logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Tivicay 50 mg tabl. powl. 30 szt.

        Tivicay, 50 mg, tabl. powl., 30 szt.

        Tivicay
        50 mg, tabl. powl., 30 szt.
        Producent

        ViiV Healthcare

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej

        Dawkowanie

        Doustnie. Lek powinni przepisywać lekarze mający doświadczenie w leczeniu zakażenia HIV. Dorośli. Pacjenci zakażeni HIV-1 bez udokumentowanej lub podejrzewanej klinicznie oporności na inhibitory integrazy: 50 mg raz na dobę. Jeśli w tej populacji pacjentów dolutegrawir stosuje się jednocześnie z niektórymi innymi lekami (np. efawirenzem, newirapiną, typranawirem z rytonawirem, lub ryfampicyną), należy podawać go 2 razy na dobę - patrz interakcje. Pacjenci zakażeni HIV-1 wykazującym oporność na inhibitory integrazy (udokumentowaną lub podejrzewaną klinicznie): 50 mg 2 razy na dobę. W razie stwierdzenia udokumentowanej oporności obejmującej mutację Q148 z ≥2 mutacjami wtórnymi z G140A/C/S, E138A/K/T, L74I, na podstawie modelowania można rozważyć zwiększenie dawki u pacjentów z ograniczonymi możliwościami leczenia (mniej niż 2 substancje czynne) spowodowanymi zaawansowaną opornością wielolekową. Decyzję o zastosowaniu dolutegrawiru u takich pacjentów należy podjąć na podstawie wzorca oporności na inhibitory integrazy. Młodzież w wieku od 12 do mniej niż 18 lat, o masie ciała co najmniej 20 kg. U pacjentów z zakażeniem HIV-1, bez oporności na inhibitory integrazy, zalecana dawka dolutegrawiru wynosi 50 mg raz na dobę. Alternatywnie, jeśli taki sposób podawania jest preferowany, można zastosować dawkę 25 mg 2 razy na dobę. W przypadku występowania oporności na inhibitory integrazy, dostępne dane są niewystarczające do tego, aby wydać zalecenia dotyczące dawkowania dolutegrawiru u młodzieży. Dzieci w wieku od 6 do mniej niż 12 lat, o masie ciała co najmniej 14 kg. U pacjentów zakażonych HIV-1, bez oporności na inhibitory integrazy, zalecana dawka dolutegrawiru ustalana jest na podstawie masy ciała dziecka: dzieci i młodzież o mc. 14 kg do mniej niż 20 kg - 40 mg raz na dobę; mc. 20 kg lub więcej - 50 mg raz na dobę. Alternatywnie, jeśli taki sposób podawania jest preferowany, dawkę można podzielić na 2 równe dawki, z których jedną stosuje się rano, a drugą wieczorem: dzieci i młodzież o mc. 14 kg do mniej niż 20 kg - 20 mg 2 razy na dobę; mc. 20 kg lub więcej - 25 mg 2 razy na dobę. W przypadku występowania oporności na inhibitory integrazy, dostępne dane są niewystarczające do tego, aby wydać zalecenia dotyczące dawkowania dolutegrawiru u dzieci. Pominięcie dawki. W przypadku pominięcia dawki należy ją przyjąć możliwie jak najszybciej, chyba że termin przyjęcia kolejnej zaplanowanej dawki przypada w czasie krótszym niż 4 h. Jeżeli termin przyjęcia kolejnej zaplanowanej dawki przypada w czasie krótszym niż 4 h wówczas nie przyjmować pominiętej dawki i powrócić do normalnego schematu przyjmowania leku. Szczególne grupy pacjentów. Dostępne dane na temat stosowania dolutegrawiru u pacjentów w wieku 65 lat i starszych są ograniczone. Nie ma danych wskazujących na to, aby u pacjentów w podeszłym wieku konieczne było zastosowanie innej dawki niż u młodszych pacjentów dorosłych. Nie jest konieczne dostosowywanie dawek u pacjentów z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi (CrCl <30 ml/min, niepoddawani dializom) zaburzeniami czynności nerek. Nie ma dostępnych danych na temat pacjentów dializowanych, choć nie przewiduje się różnic farmakokinetycznych w tej populacji. Nie jest konieczne dostosowywanie dawek u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (stopnia A lub B w skali Child-Pugh). Nie ma dostępnych danych dotyczących pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (stopnia C w skali Child-Pugh); dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania dolutegrawiru u tych pacjentów. Sposób podania. Lek można przyjmować podczas posiłków lub między posiłkami. Jeśli występuje oporność na inhibitory integrazy, najlepiej przyjmować podczas posiłków, w celu zwiększenia ekspozycji (zwłaszcza u pacjentów z mutacjami Q148). W celu zmniejszenia ryzyka zadławienia, pacjenci nie powinni jednorazowo połykać więcej niż jednej tabletki.

