logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Sumamed 500 mg tabl. powl. 6 szt.

        Sumamed, 500 mg, tabl. powl., 6 szt.

        Sumamed
        500 mg, tabl. powl., 6 szt.
        • 250 mg, 6 szt., kaps.
        • 100 mg/5 ml, but. 20 ml, proszek do sporz. zaw. doustnej
        • 500 mg, 3 szt., tabl. do sporz. zaw. doustnej
        • 500 mg, 2 szt., tabl. powl.
        • 500 mg, 3 szt., tabl. powl.
        • 125 mg, 6 szt., tabl. powl.
        Producent

        Teva Pharmaceuticals Polska

        Opakowanie

        6 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli oraz młodzież i dzieci o mc. >45 kg. Zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych, zapalenie ucha środkowego, zakażenia skóry i tkanek miękkich (z wyjątkiem rumienia wędrującego i trądziku pospolitego): 500 mg raz na dobę przez 3 dni; alternatywnie tę samą dawkę całkowitą (1500 mg) można podawać przez 5 dni: 500 mg w 1. dniu leczenia i następnie od 2. do 5. dnia 250 mg raz na dobę. Rumień wędrujący: 1. dnia 1 g w pojedynczej dawce, następnie od 2. do 5. dnia 500 mg raz na dobę. Trądzik pospolity (tylko u dorosłych): od 1. do 3. dnia 500 mg raz na dobę, następnie 500 mg raz na tydzień przez kolejnych 9 tygodni; w drugim tyg. kuracji lek należy zażyć po 7 dniach od pierwszej dawki, kolejne dawki zażywać z zachowaniem 7-dniowej przerwy (monitorować czynność wątroby); powyższy schemat cyklicznego leczenia może być u danego pacjenta zastosowany tylko raz. Niepowikłane zakażenia wywołane przez Chlamydia trachomatis: 1 g jednorazowo. Dzieci o mc. <45 kg. Zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych, zapalenie ucha środkowego, zakażenia skóry i tkanek miękkich (z wyjątkiem rumienia wędrującego): 10 mg/kg mc. raz na dobę przez 3 dni. Rumień wędrujący: 1. dnia 20 mg/kg mc., następnie od 2. do 5. dnia 10 mg/kg mc. raz na dobę. Zapalenie gardła i migdałków wywołane przez Streptococcus pyogenes. Uwaga: W tym wskazaniu azytromycynę należy podawać jedynie pacjentom z nadwrażliwością natychmiastową na antybiotyki β-laktamowe. Dzieci o mc. do 25 kg: 20 mg azytromycyny/kg mc./dobę w dawce jednorazowej przez 3 dni lub 12 mg/kg mc./dobę w dawce jednorazowej przez 5 dni (dawka całkowita 60 mg/kg mc.). Maksymalna dawka dobowa azytromycyny wynosi 500 mg. Dorośli i dzieci o mc. >25 kg: 500 mg raz na dobę przez 3 dni lub alternatywnie tę samą dawkę całkowitą (1500 mg) można podawać przez 5 dni: 500 mg w 1. dniu leczenia i następnie od 2. do 5. dnia 250 mg raz na dobę. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów z lekkimi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny >40 ml/min) lub z lekkimi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby oraz u pacjentów w podeszłym wieku (ostrożnie ze względu na ryzyko arytmii). Nie stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. Ostrożnie stosować u pacjentów z klirensem kreatyniny <40 ml/min. Sposób podania. Azytromycynę należy podawać raz na dobę. Tabletki i kapsułki należy połykać w całości. Tabletki oraz zawiesinę doustną można przyjmować niezależnie od posiłku; kapsułki przyjmować co najmniej 1 h przed lub 2 h po posiłku. Przygotowaną zawiesinę wstrząsnąć przed użyciem; po podaniu leku dziecku należy podać mu trochę herbaty lub soku do popicia, aby lek nie pozostał w ustach. W przypadku pominięcia dawki, pominiętą dawkę należy podać tak szybko, jak to jest możliwe, a następne dawki podawać zgodnie z zaleconym schematem dawkowania.

