logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Telmisartan + HCT Genoptim 80 mg+25 mg tabl. 28 szt.

        Telmisartan + HCT Genoptim, 80 mg+25 mg, tabl., 28 szt.

        Telmisartan + HCT Genoptim
        80 mg+25 mg, tabl., 28 szt.
        • 40 mg+12,5 mg, 28 szt., tabl.
        • 80 mg+12,5 mg, 28 szt., tabl.
        Producent

        Synoptis Pharma

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        21.50

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli: 1 tabl. raz na dobę. Przed zastosowaniem ustalonej dawki preparatu złożonego zaleca się indywidualne dostosowanie dawki każdego ze składników preparatu. Jeśli uzna się to za klinicznie odpowiednie, może być rozważona bezpośrednia zmiana z monoterapii na terapię skojarzoną. Preparat złożony w dawce 40+12,5 mg może być podawany raz na dobę pacjentom, u których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane po zastosowaniu 40 mg telmisartanu. Preparat złożony w dawce 80+12,5 mg może być podawany raz na dobę pacjentom, u których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane po zastosowaniu 80 mg telmisartanu. Preparat złożony w dawce 80+25 mg może być podawany raz na dobę pacjentom, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane po zastosowaniu leku złożonego 80+12,5 mg lub u pacjentów, którzy byli wcześniej ustabilizowani za pomocą telmisartanu i hydrochlorotiazydu podawanych osobno. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zaleca się okresowe monitorowanie czynności nerek. U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby nie należy przekraczać dawki 40+12,5 mg raz na dobę; należy zachować ostrożność. Nie stosować leku u pacjentów w ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów w podeszłym wieku nie ma potrzeby dostosowania dawki. Sposób podania. Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłków, popijając płynem.

        Zastosowanie

        Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego. Złożony preparat o mocy 40 mg + 12,5 mg (zawierający 40 mg telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu) lub 80 mg + 12,5 mg (zawierający 80 mg telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu) jest wskazany do stosowania u osób dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane podczas monoterapii telmisartanem. Złożony preparat o mocy 80 mg + 25 mg (zawierający 80 mg telmisartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu) jest wskazany do stosowania u osób dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane sposób podczas stosowania preparatu o mocy 80 mg + 12,5 mg (zawierającego 80 mg telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu) lub u osób dorosłych, u których uzyskano kontrolę ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania telmisartanu i hydrochlorotiazydu w oddzielnych preparatach.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Telmisartan + HCT Genoptim i w jakim celu się go stosuje

        Telmisartan + HCT Genoptim jest lekiem złożonym, zawierającym dwie substancje czynne - telmisartan
        i hydrochlorotiazyd w jednej tabletce. Obie substancje pomagają kontrolować wysokie ciśnienie tętnicze.

        - Telmisartan należy do grupy leków nazywanych antagonistami receptora angiotensyny II.
         Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną w organizmie, powodującą zwężenie naczyń
         krwionośnych, tym samym podwyższającą ciśnienie tętnicze. Telmisartan blokuje działanie
         angiotensyny II, w związku z czym naczynia krwionośne rozszerzają się, a ciśnienie tętnicze
         obniża.

        - Hydrochlorotiazyd należy do grupy leków nazywanych tiazydowymi lekami moczopędnymi.
         Zwiększa wydalanie moczu, co prowadzi do obniżenia ciśnienia tętniczego.

        Nieleczone podwyższone ciśnienie tętnicze może powodować uszkodzenie naczyń krwionośnych
        w różnych narządach, co może być przyczyną zawału serca, niewydolności serca lub nerek, udaru
        mózgu lub utraty wzroku. Najczęściej przed pojawieniem się powyższych powikłań nie obserwuje
        się występowania żadnych objawów podwyższonego ciśnienia krwi. Dlatego ważne jest, aby
        regularnie mierzyć ciśnienie tętnicze, żeby sprawdzać, czy mieści się ono w zakresie wartości
        prawidłowych.

        Telmisartan + HCT Genoptim o mocy 40 mg + 12,5 mg oraz o mocy 80 mg + 12,5 mg jest stosowany
        w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego (samoistnego nadciśnienia tętniczego) u osób dorosłych,
        u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane podczas stosowania wyłącznie
        telmisartanu.

