logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Tropicamidum WZF 0,5% 5 mg/ml krople do oczu, roztw. 2 but. x 5 ml

        Tropicamidum WZF 0,5%, 5 mg/ml, krople do oczu, roztw., 2 but. x 5 ml

        Tropicamidum WZF 0,5%
        5 mg/ml, krople do oczu, roztw., 2 but. x 5 ml
        Producent

        Polpharma

        Opakowanie

        2 but. x 5 ml

        Postać

        krople do oczu, roztw.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        12.86

        Dawkowanie

        Roztwór 0,5%. Dorośli, pacjenci w podeszłym wieku oraz dzieci. Wziernikowanie dna oka: 1-2 krople do worka spojówkowego 15-20 min przed badaniem. W celu rozszerzenia źrenicy: 2 krople do worka spojówkowego w odstępie 5 min. Jeżeli niemożliwe było badanie pacjenta w ciągu 15-30 min od podania można zakroplić ponownie 1 kroplę w celu przedłużenia działania rozszerzającego źrenicę. Maksymalne rozszerzenie źrenicy występuje po ok. 15 min od podania leku. Działanie preparatu utrzymuje się do 3 h. Roztwór 1%. Dorośli i pacjenci w podeszłym wieku. Porażenie akomodacji: 1 kroplę zakroplić 2 razy w odstępie 5 min. Badanie należy przeprowadzić w czasie 25 do 50 min od ostatniego zakroplenia preparatu. U dzieci w celu wywołania porażenia akomodacji należy stosować atropinę. Dorośli, pacjenci w podeszłym wieku oraz dzieci. W celu rozszerzenia źrenicy: 1 kropla do worka spojówkowego. Jeżeli niemożliwe było badanie pacjenta w ciągu 15-30 min od podania można zakroplić ponownie 1 kroplę w celu przedłużenia działania rozszerzającego źrenicę. Maksymalne rozszerzenie źrenicy występuje po ok. 15 min od podania leku. Działanie leku utrzymuje się do 3 h. U niemowląt i małych dzieci należy stosować tropikamid tylko w stężeniu 0,5%. Sposób podania. Po zakropleniu leku należy co najmniej przez minutę uciskać kanaliki łzowe w celu ograniczenia ogólnoustrojowego wchłaniania tropikamidu. Jeśli jednocześnie stosuje się inne leki podawane do worka spojówkowego, należy zachować 15-min odstęp pomiędzy podaniem stosowanych leków. Maści do oczu powinny być zawsze zastosowane jako ostatnie.

        Zastosowanie

        Roztwór 0,5%: w diagnostyce okulistycznej - do wziernikowania dna oka; w stanach przedoperacyjnych wymagających zastosowania krótko działającego środka rozszerzającego źrenicę. Roztwór 1%: w diagnostyce okulistycznej - do porażenia akomodacji; w stanach przedoperacyjnych i pooperacyjnych, wymagających zastosowania krótko działającego środka rozszerzającego źrenicę.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Tropicamidum WZF 0,5% i w jakim celu się go stosuje

        Lek zawiera tropikamid, który stosowany miejscowo do oka rozszerza źrenicę i poraża akomodację
        oka (zdolność przystosowania się oka do ostrego widzenia przedmiotów, które znajdują się w różnych
        odległościach).

        Lek stosuje się:
        - w diagnostyce okulistycznej - do badania dna oka (wziernikowania);
        - w stanach przedoperacyjnych wymagających zastosowania krótko działającego środka
          rozszerzającego źrenicę.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tropicamidum WZF 0,5%

        Kiedy nie stosować leku Tropicamidum WZF 0,5%
        - jeśli pacjent ma uczulenie na tropikamid lub na którykolwiek z pozostałych składników tego
          leku (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli u pacjenta występuje jaskra pierwotna (podwyższone ciśnienie w oczach) z tendencją do
          zamykania kąta;
        - jeśli u pacjenta występuje jaskra z wąskim kątem;
        - w przypadku założonych miękkich soczewek kontaktowych ze względu na zawartość
          benzalkoniowego chlorku w składzie.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Tropicamidum WZF 0,5% należy omówić to z lekarzem lub
        farmaceutą.

        - Przed zastosowaniem leku do rozszerzenia źrenicy w celu zbadania dna oka lekarz
          przeprowadzi diagnostykę w kierunku jaskry wąskiego kąta, aby zapobiec ewentualnemu
          wystąpieniu ostrego napadu jaskry po podaniu tropikamidu.
        - Należy zachować szczególną ostrożność u osób nadwrażliwych na związki zwane alkaloidami
          belladonny (pokrzyku wilczej jagody).
        - U pacjentów ze zwiększoną wrażliwością na leki przeciwcholinergiczne w wyniku zakroplenia
          tropikamidu mogą wystąpić reakcje psychotyczne i zaburzenia zachowania.
        - Po każdorazowym zakropleniu leku należy umyć ręce, aby usunąć ewentualne resztki
          tropikamidu.