        Zastosowanie

        Leczenie wymienionych niżej zakażeń, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę. Zakażenia górnych dróg oddechowych: bakteryjne zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie zatok. Ostre zapalenie ucha środkowego. Zakażenia dolnych dróg oddechowych: ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, lekkie do umiarkowanie ciężkiego zapalenie płuc, w tym śródmiąższowe. Zakażenia skóry i tkanek miękkich: róża, liszajec oraz wtórne ropne zapalenie skóry; rumień wędrujący - Erythema migrans (pierwszy objaw boreliozy z Lyme). Ponadto tabl. powl. 500 mg: trądzik pospolity (Acne vulgaris) o umiarkowanym nasileniu, wyłącznie u dorosłych; kaps. 250 mg i tabl. powl. 500 mg: choroby przenoszone drogą płciową - niepowikłane zakażenia wywołane przez Chlamydia trachomatis. Należy uwzględnić oficjalne miejscowe wytyczne dotyczące prawidłowego stosowania środków przeciwbakteryjnych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Sumamed i w jakim celu się go stosuje

        Sumamed zawiera jako substancję czynną azytromycynę, która jest antybiotykiem azalidowym z
        grupy makrolidów o szerokim zakresie działania. Działa bakteriobójczo na wrażliwe drobnoustroje.

        Sumamed, 500 mg, tabletki powlekane, jest wskazany w leczeniu wymienionych niżej zakażeń
        wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę.

        − Zakażenia górnych dróg oddechowych: bakteryjne zapalenie gardła, zapalenie migdałków,
           zapalenie zatok (patrz także punkt 2).
        − Ostre zapalenie ucha środkowego.
        − Zakażenia dolnych dróg oddechowych: ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłego
           zapalenia oskrzeli, lekkie do umiarkowanie ciężkiego zapalenie płuc, w tym śródmiąższowe.
        − Zakażenia skóry i tkanek miękkich: róża, liszajec oraz wtórne ropne zapalenie skóry;
           rumień wędrujący - pierwszy objaw boreliozy z Lyme; trądzik pospolity o umiarkowanym
           nasileniu, wyłącznie u dorosłych.
        − Choroby przenoszone drogą płciową: niepowikłane zakażenia wywołane przez Chlamydia
           trachomatis
        .

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sumamed

        Kiedy nie stosować leku Sumamed
        - Jeśli pacjent ma uczulenie na azytromycynę, inne antybiotyki makrolidowe lub na którykolwiek z
          pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Sumamed należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:

        • u pacjenta występują stany sprzyjające powstawaniu zaburzeń rytmu serca (istotne zwłaszcza
          u kobiet i pacjentów w podeszłym wieku):
          - wrodzone lub występujące kiedykolwiek zaburzenia rytmu serca (widoczne w zapisie EKG -
            badaniu aktywności elektrycznej serca),
          - ciężka niewydolność serca,
          - bardzo wolna czynność serca (zwana bradykardią),
          - zaburzenia elektrolitowe we krwi, zwłaszcza małe stężenie potasu i magnezu,
          - przyjmowanie innych leków mogących powodować wydłużenie odstępu QT w zapisie EKG
            (patrz punkt "Lek Sumamed a inne leki”);
        • pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności nerek;
        • pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności wątroby: lekarz może kontrolować czynność wątroby
          lub przerwać leczenie;
        • pacjent ma nowe zakażenie (może to świadczyć o nadmiernym wzroście opornych
          drobnoustrojów lub o zakażeniu grzybiczym);
        • pacjent ma zaburzenia nerwowe (neurologiczne) lub umysłowe (psychiczne);
        • pacjent ma chorobę przenoszoną drogą płciową: lekarz powinien upewnić się czy u pacjenta
          nie współistnieje zakażenie kiłą;
        • pacjent stosuje pochodne ergotaminy (preparaty sporyszu);
        • pacjent ma zakażone rany oparzeniowe.

        Należy zapoznać się również z ostrzeżeniami zawartymi w punkcie 4.

        Jeśli pomimo leczenia objawy zakażenia nie ustępują lub pojawiają się objawy kolejnego zakażenia,
        np. grzybiczego, należy ponownie zwrócić się do lekarza.

        Zakażenia wywołane przez paciorkowce
        W leczeniu zapalenia gardła i migdałków podniebiennych spowodowanych przez paciorkowce lekiem
        z wyboru jest zwykle penicylina.

        Rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy
        W razie wystąpienia biegunki należy to natychmiast zgłosić lekarzowi, gdyż może to być objaw
        rzekomobłoniastego zapalenia okrężnicy - powikłania występującego niekiedy podczas stosowania
        antybiotyków makrolidowych. Takie rozpoznanie lekarz powinien rozważyć u pacjentów, u których
        wystąpi biegunka po rozpoczęciu leczenia azytromycyną. W przypadku rzekomobłoniastego zapalenia
        okrężnicy w wyniku stosowania azytromycyny konieczne może być odstawienie leku Sumamed i
        zastosowanie odpowiedniego leczenia. Przeciwwskazane jest podawanie środków hamujących
        perystaltykę.

        Stosowanie długotrwałe
        Brak danych na temat bezpieczeństwa i skuteczności azytromycyny stosowanej długotrwale w
        wymienionych wyżej wskazaniach. W przypadku szybko nawracających zakażeń, lekarz rozważy
        leczenie innym lekiem przeciwbakteryjnym.

        Miastenia
        W trakcie leczenia azytromycyną obserwowano zaostrzenie objawów miastenii lub wystąpienie
        zespołu miastenicznego (patrz punkt „Możliwe działania niepożądane”).

        Dzieci i młodzież
        Sumamed w postaci tabletek powlekanych 500 mg jest zalecany do stosowania u dzieci tylko o masie
        ciała nie mniejszej niż 45 kg. Dla pozostałej grupy dzieci zaleca się stosowanie produktu Sumamed w
        postaci zawiesiny doustnej lub tabletek powlekanych 125 mg.

        Lek Sumamed a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Jeśli pacjent stosuje którykolwiek z niżej wymienionych leków, jest szczególnie ważne, aby
        powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie:
        • leki wpływające na odstęp QT, takie jak
           - chinidyna, prokainamid, dofetylid, amiodaron, sotalol (stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu
             serca),
           - hydroksychlorochina (stosowana w leczeniu chorób reumatologicznych lub malarii),
           - cyzapryd (stosowany w zaburzeniach żołądka),
           - terfenadyna (stosowana w leczeniu alergii),
           - leki przeciwpsychotyczne, np. pimozyd,
           - leki przeciwdepresyjne, np. cytalopram,
           - fluorochinolony (stosowane w zakażeniach), np. moksyfloksacyna, lewofloksacyna;
        • leki zobojętniające (Sumamed należy podawać co najmniej 1 godzinę przed lub 2 godziny po
          przyjęciu leków zobojętniających);
        • doustne leki przeciwzakrzepowe, np. warfaryna;
        • alkaloidy sporyszu (stosowane w migrenie lub zmniejszające przepływ krwi), np. ergotamina
          stosowana z azytromycyną może spowodować zatrucie sporyszem (objawy – skurcz obwodowych
          naczyń krwionośnych i niedokrwienie);
        • digoksyna (stosowana w zaburzeniach czynności serca) i kolchicyna (stosowana w leczeniu dny
          moczanowej i rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej);
        • cyklosporyna (stosowana w chorobach skóry, reumatoidalnym zapaleniu stawów lub po
          przeszczepieniu narządów);
        • atorwastatyna (lek stosowany w celu obniżenia stężenia cholesterolu);
        • ryfabutyna (stosowana w leczeniu HIV lub gruźlicy).

        Sumamed z jedzeniem i piciem
        Sumamed w postaci tabletek powlekanych 500 mg można przyjmować niezależnie od posiłku.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Lek może być stosowany w okresie ciąży tylko wtedy, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki
        przewyższa ryzyko dla dziecka.

        Karmienie piersią
        Azytromycyna przenika do mleka ludzkiego. Zaleca się, aby nie karmić piersią w czasie leczenia
        azytromycyną, chyba że lekarz zaleci inaczej.

        Płodność
        W badaniach płodności przeprowadzonych na gryzoniach, odnotowano zmniejszenie współczynnika
        zachodzenia w ciążę po podaniu azytromycyny. Znaczenie wyników tych badań dla ludzi nie jest
        znane.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie ma danych dotyczących wpływu leku Sumamed na zdolność prowadzenia pojazdów
        i obsługiwania maszyn. Podczas wykonywania takich czynności należy jednak brać pod uwagę
        możliwość wystąpienia takich działań niepożądanych, jak zawroty głowy i drgawki.

        Sumamed zawiera sód

        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Sumamed

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Lek stosuje się doustnie.

