logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Venlectine 75 mg kaps. o przedł. uwalnianiu 28 szt.

        Venlectine, 75 mg, kaps. o przedł. uwalnianiu, 28 szt.

        Venlectine
        75 mg, kaps. o przedł. uwalnianiu, 28 szt.
        • 37,5 mg, 28 szt., kaps. o przedł. uwalnianiu
        • 150 mg, 28 szt., kaps. o przedł. uwalnianiu
        Producent

        Bausch Health Ireland

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        kaps. o przedł. uwalnianiu

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        23.84

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli. Epizody dużej depresji. Zalecana dawka początkowa wynosi 75 mg raz na dobę. W przypadku pacjentów niereagujących na początkową dawkę 75 mg na dobę, korzystne może być zwiększanie dawki do dawki maksymalnej, tj. 375 mg na dobę. Dawkę należy zwiększać stopniowo w odstępach ok. 2 tyg. lub dłuższych. W przypadkach uzasadnionych klinicznie, wynikających z ciężkości objawów, zwiększenie dawki może odbywać się w krótszych odstępach, ale nie krótszych, niż 4 dni. Ze względu na ryzyko wystąpienia objawów niepożądanych zależnych od wielkości dawki, zwiększanie dawki należy przeprowadzać dopiero po dokonaniu oceny klinicznej. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę. Leczenie powinno trwać wystarczająco długo, zazwyczaj kilka miesięcy lub dłużej. Należy regularnie dokonywać oceny leczenia, podchodząc indywidualnie do każdego pacjenta. Długoterminowa terapia może być również odpowiednia w zapobieganiu nawrotom epizodów dużej depresji. U większości pacjentów dawka zalecana w zapobieganiu nawrotom epizodów dużej depresji jest taka sama, jak dawka stosowana w leczeniu zaburzeń depresyjnych. Stosowanie leków przeciwdepresyjnych należy kontynuować przez co najmniej 6 mies. od czasu osiągnięcia remisji. Uogólnione zaburzenia lękowe. Zalecana dawka początkowa wynosi 75 mg raz na dobę. W przypadku pacjentów niereagujących na początkową dawkę 75 mg na dobę, korzystne może być zwiększanie dawki aż do dawki maksymalnej tj. 225 mg na dobę. Dawkę należy zwiększać stopniowo, w odstępach ok. 2 tyg. lub dłuższych. Ze względu na ryzyko wystąpienia objawów niepożądanych, zależnych od wielkości dawki, zwiększanie dawki należy przeprowadzać tylko po dokonaniu oceny stanu klinicznego pacjenta. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę. Leczenie powinno trwać wystarczająco długo, zazwyczaj kilka miesięcy lub dłużej. Należy regularnie dokonywać oceny leczenia, podchodząc indywidualnie do każdego pacjenta. Fobia społeczna. Zalecana dawka wynosi 75 mg raz na dobę. Nie ma dowodów, że większe dawki przynoszą dodatkowe korzyści. Jednakże, w przypadku pacjentów, niereagujących na początkową dawkę 75 mg na dobę, można rozważyć zwiększenie dawki leku do dawki maksymalnej, tj. 225 mg na dobę. Dawkowanie należy zwiększać stopniowo w odstępach ok. 2 tyg. lub dłuższych. Ze względu na ryzyko wystąpienia objawów niepożądanych zależnych od wielkości dawki, zwiększanie dawki należy przeprowadzać tylko po dokonaniu oceny klinicznej. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę. Leczenie powinno trwać wystarczająco długo, zazwyczaj kilka miesięcy lub dłużej. Należy regularnie dokonywać oceny leczenia, podchodząc indywidualnie do każdego pacjenta. Lęk napadowy. Zalecane dawkowanie wynosi 37,5 mg na dobę przez 7 dni. Następnie dawkę należy zwiększyć do 75 mg na dobę. W przypadku pacjentów niereagujących na dawkę 75 mg na dobę, korzystne może być zwiększanie dawki aż do dawki maksymalnej tj. 225 mg na dobę. Dawkowanie należy zwiększać stopniowo w odstępach ok. 2 tyg. lub dłuższych. Ze względu na ryzyko wystąpienia objawów niepożądanych zależnych od wielkości dawki, zwiększanie dawki należy przeprowadzać tylko po dokonaniu oceny stanu klinicznego pacjenta. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę. Leczenie powinno trwać wystarczająco długo, zazwyczaj kilka miesięcy lub dłużej. Należy regularnie dokonywać oceny leczenia, podchodząc indywidualnie do każdego pacjenta. Odstawianie leczenia wenlafaksyną. Należy unikać nagłego odstawiania leku. W przypadku przerywania terapii wenlafaksyną, zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki przez okres trwający co najmniej od 1 do 2 tyg. Jeżeli jednak, po zmniejszeniu dawki lub po przerwaniu leczenia wystąpią objawy w stopniu nietolerowanym przez pacjenta, należy rozważyć powrót do wcześniej stosowanej dawki. W późniejszym okresie lekarz może kontynuować zmniejszanie dawki, ale w sposób bardziej stopniowy. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności modyfikowania dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Jednakże należy zachować szczególną ostrożność podczas leczenia osób w podeszłym wieku (np. ze względu na możliwe zaburzenia czynności nerek, zmiany wrażliwości oraz powinowactwa neuroprzekaźników, występujące z wiekiem). Zawsze należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę i uważnie obserwować pacjenta, jeśli wymagane jest zwiększenie dawki. Wenlafaksyna nie jest zalecana do stosowania u dzieci i młodzieży. U pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby należy rozważyć zmniejszenie dawki zazwyczaj o 50%. Jednakże, ze względu na zmienność osobniczą wartości klirensu, może być konieczne indywidualne dostosowanie dawkowania. Dane dotyczące pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby są ograniczone. Zaleca się zachowanie ostrożności oraz rozważenie zmniejszenia dawki o więcej niż 50%. Podczas leczenia pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby należy rozważyć potencjalne korzyści względem ryzyka. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek z GFR 30-70 ml/min zmiana dawkowania nie jest konieczna. Zaleca się jednak zachowanie ostrożności. W przypadku pacjentów wymagających hemodializy oraz u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR <30 ml/min) dawkę należy zmniejszyć o 50%. Ze względu na występującą u tych pacjentów zmienność osobniczą wartości klirensu, może być konieczne indywidualne dostosowanie dawkowania. Sposób podania. Zaleca się przyjmowanie kapsułek codziennie podczas posiłku, mniej więcej o tej samej porze. Kapsułki należy połykać w całości, popijając płynem. Nie należy ich dzielić, kruszyć, żuć ani rozpuszczać. U pacjenta, który stosuje tabletki o natychmiastowym uwalnianiu zawierające wenlafaksynę, można zamienić postać leku na kapsułki o przedłużonym uwalnianiu twarde zawierające ten sam związek, dobierając najbliższą dobową dawkę równoważną.  Np.: zamiast podawać 2 razy na dobę tabletki o natychmiastowym uwalnianiu zawierające wenlafaksynę w dawce 37,5 mg można zastosować raz na dobę kapsułki o przedłużonym uwalnianiu twarde zawierające wenlafaksynę w dawce 75 mg. Dawkowanie należy dostosować indywidualnie do każdego pacjenta. Kapsułki wenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu zawierają granulki, z których substancja czynna powoli uwalnia się do przewodu pokarmowego. Część nierozpuszczalna tych granulek jest wydalana i może być widoczna w kale.