        Dzieci
        Podczas podawania leku zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności u dzieci, ponieważ mogą
        wystąpić działania niepożądane (patrz punkt 4. ulotki). Tropikamid może powodować zaburzenia
        ośrodkowego układu nerwowego, które mogą być niebezpieczne dla niemowląt i dzieci.

        Lek przypadkowo wypity przez dziecko może spowodować wystąpienie działań toksycznych, dlatego
        podobnie jak w przypadku wszystkich innych leków zaleca się przechowywanie leku w miejscu
        niedostępnym dla dzieci.

        Tropicamidum WZF 0,5% a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Działanie tropikamidu nasilają leki stosowane w chorobie Parkinsona (np. amantadyna), niektóre leki
        przeciwalergiczne należące do tzw. leków przeciwhistaminowych I generacji (np. klemastyna), leki
        stosowane w zaburzeniach psychicznych (np. chloropromazyna i haloperydol) oraz trójpierścieniowe
        leki przeciwdepresyjne (np. imipramina, amitryptylina).

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Lek może być stosowany u kobiet w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza jego
        zastosowanie jest konieczne.

        Nie można wykluczyć ryzyka dla dziecka karmionego piersią.
        Decyzję o kontynuowaniu lub zaprzestaniu karmienia piersią albo o kontynuowaniu lub zaprzestaniu
        stosowania tropikamidu podejmie lekarz po rozważeniu korzyści wynikających z karmienia piersią dla
        dziecka oraz z zastosowania tropikamidu u matki.

        Brak danych dotyczących wpływu leku na płodność.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Po zastosowaniu leku mogą wystąpić zaburzenia widzenia oraz światłowstręt. Nie należy prowadzić
        pojazdów i obsługiwać maszyn do czasu powrotu prawidłowego widzenia, które następuje po około
        6 godzinach od zastosowania leku.

        Lek Tropicamidum WZF 0,5% zawiera benzalkoniowy chlorek
        Lek zawiera 0,1 mg benzalkoniowego chlorku w każdym ml roztworu. Benzalkoniowy chlorek może
        być absorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe i zmieniać ich zabarwienie. Należy usunąć
        soczewki kontaktowe przed zakropleniem i odczekać co najmniej 15 minut przed ponownym
        założeniem.

        Benzalkoniowy chlorek może powodować także podrażnienie oczu, zwłaszcza u osób z zespołem
        suchego oka lub zaburzeniami dotyczącymi rogówki (przezroczystej warstwy z przodu oka). W razie
        wystąpienia nieprawidłowych odczuć w obrębie oka, kłucia lub bólu w oku po zastosowaniu leku,
        należy skontaktować się z lekarzem.

        3. Jak stosować lek Tropicamidum WZF 0,5%

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zazwyczaj lek stosuje się w sposób niżej opisany.

        Dorośli, pacjenci w podeszłym wieku oraz dzieci
        - Badanie dna oka
          1 do 2 kropli zakroplić do worka spojówkowego 15 do 20 minut przed badaniem.

        - W celu rozszerzenia źrenicy
          2 krople zakroplić do worka spojówkowego (w odstępie 5 minut).
          Jeżeli niemożliwe było zbadanie pacjenta w ciągu 15-30 minut po podaniu można zakroplić ponownie
          1 kroplę w celu przedłużenia działania rozszerzającego źrenicę. Maksymalne rozszerzenie źrenicy
          występuje po około 15 minutach od podania leku. Działanie leku utrzymuje się do 3 godzin.

        Sposób podawania
        Lek Tropicamidum WZF 0,5% jest przeznaczony do użytku zewnętrznego - należy stosować
        miejscowo do oka (oczu).
        Nie należy dotykać końcówką kroplomierza do oka, powiek oraz żadnych innych powierzchni,
        ponieważ może to spowodować zanieczyszczenie zawartości butelki. Stosowanie zanieczyszczonych
        kropli może prowadzić do niebezpiecznych powikłań, a nawet do utraty wzroku.

