logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Solinco 10 mg tabl. powl. 30 szt.

        Solinco, 10 mg, tabl. powl., 30 szt.

        Solinco
        10 mg, tabl. powl., 30 szt.
        • 5 mg, 30 szt., tabl. powl.
        Producent

        +pharma arzneimittel

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        35.71

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli: zalecana dawka wynosi 5 mg bursztynianu solifenacyny raz na dobę. W razie konieczności dawkę tę można zwiększyć do 10 mg bursztynianu solifenacyny raz na dobę. Podczas jednoczesnego stosowania ketokonazolu lub terapeutycznych dawek innych, silnych inhibitorów CYP3A4, takich jak rytonawir, nelfawir, itrakonazol, maksymalna dawka leku nie powinna być większa niż 5 mg. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności modyfikacji dawki leku u osób w podeszłym wieku. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny >30 ml/min) nie ma konieczności modyfikacji dawkowania leku. W przypadku pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≤30 ml/min) należy zachować ostrożność i nie stosować dawki bursztynianu solifenacyny większej niż 5 mg raz na dobę. U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby nie ma konieczności modyfikacji dawkowania leku. W przypadku pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (7 do 9 wg skali Child-Pugh) należy zachować ostrożność i nie podawać dawki większej niż 5 mg raz na dobę. Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci i młodzieży poniżej 18 rż. - nie należy go stosować. Sposób podania. Tabl. połykać w całości popijając płynem. Lek można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłku.

        Zastosowanie

        Lek jest wskazany u dorosłych w leczeniu objawowym naglącego nietrzymania moczu i (lub) częstomoczu oraz parcia naglącego, które mogą występować u pacjentów z zespołem pęcherza nadreaktywnego.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek SOLINCO i w jakim celu się go stosuje

        Substancja czynna leku SOLINCO należy do grupy leków cholinolitycznych. Leki te zmniejszają
        aktywność nadreaktywnego pęcherza moczowego. Takie działanie pozwala na dłuższe odstępy
        w korzystaniu z toalety i zwiększa ilość moczu utrzymywanego w pęcherzu.

        SOLINCO stosuje się w leczeniu objawów pęcherza nadreaktywnego. Należą do nich: parcia naglące,
        czyli epizody niespodziewanej, pilnej potrzeby oddania moczu, częstomocz i nietrzymanie moczu,
        związane z tym, że chory nie zdążył skorzystać z toalety.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku SOLINCO

        Kiedy nie stosować leku SOLINCO
        − jeśli pacjent nie może oddać moczu lub nie może opróżnić pęcherza moczowego (zatrzymanie
           moczu)
        − jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia żołądka lub jelit (toksyczne rozdęcie okrężnicy,
           powikłanie związane z wrzodziejącym zapaleniem okrężnicy)
        − u pacjenta chorującego na chorobę mięśni nazywaną miastenią, która może powodować znaczne
           osłabienie niektórych mięśni
        − jeśli u pacjenta występuje zwiększone ciśnienie płynu w gałce ocznej przebiegające ze
           stopniową utratą wzroku (jaskra z wąskim kątem przesączania).
        − jeśli pacjent ma uczulenie na solifenacynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
           (wymienionych w punkcie 6)
        − jeśli u pacjenta wykonywane są zabiegi dializy nerek
        − u pacjenta z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby
        − jeśli u pacjenta z ciężkimi chorobami nerek lub chorobami wątroby o umiarkowanym nasileniu
           jednocześnie stosowane są leki, które mogą opóźniać wydalanie leku SOLINCO z organizmu
           (np. ketokonazol). Informacje na ten temat przekaże lekarz lub farmaceuta.

        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku SOLINCO należy poinformować lekarza, jeżeli którakolwiek
        z wyżej wymienionych sytuacji ma miejsce lub występowała w przeszłości.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku SOLINCO należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
        − jeśli pacjent ma trudności z opróżnieniem pęcherza moczowego (zwężenie drogi odpływu
           moczu z pęcherza moczowego) lub z oddawaniem moczu (słaby strumień moczu). W takim
           przypadku ryzyko gromadzenia się moczu w pęcherzu (zatrzymania moczu) jest dużo większe.
        − jeśli u pacjenta występują zaburzenia drożności przewodu pokarmowego (zaparcia)
        − jeśli istnieje ryzyko spowolnienia pracy przewodu pokarmowego (perystaltyki). Informacje na
           ten temat przekaże lekarz.
        − jeśli występują ciężkie zaburzenia czynności nerek
        − jeśli występują zaburzenia czynności wątroby o umiarkowanym nasileniu
        − jeśli u pacjenta występuje rwący ból żołądka (przepuklina rozworu przełykowego) lub zgaga
        − jeśli u pacjenta występują zaburzenia układu nerwowego (neuropatia autonomicznego układu
           nerwowego).

