logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Valtricom 10 mg+320 mg+25 mg tabl. powl. 28 szt.

        Valtricom, 10 mg+320 mg+25 mg, tabl. powl., 28 szt.

        Valtricom
        10 mg+320 mg+25 mg, tabl. powl., 28 szt.
        • 5 mg+160 mg+12,5 mg, 28 szt., tabl. powl.
        • 10 mg+160 mg+12,5 mg, 28 szt., tabl. powl.
        • 10 mg+160 mg+25 mg, 28 szt., tabl. powl.
        Producent

        Krka

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli. Zalecana dawka to 1 tabl. na dobę, przyjmowana najlepiej rano. Przed rozpoczęciem lekiem złożonym, należy uzyskać kontrolę stanu pacjentów podczas podawania ustalonych dawek poszczególnych substancji czynnych, stosowanych jednocześnie. Dawkę leku złożonego należy określić na podstawie dawek poszczególnych substancji czynnych przyjmowanych przed zmianą leczenia. Maksymalna zalecana dawka preparatu wynosi 10 mg + 320 mg + 25 mg. Szczególne grupy pacjentów. Ze względu na zawartość hydrochlorotiazydu, stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów, u których występuje bezmocz oraz u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR <30 ml/min/1,73 m2). Nie ma konieczności dostosowywania dawki początkowej u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek. Ze względu na zawartość walsartanu, stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby przebiegającymi bez cholestazy maksymalna zalecana dawka wynosi 80 mg walsartanu, dlatego nie należy stosować leku złożonego w tej grupie pacjentów. Nie ustalono schematu dawkowania amlodypiny u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i współtowarzyszącymi zaburzeniami czynności wątroby, u których rozważana jest zmiana leczenia na lek Valtricom, należy zastosować najmniejszą dostępną dawkę amlodypiny jako składnika leku złożonego. Doświadczenie dotyczące stosowania preparatu, szczególnie w maksymalnej dawce, u pacjentów z niewydolnością serca i chorobą niedokrwienną serca jest ograniczone. Należy zachować ostrożność u pacjentów z niewydolnością serca i chorobą niedokrwienną serca, szczególnie stosując maksymalną dawkę (10 mg + 320 mg + 25 mg). U pacjentów w podeszłym wieku (w wieku 65 lat i powyżej) zalecana jest ostrożność, w tym częstsze monitorowanie ciśnienia tętniczego, szczególnie podczas stosowania maksymalnej dawki (10 mg + 320 mg + 25 mg), ze względu na ograniczoną ilość danych odnośnie tej grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku z nadciśnieniem tętniczym, u których rozważana jest zmiana leczenia na lek Valtricom, należy zastosować najmniejszą dostępną dawkę amlodypiny jako składnika leku złożonego. Stosowanie preparatu u dzieci i młodzieży (poniżej 18 lat) nie jest właściwe w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego. Sposób podania. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków. Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą, o tej samej porze w ciągu dnia, najlepiej rano.

        Zastosowanie

        Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, u których uzyskano odpowiednią kontrolę ciśnienia tętniczego podczas leczenia skojarzonego amlodypiną, walsartanem i hydrochlorotiazydem (HCTZ), jako leczenie zastępujące przyjmowanie tych substancji czynnych w trzech oddzielnych preparatach lub w dwóch preparatach, z których jeden zawiera dwie substancje czynne, a drugi pozostałą substancję czynną.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Valtricom i w jakim celu się go stosuje

        Tabletki leku Valtricom zawierają trzy substancje: amlodypinę, walsartan oraz hydrochlorotiazyd.
        Wszystkie te substancje pomagają kontrolować podwyższone ciśnienie tętnicze.
        -   Amlodypina należy do grupy substancji nazywanych antagonistami wapnia. Amlodypina
            zapobiega przenikaniu wapnia do ścian naczyń krwionośnych, co hamuje skurcz naczyń
            krwionośnych.
        -   Walsartan należy do grupy substancji nazywanych antagonistami receptora angiotensyny II.
            Angiotensyna II jest wytwarzana w organizmie człowieka i powoduje skurcz naczyń
            krwionośnych, podwyższając ciśnienie krwi. Walsartan działa poprzez zablokowanie działania
            angiotensyny II.
        -   Hydrochlorotiazyd należy do grupy substancji nazywanych tiazydowymi lekami
            moczopędnymi. Hydrochlorotiazyd zwiększa objętość moczu, co również obniża ciśnienie
            tętnicze.
        W rezultacie wszystkich trzech mechanizmów, naczynia krwionośne rozkurczają się, a ciśnienie
        tętnicze obniża.

