logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Strepsils Intensive Direct 8,75 mg/dawkę aerozol do stos. w j. ustnej, roztw. but. 15 ml

        Strepsils Intensive Direct, 8,75 mg/dawkę, aerozol do stos. w j. ustnej, roztw., but. 15 ml

        Strepsils Intensive Direct
        8,75 mg/dawkę, aerozol do stos. w j. ustnej, roztw., but. 15 ml
        Producent

        Reckitt Benckiser Poland

        Opakowanie

        but. 15 ml

        Postać

        aerozol do stos. w j. ustnej, roztw.

        Dostępność

        produkt dostępny bez recepty

        Dawkowanie

        Do podawania na błonę śluzową jamy ustnej. Wyłącznie do krótkotrwałego stosowania. Dorośli w wieku 18 lat i powyżej: jedna dawka (3 rozpylenia aerozolu) na tylną część gardła co 3-6 h, w razie potrzeby. Nie należy przyjmować więcej niż 5 dawek w okresie 24 h. Preparatu nie należy stosować przez okres dłuższy niż 3 dni. Należy przyjmować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów. Nie wdychać aerozolu podczas rozpylania. Szczególne grupy pacjentów. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku u pacjentów w wieku poniżej 18 lat. U pacjentów w podeszłym wieku nie ma ogólnych zaleceń odnośnie dawki, ponieważ do chwili obecnej doświadczenia kliniczne są ograniczone; osoby w podeszłym wieku mają zwiększone ryzyko wystąpienia poważnych następstw działań niepożądanych. Sposób podania. Przed pierwszym użyciem, należy uruchomić pompkę, kierując dyszę od siebie i rozpylić minimum 4 razy, aż do uzyskania jednolitej, lekkiej mgiełki. W ten sposób pompka jest przygotowana do użycia. Przed podaniem każdej dawki należy skierować dyszę od siebie i rozpylić aerozol minimum jeden raz, aby uzyskać jednolitą, lekką mgiełkę. Przed podaniem preparatu należy zawsze upewnić się, że wytwarzana jest jednolita, lekka mgiełka.

        Zastosowanie

        Krótkotrwałe leczenie objawowe ostrego bólu gardła u dorosłych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Strepsils Intensive Direct i w jakim celu się go stosuje

        Substancją czynną jest flurbiprofen. Flurbiprofen należy do grupy leków określanych jako
        niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), które działają przez zmianę odpowiedzi organizmu na ból,
        obrzęk i wysoką temperaturę.

        Lek Strepsils Intensive Direct jest przeznaczony do krótkotrwałego łagodzenia objawów stanu
        zapalnego gardła, takich jak ból gardła, trudności z przełykaniem i obrzęk u osób dorosłych od
        18 roku życia.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Strepsils Intensive Direct

        Kiedy nie stosować leku Strepsils Intensive Direct:
        - jeśli pacjent jest uczulony na flurbiprofen, inne niesteroidowe leki przeciwzapalne
          (NLPZ), kwas acetylosalicylowy lub którykolwiek ze składników (wymienionych
          w punkcie 6);
        - jeśli u pacjenta wystąpiła w przeszłości reakcja alergiczna po zastosowaniu
          niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) lub kwasu acetylosalicylowego,
          np. astma, świszczący oddech, swędzenie, nieżyt nosa, wysypka skórna, obrzęk;
        - jeśli pacjent ma lub miał dwa lub więcej epizody wrzodów żołądka lub krwawienia
          lub owrzodzenia jelit;
        - jeśli pacjent kiedykolwiek miał ciężkie zapalenie okrężnicy (zapalenie jelita grubego);
        - jeśli pacjent kiedykolwiek miał zaburzenia krzepnięcia lub problemy z krwawieniem
          po przyjęciu NLPZ;
        - jeśli pacjentka jest w ostatnim trymestrze ciąży;
        - jeśli pacjent ma ciężką niewydolność serca, nerek lub wątroby.
        - dzieci i młodzież poniżej 18 roku życia.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności

        Przed rozpoczęciem stosowania leku Strepsils Intensive Direct należy omówić to z lekarzem
        lub farmaceutą:
        - jeśli pacjent już przyjmuje jakiekolwiek inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub kwas
          acetylosalicylowy;
        - jeśli pacjent ma zapalenie migdałków lub podejrzewa, że może mieć zakażenie bakteryjne gardła
          (może wymagać antybiotyku);
        - jeśli u pacjenta wystąpi zakażenie – patrz podpunkt „Zakażenia” poniżej.
        - jeśli pacjent jest w podeszłym wieku (może być bardziej podatny na wystąpienie skutków ubocznych);
        - jeśli pacjent ma lub kiedykolwiek miał astmę lub cierpi z powodu alergii;
        - jeśli pacjent cierpi na chorobę skóry o nazwie toczeń rumieniowaty układowy lub mieszana choroba
          tkanki łącznej;
        - jeśli u pacjenta stwierdzono nadciśnienie tętnicze;
        - jeśli u pacjenta występowała w przeszłości choroba jelit (wrzodziejące zapalenie okrężnicy, choroba
          Crohna);
        - jeśli pacjent cierpi na chorobę serca, nerek lub wątroby;
        - jeśli pacjent przebył udar;
        - jeśli pacjentka jest w pierwszym lub drugim trymestrze ciąży lub karmi piersią.

        Zakażenia
        Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) mogą maskować objawy zakażenia, takie jak gorączka
        i ból. Może to opóźnić odpowiednie leczenie zakażeń, co może prowadzić do zwiększonego ryzyka
        powikłań. Jeśli pacjent przyjmuje ten lek podczas trwającego zakażenia i jego objawy utrzymują
        się lub nasilają, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Podczas stosowania leku Strepsils Intensive Direct
        - Przy pierwszych objawach jakiejkolwiek reakcji nadwrażliwości (wysypka, łuszczenie, pęcherze)
          lub innych objawów reakcji alergicznej, należy natychmiast przerwać stosowanie aerozolu
          i skonsultować się z lekarzem.
        - Należy zgłaszać lekarzowi wszelkie nietypowe objawy brzuszne (szczególnie krwawienie).
        - Jeśli nie nastąpi poprawa lub pojawią się nowe objawy, należy skonsultować się z lekarzem.
        - Leki takie jak flurbiprofen mogą nieznacznie zwiększać ryzyko ataku serca (zawał mięśnia
          sercowego) lub udaru. Wszelkie ryzyko jest bardziej prawdopodobne przy większych dawkach
          lub długotrwałym leczeniem. Nie należy przekraczać zalecanej dawki ani czasu trwania leczenia
          (patrz punkt 3).

        Dzieci i młodzież
        Leku nie wolno stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

        Strepsils Intensive Direct a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, włączając leki wydawane
        bez recepty. W szczególności
        - inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), w tym selektywne inhibitory cyklooksygenazy-2
          w leczeniu bólu lub zapalenia, ponieważ mogą one zwiększać ryzyko krwawienia w obrębie żołądka
          lub jelit;
        - warfaryna, kwas acetylosalicylowy oraz inne leki rozrzedzające krew i działające przeciwzakrzepowo;
        - inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE), antagoniści receptora angiotensyny II (leki obniżające
          ciśnienie krwi);
        - diuretyki (leki moczopędne), w tym diuretyki oszczędzające potas;
        - SSRI (selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny) w leczeniu depresji;
        - glikozydy nasercowe (stosowane w chorobach serca) takie jak digoksyna;
        - cyklosporyna (zapobiega odrzuceniu narządu po przeszczepie);
        - kortykosteroidy (zmniejszają stan zapalny);
        - lit (leczenie zaburzeń nastroju);
        - metotreksat (leczenie łuszczycy, zapalenia stawów i raka);
        - mifepriston (stosowany w celu zakończenia ciąży): nie należy stosować NLPZ w okresie 8-12 dni
          po podaniu mifepristonu, ponieważ mogą one osłabiać działanie mifepristonu;
        - doustne leki przeciwcukrzycowe;
        - fenytoina (leczenie padaczki);
        - probenecyd, sulfinpirazon (leczenie dny moczanowej oraz zapalenia stawów);
        - leki z grupy chinolonów (leczenie zakażeń bakteryjnych), takie jak cyprofloksacyna, lewofloksacyna;
        - takrolimus (lek immunosupresyjny stosowany po przeszczepieniu narządów);
        - zydowudyna (wzakażeniu HIV).