        Zastosowanie

        Lek jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi w leczeniu osób dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku co najmniej 6 lat lub starszych, o masie ciała co najmniej 14 kg, zakażonych ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Tivicay i w jakim celu się go stosuje

        Lek Tivicay zawiera dolutegrawir jako substancję czynną. Dolutegrawir należy do grupy leków
        przeciwretrowirusowych określanych jako inhibitory integrazy (INI).

        Tivicay stosuje się w leczeniu zakażenia HIV (ludzkim wirusem upośledzenia odporności) u osób dorosłych,
        młodzieży i dzieci w wieku co najmniej 6 lat, o masie ciała co najmniej 14 kg.

        Lek Tivicay nie powoduje wyleczenia z zakażenia HIV; zmniejsza on liczbę wirusów HIV w organizmie i utrzymuje ją na
        niskim poziomie. W wyniku tego zwiększa on również liczbę komórek CD4 we krwi pacjenta. Komórki CD4 to rodzaj
        krwinek białych, które odgrywają ważną rolę, gdyż pomagają organizmowi zwalczać zakażenia.

        Nie u każdej osoby występuje taka sama reakcja na leczenie lekiem Tivicay. Lekarz prowadzący będzie kontrolował
        skuteczność leczenia.

        Lek Tivicay zawsze stosuje się w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi (terapia skojarzona). Aby
        uzyskać kontrolę zakażenia HIV i zatrzymać postęp choroby, należy przyjmować wszystkie leki, chyba że lekarz
        zaleci pacjentowi odstawienie któregokolwiek z nich.2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tivicay

        Kiedy nie przyjmować leku Tivicay:
        • jeśli pacjent (dorosły lub dziecko, jeśli to ono jest pacjentem) ma uczulenie na dolutegrawir lub którykolwiek z
          pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
        • jeśli pacjent (dorosły lub dziecko, jeśli to ono jest pacjentem) przyjmuje lek o nazwie famprydyna (zwana także
          dalfamprydyną; stosowana w stwardnieniu rozsianym).

        Należy poinformować lekarza, jeżeli któryś z powyższych punktów dotyczy pacjenta.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności

        Należy zwracać uwagę na ważne objawy
        U niektórych osób przyjmujących leki stosowane w zakażeniu HIV mogą wystąpić inne objawy, które mogą być ciężkie.
        Należą do nich:
        • objawy zakażenia i stanu zapalnego
        • ból stawów, sztywność i problemy związane z kośćmi
        Pacjent powinien zapoznać się z informacjami o ważnych oznakach i objawach, na które powinien zwrócić uwagę podczas
        stosowania leku Tivicay.
        Należy przeczytać informacje w punkcie 4 niniejszej ulotki.

        Dzieci
        Nie należy podawać tego leku dzieciom w wieku poniżej 6 lat, o masie ciała mniejszej niż 14 kg lub z zakażeniem HIV
        wykazującym oporność na inne leki podobne do leku Tivicay. Nie badano stosowania leku Tivicay w postaci tabletek
        powlekanych u dzieci w wieku poniżej 6 lat lub o masie ciała mniejszej niż 14 kg.

        Należy przestrzegać wyznaczonych terminów wizyt dzieci u lekarza (w celu uzyskania dodatkowych informacji patrz
        „Stosowanie u dzieci i młodzieży” w punkcie 3).