        Valtricom jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, u których
        uzyskano kontrolę ciśnienia tętniczego podczas przyjmowania amlodypiny, walsartanu i
        hydrochlorotiazydu, i dla których korzystne może być przyjmowanie jednej tabletki zawierającej
        wszystkie trzy substancje.2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Valtricom

        Kiedy nie stosować leku Valtricom
        - po trzecim miesiącu ciąży (zaleca się również unikanie stosowania leku Valtricom we
          wczesnym okresie ciąży – patrz punkt „Ciąża”);
        - jeśli pacjent ma uczulenie na amlodypinę lub inne leki z grupy antagonistów wapnia, walsartan,
          hydrochlorotiazyd, pochodne sulfonamidowe (leki stosowane w leczeniu zakażeń układu
          oddechowego lub układu moczowego) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6) - jeśli pacjent ma wątpliwości, czy jest uczulony, nie powinien
          przyjmować leku Valtricom i powinien porozmawiać o tym z lekarzem;
        - jeśli pacjent ma chorobę wątroby, uszkodzenie małych dróg żółciowych w wątrobie (marskość
          żółciowa) prowadzące do gromadzenia się żółci w wątrobie (zastój żółci);
        - jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności nerek lub jest poddawany dializoterapii;
        - jeśli pacjent nie może oddawać moczu (bezmocz);
        - jeśli u pacjenta występuje za małe stężenie potasu lub sodu we krwi, pomimo leczenia mającego
          na celu zwiększenie stężenia potasu lub sodu we krwi;
        - jeśli u pacjenta występuje zbyt duże stężenie wapnia we krwi, pomimo leczenia mającego na
          celu zmniejszenie stężenia wapnia we krwi;
        - jeśli pacjent ma dnę moczanową (gromadzenie się kryształów kwasu moczowego w stawach);
        - jeśli pacjent ma znacznie obniżone ciśnienie tętnicze (niedociśnienie);
        - jeśli pacjent ma zwężenie zastawki aorty (stenoza aortalna) lub wstrząs kardiogenny (stan, w
          którym serce nie jest w stanie dostarczyć wystarczającej ilości krwi do komórek ciała);
        - jeśli pacjent ma niewydolność serca po przebytym zawale mięśnia sercowego;
        - jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym
          ciśnienie tętnicze, zawierającym aliskiren.
        Jeżeli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, nie należy stosować leku Valtricom i
        należy porozmawiać o tym z lekarzem.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Valtricom należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
        - jeśli u pacjenta występuje małe stężenie potasu lub magnezu we krwi (z takimi objawami, jak
          osłabienie mięśni, kurcze mięśni, zaburzenia rytmu serca lub bez takich objawów);
        - jeśli u pacjenta występuje małe stężenie sodu we krwi (z takimi objawami, jak zmęczenie,
          splątanie, drżenie mięśni, drgawki lub bez takich objawów);
        - jeśli u pacjenta występuje duże stężenie wapnia we krwi (z takimi objawami, jak nudności,
          wymioty, zaparcie, ból brzucha, częste oddawanie moczu, uczucie pragnienia, osłabienie i
          drżenie mięśni lub bez takich objawów);
        - jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek, pacjentowi w ostatnim czasie
          przeszczepiono nerkę lub u pacjenta stwierdzono zwężenie tętnicy nerkowej;
        - jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności wątroby;
        - jeśli u pacjenta występuje lub występowała niewydolność serca lub choroba wieńcowa,
          szczególnie jeśli pacjentowi zalecono stosowanie największej dawki leku Valtricom (10 mg +
          320 mg + 25 mg);
        - jeśli pacjent przebył zawał mięśnia sercowego - należy ściśle stosować się do zaleceń lekarza w
          odniesieniu do dawki początkowej; lekarz może również sprawdzić czynność nerek;
        - jeśli u pacjenta występuje zwężenie zastawek serca (nazywane stenozą aortalną lub mitralną)
          lub pogrubienie mięśnia sercowego (nazywane kardiomiopatią przerostową ze zwężeniem drogi
          odpływu);
        - jeśli u pacjenta stwierdzono hiperaldosteronizm (choroba, w której nadnercza wytwarzają zbyt
          duże ilości hormonu o nazwie aldosteron) - w takim przypadku, nie zaleca się stosowania leku
          Valtricom;
        - jeśli u pacjenta występuje choroba nazywana toczniem rumieniowatym układowym (również
          nazywana liszajem rumieniowatym lub SLE);
        - jeśli pacjent ma cukrzycę (duże stężenie cukru we krwi);
        - jeśli u pacjenta występuje duże stężenie cholesterolu lub triglicerydów we krwi;
        - jeśli u pacjenta wystąpią reakcje skórne, takie jak wysypka po ekspozycji na słońce;
        - jeśli u pacjenta w przeszłości występowały reakcje alergiczne po podaniu innych leków
          obniżających ciśnienie tętnicze lub leków moczopędnych (nazywanych również diuretykami),
          szczególnie u pacjentów z astmą lub alergią;
        - jeśli u pacjenta występują wymioty lub biegunka;
        - jeśli u pacjenta wystąpił obrzęk, szczególnie twarzy i gardła, w czasie stosowania innych leków
          (w tym inhibitorów enzymu konwertującego angiotensynę) - jeśli u pacjenta wystąpią takie
          objawy, należy natychmiast przerwać stosowanie leku Valtricom, skontaktować się z lekarzem
          i nigdy więcej nie stosować leku Valtricom;
        - jeśli u pacjenta wystąpią zawroty głowy i (lub) omdlenie podczas stosowania leku Valtricom -
          należy o tym powiadomić lekarza tak szybko, jak jest to możliwe;
        - jeśli u pacjenta wystąpi pogorszenie widzenia lub ból oka - objawy te mogą świadczyć o
          gromadzeniu się płynu w unaczynionej błonie otaczającej oko (nadmiernego nagromadzenia
          płynu między naczyniówką a twardówką) lub zwiększeniu ciśnienia w oku i mogą wystąpić w
          ciągu od kilku godzin do tygodni od zastosowania leku Valtricom, a nieleczone mogą
          prowadzić do trwałej utraty wzroku. Pacjenci ze stwierdzonym uczuleniem na penicylinę lub
          sulfonamidy w wywiadzie mogą być bardziej narażeni na rozwój tej choroby,
        - jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków, stosowanych w leczeniu wysokiego
          ciśnienia tętniczego:
            - inhibitor ACE (na przykład enalapryl, lizynopryl, ramipryl), zwłaszcza jeśli pacjent
              ma zaburzenia czynności nerek związane z cukrzycą,
            - aliskiren;
        - jeśli w przeszłości u pacjenta występował nowotwór złośliwy skóry lub jeśli w trakcie leczenia
          pojawi się nieoczekiwana zmiana skórna - leczenie hydrochlorotiazydem, zwłaszcza dużymi
          dawkami przez dłuższy czas, może zwiększyć ryzyko niektórych rodzajów nowotworów
          złośliwych skóry i warg (nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry); podczas stosowania leku
          Valtricom należy chronić skórę przed działaniem światła słonecznego i promieniowaniem UV;
        - jeśli w przeszłości po przyjęciu hydrochlorotiazydu u pacjenta występowały problemy z
          oddychaniem lub płucami (w tym zapalenie płuc lub gromadzenie się płynu w płucach). Jeśli po
          przyjęciu leku Valtricom u pacjenta wystąpi ciężka duszność lub trudności z oddychaniem,
          należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną.