        Strepsils Intensive Direct z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Podczas stosowania tego leku należy unikać spożywania alkoholu, ponieważ może to zwiększać
        ryzyko krwawienia w obrębie żołądka lub jelit.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje
        mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        - Nie należy stosować leku w ostatnim trymestrze ciąży.
        - Należy unikać stosowania tego leku w pierwszych 6 miesiącach ciąży lub w okresie karmienia piersią,
          chyba że lekarz zaleci inaczej.

        Ten lek należy do grupy leków (NLPZ), które mogą upośledzać płodność u kobiet. Działanie to jest
        odwracalne po zaprzestaniu stosowania leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek ten nie powinien mieć wpływu na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
        Jednak po zażyciu leków z grupy NLPZ mogą wystąpić zawroty głowy i zaburzenia wzroku. W takim
        przypadku nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

        Lek Strepsils Intensive Direct zawiera parahydroksybenzoesan metylu (E218) i parahydroksybenzoesan
        propylu (E216), które mogą powodować reakcje alergiczne(prawdopodobnie opóźnione).

        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę, co oznacza, że jest zasadniczo „wolny od sodu”.
        Lek zawiera substancję zapachową z cytralem, d-limonenem, linalolem i eugenolem.

        Cytral, d-limonen, linalol i eugenol mogą powodować reakcje alergiczne.

        3. Jak stosować lek Strepsils Intensive Direct

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zalecana dawka
        Dorośli w wieku 18 lat i powyżej: Jedna dawka (3 rozpylenia aerozolu) na tylną część gardła
        co 3-6 godzin, w razie potrzeby. Nie należy przyjmować więcej niż 5 dawek w okresie 24 godzin.

        Jedna dawka (3 rozpylenia aerozolu) zawiera 8,75 mg flurbiprofenu.

        Nie należy stosować leku u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.

        Wyłącznie do stosowania w jamie ustnej
        - Rozpylić aerozol jedynie na tylną ścianę gardła.
        - Nie wdychać podczas rozpylania aerozolu.
        - Nie należy przyjmować więcej niż 5 dawek (15 rozpyleń aerozolu) w ciągu 24 godzin.

        Lek Strepsils Intensive Direct przeznaczony jest wyłącznie do krótkotrwałego użycia.
        Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres niezbędny do złagodzenia
        objawów. Jeśli u pacjenta występuje zakażenie, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem
        lub farmaceutą, gdy jego objawy (takie jak gorączka i ból) utrzymują lub nasilają się
        (patrz punkt 2). W przypadku wystąpienia podrażnienia jamy ustnej, należy zaprzestać
        stosowania flurbiprofenu.
        Nie należy stosować leku dłużej niż 3 dni, o ile nie jest to zalecane przez lekarza.

        Jeśli nie nastąpi poprawa, pacjent poczuje się gorzej lub pojawią się nowe objawy, należy
        skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Przygotowanie pompki
        Przy pierwszym użyciu pompki (lub po przechowywaniu przez dłuższy czasu) należy ją przygotować
        do użycia.

        Skieruj dyszę od siebie i rozpyl aerozol co najmniej cztery razy, do uzyskania jednolitej, lekkiej
        mgiełki. Pompka jest przygotowana do użycia. Jeśli produkt nie jest używany przez pewien czas,
        skieruj dyszę od siebie i rozpyl aerozol minimum raz w celu uzyskania jednolitej, lekkiej mgiełki.
        Przed podaniem produktu zawsze upewnij się, że wytwarzana jest jednolita, lekka mgiełka.

        Użycie aerozolu
        Skieruj dyszę w stronę tylnej części gardła.

