logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Ubretid 5 mg tabl. 20 szt.

        Ubretid, 5 mg, tabl., 20 szt.

        Ubretid
        5 mg, tabl., 20 szt.
        Producent

        Cheplapharm Arzneimittel

        Opakowanie

        20 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli. Podczas stosowania leku należy uwzględnić opóźniony początek i długotrwały okres działania tego leku, a także indywidualną reakcję pacjenta na jego zastosowanie. Dawkowanie zależy od ogólnego stanu pacjenta, zwłaszcza od wyjściowego stanu układu autonomicznego, co należy zwłaszcza brać pod uwagę u osób ze zwiększonym napięciem nerwu błędnego. Ponadto należy brać pod uwagę znaczną siłę i długi okres działania leku. Początkowo lek podaje się w dawce 1 tabl. (5 mg) rano na czczo, 0,5 h przed śniadaniem, aż do wystąpienia wyraźnego działania terapeutycznego. Zazwyczaj po pierwszym tygodniu leczenia przechodzi się na stosowanie leku co 2 lub 3 dni (po 1 do 2 tabl.), w przypadku gdy przewiduje się leczenie podtrzymujące. Dawka nie może przekraczać 10 mg (2 tabl.) na dobę. Jeżeli ze względu na wcześniejsze lub równoczesne spożycie pokarmów znaczna część podanego leku nie wchłonie się do organizmu i nie wywrze działania, bezwzględnie zabronione jest wyrównawcze przyjęcie leku w ciągu kilku następnych godzin, gdyż wiąże się to z ryzykiem niekontrolowanej kumulacji leku w organizmie. Neurogenne zaburzenia opróżniania pęcherza moczowego z hipotonią mięśnia wypieracza moczu: w pierwszych dniach leczenia, aż do wystąpienia poprawy, stosować codziennie 1 tabl. (5 mg) rano na czczo, 0,5 h przed śniadaniem; w leczeniu podtrzymującym 1-2 tabl. co 2-3 dni. Zaparcia atoniczne: początkowo podaje się 1/2 tabl. (2,5 mg) na dobę 0,5 h przed śniadaniem, ze zwiększaniem tej dawki co trzeci dzień o 1/2 tabl. do maksymalnie 2 tabl. (10 mg) na dobę. Leczenie prowadzi się do uzyskania powrotu prawidłowej czynności jelit, efekt powinien wystąpić w ciągu maksymalnie 14 dni. Lek podaje się wyłącznie w przypadku bezwzględnych wskazań do jego stosowania, pod obserwacją, ze względu na znaczne ryzyko przedawkowania lub kumulacji. Miastenia: w pierwszym tygodniu stosuje się po 1 tabl. (5 mg) na dobę rano na czczo, 0,5 h przed śniadaniem. W drugim tygodniu dawkę dobową zwiększa się do 1 1/2 tabl. (7,5 mg), a w trzecim tygodniu do 2 tabl. (10 mg) na dobę. Szczególne grupy pacjentów. Nie jest konieczna zmiana dawkowania u pacjentów z niewydolnością wątroby. Ze względu na brak odpowiednich badań nie jest możliwe przedstawienie zaleceń dotyczących dawkowania u pacjentów z niewydolnością nerek. U pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) konieczne jest zmniejszenie dawki. Nie określono bezpieczeństwa stosowania preparatu u dzieci i młodzieży. Sposób podania. Tabletkę należy połknąć rano, na czczo, 0,5 h przed śniadaniem, popijając niewielką ilością płynu. Tabletkę można podzielić na równe dawki.

        Zastosowanie

        Neurogenne zaburzenia opróżniania pęcherza moczowego z hipotonią mięśnia wypieracza moczu, w ramach leczenia kompleksowego. Zaparcia atoniczne. Myasthenia gravis - leczenie wspomagające.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Ubretid i w jakim celu się go stosuje

        Ubretid jest inhibitorem acetylocholinesterazy (enzymu znajdującego się w zakończeniach
        nerwowych) i stosuje się go w leczeniu:
        - zaburzeń opróżniania pęcherza moczowego ze zwiotczeniem mięśnia pęcherza w przebiegu
          chorób układu nerwowego (neurogenne zaburzenia opróżniania pęcherza moczowego
          z hipotonią mięśnia wypieracza moczu, w ramach leczenia kompleksowego);
        - zaparcia z powodu zwiotczenia mięśniówki jelit (zaparcia atoniczne);
        - wspomagającym chorobliwego osłabienia siły mięśniowej lub zwiększonej nużliwości mięśni
          (miastenia) (Myasthenia gravis).2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ubretid

