logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Tractiva 10 mg tabl. 28 szt.

        Tractiva, 10 mg, tabl., 28 szt.

        Tractiva
        10 mg, tabl., 28 szt.
        • 5 mg, 28 szt., tabl.
        • 30 mg, 28 szt., tabl.
        • 15 mg, 28 szt., tabl.
        Producent

        Exeltis Poland

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        66.35

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli. Schizofrenia: zalecana dawka początkowa wynosi 10 lub 15 mg raz na dobę, dawka podtrzymująca 15 mg raz na dobę. Lek jest skuteczny w dawkach 10-30 mg na dobę. Chociaż nie potwierdzono większej skuteczności dawek większych niż dawka dobowa 15 mg, jednak u poszczególnych pacjentów większa dawka może być korzystna. Maksymalna dawka dobowa wynosi 30 mg. Epizody maniakalne w zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym typu I: zalecana dawka początkowa wynosi 15 mg raz na dobę w monoterapii lub leczeniu skojarzonym. U niektórych pacjentów może być korzystne zastosowanie większej dawki. Maksymalna dawka dobowa nie może być większa niż 30 mg. Zapobieganie nawrotom epizodów maniakalnych w zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym typu I: w celu zapobiegania nawrotom epizodów maniakalnych u pacjentów, którzy stosują arypiprazol w monoterapii lub w terapii skojarzonej, należy kontynuować leczenie stosując ustaloną dawkę. Dostosowanie dawki dobowej, w tym jej zmniejszenie, należy rozważyć na podstawie stanu klinicznego. Dzieci i młodzież. Schizofrenia (u młodzieży w wieku ≥15 lat): zalecana dawka wynosi 10 mg raz na dobę. Leczenie powinno być rozpoczęte od dawki 2 mg (stosując roztwór) przez 2 dni, stopniowo zwiększanej do 5 mg przez kolejne 2 dni, aż do osiągnięcia zalecanej dawki dobowej wynoszącej 10 mg. W przypadkach gdzie zwiększenie dawki jest właściwe, kolejne zwiększone dawki należy podawać, zwiększając jednorazowo o 5 mg, nie przekraczając maksymalnej dawki dobowej 30 mg. Lek jest skuteczny w dawkach 10-30 mg na dobę. Nie wykazano większej skuteczności dawek dobowych >10 mg, chociaż indywidualni pacjenci mogą odnieść korzyść z zastosowania większych dawek. Preparat nie jest zalecany u pacjentów ze schizofrenią <15 lat, z powodu braku wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności. Epizody maniakalne w zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym typu I u młodzieży w wieku ≥13 lat: zalecana dawka wynosi 10 mg raz na dobę. Leczenie powinno być rozpoczęte od dawki 2 mg (stosując roztwór) przez 2 dni, stopniowo zwiększanej do 5 mg przez kolejne 2 dni, aż do osiągnięcia zalecanej dawki dobowej wynoszącej 10 mg. Czas trwania leczenia powinien być możliwie najkrótszy konieczny do uzyskania kontroli objawów i nie może być dłuższy niż 12 tyg. Nie wykazano większej skuteczności po zastosowaniu dawek dobowych większych niż 10 mg, a dawka dobowa wynosząca 30 mg jest związana ze znacząco większą częstością występowania istotnych działań niepożądanych, włączając zdarzenia związane z objawami pozapiramidowymi (ang. EPS), senność, zmęczenie oraz zwiększenie masy ciała. Z tego powodu dawki większe niż 10 mg na dobę należy stosować tylko w wyjątkowych przypadkach oraz z zachowaniem ścisłej kontroli klinicznej. Młodsi pacjenci są narażeni na zwiększone ryzyko doświadczenia zdarzeń niepożądanych związanych z arypiprazolem, z tego powodu lek nie jest zalecany do stosowania u pacjentów <13 lat. Drażliwość związana z zaburzeniami autystycznymi: nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności preparatu u dzieci i młodzieży w <18 lat. Tiki związane z zespołem Tourette`a: nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności preparatu u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 18 lat. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u pacjentów z niewydolnością nerek oraz u pacjentów z lekką lub z umiarkowaną niewydolnością wątroby; u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy ostrożnie ustalać dawkowanie, a dawkę dobową 30 mg należy stosować ze szczególną ostrożnością. U pacjentów w podeszłym wieku należy rozważyć zastosowanie mniejszej dawki początkowej, jeśli pozwalają na to okoliczności kliniczne. Dawkę arypiprazolu należy zmniejszyć w przypadku równoczesnego podawania preparatów silnie hamujących CYP3A4 lub CYP2D6; po ich odstawieniu należy ponownie zwiększyć dawkę arypiprazolu. Dawkę arypiprazolu należy zwiększyć w przypadku równoczesnego podawania leków silnie indukujących CYP3A4; po ich odstawieniu, dawkę arypiprazolu należy ponownie zmniejszyć do zalecanej. Nie ma konieczności modyfikacji dawek w zależności od płci oraz u palaczy. Sposób podania. Lek należy podawać raz na dobę o stałej porze, niezależnie od posiłków.