        Szybkim, płynnym ruchem naciśnij pompkę trzy razy, uważając, aby wcisnąć całkowicie pompkę
        przy każdym rozpyleniu, usuwając palec z góry pompki pomiędzy każdym rozpyleniem.

        Nie wdychać podczas rozpylania aerozolu.

        Pominięcie zastosowania leku Strepsils Intensive Direct
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Strepsils Intensive Direct
        Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą lub udać się do najbliższego szpitala. Objawy
        przedawkowania mogą obejmować: nudności lub wymioty, ból brzucha lub rzadziej biegunkę.
        Może wystąpić dzwonienie w uszach, ból głowy i krwawienie z przewodu pokarmowego.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        NALEŻY PRZERWAĆ PRZYJMOWANIE leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem,
        jeśli wystąpią poniższe objawy:
        - ciężkie postacie reakcji skórnych, np. reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona
          i toksyczna nekroliza naskórka (rzadkie schorzenia wskutek ciężkich działań niepożądanych leków
          lub zakażeń, w których następuje ciężka reakcja skóry i błon śluzowych). Częstość nieznana
          (nie można ocenić częstości na podstawie dostępnych danych);
        - objawy szoku anafilaktycznego: obrzęk twarzy, języka lub gardła, powodujący trudności w oddychaniu,
          kołatania serca, spadek ciśnienia krwi prowadzący do wstrząsu (mogą wystąpić nawet przy pierwszym
          użyciu leku). Rzadko (mogą wystąpić u 1 na 1000 osób);
        - objawy nadwrażliwości i reakcje skórne, takie jak zaczerwienienie, obrzęk, łuszczenie, powstawanie
          pęcherzy lub owrzodzenie skóry i błon śluzowych. Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 osób);
        - objawy reakcji alergicznych, np. astma, niewyjaśniony świszczący oddech lub duszność, świąd, nieżyt
          nosa lub wysypka skórna Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 osób).

        Jeśli wystąpią jakiekolwiek z poniższych objawów lub objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty:
        Często (mogą wystąpić u 1 na 10 osób)
        - zawroty głowy, ból głowy
        - podrażnienie gardła
        - owrzodzenie jamy ustnej, ból i drętwienie w jamie ustnej
        - ból gardła
        - dyskomfort (uczucie ciepła, pieczenia lub mrowienia) w jamie ustnej
        - nudności i biegunka
        - mrowienie i świąd skóry

        Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 osób)
        - senność
        - pęcherze w jamie ustnej lub w gardle, uczucie drętwienia gardła
        - wzdęcia brzucha, ból brzucha, wiatry, zaparcia, niestrawność, wymioty
        - suchość w jamie ustnej
        - uczucie palenia w ustach, zaburzenia smaku
        - gorączka, ból
        - senność lub trudności w zasypianiu
        - zaostrzenie astmy, świszczący oddech, duszność
        - zmniejszenie czucia w gardle

        Częstość nieznana (nie można ocenić częstości na podstawie dostępnych danych)
        - niedokrwistość, trombocytopenia (mała liczba płytek krwi, co może powodować powstawanie
          siniaków i krwawienia)
        - obrzęk, wysokie ciśnienie krwi, niewydolność serca lub atak serca
        - zapalenie wątroby

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Działania
        niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
        Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
        i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa
        stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Strepsils Intensive Direct

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i butelce po EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.
        Nie należy stosować leku dłużej niż 6 miesięcy po pierwszym użyciu.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Strepsils Intensive Direct
        Substancją czynną leku jest flurbiprofen. Jedna dawka (3 rozpylenia aerozolu) zawiera 8,75 mg
        flurbiprofenu, co odpowiada 16,2 mg/ml flurbiprofenu.

        Pozostałe składniki: Betadeks, disodu fosforan dwunastowodny, kwas cytrynowy jednowodny, metylu
        parahydroksybenzoesan (E218), propylu parahydroksybenzoesan (E216), sodu wodorotlenek, aromat
        miętowy (zawierający substancje aromatyczne, glikol propylenowy (E1520) i trioctan gliceryny
        (Triacetyne) (E1518), aromat wiśniowy (zawierający substancje aromatyczne, glikol propylenowy
        (E1520) i wodę), N,2,3-trimetylo-2-izopropylobutanoamid, sacharyna sodowa,
        hydroksypropylobetadeks, woda oczyszczona.

