logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Travoprost + Timolol Medical Valley (40 µg+5 mg)/ml krople do oczu, roztw. but. 2,5 ml

        Travoprost + Timolol Medical Valley, (40 µg+5 mg)/ml, krople do oczu, roztw., but. 2,5 ml

        Travoprost + Timolol Medical Valley
        (40 µg+5 mg)/ml, krople do oczu, roztw., but. 2,5 ml
        Producent

        Medical Valley Invest

        Opakowanie

        but. 2,5 ml

        Postać

        krople do oczu, roztw.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        31.68

        Dawkowanie

        Dospojówkowo. Dorośli w tym pacjenci w podeszłym wieku: zalecana dawka to 1 kropla do worka spojówkowego chorego oka (oczu) raz na dobę, rano lub wieczorem. Preparat powinien być podawany każdego dnia o tej samej porze. W przypadku pominięcia dawki, leczenie należy kontynuować podając następną planową dawkę. Nie przekraczać dawki 1 kropli do chorego oka (oczu) na dobę. W przypadku zamiany innego leku przeciwjaskrowego na preparat, należy odstawić wcześniej stosowany lek przeciwjaskrowy a stosowanie preparatu rozpocząć następnego dnia. Szczególne grupy pacjentów. Nie prowadzono badań preparatu złożonego ani tymololu 5 mg/ml w postaci kropli do oczu u pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby lub nerek. Trawoprost badano u pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby o nasileniu łagodnym do ciężkiego i u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek o nasileniu łagodnym do ciężkiego (CCr na dolnej granicy 14 ml/min). Nie było potrzeby wprowadzania żadnych zmian dawkowania u tych pacjentów. Nie wydaje się prawdopodobne, aby pacjenci z zaburzeniem czynności wątroby lub nerek wymagali dostosowania dawkowania. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Sposób podania. Uciśnięcie kanału nosowo-łzowego lub zamknięcie powiek na 2 min ogranicza układowe wchłanianie leku. Takie postępowanie może zmniejszyć ogólnoustrojowe działania niepożądane i zwiększyć działanie miejscowe. Jeżeli pacjent stosuje więcej niż jeden lek do oczu, to każdy z leków należy podawać z zachowaniem co najmniej 5-min przerwy. Pacjentów należy informować o konieczności zdejmowania miękkich soczewek kontaktowych przed podaniem leku i odczekania 15 min po zakropleniu do ich ponownego założenia.

        Zastosowanie

        Obniżanie ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem lub nadciśnieniem ocznym, u których nie uzyskuje się wystarczającej odpowiedzi po stosowaniu miejscowych leków β-adrenolitycznych lub analogów prostaglandyn.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Travoprost + Timolol Medical Valley i w jakim celu się go stosuje

        Lek Travoprost + Timolol Medical Valley w postaci roztworu kropli do oczu jest połączeniem dwóch
        substancji czynnych (trawoprostu i tymololu). Trawoprost jest analogiem prostaglandyn działającym
        poprzez zwiększenie odpływu wodnistego płynu z oka, co obniża jego ciśnienie. Tymolol jest
        beta-adrenolitykiem, który działa poprzez zmniejszenie wytwarzania płynu wewnątrz oka. Obie te
        substancje działają razem, przyczyniając się do obniżenia ciśnienia wewnątrz oka.

        Travoprost + Timolol Medical Valley w postaci kropli do oczu jest stosowany do leczenia wysokiego
        ciśnienia w oku u dorosłych, w tym u pacjentów w podeszłym wieku. Ciśnienie to może prowadzić do
        rozwoju choroby, zwanej jaskrą.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Travoprost + Timolol Medical Valley

        Kiedy nie stosować leku Travoprost + Timolol Medical Valley
        • jeśli pacjent ma uczulenie na trawoprost, prostaglandyny, tymolol, leki blokujące receptory
          beta-adrenergiczne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych
          w punkcie 6);
        • jeśli u pacjenta występują lub występowały w przeszłości zaburzenia układu oddechowego,
          takie jak astma, ciężkie, przewlekłe obturacyjne zapalenie oskrzeli (ciężka choroba płuc, która
          może powodować świsty oddechowe, trudności w oddychaniu i (lub) długotrwały kaszel) lub
          inne rodzaje zaburzeń oddechowych;
        • jeśli u pacjenta występuje ciężki katar sienny;
        • jeśli u pacjenta występuje wolna czynność serca, niewydolność serca lub zaburzenie rytmu
          serca (nieregularność akcji serca);
        • jeżeli powierzchnia oka pacjenta jest zmętniała.

