logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Tachyben 100 mg/20 ml konc. do sporz. roztw. do inf. 5 amp.

        Tachyben, 100 mg/20 ml, konc. do sporz. roztw. do inf., 5 amp.

        Tachyben
        100 mg/20 ml, konc. do sporz. roztw. do inf., 5 amp.
        • 25 mg/5 ml, 5 amp., roztw. do wstrz.
        • 50 mg/10 ml, 5 amp., roztw. do wstrz.
        Producent

        EVER Neuro Pharma

        Opakowanie

        5 amp.

        Postać

        konc. do sporz. roztw. do inf.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Dożylnie. Stany nagłe w przebiegu nadciśnienia tętniczego, np. przełom nadciśnieniowy, ciężkie i bardzo ciężkie postacie nadciśnienia tętniczego, nadciśnienie oporne na leczenie farmakologiczne. Wstrzyknięcie dożylne: 10-50 mg urapidylu należy powoli podawać dożylnie, monitorując jednocześnie ciśnienie krwi. Obniżenie ciśnienia występuje zwykle w ciągu 5 min po wstrzyknięciu. W zależności od reakcji ciśnienia krwi można powtórzyć podanie 10-50 mg urapidylu. Infuzja dożylna lub wlew z użyciem pompy infuzyjnej są wykorzystywane w celu utrzymania ciśnienia uzyskanego po pojedynczym wstrzyknięciu leku. Dawka maksymalna wynosi 4 mg urapidylu na ml roztworu do infuzji. Szybkość wlewu zależy od indywidualnych wartości ciśnienia pacjenta. Zalecana początkowa maksymalna szybkość podawania wynosi 2 mg/min, dawka podtrzymująca średnio 9 mg/h - dotyczy to 250 mg urapidylu dodanego do 500 ml roztworu do infuzji co odpowiada 1 mg = 44 krople = 2,2 ml. Kontrolowane obniżanie ciśnienia tętniczego w przypadku zwiększenia ciśnienia w trakcie i (lub) po zabiegu operacyjnym. Infuzja dożylna lub wlew z użyciem pompy infuzyjnej są wykorzystywane w celu utrzymania ciśnienia uzyskanego po pojedynczym wstrzyknięciu leku. 1. Jeśli po wstrzyknięciu dożylnym 25 mg urapidylu, tj. 5 ml roztw. do wstrz. a) nastąpi zmniejszenie ciśnienia tętniczego po 2 min, należy utrzymywać ciśnienie krwi na zamierzonym poziomie poprzez ciągłą infuzję, początkowo podawać do 6 mg w ciągu 1-2 min, następnie dawkę należy zmniejszyć; b) jeśli po 2 min ciśnienie krwi się nie zmniejsza, należy wstrzyknąć dożylnie 25 mg urapidylu, tj. 5 ml roztw. do wstrz. 2. Jeśli po wstrzyknięciu dożylnym 25 mg urapidylu, tj. 5 ml roztw. do wstrz. a) nastąpi zmniejszenie ciśnienia tętniczego po 2 min, należy utrzymywać ciśnienie krwi na zamierzonym poziomie poprzez ciągłą infuzję, początkowo podawać do 6 mg w ciągu 1-2 min, następnie dawkę należy zmniejszyć; b) jeśli po 2 min ciśnienie krwi się nie zmniejsza, należy powoli wstrzyknąć dożylnie 50 mg urapidylu, tj. 10 ml roztw. do wstrz. 3. Jeśli po wstrzyknięciu dożylnym 50 mg urapidylu, tj. 10 ml roztw. do wstrz. nastąpi zmniejszenie ciśnienia tętniczego po 2 min, należy utrzymywać ciśnienie krwi na zamierzonym poziomie poprzez ciągłą infuzję, początkowo podawać do 6 mg w ciągu 1-2 min, następnie dawkę należy zmniejszyć. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku lek należy podawać ze szczególną ostrożnością, początkowo w małych dawkach. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby może by konieczne zmniejszenie dawki. Nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania urapidylu podawanego dożylnie u dzieci i młodzieży (0-18 lat); brak zaleceń dotyczących dawkowania. Sposób podania. Preparat podaje się dożylnie jako wstrzyknięcie lub infuzja, pacjent powinien być w pozycji leżącej. Dawkę podaje się w postaci jednego lub kilku wstrzyknięć lub wolnej infuzji. Wstrzyknięcia mogą być następnie łączone z wolnym wlewem. Ze względu na bezpieczeństwo toksykologiczne okres leczenia do 7 dni uznano za bezpieczny. Leczenie pozajelitowe może być powtórzone w przypadku ponownego podwyższenia się ciśnienia krwi. Możliwe jest równoległe zastosowanie doustnego leku hipotensyjnego w trakcie leczenia pozajelitowego. Lek można rozcieńczać w 0,9% roztworze chlorku sodu, 5% lub 10% roztworze glukozy.

