logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Ucedane 200 mg tabl. do sporz. zaw. doustnej 60 szt.

        Ucedane, 200 mg, tabl. do sporz. zaw. doustnej, 60 szt.

        Ucedane
        200 mg, tabl. do sporz. zaw. doustnej, 60 szt.
        Producent

        Eurocept International

        Opakowanie

        60 szt.

        Postać

        tabl. do sporz. zaw. doustnej

        Dostępność

        produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej

        Dawkowanie

        Doustnie. Leczenie preparatem należy rozpoczynać pod nadzorem lekarza doświadczonego w leczeniu chorób metabolicznych. W niedoborze syntazy N-acetyloglutaminianowej: w oparciu o doświadczenia kliniczne leczenie można rozpocząć już od pierwszego dnia życia. Początkowa dawka dobowa powinna wynosić 100 mg/kg mc., w razie potrzeby do 250 mg/kg mc. Następnie wielkość dawki powinna być dostosowana indywidualnie w celu utrzymania prawidłowego stężenia amoniaku w osoczu. Przy przewlekłym stosowaniu leku może nie być konieczne zwiększenie dawki w celu dostosowania jej do masy ciała, tak długo jak zapewniona jest dostateczna kontrola stężenia amoniaku. Dawki dobowe wynoszą od 10 mg/kg mc. do 100 mg/kg mc. Próba wrażliwości na leczenie kwasem kargluminowym. Przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia zalecane jest wykonanie próby indywidualnej wrażliwości pacjenta na działanie kwasu kargluminowego. Na przykład: u dzieci w stanie śpiączki należy rozpocząć od podawania dawki 100 do 250 mg/kg mc./dobę i oznaczać stężenie amoniaku co najmniej przed każdym podaniem leku; stężenie amoniaku powinno ulec normalizacji w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia podawania leku; u pacjentów z hiperamonemią średnio nasiloną należy podać dawkę próbną od 100 do 200 mg/kg mc./dobę przez 3 dni, stosując dietę o stałej zawartości białek, i wykonywać regularne oznaczenia stężenia amoniaku w osoczu (przed jedzeniem i 1 h po jedzeniu); dostosować odpowiednio dawkę leku w celu utrzymania normalnego stężenia amoniaku w osoczu. W kwasicy izowalerianowej, metylomalonowej i propionowej: leczenie należy rozpocząć w momencie stwierdzenia hiperamonemii u pacjentów z kwasicą organiczną. Początkowa dawka dobowa powinna wynosić 100 mg/kg, w razie potrzeby do 250 mg/kg. Następnie dawkę należy dostosować indywidualnie tak, aby utrzymać prawidłowe stężenie amoniaku w osoczu. Szczególne grupy pacjentów. Zaleca się ostrożność przy podawaniu leku pacjentom z zaburzeniami czynności nerek. Wymagane jest dostosowanie dawkowania do wskaźnika filtracji kłębuszkowej (GFR). Pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (GFR 30–59 ml/min): zalecana dawka początkowa wynosi od 50 mg/kg/dobę do 125 mg/kg/dobę u pacjentów z hiperamonemią spowodowaną niedoborem syntazy N-acetyloglutaminianowej (NAGS) lub kwasicą organiczną. Przy stosowaniu długoterminowym dawka dobowa będzie wynosić od 5 mg/kg/dobę do 50 mg/kg/dobę i należy dostosować ją indywidualnie w celu utrzymania prawidłowego stężenia amoniaku w osoczu. Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR ≤ 29 ml/min): zalecana dawka początkowa wynosi od 15 mg/kg/dobę do 40 mg/kg/dobę u pacjentów z hiperamonemią spowodowaną niedoborem NAGS lub kwasicą organiczną. Przy stosowaniu długoterminowym dawka dobowa będzie wynosić od 2 mg/kg/dobę do 20 mg/kg/dobę i należy dostosować ją indywidualnie w celu utrzymania prawidłowego stężenia amoniaku w osoczu. Dzieci i młodzież. Określono bezpieczeństwo stosowania i skuteczność leku w leczeniu dzieci i młodzieży (od urodzenia do 17 roku życia) z ostrą lub przewlekłą hiperamonemią spowodowaną niedoborem NAGS i ostrą hiperamonemią spowodowaną kwasicą izowalerianową, kwasicą propionową lub kwasicą metylomalonową; na podstawie tych danych dostosowanie dawkowania u noworodków nie jest uznawane za konieczne. Sposób podania. Lek jest przeznaczony wyłącznie do stosowania doustnego (połknięcie lub podanie przez zgłębnik nosowo-żołądkowy z użyciem strzykawki, jeśli jest to konieczne). Na podstawie danych farmakokinetycznych i doświadczeń klinicznych zaleca się dzielenie całkowitej dobowej dawki leku na dwie do czterech dawek, podawanych przed posiłkami lub karmieniem dziecka. Tabletkę można podzielić na cztery równe dawki. Dzielenie tabletek na pół umożliwia w większości przypadków uzyskanie wymaganego dawkowania. Niekiedy użycie ćwiartki tabletki może pomóc w uzyskaniu dawkowania zalecanego przez lekarza. Do tabletek należy dodać co najmniej 5-10 ml wody, do powstania zawiesiny i połknąć natychmiast lub podać szybko strzykawką przez zgłębnik nosowo-żołądkowy.