        Lekarz może zalecić regularną kontrolę czynności nerek, ciśnienia tętniczego oraz stężenia
        elektrolitów (np. potasu) we krwi.

        Jeśli po przyjęciu leku Valtricom u pacjenta wystąpi ból brzucha, nudności, wymioty lub biegunka,
        należy omówić to z lekarzem. Lekarz podejmie decyzję o dalszym leczeniu. Nie należy samodzielnie
        podejmować decyzji o przerwaniu przyjmowania leku Valtricom.

        Patrz także podpunkt „Kiedy nie stosować leku Valtricom”.

        Jeśli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy pacjenta, należy o tym porozmawiać z
        lekarzem.

        Dzieci i młodzież
        Nie zaleca się stosowania leku Valtricom u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

        Pacjenci w podeszłym wieku (w wieku 65 lat i starsi)
        Lek Valtricom można stosować u pacjentów w wieku 65 lat i starszych w tej samej dawce jak u
        pozostałych dorosłych pacjentów i w ten sam sposób, w jaki przyjmowali oni trzy substancje czynne -
        amlodypinę, walsartan i hydrochlorotiazyd. U pacjentów w podeszłym wieku należy regularnie
        kontrolować ciśnienie tętnicze, szczególnie w przypadku stosowania największej dawki leku
        Valtricom (10 mg + 320 mg + 25 mg).

