logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Sigletic 100 mg tabl. powl. 28 szt.

        Sigletic, 100 mg, tabl. powl., 28 szt.

        Sigletic
        100 mg, tabl. powl., 28 szt.
        Producent

        Polpharma

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        29.79

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli: 100 mg raz na dobę. W przypadku stosowania w skojarzeniu z metforminą i (lub) agonistą receptora PPARγ, należy utrzymać dotychczasową dawkę metforminy i (lub) agonisty receptora PPARγ i jednocześnie stosować sytagliptynę. W przypadku stosowania sytagliptyny w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika lub z insuliną, można rozważyć mniejszą dawkę pochodnej sulfonylomocznika lub insuliny w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia hipoglikemii. W przypadku pominięcia dawki leku, należy ją przyjąć tak szybko, jak tylko pacjent sobie o tym przypomni. Nie należy stosować podwójnej dawki tego samego dnia. Szczególne grupy pacjentów. Przed zastosowaniem sytagliptyny w skojarzeniu z innym lekiem przeciwcukrzycowym, należy sprawdzić warunki stosowania tego preparatu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek (współczynnik filtracji kłębuszkowej [GFR] ≥60 do <90 ml/min) nie jest wymagane dostosowywanie dawki. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek o nasileniu umiarkowanym (GFR ≥45 do <60 ml/min) nie jest wymagane dostosowywanie dawki. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek o nasileniu umiarkowanym (GFR ≥30 do <45 ml/min) dawka leku wynosi 50 mg raz na dobę. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR ≥15 do <30 ml/min) lub schyłkową niewydolnością nerek (ang. ESRD) (GFR <15 ml/min), w tym tych, którzy wymagają stosowania hemodializy lub dializy otrzewnowej, dawka leku wynosi 25 mg raz na dobę, preparat można przyjmować niezależnie od terminu dializy. Ze względu na konieczność dostosowywania dawki w zależności od czynności nerek zaleca się przeprowadzanie oceny czynności nerek przed zastosowaniem preparatu, a także okresowo w trakcie leczenia. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby o nasileniu łagodnym do umiarkowanego nie jest konieczne dostosowywanie dawki. Nie przeprowadzono badań leku z udziałem pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, zatem należy zachować ostrożność. Ze względu na to, że sytagliptyna jest eliminowana głównie przez nerki, nie należy się spodziewać, aby ciężkie zaburzenia czynności wątroby miały wpływ na farmakokinetykę sytagliptyny. Nie jest konieczne dostosowywanie dawki w zależności od wieku. Sytagliptyny nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku od 10 do 17 lat ze względu na niewystarczającą skuteczność. Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania sytagliptyny u dzieci w wieku <10 lat. Sposób podania. Lek można przyjmować z jedzeniem lub niezależnie od posiłków. Tabletkę 100 mg można podzielić na równe dawki.

        Zastosowanie

        Cukrzyca typu 2 u pacjentów dorosłych (w celu poprawy kontroli glikemii). Monoterapia: u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych wyłącznie dietą i ćwiczeniami fizycznymi, u których stosowanie metforminy jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji. Dwuskładnikowa terapia doustna: w skojarzeniu z metforminą w przypadku, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne oraz stosowanie jedynie metforminy nie wystarczają do odpowiedniej kontroli glikemii; w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika w przypadku, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne oraz stosowanie jedynie maksymalnej tolerowanej dawki pochodnej sulfonylomocznika nie wystarczają do odpowiedniej kontroli glikemii oraz w przypadku, gdy stosowanie metforminy jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji; w skojarzeniu z agonistą receptora aktywowanego przez proliferatory peroksysomów typu gamma (PPARγ) (tj. tiazolidynedionem), jeśli zastosowanie agonisty receptora PPARγ jest wskazane i kiedy stosowanie diety i ćwiczeń fizycznych w połączeniu z agonistą receptora PPARγ w monoterapii nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii. Trójskładnikowa terapia doustna: w skojarzeniu z sulfonylomocznika i metforminą w przypadku, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne oraz stosowanie tych leków nie wystarczają do odpowiedniej kontroli glikemii; w skojarzeniu z agonistą receptora PPARγ i metforminą, kiedy zastosowanie agonisty receptora PPARγ jest wskazane i kiedy stosowanie diety i ćwiczeń fizycznych w połączeniu z tymi lekami nie wystarczają do odpowiedniej kontroli glikemii. Terapia skojarzona z insuliną: jako lek uzupełniający w stosunku do insuliny (z metforminą lub bez), kiedy dieta i ćwiczenia fizyczne w połączeniu ze stałą dawką insuliny nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Sigletic i w jakim celu się go stosuje