        Telmisartan + HCT Genoptim o mocy 80 mg + 25 mg jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia
        tętniczego (samoistnego nadciśnienia tętniczego) u osób dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest 
        wystarczająco kontrolowane podczas stosowania produktu Telmisartan + HCT Genoptim o mocy 80 mg
        + 12,5 mg lub u osób dorosłych, u których uzyskano kontrolę ciśnienia tętniczego podczas
        jednoczesnego stosowania telmisartanu i hydrochlorotiazydu w oddzielnych lekach.2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Telmisartan + HCT Genoptim

        Kiedy nie stosować leku Telmisartan + HCT Genoptim
        • jeśli pacjent ma uczulenie na telmisartan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
         (wymienionych w punkcie 6);
        • jeśli pacjent ma uczulenie na hydrochlorotiazyd lub na inne pochodne sulfonamidowe;
        • po trzecim miesiącu ciąży (również należy unikać stosowania leku Telmisartan + HCT Genoptim
         we wczesnym okresie ciąży – patrz punkt „Ciąża”);
        • jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby, taka jak zastój żółci lub zwężenie dróg
         żółciowych (zaburzenia odpływu żółci z wątroby i pęcherzyka żółciowego) lub jakakolwiek
         inna ciężka choroba wątroby;
        • jeśli pacjent ma ciężką chorobę nerek;
        • jeśli lekarz stwierdzi występowanie małego stężenia potasu lub dużego stężenia wapnia we
         krwi, które nie ulegają poprawie na skutek leczenia;
        • jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym
         ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.

        Jeżeli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy pacjenta, należy poinformować lekarza lub
        farmaceutę, przed zażyciem leku Telmisartan + HCT Genoptim.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występują lub występowały którekolwiek z poniższych
        stanów lub chorób:
        - niskie ciśnienie tętnicze (niedociśnienie), którego prawdopodobieństwo wystąpienia jest większe,
         jeśli pacjent jest odwodniony (nadmierna utrata wody z organizmu), ma niedobór sodu z powodu
         stosowania leków moczopędnych (diuretyków), stosuje dietę z małą ilością sodu, ma biegunkę
         lub wymioty albo poddawany jest hemodializoterapii;
        - choroby nerek lub stan po przeszczepieniu nerki;
        - zwężenie tętnicy nerkowej (zwężenie naczyń krwionośnych jednej lub obu nerek);
        - choroby wątroby;
        - choroby serca;
        - cukrzyca;
        - dna moczanowa;
        - zwiększone stężenie aldosteronu (zatrzymanie wody i sodu w organizmie, łącznie z zaburzeniem
         równowagi elektrolitowej);
        - toczeń rumieniowaty układowy (nazywany również toczniem lub SLE) - choroba, w przebiegu
         której układ odpornościowy atakuje własny organizm;
        - substancja czynna hydrochlorotiazyd może powodować nietypowe reakcje, charakteryzujące się
         pogorszeniem widzenia i bólem oczu. Mogą to być objawy gromadzenia się płynu w unaczynionej
         błonie otaczającej oko (nadmiernego nagromadzenia płynu między naczyniówką a twardówką) lub
         zwiększonego ciśnienia w gałce ocznej, które mogą się pojawić w ciągu kilku godzin do kilku
         tygodni od przyjęcia leku Telmisartan + HCT Genoptim. Nieleczone mogą prowadzić do trwałej
         utraty wzroku.

        Przed rozpoczęciem stosowania leku Telmisartan + HCT Genoptim należy omówić to z lekarzem:
        • jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków stosowanych w leczeniu wysokiego
         ciśnienia krwi:
         - inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE), na przykład enalapryl, lizynopryl, ramipryl,
           w szczególności jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek związane z cukrzycą;
         - aliskiren.
         Lekarz może zalecić regularną kontrolę czynności nerek, ciśnienia tętniczego oraz stężenia
         elektrolitów (np. potasu) we krwi. Patrz także podpunkt „Kiedy nie stosować leku Telmisartan +
         HCT Genoptim”.
        • jeśli pacjent przyjmuje digoksynę.

