logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Tensart HCT 160 mg+12,5 mg tabl. powl. 28 szt.

        Tensart HCT, 160 mg+12,5 mg, tabl. powl., 28 szt.

        Tensart HCT
        160 mg+12,5 mg, tabl. powl., 28 szt.
        • 160 mg+25 mg, 28 szt., tabl. powl.
        Producent

        Egis Pharmaceuticals

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        21.50

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli: 1 tabl. raz na dobę. Zaleca się oddzielne dostosowanie dawki poszczególnych składników. W każdym przypadku, przy dostosowaniu/zwiększaniu dawki poszczególnych składników należy uwzględniać ryzyko wystąpienia niedociśnienia i innych działań niepożądanych. Jeśli istnieje kliniczne uzasadnienie, można rozważyć bezpośrednią zmianę z monoterapii na leczenie preparatem złożonym o ustalonej dawce u pacjentów, których ciśnienie krwi nie jest wystarczająco kontrolowane za pomocą monoterapii walsartanem lub hydrochlorotiazydem, pod warunkiem, że lek złożony podaje się w dawce, która została wcześniej dobrana dla każdego składnika indywidualnie. Po rozpoczęciu terapii należy ocenić odpowiedź kliniczną na leczenie preparatem, a jeśli ciśnienia krwi nie udaje się kontrolować, dawkę leku można zwiększyć poprzez zwiększenie dawki któregokolwiek ze składników do uzyskania dawki maksymalnej walsartanu/hydrochlorotiazydu 320 mg/25 mg. Działanie przeciwnadciśnieniowe jest zauważalne w ciągu 2 tyg. U większości pacjentów maksymalny efekt jest obserwowany w ciągu 4 tyg., u niektórych pacjentów od 4 do 8 tyg. Należy wziąć to pod uwagę przy dostosowaniu dawki. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności dostosowywania dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku oraz u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (GFR ≥30 ml/min). Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR <30 ml/min) i bezmoczem. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby przebiegającymi bez cholestazy dawka maksymalna walsartanu wynosi 80 mg na dobę. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, marskością i cholestazą. Jednoczesne stosowanie walsartanu z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą. Nie zaleca się stosowania leku u dzieci w wieku <18 lat, ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania. Sposób podania. Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłku, popijając wodą.

        Zastosowanie

        Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u osób dorosłych. Lek złożony o ustalonej dawce jest wskazany do stosowania u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze krwi nie jest wystarczająco kontrolowane za pomocą monoterapii walsartanem lub hydrochlorotiazydem.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Tensart HCT i w jakim celu się go stosuje

        Tensart HCT tabletki powlekane zawiera dwie substancje czynne zwane walsartanem i
        hydrochlorotiazydem. Obie te substancje pomagają kontrolować wysokie ciśnienie krwi
        (nadciśnienie).

        - Walsartan należy do klasy leków tzw. “antagonistów receptora angiotensyny II”, które
          pomagają kontrolować wysokie ciśnienie krwi. Angiotensyna II jest substancją powstającą w
          organizmie człowieka, która powoduje skurcz naczyń krwionośnych, tym samym
          podwyższając ciśnienie krwi. Walsartan działa poprzez blokowanie aktywności angiotensyny
          II. W efekcie naczynia krwionośne rozszerzają się i ciśnienie krwi zmniejsza się.

        - Hydrochlorotiazyd należy do grupy leków zwanych tiazydowymi lekami moczopędnymi.
          Hydrochlorotiazyd zwiększa ilość moczu, co również obniża ciśnienie krwi.

        Lek Tensart HCT jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi, którego nie udaje się
        kontrolować podaniem każdego ze składników oddzielnie.

