logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Roticox 60 mg tabl. powl. 7 szt.

        Roticox, 60 mg, tabl. powl., 7 szt.

        Roticox
        60 mg, tabl. powl., 7 szt.
        • 30 mg, 28 szt., tabl. powl.
        • 60 mg, 28 szt., tabl. powl.
        • 90 mg, 28 szt., tabl. powl.
        • 120 mg, 28 szt., tabl. powl.
        • 30 mg, 7 szt., tabl. powl.
        • 90 mg, 7 szt., tabl. powl.
        Producent

        Krka

        Opakowanie

        7 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Lek należy stosować jak najkrócej, w najmniejszej skutecznej dawce dobowej. Należy okresowo dokonywać ponownej oceny potrzeby stosowania leku łagodzącego objawy oraz stopnia odpowiedzi na leczenie, zwłaszcza u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów. Choroba zwyrodnieniowa stawów. Zalecana dawka wynosi 30 mg raz na dobę. U niektórych pacjentów z niedostatecznym złagodzeniem objawów, zwiększenie dawki do 60 mg raz na dobę, może zwiększyć skuteczność. W przypadku braku zwiększenia korzyści terapeutycznych, należy rozważyć inne sposoby leczenia. Dawka zalecana w ChZS nie powinna być większa niż 60 mg na dobę. Reumatoidalne zapalenie stawów. Zalecana dawka wynosi 60 mg raz na dobę. U niektórych pacjentów z niedostatecznym złagodzeniem objawów, zwiększenie dawki do 90 mg raz na dobę, może zwiększyć skuteczność. Po ustabilizowaniu się stanu pacjenta, właściwe może być zmniejszenie dawki do 60 mg raz na dobę. W przypadku braku zwiększenia korzyści terapeutycznych, należy rozważyć inne sposoby leczenia. Dawka zalecana w RZS nie powinna być większa niż 90 mg na dobę. Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa. Zalecana dawka wynosi 60 mg raz na dobę. U niektórych pacjentów z niedostatecznym złagodzeniem objawów, zwiększenie dawki do 90 mg raz na dobę, może zwiększyć skuteczność. Po ustabilizowaniu się stanu pacjenta, właściwe może być zmniejszenie dawki do 60 mg raz na dobę. W przypadku braku zwiększenia korzyści terapeutycznych, należy rozważyć inne sposoby leczenia. Dawka zalecana w zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa nie powinna być większa niż 90 mg na dobę. Leczenie ostrego bólu. Lek należy stosować wyłącznie w okresie występowania ostrych objawów bólowych. Ostre zapalenie stawów w przebiegu dny moczanowej: zalecana dawka wynosi 120 mg raz na dobę. Podczas badań klinicznych u pacjentów z dną moczanową o ostrym przebiegu etorykoksyb podawano przez 8 dni. Ból po stomatologicznym zabiegu chirurgicznym: zalecana dawka wynosi 90 mg raz na dobę, a leczenie z zastosowaniem takiej dawki może trwać maksymalnie 3 dni. Niektórzy pacjenci mogą wymagać innej analgezji pooperacyjnej oprócz etorykoksybu podczas 3-dniowej terapii. Szczególne grupy pacjentów. Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku; należy zachować ostrożność. Niezależnie od wskazania u pacjentów z łagodną niewydolnością wątroby (5-6 punktów wg skali Child-Pugh) nie należy stosować dawki większej niż 60 mg raz na dobę. U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością wątroby (7-9 punktów wg skali Child-Pugh), niezależnie od wskazania, nie należy stosować dawki większej niż 30 mg raz na dobę. U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością wątroby zalecana jest ostrożność, z powodu ograniczonej ilości danych klinicznych. U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (≥10 punktów wg skali Child-Pugh) stosowanie leku jest przeciwwskazane. Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z CCr ≥30 ml/min. U pacjentów z CCr <30 ml/min stosowanie jest przeciwwskazane. Etorykoksyb jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat. Sposób podania. Lek może być przyjmowany niezależnie od posiłków. Działanie może rozpocząć się szybciej, jeśli lek zostanie przyjęty na czczo. Należy to uwzględnić w przypadku konieczności uzyskania szybkiego działania przeciwbólowego.

        Zastosowanie

        Leczenie objawowe choroby zwyrodnieniowej stawów (ChZS), reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS), zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa oraz leczenie bólu i objawów stanu zapalnego stawów w ostrej fazie dny moczanowej - u dorosłych i młodzieży w wieku od 16 lat. Krótkotrwałe leczenie bólu o nasileniu umiarkowanym związanego ze stomatologicznym zabiegiem chirurgicznym - u dorosłych i młodzieży w wieku od 16 lat. Decyzję o przepisaniu selektywnego inhibitora COX-2 należy podejmować na podstawie oceny indywidualnych zagrożeń mogących wystąpić u pacjenta.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Roticox i w jakim celu się go stosuje

        Co to jest lek Roticox?
        - Roticox zawiera substancję czynną etorykoksyb. Roticox jest lekiem należącym do grupy
          wybiórczych inhibitorów cyklooksygenazy 2 (COX-2). Należy do grupy leków zwanych
          niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ).

