logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Ultracod 500 mg+30 mg tabl. 30 szt.

        Ultracod, 500 mg+30 mg, tabl., 30 szt.

        Ultracod
        500 mg+30 mg, tabl., 30 szt.
        Producent

        Zentiva

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli: 1-2 tabl. w pojedynczej dawce, w razie konieczności do czterech razy na dobę, w odstępach nie krótszych niż 6 h. Dawka zależy od masy ciała, 2 tabl. w pojedynczej dawce mogą być stosowane wyłącznie przez osoby ważące ≥60 kg. Nie należy przekraczać maksymalnej dawki dobowej 8 tabl. (4 g paracetamolu oraz 240 mg fosforanu kodeiny). Młodzież w wieku od 12 do 18 lat: 1-2 tabl. w jednej dawce do 4 razy na dobę w odstępach nie krótszych niż 6 h. Dawka zależy od masy ciała (10-15 mg/kg mc. dla paracetamolu i 0,5-1 mg/kg mc. dla kodeiny), 2 tabl. w pojedynczej dawce mogą być stosowane jedynie przez osoby ważące 60 kg i więcej. Nie należy przekraczać maksymalnej dawki dobowej 8 tabl. (4 g paracetamolu oraz 240 mg fosforanu kodeiny). Dzieci w wieku <12 lat: kodeiny nie należy stosować u dzieci poniżej 12 lat ze względu na ryzyko toksyczności opioidów związane ze zmiennym i nieprzewidywalnym metabolizmem kodeiny do morfiny. Szczególne grupy pacjentów. Pacjentom w podeszłym wieku zaleca sie dawkowanie jak w przypadku dorosłych, choć może być konieczne zmniejszenie dawki. W przypadku zaburzeń czynności wątroby lub nerek należy zmniejszyć dawkę lub wydłużyć odstępy czasowe pomiędzy poszczególnymi dawkami. W przypadku zaburzenia czynności nerek należy stosować maksymalnie 1 tabl. w odstępie co najmniej 6-8 h od poprzedniej dawki. Czas trwania leczenia u wszystkich pacjentów należy ograniczyć do 3 dni i jeśli nie osiągnięto skutecznego złagodzenia bólu, pacjenci lub ich opiekunowie powinni zasięgnąć opinii lekarza. Sposób podania. Tabletki należy połykać w całości, bez rozgryzania, popijając odpowiednią ilością płynu. Zażycie leku po posiłku może powodować opóźnienie początku działania.

        Zastosowanie

        Bóle o nasileniu średnim do dużego. Ostry ból o umiarkowanym nasileniu u młodzieży w wieku 12-18 lat, który nie ustąpił po leczeniu innymi lekami przeciwbólowymi, takimi jak paracetamol lub ibuprofen (stosowanymi w monoterapii).

        Treść ulotki

        1. Co to jest Ultracod i w jakim celu się go stosuje

        Ten lek zawiera kodeinę i paracetamol. Kodeina należy do grupy leków zwanych opioidowymi lekami
        przeciwbólowymi i w połączeniu z paracetamolem, lekiem przeciwbólowym, łagodzi ból.

        Lek Ultracod jest wskazany do stosowania w leczeniu bólu o nasileniu średnim do dużego, może być
        stosowany przez osoby dorosłe w bólach różnego pochodzenia, takich jak bóle głowy, bóle zębów,
        bóle układu ruchu lub w bolesnym miesiączkowaniu.

        Ultracod można stosować u młodzieży w wieku powyżej 12 lat w krótkotrwałym łagodzeniu
        umiarkowanego bólu, który nie jest łagodzony innymi lekami przeciwbólowymi, takimi jak
        paracetamol lub ibuprofen stosowanymi w monoterapii.2. Informacje ważne przed zastosowaniem Ultracod