        Wysokie ciśnienie krwi zwiększa obciążenie serca i tętnic. Nieleczone może prowadzić do
        uszkodzenia naczyń krwionośnych w mózgu, sercu i nerkach, co może skutkować udarem,
        niewydolnością serca lub niewydolnością nerek. Wysokie ciśnienie krwi powoduje zwiększenie
        ryzyka ataków serca. Obniżenie ciśnienia krwi do prawidłowego poziomu pozwala ograniczyć ryzyko
        wystąpienia tych zaburzeń.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tensart HCT

        Kiedy nie stosować leku Tensart HCT:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na walsartan, hydrochlorotiazyd, pochodne sulfonamidu (substancje
          chemiczne podobne do hydrochlorotiazydu), olej sojowy, olej arachidowy lub którykolwiek z
          pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli pacjentka jest w ciąży powyżej 3. miesiąca (lepiej jest również unikać stosowania leku
          Tensart HCT we wczesnym okresie ciąży – patrz punk „Ciąża”);
        - jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby. Uszkodzenie małych dróg żółciowych w
          obrębie wątroby (marskość żółciowa) prowadzące do gromadzenia się żółci w wątrobie (zastój
          żółci);
        - jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba nerek;
        - jeśli pacjent nie może oddawać moczu (bezmocz);
        - jeśli pacjent jest dializowany za pomocą sztucznej nerki;
        - jeśli u pacjenta występuje zmniejszone stężenie potasu i sodu we krwi lub zwiększone stężenie
          wapnia we krwi, pomimo leczenia;
        - u pacjentów z dną.
        - jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym
          ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.

        Jeśli którykolwiek z wyżej wymienionych warunków jest spełniony, nie należy stosować tego
        leku i należy skontaktować się z lekarzem.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Tensart HCT należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
        - jeśli w przeszłości po przyjęciu hydrochlorotiazydu u pacjenta występowały problemy z
          oddychaniem lub płucami (w tym zapalenie płuc lub gromadzenie się płynu w płucach). Jeśli
          po przyjęciu leku Tensart HCT u pacjenta wystąpi ciężka duszność lub trudności z
          oddychaniem, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną.
        - jeśli pacjent stosuje leki oszczędzające potas, suplementy potasu lub substytuty soli kuchennej
          zawierające potas lub inne leki zwiększające stężenie potasu we krwi takie jak heparyna.
          Konieczna może być regularna kontrola ilości potasu we krwi przez lekarza.
        - jeśli u pacjenta występuje niskie stężenie potasu we krwi;
        - jeśli u pacjenta występuje biegunka lub nasilone wymioty;
        - jeśli pacjent przyjmuje duże dawki leków moczopędnych (zwanych również diuretykami);
        - jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba serca;
        - jeśli pacjent ma niewydolność serca lub przebył zawał mięśnia sercowego. Należy ściśle
          stosować się do zaleceń lekarza. Lekarz może również sprawdzić czynność nerek;
        - jeśli u pacjenta występuje zwężenie tętnicy nerkowej;
        - jeśli pacjentowi w ostatnim czasie przeszczepiono nerkę;
        - jeśli pacjent choruje na hiperaldosteronizm; jest to choroba, w której nadnercza wytwarzają
          zbyt duże ilości hormonu o nazwie aldosteron. Jeśli ta choroba jest obecna u pacjenta,
          stosowanie leku Tensart HCT nie jest zalecane.
        - jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby lub nerek;
        - jeśli u pacjenta wystąpił obrzęk języka lub twarzy spowodowany reakcją uczuleniową zwaną
          obrzękiem naczynioruchowym po zażyciu innych leków (w tym inhibitorów ACE). Jeśli takie
          objawy wystąpią u pacjenta, należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku Tensart HCT i
          niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Pacjent nie powinien już nigdy stosować leku
          Tensart HCT. Patrz także punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”.
        - jeśli u pacjenta występuje gorączka, wysypka i ból stawów, które mogą być objawami tocznia
          rumieniowatego układowego (SLE, choroba autoimmunologiczna);
        - jeśli u pacjenta występuje cukrzyca, dna moczanowa, wysokie stężenia cholesterolu lub
          tłuszczów we krwi;
        - jeśli u pacjenta w przeszłości występowały reakcje alergiczne po zastosowaniu innych leków
          obniżających ciśnienie krwi z tej grupy leków (antagonistów receptora angiotensyny II) lub
          jeśli u pacjenta występuje uczulenie lub astma;
        - jeśli u pacjenta wystąpi osłabienie wzroku lub ból oka. Mogą być to objawy gromadzenia się
          płynu w unaczynionej błonie otaczającej oko (nadmiernego nagromadzenia płynu między
          naczyniówką a twardówką) lub zwiększenia ciśnienia we wnętrzu oka — mogą one wystąpić
          w przedziale od kilku godzin do tygodnia od przyjęcia leku Tensart HCT. Nieleczone mogą
          prowadzić do trwałego uszkodzenia wzroku. Jeśli pacjent miał uczulenie na penicylinę lub
          sulfonamidy, u pacjenta może być większe ryzyko wystąpienia powyższego;
        - lek może powodować zwiększoną wrażliwość skóry na słońce;
        - jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków stosowanych w leczeniu wysokiego
          ciśnienia krwi:
          - inhibitor ACE (na przykład enalapryl, lizynopryl, ramipryl), zwłaszcza jeśli pacjent ma
            zaburzenia czynności nerek związane z cukrzycą.
          - aliskiren.