        Dawkowanie u dorosłych, również w podeszłym wieku, oraz u dzieci i młodzieży o masie ciała
        powyżej 45 kg

        Zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych, zapalenie ucha środkowego, zakażenia skóry
        i tkanek miękkich (z wyjątkiem rumienia wędrującego i trądziku pospolitego)
        Całkowita dawka azytromycyny wynosi 1,5 g w ciągu 3 dni (500 mg w pojedynczej dawce dobowej).
        Alternatywnie, tę samą dawkę całkowitą (1500 mg) można podawać również przez 5 dni: 500 mg w
        pierwszym dniu leczenia i po 250 mg od drugiego do piątego dnia leczenia.

        Rumień wędrujący
        Dawka całkowita wynosi 3 g i należy ją zażyć w następującym schemacie: pierwszego dnia 1 g
        (2 tabletki powlekane po 500 mg), a następnie 500 mg (1 tabletka powlekana) od drugiego do piątego
        dnia, w pojedynczych dawkach dobowych.

        Trądzik pospolity o umiarkowanym nasileniu – wyłącznie u dorosłych
        Dawka całkowita wynosi 6 g i zalecana jest do podania w następującym schemacie: 1 tabletka
        powlekana 500 mg raz na dobę przez 3 dni, następnie 1 tabletka powlekana 500 mg raz na tydzień
        przez kolejnych 9 tygodni. W drugim tygodniu kuracji lek należy zażyć po 7 dniach od zażycia
        pierwszej dawki, a następne osiem dawek zażywać, zachowując 7-dniowe przerwy w stosowaniu.
        W związku ze stosowaniem dużej dawki azytromycyny w powyższym schemacie dawkowania u
        pacjentów z trądzikiem pospolitym o umiarkowanym nasileniu, konieczne jest monitorowanie
        aktywności enzymów wątrobowych przed rozpoczęciem i w okresie prowadzonego kursu leczenia
        azytromycyną.
        Powyższy schemat cyklicznego leczenia trądziku pospolitego o umiarkowanym nasileniu (3 dni + 9
        tygodni) może być u danego pacjenta zastosowany tylko raz, gdyż nie ma dotychczas kontrolowanych
        badań klinicznych, których wyniki wykazałyby bezpieczeństwo i skuteczność powtarzania tego
        schematu leczenia trądziku pospolitego.

        Niepowikłane zakażenia wywołane przez Chlamydia trachomatis
        1 g (2 tabletki powlekane po 500 mg) w pojedynczej dawce.

        Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby
        Jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek lub wątroby, należy powiedzieć o tym
        lekarzowi, ponieważ może być konieczne zmniejszenie zwykle stosowanej dawki leku. Leku nie
        należy stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.

        Sposób podawania
        Azytromycynę należy przyjmować doustnie, raz na dobę.
        Sumamed w postaci tabletek powlekanych 500 mg można przyjmować niezależnie od posiłków.
        Tabletki należy połykać w całości.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Sumamed
        Działania niepożądane, które występowały po przyjęciu leku w dawkach większych niż zalecane, były
        podobne do tych, które opisywano po podaniu prawidłowych dawek. Charakterystyczne objawy po
        przedawkowaniu antybiotyków makrolidowych to: przemijająca utrata słuchu, silne nudności,
        wymioty i biegunka.
        W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub
        farmaceuty. W przypadku przedawkowania zaleca się podanie węgla aktywnego oraz zastosowanie
        leczenia objawowego, a jeżeli konieczne, leczenia podtrzymującego czynności życiowe.

        Pominięcie zastosowania leku Sumamed
        Pominiętą dawkę należy podać tak szybko jak to możliwe, a następne dawki podawać zgodnie z
        zaleconym schematem dawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
        pominiętej dawki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        W przypadku wystąpienia poniższych działań niepożądanych, należy zaprzestać stosowania leku
        Sumamed i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do oddziału ratunkowego
        najbliższego szpitala:
        - Ciężka reakcja nadwrażliwości (nagłe trudności z oddychaniem i przełykaniem, obrzęk warg,
          języka, twarzy i szyi, swędząca wysypka, zwłaszcza występująca na całym ciele).
        - Ciężkie reakcje skórne: osutka skórna charakteryzująca się szybkim pojawianiem się obszarów
          zaczerwienienia skóry usianych niewielkimi krostkami (pęcherzykami wypełnionymi białym
          lub żółtym płynem); ciężka wysypka skórna powodująca zaczerwienienie i łuszczenie; ciężka
          pęcherzyca i krwawienie z warg, oczu, jamy ustnej, nosa i narządów płciowych, związana z
          wysoką gorączką i bólem stawów. Może to być „ostra uogólniona osutka krostkowa” (AGEP),
          „rumień wielopostaciowy”, „pęcherzowy rumień wielopostaciowy (zespól Stevensa-Johnsona)”
          lub „toksyczna nekroliza naskórka”.
        - Ciężka reakcja nadwrażliwości mogąca obejmować gorączkę, wysypkę skórną, obrzęk
          narządowy, zwiększenie liczby pewnego typu białych krwinek (eozynofilia) oraz zapalenie
          narządów wewnętrznych (wysypka polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS)).