        Kiedy nie stosować leku Ultracod
        - jeśli pacjent ma uczulenie na paracetamol, kodeinę lub którykolwiek z pozostałych składników
         tego leku (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli pacjent ma ciężkie napady astmy lub poważne problemy z oddychaniem lub stan, w którym
         pacjent oddycha wolniej bądź słabiej niż należałoby oczekiwać (depresja oddechowa);
        - jeśli pacjent ma uraz głowy oraz jeśli pacjent ma podwyższone ciśnienie wewnątrzczaszkowe
         (np. w następstwie krwawienia do mózgu lub guza);
        - jeśli pacjent ma ostrą niewydolność wątroby i ciężkie zaburzenia czynności wątroby;
        - jeśli pacjent miał w ostatnim czasie przeprowadzoną operację wątroby, pęcherzyka żółciowego lub
         przewodu żółciowego (dróg żółciowych);
        - jeśli pacjent jednocześnie przyjmuje leki stosowane w leczeniu depresji należące do grupy
         inhibitorów MAO (inhibitory monoaminooksydazy) lub jeśli pacjent przyjmował te leki w ciągu
         ostatnich 2 tygodni;
        - jeśli pacjent cierpi na porażenną niedrożność jelita (stan, w którym mięśnie jelit uniemożliwiają
         przemieszczanie pokarmu, w wyniku czego dochodzi do zablokowania drożności jelit);
        - do łagodzenia bólu u dzieci i młodzieży (w wieku 0 do 18 lat) po zabiegu usunięcia migdałków
         podniebiennych lub gardłowych w związku z zespołem obturacyjnego bezdechu śródsennego; 
        - jeśli pacjent wie, że bardzo szybko metabolizuje kodeinę do morfiny;
        - jeśli pacjentka karmi piersią;
        - w przypadku zbliżającego się porodu lub ryzyka przedwczesnego porodu.

        Leku nie wolno stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Ultracod należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą jeśli
        pacjent:
        - ma ostrą chorobę wątroby;
        - ma ciężką chorobę nerek;
        - jest uzależniony od alkoholu (lub niedawno przestał pić alkohol) lub narkotyków i substancji
         psychoaktywnych lub jest uzależniony od opiatów (morfina, kodeina). U pacjentów
         uzależnionych od alkoholu podczas jednoczesnego stosowania leku Ultracod może wystąpić
         uszkodzenie wątroby;
        - ma zaburzenia świadomości;
        - ma uczulenie na kwas acetylosalicylowy i (lub) inne niesteroidowe leki przeciwzapalne;
        - stosuje inne leki wpływające na wątrobę;
        - ma trudności w oddychaniu z powodu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, deformacji
         kręgosłupa, ciężkiej otyłości;
        - jednocześnie stosuje leki, które hamują ośrodkowy układ nerwowy (np. leki uspokajające)
         (patrz punkt 2 „Lek Ultracod a inne leki”).

        Należy zachować ostrożność:
        - jeśli u pacjenta występują przewlekłe zaparcia;
        - jeśli pacjent ma chorobę wątroby;
        - jeśli pacjent ma zaburzenie nazwane zespołem Gilberta powodujące wyższe niż normalnie
         stężenie bilirubiny we krwi;
        - jeśli pacjent ma chorobę zapalną jelit lub niedrożność jelit;
        - jeśli pacjent ma małą objętość krwi (hipowolemia); może to być spowodowane ciężkim
         krwawieniem (krwotok zewnętrzny lub wewnętrzny), ciężkim oparzeniem, nadmiernym
         poceniem się, ciężką biegunką lub wymiotami;
        - jeśli pacjent ma niemiarowy rytm serca lub zaburzenia czynności serca;
        - jeśli pacjent ma myasthenia gravis (choroba autoimmunologiczna powodująca osłabienie siły
         mięśni);
        - jeśli pacjent ma kamienie żółciowe lub miał usunięty woreczek żółciowy;
        - jeśli pacjent jest w podeszłym wieku;
        - jeśli pacjent ma problemy z prostatą (rozrost gruczołu krokowego);
        - jeśli pacjent ma ostry ból brzucha (ostry brzuch), któremu mogą towarzyszyć wymioty, zawroty
         głowy lub gorączka;
        - jeśli u pacjenta stwierdzono niedobór enzymu dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
        - jeśli u pacjenta występuje niskie stężenie krwinek czerwonych (niedokrwistość hemolityczna);
        - jeśli u pacjenta stwierdzono niewielkie rezerwy glutationu (stan związany z infekcjami,
         nieodpowiednią dietą lub przewlekłym alkoholizmem);
        - jeśli pacjent ma zwężoną cewkę moczową;
        - jeśli pacjent ma nieprawidłową czynność nadnerczy (nadnercza nie funkcjonują prawidłowo co
         może objawiać się osłabieniem, zmniejszeniem masy ciała, zawrotami głowy, nudnościami lub
         mdłościami), np. chorobę Addisona;
        - jeśli pacjent ma niedoczynność tarczycy;
        - jeśli pacjent ma stwardnienie rozsiane;
        - jeśli pacjent ma drgawki (padaczka).

