logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Timoptic 0,5% 5 mg/ml krople do oczu, roztw. but. 5 ml

        Timoptic 0,5%, 5 mg/ml, krople do oczu, roztw., but. 5 ml

        Timoptic 0,5%
        5 mg/ml, krople do oczu, roztw., but. 5 ml
        Producent

        Santen OY

        Opakowanie

        but. 5 ml

        Postać

        krople do oczu, roztw.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Dorośli: zazwyczaj rozpoczyna się leczenie od podawania 1 kropli 0,25% roztworu maleinianu tymololu do każdego chorego oka 2 razy na dobę. Jeśli nie uzyska się odpowiedniego wyniku leczenia, można zmienić dawkowanie i podawać po 1 kropli 0,5% roztworu maleinianu tymololu do każdego chorego oka 2 razy na dobę. W celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego preparat można stosować jednocześnie z innymi lekami. Nie jest jednak wskazane równoczesne miejscowe podawanie dwóch inhibitorów receptorów β-adrenergicznych. Ze względu na to, że u niektórych chorych stabilizacja ciśnienia wewnątrzgałkowego występuje dopiero po kilku tygodniach leczenia, ocena działania preparatu powinna być oparta na pomiarach ciśnienia wewnątrzgałkowego po mniej więcej 4 tyg. stosowania. W wielu przypadkach, jeśli ciśnienie wewnątrzgałkowe ulegnie stabilizacji, można zmniejszyć dawkę leku, stosując go raz na dobę. Wchłanianie substancji czynnej do organizmu można ograniczyć, uciskając ujścia przewodów nosowo-łzowych albo zamykając powieki na 2 min. Może to przyczynić się do wzmocnienia działania miejscowego. Zmiana dotychczasowego sposobu leczenia. Jeżeli pacjent stosował poprzednio inny inhibitor receptorów β-adrenergicznych w postaci kropli do oczu, powinien w ostatnim dniu jego stosowania podać zwykłą jego dawkę. Następnego dnia należy zastosować 0,25% roztwór maleinianu tymololu po 1 kropli do każdego chorego oka 2 razy na dobę. Jeśli wynik leczenia nie jest zadowalający, można zwiększyć dawkę do 1 kropli 0,5% roztoru do każdego chorego oka 2 razy na dobę. Jeśli pacjent stosował poprzednio jeden lek przeciwjaskrowy, niebędący inhibitorem receptorów β-adrenergicznych, należy, nadal go stosując w danym dniu, dodać 1 kroplę 0,25% roztworu maleinianu tymololu do każdego chorego oka 2 razy na dobę. Następnego dnia należy odstawić poprzednio stosowany lek przeciwjaskrowy i kontynuować leczenie 0,25% roztworem maleinianu tymololu. Jeśli konieczna jest większa dawka należy zastosować po 1 kropli 0,5% roztworu maleinianu tymololu do każdego chorego oka 2 razy na dobę. Po zakropleniu preparatu należy uciskać przez co najmniej minutę kanaliki łzowe w celu ograniczenia ogólnoustrojowego wchłaniania. Podczas stosowania kilku leków podawanych do worka spojówkowego, należy zachowywać co najmniej 15 min przerwy między zakraplaniem kolejnych preparatów. Maści do oczu powinny być zawsze zastosowane jako ostatnie. Dzieci i młodzież: ze względu na ograniczone dane, tymolol może być stosowany jedynie w pierwotnej jaskrze wrodzonej i pierwotnej jaskrze młodzieńczej w okresie przejściowym, zanim zostanie podjęta decyzja o leczeniu chirurgicznym albo w przypadku nieudanego zabiegu w okresie podejmowania decyzji o dalszym sposobie leczenia. U dzieci i młodzieży należy stosować lek o niższym stężeniu tymololu niż 0,5%. Lekarze klinicyści powinni wnikliwie ocenić stosunek ryzyka do korzyści rozpatrując zastosowanie tymololu u dzieci i młodzieży. Przed zastosowaniem tymololu lekarz powinien zebrać szczegółowy wywiad i przeprowadzić badanie w celu określenia obecności zaburzeń ogólnoustrojowych. Brak szczególnych zaleceń dotyczących dawkowania u dzieci i młodzieży ze względu na ograniczone dane kliniczne. Jeśli jednak korzyści przewyższają ryzyko, zaleca się podanie tymololu w najniższym dostępnym stężeniu 0,1% raz na dobę. W sytuacji, gdy ciśnienie wewnątrzgałkowe nie zostało obniżone, należy rozważyć możliwość stopniowego zwiększenia dawki do maksymalnie 2 kropli na dobę do chorego oka. W przypadku podawania 2 razy na dobę należy zachować 12 h odstęp pomiędzy kolejnymi dawkami. Ponadto dzieci, a szczególnie noworodki, należy uważnie obserwować po podaniu pierwszej dawki przez jedną do 2 h i ściśle monitorować pod kątem wystąpienia ocznych i ogólnoustrojowych działań niepożądanych do czasu przeprowadzenia zabiegu chirurgicznego. U dzieci i młodzieży zastosowanie roztworu tymololu o stężeniu 0,1% może okazać się wystarczające. Sposób podania. Aby ograniczyć wystąpienie potencjalnych działań niepożądanych należy podawać tylko jedną kroplę w porze przyjmowania leku. Wchłanianie ogólnoustrojowe β-adrenolityków podawanych miejscowo można ograniczyć, gdy uciśnie się kanał nosowo-łzowy lub zamknie powieki na tak długo jak jest to możliwe (3-5 minut) po podaniu kropli. Tymolol stosuje się u dzieci i młodzieży w leczeniu przejściowym.