        Zastosowanie

        Leczenie schizofrenii u dorosłych i u młodzieży ≥15 lat. Leczenie epizodów maniakalnych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego typu I oraz w zapobieganiu nowym epizodom maniakalnym u dorosłych, u których występują głównie epizody maniakalne i którzy odpowiadają na leczenie arypiprazolem. Leczenie epizodów maniakalnych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego występujących w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego typu I u młodzieży ≥13 lat, w leczeniu trwającym do 12 tyg.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Tractiva i w jakim celu się go stosuje

        Lek Tractiva zawiera jako substancję czynną arypiprazol i należy do grupy leków
        przeciwpsychotycznych. Stosowany jest w leczeniu dorosłych i młodzieży w wieku 15 lat i starszej,
        chorujących na chorobę charakteryzującą się takimi objawami jak: słyszenie, widzenie lub
        odczuwanie rzeczy w rzeczywistości nieistniejących, podejrzliwość, sprzeczne z rzeczywistością
        przekonania, chaotyczna mowa i zachowanie oraz otępienie emocjonalne. Pacjenci z powyższymi
        objawami mogą również odczuwać depresję, mieć poczucie winy, odczuwać lęk lub napięcie.

        Lek Tractiva stosowany jest w leczeniu dorosłych i młodzieży w wieku 13 lat i starszej, których
        choroba charakteryzuje się objawami, takimi jak: silne podekscytowanie, rozpierająca energia,
        mniejsze zapotrzebowanie na sen niż zwykle, bardzo szybka mowa, gonitwa myśli i czasami bardzo
        nasilona drażliwość. U dorosłych, lek ten zapobiega również nawrotowi powyższych objawów
        u pacjentów, którzy zareagowali na leczenie lekiem Tractiva.2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tractiva

        Kiedy nie stosować leku Tractiva:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na arypiprazol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Tractiva należy omówić to z lekarzem.

        W czasie leczenia arypiprazolem zgłaszano występowanie myśli i zachowań samobójczych. Należy
        natychmiast poinformować lekarza o występowaniu myśli lub odczuć związanych z wyrządzeniem
        sobie krzywdy.

        Przed rozpoczęciem stosowania leku Tractiva, należy poinformować lekarza prowadzącego, jeśli
        u pacjenta występuje:
        - duże stężenie cukru we krwi (charakterystycznymi objawami są: nadmierne pragnienie,
          wydalanie dużych ilości moczu, zwiększenie apetytu i uczucie osłabienia) lub cukrzyca
          w wywiadzie rodzinnym;
        - drgawki (padaczka), ponieważ może to oznaczać, że lekarz będzie chciał objąć pacjenta ścisłą
          obserwacją;
        - mimowolne, nieregularne ruchy mięśni, szczególnie mięśni twarzy;
        - choroby układu krążenia (choroby serca i krążenia), choroba układu krążenia w wywiadzie
          rodzinnym, udar lub „mini” udar, nieprawidłowe ciśnienie krwi;
        - zakrzepy krwi lub występowanie zakrzepów krwi w wywiadzie rodzinnym, ponieważ
          stosowanie leków przeciwpsychotycznych jest związane z powstawaniem skrzepów krwi;
        - uzależnienie od hazardu w przeszłości.