        W trakcie stosowania leku Ultracod należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli:

        Jeśli u pacjenta występują ciężkie choroby, w tym ciężkie zaburzenia czynności nerek lub posocznica
        (gdy we krwi krążą bakterie i ich toksyny prowadzące do uszkodzenia narządów) lub niedożywienie,
        alkoholizm w fazie przewlekłej lub gdy pacjent przyjmuje również flukloksacylinę (antybiotyk).

        Notowano występowanie ciężkiej choroby o nazwie kwasica metaboliczna (nieprawidłowość krwi 
        płynów) u pacjentów w sytuacjach, gdy stosują oni paracetamol w regularnych dawkach przez dłuższy
        czas lub gdy przyjmują paracetamol wraz z flukloksacyliną. Objawy kwasicy metabolicznej mogą
        obejmować: poważne trudności z oddychaniem, w tym przyspieszone głębokie oddychanie, senność,
        uczucie mdłości (nudności) i wymioty.

        Leku Ultracod nie należy stosować jednocześnie z innymi lekami zawierającymi paracetamol
        i kodeinę.
        W przypadku konieczności długotrwałego stosowania leku Ultracod niezbędne jest monitorowanie
        aktywności enzymów wątrobowych.
        W przypadku długotrwałego stosowania dużych dawek leku Ultracod niezgodnie z zaleceniami
        lekarza, mogą wystąpić bóle głowy. W takim przypadku nie należy zwiększać dawki leku. Należy
        odstawić lek i skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania porady.
        Stosowanie większych niż zalecane dawek leku może wiązać się z ryzykiem ciężkiego
        uszkodzenia wątroby.

        Długotrwałe przyjmowanie tabletek leku Ultracod może powodować uzależnienie. Może to oznaczać,
        że pacjent czuje się tak, jakby musiał częściej przyjmować lek Ultracod lub w większej dawce, aby
        uzyskać taką samą ulgę w bólu. Należy jak najszybciej poinformować lekarza, jeśli pacjent
        podejrzewa, że tak się dzieje. Nie należy zmieniać dawki leku Ultracod ani częstotliwości jego
        przyjmowania bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.

        Kodeina jest przekształcana w morfinę przez enzymy wątrobowe. Morfina jest substancją, która
        łagodzi ból. Niektóre osoby mają zmienione te enzymy i może to wpływać na nich w różny sposób.
        U niektórych osób, morfina nie jest wytwarzana lub jest wytwarzana w bardzo małych ilościach, co
        nie zapewni odpowiedniego złagodzenia bólu. Inne osoby są bardziej narażone na ciężkie działania
        niepożądane spowodowane wytwarzaniem bardzo dużej ilości morfiny. Jeśli u pacjenta wystąpi
        którykolwiek z następujących działań niepożądanych, należy przerwać przyjmowanie tego leku
        i natychmiast skontaktować się z lekarzem: wolny lub płytki oddech, dezorientacja, senność, wąskie
        źrenice, nudności lub wymioty, zaparcia, utrata apetytu.

        Dzieci i młodzież
        Stosowanie u dzieci i młodzieży po zabiegu chirurgicznym
        Kodeiny nie należy stosować w łagodzeniu bólu u dzieci i młodzieży po zabiegu usunięcia migdałków
        podniebiennych lub gardłowych w związku z zespołem obturacyjnego bezdechu śródsennego.

        Stosowanie u dzieci z zaburzeniami oddychania
        Nie zaleca się stosowania kodeiny u dzieci z zaburzeniami oddychania, gdyż objawy toksyczności
        morfiny mogą być nasilone u tych dzieci.