        Zastosowanie

        Leczenie epizodów dużej depresji. Zapobieganie nawrotom epizodów dużej depresji. Leczenie uogólnionych zaburzeń lękowych. Leczenie fobii społecznej. Leczenie lęku napadowego z lub bez towarzyszącej agorafobii.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Venlectine i w jakim celu się go stosuje

        Venlectine jest lekiem przeciwdepresyjnym, który należy do grupy leków zwanych inhibitorami
        zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny (ang. SNRI, Selective Norepinephrine Reuptake
        Inhibitors). Leki z tej grupy stosowane są w leczeniu depresji oraz innych chorób, takich jak
        zaburzenia lękowe. Uważa się, że u osób, u których występuje depresja i (lub) lęk, stężenie serotoniny
        i noradrenaliny w mózgu jest zmniejszone.
        Mechanizm działania leków przeciwdepresyjnych nie jest do końca poznany, ale mogą one pomagać
        poprzez zwiększanie stężenia serotoniny i noradrenaliny w mózgu.

        Lek Venlectine stosuje się w leczeniu depresji u osób dorosłych. Wskazany jest również w leczeniu
        następujących zaburzeń lękowych u osób dorosłych: uogólnionych zaburzeń lękowych, fobii
        społecznej (lęk przed sytuacjami związanymi z życiem społecznym lub unikanie takich sytuacji) oraz
        lęku napadowego (napady paniki). Aby pacjent poczuł się lepiej, ważne jest prawidłowe prowadzenie
        leczenia. Jeśli leczenie nie zostanie podjęte, stan pacjenta może się nie poprawić, a nawet się
        pogorszyć, i będzie trudniejszy do leczenia.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Venlectine

