logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Valsartan Medical Valley 160 mg tabl. powl. 28 szt.

        Valsartan Medical Valley, 160 mg, tabl. powl., 28 szt.

        Valsartan Medical Valley
        160 mg, tabl. powl., 28 szt.
        • 80 mg, 28 szt., tabl. powl.
        Producent

        Medical Valley Invest

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        17.99

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli. Nadciśnienie tętnicze. Zalecana dawka początkowa wynosi 80 mg raz na dobę. Działanie przeciwnadciśnieniowe pojawia się w ciągu 2 tyg., a maksymalne działanie przeciwnadciśnieniowe występuje po 4 tyg. U niektórych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze krwi nie jest odpowiednio kontrolowane, dawkę dobową można zwiększyć do 160 mg, a maksymalnie do 320 mg. Dalsze obniżenie ciśnienia tętniczego krwi można uzyskać po zastosowaniu leku moczopędnego, takiego jak hydrochlorotiazyd. Preparat może być stosowany jednocześnie z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi. Stan po świeżo przebytym zawale mięśnia sercowego. Leczenie można rozpocząć już po 12 h od rozpoznania zawału mięśnia sercowego. Dawka początkowa wynosi 20 mg 2 razy na dobę, następnie w ciągu kilku tygodni dawkę należy stopniowo zwiększać do 40 mg, 80 mg i 160 mg, podawanych 2 razy na dobę. Maksymalną dawką docelową jest 160 mg 2 razy na dobę. Zwykle zaleca się, aby po rozpoczęciu leczenia pacjenci przez 2 tyg. otrzymywali dawkę 80 mg 2 razy na dobę, a maksymalną dawkę docelową 160 mg podawaną 2 razy na dobę należy wprowadzić w ciągu 3 mies. Jeśli wystąpi objawowe niedociśnienie tętnicze lub zaburzenie czynności nerek należy rozważyć zmniejszenie dawki. Walsartan może być stosowany u pacjentów przyjmujących inne leki stosowane w leczeniu zawału mięśnia sercowego, takie jak leki trombolityczne, kwas acetylosalicylowy, leki β-adrenolityczne, statyny i leki moczopędne. Jednoczesne stosowanie z inhibitorami ACE nie jest zalecane. Ocena stanu pacjenta po przebytym zawale mięśnia sercowego powinna zawsze obejmować ocenę czynności nerek. Niewydolność serca. Zalecana dawka początkowa wynosi 40 mg 2 razy na dobę. Zwiększanie dawki kolejno do 80 mg i 160 mg podawanych 2 razy na dobę powinno być przeprowadzane w odstępach co najmniej 2-tygodniowych, do uzyskania największej dawki tolerowanej przez pacjenta. W przypadku jednoczesnego stosowania leku moczopędnego należy rozważyć zmniejszenie jego dawki. Maksymalna dawka dobowa zastosowana w badaniach klinicznych wynosiła 320 mg walsartanu w dawkach podzielonych. Walsartan może być stosowany u pacjentów przyjmujących inne leki stosowane w leczeniu niewydolności serca. Jednak jednoczesna terapia skojarzona 3 lekami (walsartan, inhibitor ACE i lek β-adrenolityczny lub walsartan, inhibitor ACE i lek moczopędny oszczędzający potas) nie jest zalecana. Ocena stanu pacjentów z niewydolnością serca powinna zawsze obejmować ocenę czynności nerek. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby bez cholestazy, maksymalna dawka wynosi 80 mg na dobę. Nie jest wymagana zmiana dawki u dorosłych pacjentów z klirensem kreatyniny (CCr) >10 ml/min i u pacjentów w podeszłym wieku. Dzieci i młodzież w wieku od 6 do 18 lat. Nadciśnienie tętnicze. Dzieci o mc. <35 kg: dawka początkowa wynosi 40 mg raz na dobę; o mc. ≥35 kg: 80 mg raz na dobę. Dawkę preparatu należy dostosować w zależności od uzyskanego działania przeciwnadciśnieniowego. Maksymalna dawka dobowa w zależności od masy ciała wynosi: ≥18 kg do <35 kg - 80 mg; ≥35 kg do <80 kg - 160 mg; ≥80 kg do ≤160 kg - 320 mg. U dzieci i młodzieży z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby dawka nie może być większa niż 80 mg na dobę. Nie ma konieczności dostosowania dawki u dzieci i młodzieży z CCr >30 ml/min - należy kontrolować czynność nerek oraz stężenie potasu we krwi. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży z CCr <30 ml/min oraz u tych, u których stosowana jest dializoterapia. Sposób podania. Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłku, z wodą.