        Jeżeli jakikolwiek ze stanów wymienionych powyżej dotyczy pacjenta, należy zwrócić się do lekarza.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Travoprost + Timolol Medical Valley, należy omówić to
        z lekarzem, jeśli wymienione poniżej stany chorobowe występują obecnie lub występowały
        w przeszłości:
        • choroba wieńcowa (objawy mogą obejmować ból lub uczucie ucisku w klatce piersiowej
          trudności w oddychaniu, duszność), niewydolność serca, niskie ciśnienie krwi;
        • zaburzenia rytmu serca, takie jak wolna akcja serca;
        • trudności z oddychaniem, astma lub przewlekła obturacyjna choroba płuc;
        • choroby z zaburzonym krążeniem krwi (takie jak choroba Raynauda lub zespół Raynauda);
        • cukrzyca (ponieważ tymolol może maskować objawy zmniejszonego stężenia cukru we krwi);
        • nadczynność tarczycy (ponieważ tymolol może maskować przedmiotowe i podmiotowe objawy
          choroby tarczycy);
        • miastenia (przewlekłe osłabienie nerwowo-mięśniowe);
        • zabieg usunięcia zaćmy;
        • stan zapalny oka.

        Jeśli pacjent ma zostać poddany jakiemukolwiek zabiegowi chirurgicznemu, należy poinformować
        lekarza o stosowaniu leku Travoprost + Timolol Medical Valley, ponieważ tymolol może zmieniać
        działanie niektórych leków znieczulających.

        Jeśli u pacjenta wystąpi jakakolwiek ciężka reakcja alergiczna (wysypka skórna, zaczerwienienie
        i swędzenie oka) podczas stosowania leku Travoprost + Timolol Medical Valley, ponieważ leczenie
        adrenaliną może nie być wystarczająco skuteczne. Ważne jest więc, by powiedzieć lekarzowi
        o stosowaniu leku Travoprost + Timolol Medical Valley, jeśli pacjent ma otrzymać jakiekolwiek inne
        leczenie.

        Travoprost + Timolol Medical Valley może zmienić barwę tęczówki (kolorowej części oka);
        ta zmiana może być trwała.
        Travoprost + Timolol Medical Valley może zwiększyć długość, grubość, kolor i (lub) liczbę rzęs oraz
        może spowodować nietypowy wzrost włosów na powiekach.

        Trawoprost może być wchłaniany przez skórę i dlatego nie powinien być stosowany przez kobiety
        ciężarne lub zamierzające zajść w ciążę. Jeśli jakakolwiek ilość leku dostanie się na skórę, należy ją
        natychmiast zmyć.

        Dzieci i młodzież
        Lek Travoprost + Timolol Medical Valley nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży
        w wieku poniżej 18 lat.

        Lek Travoprost + Timolol Medical Valley a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym lekach wydawanych
        bez recepty.

        Lek Travoprost + Timolol Medical Valley może zmieniać działanie innych jednocześnie
        przyjmowanych leków lub leki te mogą zmieniać działanie leku Travoprost + Timolol Medical Valley;
        dotyczy to również innych kropli do oczu, stosowanych w leczeniu jaskry. Należy poinformować
        lekarza o przyjmowaniu lub zamiarze przyjmowania leków obniżających ciśnienie krwi, leków
        stosowanych w leczeniu chorób serca (w tym chinidyny, stosowanej w leczeniu chorób serca
        i niektórych postaci malarii), leków przeciwcukrzycowych lub leków przeciwdepresyjnych, takich jak
        fluoksetyna lub paroksetyna.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Nie wolno stosować leku Travoprost + Timolol Medical Valley u pacjentek będących w ciąży, chyba,
        że lekarz uzna to za niezbędne. Jeżeli pacjentka może zajść w ciążę, powinna stosować odpowiednie
        metody zapobiegania ciąży podczas stosowania leku.