        Kiedy nie stosować leku Venlectine
        − jeśli pacjent ma uczulenie na wenlafaksynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego
           leku (wymienionych w punkcie 6)
        − jeśli pacjent przyjmuje jednocześnie lub przyjmował w ciągu ostatnich 14 dni jakikolwiek lek z
           grupy nieodwracalnych inhibitorów monoaminooksydazy (ang. IMAO, Monoamine Oxidase
           Inhibitors
        ), stosowany do leczenia depresji lub choroby Parkinsona. Przyjmowanie
           nieodwracalnych IMAO równocześnie z innymi lekami, w tym z lekiem Venlectine, może
           spowodować ciężkie lub nawet zagrażające życiu działania niepożądane. Podobnie, przed
           rozpoczęciem przyjmowania jakiegokolwiek leku z grupy IMAO, pacjent powinien odczekać co
           najmniej 7 dni od zaprzestania przyjmowania leku Venlectine (patrz także punkt „Zespół
           serotoninowy” oraz „Lek Venlectine a inne leki”).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Venlectine należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        − Jeśli pacjent stosuje inne leki, które przyjmowane jednocześnie z lekiem Venlectine mogą
           zwiększyć ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego lub objawów podobnych do złośliwego
           zespołu neuroleptycznego (patrz punkt „Lek Venlectine a inne leki”).
        − Jeśli u pacjenta występuje choroba oczu, taka jak niektóre rodzaje jaskry (podwyższone
           ciśnienie w gałce ocznej).
        − Jeśli u pacjenta wystąpiło w przeszłości wysokie ciśnienie krwi.
        − Jeśli u pacjenta wystąpiły w przeszłości choroby serca.
        − Jeśli u pacjenta wystąpiły w przeszłości zaburzenia rytmu serca.
        − Jeśli u pacjenta wystąpiły w przeszłości napady drgawek (padaczka).
        − Jeśli u pacjenta wystąpiło w przeszłości zmniejszone stężenie sodu we krwi (hiponatremia).
        − Jeśli pacjent ma skłonność do siniaków lub do krwawień (zaburzenia krwawienia w przeszłości)
           oraz jeżeli przyjmuje leki, które mogą zwiększyć ryzyko krwawień np. warfarynę lub jeśli
           pacjentka jest w ciąży (patrz „Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność”).
        − Jeśli stężenie cholesterolu jest u pacjenta zwiększone.
        − Jeśli u pacjenta lub kogokolwiek z jego rodziny wystąpiła w przeszłości mania lub zaburzenia
           dwubiegunowe (uczucie nadmiernego pobudzenia lub euforii).
        − Jeśli u pacjenta wystąpiły w przeszłości zachowania agresywne.
        − Jeśli u pacjenta występuje cukrzyca.

        Lek Venlectine może wywołać uczucie niepokoju lub niezdolności do usiedzenia lub ustania w
        miejscu. W razie wystąpienia takich objawów, należy poinformować o tym lekarza prowadzącego.

        Leki, takie jak Venlectine (tak zwane SNRI), mogą spowodować wystąpienie objawów zaburzeń
        czynności seksualnych (patrz punkt 4). W niektórych przypadkach objawy te utrzymywały się po
        przerwaniu leczenia.

        Jeśli którykolwiek z ww. przypadków dotyczy pacjenta, powinien skonsultować się z lekarzem przed
        rozpoczęciem stosowania leku Venlectine.

        Nie spożywać alkoholu podczas leczenia lekiem Venlectine, ponieważ może to powodować skrajne
        zmęczenie i utratę przytomności. Jednoczesne stosowanie z alkoholem i (lub) niektórymi lekami może
        spowodować nasilenie się objawów depresji i innych stanów chorobowych, takich jak zaburzenia
        lękowe.

        Myśli samobójcze i pogłębienie depresji lub zaburzeń lękowych
        Osoby, u których występuje depresja i (lub) zaburzenia lękowe, mogą czasami myśleć o
        samookaleczeniu lub o popełnieniu samobójstwa. Takie objawy czy zachowanie, mogą nasilać się na
        początku stosowania leków przeciwdepresyjnych, ponieważ leki te zaczynają działać zazwyczaj po
        upływie 2 tygodni, czasami później.

        Wystąpienie myśli samobójczych, myśli o samookaleczeniu lub popełnieniu samobójstwa jest bardziej
        prawdopodobne, jeżeli:
        • u pacjenta w przeszłości występowały myśli samobójcze lub chęć samookaleczenia,
        • pacjent jest młodym dorosłym; dane z badań klinicznych wskazują na zwiększone ryzyko
          wystąpienia zachowań samobójczych u dorosłych w wieku poniżej 25 lat z zaburzeniami
          psychicznymi, którzy byli leczeni lekami przeciwdepresyjnymi.

        Jeśli u pacjenta występują myśli samobójcze lub myśli o samookaleczeniu, należy niezwłocznie
        skontaktować się z lekarzem lub zgłosić do szpitala.