        Zastosowanie

        Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów oraz nadciśnienia u dzieci i młodzieży od 6 do 18 lat. Leczenie dorosłych pacjentów w stabilnym stanie klinicznym z objawową niewydolnością serca lub bezobjawową niewydolnością skurczową lewej komory po niedawno przebytym (12 h do 10 dni) zawale mięśnia sercowego. Leczenie dorosłych pacjentów z objawową niewydolnością serca, jeśli inhibitory ACE nie są tolerowane lub u pacjentów nietolerujących β-adrenolityków, jako leczenie uzupełniające podawanie inhibitorów ACE, jeśli nie można zastosować antagonistów receptora mineralokortykoidowego.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Valsartan Medical Valley i w jakim celu się go stosuje

        Lek Valsartan Medical Valley należy do grupy leków nazywanych antagonistami receptorów
        angiotensyny II, które pomagają kontrolować wysokie ciśnienie tętnicze. Angiotensyna II jest
        substancją powstającą w organizmie człowieka, która powoduje skurcz naczyń krwionośnych,
        tym samym podwyższając ciśnienie tętnicze. Lek Valsartan Medical Valley blokuje działanie
        angiotensyny II, w wyniku czego naczynia krwionośne rozszerzają się a ciśnienie tętnicze
        zostaje obniżone.

        Lek Valsartan Medical Valley o mocy 80 mg i 160 mg można stosować w leczeniu trzech różnych
        chorób:
        • w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów oraz u dzieci i młodzieży
          w wieku od 6 do 18 lat.
         
        Wysokie ciśnienie tętnicze zwiększa obciążenie serca i tętnic, nieleczone może prowadzić do
          uszkodzenia naczyń krwionośnych mózgu, serca i nerek oraz spowodować udar, niewydolność
          serca lub niewydolność nerek. Wysokie ciśnienie tętnicze zwiększa ryzyko zawału serca.
          Obniżenie ciśnienia tętniczego do wartości prawidłowych zmniejsza ryzyko wystąpienia tych
          zaburzeń.

        • w leczeniu dorosłych pacjentów po niedawno przebytym zawale serca (zawale mięśnia
          sercowego). „Niedawny” oznacza okres od 12 godzin do 10 dni.

        • w leczeniu objawowej niewydolności serca u dorosłych pacjentów. Lek Valsartan Medical
          Valley jest stosowany, jeśli nie można zastosować leków nazywanych inhibitorami
          konwertazy angiotensyny (ACE) (leki stosowane w leczeniu niewydolności serca) lub
          Valsartan Medical Valley może być stosowany jednocześnie z inhibitorami ACE, jeśli nie
          można zastosować innych leków stosowanych w leczeniu niewydolności serca.

          Objawy niewydolności serca to: duszność oraz obrzęk stóp i nóg z powodu nagromadzenia się
          płynów. Są one spowodowane tym, że mięsień sercowy nie jest w stanie pompować krwi
          z dostateczną siłą, aby dostarczyć wystarczającą ilość krwi na potrzeby organizmu. 2. Informacje ważne przed zastosowaniem Valsartan Medical Valley

        Kiedy nie stosować leku Valsartan Medical Valley:
        • jeśli pacjent ma uczulenie na walsartan lub na którykolwiek z pozostałych składników
          tego leku (wymienionych w punkcie 6).
        • jeśli pacjent ma ciężką chorobę wątroby.
        • jeśli pacjentka jest w ciąży powyżej 3. miesiąca (również należy unikać stosowania leku
          Valsartan Medical Valley we wczesnym okresie ciąży – patrz punkt „Ciąża i karmienie
          piersią”).
        • jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym
          ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.