        Nie wolno stosować leku Travoprost + Timolol Medical Valley, jeśli pacjentka karmi piersią.
        Travoprost + Timolol Medical Valley może przenikać do mleka.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Przez pewien czas po zakropleniu leku Travoprost + Timolol Medical Valley widzenie może być
        niewyraźne. Lek Travoprost + Timolol Medical Valley może również powodować omamy, zawroty
        głowy, nerwowość i (lub) zmęczenie.
        Nie wolno prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn do czasu ustąpienia tych objawów.

        Travoprost + Timolol Medical Valley zawiera chlorek benzalkoniowy i makrogologlicerolu
        hydroksystearynian 40
        Lek zawiera 150 mg chlorku benzalkoniowego w każdym mL roztworu.
        Chlorek benzalkoniowy może być absorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe i zmieniać ich
        zabarwienie. Należy usunąć soczewki kontaktowe przed zakropleniem i odczekać co najmniej
        15 minut przed ponownym ich założeniem.
        Chlorek benzalkoniowy może powodować także podrażnienie oczu, zwłaszcza u osób z zespołem
        suchego oka lub zaburzeniami dotyczącymi rogówki (przezroczystej warstwy z przodu oka). W razie
        wystąpienia nieprawidłowych odczuć w obrębie oka, kłucia lub bólu w oku po zastosowaniu leku,
        należy skontaktować się z lekarzem.

        Ten lek zawiera makrogologlicerolu hydroksystearynian 40, który może powodować reakcje skórne.

        3. Jak stosować lek Travoprost + Timolol Medical Valley

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Zalecana dawka to

        Jedna kropla do worka spojówkowego chorego oka lub oczu, raz na dobę rano lub wieczorem. Lek
        należy stosować każdego dnia o tej samej porze.
        Lek Travoprost + Timolol Medical Valley można stosować do obojga oczu tylko po uzyskaniu takiego
        zalecenia od lekarza.

        Lek Travoprost + Timolol Medical Valley należy używać wyłącznie jako krople do oczu.

        1
        • Bezpośrednio przed pierwszym użyciem buteleczki rozedrzeć saszetkę
          (rycina 1), wyjąć buteleczkę i zapisać datę otwarcia w przeznaczonym
          do tego miejscu na etykiecie.
        • Upewnić się, że dostępne jest lustro.
        • Umyć ręce.
        • Odkręcić nakrętkę butelki.

        2
        • Odwróconą butelkę trzymać między kciukiem i palcami.
        • Odchylić głowę do tyłu. Czystym palcem odciągnąć dolną powiekę ku
          dołowi, tak by między gałką oczną a powieką utworzyła się
          „kieszonka”. Do niej powinna trafić kropla (rycina 2).

        • Przybliżyć kroplomierz butelki do oka. Dla ułatwienia można posłużyć
          się lustrem.

        3
        • Nie dotykać kroplomierzem oka ani powieki, okolic oka lub innych
          powierzchni
        . Dotykanie może doprowadzić do zakażenia kropli.
        • Lekko nacisnąć dno butelki, aby spowodować wypłynięcie pojedynczej
          kropli leku we właściwym czasie (rycina 3). Jeśli kropla nie trafi do
          oka, należy powtórzyć próbę zakroplenia.


        4
        • Po zakropleniu leku Travoprost + Timolol Medical Valley ucisnąć
          palcem kącik oka w okolicy nosa przez 2 minuty (rycina 4). Pomoże
          to zapobiec przedostawaniu się leku Travoprost + Timolol Medical
          Valley do całego organizmu.
        • W przypadku konieczności zastosowania leku Travoprost + Timolol
          Medical Valley do obojga oczu, należy powtórzyć postępowanie
          opisane powyżej w stosunku do drugiego oka.
        • Bezpośrednio po użyciu leku zakręcić butelkę.
        • W tym samym czasie używać tylko jednej butelki. Nie otwierać
          saszetki, póki nie będzie potrzebna następna butelka.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Travoprost + Timolol Medical Valley
        Jeżeli zastosowano więcej leku Travoprost + Timolol Medical Valley niż wynosi zalecana dawka,
        należy go wypłukać, przemywając oczy ciepłą wodą. Nie zakraplać więcej leku, aż do normalnej pory
        podania następnej dawki.