        Kiedy nie stosować leku Ubretid:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na bromek distygminy lub którykolwiek z pozostałych składników
          tego leku (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli u pacjenta wystąpił ciężki wstrząs pooperacyjny;
        - jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność krążenia;
        - jeśli u pacjenta występuje duszność spowodowana skurczem dróg oddechowych (astma
          oskrzelowa);
        - w przypadku ciężkich stanów skurczowych lub mechanicznej niedrożności jelit;
        - w przypadku mechanicznej niedrożności dróg moczowych.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Ubretid należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
        pielęgniarką.

        Należy zachować szczególną ostrożność stosując lek Ubretid u pacjentów z:
        - zaburzeniami czynności serca (zaburzenia rytmu serca, bradykardia, niedokrwienie mięśnia
          sercowego);
        - niskim ciśnieniem tętniczym;
        - chorobą wrzodową;
        - padaczką (epilepsją);
        - nadczynnością tarczycy;
        - parkinsonizmem;
        - niedawno przebytą operacją jelit i pęcherza moczowego.

        Dzieci i młodzież
        Nie określono bezpieczeństwa stosowania leku Ubretid u dzieci i młodzieży.

        Lek Ubretid a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
        Szczegółowe dane umieszczone są na końcu ulotki w informacjach dla personelu medycznego.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku Ubretid u kobiet w okresie ciąży.
        Lek Ubretid nie jest zalecany do stosowania w okresie ciąży.

        Nie jest pewne, czy Ubretid przenika do mleka kobiecego. Dlatego leku Ubretid nie należy stosować
        w czasie karmienia piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Uwaga: lek może obniżać sprawność psychomotoryczną i zdolność do prowadzenia
        pojazdów.

        Lek Ubretid może w niektórych przypadkach zmniejszać zdolność prowadzenia pojazdów
        i obsługiwania maszyn ze względu na zaburzenia widzenia spowodowane zwężeniem źrenicy
        i osłabieniem ostrości wzroku przy zmianie odległości obserwowanych przedmiotów.

        Lek Ubretid zawiera laktozę
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.3. Jak stosować lek Ubretid

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Podczas stosowania leku Ubretid należy uwzględnić opóźniony początek i długotrwały okres działania
        tego leku, a także indywidualną reakcję pacjenta na jego zastosowanie. Dawkowanie należy ustalać
        indywidualnie. Zależy ono od ogólnego stanu pacjenta, zwłaszcza od wyjściowego stanu
        autonomicznego układu nerwowego.

        O ile lekarz nie zaleci inaczej, zazwyczaj stosowana dawka leku wynosi:
        Początkowo podaje się po 1 tabletce rano na czczo, pół godziny przed śniadaniem, aż do wystąpienia
        działania terapeutycznego. Zazwyczaj po pierwszym tygodniu leczenia przechodzi się na stosowanie
        leku co dwa lub trzy dni (po 1 do 2 tabletek), w przypadku gdy przewiduje się leczenie
        podtrzymujące.

        Dawka nie może przekraczać 2 tabletek na dobę.

        Dawkowanie w zależności od wskazań do stosowania:
        Zaburzenia opróżniania pęcherza moczowego ze zwiotczeniem mięśnia pęcherza w przebiegu chorób
        układu nerwowego
        Zaleca się, aby w pierwszych dniach leczenia, aż do wystąpienia poprawy, stosować codziennie po
        1 tabletce leku Ubretid rano na czczo, pół godziny przed śniadaniem. Do podtrzymania działania
        leczniczego wystarczy na ogół podawanie 1 do 2 tabletek co dwa lub trzy dni.

        Zaparcia z powodu zwiotczenia mięśniówki jelit
        Początkowo podaje się po ½ tabletki na dobę pół godziny przed śniadaniem, ze zwiększaniem tej
        dawki co trzeci dzień o ½ tabletki do maksymalnie 2 tabletek na dobę. Leczenie prowadzi się do
        uzyskania powrotu prawidłowej czynności jelit, która powinna wystąpić w ciągu maksymalnie 14 dni.
        Lek podaje się wyłącznie w przypadku bezwzględnych wskazań do jego stosowania, pod obserwacją,
        ze względu na znaczne ryzyko przedawkowania lub kumulacji.