        Lek Tivicay a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta (dorosłego lub dziecko) obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które planuje się przyjmować.

        Nie należy przyjmować leku Tivicay jednocześnie z następującym lekiem:
        • famprydyna (zwana także dalfamprydyną), stosowana w stwardnieniu rozsianym.

        Niektóre leki mogą wpływać na sposób działania leku Tivicay lub mogą zwiększać prawdopodobieństwo występowania
        działań niepożądanych. Lek Tivicay może również wpływać na działanie niektórych innych leków.

        Należy powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu przez pacjenta (dorosłego lub dziecko) jakichkolwiek leków z poniższej listy:
        • metformina, stosowana w leczeniu cukrzycy
        • leki zobojętniające kwas żołądkowy, stosowane w leczeniu niestrawności i zgagi. Nie należy przyjmować leku
          zobojętniającego sok żołądkowy w okresie 6 godzin przed przyjęciem leku Tivicay oraz przez co najmniej 2
          godziny po jego przyjęciu. (Patrz również punkt 3.)
        • suplementy lub preparaty wielowitaminowe zawierające wapń, żelazo lub magnez. Jeśli pacjent przyjmuje lek Tivicay
          z pokarmem, może przyjmować suplementy lub preparaty wielowitaminowe zawierające wapń, żelazo lub magnez
          jednocześnie z lekiem Tivicay. Jeśli pacjent nie przyjmuje leku Tivicay z pokarmem, nie należy przyjmować
          suplementów ani preparatów wielowitaminowych zawierających wapń, żelazo lub magnez w okresie 6 godzin przed
          przyjęciem leku Tivicay lub przez co najmniej 2 godziny po jego przyjęciu (patrz również punkt 3).
        • etrawiryna, efawirenz, fosamprenawir i rytonawir, newirapina lub typranawir i rytonawir - są to leki stosowane w
          leczeniu zakażenia HIV
        • ryfampicyna, stosowana w leczeniu gruźlicy i innych zakażeń bakteryjnych
        • fenytoina i fenobarbital, stosowane w leczeniu padaczki
        • okskarbazepina i karbamazepina, stosowane w leczeniu padaczki lub zaburzeń dwubiegunowych
        • ziele dziurawca (Hypericum perforatum) - lek ziołowy stosowany w leczeniu depresji

        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeśli pacjent (dorosły lub dziecko) stosuje którykolwiek z tych
        leków. Lekarz może podjąć decyzję o zmianie dawki lub o konieczności dodatkowych kontroli.

        Ciąża
        Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko:

        Powinna poradzić się lekarza na temat zagrożeń i korzyści związanych ze stosowaniem leku Tivicay.
        Jeśli pacjentka zaszła w ciążę lub planuje zajść w ciążę, powinna niezwłocznie powiadomić o tym lekarza. Lekarz
        zweryfikuje sposób leczenia. Nie należy przerywać stosowania leku Tivicay bez konsultacji z lekarzem, gdyż może to narazić
        na niebezpieczeństwo pacjentkę i jej nienarodzone dziecko.

        Karmienie piersią

        Nie zaleca się karmienia piersią przez kobiety zakażone wirusem HIV, ponieważ wirusa HIV można przekazać dziecku z
        mlekiem matki.

        Niewielka ilość składnika leku Tivicay może przenikać do mleka matki.

        Jeżeli pacjentka karmi piersią lub rozważa karmienie piersią, powinna jak najszybciej skonsultować się z lekarzem.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Tivicay może powodować zawroty głowy i inne działania niepożądane, które powodują obniżenie sprawności
        psychofizycznej.

        Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, dopóki pacjent nie pozna wpływu leku na swój organizm.
        Tivicay zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.3. Jak przyjmować lek Tivicay

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub
        farmaceuty.

        • Zazwyczaj stosowana dawka wynosi 50 mg raz na dobę.
        • Jeśli pacjent przyjmuje niektóre inne leki, dawka wynosi 50 mg dwa razy na dobę.
        • W leczeniu zakażenia HIV, który wykazuje oporność na inne leki podobne do leku Tivicay,
          zazwyczaj stosowana dawka leku Tivicay wynosi 50 mg dwa razy na dobę.