        Ultracod a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
        − Nie należy stosować leku Ultracod z lekami stosowanymi w leczeniu depresji nazywanymi
         inhibitorami MAO (inhibitory monoaminooksydazy) lub jeśli pacjent przyjmował te leki w
         ciągu ostatnich dwóch tygodni (patrz punkt 2 „Kiedy nie stosować Ultracod”).
        − Lek Ultracod może nasilać działanie leków wpływających hamująco na układ nerwowy, takich
         jak leki nasenne, uspokajające, leki przeciwlękowe, przeciwalergiczne, przeciwdepresyjne (np.
         imipramina i amitryptylina), leki stosowane w leczeniu zwiększonego ciśnienia krwi, leki
         przeciwkaszlowe lub inne leki przeciwbólowe.
        − Jednoczesne stosowanie leku Ultracod i leków uspokajających takich jak benzodiazepiny lub
         leki podobne zwiększa ryzyko wystąpienia senności, trudności w oddychaniu (depresja
         oddechowa), śpiączki i może zagrażać życiu. Ze względu na to, jednoczesne stosowanie należy
         rozważyć, tylko gdy inne sposoby leczenia nie są możliwe.
         Jeśli lekarz przepisze lek Ultracod w skojarzeniu z lekami uspokajającymi, powinien ograniczyć
         dawkę i czas trwania leczenia.
         Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach uspokajających i ściśle 
         przestrzegać zaleceń lekarza dotyczących dawki. Należy poinformować przyjaciół i krewnych
         o objawach przedmiotowych i podmiotowych wymienionych powyżej. Jeśli pacjent doświadczy
         takich objawów, należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym.
        − Jednoczesne stosowanie leku Ultracod i niektórych leków nasennych, przeciwpadaczkowych
         lub ryfampicyny (antybiotyk) może powodować uszkodzenie wątroby.
        − W przypadku jednoczesnego stosowania leku Ultracod i lamotryginy (lek przeciwpadaczkowy)
         może dochodzić do zmniejszenia skuteczności lamotryginy.
        − Stosowanie leku Ultracod jednocześnie z chloramfenikolem (antybiotyk) może prowadzić do
         nagromadzenia się antybiotyku w organizmie i do nasilenia jego działań niepożądanych.
        − Początek działania leku Ultracod może ulec spowolnieniu przy równoczesnym stosowaniu
         substancji zmniejszających tempo opróżniania żołądka (np. propanteliny) lub substancji
         obniżających stężenie cholesterolu (kolestyraminy). Działanie leku Ultracod może być
         przyspieszone przy jednoczesnym stosowaniu leków przyspieszających opróżnianie żołądka
         (np. metoklopramid lub domperidon).
        − Flukloksacylinę (antybiotyk), ze względu na poważne ryzyko zaburzenia dotyczącego krwi i
         płynów ustrojowych (nazywanej kwasicą metaboliczną), które należy pilnie leczyć.
        − Doustne środki antykoncepcyjne mogą zmniejszyć skuteczność paracetamolu.
        − Należy unikać jednoczesnego stosowania kodeiny i leków wykrztuśnych (np. ambroksolu),
         ponieważ kodeina może hamować odruch kaszlu.
        − Jednoczesne stosowanie paracetamolu i zydowudyny (lek przeciwwirusowy) może prowadzić
         do zmniejszenia liczby białych krwinek oraz uszkodzenia wątroby.
        − W przypadku długotrwałego stosowania większych dawek leku Ultracod (więcej niż 4 tabletki
         na dobę) jednocześnie z niektórymi lekami zmniejszającymi krzepliwość krwi (warfaryna lub
         inne leki z grupy antagonistów witaminy K) obserwowano nasilenie krwawienia. Z tego
         względu podczas jednoczesnego stosowania tych leków należy częściej monitorować
         krzepliwość krwi.
        − Jednoczesne stosowanie leków przeciwbiegunkowych może zwiększać ryzyko ciężkiego
         zaparcia lub zahamowania ośrodkowego układu nerwowego.
        − Jednoczesne stosowanie częściowego agonisty morfiny (buprenorfina) lub antagonisty
         (naltrekson) może przyspieszyć lub opóźnić działanie kodeiny.

        Ultracod z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Lek należy przyjmować przed lub w trakcie posiłku. Stosowanie po posiłku może opóźniać początek
        działania leku.
        Podczas stosowania tego leku nie należy spożywać napojów alkoholowych. Łączenie alkoholu
        z lekiem Ultracod może prowadzić do uszkodzenia wątroby. Największe ryzyko uszkodzenia wątroby
        występuje u pacjentów przewlekle nadużywających alkoholu, jeżeli przyjmują lek Ultracod
        po krótkotrwałej abstynencji (około 12 godzin).

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
        Lek Ultracod może być stosowany w okresie pierwszego i drugiego trymestru ciąży wyłącznie
        w przypadku wyraźnej konieczności, po dokonaniu przez lekarza wnikliwej analizy korzyści
        względem ryzyka.
        Jeśli lekarz zalecił pacjentce przyjmowanie tego leku w trakcie pierwszych 6 miesięcy ciąży, należy
        przyjmować możliwie najniższą dawkę która uśmierza ból, przez możliwie najkrótszy czas.
        Należy skontaktować się z lekarzem, jeżeli ból nie ustąpił lub w razie potrzeby częstszego
        przyjmowania tego leku.

