logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Toptelmi HCT 40 mg+12,5 mg tabl. drażowane 28 szt.

        Toptelmi HCT, 40 mg+12,5 mg, tabl. drażowane, 28 szt.

        Toptelmi HCT
        40 mg+12,5 mg, tabl. drażowane, 28 szt.
        • 80 mg+12,5 mg, 28 szt., tabl. drażowane
        • 80 mg+25 mg, 28 szt., tabl. drażowane
        • 80 mg+25 mg, 56 szt., tabl. drażowane
        • 80 mg+12,5 mg, 56 szt., tabl. drażowane
        • 40 mg+12,5 mg, 56 szt., tabl. drażowane
        Producent

        Sandoz

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl. drażowane

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        10.75

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli: 1 tabl. raz na dobę. Przed zastosowaniem ustalonej dawki preparatu złożonego zaleca się indywidualne dostosowanie dawki każdego ze składników preparatu. Jeśli uzna się to za klinicznie odpowiednie, może być rozważona bezpośrednia zmiana z monoterapii na terapię skojarzoną. Dawka 40/12,5 mg może być podawana raz na dobę pacjentom, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane po zastosowaniu 40 mg telmisartanu. Dawka 80/12,5 mg może być podawana raz na dobę pacjentom, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane po zastosowaniu 80 mg telmisartanu. Dawka 80/25 mg może być podawana raz na dobę pacjentom, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane po zastosowaniu leku złożonego 80/12,5 mg lub u pacjentów, którzy byli wcześniej ustabilizowani za pomocą telmisartanu i hydrochlorotiazydu podawanych osobno. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku nie ma potrzeby dostosowania dawki. Doświadczenie u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek jest niewielkie, ale nie wskazuje ono na niekorzystny wpływ na nerki i dostosowanie dawki nie jest uważane za konieczne. Zaleca się okresowe kontrolowanie czynności nerek. Ze względu na zawartość hydrochlorotiazydu lek złożony o ustalonej dawce jest przeciwwskazany do stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CCr <30 ml/min). Telmisartan nie jest usuwany z krwi przez hemofiltrację i nie podlega dializie. U pacjentów z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby lek należy podawać z zachowaniem ostrożności. Nie należy przekraczać dawki telmisartanu 40 mg raz na dobę. Stosowanie leku złożonego o ustalonej dawce jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby. Tiazydowe leki moczopędne należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Nie określono bezpieczeństwa stosowania oraz skuteczności telmisartanu i hydrochlorotiazydu u pacjentów w wieku <18 lat. Nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży. Sposób podania. Tabletki należy przyjmować raz na dobę, niezależnie od posiłków, połykając je w całości i popijając płynem. Lek należy przechowywać w zamkniętym blistrze, gdyż tabletki drażowane mają właściwości higroskopijne. Tabletkę należy wyjąć z opakowania bezpośrednio przed podaniem.

        Zastosowanie

        Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego. Lek złożony 40 mg + 12,5 mg oraz lek złożony 80 mg + 12,5 mg są wskazane w leczeniu dorosłych, których ciśnienie tętnicze krwi nie jest wystarczająco kontrolowane podczas monoterapii telmisartanem. Lek złożony 80 mg + 25 mg jest wskazany w leczeniu dorosłych, których ciśnienie tętnicze krwi nie jest wystarczająco kontrolowane podczas stosowania leku zawierającego 80 mg telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu lub u dorosłych, u których uzyskano stabilizację ciśnienia, stosując osobno telmisartan i hydrochlorotiazyd.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Toptelmi HCT i w jakim celu się go stosuje

        Toptelmi HCT jest lekiem złożonym, zawierającym w jednej tabletce dwie substancje czynne:
        telmisartan i hydrochlorotiazyd. Obie substancje są pomocne w kontrolowaniu wysokiego ciśnienia
        tętniczego krwi.