        Zastosowanie

        Leczenie zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z: nadciśnieniem ocznym, przewlekłą jaskrą z otwartym kątem.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Timoptic i w jakim celu się go stosuje

        Timoptic jest lekiem zawierającym inhibitor receptorów beta-adrenergicznych obniżający ciśnienie
        wewnątrz gałki ocznej.

        Timoptic jest zalecany w celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego u chorych z nadciśnieniem
        ocznym i przewlekłą jaskrą z otwartym kątem.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Timoptic

        Kiedy nie stosować leku Timoptic:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną, inne leki będące inhibitorami receptorów beta-
          adrenergicznych lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych
          w punkcie 6);
        - u pacjentów z niektórymi poważnymi zaburzeniami oddychania, takimi jak astma oskrzelowa,
          występującymi obecnie lub w przeszłości;
        - u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (ciężka choroba płuc, która może
          powodować świszczący oddech, trudności w oddychaniu i/lub długotrwały kaszel);
        - u pacjentów ze stwierdzonym zwolnieniem akcji serca (bradykadią), jawną niewydolnością
          serca, zaburzeniami rytmu serca (nieregularną akcją serca), lub wstrząsem kardiogennym.

        Jeśli u pacjenta występuje którakolwiek z wymienionych chorób, przed przyjęciem leku należy
        poradzić się lekarza.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Timoptic należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        Należy poinformować lekarza prowadzącego o wszelkich dolegliwościach występujących obecnie lub
        w przeszłości, takich jak:
        - choroba niedokrwienna serca (jej objawy to między innymi ból lub uczucie ucisku w klatce
          piersiowej, duszność lub uczucie dławienia się), niewydolność serca, niskie ciśnienie krwi;
        - zaburzenia częstości akcji serca, na przykład zwolnienie akcji serca;
        - choroby związane ze słabym krążeniem krwi (np. choroba Raynauda lub zespół Raynauda);
        - choroby płuc lub zaburzenia oddychania (np. astma czy przewlekła obturacyjna choroba płuc);
        - cukrzyca lub inne zaburzenia stężenia cukru we krwi (ponieważ tymolol może maskować
          objawy przedmiotowe i podmiotowe niskiego poziomu cukru we krwi);
        - nadczynność tarczycy (ponieważ tymolol może maskować objawy przedmiotowe i
          podmiotowe).

        Przed operacją należy powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu leku Timoptic, ponieważ może on
        zmieniać działanie niektórych leków stosowanych podczas znieczulenia.

        Jeśli pacjent jest uczulony na jakiekolwiek leki, należy o tym powiedzieć lekarzowi.