        Należy unikać stosowania leku w czasie trzeciego trymestru ciąży oraz podczas porodu.
        Nie należy przyjmować leku Ultracod w okresie karmienia piersią. Kodeina i morfina przenikają do
        mleka kobiecego i mogą powodować depresję oddechową u karmionych piersią niemowląt.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Podczas stosowanie leku Ultracod pacjent może być senny, mniej uważny i znacznie wolniej
        reagować niż zwykle. Lek Ultracod może niekorzystnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów
        lub obsługiwania maszyn zmniejszając szybkość reakcji, szczególnie w przypadku jednoczesnego
        stosowania z czynnikami działającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy (np. leki nasenne lub
        alkohol).

        Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, jeśli pacjent czuję się zmęczony, dopóki nie
        zostanie udowodnione, że przyjmowanie leku Ultracod nie ma wpływu na zdolność wykonywania
        tych czynności.

        Lek Ultracod zawiera sód
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny
        od sodu”.3. Jak stosować Ultracod

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat
        Stosować 1-2 tabletki do czterech razy na dobę (jeśli konieczne), odstępy czasowe pomiędzy
        poszczególnymi dawkami powinny wynosić co najmniej 6 godzin.
        Dawka leku zależy od masy ciała, wyłącznie osoby ważące 60 kg i więcej mogą stosować 2 tabletki
        jednocześnie. Nie należy przyjmować więcej niż 8 tabletek w czasie 24 godzin.

        Tego leku nie należy przyjmować dłużej niż przez 3 dni. Jeśli ból nie ustąpi po 3 dniach, należy
        zasięgnąć porady lekarza.

        Dzieci
        Leku Ultracod nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat ze względu na ryzyko ciężkich
        zaburzeń oddychania.

        Pacjenci w podeszłym wieku
        Tak jak pacjenci dorośli, jednak lekarz podejmie decyzję o ewentualnej konieczności zmniejszenia
        dawki.

        Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek
        Dawkowanie powinno być ustalone przez lekarza. U tych pacjentów zazwyczaj należy zmniejszyć
        dawkę lub wydłużyć odstęp pomiędzy poszczególnymi dawkami leku. W przypadku zaburzeń
        czynności nerek należy stosować maksymalnie 1 tabletkę w odstępie 6 - 8 godzin od poprzedniej
        dawki.

        Tabletki należy połykać w całości i popijać dostateczną ilością płynu.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Ultracod
        W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku przez dziecko należy natychmiast
        skontaktować się z lekarzem, nawet jeśli pacjent czuje się dobrze.
        Przedawkowanie może objawiać się początkową ekscytacją, lękiem, bezsennością, napadami
        drgawkowymi, suchością w ustach, zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, nadwrażliwością,
        zahamowaniem oddychania, następnie sennością, krótką utratą przytomności, zaburzeniami widzenia,
        zwężeniem źrenic, nudnościami, wymiotami (wymioty mogą zawierać krew lub ciemne cząstki
        przypominające fusy po kawie), bólami głowy, upośledzeniem zdolności ruchowych, zatrzymaniem
        moczu i stolca, czarnymi lub smolistymi stolcami, niebieskawym kolorem skóry i błon śluzowych,
        oziębieniem i lepkością skóry, poceniem, żółtaczką, nieregularnym biciem serca, zmianami ciśnienia
        krwi. 

        Ciężkie zatrucie może prowadzić do bezdechu, zapaści krążeniowej, zatrzymania akcji serca a nawet
        śmierci.

        Pominięcie zastosowania leku Ultracod
        Pominiętą dawkę leku należy zastosować od razu po fakcie uświadomienia sobie pominięcia dawki.
        Jeżeli zbliża się czas przyjęcia następnej dawki, należy pominąć poprzednią dawkę i przyjąć kolejną
        o zwykłej porze. Należy zawsze zachować odstęp co najmniej 4 godzin pomiędzy poszczególnymi
        dawkami.