        - Telmisartan należy do grupy leków zwanych blokerami receptora angiotensyny II. Angiotensyna II
          jest wytwarzaną przez organizm substancją, która powoduje zwężenie naczyń krwionośnych i w
          ten sposób zwiększa ciśnienie tętnicze krwi. Telmisartan hamuje działanie angiotensyny II,
          powodując rozszerzenie naczyń krwionośnych i zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi.
        - Hydrochlorotiazyd należy do grupy tiazydowych leków moczopędnych, które zwiększają
          wydalanie moczu, co prowadzi do obniżenia ciśnienia tętniczego krwi.

        Nieleczone zwiększone ciśnienie tętnicze może być przyczyną uszkodzenia naczyń krwionośnych
        w różnych narządach, co niekiedy może prowadzić do zawału mięśnia sercowego, niewydolności
        serca lub nerek, udaru mózgu lub utraty wzroku. Przed wystąpieniem opisanych uszkodzeń wysokie
        ciśnienie tętnicze jest zwykle bezobjawowe. Dlatego ważne jest, aby systematycznie mierzyć ciśnienie
        tętnicze krwi w celu sprawdzenia, czy mieści się ono w zakresie normy.

        Toptelmi HCT stosuje się w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego (samoistnego nadciśnienia
        tętniczego) u dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane przez sam
        telmisartan.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Toptelmi HCT

        Kiedy NIE stosować leku Toptelmi HCT
        - jeśli pacjent ma uczulenie na telmisartan lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli pacjent ma uczulenie na hydrochlorotiazyd lub na inne sulfonamidy;
        - jeśli pacjentka jest w ciąży dłużej niż 3 miesiące (we wczesnym okresie ciąży również lepiej nie
          przyjmować leku Toptelmi HCT – patrz punkt dotyczący ciąży); 
        - jeśli u pacjenta stwierdzono ciężkie zaburzenia czynności wątroby, takie jak zastój żółci lub
          niedrożność dróg żółciowych (problemy z odpływem żółci z wątroby i pęcherzyka żółciowego)
          lub inną ciężką chorobę wątroby;
        - jeśli pacjent ma ciężką chorobę nerek lub bezmocz (mniej niż 100 mL moczu na dobę);
        - jeśli lekarz stwierdził u pacjenta małe stężenie potasu lub duże stężenie wapnia we krwi, które
          nie poddają się leczeniu;
        - jeśli pacjent choruje na cukrzycę lub ma zaburzenia czynności nerek i przyjmuje obniżający
          ciśnienie tętnicze lek zawierający aliskiren.

        Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, przed zastosowaniem leku Toptelmi HCT
        należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed zastosowaniem leku Toptelmi HCT należy omówić to z lekarzem, jeśli u pacjenta występuje lub
        występowały którekolwiek z poniższych stanów lub chorób:
        - niskie ciśnienie tętnicze krwi (niedociśnienie), którego prawdopodobieństwo jest większe, jeśli
          pacjent jest odwodniony (nadmierna utrata wody z organizmu) lub ma niedobór soli na skutek
          przyjmowania leków moczopędnych, stosowania diety z ograniczeniem soli, biegunki, wymiotów lub
          hemofiltracji;
        - choroba nerek lub przeszczepienie nerki;
        - zwężenie tętnicy nerkowej (zwężenie naczyń krwionośnych zaopatrujących jedną lub obie nerki);
        - choroba wątroby;
        - zaburzenia czynności serca;
        - cukrzyca;
        - dna moczanowa;
        - zwiększone stężenie aldosteronu (zatrzymanie wody i soli w organizmie, którym towarzyszą
          zaburzenia równowagi różnych składników mineralnych we krwi);
        - toczeń rumieniowaty układowy (nazywany również „toczniem” lub „TRU”) – choroba, w której
          układ odpornościowy organizmu atakuje własne tkanki i narządy;
        - substancja czynna hydrochlorotiazyd może powodować rzadkie reakcje powodujące ograniczenie
          widzenia i ból oczu. Mogą to być objawy gromadzenia się płynu w unaczynionej błonie otaczającej
          oko (nadmiernego nagromadzenia płynu między naczyniówką a twardówką) lub zwiększenia
          ciśnienia we wnętrzu oka — mogą one wystąpić w przedziale od kilku godzin do tygodni od
          przyjęcia leku Toptelmi HCT. Nieleczone mogą prowadzić do trwałego upośledzenia wzroku.
          Większe ryzyko rozwoju takich zaburzeń może występować u pacjenta, który miał wcześniej
          uczulenie na penicylinę lub sulfonamidy.
        - stwierdzony w przeszłości nowotwór złośliwy skóry lub wystąpienie w trakcie leczenia
          nieoczekiwanej zmiany skórnej. Leczenie hydrochlorotiazydem, zwłaszcza dużymi dawkami przez
          dłuższy czas, może zwiększyć ryzyko niektórych rodzajów nowotworów złośliwych skóry i warg
          (nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry). Podczas przyjmowania leku Toptelmi HCT należy
          chronić skórę przed działaniem światła słonecznego i promieniowaniem UV.