        Zastosowanie

        Stany nagłe w przebiegu nadciśnienia tętniczego (np. przełom nadciśnieniowy), ciężkie i bardzo ciężkie postacie nadciśnienia tętniczego, nadciśnienie oporne na leczenie farmakologiczne. Kontrolowane obniżanie ciśnienia tętniczego w przypadku zwiększenia ciśnienia w trakcie i (lub) po zabiegu operacyjnym.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Tachyben i w jakim celu się go stosuje

        Lek Tachyben zawiera substancję czynną urapidyl.
        Lek Tachyben należy do grupy leków nazywanych alfa blokerami. Leki te działają w naczyniach
        krwionośnych (tj. tętnicach i żyłach). Powodują one zmniejszenie ciśnienia krwi poprzez zmniejszenie
        napięcia ścian naczyń krwionośnych.

        Lek Tachyben jest stosowany w celu leczenia nagłego, poważnego zwiększenia ciśnienia krwi:
        - w sytuacjach nagłego zwiększenia ciśnienia krwi grożącego uszkodzeniem wrażliwych
          narządów;
        - podczas zabiegów chirurgicznych i po nich.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tachyben

        Kiedy nie stosować leku Tachyben:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na urapidyl lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6).
        - jeśli u pacjenta występuje wada serca, nazywana stenozą aortalną lub nieprawidłowości naczyń
          nazywane przetoką (za wyjątkiem przetoki tętniczej u pacjentów dializowanych).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności:
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Tachyben lekarz sprawdzi:
        - czy u pacjenta występowała biegunka lub wymioty (lub inne stany powodujące zmniejszenie
          ilości płynów w organizmie);
        - czy występuje zmniejszenie stężenia sodu we krwi.

        Lek Tachyben a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, ponieważ mogą one wchodzić w
        interakcje z lekiem Tachyben, co może zmieniać skuteczność lub zwiększać ryzyko wystąpienia
        działań niepożądanych:
        - Leki z grupy blokujących receptory alfa stosowane w leczeniu problemów układu moczowego,
          spowodowanych chorobą prostaty
        - Jakiekolwiek leki zmniejszające ciśnienie krwi
        - Baklofen (stosowany w leczeniu skurczów mięśni)
        - Cymetydyna (stosowana w celu zahamowania wytwarzania kwasu w żołądku)
        - Imipramina i leki neuroleptyczne (stosowane w leczeniu depresji)
        - Kortykosteroidy (leki przeciwzapalne, czasami nazywane sterydami).

        Tachyben z alkoholem
        Należy zachować ostrożność podczas leczenia lekiem Tachyben i picia alkoholu. Może to nasilać
        działanie urapidylu.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Nie zaleca się stosowania leku Tachyben u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznej
        metody antykoncepcji.

        Brak wystarczających danych, żeby ocenić bezpieczeństwo stosowania urapidylu u kobiet w ciąży.

        Nie zaleca się stosowania leku Tachyben w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna, że korzyść dla matki
        przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.

        Nie wiadomo, czy lek Tachyben przenika do mleka karmiących kobiet. Ze względów bezpieczeństwa
        nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania leku Tachyben.

        Wpływ leku Tachyben na płodność nie jest znany.

        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Tachyben może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn,
        w szczególności:
        - podczas rozpoczynania leczenia lub w przypadku zmiany dawki,
        - w przypadku spożywania alkoholu i napojów alkoholowych.

        Jeśli wystąpi złe samopoczucie, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu
        ustąpienia objawów.

        Lek Tachyben 100 mg zawiera sód
        Tachyben 100 mg, roztwór do wstrzykiwań zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na ampułkę, to
        znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        Lek Tachyben 100 mg zawiera glikol propylenowy
        Tachyben 100 mg, roztwór do wstrzykiwań zawiera 2000 mg glikolu propylenowego na ampułkę,
        który może powodować objawy jak po spożyciu alkoholu i zwiększać prawdopodobieństwo
        wystąpienia działań niepożądanych.
        Leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 5 lat.
        Lek należy stosować tylko na zlecenie lekarza. Lekarz może zdecydować o przeprowadzeniu
        dodatkowych badań u pacjenta przyjmującego ten lek.

        3. Jak stosować lek Tachyben

        Lek Tachyben będzie przepisany przez lekarza i podany przez lekarza lub wykwalifikowany personel
        medyczny.

        Dawkowanie
        Lekarz zadecyduje, jaka jest odpowiednia dawka leku w zależności od stanu pacjenta.

        Szczególne grupy pacjentów
        - Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat, ze względu na brak danych
          dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania.
        - U osób w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) może być konieczne zmniejszenie dawki.
        - Jeśli pacjent choruje na choroby wątroby (ciężka niewydolność wątroby), może być konieczne
          zmniejszenie dawki.
        - Jeśli pacjent choruje na choroby nerek (ciężka niewydolność nerek), konieczne może być
          wykonanie badań w celu oceny krążenia krwi.
        - Jeśli pacjent choruje na niewydolność serca spowodowaną zaburzeniami czynności
          mechanicznej należy zachować środki ostrożności.