        Należy także zaprzestać stosowania leku Sumamed i natychmiast skontaktować się z lekarzem w
        przypadku zauważenia:
        - Ciężkiej lub przewlekłej biegunki z obecną krwią lub śluzem. Objaw ten może wystąpić
          podczas lub po leczeniu i może oznaczać poważne zapalenie jelita.
        - Słabości, zażółcenia skóry lub białek oczu oraz ciemnego zabarwienia moczu.
        - Nietypowej skłonności do powstawania siniaków lub krwawienia.
        - Szybkiej (częstoskurcz komorowy) lub nieregularnej pracy serca lub zmiany w rytmie pracy
          serca w zapisie elektrokardiogramu (wydłużenie odstępu QT i zaburzenia typu torsade de
          pointes
        ).

        Zgłaszano następujące działania niepożądane:

        Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

        - biegunka.

        Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

        - ból głowy;
        - wymioty, ból brzucha, nudności;
        - zmiana liczby krwinek białych;
        - zmniejszenie stężenia wodorowęglanów we krwi.

        Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów):

        - zakażenia drożdżakowe (kandydoza), zakażenie pochwy, zapalenie płuc, zakażenie grzybicze,
          zakażenie bakteryjne, zapalenie gardła, nieżyt żołądka i jelit, zaburzenia oddechowe, nieżyt nosa,
          zakażenie drożdżakowe jamy ustnej;
        - zmiana liczby krwinek białych (leukopenia, neutropenia, eozynofilia);
        - obrzęk naczynioruchowy (obrzęk w obrębie twarzy i gardła, mogący powodować trudności
          w oddychaniu), nadwrażliwość;
        - utrata apetytu (jadłowstręt);
        - nerwowość, bezsenność, zawroty głowy, senność, zaburzenia smaku, nietypowe odczucia skórne,
          np. mrowienie i drętwienie kończyn (parestezje);
        - zaburzenia widzenia;
        - zaburzenia ucha, zaburzenia równowagi;
        - kołatanie serca;
        - uderzenia gorąca;
        - duszność, krwawienie z nosa;
        - zaparcia, wzdęcia z oddawaniem wiatrów, niestrawność, zapalenie błony śluzowej żołądka,
          zaburzenia połykania (dysfagia), wzdęty brzuch, suchość w ustach, odbijanie się ze zwracaniem
          treści żołądkowej, owrzodzenia jamy ustnej, nadmierne wydzielanie śliny;
        - wysypka, świąd, pokrzywka, zapalenie skóry, suchość skóry, nadmierne pocenie się;
        - choroba zwyrodnieniowa stawów, bóle mięśni, ból pleców, ból karku;
        - zaburzenia oddawania moczu (dyzuria), ból nerek;
        - krwotok maciczny, zaburzenia jąder;
        - obrzęk, osłabienie (astenia), złe samopoczucie (apatia), uczucie zmęczenia, obrzęk twarzy, ból w
          klatce piersiowej, gorączka, ból, obrzęk obwodowy;
        - nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych (np. dotyczących krwi, parametrów czynności
          wątroby, glukozy, elektrolitów);
        - powikłania po zabiegach.

        Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):

        - pobudzenie;
        - zaburzenia czynności wątroby, żółtaczka z zastojem żółci (żółtaczka cholestatyczna);
        - nadwrażliwość na światło, ciężkie reakcje skórne: osutka skórna charakteryzująca się szybkim
          pojawianiem się obszarów zaczerwienienia skóry usianych niewielkimi krostkami (pęcherzykami
          wypełnionymi białym lub żółtym płynem).