        Sigletic zawiera substancję czynną sytagliptynę, która należy do klasy leków nazywanych inhibitorami
        DPP-4 (inhibitory dipeptydylopeptydazy-4), powodujących zmniejszenie stężenia cukru we krwi
        u dorosłych z cukrzycą typu 2.
        Ten lek pomaga uzyskać większe stężenie insuliny uwalnianej po posiłku i zmniejsza ilość cukru
        wytwarzanego przez organizm.

        Lekarz zalecił przyjmowanie tego leku w celu zmniejszenia zbyt dużego stężenia cukru we krwi,
        będącego skutkiem cukrzycy typu 2. Lek może być stosowany sam lub w skojarzeniu z innymi lekami
        (insuliną, metforminą, pochodnymi sulfonylomocznika lub glitazonami) obniżającymi stężenie cukru
        we krwi, które mogą być już przyjmowane w cukrzycy jednocześnie z posiłkami oraz programem
        ćwiczeń fizycznych.

        Co to jest cukrzyca typu 2?
        Cukrzyca typu 2 jest chorobą, w której organizm nie wytwarza insuliny w wystarczających ilościach,
        a wytwarzana insulina nie działa tak jak powinna. Organizm może także wytwarzać zbyt wiele cukru.
        Jeśli tak się dzieje, cukier (glukoza) gromadzi się we krwi. Może to prowadzić do poważnych
        zaburzeń zdrowia, takich jak choroby serca, nerek, utrata wzroku i amputacja kończyn.2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sigletic

        Kiedy nie stosować leku Sigletic
        - jeśli pacjent ma uczulenie na sytagliptynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
         (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Sigletic należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        U pacjentów przyjmujących lek Sigletic zgłaszano przypadki zapalenia trzustki (patrz punkt 4).

        Jeśli u pacjenta pojawią się pęcherze na skórze, może to być objaw choroby określanej jako pemfigoid
        pęcherzowy. Lekarz może zalecić pacjentowi przerwanie przyjmowania leku Sigletic.

        Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występują lub występowały:
        - choroba trzustki (np. zapalenie trzustki);
        - kamienie żółciowe, uzależnienie od alkoholu lub bardzo wysokie stężenie triglicerydów (postać
         tłuszczu) we krwi. W takich sytuacjach może zwiększyć się ryzyko zapalenia trzustki (patrz
         punkt 4);
        - cukrzyca typu 1;
        - kwasica ketonowa w przebiegu cukrzycy (powikłanie cukrzycy charakteryzujące się dużym
         stężeniem cukru we krwi, szybką utratą masy ciała, nudnościami lub wymiotami);
        - jakiekolwiek choroby nerek występujące w przeszłości lub obecnie;
        - reakcja alergiczna na lek Sigletic (patrz punkt 4).

        Ponieważ lek ten nie działa, kiedy stężenie cukru we krwi jest małe, jest mało prawdopodobne, aby
        spowodował on nadmierne zmniejszenie stężenia cukru we krwi. Jeśli jednak lek ten stosowany jest
        jednocześnie z pochodną sulfonylomocznika lub insuliną, może dojść do zmniejszenia stężenia cukru
        (hipoglikemii) we krwi. Lekarz może zmniejszyć dawkę pochodnej sulfonylomocznika lub insuliny.

        Dzieci i młodzież
        Dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat nie powinny przyjmować tego leku.
        Lek ten nie jest skuteczny u dzieci i młodzieży w wieku od 10 do 17 lat. Nie wiadomo, czy lek ten jest
        bezpieczny i skuteczny w przypadku stosowania u dzieci w wieku poniżej 10 lat.

        Sigletic a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        W szczególności, należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje digoksynę (lek stosowany
        w leczeniu zaburzeń rytmu serca i innych chorób serca). Podczas przyjmowania leku Sigletic
        z digoksyną należy kontrolować stężenie digoksyny we krwi.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
        Nie należy stosować tego leku podczas ciąży.