        Zastosowanie

        Leczenie: hiperamonemii spowodowanej pierwotnym niedoborem syntazy N-acetyloglutaminianowej; hiperamonemii spowodowanej kwasicą izowalerianową; hiperamonemii spowodowanej kwasicą metylomalonową; hiperamonemii spowodowanej kwasicą propionową.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Ucedane i w jakim celu się go stosuje

        Lek Ucedane może ułatwić usuwanie nadmiernej ilości amoniaku z osocza (podwyższone stężenie
        amoniaku we krwi). Amoniak jest szczególnie toksyczny dla mózgu i w ciężkich przypadkach
        wywołuje zaburzenia świadomości oraz śpiączkę

        Hiperamonemia może być spowodowana:
        - brakiem specyficznego, występującego w wątrobie enzymu, syntazy N-acetyloglutaminianowej.
          Pacjenci, u których występuje to rzadkie zaburzenie, nie są w stanie wydalać produktu
          przemiany azotu, który ulega nagromadzeniu po spożyciu białka.
          Choroba utrzymuje się przez całe życie pacjenta i z tego powodu także leczenie jest potrzebne
          przez całe życie.
        - kwasicą izowalerianową, kwasicą metylomalonową i kwasicą propionową. Pacjenci, u których
          występuje jedną z tych chorób, wymagają leczenia w czasie napadów hiperamonemii.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ucedane

        Kiedy nie stosować leku Ucedane:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na kwas kargluminowy lub którykolwiek z pozostałych składników
          Ucedane (wymienionych w punkcie 6).

        Nie należy przyjmować leku Ucedane w okresie karmienia piersią.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Ucedane należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        Leczenie lekiem Ucedane powinno być rozpoczynane pod nadzorem lekarza doświadczonego w
        leczeniu zaburzeń metabolicznych.

        Przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia, lekarz prowadzący oceni indywidualną reakcję
        organizmu pacjenta na działanie kwasu karglumiowego.

        Konieczne jest indywidualne dostosowanie dawki leku w celu utrzymania prawidłowego stężenia
        amoniaku w osoczu.

        Lekarz prowadzący może przepisać zażywanie argininy jako leku uzupełniającego, lub zalecić
        ograniczenie zawartości białka w diecie.

        Lekarz może regularnie badać wątrobę, nerki, serce i krew pacjenta, aby kontrolować przebieg
        choroby i leczenia.

        Lek Ucedane a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować .

        Stosowanie leku Ucedane z jedzeniem i piciem
        Ucedane należy przyjmować doustnie przed posiłkiem lub karmieniem.
        Tabletki należy rozpuścić w co najmniej 5 do 10 ml wody. Zażywać bezpośrednio po rozpuszczeniu.

        Zawiesina ma nieco kwaskowaty smak.

        Ciąża i karmienie piersią
        Wpływ leku Ucedane na przebieg ciąży i dziecko w łonie matki nie jest znany.
        Jeśli pacjentka jest w ciąży, lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Przenikanie kwasu kargluminowego do mleka matki nie zostało zbadane u kobiet. Niemniej, ponieważ
        stwierdzono obecność kwasu kargluminowego w mleku samic szczura w okresie laktacji z
        potencjalnymi oddziaływaniami toksycznymi na potomstwo karmione mlekiem matki, nie należy
        karmić dziecka piersią w przypadku zażywania leku Ucedane.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn nie jest znany.

        Ucedane zawiera sód
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na maksymalną dawkę dobową, to znaczy lek uznaje
        się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Ucedane

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Zazwyczaj stosowana dawka leku:
        Początkowa dobowa dawka leku wynosi zazwyczaj 100 mg na kilogram masy ciała, najwyżej do
        250 mg na kilogram masy ciała (np. jeśli pacjent waży 10 kg, powinien zażyć 1 g na dobę, czyli
        5 tabletek).
        U pacjentów chorych na niedobór syntazy N-acetyloglutaminianowej, w przebiegu leczenia
        długotrwałego dobowa dawka mieści się zazwyczaj w zakresie od 10 mg do 100 mg na kilogram masy
        ciała.

        Lekarz prowadzący określi dawkę dla pacjenta odpowiednią do utrzymania prawidłowego stężenia
        amoniaku we krwi.

        Lek Ucedane należy podawać WYŁĄCZNIE doustnie lub przez zgłębnik do żołądka (z użyciem
        strzykawki, jeśli jest to konieczne).

        Jeśli pacjent znajduje się w stanie śpiączki hiperamonemicznej, lek Ucedane podaje się wtłaczając
        szybko ze strzykawki przez rurkę stosowaną do karmienia.

        Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek muszą poinformować o tym lekarza. Dawkę dobową należy
        zmniejszyć.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Ucedane
        Należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty.

        Pominięcie przyjęcia leku Ucedane
        Nie stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie przyjmowania leku Ucedane
        Nie należy przerywać przyjmowania leku Ucedane nie informując o tym lekarza.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Podane niżej działania niepożądane zgłaszano: bardzo często (mogą występować częściej niż u 1 na
        10 osób), często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 osób), niezbyt często (mogą występować

        nie częściej niż u 1 na 100 osób), rzadko (mogą występować nie częściej niż u 1 na 1000 osób), bardzo
        rzadko (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 000 osób) i z nieznaną częstością (częstość nie
        może być określona na podstawie dostępnych danych).

        Często: zwiększenie potliwości

        Niezbyt często: bradykardia (zmniejszenie częstości bicia serca), biegunka, gorączka,
        zwiększenie aktywności aminotransferaz, wymioty

        Nieznana częstość: wysypka

        Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
        niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V. Dzięki zgłaszaniu
        działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa
        stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Ucedane

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku
        tekturowym po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Ucedane
        - Substancją czynną leku jest kwas kargluminowy. Każda tabletka zawiera 200 mg kwasu
          kargluminowego.
        - Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu
          stearylofumaran (patrz punkt 2 „Ucedane zawiera sód”), mannitol, kopowidon K28, krospowidon
          typu B.

        Jak wygląda lek Ucedane i co zawiera opakowanie
        Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej Ucedane są w kształcie wydłużonym, białe i obustronnie
        wypukłe, z trzema liniami podziału po obu stronach i wytłoczonym napisem „L/L/L/L” po jednej
        stronie.