        W przypadku podejrzenia wystąpienia reakcji alergicznej (np. wysypka, zaczerwienienie i swędzenie
        oczu), należy przerwać stosowanie leku i natychmiast zgłosić się do lekarza.

        Podczas stosowania leku Timoptic należy poinformować lekarza o występowaniu zakażenia oka, jego
        urazie, planowanym zabiegu chirurgicznym oka, wystąpieniu nowych objawów bądź nasileniu
        dotychczasowych.

        Podobnie jak w przypadku innych leków okulistycznych stosowanych miejscowo, również Timoptic
        może być wchłonięty do krążenia ogólnego.

        Działania niepożądane obserwowane w przypadku inhibitorów receptorów beta-adrenergicznych
        podawanych ogólnie mogą wystąpić także w trakcie ich stosowania miejscowego.

        U pacjentów, którzy już przyjmują doustnie inhibitor receptorów beta-adrenergicznych oraz lek
        Timoptic należy obserwować możliwe skutki sumującego się wpływu obu leków na ciśnienie
        wewnątrzgałkowe lub na znane objawy ogólnego działania inhibitorów receptorów
        beta-adrenergicznych. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania dwóch inhibitorów receptorów
        beta-adrenergicznych podawanych miejscowo.

        Opisywano przypadki odwarstwienia naczyniówki po podaniu leków hamujących wydzielanie cieczy
        wodnistej (np. tymolol, acetazolamid) po przeprowadzeniu zabiegów filtracyjnych.

        Dzieci i młodzież
        U dzieci i młodzieży należy stosować produkty lecznicze o niższym stężeniu tymololu niż w leku

        Timoptic 0,5%

        Tymolol w postaci kropli do oczu należy stosować ostrożnie u dzieci i młodzieży.
        U noworodków, niemowląt i małych dzieci tymolol należy stosować ze szczególną ostrożnością. W
        przypadku wystąpienia kaszlu, szmerów oddechowych, nieprawidłowego oddechu lub
        nieprawidłowych przerw w oddychaniu (bezdechu) stosowanie leku należy natychmiast przerwać.
        Należy skontaktować się z lekarzem tak szybko, jak jest to możliwe. Przydatny może być przenośny
        monitor kontrolujący występowanie bezdechu.

        Badano stosowanie tymololu u niemowląt i dzieci w wieku od 12 dni do 5 lat, które miały
        podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe lub u których zdiagnozowano jaskrę. W celu uzyskania
        szczegółowych informacji należy zwrócić się do lekarza

        Timoptic a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach, w tym kroplach do oczu, przyjmowanych przez
        pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym o lekach
        dostępnych bez recepty. Szczególnie ważna jest informacja o przyjmowanych lekach obniżających
        ciśnienie krwi lub stosowanych w chorobach serca, cukrzycy lub depresji (takich jak fluoksetyna i
        paroksetyna).

        Podczas jednoczesnego podawania niektórych leków (np. chinidyny, selektywnych inhibitorów
        wychwytu zwrotnego serotoniny) i tymololu obserwowano nasilone reakcje, takie jak spowolnienie
        akcji serca, depresję.

        Jednoczesne podanie leku Timoptic z doustnie stosowanym lekiem blokującym kanał wapniowy,
        lekiem zmniejszającym stężenie amin katecholowych, lekiem przeciwarytmicznym,
        parasympatykomimetykiem lub lekiem beta-adrenolitycznym może spowodować zmniejszenie
        ciśnienia tętniczego i (lub) znaczne spowolnienie rytmu serca.
        Inhibitory receptorów beta-adrenergicznych stosowane doustnie mogą nasilać nadciśnienie, które
        może wystąpić po przerwaniu stosowania klonidyny.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Należy poinformować lekarza o ciąży bądź zamiarze zajścia w ciążę. Nie należy stosować leku
        Timoptic w okresie ciąży, chyba że lekarz zdecyduje że jest to konieczne.
        Nie należy stosować leku Timoptic w okresie karmienia piersią. Timolol może przechodzić do
        mleka.Należy poinformować lekarza o zamiarze karmienia piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Istnieją działania niepożądane związane ze stosowaniem leku Timoptic, które mogą upośledzać
        zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn (patrz punkt 4). Do momentu całkowitego
        ustąpienia tych objawów pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

        Lek Timoptic zawiera chlorek benzalkoniowy i fosforany
        Lek ten zawiera około 0,003 mg benzalkoniowego chlorku w 1 kropli, co odpowiada 0,10 mg/ml.