        Należy poinformować lekarza o ciąży, podejrzeniu lub planowaniu ciąży. Nie zaleca się stosowania
        leku Telmisartan + HCT Genoptim we wczesnym okresie ciąży oraz nie wolno go przyjmować po
        trzecim miesiącu ciąży, ponieważ stosowany w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku (patrz
        punkt „Ciąża”).

        Leczenie hydrochlorotiazydem może prowadzić do zaburzenia równowagi elektrolitów w organizmie.
        Typowe objawy zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej to: suchość błony śluzowej jamy ustnej,
        osłabienie, letarg, senność, niepokój, ból lub kurcze mięśni, nudności, wymioty, zmęczenie mięśni oraz
        nieprawidłowo przyspieszone tętno (szybciej niż 100 skurczów serca na minutę). W przypadku
        wystąpienia któregokolwiek z powyższych objawów należy poinformować lekarza.

        Należy również poinformować lekarza o wystąpieniu nadwrażliwości skóry na światło słoneczne,
        w postaci oparzeń słonecznych (np. zaczerwienienie, swędzenie, obrzęk, powstawanie pęcherzy)
        pojawiających się szybciej niż zazwyczaj.

        W przypadku planowanego zabiegu chirurgicznego lub znieczulenia należy poinformować lekarza
        o przyjmowaniu leku Telmisartan + HCT Genoptim.

        Telmisartan + HCT Genoptim może mniej skutecznie obniżać ciśnienie tętnicze u osób rasy czarnej.

        Jeśli po przyjęciu leku Telmisartan + HCT Genoptim u pacjenta wystąpi ból brzucha, nudności, wymioty
        lub biegunka, należy omówić to z lekarzem. Lekarz podejmie decyzję o dalszym leczeniu. Nie należy
        samodzielnie podejmować decyzji o przerwaniu przyjmowania leku Telmisartan + HCT Genoptim.

        Dzieci i młodzież
        Nie zaleca się stosowania leku Telmisartan + HCT Genoptim u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

        Lek Telmisartan + HCT Genoptim a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Lekarz może zalecić zmianę
        dawki tych leków lub zastosować inne środki ostrożności. W niektórych przypadkach konieczne może
        być odstawienie któregoś z leków. Dotyczy to zwłaszcza jednoczesnego przyjmowania z lekiem
        Telmisartan + HCT Genoptim niżej wymienionych leków:
        - preparaty litu, stosowane w leczeniu niektórych rodzajów depresji;
        - leki związane z występowaniem małego stężenia potasu we krwi (hipokaliemia), takie jak inne
         leki moczopędne (diuretyki), leki przeczyszczające (np. olej rycynowy), kortykosteroidy (np.
         prednizon), ACTH (hormon adrenokortykotropowy), amfoterycyna (lek przeciwgrzybiczy),
         karbenoksolon (stosowany w leczeniu owrzodzeń jamy ustnej), benzylopenicylina sodowa
         (antybiotyk), kwas salicylowy oraz jego pochodne;
        - leki mogące zwiększać stężenie potasu we krwi, takie jak leki moczopędne oszczędzające potas,
         suplementy potasu, substytuty soli kuchennej zawierające potas, inhibitory ACE, cyklosporyna
         (lek immunosupresyjny) oraz inne leki, np. heparyna sodowa (lek przeciwzakrzepowy);
        - leki, na których działanie mają wpływ zmiany stężenia potasu we krwi, takie jak leki nasercowe (np.
         digoksyna), leki stosowane w celu kontrolowania rytmu serca (np. chinidyna, dyzopiramid,
         amiodaron, sotalol), leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych (np. tiorydazyna,
         chloropromazyna, lewomepromazyna) oraz inne leki, np. niektóre antybiotyki (sparfloksacyna, 
         pentamidyna) lub niektóre leki stosowane w leczeniu reakcji alergicznych (terfenadyna);
        - leki przeciwcukrzycowe (insulina lub leki doustne, takie jak metformina);
        - kolestyramina i kolestypol, stosowane w celu zmniejszenia stężenia tłuszczów we krwi;
        - leki zwiększające ciśnienie tętnicze, np. noradrenalina;
        - leki zwiotczające mięśnie, np. tubokuraryna;
        - suplementy wapnia i (lub) witamina D;
        - leki przeciwcholinergiczne (stosowane w leczeniu różnych zaburzeń, np. bolesnych skurczów jelit,
         skurczów pęcherza moczowego, astmy, choroby lokomocyjnej, skurczów mięśni, choroby
         Parkinsona oraz wspomagająco podczas znieczulenia), np. atropina i biperyden;
        - amantadyna (stosowana w leczeniu choroby Parkinsona oraz w leczeniu i zapobieganiu niektórym
         chorobom wirusowym);
        - inne leki stosowane w leczeniu nadciśnienia, kortykosteroidy, leki przeciwbólowe (takie jak
         niesteroidowe leki przeciwzapalne – NLPZ), leki stosowane w leczeniu nowotworów, dny
         moczanowej lub zapalenia stawów;
        - inhibitory ACE lub aliskiren (patrz także podpunkty „Kiedy nie stosować leku Telmisartan + HCT
         Genoptim” oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