        Nie wiadomo, czy ten lek przenika do mleka kobiecego. Nie należy stosować tego leku w okresie
        karmienia piersią lub gdy planowane jest karmienie piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Ten lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
        i obsługiwania maszyn. Niemniej jednak, podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
        należy wziąć pod uwagę, że zgłaszano występowanie zawrotów głowy i senności.
        Przyjmowanie tego leku jednocześnie z lekami nazywanymi pochodnymi sulfonylomocznika lub
        z insuliną może prowadzić do hipoglikemii, co z kolei może mieć wpływ na zdolność prowadzenia
        pojazdów i obsługiwania maszyn lub pracy bez bezpiecznego podparcia stóp.

        Sigletic zawiera sód
        Lek Sigletic zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
        sodu”.3. Jak stosować lek Sigletic

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Zwykle zalecana dawka to:
        - jedna tabletka powlekana po 100 mg;
        - raz na dobę;
        - przyjmowana doustnie.

        Jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek, lekarz może zalecić mniejszą dawkę leku
        Sigletic (np. 25 mg lub 50 mg).

        Ten lek można stosować z posiłkami i napojami lub niezależnie od posiłków i napojów.

        Lekarz może zalecić stosowanie tylko tego leku lub tego leku i pewnych innych leków, które
        zmniejszają stężenie cukru we krwi.

        Dieta i ćwiczenia fizyczne pomagają organizmowi lepiej wykorzystać cukier znajdujący się we krwi.
        Podczas przyjmowania leku Sigletic ważne jest przestrzeganie diety i wykonywanie ćwiczeń
        fizycznych zaleconych przez lekarza.

        Tabletkę 50 mg i tabletkę 100 mg leku Sigletic można podzielić na dwie równe dawki.
        Jeśli lekarz przepisał pół tabletki 50 mg lub pół tabletki 100 mg, należy zapoznać się z poniższymi
        instrukcjami dotyczącymi podziału tabletek leku Sigletic.

        Instrukcja dzielenia tabletki
        1. Należy położyć tabletkę na równej i twardej powierzchni (np. stole, blacie), umieszczając ją do
         góry stroną z zaznaczoną linią podziału.
        2. Przełamać tabletkę wzdłuż pionowej linii, dociskając ją do powierzchni dwoma palcami
         wskazującymi obu rąk, jak pokazano na rysunkach 1 i 2.

        Rysunki 1. i 2: Dzielenie tabletki leku Sigletic na dwie równe dawki.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Sigletic
        W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki tego leku, należy natychmiast skontaktować się
        z lekarzem.

        Pominięcie zastosowania leku Sigletic
        W razie pominięcia dawki, należy przyjąć ją tak szybko jak to jest możliwe. Jeśli zbliża się pora
        zażycia następnej dawki, należy opuścić pominiętą dawkę i dalej przyjmować lek według zwykłego
        schematu. Nie należy stosować dawki podwójnej.

        Przerwanie stosowania leku Sigletic
        W celu utrzymania kontroli stężenia cukru we krwi, lek należy przyjmować tak długo, jak zaleci to
        lekarz. Nie należy przerywać stosowania tego leku bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy ODSTAWIĆ lek Sigletic i natychmiast skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia
        któregokolwiek z poniższych ciężkich działań niepożądanych:
        • Silny i uporczywy ból brzucha (w okolicy żołądka), mogący promieniować w kierunku pleców,
         z występowaniem nudności i wymiotów lub bez - mogą to być objawy zapalenia trzustki.

        W przypadku wystąpienia ciężkiej reakcji alergicznej (częstość nieznana), w tym wysypki, pokrzywki,
        pęcherzy na skórze lub łuszczenia się skóry oraz obrzęku twarzy, warg, języka i gardła, który może
        powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu, należy przerwać stosowanie leku i natychmiast
        skontaktować się z lekarzem. Lekarz może przepisać lek w celu leczenia reakcji alergicznej oraz inny
        lek w celu leczenia cukrzycy.

        U niektórych pacjentów po dodaniu sytagliptyny do metforminy występowały następujące działania
        niepożądane:
        Często (mogą występować nie częściej niż u 1 osoby na 10): małe stężenie cukru we krwi, nudności,
        wzdęcia, wymioty.

        Niezbyt często (mogą występować nie częściej niż u 1 osoby na 100): ból żołądka, biegunka, zaparcia,
        senność.