          Lekarz prowadzący może monitorować czynność nerek, ciśnienie krwi oraz stężenie
          elektrolitów (np. potasu) we krwi w regularnych odstępach czasu.
          Patrz także informacje pod nagłówkiem „Kiedy nie stosować leku Tensart HCT”.

        - jeśli w przeszłości u pacjenta wystąpił nowotwór złośliwy skóry lub jeśli w trakcie leczenia
          pojawi się nieoczekiwana zmiana skórna. Leczenie hydrochlorotiazydem, zwłaszcza dużymi
          dawkami przez dłuższy czas, może zwiększyć ryzyko niektórych rodzajów nowotworów
          złośliwych skóry i warg (nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry). Podczas przyjmowania leku
          Tensart HCT.

        Dzieci i młodzież
        Nie zaleca się stosowania leku Tensart HCT u dzieci i młodzieży (w wieku poniżej 18 lat).

        Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjentka uważa, że jest w ciąży (lub może zajść w ciążę). Lek
        Tensart HCT nie jest zalecany we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować u pacjentek po 3
        miesiącu ciąży, ponieważ może on poważnie zaszkodzić dziecku, jeśli zostanie zastosowany na tym
        etapie ciąży (patrz część dotycząca ciąży).

        Jeśli po przyjęciu leku Tensart HCT u pacjenta wystąpi ból brzucha, nudności, wymioty lub biegunka,
        należy omówić to z lekarzem. Lekarz podejmie decyzję o dalszym leczeniu. Nie należy samodzielnie
        podejmować decyzji o przerwaniu przyjmowania leku Tensart HCT.

        Lek Tensart HCT a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub
        ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Stosowanie leku Tensart HCT z pewnymi innymi lekami może mieć wpływ na leczenie.
        Lekarz prowadzący być może będzie musiał zmienić dawkę i (lub) zastosować inne środki
        ostrożności. Dotyczy to w szczególności następujących leków:

        - Jeśli pacjent przyjmuje inhibitor ACE lub aliskiren (patrz także informacje pod nagłówkiem
          „Kiedy nie stosować leku Tensart HCT” oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
        - litu, leku stosowanego w leczeniu pewnych rodzajów chorób psychicznych
        - leków, które wpływają lub mogą być podatne na wpływ stężenia potasu we krwi, takie jak
          digoksyna, lek kontrolujący rytm serca, niektóre leki przeciwpsychotyczne
        - leków, które mogą zwiększać ilość potasu we krwi takich jak suplementy potasu, substytuty
          soli kuchennej zawierające potas, leki moczopędne oszczędzające potas, heparyna
        - leków, które mogą zmniejszać ilość potasu we krwi takie jak kortykosteroidy, niektóre leki
          przeczyszczające
        - leków stosowanych w leczeniu zakażenia HIV/AIDS (rytonawir). Leki te mogą zwiększyć
          działanie leku Tensart HCT
        - leków, które mogą wywołać „torsades de pointes” (nieregularne bicie serca), takich jak leki
          przeciwarytmiczne (leki stosowane w chorobach serca) oraz niektóre leki
          przeciwpsychotyczne
        - leków, które mogą zmniejszać ilość sodu we krwi takich jak leki przeciwdepresyjne,
          przeciwpsychotyczne, przeciwpadaczkowe
        - leków moczopędnych, leków stosowanych w leczeniu dny takich jak allopurinol,
          terapeutycznych dawek witaminy D i suplementów wapnia, leków stosowanych w leczeniu
          cukrzycy (leków doustnych lub insulin)
        - innych leków obniżających ciśnienie krwi, takich jak leki beta-adrenolityczne lub metyldopa
          bądź leków zwężających naczynia krwionośne lub pobudzających serce takich jak
          noradrenalina lub adrenalina
        - leków zwiększających stężenie cukru we krwi, takich jak diazoksyd
        - leków stosowanych w leczeniu raka takich jak metotreksat lub cyklofosfamid
        - leków przeciwbólowych takich jak niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), w tym
          selektywne inhibitory cyklooksygenazy-2 (inhibitory Cox-2) i aspiryna > 3 g
        - leków stosowanych w zapaleniu stawów
        - leków zwiotczających mięśnie, takich ja tubokuraryna
        - leków przeciwcholinergicznych, takich jak atropina lub biperyden
        - amantadyny (leku stosowanego w leczeniu choroby Parkinsona i w zapobieganiu grypie)
        - cholestyraminy i kolestypolu (leków stosowanych w leczeniu wysokiego stężenia tłuszczów
          we krwi)
        - cyklosporyny, leku stosowanego u pacjentów z przeszczepem narządu w celu uniknięcia
          odrzucenia przeszczepu
        - niektórych antybiotyków (tetracyklin, ryfampicyny)
        - alkoholu, leków znieczulających i uspokajających
        - karbamazepiny, leku stosowanego w leczeniu napadów padaczkowych
        - jodowanych środków kontrastowych (środki stosowane do badań obrazowych)

