logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Sitagliptin Medical Valley 100 mg tabl. powl. 28 szt.

        Sitagliptin Medical Valley, 100 mg, tabl. powl., 28 szt.

        Sitagliptin Medical Valley
        100 mg, tabl. powl., 28 szt.
        Producent

        Medical Valley Invest

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        27.38

        Dawkowanie

        Doustnie. Dawka sytagliptyny wynosi 100 mg raz na dobę. W przypadku stosowania w skojarzeniu z metforminą i (lub) agonistą receptora PPARγ, należy utrzymać dotychczasową dawkę metforminy i (lub) agonisty receptora PPARγ i jednocześnie stosować preparat. W przypadku stosowania preparatu w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika lub z insuliną, można rozważyć mniejszą dawkę pochodnej sulfonylomocznika lub insuliny w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia hipoglikemii. W przypadku pominięcia dawki leku, należy przyjąć ją jak najszybciej po przypomnieniu sobie o tym. Nie należy stosować podwójnej dawki tego samego dnia. Szczególne grupy pacjentów. Nie jest konieczne dostosowywanie dawki w zależności od wieku. Przed zastosowaniem sytagliptyny w skojarzeniu z innym lekiem przeciwcukrzycowym, należy sprawdzić warunki stosowania tego preparatu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek (współczynnik filtracji kłębuszkowej [GFR] ≥60 do <90 ml/min) nie jest wymagane dostosowywanie dawki. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek o nasileniu umiarkowanym (GFR ≥45 do <60 ml/min) nie jest wymagane dostosowywanie dawki. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek o nasileniu umiarkowanym (GFR ≥30 do <45 ml/min) dawka leku wynosi 50 mg raz na dobę. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR ≥15 do <30 ml/minutę) lub schyłkową niewydolnością nerek (ESRD; GFR <15 ml/min), w tym tych, którzy wymagają stosowania hemodializy lub dializy otrzewnowej, dawka leku wynosi 25 mg raz na dobę. Lek można przyjmować niezależnie od terminu dializy. Ze względu na konieczność dostosowywania dawki w zależności od czynności nerek zaleca się przeprowadzanie oceny czynności nerek przed zastosowaniem leku, a także okresowo w trakcie leczenia. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby o nasileniu łagodnym do umiarkowanego nie jest konieczne dostosowywanie dawki. Nie przeprowadzono badań sytagliptyny z udziałem pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, zatem należy zachować ostrożność. Jednak ze względu na to, że sytagliptyna jest eliminowana głównie przez nerki, nie należy się spodziewać, aby ciężkie zaburzenia czynności wątroby miały wpływ na farmakokinetykę sytagliptyny. Sytagliptyny nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku od 10 do 17 lat ze względu na niewystarczającą skuteczność. Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania sytagliptyny u dzieci w wieku poniżej 10 lat. Sposób podania. Lek można przyjmować z jedzeniem lub niezależnie od posiłków.

        Zastosowanie

        Lek jest wskazany do stosowania u dorosłych z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii. W monoterapii: u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych wyłącznie dietą i ćwiczeniami fizycznymi, u których stosowanie metforminy jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji. W dwuskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z: metforminą w przypadku, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne oraz stosowanie jedynie metforminy nie wystarczają do odpowiedniej kontroli glikemii; pochodną sulfonylomocznika w przypadku, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne oraz stosowanie jedynie maksymalnej tolerowanej dawki pochodnej sulfonylomocznika nie wystarczają do odpowiedniej kontroli glikemii oraz w przypadku, gdy stosowanie metforminy jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji; agonistą receptora aktywowanego przez proliferatory peroksysomów typu gamma (PPARγ) (tj. tiazolidynedionem), jeśli zastosowanie agonisty receptora PPARγ jest wskazane i kiedy stosowanie diety i ćwiczeń fizycznych w połączeniu z agonistą receptora PPARγ w monoterapii nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii. W trójskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z: pochodną sulfonylomocznika i metforminą w przypadku, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne oraz stosowanie tych leków nie wystarczają do odpowiedniej kontroli glikemii; agonistą receptora PPARγ i metforminą, kiedy zastosowanie agonisty receptora PPARγ jest wskazane i kiedy stosowanie diety i ćwiczeń fizycznych w połączeniu z tymi lekami nie wystarczają do odpowiedniej kontroli glikemii. Lek jest także wskazany do stosowania jako lek uzupełniający w stosunku do insuliny (z metforminą lub bez), kiedy dieta i ćwiczenia fizyczne w połączeniu ze stałą dawką insuliny nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Sitagliptin Medical Valley i w jakim celu się go stosuje

        Sitagliptin Medical Valley zawiera substancję czynną sytagliptynę, która należy do klasy leków
        nazywanych inhibitorami DPP-4 (inhibitory dipeptydylopeptydazy-4), powodujących zmniejszenie
        stężenia cukru we krwi u dorosłych z cukrzycą typu 2.