        Pomocne może okazać się poinformowanie krewnych lub przyjaciół o depresji lub zaburzeniach
        lękowych oraz poproszenie ich o przeczytanie ulotki. Pacjent może zwrócić się z prośbą o pomoc do
        krewnych lub przyjaciół i prosić o informowanie go, jeśli zauważą, że depresja lub lęk nasiliły się lub
        wystąpiły niepokojące zmiany w zachowaniu.

        Suchość w jamie ustnej
        Suchość w ustach zgłasza 10% pacjentów leczonych wenlafaksyną. Może ona zwiększać ryzyko
        wystąpienia próchnicy. Należy więc szczególnie zadbać o higienę jamy ustnej.

        Dzieci i młodzież
        Lek Venlectine nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Należy również
        podkreślić, że pacjenci w wieku poniżej 18 lat, którzy przyjmują leki z tej grupy, narażeni są na
        zwiększone ryzyko działań niepożądanych, takich jak próby samobójcze, myśli samobójcze oraz
        wrogość (szczególnie agresja, zachowania buntownicze i przejawy gniewu). Mimo to lekarz może
        przepisać lek Venlectine pacjentom w wieku poniżej 18 lat, jeżeli uzna, że będzie to dla nich
        korzystne. Jeśli lekarz przepisał lek Venlectine pacjentowi w wieku poniżej 18 lat, w razie wszelkich
        wątpliwości należy ponownie zwrócić się do lekarza, aby to przedyskutować. Należy poinformować
        lekarza, jeśli którykolwiek z ww. objawów wystąpi lub nasili się u pacjentów w wieku poniżej 18 lat
        przyjmujących Venlectine. Dotychczas nie wykazano również długoterminowego bezpieczeństwa
        dotyczącego wpływu na wzrost, dojrzewanie oraz rozwój funkcji poznawczych i behawioralnych w tej
        grupie wiekowej.

        Lek Venlectine a inne leki
        Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Lekarz prowadzący podejmuje decyzję o ewentualnym stosowaniu leku Venlectine z innymi lekami.

        Bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem lub farmaceutą nie należy zaczynać ani przerywać
        stosowania innych leków, w tym również leków dostępnych bez recepty, leków pochodzenia
        roślinnego lub preparatów ziołowych.

        − Inhibitory monoaminooksydazy (IMAO: patrz Kiedy nie stosować leku Venlectine).
        − Zespół serotoninowy:
          
        Podczas stosowania wenlafaksyny może wystąpić zespół serotoninowy, który jest stanem
           potencjalnego zagrożenia życia. Ryzyko wystąpienia tego zespołu jest szczególnie duże, gdy
           wenlafaksyna jest stosowana z innymi lekami, takimi jak:
          • tryptany (stosowane w migrenowych bólach głowy),
          • inne leki stosowane w leczeniu depresji, np. inhibitory wychwytu zwrotnego
             noradrenaliny i serotoniny (ang. SNRI), selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego
             serotoniny (ang. SSRI, Selective Serotonin Reuptake Inhibitors), trójpierścieniowe leki
             przeciwdepresyjne lub leki zawierające lit,
          • leki zawierające moklobemid, inhibitor monoaminooksydazy (stosowany w leczeniu
             depresji),
          • leki zawierające ziele dziurawca zwyczajnego (łac. Hypericum perforatum, leki
             pochodzenia roślinnego lub preparaty ziołowe stosowane w leczeniu łagodnej depresji),
          • leki zawierające antybiotyk linezolid (stosowany w leczeniu zakażeń),
          • leki zawierające sybutraminę (stosowaną w odchudzaniu),
          • leki zawierające tramadol, fentanyl, tapentadol, petydynę lub pentazocynę (stosowane w
             leczeniu silnego bólu),
          • leki zawierające dekstrometorfan (stosowany w leczeniu kaszlu),
          • leki zawierające metadon (stosowany w leczeniu uzależnienia od leków opioidowych lub
             silnego bólu),
          • leki zawierające błękit metylenowy (stosowany w leczeniu wysokiego stężenia
             methemoglobiny we krwi),
          • leki zawierające tryptofan (stosowany w problemach ze snem i w depresji),
          • leki przeciwpsychotyczne (stosowane w leczeniu choroby z objawami, takimi jak
             słyszenie, widzenie i odczuwanie rzeczy, które nie istnieją, urojenia, nienaturalna
             podejrzliwość, niejasne rozumowanie, zamknięcie się w sobie).
        Na zespół serotoninowy mogą wskazywać występujące razem następujące objawy: niepokój
        ruchowy, omamy, utrata koordynacji ruchowej, przyspieszone tętno, podwyższona temperatura ciała,
        szybkie zmiany ciśnienia krwi, nadreaktywność, biegunka, śpiączka, nudności, wymioty.
        Najcięższa postać zespołu serotoninowego może przypominać złośliwy zespół neuroleptyczny. Do
        jego objawów należą: gorączka, przyspieszona czynność serca, pocenie się, sztywność mięśni,
        dezorientacja, zwiększone stężenie enzymów w mięśniach (wykrywane w badaniu krwi).
        W przypadku podejrzenia wystąpienia zespołu serotoninowego, należy bezzwłocznie zwrócić się do
        lekarza lub zgłosić się do najbliższego szpitala na Izbę Przyjęć.