        Tensart HCT z jedzeniem i alkoholem
        Lek Tensart HCT można stosować z posiłkiem lub bez posiłku.
        Należy unikać spożywania alkoholu do czasu skonsultowania się z lekarzem. Alkohol może
        spowodować dalsze obniżenie ciśnienia krwi i (lub) zwiększyć ryzyko wystąpienia zawrotów głowy i
        omdleń.

        Ciąża i karmienie piersią
        W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy
        planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        - Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjentka uważa, że jest w ciąży (lub może zajść w
          ciążę)
          
        Lekarz zwykle poradzi, aby przerwać stosowanie leku Tensart HCT przed zajściem w ciążę lub gdy
          tylko zostanie stwierdzone, że pacjentka jest w ciąży i doradzi stosowanie innego leku zamiast leku
          Tensart HCT. Lek Tensart HCT nie jest zalecany we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go
          stosować u pacjentek po 3. miesiącu ciąży, ponieważ może on poważnie zaszkodzić dziecku, jeśli
          zostanie zastosowany po trzecim miesiącu ciąży.

        - Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka karmi piersią lub zamierza rozpocząć
          karmienie piersią
          
        Lek Tensart HCT nie jest zalecany u matek karmiących piersią; lekarz może w takim przypadku
          wybrać inną metodę leczenia dla pacjentki, która zamierza karmić piersią, szczególnie noworodka lub
          wcześniaka.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Przed przystąpieniem do prowadzenia pojazdu, używania narzędzi lub obsługiwania maszyn bądź
        wykonywania innych czynności wymagających koncentracji każdy pacjent powinien ustalić, jak lek
        Tensart HCT na niego wpływa. Podobnie jak wiele innych leków stosowanych w leczeniu wysokiego
        ciśnienia krwi, Tensart HCT może w rzadkich przypadkach powodować zawroty głowy i wpływać na
        zdolność koncentracji.

        Tensart HCT zawiera laktozę
        Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego produktu leczniczego.

        Lek Tensart HCT zawiera olej sojowy
        W przypadku alergii na orzechy ziemne lub soję nie należy stosować tego produktu leczniczego.

        Tensart HCT zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        Lek Tensart HCT o mocy 160 mg + 12,5 mg zawiera również żółcień pomarańczową FCF
        (E110), która może być przyczyną reakcji alergicznej.

        3. Jak stosować lek Tensart HCT

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. Takie postępowanie
        pomoże uzyskać najlepsze rezultaty i ograniczyć ryzyko działań niepożądanych. W razie
        wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Osoby z wysokim ciśnieniem krwi często nie dostrzegają żadnych oznak tego problemu. Wiele z nich
        czuje się dość dobrze. Z tego względu tym ważniejsze jest zgłaszanie się na wizyty u lekarza
        prowadzącego, nawet przy dobrym samopoczuciu.