        Ten lek pomaga uzyskać większe stężenie insuliny uwalnianej po posiłku i zmniejsza ilość cukru
        wytwarzanego przez organizm.

        Lekarz zalecił przyjmowanie tego leku w celu zmniejszenia zbyt dużego stężenia cukru we krwi,
        będącego skutkiem cukrzycy typu 2. Lek może być stosowany sam lub w skojarzeniu z innymi lekami
        (insuliną, metforminą, pochodnymi sulfonylomocznika lub glitazonami) zmniejszającymi stężenie
        cukru we krwi, które mogą być już przyjmowane w cukrzycy jednocześnie z dietą oraz programem
        ćwiczeń fizycznych.

        Co to jest cukrzyca typu 2?
        Cukrzyca typu 2 jest to schorzenie, w którym organizm nie wytwarza insuliny w wystarczających
        ilościach, a wytwarzana insulina nie działa tak jak powinna. Organizm może także wytwarzać zbyt
        dużo cukru. Jeśli tak się dzieje, cukier (glukoza) gromadzi się we krwi. Może to prowadzić do
        poważnych chorób, takich jak choroby serca, nerek, utrata wzroku i amputacja kończyn.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sitagliptin Medical Valley

        Kiedy nie stosować leku Sitagliptin Medical Valley
        ● jeśli pacjent ma uczulenie na sytagliptynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        U pacjentów przyjmujących lek Sitagliptin Medical Valley zgłaszano przypadki zapalenia trzustki
        (patrz punkt 4).

        Jeśli u pacjenta pojawią się pęcherze na skórze, może to być objaw choroby określanej jako pemfigoid
        pęcherzowy. Lekarz może zalecić pacjentowi przerwanie przyjmowania leku Sitagliptin Medical
        Valley.

        Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występują lub występowały w przeszłości:
        ● choroba trzustki (np. zapalenie trzustki);
        ● kamienie żółciowe, uzależnienie od alkoholu lub bardzo wysokie stężenie triglicerydów
          (rodzaj tłuszczu) we krwi. W takich sytuacjach może zwiększyć się ryzyko zapalenia trzustki
          (patrz punkt 4);
        ● cukrzyca typu 1;
        ● kwasica ketonowa w przebiegu cukrzycy (powikłanie cukrzycy charakteryzujące się dużym
          stężeniem cukru we krwi, szybką utratą masy ciała, nudnościami lub wymiotami);
        ● jakiekolwiek choroby nerek występujące w przeszłości lub obecnie;
        ● reakcja alergiczna na lek Sitagliptin Medical Valley (patrz punkt 4).

        Ponieważ lek ten nie działa, kiedy stężenie cukru we krwi jest małe, jest mało prawdopodobne, aby
        spowodował on nadmierne zmniejszenie stężenia cukru we krwi. Jeśli jednak lek ten stosowany jest
        jednocześnie z pochodną sulfonylomocznika lub insuliną, może dojść do zmniejszenia stężenia cukru
        (hipoglikemii) we krwi. Lekarz może zmniejszyć dawkę pochodnej sulfonylomocznika lub insuliny.

        Dzieci i młodzież
        Dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat nie powinny przyjmować tego leku. Lek ten nie jest
        skuteczny u dzieci i młodzieży w wieku od 10 do 17 lat. Nie wiadomo, czy lek ten jest bezpieczny
        i skuteczny w przypadku stosowania u dzieci w wieku poniżej 10 lat.

        Sitagliptin Medical Valley a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        W szczególności, należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje digoksynę (lek stosowany
        w leczeniu zaburzeń rytmu serca i innych chorób serca). Podczas przyjmowania leku Sitagliptin
        Medical Valley z digoksyną należy kontrolować stężenie digoksyny we krwi.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
        Nie należy stosować tego leku podczas ciąży.

        Nie wiadomo, czy ten lek przenika do mleka kobiecego. Nie należy stosować tego leku w okresie
        karmienia piersią lub gdy planowane jest karmienie piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Ten lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
        i obsługiwania maszyn. Niemniej jednak, zgłaszano występowanie zawrotów głowy i senności, które
        mogą mieć wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

        Przyjmowanie tego leku jednocześnie z lekami nazywanymi pochodnymi sulfonylomocznika lub
        z insuliną może prowadzić do hipoglikemii, co z kolei może mieć wpływ na zdolność prowadzenia
        pojazdów i obsługiwania maszyn lub pracy bez bezpiecznego podparcia stóp.