        Chorobliwe osłabienie siły mięśniowej lub zwiększona nużliwość mięśni
        W pierwszym tygodniu stosuje się po 1 tabletce na dobę rano na czczo, pół godziny przed śniadaniem.
        W drugim tygodniu dawkę dobową można zwiększyć do 1½ tabletki, a w trzecim tygodniu do
        2 tabletek na dobę.

        Dawkowanie w przypadku szczególnych grup pacjentów:

        Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
        Nie jest konieczna zmiana dawkowania u pacjentów z niewydolnością wątroby.

        Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
        Ze względu na brak odpowiednich badań nie jest możliwe przedstawienie zaleceń dotyczących
        dawkowania u pacjentów z niewydolnością nerek.

        Pacjenci w podeszłym wieku
        U pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) konieczne jest zmniejszenie dawki.

        Dzieci i młodzież
        Nie określono bezpieczeństwa stosowania leku Ubretid u dzieci i młodzieży.

        Sposób podawania
        Dawkę dobową należy przyjąć doustnie, jednorazowo, na czczo, pół godziny przed śniadaniem,
        popijając niewielką ilością płynu.
        W przypadku, gdy ze względu na wcześniejsze lub równoczesne spożycie pokarmów znaczna część
        podanego leku Ubretid nie wchłonie się do organizmu i nie wywrze działania, bezwzględnie
        zabronione jest wyrównawcze przyjęcie leku w ciągu kilku następnych godzin, gdyż wiąże się to
        z ryzykiem niekontrolowanej kumulacji leku w organizmie.

        Okres leczenia zależy od przebiegu choroby i jest ustalany przez lekarza.
        Lek Ubretid zasadniczo nadaje się do długotrwałego stosowania.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Ubretid
        Przedawkowanie leku Ubretid może prowadzić do wystąpienia „przełomu cholinergicznego”, który
        charakteryzuje się przede wszystkim wyraźnym osłabieniem mięśniowym (lub zwiększeniem
        osłabienia mięśniowego u chorych na miastenię). Jeżeli sytuacja ta nie zostanie rozpoznana, może
        dojść do zagrażającego życiu porażenia mięśniówki układu oddechowego. Innymi możliwymi
        objawami przedawkowania są: obniżenie ciśnienia tętniczego, ucisk w klatce piersiowej, świszczący
        oddech i zwiększone wydzielanie wydzieliny oskrzelowej połączone ze skurczem oskrzeli, zwolnienie
        rytmu serca i paradoksalnie przyspieszenie rytmu serca, nadmierne pocenie się, łzawienie, zwężenie
        źrenic, oczopląs, zwiększona perystaltyka, mimowolne wypróżnienie i oddawanie moczu lub
        zwiększone parcie na mocz, skurcze mięśni, ataksja, drgawki, śpiączka, niewyraźna mowa, niepokój,
        pobudzenie i lęk.

        W przypadku przedawkowania (przekroczenia zalecanych dawek) należy zgłosić się do lekarza lub
        udać się do najbliższego szpitala.

        Pominięcie zastosowania leku Ubretid
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Działania niepożądane są często pierwszym objawem przedawkowania.

        W razie zauważenia któregokolwiek z poniższych objawów należy niezwłocznie skontaktować
        się z lekarzem –pacjent może wymagać pilnej pomocy lekarskiej:

        Obrzęk twarzy, gardła, języka, trudności w oddychaniu, wysypka skórna, nagłe osłabienie i zanik
        tętna, utrata przytomności, uczucie paniki. Mogą to być objawy silnej i gwałtownej reakcji alergicznej,
        która występuje bardzo rzadko (może wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 leczonych pacjentów).