        Lekarz poda dokładną liczbę tabletek leku Tensart HCT, jaką należy zażywać. Lekarz może
        zasugerować zwiększenie lub zmniejszenie dawki leku, w zależności od odpowiedzi pacjenta na
        leczenie.
        - Zalecana dawka leku Tensart HCT to jedna tabletka na dobę.
        - Nie należy zmieniać dawki ani przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem prowadzącym.
        - Lek należy przyjmować o tej samej porze każdego dnia, zwykle w godzinach porannych.
        - Lek Tensart HCT można przyjmować z posiłkiem lub bez.
        - Tabletkę należy połknąć popijając szklanką wody.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Tensart HCT
        W przypadku wystąpienia silnych zawrotów głowy i (lub) omdlenia należy się położyć i bezzwłocznie
        skontaktować z lekarzem.
        W razie przypadkowego zażycia zbyt dużej liczby tabletek należy skontaktować się z lekarzem,
        farmaceutą lub szpitalem.

        Pominięcie zastosowania leku Tensart HCT
        W przypadku pominięcia dawki należy ją przyjąć, gdy tylko się pacjentowi o tym przypomni. Jeśli jest
        już jednak pora na kolejną dawkę, pacjent powinien pominąć dawkę, o której zapomniał.
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Tensart HCT
        Zaprzestanie leczenia lekiem Tensart HCT może spowodować pogorszenie się nadciśnienia. Nie
        należy przerywać stosowania leku, chyba że tak zaleci lekarz.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Działania niepożądane mogą wystąpić z określoną częstością, zdefiniowaną w następujący sposób:
        - bardzo często: występują u więcej niż 1 na 10 pacjentów,
        - często: występują u 1 do 10 pacjentów na 100;
        - niezbyt często: występują u 1 do 10 pacjentów na 1 000;
        - rzadko: występują u 1 do 10 pacjentów na 10 000;
        - bardzo rzadko: występują u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów;
        - nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych.

        Niektóre działania niepożądane mogą być poważne i wymagać natychmiastowej pomocy
        lekarskiej:

        Należy zgłosić się do lekarza, jeśli wystąpią objawy obrzęku naczynioruchowego, takie jak:
        - obrzęk twarzy, języka lub gardła
        - trudności z przełykaniem
        - pokrzywka i trudności z oddychaniem

        Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów należy natychmiast zaprzestać stosowania leku
        Tensart HCT i skonsultować się z lekarzem (patrz również punkt 2 „Ostrzeżenia i środki
        ostrożności”).

        Do innych działań niepożądanych należą:

        Niezbyt często
        - kaszel
        - obniżone ciśnienie krwi
        - uczucie pustki w głowie
        - odwodnienie (z uczuciem pragnienia, suchością jamy ustnej i języka, rzadkim oddawaniem
          moczu, ciemnym zabarwieniem moczu, suchą skórą)
        - ból mięśni
        - uczucie zmęczenia
        - mrowienie lub drętwienie
        - nieostre widzenie
        - szumy (np. syczenie, brzęczenie) w uszach

        Bardzo rzadko
        - zawroty głowy
        - biegunka
        - ból stawów

        Częstość nieznana
        - trudności z oddychaniem
        - znaczne zmniejszenie ilości oddawanego moczu
        - niskie stężenie sodu we krwi (któremu czasem towarzyszą nudności, uczucie zmęczenia,
          splątanie, złe samopoczucie, drgawki)
        - niskie stężenie potasu we krwi (któremu niekiedy towarzyszy osłabienie mięśni, skurcze
          mięśni, zaburzenia rytmu serca)
        - mała liczba białych ciałek krwi (z takimi objawami jak gorączka, zakażenia skórne, ból gardła
          lub owrzodzenia jamy ustnej spowodowane zakażeniami, osłabienie)
        - zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi (które może, w rzadkich przypadkach, wywoływać
          zażółcenie skóry i oczu)
        - zwiększenie stężenia azotu mocznikowego we krwi i zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi
          (co może wskazywać na nieprawidłową czynność nerek)
        - zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi (co może, w rzadkich przypadkach,
          wywołać dnę)
        - omdlenie

        Działania niepożądane zgłaszane po zastosowaniu samego walsartanu lub samego
        hydrochlorotiazydu