        Jeśli pacjent przyjmuje leki, które mogą wpływać na rytm serca, trzeba powiedzieć o tym lekarzowi.
        Przykłady takich leków:
        − leki przeciwarytmiczne, takie jak chinidyna, amiodaron, sotalol lub dofetylid (stosowane
           w leczeniu zaburzeń rytmu serca),
        − leki przeciwpsychotyczne, takie jak tiorydazyna (patrz powyżej – zespół serotoninowy),
        − antybiotyki, takie jak erytromycyna lub moksyfloksacyna (stosowane w leczeniu zakażeń
           bakteryjnych),
        − leki przeciwhistaminowe (stosowane w leczeniu alergii).

        Wymienione poniżej leki również mogą wchodzić w interakcje z lekiem Venlectine i w związku z tym
        należy stosować je z ostrożnością. Szczególnie ważne jest, by powiadomić lekarza, jeżeli zażywa się
        leki zawierające:
        • ketokonazol (lek przeciwgrzybiczy),
        • haloperydol lub rysperydon (leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych),
        • metoprolol (lek beta-adrenolityczny stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi i chorób
          serca),
        • środki antykoncepcyjne do stosowania doustnego, gdyż odnotowano przypadki nieplanowanych
          ciąży u kobiet przyjmujących doustne środki antykoncepcyjne równocześnie z wenlafaksyną.
          Nie wiadomo jaki jest związek między jednoczesnym stosowaniem tych leków a ciążą, nie
          badano bowiem interakcji wenlafaksyny z hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi.

        Stosowanie leku Venlectine z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Venlectine należy przyjmować z posiłkiem (patrz punkt 3 „Jak stosować lek Venlectine”).
        Nie spożywać alkoholu podczas leczenia lekiem Venlectine. Jednoczesne stosowanie z alkoholem
        może powodować skrajne zmęczenie i utratę przytomności oraz spowodować nasilenie się objawów
        depresji i innych stanów chorobowych, takich jak zaburzenia lękowe.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lek Venlectine
        można stosować tylko po przedyskutowaniu z lekarzem potencjalnych korzyści dla pacjentki i ryzyka
        dla nienarodzonego dziecka.

        Należy się upewnić, że położna i (lub) lekarz wiedzą o tym, że pacjentka przyjmuje lek Venlectine.
        Stosowanie podczas ciąży podobnych leków (selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego
        serotoniny) może zwiększać ryzyko wystąpienia u dziecka ciężkiego stanu nazywanego przetrwałym
        nadciśnieniem płucnym noworodków, który powoduje, że dziecko oddycha szybciej, a jego skóra
        przybiera niebieskawą barwę. Objawy te pojawiają się u dziecka zwykle w pierwszej dobie życia. Jeśli
        pacjentka stwierdzi takie objawy u dziecka, powinna bezzwłocznie skontaktować się z położną i (lub)
        lekarzem.

        Jeżeli pacjentka przyjmuje ten lek w okresie ciąży, po urodzeniu u jej dziecka, poza trudnościami
        w oddychaniu, może wystąpić inny objaw, taki jak nieprawidłowe pobieranie pokarmu. Jeśli pacjentkę
        zaniepokoją takie objawy u noworodka, należy skontaktować się z lekarzem i (lub) położną, którzy
        będą w stanie udzielić właściwej rady.

        Przyjmowanie leku Venlectine pod koniec ciąży może zwiększać ryzyko poważnego krwotoku z
        pochwy, występującego krótko po porodzie, zwłaszcza jeśli w wywiadzie stwierdzono u pacjentki
        zaburzenia krzepnięcia krwi. Jeśli pacjentka przyjmuje lek Venlectine, powinna poinformować o tym
        lekarza lub położną, aby mogli udzielić pacjentce odpowiednich porad.

        Wenlafaksyna przenika do mleka ludzkiego i może wpływać na karmione piersią dziecko, natomiast u
        dziecka, które przestało być karmione piersią przez matkę przyjmującą wenlafaksynę, mogą wystąpić
        objawy odstawienia leku. Dlatego należy przedyskutować te kwestie z lekarzem, który podejmie
        decyzję, czy zaprzestać karmienia piersią, czy przerwać stosowanie leku Venlectine.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń mechanicznych do czasu poznania wpływu
        leku na organizm pacjenta.

