logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Sycrest 10 mg tabl. podjęzyk. 60 szt.

        Sycrest, 10 mg, tabl. podjęzyk., 60 szt.

        Sycrest
        10 mg, tabl. podjęzyk., 60 szt.
        • 5 mg, 60 szt., tabl. podjęzyk.
        Producent

        Organon

        Opakowanie

        60 szt.

        Postać

        tabl. podjęzyk.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli. Monoterapia: zalecana dawka początkowa wynosi 5 mg, 2 razy na dobę, rano i wieczorem. Dawka może zostać zwiększona do 10 mg 2 razy na dobę w zależności od indywidualnej odpowiedzi klinicznej i tolerancji. Leczenie skojarzone: zalecana dawka początkowa wynosi 5 mg 2 razy na dobę. Dawka może zostać zwiększona do 10 mg 2 razy na dobę w zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji leku przez pacjenta. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku należy zachować ostrożność. Brak wystarczających danych dotyczących skuteczności u pacjentów w wieku ≥65 lat. Nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby o nasileniu łagodnym. ze względu na możliwość wystąpienia zwiększonych stężeń asenapiny w osoczu krwi, należy zachować ostrożność u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (Child-Pugh B). U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (Child-Pugh C) obserwowano 7-krotne zwiększenie ekspozycji na asenapinę - nie zaleca się stosowania leku u tych pacjentów. Sposób podania. Tabletkę należy wyjąć z blistra jedynie wtedy, kiedy pacjent jest gotowy do jej zażycia. Tabletki dotykać suchymi rękami. Nie należy wyciskać tabletki przez blister. Opakowania nie należy przecinać ani rozdzierać. Należy oddzielić folię od blistra, a następnie delikatnie wyjąć tabletkę. Nie należy kruszyć tabletki. Tabletkę umieścić pod językiem aż do całkowitego jej rozpuszczenia; tabletka rozpuści się w ślinie w ciągu kilku sekund. Tabletek nie należy żuć ani połykać. Przez 10 min po zażyciu tabletki nie należy spożywać pokarmów ani napojów. W przypadku stosowania w skojarzeniu z innymi lekami, preparat powinien być przyjmowany jako ostatni. Leczenie preparatem nie jest zalecane u pacjentów, którzy nie są w stanie stosować się do tej metody podawania, ponieważ dostępność biologiczna asenapiny jest mała (<2% dla leku w postaci tabl. doustnych).

        Zastosowanie

        Leczenie od umiarkowanych do poważnych epizodów maniakalnych w przebiegu zaburzeń afektywnych dwubiegunowych typu I u osób dorosłych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Sycrest i w jakim celu się go stosuje

        Sycrest zawiera substancję czynną asenapinę. Lek ten należy do grupy leków zwanych lekami
        przeciwpsychotycznymi. Sycrest jest stosowany w leczeniu umiarkowanych do ciężkich epizodów
        maniakalnych w przebiegu zaburzeń afektywnych dwubiegunowych typu I u osób dorosłych. Leki
        przeciwpsychotyczne oddziaływają na związki chemiczne (neurotransmitery) umożliwiające
        komunikację pomiędzy komórkami nerwowymi. Choroby, które wpływają na mózg, takie jak choroby
        afektywne dwubiegunowe typu I, mogą być spowodowane zaburzeniem równowagi pewnych
        związków chemicznych (np. dopaminy i serotoniny) w mózgu, czego skutkiem są niektóre objawy
        chorobowe. Dokładny mechanizm działania tego leku jest nieznany, jednak uważa się, że równoważy
        on stężenie tych substancji chemicznych.

        Epizody maniakalne związane z zaburzeniami afektywnymi dwubiegunowymi typu I to stany
        charakteryzujące się objawami takimi, jak: podekscytowanie, nadmiar energii, potrzeba dużo mniejszej
        ilości snu niż zwykle, bardzo szybka mowa z gonitwą myśli i czasami silna drażliwość.

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Sycrest

        Kiedy nie przyjmować leku Sycrest
        Jeśli pacjent ma uczulenie na asenapinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
        (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Sycrest należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
        pielęgniarką.

        Nie przebadano działania leku Sycrest u pacjentów w podeszłym wieku z demencją, jednak
        w przypadku pacjentów w podeszłym wieku z otępieniem, leczonych podobnymi lekami występuje
        zwiększone ryzyko udaru lub zgonu. Lek Sycrest nie został zatwierdzony do leczenia pacjentów
        w podeszłym wieku z otępieniem i nie jest zalecany do stosowania w tej konkretnej grupie pacjentów.