        Pominięcie zastosowania leku Travoprost + Timolol Medical Valley
        Jeżeli pominięto zastosowanie dawki leku Travoprost + Timolol Medical Valley, należy kontynuować
        jego stosowanie według normalnego sposobu dawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej
        w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Dawka leku podawanego do chorego oka (oczu) nie powinna
        przekroczyć jednej kropli na dobę.

        Przerwanie stosowania leku Travoprost + Timolol Medical Valley
        W przypadku przerwania stosowania leku Travoprost + Timolol Medical Valley bez uzgodnienia
        z lekarzem, ciśnienie w oku nie będzie kontrolowane, co może doprowadzić do utraty wzroku.

        W przypadku jednoczesnego stosowania innych kropli do oczu z lekiem Travoprost + Timolol
        Medical Valley, należy zachować co najmniej 5 minut przerwy między zakropleniem leku Travoprost
        + Timolol Medical Valley, a zastosowaniem innych kropli.

        Jeżeli pacjent nosi miękkie soczewki kontaktowe nie powinien zakraplać leku, gdy ma założone
        soczewki kontaktowe. Po zakropleniu leku należy odczekać 15 minut i dopiero potem założyć
        soczewki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Zazwyczaj można kontynuować stosowanie kropli, chyba, że działania niepożądane są ciężkie.
        W razie obaw należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Nie wolno przerywać stosowania
        leku Travoprost + Timolol Medical Valley bez konsultacji z lekarzem.

        Bardzo częste działania niepożądane (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób):
        Objawy dotyczące oka: zaczerwienienie oka.

        Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):
        Objawy dotyczące oka: stan zapalny powierzchni oka z uszkodzeniem powierzchni oka, ból oka,
        niewyraźne widzenie, nieprawidłowe widzenie, suchość oka, świąd oka, dyskomfort w oku,
        przedmiotowe i podmiotowe objawy podrażnienia oka (np. pieczenie, kłucie).

        Niezbyt częste działania niepożądane
        (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób):
        Objawy dotyczące oka: zapalenie powierzchni oka, zapalenie powiek, obrzęk spojówek, zwiększony
        wzrost rzęs, zapalenie tęczówki, zapalenie oka, nadwrażliwość na światło, ograniczone widzenie,
        zmęczenie oczu, alergia oczu, obrzęk oczu, zwiększone wydzielanie łez, zaczerwienienie powiek,
        zmiany koloru powiek, pociemnienie skóry (wokół oka).

        Objawy ogólne: reakcja alergiczna na substancję czynną, zawroty głowy, bóle głowy, zwiększone lub
        zmniejszone ciśnienie krwi, skrócenie oddechu, nadmierny wzrost włosów, ściekanie wydzieliny po
        tylnej ścianie gardła, zapalenie skóry i świąd, zwolniona czynność serca.

        Rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób):
        Objawy dotyczące oka: ścieńczenie powierzchni oka, zapalenie gruczołów podpowiekowych,
        pęknięcie naczyń krwionośnych w oku, strupki na brzegach powiek, nieprawidłowe położenie rzęs,
        nieprawidłowy wzrost rzęs.

        Objawy ogólne: nerwowość, nieregularna akcja serca, utrata włosów, zaburzenia głosu, trudności
        w oddychaniu, kaszel, podrażnienie gardła, pokrzywka, nieprawidłowe wyniki badań krwi w kierunku
        czynności wątroby, przebarwienie skóry, wzmożone pragnienie, zmęczenie, uczucie dyskomfortu
        w nosie, przebarwienie moczu, ból dłoni i stóp.

        Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        Objawy dotyczące oka: opadanie powiek (powodujące wrażenie zamknięcia oczu do połowy),
        zapadnięcie oczu (oczy wydają się głębiej osadzone), zmiany barwy tęczówki (zabarwionej części
        oka).