        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Ultracod
        W razie nagłego przerwania długotrwałego leczenia większymi niż zalecane dawkami leku Ultracod
        obserwowano bóle głowy i zmęczenie, ból mięśni, nerwowość i zaburzenia trawienia. Objawy te
        ustępują w ciągu kilku dni po odstawieniu leczenia. W późniejszym okresie lek można stosować
        wyłącznie, jeśli zaleci to lekarz.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy natychmiast zaprzestać stosowania leku i niezwłocznie zgłosić się po pomoc medyczną
        w przypadku wystąpienia poniżej wymienionych, bardzo rzadkich działań niepożądanych:
        • nagłej wysokiej gorączki, bólu gardła i owrzodzenia jamy ustnej - są to objawy bardzo
         poważnego zaburzenia krwi (mała liczba białych krwinek),

        • ciężkich reakcji alergicznych z obrzękiem krtani, dusznością, zlewnymi potami, nudnościami,
         obniżeniem ciśnienia krwi aż do wystąpienia wstrząsu,

        • ciężkich reakcji skórnych obejmujących zaczerwienienie, powstawanie pęcherzy i łuszczenie
         się skóry.

        Podczas stosowania paracetamolu i kodeiny (substancje czynne zawarte w leku Ultracod)
        obserwowano następujące działania niepożądane (zgodnie z częstością występowania).

        Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 osoby na 10):
        • zmęczenie, omdlenia (chwilowa utrata przytomności w przypadku stosowania dużych dawek),
         zawroty głowy, bóle głowy o niewielkim nasileniu, obniżenie ciśnienia tętniczego, zaparcia
         oraz szczególnie na początku leczenia, nudności i wymioty.

        Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 osoby na 100):
        • zaburzenia snu, świąd, zaczerwienienie skóry, pokrzywka.

        Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 osoby na 1000):
        • dzwonienie i szumy w uszach, duszność, suchość w jamie ustnej, wysypka alergiczna,
         zaburzenia widzenia lub zwężenie źrenicy (w przypadku stosowania dużych dawek).

        Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 osoby na 10 000):
        • zmniejszenie liczby białych i czerwonych krwinek oraz płytek krwi, zwężenie oskrzeli
         (astma),
        • depresja ośrodka oddechowego (w przypadku stosowania dużych dawek lub u pacjentów
         z podwyższonym ciśnieniem śródczaszkowym lub po urazie głowy), uczucie nadmiernego
         szczęścia lub smutku (euforia lub obniżenie nastroju w przypadku stosowania dużych dawek),
         zaburzenia koordynacji wzrokowo – ruchowej oraz ostrości widzenia (w przypadku
         stosowania dużych dawek),
        • obrzęk płuc (w przypadku stosowania dużych dawek, w szczególności u pacjentów
         z zaburzeniami czynności płuc).

        Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        • zapalenie wątroby (mogą wystąpić ból brzucha, utrata apetytu, nudności lub wymioty), które
         może prowadzić do niewydolności wątroby,
        • napady drgawkowe,
        • uczucie splątania, senności lub silnego uspokojenia,
        • trudności w oddawaniu moczu (zatrzymanie moczu),
        • ryzyko rozwoju uzależniania (podczas długotrwałego stosowania),
        • poważne schorzenie, które może sprawić, że krew staje się bardziej kwaśna (tzw. kwasica
         metaboliczna), u pacjentów z ciężką chorobą przyjmujących paracetamol (patrz punkt 2).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C,
        02-222 Warszawa,
        tel.: + 48 22 49 21 301,
        faks: + 48 22 49 21 309,
        strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub przedstawicielowi
        podmiotu odpowiedzialnego w Polsce.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.5. Jak przechowywać Ultracod

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności
        oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Ultracod
        Substancjami czynnymi leku są paracetamol i kodeiny półwodny fosforan. Każda tabletka zawiera
        500 mg paracetamolu i 30 mg kodeiny fosforanu półwodnego.
        Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, kukurydziana, kroskarmeloza
        sodowa, powidon K-30, kwas stearynowy, krzemionka koloidalna bezwodna.

        Jak wygląda Ultracod i co zawiera opakowanie

        Lek Ultracod to białawe, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki.
        Opakowania zawierają 10, 20, 30, 60 lub 100 tabletek.
        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny:
        Zentiva k.s., U kabelovny 130, Dolní Mĕcholupy, 102 37 Praga 10, Republika Czeska.

        Wytwórcy:
        Zentiva k.s., U kabelovny 130, Dolní Mĕcholupy, 102 37 Praga 10, Republika Czeska.
        Saneca Pharmaceuticals a.s., ul. Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Republika Słowacka.

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Republika Czeska, Łotwa, Litwa, Polska, Rumunia: Ultracod
        Estonia: Algocalm

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: kwiecień 2025
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026