        Jeśli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy pacjenta, nie wolno stosować leku
        Valsartan Medical Valley.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności:
        Przed rozpoczęciem przyjmowania Valsartan Medical Valley należy omówić to z lekarzem lub
        farmaceutą:
        • jeśli pacjent ma chorobę wątroby;
        • jeśli pacjent ma ciężką chorobę nerek lub jest poddawany dializoterapii;
        • jeśli pacjent ma zwężenie tętnicy nerkowej;
        • jeśli pacjentowi niedawno przeszczepiono nerkę (pacjent otrzymał nową nerkę);
        • jeśli pacjent ma ciężką chorobę serca, inną niż niewydolność serca lub zawał serca;
        • należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta wystąpił kiedykolwiek obrzęk języka i twarzy,
          spowodowany reakcją alergiczną (obrzęk naczynioruchowy) w czasie przyjmowania innych
          leków (w tym inhibitorów ACE) - jeśli takie objawy wystąpią w trakcie przyjmowania leku
          Valsartan Medical Valley, należy natychmiastowo go odstawić i nie zażywać nigdy więcej.
          Patrz również punkt 4, „Możliwe działania niepożądane”;
        • jeśli pacjent stosuje leki, które zwiększają stężenie potasu we krwi - są to suplementy
          potasu, substytuty soli kuchennej zawierające potas, leki oszczędzające potas i heparyny;
          konieczne może być regularne oznaczanie stężenia potasu we krwi;
        • jeśli pacjent ma hiperaldosteronizm (chorobę, w której nadnercza wytwarzają zbyt duże
          ilości hormonu o nazwie aldosteron) – w takim przypadku nie zaleca się stosowania leku
          Valsartan Medical Valley;
        • w przypadku znacznej utraty płynów (odwodnienie) w wyniku biegunki, wymiotów
          lub stosowania dużych dawek leków moczopędnych (diuretyków);
        • jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków stosowanych w leczeniu wysokiego
          ciśnienia krwi:
          - inhibitor ACE (na przykład enalapryl, lizynopryl, ramipryl), zwłaszcza jeśli pacjent ma
            zaburzenia czynności nerek związane z cukrzycą;
          - aliskiren;
          - jeśli pacjent jest leczony inhibitorem ACE w skojarzeniu z pewnymi innymi lekami
            stosowanymi w leczeniu niewydolności serca, nazywanymi antagonistami receptorów
            mineralokortykoidowych (MRA) (np. spironolakton, eplerenon) lub beta-adrenolitykami
            (np. metoprolol).

        Lekarz może zalecić regularną kontrolę czynności nerek, ciśnienia tętniczego oraz stężenia
        elektrolitów (np. potasu) we krwi.

        Jeśli po przyjęciu leku Valsartan Medical Valley u pacjenta wystąpi ból brzucha, nudności, wymioty
        lub biegunka, należy omówić to z lekarzem. Lekarz podejmie decyzję o dalszym leczeniu. Nie należy
        samodzielnie podejmować decyzji o przerwaniu przyjmowania leku Valsartan Medical Valley.

        Patrz także podpunkt „Kiedy nie stosować leku Valsartan Medical Valley”.

        Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjentka jest w ciąży (lub może zajść w ciążę). Nie zaleca się
        stosowania leku Valsartan Medical Valley we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po
        3. miesiącu ciąży, ponieważ może on poważnie zaszkodzić dziecku, jeśli zostanie zastosowany w tym
        okresie patrz punkt „Ciąża i karmienie piersią”).

        Jeśli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy pacjenta, należy poinformować o tym lekarza

        przed zastosowaniem leku Valsartan Medical Valley.