        W jakim celu stosuje się lek Roticox?
        - Roticox pomaga zmniejszyć dolegliwości bólowe oraz obrzęki (stany zapalne) stawów i mięśni
          u osób w wieku 16 lat i starszych z chorobą zwyrodnieniową stawów (ChZS), reumatoidalnym
          zapaleniem stawów (RZS), zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa oraz z dną
          moczanową.
        - Roticox jest również lekiem stosowanym do krótkotrwałego leczenia bólu o nasileniu
          umiarkowanym związanego ze stomatologicznym zabiegiem chirurgicznym u osób w wieku 16
          lat i starszych.

        Co to jest choroba zwyrodnieniowa stawów?
        Choroba zwyrodnieniowa stawów jest schorzeniem obejmującym stawy. Powstaje na skutek
        stopniowego rozkładu chrząstki wyściełającej zakończenia kości. Wywołuje to obrzęki (stan zapalny),
        ból, wrażliwość na dotyk, sztywność i niesprawność.

        Co to jest reumatoidalne zapalenie stawów?
        Reumatoidalne zapalenie stawów jest długo utrzymującą się chorobą zapalną stawów. Wywołuje ból,
        sztywność, obrzęki oraz zwiększa utratę zakresu ruchów w stawach, które obejmuje. Wywołuje
        również stany zapalne w innych częściach ciała.

        Co to jest dna moczanowa?
        Dna moczanowa jest chorobą objawiającą się nagłymi, powracającymi napadami bardzo bolesnego
        zapalenia oraz zaczerwienieniami w okolicy stawów. Choroba ta jest spowodowana przez odkładanie
        się złogów krystalicznych w stawie.

        Co to jest zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa?
        Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa jest zapalną chorobą kręgosłupa i dużych stawów.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Roticox

        Kiedy nie stosować leku Roticox:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na etorykoksyb lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli u pacjenta występuje nadwrażliwość na niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), w tym
          kwas acetylosalicylowy oraz wybiórcze inhibitory cyklooksygenazy 2 (COX-2) (patrz Możliwe
          działania niepożądane, punkt 4);
        - jeśli u pacjenta występuje czynna choroba wrzodowa lub krwawienie z żołądka, lub jelit;
        - jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności wątroby;
        - jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności nerek;
        - u kobiet w okresie ciąży lub u kobiet, które mogą być w ciąży, lub karmiących piersią (patrz
          Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność);
        - u osób w wieku poniżej 16 lat;
        - jeśli u pacjenta występuje zapalenie błony śluzowej jelit, takie jak choroba Crohna,
          wrzodziejące zapalenie okrężnicy lub zapalenie okrężnicy;
        - jeśli u pacjenta występuje wysokie ciśnienie krwi, które nie zostało poddane leczeniu (w razie
          wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki, jeśli pacjent nie jest pewien czy
          ciśnienie krwi jest odpowiednio uregulowane ).
        - jeśli u pacjenta kiedykolwiek lekarz zdiagnozował zaburzenia serca, w tym niewydolność serca
          (umiarkowanego lub ciężkiego typu) lub dławicę piersiową (ból w klatce piersiowej);
        - jeśli u pacjenta wystąpił zawał serca, przeprowadzono zabieg wszczepienia bajpasów lub
          wystąpiła choroba tętnic obwodowych (słabe krążenie w nogach lub stopach z powodu
          zwężonych lub zablokowanych tętnic);
        - jeśli u pacjenta wystąpił jakiegokolwiek rodzaju udar (w tym mini udar, przejściowy
          niedokrwienny udar TIA). Etorykoksyb może nieznacznie zwiększać ryzyko zawału serca oraz
          udaru i dlatego nie powinien być stosowany u osób, u których wystąpiły zaburzenia serca lub
          udar.

        W przypadku występowania powyższych sytuacji, przed zastosowaniem tabletek, należy
        skonsultować się z lekarzem.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Roticox należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
        - jeśli u pacjenta w przeszłości występowało krwawienie z żołądka lub choroba wrzodowa
          żołądka;
        - jeśli pacjent jest odwodniony np. na skutek przedłużających się nawracających wymiotów lub
          biegunki;
        - jeśli u pacjenta występują obrzęki z powodu zatrzymania płynów w organizmie;
        - jeśli u pacjenta w przeszłości występowała niewydolność serca lub inna choroba serca;
        - jeśli u pacjenta w przeszłości występowało nadciśnienie tętnicze. Roticox może zwiększać
          ciśnienie tętnicze krwi u niektórych osób, zwłaszcza po zastosowaniu dużych dawek leku,
          dlatego od czasu do czasu lekarz będzie kontrolować ciśnienie tętnicze krwi;
        - jeśli u pacjenta w przeszłości występowały zaburzenia czynności wątroby lub nerek;
        - jeśli pacjent jest obecnie leczony z powodu zakażenia. Lek Roticox może maskować gorączkę,
          która jest objawem zakażenia;
        - w przypadku osób chorych na cukrzycę, ze zwiększonym stężeniem cholesterolu lub osób
          palących. U tych osób istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia choroby serca;
        - w przypadku kobiet planujących ciążę;
        - w przypadku osób w wieku powyżej 65 lat.