        Objawy ogólne: wysypka, niewydolność serca, ból w klatce piersiowej, udar, zasłabnięcie, depresja,
        astma, zwiększenie częstości akcji serca, uczucie drętwienia lub mrowienia, kołatanie serca, obrzęk
        kończyn dolnych, nieprzyjemny smak, omamy.

        Informacje dodatkowe:
        Lek Travoprost + Timolol Medical Valley jest połączeniem dwóch substancji czynnych, trawoprostu
        i tymololu. Trawoprost i tymolol (lek beta-adrenolityczny), podobnie jak inne leki podawane do oczu,
        wchłaniają się do krwi. Może to prowadzić do wystąpienia działań niepożądanych podobnych jak te,
        które obserwuje się, gdy leki beta-adrenolityczne są podawane doustnie lub we wstrzyknięciu.

        Częstość działań niepożądanych po podaniu do oczu jest mniejsza niż po podaniu doustnym lub
        we wstrzyknięciu.
        Działania niepożądane wymienione niżej obejmują działania obserwowane w przypadku całej grupy
        leków beta-adrenolitycznych stosowanych w okulistyce lub działania obserwowane po zastosowaniu
        samego trawoprostu:

        Objawy dotyczące oczu: zapalenie powiek, zapalenie rogówki, odklejenie po zabiegu filtracji warstwy
        znajdującej się pod siatkówką, która zawiera naczynia krwionośne, co może spowodować zaburzenia
        widzenia, zmniejszenie wrażliwości rogówki, erozja rogówki (uszkodzenie przedniej warstwy gałki
        ocznej), podwójne widzenie, wydzielina z oka, obrzęk wokół oczu, swędzenie powiek, wywinięcie
        powieki z jej zaczerwienieniem, podrażnienie i nadmierne łzawienie, nieostre widzenie (oznaki
        zmętnienia soczewki oka), obrzęk części oka (błony naczyniowej), wyprysk na powiekach, widzenie
        efektu halo, zmniejszona wrażliwość oczu, zabarwienie wewnątrz oka, rozszerzenie źrenic, zmiana
        barwy rzęs, zmiana faktury rzęs, nieprawidłowe pole widzenia.

        Ogólne działania niepożądane:
        • Zaburzenia ucha i błędnika: zawroty głowy z uczuciem wirowania, dzwonienie w uszach.
        • Serce i układ krążenia: zwolnienie akcji serca, kołatania serca, obrzęki (zatrzymanie płynów),
          zmiany rytmu lub szybkości akcji serca, zastoinowa niewydolność serca (choroba serca ze
          skróceniem oddechu oraz obrzękiem kostek i nóg wywołanym nagromadzeniem płynów),
          pewien rodzaj zaburzeń rytmu serca, zawał serca, niskie ciśnienie krwi, zespół Raynauda,
          ziębnięcie dłoni i stóp, zmniejszenie dopływu krwi do mózgu.
        • Układ oddechowy: skurcz dróg oddechowych w płucach (głównie u pacjentów z wcześniej
          istniejącą chorobą), wydzielina z nosa lub uczucie zatkania nosa, kichanie (spowodowane
          alergią), trudności w oddychaniu, krwawienie z nosa, suchość błony śluzowej nosa.
        • Układ nerwowy i zaburzenia ogólne: trudności w zasypianiu (bezsenność), koszmary senne,
          utrata pamięci, omamy, utrata sił i energii, lęk (nadmierny niepokój emocjonalny).
        • Przewód pokarmowy: zaburzenia smaku, nudności, niestrawność, biegunka, suchość w ustach,
          bóle brzucha, wymioty i zaparcie.
        • Alergia: nasilenie objawów alergicznych, uogólnione reakcje alergiczne, obejmujące obrzęk
          skóry występujący na obszarach takich jak twarz i kończyny, mogący powodować zatkanie dróg
          oddechowych oraz trudności w przełykaniu i oddychaniu, miejscową lub uogólnioną wysypkę,
          świąd, ciężkie i nagłe reakcje alergiczne zagrażające życiu.
        • Skóra: wysypka o biało-srebrnym zabarwieniu (przypominająca łuszczycę) lub pogorszenie
          łuszczycy, złuszczanie skóry, nieprawidłowa faktura włosów, zapalenie skóry ze swędzącą
          wysypką i zaczerwienieniem, zmiana barwy włosów, wypadanie rzęs, swędzenie,
          nieprawidłowy porost włosów, zaczerwienienie skóry.
        • Układ mięśniowy: nasilenie przedmiotowych i podmiotowych objawów myasthenia gravis
          (choroba mięśni), nietypowe odczucia, takie jak ciarki i mrowienia, osłabienie
          mięśni/męczliwość, ból mięśni niespowodowany ćwiczeniami, ból stawów.
        • Zaburzenia nerek i dróg moczowych: utrudnione i bolesne oddawanie moczu, nietrzymanie
          moczu.
        • Układ rozrodczy: zaburzenia czynności płciowych, zmniejszenie popędu płciowego.
        • Metabolizm: małe stężenie cukru we krwi, zwiększenie wartości markera raka gruczołu
          krokowego.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301,
        Faks: + 48 22 49 21 309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Travoprost + Timolol Medical Valley