        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku SOLINCO należy poinformować lekarza, jeżeli którakolwiek
        z wyżej wymienionych sytuacji ma miejsce lub występowała w przeszłości.

        Przed rozpoczęciem leczenia lekiem SOLINCO lekarz oceni, czy nie ma innych przyczyn częstego
        oddawania moczu, na przykład niewydolność serca (niewystarczająca siła mięśnia sercowego do
        pompowania krwi) lub choroba nerek. W razie wystąpienia zakażenia dróg moczowych lekarz
        przepisze antybiotyk (lek przeciwbakteryjny, działający na dane bakterie).

        Dzieci i młodzież
        Lek SOLINCO nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

        SOLINCO a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach które pacjent planuje stosować.
        Szczególnie istotne jest, aby poinformować lekarza, jeśli pacjent stosuje:
        − inne leki cholinolityczne, gdyż stosowanie takiego leku razem z lekiem SOLINCO może
           prowadzić do nasilenia zarówno działania terapeutycznego, jak i działań niepożądanych obu
           leków
        − leki z grupy agonistów receptorów cholinergicznych, gdyż mogą one osłabiać działanie leku
           SOLINCO
        − leki przyspieszające pracę przewodu pokarmowego, takie jak metoklopramid i cyzapryd, gdyż
           SOLINCO może osłabiać ich działanie
        − leki takie jak ketokonazol, itrakonazol (leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych),
           rytonawir, nelfinawir (leki stosowane w leczeniu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru
           odporności (HIV)) oraz werapamil, diltiazem (leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia
           krwi i chorób serca), gdyż spowalniają one metabolizm leku SOLINCO
        − leki takie jak ryfampicyna (leki stosowane w leczeniu gruźlicy lub innych infekcji bakteryjnych)
           oraz fenytoina, karbamazepina (leki stosowane w leczeniu padaczki), gdyż mogą one
           przyspieszać metabolizm leku SOLINCO
        − leki takie jak bisfosfoniany, gdyż mogą one powodować lub zaostrzać stany zapalne przełyku
           (zapalenie przełyku). Należy zapytać lekarza czy lek należy do tej grupy.

        SOLINCO z jedzeniem i z alkoholem
        Lek można przyjmować podczas jedzenia lub niezależnie od posiłków.

        Ciąża i karmienie piersią
        Nie należy stosować leku SOLINCO podczas ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne.

        Nie należy stosować leku SOLINCO podczas karmienia piersią, gdyż solifenacyna przenika do mleka
        ludzkiego.

        Jeżeli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        SOLINCO może powodować niewyraźne widzenie, rzadziej senność i uczucie zmęczenia. Jeśli
        występują takie działania niepożądane nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać żadnych
        urządzeń mechanicznych.

        SOLINCO zawiera laktozę jednowodną
        Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed zażyciem tego leku.

        3. Jak przyjmować lek SOLINCO

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Tabletkę należy połknąć w całości, popijając ją płynem, np. szklanką wody. Lek można przyjmować
        podczas jedzenia lub niezależnie od posiłków, zależnie od upodobań pacjenta. Tabletki nie należy
        rozgniatać.

        Zwykle stosuje się dawkę 5 mg na dobę, chyba że lekarz zaleci stosowanie dawki 10 mg na dobę.

        Stosowanie u dzieci i młodzież
        Lek SOLINCO nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku SOLINCO
        W przypadku zażycia zbyt wielu tabletek leku SOLINCO lub jeśli SOLINCO przypadkowo połknie
        dziecko, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
        Objawy przedawkowania mogą być następujące: ból głowy, suchość w jamie ustnej, zawroty głowy,
        senność i zaburzenia widzenia, omamy (halucynacje), nadmierne pobudzenie, napady drgawek
        (konwulsje), trudności w oddychaniu, przyspieszone bicie serca (tachykardia), gromadzenie się moczu
        w pęcherzu (zatrzymanie moczu) oraz rozszerzone źrenice.

        Pominięcie zastosowania leku SOLINCO
        W przypadku pominięcia dawki leku, należy przyjąć kolejną dawkę tak szybko, jak to możliwe, chyba
        że zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki. Nie należy stosować leku częściej niż raz na dobę. W razie
        wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Nie należy stosować dawki podwójnej
        w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku SOLINCO
        W przypadku przerwania stosowania leku SOLINCO objawy pęcherza nadreaktywnego mogą
        powrócić lub pogorszyć się. Przerwanie stosowania leku należy zawsze skonsultować z lekarzem.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Jeżeli u pacjenta wystąpi atak alergii lub ciężka reakcja skórna (np. powstawanie pęcherzy
        i złuszczanie naskórka), należy natychmiast poinformować lekarza lub farmaceutę.