        Zgłaszano także następujące działania niepożądane:

        Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 leczonych pacjentów)
        - spowolnienie rytmu serca
        - biegunka, nudności, wymioty
        - nadmierna potliwość

        Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 leczonych pacjentów)
        - zwężone (zmniejszone) źrenice, nadmierne łzawienie
        - zwiększone wydzielanie śliny

        Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 leczonych pacjentów)
        - obniżenie ciśnienia tętniczego
        - nadmierna czynność jelit, ból brzucha
        - nadmierna produkcja śluzu w oskrzelach
        - zaburzenia akomodacji (problemy z ostrością widzenia obiektów znajdujących się w różnych
          odległościach), niewyraźne widzenie
        - nietrzymanie moczu

        Rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 leczonych pacjentów)
        - częstoskurcz komorowy
        - duszność z powodu skurczów dróg oddechowych z nadmierną produkcją śluzu, utrudnienie
          połykania
        - drżenie mięśni, kurcze mięśni, osłabienie mięśni, w krańcowych przypadkach porażenie
          mięśni w wyniku blokady nerwowo-mięśniowej, które należy zróżnicować diagnostycznie z
          objawami chorobliwego osłabienia siły mięśniowej lub zwiększonej nużliwości mięśni
          (miastenii)
        - zawroty głowy, senność, ból głowy, zaburzenia mowy
        - wysypka
        - zaburzenia miesiączkowania

        Bardzo rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 leczonych pacjentów)
        - migotanie przedsionków, dławica piersiowa, zatrzymanie akcji serca
        - trudności w oddychaniu u pacjentów z postępującą dystrofią mięśniową (postępującym
          zanikiem mięśni)
        - uogólniony napad toniczno-kloniczny i porażenie (ruchy mięśni po obu stronach ciała, w tym
          drgawki)
        - niepokój, depresja, rozdrażnienie, omamy, niepokój ruchowy

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C
        PL-02-222 Warszawa
        Tel.: +48 22 49 21 301
        Faks: +48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.5. Jak przechowywać lek Ubretid

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i na blistrze po
        skrócie EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Ubretid
        - Substancją czynną leku jest distygminy bromek. 1 tabletka zawiera 5 mg distygminy bromku.
        - Pozostałe składniki to: magnezu stearynian, talk, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana,
          laktoza jednowodna.

        Jak wygląda lek Ubretid i co zawiera opakowanie
        Białe, okrągłe, obustronnie płaskie tabletki ze ściętymi krawędziami i rowkami po jednej stronie,
        umożliwiającymi podział tabletki na 4 części, oraz oznakowaniem „UB 5,0” po drugiej stronie.
        Tabletkę można podzielić na równe dawki.

        Wielkości opakowań: 20 lub 50 tabletek.
        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
        Ziegelhof 24
        17489 Greifswald
        Niemcy

        Wytwórca
        Takeda Austria GmbH
        St. Peter Strasse 25
        A-4020 Linz
        Austria

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do:
        Komtur Polska Sp. z o.o.
        phv@komtur.com

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------

        Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

        Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

        Należy zapoznać się z punktem 2 Ulotki dla pacjenta.

        Leku Ubretid nie należy łączyć z depolaryzującymi substancjami zwiotczającymi mięśnie, ponieważ
        wiąże się to ze wzajemnym wzmocnieniem działania stosowanych leków (oddziaływania
        synergistyczne). Lek nadaje się wyłącznie do znoszenia działania niedepolaryzujących substancji
        zwiotczających mięśnie, przy czym w przypadku przedawkowania pochodnych kurary nie należy
        znacznie przekraczać zalecanego dawkowania.
        W przypadku równoczesnego podawania leku Ubretid z siarczanem atropiny (w celu zmniejszenia
        muskarynowych działań niepożądanych) należy zachować ostrożność, ponieważ atropina może
        zamaskować występowanie początkowych objawów przedawkowania.

        Interakcje z innymi lekami
        Leki cholinolityczne, takie jak atropina i leki o działaniu podobnym do atropiny, oraz niektóre leki
        psychotropowe, takie jak trójpierścieniowe i czteropierścieniowe leki przeciwdepresyjne,
        neuroleptyki, lit i leki przeciwhistaminowe, antagonizują działania muskarynowe leku Ubretid,
        w większości nie wywierając wpływu na jego działania nikotynowe.

        Lek Ubretid może wydłużać działanie, szczególnie w początkowej fazie, depolaryzujących leków
        zwiotczających mięśnie (np. suksametonium lub dekametonium), w związku z czym nie należy go
        łączyć z tymi lekami.
        Lek Ubretid antagonizuje działanie leków zwiotczających mięśnie z grupy pochodnych kurary (należy
        go odstawić przed operacjami chirurgicznymi).

