Vesicare, 1 mg/ml, zaw. doustna, but. 150 ml

Doustnie. Zespół pęcherza nadreaktywnego. Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku: 5 mg (5 ml) raz na dobę; w razie potrzeby dawkę tę można zwiększyć do 10 mg (10 ml) raz na dobę. Dzieci i młodzież: nie określono skuteczności leku w leczeniu zespołu pęcherza nadreaktywnego u dzieci i młodzieży w wieku <18 lat - nie stosować. Nadreaktywność wypieracza pochodzenia neurogennego. Dzieci i młodzież (w wieku 2-18 lat): dawka zależy od masy ciała pacjenta. Leczenie należy rozpocząć od zalecanej dawki początkowej. Później dawkę tę można zwiększyć do najmniejszej skutecznej dawki. Nie należy przekraczać maksymalnej dawki. W czasie długotrwałego leczenia należy okresowo kontrolować stan pacjenta w celu oceny potrzeby kontynuacji leczenia i ewentualego dostosowania dawki; co najmniej raz w roku lub częściej, jeśli wskazane. Zależność wielkości dawki od masy ciała pacjenta: mc. 9-15 kg - dawka początkowa 2 ml, dawka maksymalna 4 ml; mc. >15 do 30 kg - dawka początkowa 3 ml, dawka maksymalna 5 ml; mc. >30 do 45 kg - dawka początkowa 3 ml, dawka maksymalna 6 ml; mc. >45 do 60 kg - dawka początkowa 4 ml, dawka maksymalna 8 ml; mc. >60 kg - dawka początkowa 5 ml, dawka maksymalna 10 ml. Lek przyjmować raz dziennie. Nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 2 lat. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (CCr >30 ml/min) nie ma konieczności modyfikacji dawkowania. W przypadku pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CCr ≤30 ml/min) należy zachować ostrożność i nie stosować dawki większej niż 5 mg (5 ml) raz na dobę (dorośli) i większej niż dawka początkowa (dzieci i młodzież). U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby nie ma konieczności modyfikacji dawkowania. W przypadku pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (7-9 wg skali Child-Pugh) należy zachować ostrożność i nie podawać dawki większej niż 5 mg raz na dobę (dorośli) i większej niż dawka początkowa (dzieci i młodzież). Podczas jednoczesnego stosowania ketokonazolu lub terapeutycznych dawek innych, silnych inhibitorów CYP3A4, takich jak rytonawir, nelfawir, itrakonazol, maksymalna dawka nie powinna być większa niż 5 mg (5 ml) dorośli i większa niż dawka początkowa (dzieci i młodzież). Sposób podania. Zawiesinę należy przyjmować doustnie, popijając szklanką wody. Nie należy przyjmować leku wraz z jedzeniem i (lub) innymi napojami. Spożywanie z jedzeniem i (lub) napojami może powodować uwalnianie się solifenacyny w jamie ustnej co może skutkować pojawieniem się gorzkiego smaku oraz uczuciem drętwienia w jamie ustnej. Należy użyć strzykawki i nasadki na butelkę dostarczonych wraz z lekiem w celu odmierzenia odpowiedniej dawki.

Zespół pęcherza nadreaktywnego u dorosłych: leczenie objawowe naglącego nietrzymania moczu i (lub) częstomoczu oraz parcia naglącego, które mogą występować u pacjentów z zespołem pęcherza nadreaktywnego (OAB). Nadreaktywność wypieracza pochodzenia neurogennego: leczenie nadreaktywności wypieracza pochodzenia neurogennego (NDO) u dzieci w wieku od 2 do 18 lat.