        Lek Valtricom a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
        Lekarz może zalecić zmianę dawki i (lub) zastosować inne środki ostrożności. W niektórych
        przypadkach może zaistnieć konieczność zaprzestania zażywania jednego z leków. Odnosi się to
        szczególnie do leków wymienionych poniżej.

        Leku Valtricom nie należy przyjmować jednocześnie z:
        - litem (stosowanym w leczeniu niektórych rodzajów depresji);
        - lekami lub substancjami zwiększającymi stężenie potasu we krwi, takimi jak suplementy
          potasu, substytuty soli kuchennej zawierające potas, leki oszczędzające potas i heparyna;
        - inhibitorami ACE lub aliskirenem (patrz także podpunkty „Kiedy nie stosować leku Valtricom”
          oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

        Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego przyjmowania:
        - alkoholu, leków nasennych i środków znieczulających (podawanych podczas zabiegów
          chirurgicznych i innych zabiegów);
        - amantadyny (stosowanej w leczeniu choroby Parkinsona, a także w leczeniu lub zapobieganiu
          pewnym chorobom wywoływanym przez wirusy);
        - leków przeciwcholinergicznych (stosowanych w leczeniu różnych zaburzeń, takich jak skurcze
          żołądka i jelit, skurcze pęcherza moczowego, astma, choroba lokomocyjna, kurcze mięśni,
          choroba Parkinsona oraz jako środki wspomagające w znieczuleniu);
        - leków przeciwdrgawkowych i leków stabilizujących nastrój, stosowanych w leczeniu padaczki i
          zaburzeń dwubiegunowych (np. karbamazepina, fenobarbital, fenytoina, fosfenytoina,
          prymidon);
        - kolestyraminy, kolestypolu i innych żywic (substancje stosowane głównie w leczeniu dużego
          stężenia lipidów we krwi);
        - symwastatyny (stosowanej w celu zmniejszenia nadmiernego stężenia cholesterolu we krwi);
        - cyklosporyny (stosowanej po przeszczepieniu, aby zapobiec odrzuceniu narządu lub w innych
          chorobach, np. reumatoidalnym zapaleniu stawów i atopowym zapaleniu skóry);
        - leków cytotoksycznych (stosowanych w leczeniu raka), takich jak metotreksat lub
          cyklofosfamid;
        - digoksyny lub innych glikozydów naparstnicy (stosowanych w chorobach serca);
        - werapamilu, diltiazemu (stosowanych w chorobach serca);
        - jodowych środków kontrastujących (stosowanych w badaniach obrazowych);
        - leków stosowanych w leczeniu cukrzycy (doustnych, takich jak metformina lub insulin);
        - leków stosowanych w leczeniu dny, takich jak allopurynol;
        - leków, które mogą zwiększyć stężenie cukru we krwi (leków beta-adrenolitycznych,
          diazoksydu);
        - leków, które mogą wywołać „torsades de pointes” (zaburzenia rytmu serca), takich jak leki
          przeciwarytmiczne (stosowane w chorobach serca) oraz niektóre leki przeciwpsychotyczne;
        - leków, które mogą zmniejszać stężenie sodu we krwi, takich jak leki przeciwdepresyjne,
          przeciwpsychotyczne, przeciwpadaczkowe;
        - leków, które mogą zmniejszać stężenie potasu we krwi, takich jak diuretyki (leki moczopędne),
          kortykosteroidy, leki przeczyszczające, amfoterycyna lub penicylina G;
        - leków zwiększających ciśnienie tętnicze, takich jak adrenalina lub noradrenalina;
        - leków stosowanych w przypadku HIV/AIDS (np. rytonawiru, indynawiru, nelfinawiru);
        - leków stosowanych w leczeniu zakażeń grzybiczych (np. ketokonazolu, itrakonazolu);
        - leków stosowanych w leczeniu owrzodzenia i zapalenia przełyku (karbenoksolonu);
        - leków stosowanych w łagodzeniu bólu i stanów zapalnych, zwłaszcza niesteroidowych leków
          przeciwzapalnych (NLPZ), w tym wybiórczych inhibitorów cyklooksygenazy-2 (inhibitorów
          Cox-2);
        - leków zwiotczających mięśnie (rozluźniających mięśnie, stosowanych w trakcie zabiegów
          chirurgicznych);
        - glicerolu triazotanu i innych azotanów lub innych substancji rozszerzających naczynia
          krwionośne;
        - innych leków stosowanych w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego, w tym metylodopy;
        - ryfampicyny (stosowanej, np. w leczeniu gruźlicy), erytromycyny, klarytromycyny
          (antybiotyki);
        - ziela dziurawca;
        - dantrolenu (podawanego w infuzji, w przypadku ciężkich zaburzeń temperatury ciała);
        - witaminy D i soli wapnia.

