemcy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się
        do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        Procter & Gamble Health Poland Sp. z o.o.
        ul. Zabraniecka 20, 03-872 Warszawa
        tel. 801 25 88 25

        Wytwórca
        Laboratorios Alcalá Farma, S.L.
        Avenida de Madrid, 82
        28802 Alcalá de Henares
        Madryt
        Hiszpania

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026