        Jeśli pacjent stwierdzi zwiększenie masy ciała, pojawienie się nietypowych ruchów, senność, która
        utrudnia codzienną aktywność, jakiekolwiek trudności w połykaniu lub objawy alergii, powinien
        powiedzieć o tym lekarzowi prowadzącemu.

        Jeśli u pacjenta w podeszłym wieku występuje otępienie (utrata pamięci i innych zdolności
        umysłowych), to on lub jego opiekun, lub krewny powinien poinformować lekarza, czy kiedykolwiek
        wystąpił u pacjenta udar lub „mini” udar.

        Należy natychmiast poinformować lekarza o występowaniu myśli lub odczuć związanych
        z wyrządzaniem sobie krzywdy. W czasie leczenia arypiprazolem zgłaszano występowanie myśli
        i zachowań samobójczych.

        Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występuje sztywność mięśni lub sztywność
        z wysoką gorączką, potami, zaburzeniami stanu umysłowego lub bardzo szybkie albo nieregularne
        bicie serca.

        Jeśli pacjent lub jego rodzina bądź opiekun zauważy, że pacjent zaczyna odczuwać chęć lub
        pragnienie zachowywania się w sposób nietypowy, oraz że nie może się oprzeć impulsowi, popędowi
        lub pokusie podjęcia aktywności, które mogą zaszkodzić jemu lub innym, powinien powiedzieć o tym
        lekarzowi. Powyższe zjawiska są nazywane zaburzeniami kontroli impulsów i mogą się objawiać
        zachowaniami, takimi jak nałogowy hazard, nadmierne objadanie się lub nadmierna potrzeba
        wydawania pieniędzy, zbyt duży popęd seksualny lub zwiększenie częstości i natężenia myśli lub
        odczuć o tematyce seksualnej.
        Lekarz może uznać za stosowne zmianę dawki lub odstawienie leku.

        Arypiprazol może powodować senność, zmniejszenie ciśnienia krwi podczas wstawania, zawroty
        głowy i zmiany w zakresie zdolności do poruszania się i zachowania równowagi, co może prowadzić
        do upadków. Należy zachować ostrożność, szczególnie w przypadku pacjentów w podeszłym wieku
        lub osłabionych.

        Dzieci i młodzież

        Nie należy stosować tego leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 13 lat. Nie wiadomo, czy
        stosowanie leku jest bezpieczne i skuteczne u tych pacjentów.

        Lek Tractiva a inne leki

        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych wydawanych
        bez recepty.

        Leki obniżające ciśnienie krwi: Tractiva może nasilać działanie leków obniżających ciśnienie krwi.
        Jeśli pacjent przyjmuje leki obniżające ciśnienie krwi, powinien powiedzieć o tym lekarzowi.

        Stosowanie leku Tractiva z innymi lekami może wymagać zmiany dawki leku Tractiva lub innych
        leków przyjmowanych przez pacjenta. Szczególnie ważne jest poinformowanie lekarza o stosowaniu:
        - leków stosowanych w leczeniu zaburzeń rytmu serca (takich, jak chinidyna, amiodaron,
          flekainid);
        - leków przeciwdepresyjnych lub leków roślinnych stosowanych w leczeniu depresji i lęku
          (takich, jak fluoksetyna, paroksetyna, wenlafaksyna, ziele dziurawca zwyczajnego);
        - leków przeciwgrzybiczych (takich, jak ketokonazol, itrakonazol);
        - niektórych leków stosowanych w leczeniu zakażenia HIV (takich, jak efawirenz, newirapina,
          inhibitory proteazy, np. indynawir, rytonawir);
        - leków przeciwdrgawkowych stosowanych w leczeniu padaczki (takich, jak karbamazepina,
          fenytoina, fenobarbital);
        - niektórych antybiotyków stosowanych w leczeniu gruźlicy (ryfabutyna, ryfampicyna).

        Przyjmowanie tych leków może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych lub zmniejszyć
        działanie leku Tractiva; w przypadku wystąpienia jakiegokolwiek nietypowego objawu w czasie
        przyjmowania tych leków jednocześnie z lekiem Tractiva, należy powiedzieć o tym lekarzowi.