        Telmisartan + HCT Genoptim może nasilać działanie obniżające ciśnienie innych leków stosowanych w
        leczeniu nadciśnienia lub leków, które mogą obniżać ciśnienie tętnicze (np. baklofen, amifostyna).
        Ponadto niskie ciśnienie tętnicze mogą dodatkowo zmniejszyć: alkohol, barbiturany, opioidy lub leki
        przeciwdepresyjne. Objawem są zawroty głowy podczas wstawania. W razie potrzeby dostosowania
        dawki innego leku przyjmowanego przez pacjenta podczas stosowania leku Telmisartan + HCT
        Genoptim, należy poradzić się lekarza.

        NLPZ (niesteroidowe leki przeciwzapalne, np. kwas acetylosalicylowy lub ibuprofen) mogą
        osłabiać działanie leku Telmisartan + HCT Genoptim.

        Telmisartan + HCT Genoptim z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Lek Telmisartan Genoptim można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od posiłków.
        Należy unikać picia alkoholu podczas stosowania leku Telmisartan + HCT Genoptim. Alkohol może
        nasilać obniżenie ciśnienia tętniczego i zwiększać ryzyko wystąpienia zawrotów głowy lub omdlenia.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

        Ciąża
        Należy poinformować lekarza o ciąży, podejrzeniu lub planowaniu ciąży. Zazwyczaj lekarz zaleci
        zaprzestanie stosowania leku Telmisartan + HCT Genoptim przed planowaną ciążą lub natychmiast po
        stwierdzeniu ciąży oraz zaleci inny lek zamiast leku Telmisartan + HCT Genoptim. Nie zaleca się
        stosowania leku Telmisartan + HCT Genoptim podczas ciąży i nie wolno go stosować po trzecim miesiącu
        ciąży, ponieważ może poważnie zaszkodzić dziecku, jeśli jest stosowany po 3 miesiącu ciąży.

        Karmienie piersią
        Należy powiedzieć lekarzowi o karmieniu piersią lub zamiarze karmienia piersią. Nie zaleca się
        stosowania leku Telmisartan + HCT Genoptim podczas karmienia piersią. Lekarz może zalecić inne
        leczenie, jeśli pacjentka chce karmić piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Niektórzy pacjenci przyjmujący Telmisartan + HCT Genoptim mogą odczuwać zawroty głowy lub
        zmęczenie. W takim przypadku nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

        Lek Telmisartan + HCT Genoptim zawiera cukier (laktozę)
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować
        się z lekarzem przed przyjęciem leku Telmisartan + HCT Genoptim.