        Lek Venlectine zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej kapsułce o przedłużonym uwalnianiu, twardej,
        to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Venlectine

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zazwyczaj zalecana dawka początkowa w leczeniu depresji, uogólnionych zaburzeń lękowych i fobii
        społecznej wynosi 75 mg na dobę. Lekarz może stopniowo zwiększać dawkę nawet do maksymalnej,
        tj. 375 mg na dobę w przypadku depresji. W przypadku lęku napadowego leczenie należy rozpocząć
        od dawki mniejszej (37,5 mg) i następnie stopniowo ją zwiększać. Maksymalna dawka w leczeniu
        uogólnionych zaburzeń lękowych, fobii społecznej i lęku napadowego wynosi 225 mg na dobę.

        Lek Venlectine należy przyjmować codziennie mniej więcej o tej samej porze, rano lub wieczorem.
        Kapsułki należy połykać w całości i popijać niewielką ilością wody. Nie należy ich otwierać, kruszyć,
        żuć ani rozpuszczać.

        Venlectine należy przyjmować z posiłkiem.

        Należy poinformować lekarza o występujących problemach z wątrobą lub nerkami, ponieważ może
        zaistnieć potrzeba zmiany dawki.

        Nie należy przerywać leczenia lekiem Venlectine bez konsultacji z lekarzem (patrz punkt „Przerwanie
        stosowania leku Venlectine”).

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Venlectine
        W razie zażycia większej niż zalecana dawki leku Venlectine należy niezwłocznie skontaktować się z
        lekarzem lub farmaceutą.

        Przedawkowanie może zagrażać życiu, zwłaszcza po przyjęciu z alkoholem i (lub) niektórymi lekami
        (patrz punkt „Lek Venlectine a inne leki”).

        Objawy możliwego przedawkowania mogą obejmować szybkie tętno, zaburzenia świadomości (od
        senności do śpiączki), niewyraźne widzenie, drgawki i wymioty.

        Pominięcie przyjęcia leku Venlectine
        W razie pominięcia dawki należy przyjąć ją możliwie jak najszybciej. Jeśli jednak zbliża się pora
        zażycia następnej dawki, należy opuścić pominiętą dawkę i przyjąć kolejną dawkę o zwykłej porze.
        W ciągu doby nie należy stosować większej dawki leku Venlectine, niż dawka dobowa zalecona przez
        lekarza.

        Przerwanie stosowania leku Venlectine
        Nie należy przerywać leczenia ani zmniejszać dawki leku bez konsultacji z lekarzem, nawet
        w przypadku poprawy samopoczucia. Jeżeli lekarz uzna, że można odstawić lek Venlectine, to
        poinformuje pacjenta, w jaki sposób stopniowo zmniejszać dawkę, przed całkowitym zaprzestaniem
        leczenia. U pacjentów odstawiających lek Venlectine, zwłaszcza po nagłym przerwaniu leczenia lub
        zbyt szybkim zmniejszeniu dawki, mogą wystąpić działania niepożądane. U niektórych pacjentów
        mogą wystąpić takie objawy, jak uczucie zmęczenia, zawroty głowy, uczucie pustki w głowie, ból
        głowy, bezsenność, koszmary senne, suchość w ustach, utrata apetytu, nudności, biegunka,
        nerwowość, pobudzenie, stan splątania, dzwonienie w uszach, mrowienie lub (rzadko) drętwienie,
        osłabienie, pocenie się, drgawki lub objawy grypopodobne.

        Pacjent powinien uzyskać od lekarza informację, w jaki sposób należy stopniowo odstawiać lek
        Venlectine. Jeżeli wystąpi którykolwiek z wymienionych powyżej objawów lub inne objawy, które są
        uciążliwe dla pacjenta, powinien skonsultować się z lekarzem.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych, należy odstawić
        lek Venlectine oraz skontaktować się bezzwłocznie z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego
        szpitala na Izbę Przyjęć:
        • ucisk w klatce piersiowej, sapanie, trudności w przełykaniu lub oddychaniu,
        • obrzęk twarzy, warg, języka, gardła, rąk lub stóp i (lub) swędząca wysypka (pokrzywka),
        • ciężka wysypka, swędzenie, pokrzywka (obrzęk o czerwonym lub bladym zabarwieniu,
          któremu często towarzyszy świąd),
        • objawy zespołu serotoninowego z najcięższą postacią przypominającą złośliwy zespół
          neuroleptyczny(patrz punkt 2),
        • wysoka gorączka, dreszcze, drżenie, ból głowy, poty, objawy grypopodobne. Mogą to być
          objawy choroby krwi, co może prowadzić do zwiększenia ryzyka zakażenia,
        • ciężka wysypka, która może prowadzić do powstawania pęcherzy i złuszczania się skóry,
        • ból mięśni o nieznanym pochodzeniu, tkliwość lub osłabienie. Mogą to być objawy
          rabdomiolizy.