        U niektórych pacjentów przyjmujących solifenacyny bursztynian (SOLINCO) zgłaszano obrzęk
        naczynioruchowy (postać alergii skórnej, która powoduje obrzęk tkanki tuż pod powierzchnią skóry)
        z obrzękiem dróg oddechowych (trudności w oddychaniu). Jeżeli u pacjenta wystąpi obrzęk
        naczynioruchowy, należy natychmiast przerwać leczenie solifenacyny bursztynianem (SOLINCO)
        i wdrożyć odpowiednie leczenie i (lub) stosowne środki zaradcze.

        SOLINCO może powodować inne, wymienione poniżej działania niepożądane:

        Bardzo częste działania niepożądane (które mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów):
        − uczucie suchości w jamie ustnej.

        Częste działania niepożądane (które mogą dotyczyć do 1 na 10 pacjentów):
        − niewyraźne widzenie
        − zaparcie, nudności, niestrawność z objawami takimi jak: uczucie pełnego żołądka, ból brzucha,
          odbijanie się, nudności, zgaga, uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej.

        Niezbyt częste działania niepożądane (które mogą dotyczyć do 1 na 100 pacjentów):
        − zakażenie układu moczowego, zakażenie pęcherza moczowego (zapalenie pęcherza moczowego)
        − senność
        − zaburzenia odczuwania smaku
        − suche (podrażnione) oczy
        − suchość w jamie nosowej
        − choroba refluksowa (refluks żołądkowo-przełykowy)
        − suchość w gardle
        − suchość skóry
        − trudności w oddawaniu moczu
        − zmęczenie
        − gromadzenie płynu w kończynach dolnych (obrzęki).

        Rzadkie działania niepożądane (które mogą dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów):
        − zaleganie dużej ilości twardego stolca w okrężnicy (zaklinowanie kału)
        − trudność z oddaniem moczu pomimo wypełnionego pęcherza (zatrzymanie moczu)
        − zawroty głowy, bóle głowy
        − wymioty
        − świąd, wysypka.

        Bardzo rzadkie działania niepożądane (które mogą dotyczyć do 1 na 10 000 pacjentów):
        − omamy (halucynacje), dezorientacja
        − wysypka uczuleniowa.

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        − zmniejszony apetyt, zwiększony poziom potasu we krwi, który może powodować zaburzenia
           rytmu serca
        − zwiększone ciśnienie w gałce ocznej
        − zmiany w EKG, nieregularne bicie serca (Torsade de Pointes), odczuwalne bicie serca,
           przyspieszone bicie serca
        − zaburzenia głosu
        − zaburzenia czynności wątroby
        − osłabienie siły mięśniowej
        − zaburzenia czynności nerek.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
        niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21
        309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek SOLINCO

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po wyrażeniu:
        EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Nie należy stosować tego leku, jeśli zauważysz, że opakowanie jest uszkodzone lub wykazuje oznaki
        otwierania.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek SOLINCO
        − Substancją czynną leku jest solifenacyny bursztynian.
        − Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg lub 10 mg solifenacyny bursztynianu.
        − Pozostałe składniki to:
           laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, hypromeloza 6cP, magnezu stearynian
           Otoczka tabletki: hypromeloza, Makrogol 8000, talk, tytanu dwutlenek (E171), tlenek żelaza
           żółty (E 172) (SOLINCO, 5 mg, tabletki powlekane), tlenek żelaza czerwony (E 172) (SOLINCO,
           10 mg, tabletki powlekane
        )

        Jak wygląda lek SOLINCO i co zawiera opakowanie
        SOLINCO, 5 mg, tabletki powlekane: okrągłe, jasnożółte tabletki z oznaczeniem „390” na jednej
        stronie.
        SOLINCO, 10 mg, tabletki powlekane: okrągłe, jasnoróżowe tabletki z oznaczeniem „391” na jednej
        stronie tabletki.

        Lek SOLINCO dostępny jest w pudełkach tekturowych zawierających 30, 60, 90, 120 tabletek.

        Podmiot odpowiedzialny
        +pharma arzneimittel gmbh
        Hafnerstrasse 211
        8054 Graz
        Austria

        Wytwórca
        S.C. Zentiva S.A.
        B-dul Theodor Pallady nr 50, sector 3
        032266 Bukareszt
        Rumunia

        Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.
        Hafnerstrasse 211
        8054 Graz
        Austria

        W celu uzyskania informacji o nazwach tego leku, pod którymi został dopuszczony do obrotu w
        krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego, lub uzyskania innych bardziej
        szczegółowych informacji, należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        +pharma Polska sp. z o.o.
        ul. Podgórska 34
        31-536 Kraków
        Polska
        tel: +48 12 262 32 36
        e-mail: krakow@pluspharma.eu

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026