        Jak wygląda lek Strepsils Intensive Direct i co zawiera opakowanie
        Aerozol do stosowania w jamie ustnej to przezroczysty, bezbarwny do lekko żółtego roztwór o smaku
        wiśniowym i miętowym.

        Strepsils Intensive Direct składa się z białej nieprzezroczystej plastikowej butelki z roztworem z
        pompką i ochronną nasadką z polipropylenu
        Każda butelka zawiera 15 ml aerozolu do stosowania w jamie ustnej, roztworu, wystarczającego na
        około 83 rozpylenia.

        Podmiot odpowiedzialny i importer
        Podmiot odpowiedzialny
        Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
        ul. Okunin 1
        05-100 Nowy Dwór Mazowiecki

        Importer
        RB NL Brands B.V.
        WTC Schiphol Airport,
        Schiphol Boulevard 207,
        1118 BH Schiphol,
        Holandia

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Wielka Brytania: Strefen Direct Cherry and Mint Flavour Oromucosal Spray 8.75mg/dose
        Włochy: Benactivdol Gola 8.75 mg/dose Spray per mucosa orale
        Polska: Strepsils Intensive Direct
        Niemcy: Dobendan Direkt Flurbiprofen Spray 8,75 mg/Dosis Spray zur Anwendung in der Mundhöhle, Lösung
        Czechy: Strepfen sprej
        Słowacja: Strepfen Sprej 8,75 mg orálna roztoková aerodisperzia
        Austria: Strepsils 8,75 mg/Dosis Spray zur Anwendung in der Mundhöhle, Lösung
        Belgia: Strepfen Spray Kers en Munt 8,75 mg/dose spray voor oromucosaal gebruik, oplossing
        Luksemburg: Strepfen Spray Kers en Munt 8,75 mg/dose spray voor oromucosaal gebruik, oplossing
        Holandia: Strepfen Munt & Kers suikervrij 8,75 mg keelspray
        Francja: Strefenspray 8,75 mg solution pour pulverisation buccale
        Węgry: Strepfen DIREKT cseresznye és menta ízű 16,2 mg /ml szájnyálkahártyán alkalmazott oldatos spray
        Rumunia: Strepsils Intensiv Cirese si Menta 8.75mg/doza spray bucofaringian, solutie
        Bułgaria: Стрепсилс Интензив череша и мента 8,75 mg/доза спрей за устна лигавица, разтвор
        Irlandia: Strepsils Intensive Cherry and Mint 8.75 mg/dose Oromucosal Spray
        Hiszpania: Strefen spray 8,75 mg/dosis solución para pulverización bucal sabor menta
        Portugalia: Strepfen Spray
        Chorwacja: Strepfen za odrasle 8,75 mg po dozi, sprej za usnu sluznicu, otopina
        Cypr: Strepfen Direct Cherry & Mint 8,75 mg
        Grecja: Strepfen Direct Cherry & Mint 8,75 mg
        Dania: Strefzap kirsebær og mint (mundhulespray, opløsning 8,75 mg/3 pust)
        Estonia: Strepsils Intensive
        Finlandia: Strefen Kirsikka & Minttu (16,2 mg/ml sumute suuonteloon, liuos)
        Islandia: Strefen Körsbär & Mint 16,2 mg/ml munnholsúði, lausn
        Norwegia: Strefen 8,75 mg/dose (munnspray, oppløsning med peppermynte- og kirsebærsmak)
        Szwecja: Strefen Körsbär & Mint 16,2 mg/ml munhålespray, lösning
        Łotwa: Strepsils Intensive 16,2 mg/ml aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā, šķīdums
        Litwa: Benactivdol Gola 8.75 mg/dose Spray per mucosa orale
        Słowenia: Strepfen za odrasle z okusom češnje in mete 8,75 mg/odmerek oralno

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 02/2024
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026