        Lekarz ustali właściwą dla pacjenta dawkę leku Tivicay.

        Tabletkę(i) należy połknąć, popijając płynem.

        Lek Tivicay można przyjmować podczas posiłku lub między posiłkami. W razie przyjmowania leku Tivicay dwa razy na
        dobę, lekarz może zalecić jego przyjmowanie podczas posiłków.

        Lek Tivicay dostępny jest również w postaci tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej. Tabletki powlekane i tabletki do
        sporządzania zawiesiny doustnej nie są takie same i dlatego nie należy zmieniać tabletek powlekanych na tabletki do
        sporządzania zawiesiny doustnej bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        • Dawkę leku Tivicay u dzieci należy dostosowywać wraz z wiekiem i zwiększaniem masy ciała.
          dlatego ważne jest przestrzeganie wyznaczonych terminów wizyt dzieci u lekarza.
        • Dzieci i młodzież o masie ciała co najmniej 20 kg mogą przyjmować lek w takiej samej dawce jak osoby dorosłe, 50
          mg raz na dobę lub 25 mg dwa razy na dobę. Lekarz zdecyduje, jak należy podawać lek Tivicay.
        • U dzieci w wieku od 6 do 12 lat lekarz ustali właściwą dawkę leku Tivicay na podstawie masy ciała dziecka.
        • W celu zmniejszenia ryzyka zadławienia, dzieciom nie wolno połykać na raz więcej niż jednej tabletki.
        • Leku Tivicay nie należy stosować u dzieci i młodzieży z zakażeniem HIV, który wykazuje
          oporność na inne leki podobne do leku Tivicay.

        Leki zobojętniające sok żołądkowy
        Leki zobojętniające sok żołądkowy, stosowane w leczeniu niestrawności i zgagi, mogą uniemożliwiać wchłanianie
        leku Tivicay do organizmu, a tym samym zmniejszać jego skuteczność.

        Nie należy przyjmować leku zobojętniającego sok żołądkowy w okresie 6 godzin przed przyjęciem leku Tivicay oraz przez
        co najmniej 2 godziny po jego przyjęciu. Inne leki zmniejszające kwaśność soku żołądkowego, takie jak ranitydyna i
        omeprazol, można przyjmować równocześnie z lekiem Tivicay.

        Należy porozmawiać z lekarzem, aby uzyskać dodatkową poradę na temat przyjmowania leków zobojętniających kwas
        żołądkowy jednocześnie z lekiem Tivicay.

        Suplementy lub preparaty wielowitaminowe zawierające wapń, żelazo lub magnez
        Suplementy lub preparaty wielowitaminowe zawierające wapń, żelazo lub magnez mogą uniemożliwiać wchłanianie leku
        Tivicay do organizmu, a tym samym zmniejszać jego skuteczność.
        Jeśli pacjent przyjmuje lek Tivicay z pokarmem, może przyjmować suplementy lub preparaty wielowitaminowe zawierające
        wapń, żelazo lub magnez jednocześnie z lekiem Tivicay. Jeśli pacjent nie przyjmuje leku Tivicay z pokarmem, nie należy
        przyjmować suplementów ani preparatów wielowitaminowych zawierających wapń, żelazo lub magnez w okresie 6 godzin
        przed przyjęciem leku Tivicay lub przez co najmniej 2 godziny po jego przyjęciu.

        Należy porozmawiać z lekarzem, aby uzyskać dodatkową poradę na temat przyjmowania suplementów lub
        preparatów wielowitaminowych zawierających wapń, żelazo lub magnez jednocześnie z lekiem
        Tivicay.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Tivicay
        W razie przyjęcia przez pacjenta (dorosłego lub dziecko) zbyt dużej liczby tabletek leku Tivicay, należy zasięgnąć porady
        lekarza lub farmaceuty. Jeśli to możliwe, należy pokazać im opakowanie leku Tivicay.