        Lek Sycrest może obniżać ciśnienie krwi. We wczesnym etapie leczenia niektórzy pacjenci mogą
        doznawać omdleń, zwłaszcza podczas wstawania z pozycji leżącej lub siedzącej. Stan pacjenta
        zazwyczaj samoistnie się poprawia, lecz jeżeli tak się nie stanie, należy zgłosić się do lekarza. Może
        być konieczne dostosowanie dawki.

        Asenapina może powodować senność, nagły spadek ciśnienia krwi podczas wstawania, zawroty głowy
        i zmiany w zdolności poruszania się oraz utrzymania równowagi, które mogą być przyczyną upadków
        i w ich wyniku złamań lub innych urazów. Pacjenci, u których istnieje ryzyko wystąpienia upadku
        powinni zostać zbadani przed przepisaniem asenapiny.

        Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi jeden z następujących objawów
        - mimowolne rytmiczne ruchy języka, ust i twarzy. Konieczne może być wycofanie leku Sycrest.
        - gorączka, silne zesztywnienie mięśni, pocenie się lub obniżenie poziomu świadomości
          (zaburzenie zwane „złośliwym zespołem neuroleptycznym”). Konieczne może być
          natychmiastowe rozpoczęcie leczenia.

        Należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania leku Sycrest:
        - jeżeli u pacjenta stwierdzono stan objawiający się wysoką temperaturą i zesztywnieniem mięśni
          (tzw. złośliwy zespół neuroleptyczny),
        - jeżeli u pacjenta występują nieprawidłowe ruchy języka lub twarzy (dyskineza późna); należy
          pamiętać, że oba powyższe stany mogą być wywołane przez ten rodzaj leku,
        - jeżeli u pacjenta stwierdzono chorobę serca lub pacjent bierze leki, które mogą obniżać
          ciśnienie krwi,
        - jeżeli u pacjenta stwierdzono cukrzycę lub skłonność do cukrzycy,
        - jeżeli u pacjenta stwierdzono chorobę Parkinsona lub otępienie,
        - jeżeli pacjent ma padaczkę (napady drgawek),
        - jeżeli u pacjenta występują trudności z połykaniem (dysfagia),
        - jeżeli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności wątroby, nie powinien zażywać leku
          Sycrest,
        - jeżeli u pacjenta występują trudności z kontrolą wewnętrznej i zewnętrznej temperatury ciała,
        - jeżeli u pacjenta występują myśli samobójcze,
        - jeżeli u pacjenta występuje zbyt duże stężenie prolaktyny we krwi (hiperprolaktynemia).

        Jeżeli pacjenta dotyczy którekolwiek z powyższych stwierdzeń, należy o tym powiedzieć lekarzowi.
        Możliwe, że konieczna będzie modyfikacja dawki lub tymczasowa obserwacja. Jeżeli podczas
        stosowania leku Sycrest wystąpi którykolwiek z powyższych stanów lub ulegnie on zaostrzeniu,
        należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

        Dzieci i młodzież
        Nie zaleca się stosowania leku Sycrest u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.

        Sycrest a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Niektóre leki mogą obniżać
        lub nasilać działanie leku Sycrest.

        W przypadku stosowania w skojarzeniu z innymi lekami, Sycrest powinien być przyjmowany jako
        ostatni.

        Należy powiedzieć lekarzowi o zażywaniu leków przeciwdepresyjnych (w szczególności
        fluwoksaminy, paroksetyny i fluoksetyny), ponieważ konieczna może być zmiana dawki leku Sycrest
        lub leku przeciwdepresyjnego.

        Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu leków na chorobę Parkinsona (takich jak lewodopa),
        ponieważ ten lek może zmniejszać ich skuteczność.

        Z uwagi na to, że Sycrest działa głównie w mózgu, jednoczesne zażywanie innych leków (lub
        alkoholu), które również działają w mózgu, może spowodować zwiększony wpływ na jego czynność.

        Ze względu na to, że Sycrest może obniżać ciśnienie krwi, należy zachować ostrożność podczas
        stosowania leku Sycrest wraz z innymi lekami obniżającymi ciśnienie krwi.