        Lek Valsartan Medical Valley a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Stosowanie leku Valsartan Medical Valley z pewnymi innymi lekami może mieć wpływ na
        leczenie. Konieczna może być zmiana dawki, zastosowanie innych środków ostrożności lub
        w pewnych przypadkach odstawienie jednego z leków. Dotyczy to zarówno leków dostępnych na
        receptę, jak i bez recepty, w szczególności:

        • innych leków obniżających ciśnienie tętnicze, szczególnie leków moczopędnych
          (diuretyków), inhibitorów ACE (np. enalapryl, lizynopryl, itd.,) lub aliskirenu;
        • leków, które zwiększają stężenie potasu we krwi – są to suplementy potasu, substytuty
          soli kuchennej zawierające potas, leki oszczędzające potas i heparyny;
        • pewnych leków przeciwbólowych tzw. niesteroidowych leków przeciwzapalnych
          (NLPZ);
        • niektórych antybiotyków (z grupy ryfampicyny), leków zapobiegających odrzuceniu
          przeszczepionego narządu (cyklosporyna) lub leków przeciwretrowirusowych, stosowanych do
          leczenia zakażenia HIV/AIDS (rytonawir) - leki te mogą nasilać działanie leku Valsartan
          Medical Valley;
        • litu (lek stosowany w leczeniu niektórych chorób psychicznych).

        Ponadto:
        • po zawale serca nie zaleca się leczenia skojarzonego z inhibitorami ACE (leki stosowane
          w leczeniu zawału serca);
        • w przypadku leczenia niewydolności serca nie zaleca się stosowania leku Valsartan Medical
          Valley w potrójnym skojarzeniu z inhibitorami ACE i lekami blokującymi receptory β-
          adrenergiczne (leki stosowane w leczeniu niewydolności serca).

        Lekarz może zalecić zmianę dawki i (lub) zastosować inne środki ostrożności:
        • Jeśli pacjent przyjmuje inhibitor ACE lub aliskiren (patrz także podpunkty „Kiedy nie stosować
          leku Valsartan Medical Valley” oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
        • Jeśli pacjent jest leczony inhibitorem ACE w skojarzeniu z pewnymi z innymi lekami
          stosowanymi w leczeniu niewydolności serca, nazywanymi antagonistami receptorów
          mineralokortykoidowych (MRA) (np. spironolakton, eplerenon) lub beta-adrenolitykami (np.
          metoprolol).

        Valsartan Medical Valley z jedzeniem i piciem
        Lek Valsartan Medical Valley można stosować podczas posiłku lub niezależnie od posiłków.

        Ciąża i karmienie piersią
        Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        • Należy powiedzieć lekarzowi o ciąży, podejrzeniu lub planowaniu ciąży. Lekarz
          zazwyczaj zaleci przerwanie stosowania leku Valsartan Medical Valley przed zajściem
          w ciążę lub gdy tylko zostanie stwierdzone, że pacjentka jest w ciąży i zaleci stosowanie
          innego leku zamiast leku Valsartan Medical Valley. Nie zaleca się stosowania leku Valsartan
          Medical Valley we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować u pacjentek powyżej
          3. miesiąca ciąży, ponieważ może on poważnie zaszkodzić dziecku, jeśli zostanie
          zastosowany powyżej trzeciego miesiąca ciąży.

        • Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka karmi piersią lub zamierza karmić piersią.
          Nie zaleca się stosowania leku Valsartan Medical Valley u matek karmiących piersią; lekarz
          może w takim przypadku wybrać inną metodę leczenia dla pacjentki, która planuje karmić
          piersią. Dotyczy to szczególnie karmienia noworodków lub wcześniaków.

        Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
        Przed przystąpieniem do prowadzenia pojazdu, używania narzędzi, obsługiwania maszyn, bądź
        wykonywania innych czynności wymagających koncentracji, każdy pacjent powinien zorientować
        się, jak lek Valsartan Medical Valley na niego wpływa. Podobnie jak wiele innych leków
        stosowanych w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego, lek Valsartan Medical Valley może
        w rzadkich przypadkach powodować zawroty głowy i wpływać na zdolność koncentracji.