        Walsartan

        Niezbyt często
        - uczucie wirowania
        - ból brzucha

        Bardzo rzadko
        - Obrzęk naczynioruchowy jelit: obrzęk w jelicie z takimi objawami, jak ból brzucha, nudności,
          wymioty i biegunka

        Częstość nieznana
        - pęcherze na skórze (objaw pęcherzowego zapalenia skóry)
        - wysypka skórna ze swędzeniem lub bez, przebiegająca z niektórymi z następujących objawów
          przedmiotowych i podmiotowych: gorączką, bólem stawów, bólem mięśni, obrzękiem
          węzłów chłonnych i (lub) objawami grypo-podobnymi
        - wysypka, fioletowo-czerwone plamy, gorączka, swędzenie (objawy zapalenia naczyń
          krwionośnych)
        - mała liczba płytek krwi (czasami z niewyjaśnionym krwawieniem lub powstawaniem sińców)
        - wysokie stężenie potasu we krwi (czasami ze skurczem mięśni, zaburzeniami rytmu serca)
        - reakcje alergiczne (z takimi objawami jak wysypka, swędzenie, pokrzywka, trudności z
          oddychaniem lub obrzęk, zawroty głowy obrzęk, głównie twarzy i gardła; wysypka;
          swędzenie)
        - zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
        - zmniejszenie stężenia hemoglobiny i zmniejszenie procentowej zawartości czerwonych
          krwinek we krwi (oba te czynniki w ciężkich przypadkach mogą wywołać niedokrwistość)
        - niewydolność nerek
        - małe stężenie sodu we krwi ( czasem z towarzyszącymi nudnościami, zmęczeniem,
          splątaniem, złym samopoczuciem, drgawkami)

        Hydrochlorotiazyd

        Bardzo często
        - małe stężenie potasu we krwi
        - zwiększenie stężenia lipidów we krwi

        Często
        - małe stężenie sodu we krwi
        - małe stężenie potasu we krwi
        - duże stężenie kwasu moczowego we krwi
        - swędząca wysypka i inne rodzaje wysypki
        - zmniejszony apetyt
        - łagodne nudności i wymioty
        - omdlenia, omdlenia po wstaniu
        - impotencja

        Rzadko
        - obrzęk i powstawanie pęcherzy na skórze (z powodu wzmożonej wrażliwości na słońce)
        - duże stężenie wapnia we krwi
        - duże stężenie cukru we krwi
        - obecność cukru w moczu
        - pogorszenie cukrzycowej równowagi metabolicznej
        - zaparcie, biegunka, uczucie dyskomfortu w żołądku lub jelitach, zaburzenia czynności
          wątroby, którym może towarzyszyć zażółcenie skóry i oczu
        - niemiarowe bicie serca
        - ból głowy
        - zaburzenia snu
        - smutny nastrój (depresja)
        - mała liczba płytek krwi (czasami z krwawieniem lub powstawaniem sińców pod skórą)
        - zawroty głowy
        - uczucie mrowienia lub drętwienia
        - zaburzenia widzenia

        Bardzo rzadko
        - zapalenie naczyń krwionośnych z takimi objawami jak wysypka, fioletowo-czerwone plamy,
          gorączka (zapalenie naczyń)
        - wysypka, świąd, pokrzywka, trudności z oddychaniem lub przełykaniem, zawroty głowy
          (reakcje nadwrażliwości)
        - wysypka na twarzy, ból stawów, choroby mięśni, gorączka (toczeń rumieniowaty)
        - silny ból w górnej części brzucha (zapalenie trzustki)
        - trudności w oddychaniu z gorączką, kaszlem, świszczącym oddechem, dusznością
          (niewydolność oddechowa, w tym zapalenie płuc oraz obrzęk płuc)
        - ostra niewydolność oddechowa (objawy obejmują ciężką duszność, gorączkę, osłabienie i
          splątanie)
        - gorączka, ból gardła, częstsze występowanie infekcji (agranulocytoza)
        - bladość skóry, zmęczenie, brak tchu, ciemne zabarwienie moczu (niedokrwistość
          hemolityczna)
        - gorączka, ból gardła lub owrzodzenie jamy ustnej z powodu infekcji (leukopenia)
        - stan splątania, zmęczenie, drżenie mięśni i skurcze mięśni, przyspieszony oddech (zasadowica
          hipochloremiczna)