        Działanie distygminy i substancji o działaniu cholinergicznym jest wzajemnie wzmacniane, jeśli leki
        przyjmowane są jednocześnie. Równoczesne stosowanie leku Ubretid z dipirydamolem powoduje
        osłabienie działania leczniczego leku Ubretid. Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym
        stosowaniu oraz dostosować dawkowanie, jeśli jest taka konieczność.

        Leki antyarytmiczne, takie jak chinidyna, prokainamid, propafenon lub leki blokujące receptory
        beta-adrenergiczne, ze względu na ich właściwości cholinolityczne, osłabiają działanie leku Ubretid.

        Leki o miejscowym działaniu znieczulającym, takie jak prokaina, chinina, chinidyna, chlorochina i lit
        stabilizują motoryczną płytkę końcową, a tym samym antagonizują działanie distygminy i mogą
        powodować pogorszenie stanu w miastenii.

        Glikokortykosteroidy mogą osłabiać działanie leku Ubretid. Zwłaszcza u pacjentów z miastenią może
        się to wiązać z koniecznością zwiększenia dawkowania leku Ubretid, co jednak zwiększa
        równocześnie ryzyko wystąpienia przełomu cholinergicznego.

        Ponieważ leki cholinergiczne nasilają działanie inhibitorów esterazy, zawartych m.in. w wielu
        środkach owadobójczych, w przypadku pacjentów narażonych na kontakt z tego typu substancjami
        należy brać pod uwagę możliwość wystąpienia tego typu interakcji.

        Równoczesne stosowanie leku Ubretid i innych bezpośrednich lub pośrednich
        parasympatykomimetyków może spowodować wystąpienie przełomu cholinergicznego u pacjentów
        z miastenią.

        U pacjentów leczonych wcześniej lekami beta-adrenolitycznymi możliwe są przypadki długotrwałej
        bradykardii i znacznego niedociśnienia tętniczego.

        Spowalniające serce działanie beta-adrenolityków i acetylocholino-podobne działanie leków
        antycholinesterazowych może być addytywne.

        Szereg antybiotyków z grupy aminoglikozydów (przede wszystkim streptomycyna, neomycyna,
        kanamycyna) może powodować zaburzenia przenoszenia impulsów nerwowo-mięśniowych u chorych
        na miastenię i zmniejszyć wpływ acetylocholiny na mięśnie i nerwy. W zależności od odpowiedzi
        pacjenta konieczne może być dostosowanie dawki distygminy.

        Postępowanie przy przedawkowaniu
        Postępowanie przy przedawkowaniu polega na natychmiastowym odstawieniu leku Ubretid
        i powolnym podawaniu dożylnym atropiny (w dawce od 1 mg do 2 mg siarczanu atropiny dożylnie
        lub domięśniowo). Zależnie od częstości tętna, dawkę tę można w razie potrzeby powtarzać
        w odstępach 2–4 godzin, aż do pojawienia się objawów łagodnego atropizmu (suchość w jamie ustnej,
        rozszerzenie źrenic).

        Konieczna jest diagnostyka różnicowa przełomu cholinergicznego z bardzo podobnym pod względem
        objawów przełomem miastenicznym. Ten ostatni wymaga natychmiastowego podania lub zwiększenia
        dawek leku Ubretid.

        Występowaniu objawów muskarynowych (nudności, zwiększenie wydzielania śliny, wymioty,
        biegunka, skurcze układu pokarmowego, zwiększenie parcia na mocz, łzawienie, zwężenie źrenic,
        nadmierna produkcja wydzieliny oskrzelowej, skurcze oskrzeli, zwiększone wydzielanie potu,
        znaczna bradykardia i obniżenie ciśnienia tętniczego) można zapobiec poprzez równoczesne
        stosowanie atropiny lub substancji o podobnym do niej działaniu.

        Występowaniu objawów nikotynowych (objawów mięśniowych, takich jak drżenia mięśniowe, kurcze
        mięśniowe lub uczucie osłabienia, w krańcowych przypadkach stany porażenia mięśniowego) nie
        można zapobiec poprzez równoczesne stosowanie atropiny lub substancji o podobnym do niej
        działaniu.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026