        Valsartan Medical Valley zawiera sorbitol
        Valsartan Medical Valley 80 mg: Ten lek zawiera 9,25 mg sorbitolu w każdej tabletce.
        Valsartan Medical Valley 160 mg: Ten lek zawiera 18,5 mg sorbitolu w każdej tabletce.

        Valsartan Medical Valley zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę powlekaną, to znaczy lek uznaje się za
        „wolny od sodu”.

        Valsartan Medical Valley zawiera laktozę
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów (np. laktozy), pacjent
        powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. 3. Jak stosować Valsartan Medical Valley

        Lek Valsartan Medical Valley należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza, aby uzyskać
        najlepsze rezultaty i ograniczyć ryzyko działań niepożądanych. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty. Osoby z wysokim ciśnieniem tętniczym często nie dostrzegają
        żadnych jego objawów. Wiele z nich czuje się dość dobrze. Z tego względu szczególnie ważne jest
        zgłaszanie się na wizyty u lekarza, nawet w przypadku dobrego samopoczucia.

        Dorośli pacjenci z wysokim ciśnieniem tętniczym
        Zazwyczaj stosowana dawka to 80 mg na dobę. W niektórych przypadkach lekarz może zalecić
        większe dawki (np. 160 mg lub 320 mg). Może również zastosować lek Valsartan Medical Valley
        w skojarzeniu z innym lekiem (np. lekiem moczopędnym).

        Dzieci i młodzież (w wieku od 6 do 18 lat) z wysokim ciśnieniem tętniczym
        U pacjentów o masie ciała mniejszej niż 35 kg, zazwyczaj stosowana dawka walsartanu to 40 mg raz
        na dobę. U pacjentów o masie ciała 35 kg lub więcej, zazwyczaj stosowana dawka początkowa to
        80 mg walsartanu raz na dobę. W niektórych przypadkach lekarz może zalecić większą dawkę
        (dawkę leku można zwiększyć do 160 mg, a maksymalnie do 320 mg).

        W przypadku dzieci, które nie mogą połykać tabletek, zaleca się stosowanie roztworu doustnego.

        Dorośli pacjenci po niedawno przebytym zawale serca
        Leczenie na ogół rozpoczyna się już po 12 godzinach po ataku serca, zazwyczaj od małej dawki
        20 mg dwa razy na dobę. Dawkę 20 mg uzyskuje się poprzez podzielenie tabletki o mocy 40 mg.
        Lekarz będzie stopniowo zwiększał tę dawkę w okresie kilku tygodni do maksymalnej dawki 160 mg
        dwa razy na dobę. Ostateczna dawka zależy od tolerancji leku przez danego pacjenta.
        Lek Valsartan Medical Valley można podawać razem z innymi lekami stosowanymi w leczeniu
        zawału serca, a lekarz zadecyduje, jakie leczenie jest odpowiednie w konkretnym przypadku.

        Dorośli pacjenci z niewydolnością serca
        Leczenie zazwyczaj rozpoczyna się od dawki 40 mg dwa razy na dobę. Lekarz będzie stopniowo
        zwiększał dawkę w okresie kilku tygodni, do maksymalnej dawki 160 mg dwa razy na dobę.
        Ostateczna dawka zależy od tolerancji leku przez danego pacjenta.
        Lek Valsartan Medical Valley można podawać razem z innymi lekami stosowanymi w leczeniu
        niewydolności serca, a lekarz zadecyduje, jakie leczenie jest odpowiednie w konkretnym przypadku.

        Lek Valsartan Medical Valley można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od
        posiłków. Tabletki należy połykać, popijając szklanką wody.
        Lek Valsartan Medical Valley należy zażywać codziennie w przybliżeniu o tej samej porze.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Valsartan Medical Valley
        W razie wystąpienia nasilonych zawrotów głowy i (lub) omdlenia należy bezzwłocznie skontaktować
        z lekarzem i położyć się. W razie przypadkowego zażycia zbyt dużej liczby tabletek należy
        skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub zgłosić się do najbliższego szpitala.