        Przed zastosowaniem leku Toptelmi HCT należy omówić to z lekarzem, jeśli:
        - pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków stosowanych w leczeniu wysokiego ciśnienia
          tętniczego krwi:
          - inhibitor ACE (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), zwłaszcza jeśli pacjent ma chorobę nerek
            spowodowaną cukrzycą,
          - aliskiren.
          Lekarz może regularnie kontrolować czynności nerek pacjenta, jego ciśnienie tętnicze i stężenie
          elektrolitów (np. potasu) we krwi.
          Patrz także informacje w punkcie „Kiedy nie stosować leku Toptelmi HCT”.
        - pacjent przyjmuje digoksynę.
        - jeśli w przeszłości po przyjęciu hydrochlorotiazydu u pacjenta występowały problemy
          z oddychaniem lub płucami (w tym zapalenie płuc lub gromadzenie się płynu w płucach). Jeśli po
          przyjęciu leku Toptelmi HCT u pacjenta wystąpi ciężka duszność lub trudności z oddychaniem,
          należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną.

        Jeśli po przyjęciu leku Toptelmi HCT u pacjenta wystąpi ból brzucha, nudności, wymioty lub
        biegunka, należy omówić to z lekarzem. Lekarz podejmie decyzję o dalszym leczeniu. Nie należy
        samodzielnie podejmować decyzji o przerwaniu przyjmowania leku Toptelmi HCT.

        Jeśli pacjentka przypuszcza, że jest w ciąży (lub może zajść w ciążę), konieczne jest poinformowanie
        o tym lekarza. Toptelmi HCT nie jest zalecany we wczesnej ciąży i przeciwwskazany po 3. miesiącu
        ciąży, gdyż jego stosowane w tym czasie może być bardzo szkodliwe dla dziecka (patrz punkt
        dotyczący ciąży).

        Leczenie hydrochlorotiazydem może powodować zaburzenia równowagi elektrolitowej w organizmie.
        Typowymi objawami zaburzeń gospodarki wodnej lub elektrolitowej są: suchość w jamie ustnej,
        osłabienie, letarg, senność, niepokój ruchowy, ból lub kurcze mięśniowe, nudności, wymioty,
        zmęczenie mięśni i nieprawidłowo przyspieszone tętno (ponad 100 uderzeń na minutę). Jeśli
        u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy powiadomić o tym lekarza.

        Należy również powiedzieć lekarzowi o wystąpieniu zwiększonej wrażliwości skóry na światło
        słoneczne z takimi objawami, jak oparzenia słoneczne (np. zaczerwienienie, świąd, obrzęk,
        powstawanie pęcherzy), które pojawiają się szybciej niż zwykle.

        W przypadku operacji lub znieczulenia, należy powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu leku Toptelmi
        HCT.

        Toptelmi HCT może mniej skutecznie zmniejszać ciśnienie tętnicze krwi u pacjentów rasy czarnej.