        Chlorek benzalkoniowy może być absorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe i zmieniać ich
        zabarwienie. Należy usunąć soczewki kontaktowe przed zakropleniem i odczekać co najmniej 15
        minut przed ponownym założeniem.

        Chlorek benzalkoniowy może powodować także podrażnienie oczu, zwłaszcza u osób z zespołem
        suchego oka lub zaburzeniami dotyczącymi rogówki (przezroczystej warstwy z przodu oka). W razie
        wystąpienia nieprawidłowych odczuć w obrębie oka, kłucia lub bólu w oku po zastosowaniu leku,
        należy skontaktować się z lekarzem.

        Lek ten zawiera około 0,3 mg fosforanów w 1 kropli, co odpowiada 11,8 mg/ml.

        U pacjentów z ciężkimi uszkodzeniami przezroczystej, przedniej części oka (rogówki), fosforany
        mogą w bardzo rzadkich przypadkach spowodować w czasie leczenia zmętnienia rogówki z powodu
        gromadzenia się wapnia.

        3. Jak stosować lek Timoptic

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Dzieci i młodzież

        U dzieci i młodzieży należy stosować produkty lecznicze o niższym stężeniu tymololu niż w leku

        Timoptic 0,5%

        Przed zastosowaniem tymololu lekarz powinien przeprowadzić szczegółowe badanie lekarskie.
        Lekarz dokładnie oceni stosunek ryzyka do korzyści, wynikających ze stosowania tymololu. Jeśli
        korzyści przeważają nad ryzykiem, należy podać lek w najniższym dostępnym stężeniu tymololu
        (0,1%) raz na dobę.

        W przypadku stosowania u dzieci zazwyczaj roztwór 0,1% jest wystarczający do obniżenia ciśnienia
        wewnątrzgałkowego. W przypadku, gdy dawka ta nie obniży dostatecznie ciśnienia
        wewnątrzgałkowego może być konieczne podanie leku dwa razy na dobę z zachowaniem
        12-godzinnego odstępu. Dzieci, w szczególności noworodki, należy dokładnie obserwować przez
        jedną do dwóch godzin po podaniu pierwszej dawki i szczegółowo monitorować w kierunku
        wystąpienia działań niepożądanych, aż do czasu przeprowadzenia zabiegu chirurgicznego.

        Okres leczenia
        U dzieci i młodzieży tymolol stosuje się w leczeniu przejściowym.

        Dorośli

        W leczeniu początkowym u dorosłych stosuje się produkty lecznicze o niższym stężeniu
        tymololu niż w leku Timoptic 0,5%.

        Zwykle stosowana dawka początkowa to jedna kropla 0,25% roztworu tymololu do chorego oka
        (oczu) rano i wieczorem. W niektórych przypadkach lekarz może zwiększyć dawkę do 1 kropli leku
        Timoptic 0,5% do chorego oka (oczu) rano i wieczorem.

        Jeśli u pacjenta ciśnienie wewnątrzgałkowe ulegnie stabilizacji lekarz może zalecić stosowanie leku
        Timoptic raz na dobę.

        Nie należy zmieniać dawkowania zaleconego przez lekarza. W razie konieczności odstawienia leku,
        należy natychmiast poinformować o tym lekarza.

        W niektórych przypadkach lekarz może zalecić stosowanie innych leków, w tym innych kropli do
        oczu, aby odpowiednio obniżyć ciśnienie w oku (oczach).

        Jeżeli oprócz leku Timoptic stosowany jest inny lek podawany miejscowo do oka, należy
        zachowywać co najmniej 15 minut przerwy między zakraplaniem kolejnych leków. Maści do oczu
        powinny być zawsze zastosowane jako ostatnie.