        Leki zwiększające stężenie serotoniny są zwykle stosowane w chorobach obejmujących depresję,
        zespół lęku uogólnionego, zaburzenia obsesyjno-kompulsywne (ZOK) i zespół lęku społecznego oraz
        migrenę i ból:
        - tryptany, tramadol i tryptofan stosowane w leczeniu chorób obejmujących depresję, zespół lęku
          uogólnionego, zaburzenia obsesyjno-kompulsywne (ZOK) i zespół lęku społecznego oraz
          migrenę i ból;
        - selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI) (takie, jak paroksetyna
          i fluoksetyna) stosowane w leczeniu depresji, ZOK, paniki i lęku;
        - inne leki przeciwdepresyjne (takie, jak wenlafaksyna i tryptofan) stosowane w leczeniu ciężkiej
          depresji;
        - leki trójpierścieniowe (takie, jak klomipramina i amitryptylina) stosowane w leczeniu depresji;
        - ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum) stosowany jako preparat roślinny w
          łagodnej depresji;
        - leki przeciwbólowe (takie, jak tramadol i petydyna) stosowane w łagodzeniu bólu;
        - tryptany (takie, jak sumatryptan i zolmitryptan) stosowane w leczeniu migreny.

        Leki te mogą zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych; w przypadku wystąpienia
        jakiegokolwiek nietypowego objawu w czasie przyjmowania tych leków jednocześnie z lekiem
        Tractiva, należy powiedzieć o tym lekarzowi.

        Tractiva z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Ten lek można przyjmować niezależnie od posiłków.
        Należy unikać picia alkoholu.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        U noworodków, których matki stosowały lek Tractiva w ostatnim trymestrze (ostatnie 3 miesiące
        ciąży) mogą wystąpić następujące objawy: drżenie, sztywność i (lub) osłabienie mięśni, senność,
        pobudzenie, trudności z oddychaniem oraz trudności z karmieniem. W razie zaobserwowania
        któregokolwiek z tych objawów u własnego dziecka, należy skontaktować się z lekarzem.

        Jeśli pacjentka przyjmuje lek Tractiva, lekarz omówi z pacjentką, czy powinna karmić piersią, biorąc
        pod uwagę korzyści wynikające z leczenia i korzyści wynikające z karmienia dziecka piersią. Nie
        należy jednocześnie przyjmować leku i karmić dziecka piersią. Należy porozmawiać z lekarzem na
        temat najlepszych metod karmienia dziecka, jeżeli pacjentka przyjmuje ten lek.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        W trakcie leczenia tym lekiem mogą wystąpić zawroty głowy i zaburzenia widzenia (patrz punkt 4).
        Należy brać to pod uwagę podczas wykonywania czynności wymagających pełnej uwagi np. podczas
        prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

        Lek Tractiva zawiera laktozę
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zalecana dawka leku u dorosłych to 15 mg raz na dobę. Lekarz może jednak przepisać mniejszą
        lub większą dawkę, maksymalnie do 30 mg na dobę.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Podawanie arypiprazolu może być rozpoczęte od małej dawki w postaci roztworu doustnego
        (płynnej). Dawka może być stopniowo zwiększana do zalecanej dawki dla młodzieży wynoszącej
        10 mg raz na dobę. Jednakże, lekarz prowadzący może przepisać mniejszą lub większą dawkę,
        maksymalnie do 30 mg na dobę.

        W przypadku wrażenia, że działanie leku Tractiva jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.

        Lek Tractiva w postaci tabletek należy przyjmować codziennie o tej samej porze. Nie ma
        znaczenia czy tabletka jest przyjmowana z posiłkiem czy bez posiłku. Tabletkę należy połykać
        w całości i popijać wodą.

        Nawet jeśli odczuwa się poprawę samopoczucia, nie należy zmieniać dawki bądź zaprzestać
        przyjmowania leku Tractiva bez wcześniejszego uzgodnienia tego z lekarzem.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Tractiva
        W przypadku przyjęcia większej dawki leku Tractiva niż zalecił lekarz (lub jeżeli ktoś inny przyjął
        pewną ilość nie przeznaczonego dla niego leku Tractiva), niezwłocznie należy skontaktować się
        z lekarzem prowadzącym. W przypadku trudności z uzyskaniem kontaktu z lekarzem, należy udać się
        do najbliższego szpitala, zabierając ze sobą opakowanie leku.