        Dzieci i młodzież
        Nie zaleca się stosowania leku Toptelmi HCT u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

        Toptelmi HCT a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
        Lekarz może zdecydować o zmianie dawki tych leków lub o podjęciu innych środków ostrożności.
        W niektórych wypadkach może być konieczne odstawienie któregoś z leków. Dotyczy to zwłaszcza
        wymienionych niżej leków przyjmowanych jednocześnie z lekiem Toptelmi HCT:
        - leki zawierające lit (stosowane w leczeniu niektórych postaci depresji);
        - leki, które mogą spowodować małe stężenie potasu we krwi (hipokaliemię), takie jak inne leki
          moczopędne
        , leki przeczyszczające (np. olej rycynowy), glikokortykosteroidy (np. prednizon),
          ACTH
        (hormon), amfoterycyna (lek przeciwgrzybiczy), karbenoksolon (stosowany w leczeniu
          owrzodzenia jamy ustnej), benzylopenicylina sodowa (antybiotyk) oraz kwas salicylowy i jego
          pochodne;
        - jodowy środek kontrastowy stosowany do badania obrazowego;
        - leki, które mogą zwiększyć stężenie potasu we krwi, takie jak leki moczopędne oszczędzające
          potas, suplementy potasu, zamienniki soli kuchennej zawierające potas, inhibitory
          konwertazy angiotensyny (ACE), cyklosporyna (lek hamujący czynność układu
          odpornościowego) oraz inne leki, takie jak heparyna sodowa (lek przeciwzakrzepowy);
        - leki, na które wpływają zmiany stężenia potasu we krwi, takie jak leki stosowane
          w chorobach serca (np. digoksyna) lub leki kontrolujące rytm serca (tj. chinidyna, dyzopiramid,
          amiodaron, sotalol), leki stosowane w chorobach psychicznych (takie jak tiorydazyna,
          chloropromazyna, lewomepromazyna) oraz inne leki, takie jak niektóre antybiotyki (np.
          sparfloksacyna, pentamidyna) lub niektóre leki stosowane w leczeniu alergii (np. terfenadyna);
        - leki stosowane w leczeniu cukrzycy (insulina lub doustne leki, takie jak metformina);
        - kolestyramina i kolestypol (leki zmniejszające stężenie tłuszczów we krwi);
        - leki zwiększające ciśnienie tętnicze, takie jak noradrenalina;
        - leki zwiotczające mięśnie, takie jak tubokuraryna;
        - suplementy wapnia i (lub) witaminy D
        - leki przeciwcholinergiczne (stosowane w leczeniu wielu zaburzeń, takich jak bolesne skurcze 
          przewodu pokarmowego, skurcze pęcherza moczowego, astma, choroba lokomocyjna, kurcze
          mięśni, choroba Parkinsona i jako leki pomocnicze podawane w znieczuleniu ogólnym), takie jak
          atropina i biperyden;
        - amantadyna (lek stosowany w leczeniu choroby Parkinsona, a także w leczeniu lub zapobieganiu
          niektórym chorobom wywołanym przez wirusy);
        - inne leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego, kortykosteroidy, leki
          przeciwbólowe (takie jak niesteroidowe leki przeciwzapalne, NLPZ), leki przeciwnowotworowe,
          leki stosowane w leczeniu dny moczanowej lub zapalenia stawów;

        - przyjmowanie inhibitora ACE lub aliskirenu (patrz także informacje w punktach „Kiedy nie
          stosować leku Toptelmi HCT” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”);
        - digoksyna.

        Toptelmi HCT może nasilać działanie obniżające ciśnienie tętnicze krwi innych leków stosowanych w
        leczeniu nadciśnienia tętniczego lub leków, które mogą zmniejszać ciśnienie krwi (tj. baklofen,
        amifostyna). Ponadto niskie ciśnienie tętnicze mogą dodatkowo zmniejszyć: alkohol, barbiturany,
        narkotyki lub leki przeciwdepresyjne. Objawem mogą być zawroty głowy podczas wstawania. Należy
        skonsultować się z lekarzem, jeśli podczas stosowania leku Toptelmi HCT konieczne okaże się
        dostosowanie dawki innego przyjmowanego leku.