        Stosowanie leku Sycrest z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Przez 10 minut po przyjęciu tego leku nie należy jeść ani pić.
        Podczas stosowania tego leku należy unikać spożywania alkoholu.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Nie należy zażywać leku Sycrest podczas ciąży, chyba że takie jest zalecenie lekarza. Kobiety w ciąży
        lub planujące ciążę, które zażywają ten lek, powinny bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem, który
        podejmie decyzję dotyczącą dalszej terapii.

        U noworodków, których matki stosowały lek Sycrest w ostatnim trymestrze (ostatnie 3 miesiące
        ciąży), mogą wystąpić następujące objawy: drżenie, sztywność mięśni i (lub) osłabienie, senność,
        pobudzenie, trudności z oddychaniem oraz trudności związane z karmieniem. W razie
        zaobserwowania takich objawów u swojego dziecka, należy skontaktować się z lekarzem.

        Podczas stosowania leku Sycrest nie należy karmić piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Sycrest może powodować senność lub uspokojenie. Z tego względu przed rozpoczęciem prowadzenia
        pojazdów i obsługiwania maszyn należy upewnić się, że koncentracja i szybkości reakcji nie
        pogorszyły się.

        3. Jak przyjmować lek Sycrest

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie
        wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zalecana dawka leku to tabletka podjęzykowa zawierająca 5 mg lub 10 mg, przyjmowana dwa razy na
        dobę. Jedną tabletkę należy przyjąć rano, a drugą wieczorem.

        Instrukcje użycia
        Lek Sycrest jest przeznaczony do stosowania podjęzykowego.
        Stosowanie leku Sycrest nie jest wskazane u pacjentów, którzy nie są w stanie przyjmować go tak jak
        opisano poniżej. Stosowanie tego leku może nie być skuteczne u pacjentów, którzy nie są w stanie
        przyjmować go tak jak opisano poniżej.
        - Należy wyjąć tabletkę podjęzykową z blistra jedynie wtedy, kiedy pacjent jest gotowy do jej
          zażycia.
        - Należy dotykać tabletki suchymi rękami.
        - Nie należy wyciskać tabletki przez blister. Opakowania nie należy przecinać ani rozdzierać.
        - Folię należy oddzielić od blistra (Rys. 1).
        - Delikatnie wyjąć tabletkę (Rys. 2). Nie należy kruszyć tabletki.
        - Aby zapewnić optymalne wchłanianie, należy umieścić tabletkę pod językiem aż do jej
          całkowitego rozpuszczenia (Rys. 3). Tabletka rozpuści się w ślinie w ciągu kilku sekund.
        - Nie należy żuć ani połykać tabletek.
        - Przez 10 minut po zażyciu tabletki nie należy jeść ani pić.

        Rys. 1 Rys. 2 Rys. 3

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Sycrest
        W przypadku zażycia zbyt dużej dawki leku Sycrest należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
        Opakowanie z lekiem należy nosić przy sobie. Po przedawkowaniu leku pacjent może odczuwać
        senność lub zmęczenie, mogą wystąpić nieprawidłowe ruchy ciała, problemy ze staniem
        i chodzeniem, zawroty głowy wskutek niskiego ciśnienia krwi oraz uczucie pobudzenia
        i dezorientacji.

        Pominięcie przyjęcia leku Sycrest
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W przypadku
        pominięcia jednej dawki należy zażyć kolejną o stałej porze. W przypadku pominięcia dwóch lub
        większej liczby dawek, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Przerwanie stosowania leku Sycrest
        W przypadku przerwania stosowania leku Sycrest, działanie leku zniknie. Nie należy przerywać
        stosowania leku, ponieważ może to spowodować nawrót objawów, chyba że lekarz zaleci przerwanie
        terapii.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Podczas stosowania tego leku zgłaszano przypadki ciężkich działań niepożądanych. W przypadku
        wystąpienia jakiegokolwiek z następujących objawów, należy natychmiast skontaktować się
        z lekarzem:
        - reakcji alergicznych (zwykle obejmują skojarzenie objawów, takich jak trudności
          z oddychaniem lub przełykaniem, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, wysypkę na skórze,
          świąd i przyspieszone bicie serca),
        - nagłego wzrostu temperatury ciała z poceniem się, szybkiego bicia serca, silnego zesztywnienia
          mięśni, uczucia dezorientacji i zmiennego ciśnienia krwi, które może prowadzić do śpiączki,
        - drgawek, ataków lub napadów,
        - omdlenia,
        - upadki, które mogą nastąpić wskutek jednego lub większej liczby zdarzeń niepożądanych,
          takich jak: senność, nagły spadek ciśnienia krwi podczas wstawania, zawroty głowy
          i zaburzenia zdolności poruszania się oraz utrzymania równowagi.