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku, saszetce i butelce
        po „Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Przed otwarciem, brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku.
        Przechowywać butelkę w saszetce w celu ochrony przed światłem.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku po pierwszym otwarciu.

        Aby zapobiec ryzyku zakażenia butelkę należy wyrzucić po upływie 28 dni od jej pierwszego
        otwarcia. Po każdorazowym rozpoczęciu stosowania leku z nowej butelki należy zapisać datę jej
        otwarcia w miejscach zaznaczonych na etykiecie butelki i na pudełku.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera Travoprost + Timolol Medical Valley
        - Substancjami czynnymi leku są trawoprost i tymolol. Każdy mL roztworu zawiera
          40 mikrogramów trawoprostu i 5 mg tymololu (w postaci tymololu maleinianu).
        - Pozostałe składniki to benzalkoniowy chlorek, roztwór, makrogologlicerolu
          hydroksystearynian 40, trometamol, disodu edetynian, kwas borowy, mannitol, sodu
          wodorotlenek (do ustalenia pH) i woda oczyszczona.

        Jak wygląda lek Travoprost + Timolol Medical Valley i co zawiera opakowanie
        Travoprost + Timolol Medical Valley jest przezroczystym, bezbarwnym roztworem wodnym,
        praktycznie wolnym od cząstek, dostarczanym w butelce o pojemności 5 mL, wykonanej
        z polipropylenu, z bezbarwnym kroplomierzem wykonanym z LDPE i białą, nieprzeźroczystą
        nakrętką wykonaną z HDPE/LDPE lub HDPE, z zabezpieczeniem gwarancyjnym. Każda butelka jest
        umieszczona w saszetce. Każda butelka zawiera 2,5 mL roztworu. Opakowanie zewnętrzne: tekturowe
        pudełko.

        Dostępne są następujące wielkości opakowań:
        Pudełko tekturowe, zawierające 1 lub 3 butelki.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Medical Valley Invest AB
        Brädgårdsvägen 28
        236 32 Höllviken
        Szwecja

        Wytwórca
        Pharmathen SA
        6 Dervenakion Str
        15351 Pallini
        Grecja

        BALKANPHARMA-RAZGRAD AD
        68 Aprilsko vastanie Blvd.
        7200 Razgrad
        Bułgaria

        JADRAN - GALENSKI LABORATORIJ d.d.
        Svilno 20
        51000 Rijeka
        Chorwacja

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Dania: Travoprost/Timolol Medical Valley 40 mikrogram/ml + 5 mg/ml øjendråber, opløsning
        Islandia: Travoprost/Timolol Medical Valley 40 míkrógrömm/ml + 5 mg/ml augndropar, lausn
        Norwegia: Travoprost/Timolol Medical Valley 40 mikrogram/ml + 5 mg/ml øyedråper, oppløsning
        Polska: Travoprost + Timolol Medical Valley
        Szwecja: Travoprost/Timolol Medical Valley 40 mikrogram/ml + 5 mg/ml ögondroppar, lösning

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 07.10.2022
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026