        Nie należy końcówką kroplomierza dotykać do oka lub jego okolic. Może to spowodować
        zanieczyszczenie roztworu bakteriami i w następstwie zakażenie oka, prowadzące do poważnych
        uszkodzeń, a nawet do utraty wzroku. Aby uniknąć możliwego zakażenia roztworu, należy unikać
        kontaktu kroplomierza z jakąkolwiek powierzchnią.

        Instrukcja stosowania
        Nie należy używać, jeśli plastikowy pasek zabezpieczający wokół szyjki butelki jest uszkodzony lub
        jeśli go brakuje. Podczas otwierania butelki po raz pierwszy należy oderwać plastikowy pasek
        zabezpieczający.

        Podczas każdego użycia produktu leczniczego Timoptic:

        1. Umyć ręce.

        2. Otworzyć butelkę. Należy zachować szczególną ostrożność, aby nie dotykać zakraplaczem
         
        do oka, skóry wokół oczu ani palców. Nieprzestrzeganie tego zalecenia może spowodować
          zakażenie kropli do oczu. Stosowanie zakażonych kropli do oczu może prowadzić do
          niebezpiecznych powikłań a nawet do utraty wzroku

        3. Odchylić głowę do tyłu i przytrzymać odwróconą dnem do góry butelkę nad okiem.

        4. Odciągnąć dolną powiekę w dół i spojrzeć w górę. Przytrzymać i lekko nacisnąć
           spłaszczone boki butelki, powodując wypłynięcie pojedynczej kropli do
           przestrzeni pomiędzy powieką dolną a okiem.

        5. Po zakropleniu leku puścić dolną powiekę. Ucisnąć palcem kącik oka od
           strony nosa i delikatnie zamknąć oko na 3-5 minut. Pomoże to zapobiec
           przedostawaniu się leku do całego organizmu.

        6. W celu zakroplenia leku do drugiego oka, jeśli wskazane przez lekarza, należy
           powtórzyć czynności z punktów od 3 do 5.

        7. Założyć z powrotem nakrętkę i szczelnie zamknąć butelkę.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Timoptic
        W przypadku zakroplenia zbyt dużej ilości leku, bądź połknięcia zawartości butelki, możliwe jest
        wystąpienie, m.in: zawrotów głowy, trudności w oddychaniu, bądź uczucia spowolnienia czynności
        serca.
        Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

        Pominięcie zastosowania leku Timoptic
        Timoptic należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku pominięcia dawki leku, należy
        podać ją jak najszybciej. Jeżeli jednak zbliża się czas podania kolejnej dawki, nie należy podawać
        pominiętej dawki, lecz powrócić do wcześniej ustalonego schematu dawkowania.
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Jeśli u pacjenta wystąpiła reakcja alergiczna, w tym pokrzywka, obrzęk twarzy, warg, języka i (lub)
        gardła, który może powodować trudności w oddychaniu lub przełykaniu, należy przerwać stosowanie
        leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub Oddziałem Ratunkowym najbliższego szpitala.

        Jak inne miejscowo stosowane leki okulistyczne, tymolol jest wchłaniany do krwi. Może spowodować
        te same rodzaje działań niepożądanych, jak w przypadku podawanych dożylnie i (lub) doustnie leków
        blokujących receptory β-adrenergiczne. Częstość występowania ogólnych działań niepożądanych po
        podaniu miejscowym do oczu jest mniejsza, niż po podaniu doustnym lub we wstrzyknięciu.
        Wymienione działania niepożądane zawierają również te obserwowane w całej grupie
        ß-adrenolityków stosowanych do oczu

        Podczas badań klinicznych i po wprowadzeniu leku do obrotu zaobserwowano następujące objawy
        niepożądane, występujące po miejscowym podaniu do oczu maleinianu tymololu w jakiejkolwiek
        postaci.