        Sitagliptin Medical Valley zawiera sód i laktozę

        Sód

        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        Laktoza (tylko tabletki 25 mg)
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        3. Jak stosować lek Sitagliptin Medical Valley

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Zwykle zalecana dawka to:
        - jedna tabletka powlekana o mocy 100 mg;
        - raz na dobę;
        - przyjmowana doustnie.

        Jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek, lekarz może zalecić mniejszą dawkę leku
        Sitagliptin Medical Valley (np. 25 mg lub 50 mg).

        Ten lek można stosować niezależnie od posiłków i napojów.

        Lekarz może zalecić stosowanie tylko tego leku lub tego leku i pewnych innych leków, które
        zmniejszają stężenie cukru we krwi.

        Dieta i ćwiczenia fizyczne pomagają organizmowi lepiej wykorzystać cukier znajdujący się we krwi.
        Podczas przyjmowania leku Sitagliptin Medical Valley ważne jest przestrzeganie diety i wykonywanie
        ćwiczeń fizycznych zaleconych przez lekarza.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Sitagliptin Medical Valley
        W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki tego leku, należy natychmiast skontaktować się
        z lekarzem.

        Pominięcie zastosowania leku Sitagliptin Medical Valley
        W razie pominięcia dawki, należy przyjąć ją tak szybko jak to jest możliwe. Jeśli zbliża się pora
        zażycia następnej dawki, należy opuścić pominiętą dawkę i dalej przyjmować lek według zwykłego
        schematu. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Sitagliptin Medical Valley
        W celu utrzymania kontroli stężenia cukru we krwi, lek należy przyjmować tak długo, jak zaleci to
        lekarz. Nie należy przerywać stosowania tego leku bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy PRZERWAĆ stosowanie leku Sitagliptin Medical Valley i natychmiast skontaktować się
        z lekarzem w przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych ciężkich działań niepożądanych:

        ● Silny i uporczywy ból brzucha (w okolicy żołądka), mogący promieniować w kierunku pleców,
          z występowaniem nudności i wymiotów lub bez – mogą to być objawy zapalenia trzustki.

        W przypadku wystąpienia ciężkiej reakcji alergicznej (częstość nieznana), w tym wysypki, pokrzywki,
        pęcherzy na skórze lub łuszczenia się skóry oraz obrzęku twarzy, warg, języka i gardła, który może
        powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu, należy przerwać stosowanie leku i natychmiast
        skontaktować się z lekarzem. Lekarz może przepisać lek w celu leczenia reakcji alergicznej oraz inny
        lek w celu leczenia cukrzycy.

        U niektórych pacjentów po dodaniu sytagliptyny do metforminy występowały następujące działania
        niepożądane:
        Często (mogą występować nie częściej niż u 1 osoby na 10): małe stężenie cukru we krwi, nudności,
        wzdęcia, wymioty
        Niezbyt często (mogą występować nie częściej niż u 1 osoby na 100): ból żołądka, biegunka, zaparcia,
        senność

        Niektórzy pacjenci odczuwali różnego rodzaju dolegliwości żołądkowe po rozpoczęciu leczenia
        sytagliptyną w skojarzeniu z metforminą (często).

        U niektórych pacjentów podczas stosowania sytagliptyny w skojarzeniu z pochodną
        sulfonylomocznika i metforminą występowały następujące działania niepożądane:
        Bardzo często (mogą występować częściej niż u 1 osoby na 10): małe stężenie cukru we krwi
        Często: zaparcia

        U niektórych pacjentów podczas stosowania sytagliptyny i pioglitazonu występowały następujące
        działania niepożądane:
        Często: wzdęcia, obrzęk rąk lub nóg

        U niektórych pacjentów w trakcie przyjmowania sytagliptyny w skojarzeniu z pioglitazonem
        i metforminą wystąpiły następujące działania niepożądane:
        Często: obrzęk rąk lub nóg

        U niektórych pacjentów w trakcie przyjmowania sytagliptyny w skojarzeniu z insuliną (z metforminą
        lub bez) wystąpiły następujące działania niepożądane:
        Często: grypa
        Niezbyt często: suchość w ustach

        W badaniach klinicznych u niektórych pacjentów podczas stosowania samej sytagliptyny lub po
        dopuszczeniu do obrotu podczas stosowania samej sytagliptyny lub z innymi lekami
        przeciwcukrzycowymi, występowały następujące działania niepożądane:
        Często: małe stężenie cukru we krwi, ból głowy, zakażenia górnych dróg oddechowych, niedrożny nos
        lub katar i ból gardła, zapalenie kości i stawów, ból ręki lub nogi
        Niezbyt często: zawroty głowy, zaparcia, świąd
        Rzadko: zmniejszona liczba płytek krwi
        Częstość nieznana: choroby nerek (czasami wymagające dializy), wymioty, bóle stawów, bóle mięśni,
        ból pleców, śródmiąższowa choroba płuc, pemfigoid pęcherzowy (rodzaj pęcherzy na skórze)