        Przybliżone wymiary tabletki to 17 mm długości i 6 mm szerokości.
        Tabletkę można podzielić na cztery równe dawki.

        Tabletki dostępne są w blistrach wykonanych z aluminium/aluminium, pakowanych w tekturowe
        pudełko.
        Opakowanie zawiera 12 lub 60 tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Eurocept International BV
        Trapgans 5
        1244 RL Ankeveen
        Holandia

        Wytwórca
        Eurocept International BV
        Trapgans 5
        1244 RL Ankeveen
        Holandia

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        België/Belgique/Belgien
        Lucane Pharma
        Tél/Tel: + 33 153 868 750
        info@lucanepharma.com

        Lietuva
        FrostPharma AB
        Tel: +46 824 36 60
        info@frostpharma.com

        България
        Lucane Pharma
        Teл.: + 33 153 868 750
        info@lucanepharma.com

        Luxembourg/Luxemburg
        Lucane Pharma
        Tél/Tel: + 33 153 868 750
        info@lucanepharma.com

        Česká republika
        Lucane Pharma
        Tél/Tel: + 33 153 868 750
        info@lucanepharma.com

        Magyarország
        Lucane Pharma
        Tel: + 33 153 868 750
        info@lucanepharma.com

        Danmark
        FrostPharma AB
        Tlf: +46 824 36 60
        info@frostpharma.com

        Malta
        Lucane Pharma
        Tel: + 33 153 868 750
        info@lucanepharma.com

        Deutschland
        Lucane Pharma
        Tel: + 33 153 868 750
        info@lucanepharma.com

        Nederland
        Eurocept International BV
        Tel: +31 35 528 39 57
        info@euroceptpharma.com

        Eesti
        FrostPharma AB
        Tel: +46 824 36 60
        info@frostpharma.com

        Norge
        FrostPharma AB
        Tlf: +46 824 36 60
        info@frostpharma.com

        Ελλάδα
        Lucane Pharma
        Τηλ: + 33 153 868 750
        info@lucanepharma.com

        Österreich
        Lucane Pharma
        Tel: + 33 153 868 750
        info@lucanepharma.com

        España
        Lucane Pharma
        Tel: + 33 153 868 750
        info@lucanepharma.com

        Polska
        Lucane Pharma
        Tel: + 33 153 868 750
        info@lucanepharma.com

        France
        Lucane Pharma
        Tél: + 33 153 868 750
        info@lucanepharma.com

        Portugal
        Lucane Pharma
        Tel: + 33 153 868 750
        info@lucanepharma.com

        Hrvatska
        Lucane Pharma
        Tel: + 33 153 868 750
        info@lucanepharma.com

        România
        Lucane Pharma
        Tel: + 33 153 868 750
        info@lucanepharma.com

        Ireland
        Lucane Pharma
        Tel: + 33 153 868 750
        info@lucanepharma.com

        Slovenija
        Lucane Pharma
        Tel: + 33 153 868 750
        info@lucanepharma.com

        Ísland
        FrostPharma AB
        Sími: +46 824 36 60
        info@frostpharma.com

        Slovenská republika
        Lucane Pharma
        Tel: + 33 153 868 750
        info@lucanepharma.com

        Italia
        Lucane Pharma
        Tel: + 33 153 868 750
        info@lucanepharma.com

        Suomi/Finland
        FrostPharma AB
        Puh/Tel: +46 824 36 60
        info@frostpharma.com

        Κύπρος
        Lucane Pharma
        Τηλ: + 33 153 868 750
        info@lucanepharma.com

        Sverige
        FrostPharma AB
        Tel: +46 824 36 60
        info@frostpharma.com

        Latvija
        FrostPharma AB
        Tel: +46 824 36 60
        info@frostpharma.com

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Inne źródła informacji
        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji
        Leków: http://www.ema.europa.eu.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026