        Działanie leku Toptelmi HCT może być osłabione, jeśli pacjent przyjmuje jednocześnie niesteroidowy
        lek przeciwzapalny (np. kwas acetylosalicylowy lub ibuprofen).

        Stosowanie leku Toptelmi HCT z jedzeniem i alkoholem
        Lek Toptelmi HCT można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków. Nie należy pić
        alkoholu bez uprzedniego omówienia tego z lekarzem. Alkohol może nadmiernie zmniejszyć ciśnienie
        krwi i (lub) zwiększyć ryzyko zawrotów głowy lub uczucia omdlewania.

        Ciąża i karmienie piersią
        Ciąża
        Konieczne jest poinformowanie lekarza, jeśli pacjentka jest w ciąży (lub może zajść w ciążę).
        Zwykle lekarz zaleca przerwanie przyjmowania leku Toptelmi HCT przed zajściem pacjentki w ciążę
        lub możliwie szybko po stwierdzeniu ciąży, a w zamian proponuje przyjmowanie innego leku.
        Stosowanie leku Toptelmi HCT nie jest zalecane w okresie ciąży, a nie wolno go przyjmować
        po 3. miesiącu ciąży, gdyż lek przyjmowany w tym czasie może poważnie zaszkodzić dziecku.

        Karmienie piersią
        Należy poinformować lekarza o karmieniu piersią lub zamiarze rozpoczęcia karmienia. Stosowanie
        leku Toptelmi HCT nie jest zalecane w okresie karmienia piersią. Dla pacjentek planujących
        karmienie piersią lekarz może wybrać inny odpowiedni lek.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Niektórzy pacjenci przyjmujący Toptelmi HCT mogą odczuwać zawroty głowy, zemdleć lub
        wrażenie, że wszystko wokół wiruje . W wypadku wystąpienia takich działań niepożądanych nie
        należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

        Toptelmi HCT zawiera laktozę
        Jeżeli u pacjenta stwierdzono wcześniej nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

        Toptelmi HCT zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować Toptelmi HCT

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty. 

        Zalecaną dawką jest jedna tabletka na dobę.
        - Należy starać się przyjmować tabletki codziennie o tej samej porze.
        - Toptelmi HCT można przyjmować niezależnie od posiłków.
        - Tabletki należy połykać w całości popijając wodą lub innym bezalkoholowym napojem.
        - Ważne jest, aby przyjmować lek codziennie, dopóki lekarz nie zaleci inaczej.

        U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby zwykle stosowana dawka nie powinna być większa
        niż 40 mg telmisartanu raz na dobę.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Toptelmi HCT
        Jeśli pacjent przyjmie omyłkowo zbyt wiele tabletek, mogą wystąpić u niego takie objawy, jak niskie
        ciśnienie tętnicze i przyspieszona czynność serca. Zgłaszano również zwolnienie czynności serca,
        zawroty głowy, wymioty, zaburzenia czynności nerek, w tym niewydolność nerek. Ze względu na
        zawartość hydrochlorotiazydu może również wystąpić znaczne zmniejszenie ciśnienia tętniczego
        i małe stężenie potasu we krwi, co może spowodować nudności, senność oraz kurcze mięśni i (lub)
        nieregularną czynność serca, związane z jednoczesnym stosowaniem takich leków, jak glikozydy
        naparstnicy lub pewne leki przeciwarytmiczne. Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub
        zgłosić się do oddziału ratunkowego najbliższego szpitala.

        Pominięcie przyjęcia leku Toptelmi HCT
        Jeśli pacjent zapomni zażyć lek, powinien zrobić to niezwłocznie po przypomnieniu sobie o tym,
        a następnie powrócić do poprzedniego schematu stosowania. Jeśli pacjent nie przyjmie leku w jednym
        dniu, powinien przyjąć zwykłą dawkę leku dnia następnego. Nie należy stosować dawki podwójnej
        w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Niektóre działania niepożądane mogą być poważne i mogą wymagać mogą natychmiastowej
        pomocy medycznej.