        Pominięcie zastosowania leku Valsartan Medical Valley
        W razie pominięcia dawki leku należy ją przyjąć, tak szybko, jak jest to możliwe. Jeśli jednak zbliża
        się pora zażycia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę.
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Valsartan Medical Valley
        Zaprzestanie leczenia lekiem Valsartan Medical Valley może spowodować pogorszenie się
        choroby. Nie należy przerywać stosowania leku, chyba że tak zaleci lekarz.

        W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty. 4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, Valsartan Medical Valley może powodować działania niepożądane, chociaż nie
        u każdego one wystąpią.

        Niektóre działania niepożądane mogą być poważne i mogą wymagać natychmiastowej pomocy
        lekarskiej:

        Mogą wystąpić objawy obrzęku naczynioruchowego (specyficznej reakcji alergicznej), takie jak:
        • obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła,
        • trudności w oddychaniu lub połykaniu,
        • pokrzywka, swędzenie.

        W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy przerwać stosowanie

        walsartanu i natychmiast skontaktować się z lekarzem (patrz także punkt 2 „Ostrzeżenia i
        środki ostrożności).

        Inne działania niepożądane:

        Często: mogą dotyczyć mniej niż 1 na 10 osób

        • zawroty głowy
        • niskie ciśnienie tętnicze, z objawami, takimi jak zawroty głowy i omdlenie po wstaniu lub
          bez takich objawów
        • pogorszenie czynności nerek (objawy zaburzeń czynności nerek).

        Niezbyt często: mogą dotyczyć mniej niż 1 na 100 osób
        • obrzęk naczynioruchowy (patrz punkt „Niektóre objawy mogą być poważne i mogą
          wymagać natychmiastowej pomocy lekarskiej”),
        • nagła utrata przytomności (omdlenie),
        • uczucie wirowania (zawroty głowy pochodzenia błędnikowego),
        • znaczne pogorszenie czynności nerek (objawy ostrej niewydolności nerek),
        • kurcze mięśni, zaburzenia rytmu serca (objawy hiperkaliemii),
        • duszność, trudności w oddychaniu w pozycji leżącej, obrzęk stóp lub nóg (objawy
          niewydolności serca),
        • ból głowy,
        • kaszel,
        • ból brzucha,
        • nudności,
        • biegunka,
        • uczucie zmęczenia,
        • osłabienie.

        Bardzo rzadko: mogą dotyczyć mniej niż 1 na 10 000 osób
        Obrzęk naczynioruchowy jelit: obrzęk w jelicie z takimi objawami, jak ból brzucha, nudności,
        wymioty i biegunka.

        Nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
        • pęcherze na skórze (objawy pęcherzowego zapalenia skóry),
        • reakcje alergiczne przebiegające z wysypką, świądem i pokrzywką; mogą wystąpić takie
          objawy jak gorączka, obrzęk i ból stawów, ból mięśni, obrzęk węzłów chłonnych i (lub)
          objawy grypopodobne (objawy choroby posurowiczej),
        • fioletowo-czerwone plamki, gorączka, świąd (objawy zapalenia naczyń krwionośnych),
        • nietypowe krwawienie lub występowanie sińców (objawy małopłytkowości),
        • ból mięśni,
        • gorączka, ból gardła lub owrzodzenie błony śluzowej jamy ustnej wskutek zakażenia
          (objawy małej liczby krwinek białych, tzw. neutropenii),
        • zmniejszenie stężenia hemoglobiny i zmniejszenie odsetka krwinek czerwonych we krwi
          (które może prowadzić do niedokrwistości w ciężkich przypadkach),
        • zwiększenie stężenia potasu we krwi (które może wywołać kurcze mięśni i zaburzenia rytmu
          serca w ciężkich przypadkach),
        • zwiększenie wartości parametrów czynności wątroby (które może wskazywać na uszkodzenie
          wątroby), w tym zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi (które może spowodować
          żółty odcień skóry i oczu w ciężkich przypadkach),
        • zwiększenie stężenia azotu mocznikowego we krwi i zwiększenie stężenia kreatyniny
          w surowicy krwi (co może wskazywać na nieprawidłową czynność nerek),
        • małe stężenie sodu we krwi (co może powodować zmęczenie, dezorientację, drganie mięśni
          oraz (lub) drgawki w ciężkich przypadkach).