        Częstość nieznana
        - nowotwory złośliwe skóry i warg (nieczerniakowe nowotwory złośliwe skóry)
        - osłabienie, powstawanie siniaków i częste infekcje (niedokrwistość aplastyczna)
        - znacznie zmniejszona ilość wydalanego moczu (objawy zaburzenia czynności nerek lub
          niewydolności nerek)
        - osłabienie wzroku lub ból oczu na skutek podwyższonego ciśnienia (możliwe objawy
          gromadzenia się płynu w unaczynionej błonie otaczającej oko — nadmiernego nagromadzenia
          płynu między naczyniówką a twardówką — lub ostrej jaskry zamkniętego kąta.
        - wysypka, zaczerwienienie skóry, powstawanie pęcherzy na wargach, powiekach lub w jamie
          ustnej, łuszczenie się skóry, gorączka (rumień wielopostaciowy)
        - skurcz mięśni
        - gorączka
        - osłabienie

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
        niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do 
        Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Tensart HCT

        Blistry: nie przechowywać w temperaturze powyżej 300C
        Pojemnik: brak specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku, blistrze i
        pojemniku po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

        Nie stosować leku Tensart HCT w przypadku stwierdzenia uszkodzenia opakowania lub
        śladów próby jego otwarcia.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
        zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie
        pomoże chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Tensart HCT
        Substancjami czynnymi leku są: walsartan i hydrochlorotiazyd.
        Każda tabletka powlekana zawiera 160 mg walsartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
        Każda tabletka powlekana zawiera 160 mg walsartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu.

        Pozostałe składniki to: rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna,
        kroskarmeloza sodowa, powidon K29-K32, talk, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna
        bezwodna
        otoczka:
        - dla mocy 160 mg + 12,5 mg - Otoczka Opadry Red II 85G25455 o składzie:
          alkohol poliwinylowy, talk, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek, czerwony (E172),
          żółcień pomarańczowa FCF (E110), lak; lecytyna sojowa (E322);
        - dla mocy 160 mg + 25 mg - Otoczka Opadry Orange II 85G23675 o składzie:
          alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, żelaza tlenek, żółty (E172),
          lecytyna sojowa, żelaza tlenek, czerwony (E172), żelaza tlenek, czarny (E172).

        Jak wygląda lek Tensart HCT i co zawiera opakowanie
        Tensart HCT, 160 mg + 12,5 mg: czerwona, owalna, obustronnie wypukła tabletka powlekana, o
        wymiarach 15 x 6 mm, z oznaczeniem „V” na jednej stronie i „H” na drugiej stronie.

        Tensart HCT, 160 mg +25 mg: pomarańczowa, owalna, obustronnie wypukła tabletka powlekana, o
        wymiarach 15 x 6 mm, z oznaczeniem „V” na jednej stronie i „H” na drugiej stronie

        Opakowanie
        Blister:
        7, 14, 28, 30, 56, 98 i 280 tabletek powlekanych.

        Pojemnik:
        7, 14, 28, 30, 56, 98 i 280 tabletek powlekanych.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w sprzedaży.

        Podmiot odpowiedzialny
        Egis Pharmaceuticals PLC
        1106 Budapeszt, Keresztúri út. 30-38
        Węgry

        Wytwórca
        Actavis Ltd.
        BLB 016 Bulebel Industrial Estate
        Zejtun ZTN 3000
        Malta
        Tel.: +356 2169 3533, fax: +356 2169 3604
        e-mail: info@actavis.com.mt

        Egis Pharmaceuticals PLC
        1165 Budapest Bökényföldi út 118-120.
        Węgry

        Balkanpharma – Dupnitsa AD
        3 Samokovsko Schosse Str.
        Dupnitsa 2600
        Bułgaria

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

        Islandia Almertan
        Bułgaria Sarteg HCT
        Czechy BLESSIN PLUS H 80/12.5 mg, 160/12.5 mg,160/25 mg
        Węgry Tensart HCT 80/12.5 mg, 160/12.5 mg,160/25 mg tabletta
        Polska Tensart HCT

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 9.04.2025.

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026