        W razie wystapienia któregokolwiek z wymienionych nizej objawów należy niezwłocznie zwrócić się
        do lekarza:
        - Posocznica* (często nazywana „zatruciem krwi”, będąca ciężkim zakażeniem, z reakcją zapalną
          całego organizmu), nagły obrzęk skóry i błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy, w tym
          zakończony zgonem), powstawanie pęcherzy i złuszczanie się zewnętrznej warstwy skóry
          (toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka). Te działania niepożądane występują rzadko (mogą
          występować rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów) lub bardzo rzadko (toksyczne martwicze
          oddzielanie się naskórka; może występować rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów), ale są
          niezwykle ciężkie i w razie ich wystąpienia należy przerwać leczenie i natychmiast zwrócić się do
          lekarza. Jeśli powyższe objawy nie są leczone, mogą zakończyć się zgonem. Częstsze
          występowanie posocznicy obserwowano podczas stosowania samego telmisartanu, ale nie można
          wykluczyć jej wystąpienia podczas stosowania leku Toptelmi HCT.
        - Ostra niewydolność oddechowa (objawy obejmują ciężką duszność, gorączkę, osłabienie i
          splątanie). To działanie niepożądane występuje bardzo rzadko (może występować rzadziej niż u 1
          na 10 000 pacjentów).

        Możliwe działania niepożądane leku Toptelmi HCT

        Częste działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób):
        - zawroty głowy

        Niezbyt częste działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób):
        - zmniejszone stężenie potasu we krwi
        - lęk
        - omdlenie
        - odczucie mrowienia
        - odczucie drętwienia i kłucia
        - uczucie wirowania (zawroty głowy pochodzenia błędnikowego)
        - przyspieszona czynność serca (tachykardia)
        - zaburzenia rytmu serca
        - niskie ciśnienie tętnicze krwi
        - nagłe zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi podczas wstawania
        - duszność
        - biegunka
        - suchość w jamie ustnej
        - wzdęcia
        - ból pleców
        - skurcze mięśni
        - bóle mięśni
        - zaburzenia wzwodu (niemożność uzyskania wzwodu lub jego utrzymania)
        - ból w klatce piersiowej
        - zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi

        Rzadkie działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
        - zapalenie dróg oddechowych prowadzących do płuc (zapalenie oskrzeli)
        - ból gardła
        - zapalenie zatok
        - zwiększone stężenie kwasu moczowego
        - małe stężenie sodu
        - uczucie smutku (depresja)
        - trudności w zasypianiu (bezsenność)
        - zaburzenia snu
        - osłabione widzenie
        - niewyraźne widzenie
        - trudności w oddychaniu
        - ból brzucha
        - zaparcie
        - niestrawność
        - nudności (wymioty)
        - zapalenie błony śluzowej żołądka
        - zaburzenia czynności wątroby (występują częściej u pacjentów pochodzenia japońskiego)
        - zaczerwienienie skóry (rumień)
        - reakcje alergiczne, tj. świąd lub wysypka
        - nasilone pocenie się
        - pokrzywka
        - ból stawów i ból kończyn
        - kurcze mięśni
        - uaktywnienie lub nasilenie tocznia rumieniowatego uogólnionego (choroby, w której układ
          odpornościowy organizmu atakuje własne tkanki i narządy, co powoduje ból stawów, wysypki
          skórne i gorączkę)
        - choroba grypopodobna
        - ból
        - zwiększone stężenie kreatyniny, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych lub fosfokinazy
          kreatynowej we krwi 

        Działania niepożądane jednej z substancji czynnych mogą być również działaniami niepożądanymi
        leku Toptelmi HCT, nawet jeśli nie obserwowano ich podczas badań klinicznych tego leku.