        U pacjentów, którzy przyjęli zbyt dużą dawkę arypiprazolu, występowały następujące objawy:
        - szybkie bicie serca, pobudzenie i (lub) agresja, problemy z mową;
        - nietypowe ruchy ciała (szczególnie twarzy lub języka) i obniżenie poziomu świadomości.

        Inne objawy mogą obejmować:
        - ostry stan splątania, napady drgawkowe (padaczka), śpiączkę, połączenie gorączki,
          przyspieszonego oddechu, nadmiernego pocenia się;
        - sztywność mięśni i senność lub ospałość, zwolniony oddech, dławienie się, wysokie lub niskie
          ciśnienie krwi, nieprawidłowy rytm serca.

        Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z powyższych objawów, należy niezwłocznie skontaktować się
        z lekarzem lub szpitalem.

        Pominięcie zastosowania leku Tractiva
        W przypadku pominięcia dawki pacjent powinien przyjąć pominiętą dawkę, gdy tylko sobie o tym
        przypomni, ale nie należy przyjmować dwóch dawek jednego dnia.

        Przerwanie stosowania leku Tractiva
        Nie wolno przerywać leczenia, jeśli pacjent poczuje się lepiej. Bardzo ważne jest, aby lek Tractiva
        przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza i przez okres zalecony przez lekarza.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób):
        - cukrzyca,
        - zaburzenia snu,
        - uczucie lęku,
        - uczucie niepokoju i brak możliwości spokojnego siedzenia lub stania,
        - akatyzja (odczucie wewnętrznego niepokoju i przymus wykonywania ciągłych ruchów),
        - niekontrolowane drżenie, ruchy z szarpnięciem lub ruchy wijące,
        - drżenie,
        - ból głowy,
        - zmęczenie,
        - senność,
        - uczucie pustki w głowie,
        - drżenie obrazu i niewyraźne widzenie,
        - zmniejszenie liczby wypróżnień lub trudności z wypróżnieniem,
        - niestrawność,
        - nudności,
        - nadmierne wydzielanie śliny,
        - wymioty,
        - uczucie zmęczenia.

        Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób):
        - zwiększone lub zmniejszone stężenie hormonu o nazwie prolaktyna we krwi,
        - zbyt duże stężenie cukru we krwi,
        - depresja,
        - zmienione lub nadmierne zainteresowanie sferą seksualną,
        - niekontrolowane ruchy ust, języka i kończyn (późne dyskinezy),
        - zaburzenia mięśni powodujące ruchy skręcania (dystonia),
        - zespół niespokojnych nóg,
        - podwójne widzenie,
        - nadwrażliwość oczu na światło,
        - szybkie bicie serca,
        - zmniejszenie ciśnienia krwi podczas wstawania do pozycji stojącej, powodujące zawroty głowy,
          uczucie pustki w głowie lub omdlenie,
        - czkawka.