        Stosowanie leku Valtricom z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Podczas stosowania leku Valtricom nie należy jeść grejpfrutów ani pić soku grejpfrutowego, gdyż
        zarówno grejpfruty, jak i sok grejpfrutowy mogą prowadzić do zwiększenia stężenia substancji
        czynnej - amlodypiny we krwi, co może prowadzić do nieprzewidywalnego nasilenia działania leku
        Valtricom, polegającego na obniżeniu ciśnienia krwi. Przed wypiciem alkoholu należy porozmawiać z
        lekarzem. Alkohol może spowodować nadmierne obniżenie ciśnienia tętniczego i (lub) zwiększyć
        ryzyko zawrotów głowy lub omdlenia.

        Ciąża i karmienie piersią

        Ciąża
        Należy poinformować lekarza o ciąży, podejrzeniu lub planowaniu ciąży. Zazwyczaj lekarz zaleci
        zaprzestanie stosowania leku Valtricom przed planowaną ciążą lub natychmiast po stwierdzeniu
        ciąży i zaleci inny lek zamiast leku Valtricom. Nie zaleca się stosowania leku Valtricom we
        wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ stosowany
        w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku.

        Karmienie piersią
        Należy powiedzieć lekarzowi o karmieniu piersią lub zamiarze karmienia piersią. Wykazano, że
        małe ilości amlodypiny przenikają do mleka ludzkiego. Nie zaleca się stosowania leku Valtricom
        podczas karmienia piersią. Lekarz może zalecić stosowanie innego leku, jeśli pacjentka chce
        karmić piersią, zwłaszcza, jeśli dziecko jest noworodkiem lub wcześniakiem.

        Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek ten może powodować zawroty głowy, senność, nudności lub ból głowy. Jeśli u pacjenta
        wystąpią takie objawy, nie należy prowadzić pojazdów, używać narzędzi, ani obsługiwać maszyn.

        Lek Valtricom zawiera sód
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w tabletce powlekanej, to znaczy, że lek uznaje
        się za „wolny od sodu”.3. Jak stosować lek Valtricom

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Takie postepowanie pomoże uzyskać najlepsze wyniki
        leczenia i zmniejszyć ryzyko działań niepożądanych.

        Zazwyczaj stosowana dawka leku Valtricom to 1 tabletka na dobę.
        - Zaleca się zażywanie leku codziennie o tej samej porze, najlepiej rano.
        - Tabletkę należy połykać w całości, popijając szklanką wody.
        - Lek Valtricom można zażywać w czasie posiłku lub niezależnie od posiłków. Podczas
          stosowania leku Valtricom nie należy jeść grejpfrutów ani pić soku grejpfrutowego.

        W zależności od reakcji na leczenie, lekarz może zalecić większą lub mniejszą dawkę leku.

        Nie należy stosować dawki większej niż zalecana.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Valtricom
        W razie przypadkowego zażycia zbyt dużej ilości tabletek leku Valtricom, należy natychmiast
        skonsultować się z lekarzem. Może być konieczna pomoc medyczna.

        Nawet do 24-48 godzin po przyjęciu leku może wystąpić duszność spowodowana nadmiarem
        płynu gromadzącym się w płucach (obrzęk płuc).

        Pominięcie zastosowania leku Valtricom
        W razie pominięcia dawki leku, należy ją zażyć zaraz po przypomnieniu sobie. Następną dawkę
        należy przyjąć o zwykłej porze. Jeśli jednak zbliża się pora zażycia następnej dawki, należy
        przyjąć tylko kolejną dawkę o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej (dwóch
        tabletek jednocześnie) w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Valtricom
        Przerwanie stosowania leku Valtricom może spowodować zaostrzenie choroby. Nie należy
        przerywać stosowania leku, chyba że tak zaleci lekarz.