        Pominięcie przyjęcia leku Tivicay
        W razie pominięcia dawki przez pacjenta (dorosłego lub dziecko), należy przyjąć ją możliwie jak najszybciej. Jednak jeśli
        następna dawka ma zostać przyjęta w ciągu 4 godzin, wówczas należy pominąć zapomnianą dawkę leku i przyjąć następną o
        zwykłej porze. Następnie należy kontynuować leczenie według wcześniejszego schematu.

        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Nie należy przerywać przyjmowania leku Tivicay bez konsultacji z lekarzem
        Lek Tivicay należy przyjmować tak długo, jak zaleci lekarz. Nie należy przerywać jego stosowania, chyba że zaleci to lekarz.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub
        farmaceuty.4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Reakcje alergiczne

        Występują niezbyt często u osób przyjmujących lek Tivicay. Do objawów należą:
        • wysypka skórna,
        • wysoka temperatura (gorączka),
        • brak energii (uczucie zmęczenia),
        • obrzęki, czasem w obrębie twarzylub ust (obrzęk naczynioruchowy), powodujące trudności w
          oddychaniu,
        • bóle mięśni lub stawów.

        Należy natychmiast zgłosić się do lekarza.Lekarz może zdecydować o koniecznościwykonania
        badań czynności wątroby, nerek lub krwi, jak też może zalecić przerwanie stosowania leku Tivicay.

        Bardzo częste działania niepożądane
        Poniższe działania niepożądane mogą występować częściej niż u 1 na 10 osób:
        • bóle głowy,
        • biegunka,
        • mdłości (nudności).

        Częste działania niepożądane
        Poniższe działania niepożądane mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 osób:
        • wysypka,
        • świąd (swędzenie),
        • wymioty,
        • bóle żołądka (bóle brzucha),
        • dyskomfort w żołądku (brzuchu),
        • zwiększenie masy ciała,
        • bezsenność,
        • zawroty głowy,
        • niezwykłe sny,
        • depresja (uczucie głębokiego smutku i braku wartości),
        • lęk,
        • brak energii (uczucie zmęczenia),
        • wiatry (wzdęcia),
        • zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych,
        • zwiększenie aktywności enzymów wytwarzanych w mięśniach (fosfokinazy kreatynowej).

        Niezbyt częste działania niepożądane
        Poniższe działania niepożądane mogą występować nie częściej niż u 1 na 100 osób:
        • zapalenie wątroby,
        • próba samobójcza*,
        • myśli samobójcze*,
        • napady paniki,
        • ból stawów,
        • ból mięśni.
        • w szczególności u pacjentów, u których wcześniej występowała depresja lub zaburzenia psychiczne

        Rzadkie działania niepożądane
        Poniższe działania niepożądane mogą występować nie częściej niż u 1 na 1 000 osób:
        • niewydolność wątroby (objawami mogą być: zażółcenie skóry i białkówek oczu lub nieprawidłowe,
          ciemne zabarwienie moczu);
        • zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi (badanie czynności wątroby);
        • samobójstwo (w szczególności u pacjentów, którzy w przeszłości mieli depresję lub zaburzenia
          psychiczne).

        Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi prowadzącemu, jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek zaburzenia psychiczne
        (patrz również: inne zaburzenia psychiczne wymienione wyżej).

        Objawy zakażenia i stanu zapalnego
        U osób z zaawansowanym zakażeniem HIV (AIDS) dochodzi do osłabienia układu odpornościowego i są one bardziej
        narażone na rozwój ciężkich zakażeń (zakażeń oportunistycznych). Zakażenia takie mogą być „utajone” i mogą nie być
        wykrywane przez osłabiony układ odpornościowy do czasu rozpoczęcia leczenia. Po rozpoczęciu leczenia układ
        odpornościowy staje się silniejszy i może zwalczać zakażenia, co może powodować objawy zakażenia lub stanu zapalnego.

        Objawy zazwyczaj obejmują gorączkę oraz niektóre z następujących objawów:
        • ból głowy,
        • ból brzucha,
        • trudności w oddychaniu.