        Często (występujące u 1 do 10 na 100 pacjentów):
        - ból głowy
        - objawy podrażnienia oka, w tym pieczenie i kłucie, swędzenie, łzawienie, zaczerwienienie,
          zapalenie spojówki, zapalenie powieki, zapalenie rogówki, zmniejszenie wrażliwości rogówki oraz
          suchość oka

        Niezbyt często (występujące u 1 do 10 na 1000 pacjentów):
        - zawroty głowy, depresja
        - zaburzenia widzenia, w tym zaburzenia refrakcji (w niektórych przypadkach z powodu odstawienia
          leku zwężającego źrenicę)
        - spowolnienie czynności serca, omdlenie
        - duszność
        - nudności, zaburzenia trawienia
        - osłabienie, uczucie zmęczenia

        Rzadko (występujące u 1 do 10 na 10 000 pacjentów):
        - objawy reakcji alergicznej, w tym anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka
          miejscowa lub uogólniona
        - bezsenność, koszmary senne, utrata pamięci, uczucie mrowienia i drętwienia, nasilenie objawów
          miastenii, udar mózgu, zmniejszenie popędu płciowego
        - podwójne widzenie, opadanie powieki, odwarstwienie naczyniówki oka po zabiegu filtracyjnym
        - szumy w uszach
        - arytmia, obniżenie ciśnienia tętniczego krwi, ból w klatce piersiowej, blok serca, niedokrwienie
          mózgu, zastoinowa niewydolność serca, kołatanie serca, zatrzymanie czynności serca, obrzęki,
          chromanie [zaburzenie chodu spowodowane najczęściej przyczyną mechaniczną (skrócenie lub
          zesztywnienie kończyny) albo czynnościową (ból, ostre niedokrwienie mięśni)], zimne dłonie i stopy
          (zjawisko Raynauda)
        - skurcz oskrzeli (zwłaszcza u chorych z występującymi uprzednio stanami spastycznymi oskrzeli),
          niewydolność oddechowa, kaszel
        - biegunka, suchość w jamie ustnej
        - łysienie, wysypka łuszczycopodobna lub zaostrzenie łuszczycy
        - toczeń rumieniowaty układowy
        - choroba Peyroniego (stwardnienie ciał jamistych prącia, co utrudnia erekcję i powoduje łukowate
          wygięcie prącia)

        Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - ból brzucha, wymioty, zaburzenia smaku
        - bóle mięśni
        - zaburzenia funkcji seksualnych, obniżone libido
        - halucynacje
        - hipoglikemia
        - świąd, wysypka skórna
        - omdlenia, udar naczyniowy mózgu, niedokrwienie mózgu
        - niewyraźne widzenie

        Kliniczne wyniki badań laboratoryjnych: istotne klinicznie zmiany podstawowych parametrów
        laboratoryjnych były rzadko związane z doustnym stosowaniem maleinianu tymololu. Nieznaczne
        zwiększenie stężenia azotu mocznikowego we krwi, potasu w surowicy, kwasu moczowego
        i triglicerydów oraz nieznaczne zmniejszenie stężenia hemoglobiny, hematokrytu i HDL-cholesterolu,
        miały miejsce, ale nie były postępujące ani związane z objawami klinicznymi.

        Objawy niepożądane występujące podczas doustnego stosowania maleinianu tymololu mogą
        występować także podczas stosowania maleinianu tymololu w postaci kropli do oczu.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Timoptic

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w celu ochrony przed światłem.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po „EXP”.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 4 tygodnie.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Timoptic
        - Substancją czynną leku jest tymolol (w postaci maleinianu tymololu), 5 mg/ml.
        - Pozostałe składniki to: sodu diwodorofosforan dwuwodny (w postaci jednowodnego), disodu
          fosforan dwunastowodny (w postaci bezwodnego), benzalkoniowego chlorku 50% roztwór
          (w postaci benzalkoniowego chlorku), sodu wodorotlenku 1N roztwór, woda do wstrzykiwań.

        Patrz punkt 2 „Lek Timoptic zawiera chlorek benzalkoniowy i fosforany”.

        Jak wygląda lek Timoptic i co zawiera opakowanie
        Timoptic dostępny jest w butelkach zawierających 5 ml sterylnego roztworu kropli do oczu,
        w tekturowym pudełku.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny
        Santen Oy
        Niittyhaankatu 20
        33720 Tampere
        Finlandia

        Wytwórca
        Laboratoires Merck Sharp & Dohme – Chibret
        Mirabel Plant, Route de Marsat – Riom
        63963 Clermont-Ferrand
        Cedex 9, Francja

        Santen Oy
        Kelloportinkatu 1
        33100 Tampere
        Finland

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026