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301,
        Faks: + 48 22 49 21 309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Sitagliptin Medical Valley

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku po:
        „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Sitagliptin Medical Valley

        Substancją czynną leku jest sytagliptyna.
        Sitagliptin Medical Valley, 25 mg, tabletki powlekane: Każda tabletka powlekana zawiera
        sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, co odpowiada 25 mg sytagliptyny.
        Sitagliptin Medical Valley, 50 mg, tabletki powlekane: Każda tabletka powlekana zawiera
        sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, co odpowiada 50 mg sytagliptyny.
        Sitagliptin Medical Valley, 100 mg, tabletki powlekane: Każda tabletka powlekana zawiera
        sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, co odpowiada 100 mg sytagliptyny.

        Pozostałe składniki to:
        Rdzeń tabletki: wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, sodu
        stearylofumaran, magnezu stearynian.

        Otoczka tabletki (25 mg): laktoza jednowodna, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), triacetyna
        i żelaza tlenek czerwony (E 172).

        Otoczka tabletki (50 mg): alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk,
        żelaza tlenek żółty (E 172) i żelaza tlenek czerwony (E 172).

        Otoczka tabletki (100 mg): alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk,
        żelaza tlenek żółty (E 172) i żelaza tlenek czerwony (E 172).

        Jak wygląda lek Sitagliptin Medical Valley i co zawiera opakowanie

        Sitagliptin Medical Valley, 25 mg, tabletki powlekane: Okrągłe, obustronnie wypukłe, różowe tabletki
        powlekane o średnicy około 6 mm, z oznakowaniem „LC” po jednej stronie i gładkie po drugiej
        stronie.

        Sitagliptin Medical Valley, 50 mg, tabletki powlekane: Okrągłe, obustronnie wypukłe, pomarańczowe
        tabletki powlekane o średnicy około 8 mm, z oznakowaniem „C” po jednej stronie i gładkie po drugiej
        stronie.

        Sitagliptin Medical Valley, 100 mg, tabletki powlekane: Okrągłe, obustronnie wypukłe, beżowe
        tabletki powlekane o średnicy około 9,8 mm, z oznakowaniem „L” po jednej stronie i gładkie po
        drugiej stronie.

        Sitagliptin Medical Valley, 25 mg, tabletki powlekane pakowane są w:
        ­ - Nieprzezroczyste blistry z folii (PVC//PVDC/Aluminium) w opakowaniach po 28 i 98 tabletek
          powlekanych.

        Sitagliptin Medical Valley, 50 mg, tabletki powlekane
        ­ - Nieprzezroczyste blistry z folii (PVC//PVDC/Aluminium) w opakowaniach po 28 i 98 tabletek
          powlekanych.

        Sitagliptin Medical Valley, 100 mg, tabletki powlekane
        - ­ Nieprzezroczyste blistry z folii (PVC//PVDC/Aluminium) w opakowaniach po 28 i 98 tabletek
          powlekanych.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Medical Valley Invest AB
        Brädgårdsvägen 28,
        Höllviken, 236 32
        Szwecja

        Wytwórca
        Laboratorios Liconsa, S.A.
        Polígono Industrial Miralcampo, Avda. Miralcampo, 7
        19200 Azuqueca de Henares – Guadalajara
        Hiszpania

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego pod następującymi nazwami:

        Dania: Sitagliptin Medical Valley
        Holandia: Sitagliptine Xiromed 25mg filmomhulde tabletten
        Sitagliptine Xiromed 50mg filmomhulde tabletten
        Sitagliptine Xiromed 100mg filmomhulde tabletten
        Islandia: Sitagliptin Medical Valley 25 mg filmuhúðaðar töflur
        Sitagliptin Medical Valley 50 mg filmuhúðaðar töflur
        Sitagliptin Medical Valley 100 mg filmuhúðaðar töflur
        Niemcy (RMS): Sitagliptin AXiromed 25 mg Filmtabletten
        Sitagliptin AXiromed 50 mg Filmtabletten
        Sitagliptin AXiromed 100 mg Filmtabletten
        Norwegia: Sitagliptin Medical Valley
        Polska: Sitagliptin Medical Valley
        Szwecja: Sitagliptin Medical Valley 25 mg filmdragerade tabletter
        Sitagliptin Medical Valley 50 mg filmdragerade tabletter
        Sitagliptin Medical Valley 100 mg filmdragerade tabletter

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026