        W rzadkich przypadkach, gdy układ odpornościowy staje się silniejszy, może on również atakować zdrowe tkanki organizmu
        (zaburzenia autoimmunologiczne). Objawy zaburzeń autoimmunologicznych mogą rozwinąć się wiele miesięcy po
        rozpoczęciu przyjmowania leku w leczeniu zakażenia HIV. Objawy mogą obejmować:
        • kołatanie serca (szybkie lub nieregularne bicie serca) lub drżenia,
        • nadreaktywność (nadmierne pobudzenie psychoruchowe),
        • osłabienie rozpoczynające się w rękach i stopach, a następnie przemieszczające się w kierunku tułowia.

        Jeśli u pacjenta (dorosłego lub dziecka) wystąpią jakiekolwiek objawy zakażenia lub stanu zapalnego bądź w razie
        zauważenia któregokolwiek z powyższych objawów:

        Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Nie należy przyjmować innych leków stosowanych w
        zakażeniach bez zalecenia lekarza.

        Bóle stawów, sztywność i problemy związane z kośćmi

        U niektórych pacjentów poddanych skojarzonemu leczeniu zakażenia HIV może rozwinąć się zaburzenie zwane martwicą
        kości. Następuje wówczas obumarcie części tkanki kostnej spowodowane ograniczeniem dopływu krwi do kości.
        Prawdopodobieństwo wystąpienia tego zaburzenia jest większe u pacjentów, którzy:
        • przez dłuższy czas stosują leczenie skojarzone
        • dodatkowo stosują leki przeciwzapalne zwane kortykosteroidami
        • piją alkohol
        • mają bardzo słaby układ odpornościowy
        • mają nadwagę.

        Objawy martwicy kości obejmują:
        • sztywność stawów
        • bóle stawów (zwłaszcza w biodrze, kolanach lub barkach)
        • trudności z poruszaniem się.
        Jeżeli pacjent zauważy którykolwiek z tych objawów:
        Należy poinformować lekarza.

        Wpływ na masę ciała, stężenia lipidów i glukozy we krwi
        Podczas leczenia zakażenia HIV mogą wystąpić zwiększenie masy ciała oraz stężenia lipidów i glukozy we krwi. Jest to
        częściowo związane z poprawą stanu zdrowia i ze stylem życia oraz niekiedy z działaniem leków przeciw HIV. Lekarz
        zaleci badania w celu wykrycia tych zmian.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy
        powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu
        zgłaszania” wymienionego w załączniku V*. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej
        informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.5. Jak przechowywać lek Tivicay

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i butelce po: EXP.

        Tivicay 10 mg tabletki powlekane
        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Butelkę przechowywać
        szczelnie zamkniętą. Nie usuwać środka osuszającego. Nie połykać środka osuszającego. Brak specjalnych zaleceń
        dotyczących temperatury przechowywania leku.

        Tivicay 50 mg i 25 mg tabletki powlekane
        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę,
        jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Tivicay
        - Substancją czynną leku jest dolutegrawir. Każda tabletka zawiera sól sodową dolutegrawiru w ilości odpowiadającej 10
          mg, 25 mg lub 50 mg dolutegrawiru.

        - Pozostałe składniki to: mannitol (E421), celuloza mikrokrystaliczna, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa, sodu
          stearylofumaran, częściowo zhydrolizowany alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol, talk i
          (tabletki 25 mg i 50 mg) żelaza tlenek żółty (E172).

        Jak wygląda lek Tivicay i co zawiera opakowanie
        Tabletki powlekane leku Tivicay 10 mg to białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki z wytłoczonym napisem „SV 572” po
        jednej stronie i „10” po drugiej stronie. Butelka zawiera środek osuszający, który ma chronić przed wilgocią. Po otwarciu
        butelki, środek osuszający należy w niej pozostawić, nie wyjmować.

        Tabletki powlekane leku Tivicay 25 mg to jasnożółte, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki z wytłoczonym napisem „SV
        572” po jednej stronie i „25” po drugiej stronie.