        Częstość występowania niektórych działań niepożądanych może różnić się w zależności od choroby.
        Na przykład takie działania niepożądane, jak zawroty głowy i zaburzenia czynności nerek,
        obserwowano rzadziej u dorosłych pacjentów leczonych z powodu wysokiego ciśnienia tętniczego niż
        u dorosłych pacjentów leczonych z powodu niewydolności serca lub po świeżo przebytym zawale
        serca.

        Działania niepożądane obserwowane u dzieci i młodzieży są podobne do występujących
        u dorosłych pacjentów.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181 C
        02-222 Warszawa
        Tel.: +48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku. 5. Jak przechowywać Valsartan Medical Valley

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią

        • Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        • Nie stosować leku Valsartan Medical Valley po upływie terminu ważności zamieszczonego na
          opakowaniu.
        • Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        • Nie stosować leku Valsartan Medical Valley w przypadku stwierdzenia uszkodzenia
          opakowania lub śladów próby jego otwarcia.
        • Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
          zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie
          pomoże chronić środowisko. 6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Valsartan Medical Valley
        • Substancją czynną leku jest walsartan. Każda tabletka powlekana zawiera 80 mg lub 160 mg
          walsartanu.
        • Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna (E 460), krzemionka koloidalna bezwodna
          (E 551), sorbitol (E 420), magnezu węglan (E 504), skrobia żelowana. kukurydziana, powidon
          K-25 (E 1201), sodu stearylofumaran, krospowidon typu A (E 1202). Otoczka: laktoza
          jednowodna, hypromeloza (E 464), tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000
          i Valsartan Medical Valley 80 mg, dodatkowo, żelaza tlenek czerwony (E 172).
          Valsartan Medical Valley 160 mg, dodatkowo, żelaza tlenek żółty (E 172) oraz żelaza tlenek
          brunatny (E 172)

        Jak wygląda lek Valsartan Medical Valley i co zawiera opakowanie
        Valsartan Medical Valley 80 mg: Różowe, cylindryczne tabletki powlekane z linią podziału.
        Valsartan Medical Valley 160 mg: Cylindryczne tabletki powlekane w kolorze ochry, z linią podziału

        Zawartość opakowania: 7, 14, 28, 56, 98 lub 280 tabletek powlekanych.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny

        Medical Valley Invest AB
        Brädgårdsvägen 28
        236 32 Höllviken
        Szwecja

        Wytwórca
        Laboratorios LICONSA, S.A.
        Avda. Miralcampo, Nº 7, Polígono Industrial Miralcampo
        19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara), HISZPANIA

        Laboratorios CINFA, S.A.
        Olaz Chipi, 10, Polígono Areta
        31620 Huarte (Pamplona), HISZPANIA

        Zentiva k.s
        U kabelovny 130
        102 37 Praga
        Republika Czeska

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela
        podmiotu odpowiedzialnego.

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

        Holandia: Valsartan Xiromed 80 mg/160 mg filmomhulde tablet
        Bułgaria: Vamadrid 80 mg/160 mg филмирани таблетки
        Estonia: Vamadrid
        Węgry: Vamadrid 80 mg/160 mg mg bevont tabletta
        Irlandia: Valsartan Rowa 80 mg/160 mg film-coated tablets
        Włochy: Vamadrid 80 mg/160 mg compressa rivestita con film
        Luksemburg: Vamadrid 80 mg/160 mg comprimé pelliculé
        Polska: Valsartan Medical Valley
        Portugalia: Vamadrid

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 01/2025
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026