        Telmisartan
        U pacjentów przyjmujących sam telmisartan obserwowano dodatkowo następujące działania
        niepożądane:

        Niezbyt częste działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób):
        zakażenie górnych dróg oddechowych (np. ból gardła, zapalenie zatok, przeziębienie), zakażenia dróg
        moczowych, zakażenie pęcherza moczowego, niedobór krwinek czerwonych (niedokrwistość), duże
        stężenie potasu, powolna czynność serca (bradykardia), kaszel, zaburzenia czynności nerek, w tym
        ostra niewydolność nerek, osłabienie.

        Rzadkie działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
        zmniejszona liczba płytek krwi (małopłytkowość), zwiększenie liczby niektórych krwinek białych
        (eozynofilia), ciężka reakcja alergiczna (np. nadwrażliwość, reakcja anafilaktyczna), małe stężenie
        cukru we krwi (u pacjentów z cukrzycą), senność, rozstrój żołądka, wyprysk (zaburzenie dotyczące
        skóry), wysypka polekowa, toksyczna wysypka skórna, ból ścięgien (objawy imitujące zapalenie
        ścięgien), zmniejszone stężenie hemoglobiny (białka krwi),

        Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):
        postępujące bliznowacenie pęcherzyków płucnych (śródmiąższowa choroba płuc)**

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        obrzęk naczynioruchowy jelit - po zastosowaniu podobnych produktów występował obrzęk w jelicie
        z takimi objawami jak ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka.

        * Możliwe, że było to wynikiem przypadku albo ma związek z nieznanym dotąd mechanizmem.
        ** Zgłaszano przypadki śródmiąższowej choroby płuc podczas stosowania telmisartanu, ale nie
           ustalono związku przyczynowego.

        Hydrochlorotiazyd
        U pacjentów przyjmujących sam hydrochlorotiazyd obserwowano dodatkowo następujące działania
        niepożądane:

        Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów)
        podwyższone stężenie tłuszczów we krwi.

        Częste działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób):
        nudności, małe stężenie magnezu we krwi, zmniejszony apetyt.

        Niezbyt częste działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób)
        ostra niewydolność nerek.

        Rzadkie działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
        mała liczba płytek krwi (małopłytkowość), co zwiększa ryzyko krwawienia lub powstawania
        siniaków/wybroczyn (małe fioletowoczerwone plamy na skórze lub innych tkankach spowodowane
        krwawieniem), duże stężenie wapnia we krwi, duże stężenie cukru we krwi, ból głowy, dyskomfort
        w jamie brzusznej, zażółcenie skóry lub oczu (żółtaczka), nadmiar substancji żółciowych we krwi
        (zastój żółci), reakcje nadwrażliwości na światło, niekontrolowane stężenie glukozy we krwi u
        pacjentów z rozpoznaną cukrzycą, obecność cukrów w moczu (glukozuria).

        Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):
        nieprawidłowy rozpad czerwonych krwinek (niedokrwistość hemolityczna), niezdolność szpiku
        kostnego do prawidłowego funkcjonowania, zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia,
        agranulocytoza), ciężkie reakcje alergiczne (np. nadwrażliwość), wzrost pH ze względu na małe 
        stężenie chlorków we krwi (zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej, alkaloza hipochloremiczna),
        ostra niewydolność oddechowa (objawy obejmują ciężką duszność, gorączkę, osłabienie i splątanie),
        zapalenie trzustki, zespół toczniopodobny (choroba naśladująca chorobę o nazwie toczeń
        rumieniowaty układowy, w którym organizm jest atakowany przez własny układ odpornościowy),
        zapalenie naczyń krwionośnych (martwicze zapalenie naczyń).