        Niektórzy pacjenci odczuwali różnego rodzaju dolegliwości żołądkowe po rozpoczęciu leczenia
        sytagliptyną w skojarzeniu z metforminą (często).

        U niektórych pacjentów podczas stosowania sytagliptyny w skojarzeniu z pochodną
        sulfonylomocznika i metforminą występowały następujące działania niepożądane:
        Bardzo często (mogą występować częściej niż u 1 osoby na 10): małe stężenie cukru we krwi.

        Często: zaparcia.
        U niektórych pacjentów podczas stosowania sytagliptyny i pioglitazonu występowały następujące
        działania niepożądane:
        Często: wzdęcia, obrzęk rąk lub nóg.

        U niektórych pacjentów w trakcie przyjmowania sytagliptyny w skojarzeniu z pioglitazonem
        i metforminą wystąpiły następujące działania niepożądane:
        Często: obrzęk rąk lub nóg.

        U niektórych pacjentów w trakcie przyjmowania sytagliptyny w skojarzeniu z insuliną (z metforminą
        lub bez) wystąpiły następujące działania niepożądane:
        Często: grypa.
        Niezbyt często: suchość w ustach.

        U niektórych pacjentów podczas stosowania sytagliptyny samej i (lub) z innymi lekami
        przeciwcukrzycowymi w badaniach klinicznych lub podczas stosowania po dopuszczeniu do obrotu,
        występowały następujące działania niepożądane:
        Często: małe stężenie cukru we krwi, ból głowy, zakażenia górnych dróg oddechowych, niedrożny nos
        lub katar i ból gardła, zapalenie kości i stawów, ból ramienia lub nogi.
        Niezbyt często: zawroty głowy, zaparcia, świąd.
        Rzadko: zmniejszona liczba płytek krwi.
        Częstość nieznana: choroby nerek (czasami wymagające dializy), wymioty, bóle stawów, bóle mięśni,
        ból pleców, śródmiąższowa choroba płuc, pemfigoid pęcherzowy (rodzaj pęcherzy na skórze).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania
        niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
        Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
        i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.5. Jak przechowywać lek Sigletic

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku po:
        „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Zapis na opakowaniu po skrócie „EXP” oznacza termin ważności, a po skrócie „Lot/LOT” oznacza
        numer serii.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Sigletic
        - Substancją czynną leku jest sytagliptyna. Każda tabletka powlekana zawiera sytagliptyny
         chlorowodorek jednowodny, co odpowiada odpowiednio 25 mg, 50 mg lub 100 mg
         sytagliptyny.

        - Pozostałe składniki to:
         Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobia
         sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna, sodu stearylofumaran.

         Otoczka tabletki: alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza
         tlenek żółty (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172).

        Jak wygląda lek Sigletic i co zawiera opakowanie
        Sigletic, 25 mg: jasnoróżowa, okrągła, dwuwypukła tabletka powlekana; średnica tabletki 5,9 -
        6,3 mm.

        Sigletic, 50 mg: jasnopomarańczowa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana z kreską
        dzielącą z jednej strony i wytłoczeniem „50” z drugiej strony; średnica tabletki: 7,9 - 8,3 mm.
        Tabletkę można podzielić na równe dawki.
        Sigletic, 100 mg: jasnobrązowa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana z kreską dzielącą
        z jednej strony i wytłoczeniem „100” z drugiej strony; średnica tabletki 9,9-10,4 mm. Tabletkę można
        podzielić na równe dawki.

        Blistry PVC/PVDC/Aluminium, w tekturowym pudełku. Opakowania po 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98
        tabletek powlekanych.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
        tel. + 48 22 364 61 01

        Wytwórca
        Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.
        Oddział Produkcyjny w Nowej Dębie
        ul. Metalowca 2
        39-460 Nowa Dęba

        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Bułgaria - Cиглетик 25 mg, 50 mg, 100 mg филмирани таблетки
        Czechy - Sitagliptin Polpharma 100 mg potahované tablety
        Litwa - Sigletic 25 mg, 50 mg, 100 mg plėvele dengtos tabletės
        Łotwa - Sigletic 25 mg, 50 mg, 100 mg apvalkotās tabletes
        Polska - Sigletic, 25 mg, 50 mg, 100 mg tabletki powlekane

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: wrzesień 2025 r.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026