        W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych, należy skontaktować
        się z lekarzem:
        • kaszel, sapanie, duszność i wysoka gorączka,
        • czarne (smoliste) stolce lub krew w stolcu,
        • swędzenie, żółty kolor skóry lub białkówek oczu, lub ciemny kolor moczu, które mogą być
          objawami zapalenia wątroby,
        • zaburzenia pracy serca, takie jak przyspieszone lub nieregularne tętno, podwyższone ciśnienie
          krwi,
        • zaburzenia oczu, takie jak niewyraźne widzenie, rozszerzone źrenice,
        • zaburzenia układu nerwowego, takie jak zawroty głowy, uczucie mrowienia, zaburzenia
          koordynacji ruchów (skurcze mięśni lub sztywność), napady padaczkowe lub drgawki,
        • zaburzenia psychiczne, takie jak nadmierna ruchliwość i euforia,
        • objawy odstawienia leku (patrz punkt „Jak stosować lek Venlectine” oraz „Przerwanie
          stosowania leku Venlectine”),
        • wydłużony czas krwawienia – w wypadku skaleczenia się, czas zatrzymania krwawienia może
          być nieznacznie dłuższy niż zazwyczaj.

        Pełny wykaz działań niepożądanych

        Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
        - suchość w jamie ustnej, nudności
        - ból głowy, zawroty głowy
        - nadmierne pocenie się (w tym poty nocne).

        Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
        - zmniejszenie apetytu
        - wymioty, biegunka, zaparcia
        - ziewanie
        - stan splątania, uczucie odseparowania od samego siebie, nerwowość, bezsenność, senność,
          nietypowe sny
        - osłabienie (astenia), zmęczenie, dreszcze
        - mrowienie, drżenie, zwiększone napięcie mięśniowe
        - zmniejszenie popędu płciowego, zaburzenia wytrysku i (lub) orgazmu (mężczyźni), brak
          orgazmu, zaburzenia erekcji (impotencja)
        - nieprawidłowości dotyczące miesiączkowania, takie jak nasilone krwawienie lub częstsze
          nieregularne krwawienie
        - problemy z oddawaniem moczu, zwiększona częstość oddawania moczu
        - osłabione widzenie, w tym niewyraźne widzenie, rozszerzenie źrenic; niezdolność oka do
          akomodacji, czyli zmiany ostrości widzenia z obiektów daleko położonych na blisko położone)
        - dzwonienie w uszach (szum w uszach)
        - uczucie kołatania serca, zwiększenie ciśnienia krwi, nagłe zaczerwienienie
        - zwiększenie stężenia cholesterolu we krwi.

        Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów):
        - omamy, uczucie oderwania (lub oddzielenia) od rzeczywistości, pobudzenie, apatia, łagodne
          podwyższenie nastroju
        - niepokój psychoruchowy, niezdolność do usiedzenia lub ustania w miejscu
        - mimowolne ruchy mięśni, zaburzenia koordynacji i równowagi
        - krwawienie z przewodu pokarmowego (wymiotowanie krwią lub czarne smołowate stolce (kał)
          lub krew w stolcu)
        - zaburzenia smaku
        - zgrzytanie zębami
        - duszność
        - szybkie bicie serca, zawroty głowy po zbyt szybkim wstaniu związane ze zmniejszeniem
          ciśnienia krwi, omdlenia
        - siniaki, wysypka, nadmierna utrata włosów
        - obrzęk twarzy, warg, języka, gardła, rąk lub stóp (obrzęk naczynioruchowy), nadwrażliwość na
          światło
        - zatrzymanie moczu
        - zaburzenia orgazmu (kobiety)
        - zwiększenie masy ciała, zmniejszenie masy ciała.

        Rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów):
        - drgawki
        - uczucie nadmiernego pobudzenia lub euforii i zmniejszona potrzeba snu (mania)
        - nietrzymanie moczu.