        Lek Telmisartan + HCT Genoptim zawiera sód 
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.3. Jak stosować lek Telmisartan + HCT Genoptim

        Lek Telmisartan + HCT Genoptim należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza.
        W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Zalecana dawka leku Telmisartan + HCT Genoptim to jedna tabletka na dobę. Należy starać się
        przyjmować tabletkę codziennie o tej samej porze. Telmisartan + HCT Genoptim można przyjmować
        podczas posiłku lub pomiędzy posiłkami. Tabletki należy połknąć popijając wodą lub napojem
        bezalkoholowym. Ważne jest, aby lek Telmisartan + HCT Genoptim przyjmować codziennie, dopóki
        lekarz nie zaleci inaczej.

        Jeśli pacjent ma zaburzenia czynności wątroby, dawka dobowa nie może być większa niż 40 mg
        telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Telmisartan + HCT Genoptim
        Po zażyciu większej ilości tabletek niż zalecana, może wystąpić obniżenie ciśnienia tętniczego
        i przyspieszenie czynności serca. Zgłaszano także zwolnienie czynności serca, zawroty głowy, wymioty
        i pogorszenie czynności nerek, w tym niewydolność nerek. Z powodu zawartości hydrochlorotiazydu
        może wystąpić znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego i zmniejszenie stężenia potasu we krwi, co może
        spowodować nudności, senność i kurcze mięśni oraz (lub) zaburzenia rytmu związane z jednoczesnym
        stosowaniem takich leków, jak glikozydy naparstnicy lub niektóre leki przeciwarytmiczne. Należy
        niezwłocznie skontaktować się z lekarzem albo zgłosić się do oddziału ratunkowego najbliższego
        szpitala.

        Pominięcie zastosowania leku Telmisartan + HCT Genoptim
        W razie pominięcia dawki leku, należy ją zażyć zaraz po przypomnieniu sobie, a następnie wrócić do
        zwykłego schematu dawkowania. Jeśli jednak upłynęło więcej niż 12 godzin, należy pominąć zapomnianą
        dawkę i przyjąć zwykle stosowaną dawkę następnego dnia. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu
        uzupełnienia pominiętej dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Niektóre działania niepożądane mogą być ciężkie i mogą wymagać natychmiastowej
        pomocy medycznej.
        W przypadku wystąpienia któregokolwiek z następujących objawów należy natychmiast skontaktować
        się z lekarzem:
        - posocznica* (często nazywana zatruciem krwi, będąca ciężkim zakażeniem, z reakcją zapalną całego
         organizmu),
        - nagły obrzęk skóry i błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy),
        - powstawanie pęcherzy i złuszczanie zewnętrznych warstw skóry (toksyczne martwicze oddzielanie
         się naskórka.
        Powyższe działania niepożądane występują rzadko (u mniej niż 1 na 1000 pacjentów) lub z nieznaną
        częstością (toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka), ale są niezwykle ciężkie. Jeśli wystąpią,
        należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem. Jeśli powyższe
        objawy nie są leczone, mogą zakończyć się zgonem.
        Zwiększoną częstość występowania posocznicy obserwowano u osób przyjmujących telmisartan
        w monoterapii, nie można jej jednak wykluczyć w przypadku stosowania leku Telmisartan + HCT 
        Genoptim.

        Możliwe działania niepożądane leku Telmisartan + HCT Genoptim:

        Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów):
        zawroty głowy

        Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 pacjentów):
        zmniejszenie stężenia potasu we krwi, lęk, omdlenie, uczucie mrowienia i drętwienia (parestezja), uczucie
        wirowania (zawroty głowy pochodzenia błędnikowego), przyspieszenie czynności serca (tachykardia),
        zaburzenia rytmu serca, niskie ciśnienie tętnicze, nagłe obniżenie ciśnienia tętniczego podczas wstawania,
        duszność, biegunka, suchość błony śluzowej jamy ustnej, wzdęcie, ból pleców, skurcze mięśni, ból mięśni,
        zaburzenia erekcji (niezdolność do uzyskania lub utrzymania erekcji), ból w klatce piersiowej, zwiększenie
        stężenia kwasu moczowego we krwi

        Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):
        zapalenie płuc (zapalenie oskrzeli), aktywacja lub zaostrzenie tocznia rumieniowatego układowego
        (choroba, w której organizm jest atakowany przez własny układ odpornościowy, co powoduje ból
        stawów, wysypki skórne i gorączkę), ból gardła, zapalenie zatok, uczucie smutku (depresja), trudności
        w zasypianiu (bezsenność), zaburzenia widzenia, trudności w oddychaniu, ból brzucha, zaparcia,
        wzdęcie (niestrawność), nudności/wymioty, zapalenie błony śluzowej żołądka, nieprawidłowa czynność
        wątroby (występuje częściej u pacjentów pochodzenia japońskiego), zaczerwienienie skóry (rumień),
        reakcje alergiczne, takie jak świąd lub wysypka, zwiększona potliwość, pokrzywka, ból stawów i ból
        kończyn, kurcze mięśni, objawy grypopodobne, ból, małe stężenie sodu, zwiększenie stężenia
        kreatyniny, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych lub fosfokinazy kreatynowej we krwi

        Działania niepożądane zgłaszane dla poszczególnych składników mogą wystąpić również podczas
        stosowania leku Telmisartan + HCT Genoptim, nawet jeśli nie obserwowano ich podczas badań
        klinicznych produktu.

        Telmisartan
        U pacjentów przyjmujących wyłącznie telmisartan obserwowano dodatkowo następujące działania
        niepożądane:

        Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 pacjentów):
        zakażenie górnych dróg oddechowych (np. ból gardła, zapalenie zatok, przeziębienie), zakażenia układu
        moczowego, zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (niedokrwistość), duże stężenie potasu, wolna
        czynność serca (bradykardia), zaburzenie czynności nerek, w tym ostra niewydolność nerek, osłabienie,
        kaszel

        Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):
        mała liczba płytek krwi (małopłytkowość), zwiększenie liczby niektórych krwinek białych (eozynofilia),
        ciężka reakcja alergiczna (np. nadwrażliwość, reakcja anafilaktyczna, wysypka polekowa), małe stężenie
        glukozy we krwi (u pacjentów z cukrzycą), nieżyt żołądka, wyprysk (zmiana skórna), zwyrodnienie
        stawów, zapalenie ścięgien, zmniejszenie stężenia hemoglobiny (białka krwi), senność

        Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
        postępujące bliznowacenie tkanki płucnej (śródmiąższowa choroba płuc)**

        *Zjawisko to może być przypadkowe lub związane z mechanizmem, który nie został jeszcze poznany.
        **Zgłaszano przypadki postępującego bliznowacenia tkanki płucnej, pozostające w związku
        czasowym z przyjmowaniem telmisartanu. Nie ustalono jednak związku przyczynowego.

        Hydrochlorotiazyd
        U pacjentów przyjmujących wyłącznie hydrochlorotiazyd obserwowano dodatkowo następujące
        działania niepożądane: 

        Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów):
        nudności, małe stężenie magnezu we krwi

        Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):
        zmniejszenie liczby płytek krwi, co zwiększa ryzyko wystąpienia krwawień lub siniaków
        (niewielkie, fioletowo-czerwone zmiany na skórze lub w innych tkankach, spowodowane przez
        krwawienie), duże stężenie wapnia we krwi, ból głowy

        Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
        zwiększenie pH (zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej) z powodu małego stężenia chlorków we
        krwi

        Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania (częstość nie może być określona na
        podstawie dostępnych danych):
        zapalenie ślinianek, zmniejszenie liczby (lub nawet brak) niektórych krwinek, w tym mała ilość krwinek
        czerwonych i białych, ciężkie reakcje alergiczne (np. nadwrażliwość, reakcje anafilaktyczne),
        zmniejszenie lub utrata apetytu, niepokój, uczucie „pustki” w głowie, niewyraźne widzenie lub widzenie
        na żółto, pogorszenie widzenia i ból oczu na skutek podwyższonego ciśnienia (możliwe objawy
        gromadzenia się płynu w unaczynionej błonie otaczającej oko – nadmiernego nagromadzenia płynu między
        naczyniówką a twardówką - ostrej krótkowzroczności lub ostrej jaskry z zamkniętym kątem przesączania),
        zapalenie naczyń krwionośnych (martwicze zapalenie naczyń), zapalenie trzustki, nieżyt żołądka,
        zażółcenie skóry lub oczu (żółtaczka), zespół o typie tocznia (choroba naśladująca toczeń rumieniowaty
        układowy, w którym organizm jest atakowany przez własny układ odpornościowy), zaburzenia skóry,
        takie jak zapalenie naczyń krwionośnych skóry, zwiększenie wrażliwości na światło słoneczne, wysypka,
        zaczerwienienie skóry, powstawanie pęcherzy na wargach, oczach lub błonie śluzowej jamy ustnej,
        łuszczenie się skóry, gorączka (możliwe objawy rumienia wielopostaciowego), osłabienie, zapalenie
        nerek lub zaburzenia czynności nerek, obecność glukozy w moczu (cukromocz), gorączka, zaburzenia
        równowagi elektrolitowej, duże stężenie cholesterolu we krwi, zmniejszenie objętości krwi, zwiększenie
        stężenia glukozy we krwi, trudności w kontrolowaniu stężenia glukozy we krwi/moczu
        (u pacjentów z rozpoznaną cukrzycą) lub tłuszczów we krwi.