        1. Przed zakropleniem leku należy dokładnie umyć ręce.
        2. Odkręcić zakrętkę znajdującą się na butelce.
        3. Przechylić głowę do tyłu i odciągnąć dolną powiekę w dół, aby utworzyć kieszonkę pomiędzy
            powieką i gałką oczną.
        4. Odwrócić butelkę i delikatnie nacisnąć kciukiem lub palcem wskazującym na ściankę, aż do
            wyciśnięcia jednej kropli leku do oka. Nie należy dotykać końcówką kroplomierza do oka, ani
            powiek. Jeśli kropla nie trafiła do oka, należy zakroplić następną.
        5. Bezpośrednio po zakropleniu leku Tropicamidum WZF 0,5% należy przez około 1 minutę
            delikatnie uciskać wewnętrzny kącik oka. Pomoże to zmniejszyć ryzyko wystąpienia
            ogólnoustrojowych działań niepożądanych.
        6. Jeśli lekarz zalecił zakraplanie leku także do drugiego oka, należy powtórzyć czynności
            z punktów 3., 4. i 5.
        7. Kroplomierz jest tak zaprojektowany, aby dokładnie odmierzać krople, dlatego nie należy
            powiększać otworu w kroplomierzu.
        8. Po zakropleniu należy zakręcić butelkę. Nie należy jednak zakręcać jej zbyt mocno.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Tropicamidum WZF 0,5%
        W przypadku wchłonięcia się do krążenia ogólnego nadmiernej ilości tropikamidu może wystąpić
        (zwłaszcza u dzieci) ogólnoustrojowe działanie toksyczne charakteryzujące się: zaczerwienieniem
        twarzy, suchością błony śluzowej jamy ustnej (u dzieci może wystąpić wysypka), zaburzeniami
        widzenia, szybkim i nieregularnym tętnem, gorączką, wzdęciem brzucha u niemowląt, drgawkami,
        omamami oraz utratą koordynacji nerwowo-mięśniowej. Jeżeli wystąpiły wymienione objawy lub lek
        został zastosowany niezgodnie z przeznaczeniem (np. wypity), należy niezwłocznie zwrócić się do
        lekarza lub udać do szpitala. U niemowląt i małych dzieci zaleca się utrzymywanie wilgotnej
        powierzchni ciała. Jeżeli lek został spożyty, można wywołać wymioty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Jeśli u pacjenta wystąpią reakcje alergiczne należy przerwać stosowanie leku Tropicamidum WZF 0,5%
        i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

        Mogą wystąpić miejscowe działania niepożądane:
        Częstość nieznana
        (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - podwyższenie ciśnienia w oczach;
        - przemijające kłucie w oku;
        - światłowstręt, będący wynikiem rozszerzenia źrenic.
        Długotrwałe stosowanie leku może wywołać miejscowe podrażnienie, przekrwienie, obrzęk
        i zapalenie spojówek.

        Mogą wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane:
        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - suchość błony śluzowej jamy ustnej;
        - zaczerwienienie, suchość skóry;
        - nieregularne bicie serca;
        - nagła potrzeba oddawania moczu;
        - spowolnienie perystaltyki przewodu pokarmowego prowadzące do zaparć;
        - wymioty;
        - zawroty głowy;
        - chwiejny chód.

        Dodatkowe działania niepożądane u dzieci
        Częstość nieznana
        (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): wysypka,
        reakcje psychotyczne (np. widzenie, słyszenie rzeczy, które nie istnieją, urojenia), zaburzenia
        zachowania, niewydolność oddechowa i krążeniowa oraz wzdęcie brzucha u niemowląt.
        Tropikamid może powodować zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, które mogą być
        niebezpieczne u niemowląt i dzieci. Jeśli podczas stosowania leku wystąpią takie objawy należy
        przerwać stosowanie leku Tropicamidum WZF 0,5% i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub
        Oddziałem Ratunkowym najbliższego szpitala.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Tropicamidum WZF 0,5%

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
        Przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą.
        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 4 tygodnie.
        Po upływie tego czasu butelkę z pozostałością leku należy usunąć.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i butelce.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Zapis na opakowaniu po skrócie EXP oznacza termin ważności, a po skrócie Lot oznacza numer serii.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Tropicamidum WZF 0,5%
        - Substancją czynną leku jest tropikamid. Każdy ml roztworu zawiera 5 mg tropikamidu.
        - Pozostałe składniki to: sodu chlorek; disodu edetynian; benzalkoniowy chlorek, roztwór; kwas
          solny rozcieńczony (do ustalenia pH); woda oczyszczona.

        Jak wygląda lek Tropicamidum WZF 0,5% i co zawiera opakowanie
        Lek Tropicamidum WZF 0,5% to sterylne krople do oczu w postaci bezbarwnego, przezroczystego
        płynu.

        Opakowanie zawiera 2 butelki polietylenowe o pojemności 5 ml roztworu, w tekturowym pudełku.

        Podmiot odpowiedzialny
        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
        tel. + 48 22 364 61 01

        Wytwórca
        Jadran-Galenski Laboratorij d.d.
        Svilno 20, 51000 Rijeka
        Chorwacja

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026