        Tabletki powlekane leku Tivicay 50 mg to żółte, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki z wytłoczonym napisem „SV 572” po
        jednej stronie i „50” po drugiej stronie.

        Tabletki powlekane są dostępne w butelkach zawierających 30 lub 90 tabletek. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być
        dostępne w danym kraju.

        Podmiot odpowiedzialny
        ViiV Healthcare BV
        Van Asch van Wijckstraat 55H
        3811 LP Amersfoort
        Holandia

        Wytwórca
        Glaxo Wellcome, S.A., Avda. Extremadura 3, 09400 Aranda De Duero, Burgos, Hiszpania
        LUB
        Delpharm Poznań Spółka Akcyjna, ul. Grunwaldzka 189, 60-322 Poznań, Polska.

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu
        odpowiedzialnego:

        België/Belgique/Belgien
        ViiV Healthcare srl/bv
        Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 65 00

        Lietuva
        ViiV Healthcare BV
        Tel: + 370 80000334

        България
        ViiV Healthcare BV
        Teл.: + 359 80018205

        Luxembourg/Luxemburg
        ViiV Healthcare srl/bv
        Belgique/Belgien
        Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 65 00

        Česká republika
        GlaxoSmithKline, s.r.o.
        Tel: + 420 222 001 111
        cz.info@gsk.com

        Magyarország
        ViiV Healthcare BV
        Tel: + 36 80088309

        Danmark
        GlaxoSmithKline Pharma A/S
        Tlf.: + 45 36 35 91 00
        dk-info@gsk.com

        Malta
        ViiV Healthcare BV
        Tel: + 356 80065004

        Deutschland
        ViiV Healthcare GmbH
        Tel.: + 49 (0)89 203 0038-10
        viiv.med.info@viivhealthcare.com

        Nederland
        ViiV Healthcare BV
        Tel: + 31 (0)33 2081199

        Eesti
        ViiV Healthcare BV
        Tel: + 372 8002640

        Norge
        GlaxoSmithKline AS
        Tlf: + 47 22 70 20 00

        Ελλάδα
        GlaxoSmithKline Μονοπρόσωπη A.E.B.E.
        Τηλ: + 30 210 68 82 100

        Österreich
        GlaxoSmithKline Pharma GmbH
        Tel: + 43 (0)1 97075 0
        at.info@gsk.com

        España
        Laboratorios ViiV Healthcare, S.L.
        Tel: + 34 900 923 501
        es-ci@viivhealthcare.com

        Polska
        GSK Services Sp. z o.o.
        Tel.: + 48 (0)22 576 9000

        France
        ViiV Healthcare SAS
        Tél.: + 33 (0)1 39 17 69 69
        Infomed@viivhealthcare.com

        Portugal
        VIIVHIV HEALTHCARE, UNIPESSOAL, LDA
        Tel: + 351 21 094 08 01
        viiv.fi.pt@viivhealthcare.com

        Hrvatska
        ViiV Healthcare BV
        Tel: + 385 800787089

        România
        ViiV Healthcare BV
        Tel: + 40800672524

        Ireland
        GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
        Tel: + 353 (0)1 4955000

        Slovenija
        ViiV Healthcare BV
        Tel: + 386 80688869

        Ísland
        Vistor hf.
        Sími: + 354 535 7000

        Slovenská republika
        ViiV Healthcare BV
        Tel: + 421 800500589

        Italia
        ViiV Healthcare S.r.l
        Tel: + 39 (0)45 7741600

        Suomi/Finland
        GlaxoSmithKline Oy
        Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30

        Κύπρος
        ViiV Healthcare BV
        Τηλ: + 357 80070017

        Sverige
        GlaxoSmithKline AB
        Tel: + 46 (0)8 638 93 00
        info.produkt@gsk.com

        Latvija
        ViiV Healthcare BV
        Tel: + 371 80205045

        United Kingdom (Northern Ireland)
        ViiV Healthcare BV
        Tel: + 44 (0)800 221441
        customercontactuk@gsk.com

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: {miesiąc RRRR}

        Inne źródła informacji
        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
        https://www.ema.europa.eu.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026