        Należy niezwłocznie poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występują:
        - objawy zwiększonego stężenia cukru we krwi, takie jak nadmierne pragnienie, nadmierne
          uczucie głodu lub częste oddawanie moczu, osłabienie lub zaostrzenie cukrzycy,
        - nieprawidłowe, rytmiczne ruchy języka lub inne niekontrolowane ruchy języka, ust, policzków
          lub szczęki, które mogą obejmować także ramiona i nogi.

        Do innych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem tego leku należą:

        Działania niepożądane występujące bardzo często (mogą występować częściej niż u 1 osoby na
        10):
        - niepokój,
        - senność.

        Działania niepożądane występujące często (mogą występować nie częściej niż u 1 osoby na 10):
        - zwiększenie masy ciała,
        - zwiększony apetyt,
        - powolne lub przewlekłe skurcze mięśni,
        - niepokój,
        - mimowolne skurcze mięśni,
        - spowolnienie ruchów, drżenie,
        - uspokojenie,
        - zawroty głowy,
        - nudności,
        - zmiana odczuwania smaku,
        - uczucie drętwienia języka lub w ustach,
        - zwiększenie wydzielania śliny (ślinotok),
        - naprężenie mięśni,
        - zmęczenie,
        - zwiększenie stężenia białek wątrobowych.

        Działania niepożądane występujące niezbyt często (mogą występować nie częściej niż u 1 osoby na
        100):
        - nieprawidłowe ruchy mięśni: zespół objawów określanych jako objawy pozapiramidowe, który
          może obejmować niektóre spośród następujących oznak: nieprawidłowe ruchy mięśni, języka
          lub szczęki, spowolnione lub powtarzające się skurcze mięśni, skurcze mięśni, drżenie,
          nieprawidłowe ruchy oczu, mimowolne skurcze mięśni, spowolnienie ruchów lub niepokój,
        - nieprzyjemne odczucia w nogach (objawy zwane także zespołem niespokojnych nóg),
        - problemy z mową,
        - nieprawidłowo niskie lub szybkie tętno,
        - blok serca,
        - nieprawidłowy zapis EKG (wydłużenie odstępu QT),
        - niskie ciśnienie krwi przy wstawaniu,
        - niskie ciśnienie krwi,
        - cierpnięcie języka lub jamy ustnej,
        - opuchlizna lub bolesność języka,
        - trudności w przełykaniu,
        - owrzodzenia, ból, zaczerwienienie, obrzęk i pęcherze w jamie ustnej,
        - zaburzenia czynności seksualnych,
        - nieregularne miesiączki.

        Działania niepożądane występujące rzadko (mogą występować nie częściej niż u 1 osoby na 1000):
        - zmiany liczby białych krwinek,
        - trudności w skupianiu wzroku,
        - skrzepliny krwi w naczyniach krwionośnych doprowadzających krew do płuc powodujące ból
          w klatce piersiowej i trudności w oddychaniu,
        - choroba mięśni objawiająca się niewyjaśnionymi bólami,
        - powiększenie piersi u mężczyzn,
        - wyciekanie mleka lub płynu z piersi.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V. Dzięki
        zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Sycrest

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Przechowywać ten lek w oryginalnym opakowaniu w celu zapewnienia ochrony przed światłem
        i wilgocią.

        Produkt nie wymaga przechowywania w określonej temperaturze.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Sycrest
        - Substancją czynną leku jest asenapina.
        - Każda tabletka podjęzykowa leku Sycrest 5 mg zawiera 5 mg asenapiny.
        - Każda tabletka podjęzykowa leku Sycrest 10 mg zawiera 10 mg asenapiny.
        - Dokładna dawka jest podana na opakowaniu leku Sycrest.
        - Pozostałe składniki to żelatyna i mannitol (E 421).

        Jak wygląda lek Sycrest i co zawiera opakowanie
        Tabletki podjęzykowe 5 mg są okrągłe, barwy białej do białawej, z wytłoczoną cyfrą „5” po jednej
        stronie.

        Tabletki podjęzykowe 10 mg są okrągłe, barwy białej do białawej, z wytłoczoną cyfrą „10” po jednej
        stronie.