        Częstość nieznana (częstości nie można określić na podstawie dostępnych danych):
        zapalenie ślinianek, nowotwory złośliwe skóry i warg (nieczerniakowe nowotwory złośliwe skóry),
        zmniejszenie liczby krwinek (niedokrwistość aplastyczna), osłabienie widzenia i ból oka (możliwe
        objawy gromadzenia się płynu w unaczynionej błonie otaczającej oko — nadmiernego nagromadzenia
        płynu między naczyniówką a twardówką — lub ostrej jaskry zamkniętego kąta), zaburzenia skóry,
        takie jak zapalenie naczyń krwionośnych w skórze, zwiększona wrażliwość na światło słoneczne,
        wysypka, zaczerwienienie skóry, powstawanie pęcherzy na wargach, w obrębie oczu lub jamy ustnej,
        złuszczanie się skóry, gorączka (możliwe objawy rumienia wielopostaciowego), osłabienie,
        zaburzenia czynności nerek.

        W odosobnionych przypadkach występowały niskie stężenia sodu, którym towarzyszyły objawy
        dotyczące mózgu lub nerwów (nudności, postępująca dezorientacja, brak zainteresowań lub energii).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać Toptelmi HCT

        - Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        - Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku
          tekturowym po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        - Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym blistrze w celu
          ochrony przed wilgocią.
        - Nie stosować tego leku, jeśli jego wygląd zmienił się w jakikolwiek sposób.
        - Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
          farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
          środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera Toptelmi HCT
        Substancjami czynnymi są telmisartan i hydrochlorotiazyd.
        Tabletki 40 mg + 12,5 mg
        Każda tabletka drażowana zawiera 40 mg telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
        Tabletki 80 mg + 12,5 mg
        Każda tabletka drażowana zawiera 80 mg telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.

        Pozostałe składniki to:
        Tabletki 40 mg + 12,5 mg
        Rdzeń tabletki: sodu wodorotlenek, meglumina, powidon K25, ludipress (laktoza jednowodna,
        powidon K30, krospowidon [typ A]), laktoza bezwodna, magnezu stearynian. 
        Otoczka: alkohol poliwinylowy, glikol polietylenowy, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas
        cytrynowy jednowodny, żelaza tlenek żółty (E172), żelaza tlenek czerwony (E172).

        Tabletki 80 mg + 12,5 mg
        Rdzeń tabletki: sodu wodorotlenek, meglumina, powidon K25, ludipress (laktoza jednowodna,
        powidon K30, krospowidon [typ A]), laktoza bezwodna, magnezu stearynian.
        Otoczka: alkohol poliwinylowy, glikol polietylenowy, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas
        cytrynowy jednowodny.

        Dalsze informacje dotyczące laktozy znajdują się na końcu punktu 2.

        Jak wygląda Toptelmi HCT i co zawiera opakowanie
        Tabletki 40 mg + 12,5 mg
        Czerwone, owalne, obustronnie wypukłe tabletki drażowane z wyciśniętym symbolem 40 po jednej
        stronie i 12,5 po drugiej stronie (12,4 mm x 6,2 mm).

        Tabletki 80 mg + 12,5 mg
        Białe lub prawie białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki drażowane z wyciśniętym symbolem
        80 po jednej stronie i 12,5 po drugiej stronie (15,4 mm x 8,0 mm).

        Blistry z folii Aluminium/Aluminium w tekturowym pudełku zawierają 28, 30, 56, 60, 84 lub
        90 tabletek drażowanych.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny

        Sandoz GmbH
        Biochemiestrasse 10
        6250 Kundl, Austria

        Wytwórca/Importer
        Lek Pharmaceuticals d.d.
        Verovškova 57
        1526 Ljubljana, Słowenia

        Lek S.A.
        ul. Domaniewska 50 C
        02-672 Warszawa

        Salutas Pharma GmbH
        Otto-von-Guericke-Allee 1
        39179 Barleben, Niemcy

        S.C. Sandoz, S.R.L.
        Str. Livezeni nr 7A, 540472,
        Targu Mures, Rumunia

        Lek Pharmaceuticals d.d.
        Trimlini 2D,
        9220 Lendava
        Słowenia

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach
        członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do:
        Sandoz Polska Sp. z o.o.
        ul. Domaniewska 50 C
        02-672 Warszawa
        tel. 22 209 70 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 12/2025

        Logo Sandoz

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026