        Następujące działania niepożądane były zgłaszane po wprowadzeniu do obrotu arypiprazolu w postaci
        doustnej, ale częstość ich występowania jest nieznana:
        - zmniejszona liczba białych krwinek,
        - zmniejszona liczba płytek krwi,
        - reakcje alergiczne (np. obrzęk jamy ustnej, języka, twarzy i gardła, świąd skóry, pokrzywka),
        - wystąpienie cukrzycy lub zaostrzenie jej przebiegu, kwasica ketonowa (obecność związków
          ketonowych we krwi i moczu) lub śpiączka,
        - duże stężenie cukru we krwi,
        - zbyt małe stężenie sodu we krwi,
        - utrata apetytu (jadłowstręt),
        - zmniejszenie masy ciała,
        - zwiększenie masy ciała,
        - myśli samobójcze, próby samobójcze i samobójstwo,
        - uczucie agresji,
        - pobudzenie,
        - nerwowość,
        - jednoczesne występowanie gorączki, sztywności mięśni, przyśpieszonego oddechu, pocenia się,
          ograniczenia świadomości i nagłych zmian ciśnienia oraz zmian częstości pracy serca, omdlenia
          (złośliwy zespół neuroleptyczny),
        - drgawki,
        - zespół serotoninowy (reakcja, która może powodować uczucia wielkiej radości, ospałość,
          niezborność ruchów, niepokój, zwłaszcza ruchowy, uczucie upojenia alkoholowego, gorączkę,
          pocenie się lub sztywność mięśni),
        - zaburzenia mowy,
        - unieruchomienie gałek ocznych w jednej pozycji,
        - nagła niewyjaśniona śmierć,
        - zagrażający życiu nieregularny rytm serca,
        - zawał serca,
        - wolne bicie serca,
        - zakrzepy krwi w żyłach, szczególnie żyłach nóg (do objawów należą obrzęk, ból
          i zaczerwienienie nóg), które mogą przemieszczać się naczyniami krwionośnymi do płuc
          powodując ból w klatce piersiowej i trudności w oddychaniu (jeśli u pacjenta wystąpi
          którykolwiek z tych objawów musi on natychmiast zgłosić się do lekarza),
        - wysokie ciśnienie krwi,
        - omdlenia,
        - przypadkowe zachłyśnięcia pokarmem z ryzykiem wystąpienia zapalenia płuc,
        - skurcz mięśni wokół krtani,
        - zapalenie trzustki,
        - trudności w przełykaniu,
        - biegunka,
        - dyskomfort w jamie brzusznej,
        - dyskomfort żołądka,
        - niewydolność wątroby,
        - zapalenie wątroby,
        - zażółcenie skóry i białych części gałek ocznych,
        - nieprawidłowe wyniki badań wątrobowych,
        - wysypka skórna,
        - nadwrażliwość skóry na światło,
        - łysienie,
        - nadmierne pocenie się,
        - ciężkie reakcje alergiczne, takie jak wysypka polekowa z eozynofilią i objawami
          ogólnoustrojowymi (zespół DRESS). Początkowo zespół DRESS przypomina objawy
          grypopodobne z wysypką na twarzy, a następnie pojawia się wysypka na innych częściach ciała,
          wysoka gorączka, powiększenie węzłów chłonnych, zwiększenie aktywności enzymów
          wątrobowych (widoczne w badaniach krwi) i zwiększenie liczby określonego rodzaju białych
          krwinek (eozynofilia),
        - nieprawidłowy rozpad mięśni, który może prowadzić do zaburzeń w funkcjonowaniu nerek,
        - ból mięśni,
        - sztywność,
        - mimowolne oddawanie moczu (nietrzymanie moczu),
        - trudności w oddawaniu moczu,
        - zespół odstawienia u noworodków w przypadku narażenia na lek w okresie ciąży,
        - przedłużony i (lub) bolesny wzwód,
        - trudności w regulacji podstawowej temperatury ciała lub przegrzanie,
        - ból w klatce piersiowej,
        - puchnięcie rąk, kostek lub stóp,
        - w badaniach krwi: zwiększenie lub wahania stężenia cukru we krwi, zwiększenie stężenia
          glikozylowanej hemoglobiny,
        - niezdolność do oparcia się impulsowi, popędowi lub pokusie podjęcia aktywności, która może
          zaszkodzić pacjentowi lub innym, obejmująca zachowania, takie jak:
          • silny impuls do nadmiernego uprawiania hazardu mimo poważnych konsekwencji
            osobistych lub rodzinnych,
          • zmienione bądź zwiększone zainteresowanie sferą seksualną i zachowania znacząco
            niepokojące pacjenta lub innych, na przykład wzmożony popęd seksualny,
          • niekontrolowane nadmierne zakupy lub wydawanie pieniędzy,
          • niepohamowane obżarstwo (jedzenie dużych ilości pożywienia w krótkim czasie) lub
            jedzenie kompulsywne (jedzenie więcej pożywienia niż zazwyczaj i więcej niż potrzeba
            do zaspokojenia głodu);
          • popęd do włóczęgostwa.
        Jeżeli u pacjenta wystąpią tego typu zachowania, należy powiedzieć o nich lekarzowi, który
        omówi z pacjentem sposoby leczenia lub zmniejszenia tych objawów.