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - obrzęk twarzy lub języka, duszność lub trudności z oddychaniem, często ze swędzącą wysypką
          skórną (reakcje anafilaktyczne)
        - suchy kaszel, duszność i wysoka temperatura ciała, które są objawami zapalenia płuc
          związanego ze zwiększeniem liczby jednego z rodzajów białych krwinek (eozynofilia płucna)
        - nadmierne zatrzymanie wody (zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu
          antydiuretycznego)
        - myśli o samookaleczeniu lub o popełnieniu samobójstwa, agresja, zaburzenia świadomości,
          któremu towarzyszą omamy wzrokowe, słuchowe, dotykowe (majaczenie)
        - złośliwy zespół neuroleptyczny, objawy zespołu serotoninowego (patrz punkt 2)
        - dystonia, czyli ruchy mimowolne powodujące wykręcanie i wyginanie różnych części ciała lub
          dyskineza, czyli nieskoordynowane i niezależne od woli ruchy kończyn lub całego ciała
          (zaburzenia pozapiramidowe)
        - silny ból oka oraz osłabienie widzenia lub niewyraźne widzenie (jaskra z zamkniętym kątem
          przesączania)
        - zawroty głowy z uczuciem wirowania
        - nieprawidłowe, przyspieszone lub nieregularne tętno, obniżenie ciśnienia krwi, które mogą
          spowodować utratę przytomności (migotanie komór, częstoskurcz komorowy), zmiany w EKG
          w postaci wydłużenia odstępu QT
        - zmniejszenie ciśnienia krwi, krwawienia (w tym z błon śluzowych)
        - bardzo silny ból brzucha w jego części środkowej i górnej, często promieniujący do pleców lub
          opasujący, bóle mięśniowe, gorączka, wymioty (zapalenie trzustki)
        - ciężka wysypka, która może prowadzić do powstawania pęcherzy i złuszczania się skóry (zespół
          Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy, martwica toksyczno rozpływna naskórka), świąd,
          pokrzywka
        - niewyjaśnione bóle mięśni, tkliwość lub osłabienie mięśni (rabdomioliza)
        - swędzenie, żółty kolor skóry lub oczu, ciemny kolor moczu lub objawy grypopodobne
          (zapalenie wątroby), niewielkie zmiany aktywności enzymów wątrobowych we krwi
        - zmniejszenie stężenia sodu
        - zmniejszona liczba płytek krwi, wydłużony czas krwawienia, zaburzenia krwi [brak białych
          krwinek (agranulocytoza), niedokrwistość związana z zaburzoną pracą szpiku kostnego,
          zmniejszenie liczby neutrofilii (jedne z rodzajów białych krwinek), zmniejszenie liczby
          wszystkich krwinek]
        - ciężki krwotok z pochwy, występujący krótko po porodzie (krwotok poporodowy), patrz
          dodatkowe informacje w podpunkcie „Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność” w punkcie
          2
        - zwiększenie stężenia prolaktyny (objawy: nieprawidłowe wydzielanie mleka u kobiet).

        Lek Venlectine może niekiedy wywoływać działania niepożądane, z których pacjent nie będzie
        zdawał sobie sprawy, takie jak zwiększenie ciśnienia krwi lub nieprawidłowe bicie serca; niewielkie
        zmiany stężenia sodu, cholesterolu lub aktywności enzymów wątrobowych we krwi. W jeszcze
        rzadszych przypadkach, Venlectine może osłabiać czynność płytek krwi, powodując zwiększenie
        ryzyka wystąpienia wybroczyn lub krwawień. W związku z tym, lekarz może zalecić wykonywanie co
        pewien czas badań krwi, zwłaszcza w przypadku długotrwałego stosowania leku Venlectine.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Venlectine

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania produktu leczniczego.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: EXP. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Venlectine
        − Substancją czynną leku jest wenlafaksyna.
           Każda kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, twarda zawiera odpowiednio 37,5 mg, 75 mg
           i 150 mg wenlafaksyny w postaci chlorowodorku wenlafaksyny.
        − Pozostałe składniki to: hypromeloza, Eudragit RS 100, sodu laurylosiarczan, magnezu
           stearynian.
           Skład otoczki tabletki: Eudragit E 100.
           Skład otoczki kapsułki:
           Venlectine, 37,5 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde: tytanu dwutlenek (E 171),
           żelatyna.
           Venlectine, 75 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde: tytanu dwutlenek (E 171),
           żelaza tlenek czerwony, żelatyna.
           Venlectine, 150 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde: tytanu dwutlenek (E 171),
           erytrozyna, indygokarmin, żelatyna.

        Jak wygląda lek Venlectine i co zawiera opakowanie
        Blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku.
        28 lub 56 kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, twardych (4 lub 8 blistrów po 7 sztuk).

        Podmiot odpowiedzialny
        Bausch Health Ireland Limited
        3013 Lake Drive
        Citywest Business Campus
        Dublin 24, D24PPT3
        Irlandia
        Tel.: +48 17 865 51 00

        Wytwórca
        Bausch Health Poland sp. z o.o.
        ul. Przemysłowa 2
        35-959 Rzeszów

        Pharmathen S.A.
        Dervenakion 6, Pallini 15351
        Attikis, Grecja

        Pharmathen International S.A.
        Sapes Industrial Park
        Block 5
        69300 Rodopi, Grecja

        Bausch Health Poland sp. z o.o.
        ul. Kosztowska 21
        41-409 Mysłowice

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026