        Należy zawsze przyjmować lek, nawet jeśli pacjent czuje się dobrze.
        Pacjenci z wysokim ciśnieniem tętniczym zazwyczaj nie zauważają żadnych jego objawów. Wiele
        osób czuje się dobrze. Ważne jest, by przyjmować ten lek ściśle według zaleceń lekarza, aby
        uzyskać najlepsze wyniki leczenia i zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
        Należy zgłaszać się na umówione wizyty lekarskie, nawet, jeśli pacjent czuje się dobrze.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
        wystąpią.

        Tak jak w przypadku wszystkich leków złożonych zawierających trzy substancje czynne, nie
        można wykluczyć działań niepożądanych związanych z poszczególnymi substancjami czynnymi.
        Poniżej przedstawiono działania niepożądane zgłoszone dla leku Valtricom lub dla
        poszczególnych trzech substancji czynnych (amlodypiny, walsartanu i hydrochlorotiazydu), które
        mogą wystąpić podczas stosowania leku Valtricom.

        Niektóre działania niepożądane mogą być ciężkie i mogą wymagać natychmiastowej pomocy
        medycznej.

        Jeśli po zastosowaniu leku wystąpi którekolwiek z poniższych ciężkich działań niepożądanych,
        należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:

        Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób):
        - zawroty głowy
        - niskie ciśnienie tętnicze (uczucie omdlewania, uczucie „pustki” w głowie, nagła utrata
          przytomności)

        Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób):
        - znaczne zmniejszenie ilości wydalanego moczu (pogorszenie czynności nerek)

        Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1 000 osób):
        - samoistne krwawienie
        - zaburzenia rytmu serca
        - zaburzenia czynności wątroby

        Bardzo rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób):
        - nagłe wystąpienie świszczącego oddechu, ból w klatce piersiowej, duszność lub trudności
          w oddychaniu
        - obrzęk powiek, twarzy lub warg
        - obrzęk języka oraz gardła powodujący znaczne trudności w oddychaniu
        - ciężkie reakcje skórne, w tym intensywna wysypka, pokrzywka, zaczerwienienie skóry
          całego ciała, silny świąd, powstawanie pęcherzy, złuszczanie oraz obrzęk skóry, zapalenie
          błon śluzowych (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka)
          lub inne reakcje alergiczne
        - zawał serca
        - zapalenie trzustki, które może wywołać silny ból w nadbrzuszu, promieniujący do pleców,
          z towarzyszącym bardzo złym samopoczuciem
        - osłabienie, skłonność do powstawania siniaków, gorączka i częste zakażenia
        - sztywność

        Inne możliwe działania niepożądane:
        Bardzo często (mogą wystąpić u co najmniej 1 na 10 osób):
        - małe stężenie potasu we krwi
        - zwiększenie stężenia lipidów we krwi

        Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób):
        - senność
        - kołatanie serca (odczuwanie czynności serca)
        - nagłe zaczerwienienie (zwłaszcza twarzy)
        - obrzęk okolicy kostek (obrzęk)
        - ból brzucha
        - uczucie dyskomfortu w żołądku po posiłku
        - zmęczenie
        - ból głowy
        - częste oddawanie moczu
        - duże stężenie kwasu moczowego we krwi
        - małe stężenie magnezu we krwi
        - małe stężenie sodu we krwi
        - zawroty głowy, omdlenie podczas wstawania
        - zmniejszony apetyt
        - nudności i wymioty
        - swędząca wysypka i inne rodzaje wysypki
        - niemożność wystąpienia lub utrzymania erekcji

        Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób):
        - szybka czynność serca
        - uczucie wirowania
        - zaburzenia widzenia
        - uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej
        - ból w klatce piersiowej
        - zwiększenie stężenia azotu mocznikowego, kreatyniny i kwasu moczowego we krwi
        - duże stężenie wapnia, lipidów lub sodu we krwi
        - zmniejszenie stężenia potasu we krwi
        - nieprzyjemny zapach z ust
        - biegunka
        - suchość błony śluzowej jamy ustnej
        - zwiększenie masy ciała
        - utrata apetytu
        - zaburzenia odczuwania smaku
        - ból pleców
        - obrzęk stawów
        - kurcze/osłabienie/ból mięśni
        - ból kończyn
        - trudności w utrzymaniu prawidłowej pozycji podczas stania lub chodzenia
        - osłabienie
        - zaburzenia koordynacji ruchowej
        - zawroty głowy podczas wstawania lub po wysiłku
        - brak energii
        - zaburzenia snu
        - uczucie mrowienia lub drętwienia
        - neuropatia
        - nagła przemijająca utrata przytomności
        - niskie ciśnienie tętnicze po wstaniu
        - kaszel
        - duszność
        - podrażnienie gardła
        - nadmierna potliwość
        - swędzenie
        - obrzęk, zaczerwienienie i ból wzdłuż przebiegu żyły
        - zaczerwienienie skóry
        - drżenie
        - zmiany nastroju
        - lęk
        - depresja
        - bezsenność
        - zaburzenia smaku
        - omdlenie
        - brak odczuwania bólu
        - zaburzenia widzenia
        - pogorszenie widzenia
        - szum uszny (dzwonienie w uszach)
        - kichanie/katar spowodowane zapaleniem błony śluzowej nosa (nieżyt nosa)
        - zmiana rytmu wypróżnień
        - niestrawność
        - utrata włosów
        - swędzenie skóry
        - zmiana koloru skóry
        - zaburzenia oddawania moczu
        - wzmożona potrzeba oddawania moczu w nocy
        - zwiększona częstość oddawania moczu
        - dyskomfort lub powiększenie piersi u mężczyzn
        - ból
        - złe samopoczucie
        - zmniejszenie masy ciała

        Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1 000 osób):
        - mała liczba płytek krwi (niekiedy z towarzyszącym krwawieniem lub powstawaniem
          siniaków pod skórą)
        - obecność cukru w moczu
        - duże stężenie cukru we krwi
        - pogorszenie równowagi metabolicznej w przebiegu cukrzycy
        - uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej
        - zaparcie
        - zaburzenia czynności wątroby, którym może towarzyszyć zażółcenie skóry i oczu lub
          ciemne zabarwienie moczu (niedokrwistość hemolityczna)
        - zwiększona wrażliwość skóry na światło słoneczne
        - fioletowe plamy na skórze
        - zaburzenia czynności nerek
        - splątanie

        Bardzo rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób):
        - zmniejszenie liczby białych krwinek
        - zmniejszenie liczby płytek krwi, co może prowadzić do wystąpienia nietypowych sinień
          oraz łatwiejszego krwawienia
        - obrzęk dziąseł
        - wzdęcie brzucha (nieżyt żołądka)
        - zapalenie wątroby
        - zażółcenie skóry (żółtaczka)
        - zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, co może mieć wpływ na niektóre wyniki
          badań
        - zwiększenie napięcia mięśni
        - zapalenie naczyń krwionośnych, często z wysypką skórną
        - nadwrażliwość na światło
        - zaburzenia obejmujące sztywność, drżenie i (lub) trudności w poruszaniu się
        - gorączka, ból gardła lub owrzodzenia jamy ustnej, częstsze występowanie zakażeń (brak
          lub mała liczba krwinek białych)
        - bladość skóry, zmęczenie, duszność, ciemne zabarwienie moczu (niedokrwistość
          hemolityczna, nieprawidłowy rozpad krwinek czerwonych w naczyniach krwionośnych lub
          w innych częściach ciała)
        - stan splątania, zmęczenie, drżenie i kurcze mięśni, przyspieszony oddech (zasadowica
          hipochloremiczna)
        - silny ból w nadbrzuszu (zapalenie trzustki)
        - trudności w oddychaniu z gorączką, kaszlem, świszczącym oddechem, dusznością (zespół
          zaburzeń oddechowych, obrzęk płuc, zapalenie płuc)
        - wysypka na twarzy, ból stawów, zaburzenia mięśni, gorączka (toczeń rumieniowaty)
        - zapalenie naczyń krwionośnych z takimi objawami, jak wysypka, purpurowo-czerwone
          plamy, gorączka
        - ciężka choroba skóry powodująca wysypkę, zaczerwienienie skóry, powstawanie pęcherzy
          na wargach, oczach lub w jamie ustnej, łuszczenie się skóry, gorączkę (toksyczne
          martwicze oddzielanie się naskórka)
        - ostra niewydolność oddechowa (objawy obejmują ciężką duszność, gorączkę, osłabienie i
          splątanie)
        - obrzęk naczynioruchowy jelit: obrzęk w jelicie z takimi objawami, jak ból brzucha, nudności,
          wymioty i biegunka

        Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - zmiany w wynikach badań krwi dotyczących czynności nerek, zwiększenie stężenia potasu
          we krwi, mała liczba krwinek czerwonych
        - nieprawidłowe parametry dotyczące krwinek czerwonych
        - mała liczba pewnego rodzaju krwinek białych i płytek krwi
        - zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi
        - nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby
        - znaczne zmniejszenie ilości wydalanego moczu
        - zapalenie naczyń krwionośnych
        - osłabienie, łatwe powstawanie siniaków i częste zakażenia (niedokrwistość aplastyczna)
        - pogorszenie widzenia lub ból oka związane z wysokim ciśnieniem w gałce ocznej (możliwe
          objawy gromadzenia się płynu w unaczynionej błonie otaczającej oko - nadmiernego
          nagromadzenia płynu między naczyniówką a twardówką - lub ostrej jaskry z zamkniętym
          kątem przesączania)
        - duszność
        - znacznie zmniejszona ilość wydalanego moczu (możliwe objawy zaburzeń czynności nerek
          lub niewydolności nerek)
        - ciężka choroba skóry powodująca wysypkę, zaczerwienienie skóry, powstawanie pęcherzy
          na wargach, oczach lub w jamie ustnej, złuszczanie się skóry, gorączkę (rumień
          wielopostaciowy)
        - kurcze mięśni
        - gorączka
        - powstawanie pęcherzy na skórze (objaw choroby nazywanej pęcherzowym zapaleniem
          skóry)
        - nowotwory złośliwe skóry i warg (nieczerniakowe nowotwory złośliwe skóry)

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
        niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania
        niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do
        Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.5. Jak przechowywać lek Valtricom

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po
        skrócie EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
        zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
        chronić środowisko.6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Valtricom
        - Substancjami czynnymi leku są amlodypina, walsartan i hydrochlorotiazyd.
          5 mg + 160 mg + 12,5 mg
          Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu), 160
          mg walsartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
          5 mg + 160 mg + 25 mg
          Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny
          bezylanu), 160 mg walsartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu.
          10 mg + 160 mg + 12,5 mg:
          Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny
          bezylanu), 160 mg walsartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
          10 mg + 160 mg + 25 mg:
          Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny
          bezylanu), 160 mg walsartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu.
          10 mg + 320 mg + 25 mg:
          Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny
          bezylanu), 320 mg walsartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu.

        - Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, powidon K25, kroskarmeloza
          sodowa, sodu laurylosiarczan, mannitol, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu
          stearynian w rdzeniu tabletki oraz alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, tytanu
          dwutlenek (E 171), talk, żelaza tlenek czerwony (E 172) – tylko w tabletkach
          powlekanych w dawce 10 mg + 160 mg + 12,5 mg i 10 mg + 320 mg + 25 mg oraz
          żelaza tlenek żółty (E 172) – tylko w tabletkach powlekanych w dawce 5 mg + 160
          mg + 25 mg i 10 mg + 160 mg + 25 mg w otoczce tabletki.
          Patrz punkt 2 „Lek Valtricom zawiera sód”.

        Jak wygląda lek Valtricom i co zawiera opakowanie
        5 mg + 160 mg + 12,5 mg:
        Białe lub prawie białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane (tabletki) z wytłoczonym
        oznakowaniem „K1” po jednej stronie tabletki. Wymiary: około 13 x 8 mm.

        5 mg + 160 mg + 25 mg:
        Jasnożółte, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane (tabletki) z wytłoczonym
        oznakowaniem „K3” po jednej stronie tabletki. Wymiary: około 13 x 8 mm.

        10 mg + 160 mg + 12,5 mg:
        Różowe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane (tabletki) z wytłoczonym
        oznakowaniem „K2” po jednej stronie tabletki. Wymiary: około 13 x 8 mm.

        10 mg + 160 mg + 25 mg:
        Brązowożółte, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane (tabletki) z wytłoczonym
        oznakowaniem „K4” po jednej stronie tabletki. Wymiary: około 13 x 8 mm.

        10 mg + 320 mg + 25 mg:
        Brązowoczerwone, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane. Wymiary: około 18 x 9 mm.

        Lek Valtricom jest dostępny w pudełkach tekturowych zawierających:
        - 28 tabletek powlekanych w blistrach.

        Podmiot odpowiedzialny
        KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia

        Wytwórca
        KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia
        TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Niemcy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        Krka - Polska Sp. z o.o.
        ul. Równoległa 5
        02-235 Warszawa
        telefon: + 48 22 573 75 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 19.03.2025
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026