        U pacjentów w podeszłym wieku z demencją przyjmujących arypiprazol opisano więcej przypadków
        zakończonych zgonem. Ponadto, zanotowano przypadki udarów lub „mini” udarów.

        Dodatkowe działania niepożądane u dzieci i młodzieży
        U młodzieży w wieku 13 lat i starszej występowały działania niepożądane o podobnej częstości
        i rodzaju jak u dorosłych, z wyjątkiem senności, niekontrolowanych drgań lub nagłych ruchów,
        niepokoju ruchowego i zmęczenia występujących bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u
        1 pacjenta na 10) oraz bólu w górnej części brzucha, suchości w jamie ustnej, zwiększonej częstości
        bicia serca, przyrostu masy ciała, zwiększenia apetytu, drżenia mięśni, niekontrolowanych ruchów
        kończyn oraz zawrotów głowy, szczególnie podczas wstawania z pozycji leżącej lub siedzącej
        występujących często (mogą wystąpić częściej niż u 1 pacjenta na 100).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49 21 301, fax: 22 49 21 309, strona
        internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.5. Jak przechowywać lek Tractiva

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku po „EXP”.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Tractiva

        - Substancją czynną leku jest arypiprazol.
          Tractiva, 5 mg, tabletki: Każda tabletka zawiera 5 mg arypiprazolu.
          Tractiva, 10 mg, tabletki: Każda tabletka zawiera 10 mg arypiprazolu.
          Tractiva, 15 mg, tabletki: Każda tabletka zawiera 15 mg arypiprazolu.
          Tractiva, 20 mg, tabletki: Każda tabletka zawiera 20 mg arypiprazolu.
          Tractiva, 30 mg, tabletki: Każda tabletka zawiera 30 mg arypiprazolu.

        - Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna
          (typ 101), hydroksypropyloceluloza, magnezu stearynian, żelaza tlenek, czerwony (E 172).

        Jak wygląda lek Tractiva i co zawiera opakowanie

        Tractiva 5 mg, tabletki: Okrągła, płaska tabletka barwy jasnoróżowej.

        Tractiva 10 mg, tabletki: Okrągła, obustronnie wypukła tabletka barwy jasnoróżowej.

        Tractiva 15 mg, tabletki: Okrągła, obustronnie wypukła tabletka barwy jasnoróżowej z linią podziału
        po jednej stronie. Linia podziału na tabletce nie jest przeznaczona do przełamywania tabletki.

        Tractiva 20 mg, tabletki: Okrągła, płaska tabletka barwy jasnoróżowej z napisem „20” po jednej
        stronie i z linią podziału po drugiej stronie. Linia podziału na tabletce nie jest przeznaczona do
        przełamywania tabletki.

        Tractiva 30 mg, tabletki: Okrągła, obustronnie wypukła tabletka barwy jasnoróżowej.

        Lek jest dostępny w blistrach z folii Aluminium/Aluminium, pakowanych w pudełka tekturowe
        zawierające 14 lub 28 tabletek.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny
        Exeltis Poland Sp. z o.o.
        ul. Szamocka 8
        01-748 Warszawa
        e-mail: biuro@exeltis.com

        Wytwórca
        Laboratorios Liconsa, S.A.
        Avda. Miralcampo, Nº 7,
        Polígono Industrial Miralcampo
        19200 Azuqueca de Henares
        Guadalajara
        Hiszpania

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Belgia: Tractiva 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg tabletten / comprimés / Tabletten
        Czechy: Tractiva
        Hiszpania: Aripiprazol Laboratorios Liconsa 5 mg EFG; Aripiprazol Laboratorios Liconsa 10 mg EFG;
        Aripiprazol Laboratorios Liconsa 15 mg EFG; Aripiprazol Laboratorios Liconsa 20 mg; Aripiprazol
        Laboratorios Liconsa 30 mg EFG
        Islandia: Tractiva
        Luksemburg: Tractiva 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg comprimés
        Niemcy: Aripiprazol AAA-Pharma® 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg Tabletten
        Polska: Tractiva
        Włochy: Tractiva

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 11.07.2024 r.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026