        Sposób podania
        Lek Tachyben jest podawany dożylnie.

        Czas terapii
        Czas terapii lekiem Tachyben nie powinien być dłuższy niż 7 dni.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Tachyben
        Najbardziej prawdopodobnym zdarzeniem w sytuacji przedawkowania jest nagłe obniżenie ciśnienia
        krwi, co w przypadku gdy pacjent stoi powoduje zawroty głowy, zaburzenia świadomości lub
        omdlenie (niedociśnienie ortostatyczne). W takiej sytuacji należy położyć pacjenta na plecach i unieść
        nogi. Jeśli objawy nie ustępują należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Poniższe działania niepożądane mogą wystąpić podczas leczenia. Należy powiedzieć o nich
        lekarzowi, który zdecyduje czy przerwać, czy kontynuować leczenie.

        Często: mogą wystąpić u 1 na 10 pacjentów: nudności, zawroty głowy i bóle głowy.

        Niezbyt często: mogą wystąpić u 1 na 100 pacjentów: kołatanie serca, zmniejszenie lub zwiększenie
        częstości pracy serca, uczucie ucisku lub bólu za mostkiem (jak w przypadku dławicy piersiowej)
        i trudności z oddychaniem, spadek ciśnienia tętniczego krwi po zmianie pozycji ciała (hipotonia
        ortostatyczna), wymioty, zmęczenie, nieregularne bicie serca i pocenie się.

        Rzadko: mogą wystąpić u 1 na 1000 pacjentów: długotrwały i bolesny wzwód prącia, przekrwienie
        błony śluzowej nosa, skórne reakcje alergiczne (swędzenie, nagłe zaczerwienienie skóry, wysypka).

        Bardzo rzadko: mogą wystąpić u 1 na 10 000 pacjentów: zmniejszenie liczby płytek krwi (komórki
        krwi biorące udział w procesie krzepnięcia krwi), niepokój.

        Częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych: obrzęk twarzy, warg,
        języka i gardła, pokrzywka.

        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiadomić
        lekarza.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301,
        faks: + 48 22 49 21 309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych będzie można zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Tachyben

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i ampułce po: EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.

        Po pierwszym otwarciu i (lub) rozcieńczeniu:
        Wykazano, że roztwór do infuzji jest stabilny chemicznie i fizycznie przez 50 godz. w temperaturze
        15-25˚C.
        Aby zachować czystość mikrobiologiczną, roztwór powinien być wykorzystany bezpośrednio po
        przygotowaniu.
        Jeśli roztwór nie został podany bezpośrednio po przygotowaniu, za czas i warunki przechowywania
        przed podaniem odpowiada personel medyczny i zazwyczaj nie powinno się przechowywać dłużej niż
        24 godziny w temperaturze od 2 do 8˚C, chyba że roztwór przygotowano w kontrolowanych
        i zwalidowanych warunkach aseptycznych.

        Do pojedynczego podania.

        Należy zużyć bezpośrednio po pierwszym otwarciu ampułki.
        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Tachyben
        Substancją czynną leku jest urapidyl.

        Jedna ampułka 20 ml zawiera 100 mg urapidylu.

        Pozostałe składniki to:
        glikol propylenowy (patrz punkt 2.)
        sodu diwodorofosforan dwuwodny
        kwas solny (37% w/w)
        disodu fosforan dwuwodny
        kwas solny (3,7% w/w)
        sodu wodorotlenek (4% w/w)
        woda do wstrzykiwań

        Jak wygląda lek Tachyben i co zawiera opakowanie
        Lek Tachyben 100 mg to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.

        Przezroczysty, bezbarwny roztwór o pH od 5,6 do 6,6.
        Bez widocznych zanieczyszczeń.

        Opakowanie zawiera 5 ampułek.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny
        EVER Neuro Pharma GmbH
        Oberburgau 3
        4866 Unterach
        Austria

        Wytwórca
        EVER Neuro Pharma GmbH
        Oberburgau 3
        4866 Unterach
        Austria

        CENEXI
        52, rue Marcel et Jacques Gaucher
        94120 Fontenay Sous Bois
        Francja

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

        Austria Tachyben 100 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
        Czechy Tachyben 100 mg Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku
        Niemcy Urapidil Stragen i.v. 100 mg Konzentrat zur Herstellung einer
        Infusionslösung
        Rumunia Tachyben, 100 mg, Concentrat pentru soluţie perfuzabilă
        Węgry Uratens i.v., 100 mg, Koncentrátum oldatos infúzióhoz
        Włochy Urapidil Stragen i.v., 100 mg, Concentrato per soluzione per infusione

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 14.04.2021
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026