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

        - rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego;
        - małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi), zmniejszona liczba czerwonych krwinek
          (niedokrwistość hemolityczna);
        - reakcja anafilaktyczna (uogólniona reakcja alergiczna rzadko prowadząca do zgonu; może
          przebiegać z takimi objawami, jak: obrzęk warg, twarzy lub szyi, prowadzący do ciężkich
          trudności w oddychaniu, wysypka na skórze lub pokrzywka);
        - zachowanie agresywne, lęk, majaczenie, omamy;
        - utrata przytomności (omdlenie), drgawki, zaburzenia czucia (niedoczulica), nadmierna aktywność
          psychoruchowa, brak węchu, brak smaku, zaburzenia węchu, szybkie męczenie się mięśni
          (miastenia);
        - zaburzenia słuchu w tym głuchota i (lub) szumy uszne;
        - zaburzenia rytmu serca (w tym zaburzenia typu torsade de pointes i częstoskurcz komorowy),
          wydłużenie odstępu QT w zapisie elektrokardiogramu;
        - obniżenie ciśnienia tętniczego;
        - zapalenie trzustki, przebarwienie języka;
        - niewydolność wątroby (rzadko prowadząca do zgonu), piorunujące zapalenie wątroby, martwica
          wątroby;
        - ciężkie reakcje skórne: pęcherzowy rumień wielopostaciowy (zespół Stevensa-Johnsona),
          toksyczna nekroliza naskórka, rumień wielopostaciowy, polekowa reakcja z eozynofilią i
          objawami ogólnymi (DRESS, ang. Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms);
        - ból stawów;
        - ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek.

        Działania niepożądane prawdopodobnie lub przypuszczalnie związane ze stosowaniem
        azytromycyny w leczeniu zakażeń wywołanych przez prątki z gatunków należących do
        kompleksu Mycobacterium avium lub zapobieganiu im, zaobserwowane podczas badań
        klinicznych i po wprowadzeniu leku do obrotu

        Bardzo często
        (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

        - biegunka;
        - ból brzucha;
        - nudności;
        - wzdęcia;
        - uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej;
        - luźne stolce.

        Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

        - jadłowstręt;
        - zawroty głowy;
        - bóle głowy;
        - nietypowe odczucia skórne, np. mrowienie i drętwienie kończyn (parestezje);
        - zaburzenia smaku;
        - zaburzenia widzenia;
        - głuchota;
        - wysypka, świąd;
        - ból stawów;
        - uczucie zmęczenia.

        Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów):
        - zaburzenia czucia (niedoczulica);
        - zaburzenia słuchu, szumy uszne;
        - kołatanie serca;
        - zapalenie wątroby;
        - pęcherzowy rumień wielopostaciowy (zespół Stevensa-Johnsona (ciężka reakcja skórna)),
          nadwrażliwość na światło;
        - osłabienie (astenia), złe samopoczucie.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.


        5. Jak przechowywać lek Sumamed

        • Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        • Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
        • Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
          ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Sumamed
        - Substancją czynną leku jest azytromycyna w postaci azytromycyny dwuwodnej.
          Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg azytromycyny.

        - Pozostałe składniki leku to:
        rdzeń tabletki powlekanej: wapnia wodorofosforan bezwodny, hypromeloza, skrobia kukurydziana,
        skrobia żelowana, celuloza mikrokrystaliczna, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian;
        otoczka: hypromeloza, indygotyna, lak (E 132), tytanu dwutlenek (E 171), polisorbat 80, talk.

        Jak wygląda lek Sumamed i co zawiera opakowanie
        Sumamed to tabletki powlekane w kolorze jasnoniebieskim, podłużne, obustronnie wypukłe.
        Na jednej stronie tabletki jest wytłoczone oznakowanie ‘PLIVA’, a na drugiej - ‘500’
        Opakowanie zawiera 2, 3, 6 lub 12 tabletek powlekanych, w tekturowym pudełku.

        Podmiot odpowiedzialny
        Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
        ul. Emilii Plater 53, 00-113 Warszawa

        tel.: (22) 345 93 00

        Wytwórca
        Teva Operations Poland Sp. z o.o.
        ul. Mogilska 80, 31-546 Kraków

        Pliva Hrvatska d.o.o. (Pliva Croatia Ltd.)
        Prilaz Baruna Filipoviča 25, 10000 Zagrzeb, Chorwacja

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026