        Tabletki podjęzykowe są pakowane w zafoliowane blistry zawierające 10 tabletek. Opakowanie może
        zawierać 20, 60 lub 100 tabletek.
        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą się znajdować w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        N.V. Organon
        Kloosterstraat 6
        NL-5349 AB Oss
        Holandia

        Wytwórca
        Organon Heist bv
        Industriepark 30
        2220 Heist-op-den-Berg, Belgia

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        België/Belgique/Belgien
        Organon Belgium
        Tél/Tel: 0080066550123 (+32 2 2418100)
        dpoc.bulgaria@organon.com

        Lietuva
        Organon Pharma B.V. Lithuania atstovybė
        Tel.: +370 52041693
        dpoc.lithuania@organon.com

        България
        Органон (И.А.) Б.В. - клон България
        Тел.: +359 2 806 3030
        dpoc.bulgaria@organon.com

        Luxembourg/Luxemburg
        Organon Belgium
        Tél/Tel: 0080066550123 (+32 2 2418100)
        dpoc.benelux@organon.com

        Česká republika
        Organon Czech Republic s.r.o.
        Tel: +420 233 010 300
        dpoc.czech@organon.com

        Magyarország
        Organon Hungary Kft.
        Tel.: +36 1 766 1963
        dpoc.hungary@organon.com

        Danmark
        Organon Denmark ApS
        Tlf: +45 4484 6800
        info.denmark@organon.com

        Malta
        Organon Pharma B.V., Cyprus branch
        Tel: +356 2277 8116
        dpoc.cyprus@organon.com

        Deutschland
        Organon Healthcare GmbH
        Tel.: 0800 3384 726 (+49 (0) 89 2040022 10)
        dpoc.germany@organon.com

        Nederland
        N.V. Organon
        Tel: 00800 66550123 (+32 2 2418100)
        dpoc.benelux@organon.com

        Eesti
        Organon Pharma B.V. Estonian RO
        Tel: +372 66 61 300
        dpoc.estonia@organon.com

        Norge
        Organon Norway AS
        Tlf: +47 24 14 56 60
        info.norway@organon.com

        Ελλάδα
        BIANEΞ Α.Ε.
        Τηλ: +30 210 80091 11
        Mailbox@vianex.gr

        Österreich
        Organon Healthcare GmbH
        Tel: 0800 3384 726 (+49 (0) 89 2040022 10)
        dpoc.austria@organon.com

        España
        Organon Salud, S.L.
        Tel: +34 91 591 12 79
        organon_info@organon.com

        Polska
        Organon Polska Sp. z o.o.
        Tel.: +48 22 105 50 01
        organonpolska@organon.com

        France
        Organon France
        Tél: +33 (0) 1 57 77 32 00

        Portugal
        Organon Portugal, Sociedade Unipessoal Lda.
        Tel: +351 218705500
        geral_pt@organon.com

        Hrvatska
        Organon Pharma d.o.o.
        Tel: +385 1 638 4530
        dpoc.croatia@organon.com

        România
        Organon Biosciences S.R.L.
        Tel: +40 21 527 29 90
        dpoc.romania@organon.com

        Ireland
        Organon Pharma (Ireland) Limited
        Tel: +353 15828260
        medinfo.ROI@organon.com

        Slovenija
        Organon Pharma B.V., Oss, podružnica Ljubljana
        Tel: +386 1 300 10 80
        dpoc.slovenia@organon.com

        Ísland
        Vistor hf.
        Sími: +354 535 7000

        Slovenská republika
        Organon Slovakia s. r. o.
        Tel: +421 2 44 88 98 88
        dpoc.slovakia@organon.com

        Italia
        Organon Italia S.r.l.
        Tel: +39 06 90259059
        dpoc.italy@organon.com

        Suomi/Finland
        Organon Finland Oy
        Puh/Tel: +358 (0) 29 170 3520
        dpoc.finland@organon.com

        Κύπρος
        Organon Pharma B.V., Cyprus branch
        Τηλ: +357 22866730
        dpoc.cyprus@organon.com

        Sverige
        Organon Sweden AB
        Tel: +46 8 502 597 00
        dpoc.sweden@organon.com

        Latvija
        Ārvalsts komersanta “Organon Pharma B.V.”
        pārstāvniecība
        Tel: +371 66968876
        dpoc.latvia@organon.com

        United Kingdom (Northern Ireland)
        Organon Pharma (UK) Limited
        Tel: +44 (0) 208 159 3593
        medicalinformationuk@organon.com

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
        http://www.ema.europa.eu.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026