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        Obrzęk naczynioruchowy jelit - po zastosowaniu podobnych produktów występował obrzęk w jelicie z
        takimi objawami jak ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
        ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, PL-02 222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.5. Jak przechowywać lek Telmisartan + HCT Genoptim

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze po skrócie

        EXP i na pudełku tekturowym po „Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni
        dzień podanego miesiąca.
        Skrót LOT umieszczony na blistrze oznacza numer serii.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania.
        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią i światłem.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Telmisartan + HCT Genoptim

        Substancjami czynnymi leku są: telmisartan i hydrochlorotiazyd.
        Każda tabletka o mocy 40 mg + 12,5 mg, zawiera 40 mg telmisartanu i 12,5 mg
        hydrochlorotiazydu.
        Każda tabletka o mocy 80 mg + 12,5 mg zawiera 80 mg telmisartanu i 12,5 mg
        hydrochlorotiazydu.
        Każda tabletka o mocy 80 mg + 25 mg zawiera 80 mg telmisartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu.

        Pozostałe składniki to:
        Telmisartan + HCT Genoptim 40 mg + 12,5 mg: mannitol, powidon (K 25), krospowidon, magnezu
        stearynian, meglumina, sodu wodorotlenek, laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna,
        hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, żelaza tlenek żółty (E 172).

        Telmisartan + HCT Genoptim 80 mg + 12,5 mg: mannitol, powidon (K 25), krospowidon, magnezu
        stearynian, meglumina, sodu wodorotlenek, laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna,
        hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, żelaza tlenek czerwony (E 172).

        Telmisartan + HCT Genoptim 80 mg + 25 mg: mannitol, powidon (K 25), krospowidon, magnezu
        stearynian, meglumina, sodu wodorotlenek, laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna,
        hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, żelaza tlenek żółty (E 172).

        Jak wygląda lek Telmisartan + HCT Genoptim i co zawiera opakowanie
        Lek Telmisartan + HCT Genoptim 40 mg + 12,5 mg, tabletki to żółto-białe, okrągłe tabletki
        dwuwarstwowe.
        Lek Telmisartan + HCT Genoptim 80 mg + 12,5 mg tabletki to czerwono-białe, okrągłe
        tabletki dwuwarstwowe.
        Lek Telmisartan + HCT Genoptim 80 mg + 25 mg tabletki to żółto-białe, okrągłe tabletki
        dwuwarstwowe.

        Lek Telmisartan + HCT Genoptim jest dostępny w opakowaniu: blister Aluminium/Aluminium
        zawierający 28, 56 i 84 tabletki.
        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca


        Podmiot odpowiedzialny
        Synoptis Pharma Sp. z o.o.
        ul. Krakowiaków 65
        02-255 Warszawa 
        Tel.: 22 321 62 40

        Wytwórca
        Laboratorios Liconsa, S.A.
        Avenida Miralcampo, 7, Polígono Industrial Miralcampo
        19200 Azuqueca de Henares, Guadalajara, Hiszpania

        Synoptis Industrial Sp. z o.o.
        ul. Rabowicka 15
        62-020 Swarzędz

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026