        W razie braku pewności, czy występuje którakolwiek z wyżej wymienionych sytuacji, należy
        skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku Roticox w celu wyjaśnienia czy lek może
        być zastosowany.

        Lek Roticox jest równie skuteczny zarówno u osób w podeszłym wieku, jak i u młodszych, dorosłych
        pacjentów. W przypadku pacjentów powyżej 65 lat lekarz może zadecydować o częstszych wizytach
        kontrolnych. Nie jest konieczne dostosowywanie dawkowania u osób w wieku powyżej 65 lat.

        Dzieci i młodzież
        Nie podawać tego leku dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 16 lat.

        Roticox a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym lekach wydawanych
        bez recepty.

        W przypadku stosowania jednego z niżej wymienionych leków lekarz może zadecydować o potrzebie
        monitorowania pacjenta, w celu upewnienia się, że leczenie przebiega prawidłowo od rozpoczęcia
        stosowania leku Roticox:
        - leki rozrzedzające krew (leki przeciwzakrzepowe), takie jak warfaryna;
        - ryfampicyna (antybiotyk);
        - metotreksat (lek hamujący czynność układu immunologicznego, często stosowany w leczeniu
          reumatoidalnego zapalenia stawów);
        - cyklosporyna lub takrolimus (leki hamujące czynność układu immunologicznego);
        - lit (lek stosowany w leczeniu niektórych rodzajów depresji);
        - leki pomagające kontrolować nadciśnienie tętnicze i niewydolność serca, nazywane
          inhibitorami ACE i blokerami receptora angiotensyny, na przykład enalapryl i ramipryl oraz
          losartan i walsartan;
        - leki moczopędne;
        - digoksyna (lek stosowany w niewydolności serca i zaburzeniach rytmu serca);
        - minoksydyl (lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego);
        - salbutamol w postaci tabletek lub roztworu doustnego (lek stosowany w astmie);
        - doustne leki antykoncepcyjne (połączenie może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań
          niepożądanych);
        - hormonalna terapia zastępcza (połączenie może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań
          niepożądanych);
        - kwas acetylosalicylowy, ryzyko powstania wrzodów żołądka jest większe gdy stosuje się lek
          Roticox jednocześnie z kwasem acetylosalicylowym;
          - kwas acetylosalicylowy stosowany w profilaktyce zawałów serca lub udaru mózgu:
          lek Roticox może być przyjmowany jednocześnie z małą dawką kwasu acetylosalicylowego.
          Jeśli obecnie trwa leczenie małymi dawkami kwasu acetylosalicylowego w celu zapobiegania
          zawałowi serca lub udarowi, nie należy przerywać stosowania kwasu acetylosalicylowego bez
          konsultacji z lekarzem;
           - kwas acetylosalicylowy oraz inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ):
          nie należy stosować dużych dawek kwasu acetylosalicylowego lub innych leków
          przeciwzapalnych podczas stosowania leku Roticox.

        Roticox z jedzeniem i piciem
        Działanie leku może rozpocząć się szybciej, jeśli lek Roticox zostanie przyjęty na czczo.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

        Ciąża

        Leku Roticox nie stosować u kobiet w okresie ciąży. Kobieta w ciąży lub kobieta, która może być w
        ciąży, lub planująca ciążę nie może stosować tego leku. W przypadku zajścia w ciążę należy odstawić
        lek i skontaktować się z lekarzem. W przypadku wątpliwości lub potrzeby uzyskania dodatkowych
        informacji należy skontaktować się z lekarzem.

        Karmienie piersią

        Nie wiadomo, czy lek Roticox przenika do mleka kobiet karmiących piersią. W przypadku karmienia
        piersią lub planowania karmienia piersią należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem
        leku Roticox. W przypadku przyjmowania leku Roticox nie karmić piersią.

        Wpływ na płodność

        Lek Roticox nie jest zalecany do stosowania u kobiet planujących ciążę.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

        U niektórych pacjentów stosujących lek Roticox odnotowano występowanie zawrotów głowy i
        senność.
        Nie prowadzić pojazdów mechanicznych, jeśli występują zawroty głowy i senność.
        Nie obsługiwać żadnych urządzeń mechanicznych ani nie posługiwać się narzędziami, jeśli występują
        zawroty głowy i senność.

        Lek Roticox zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Roticox

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Nie przyjmować większych dawek, niż zalecane dla poszczególnych schorzeń. Co pewien czas należy
        skonsultować się z lekarzem w celu kontroli leczenia. Ważne jest, aby stosować możliwie najmniejszą
        skuteczną dawkę działającą przeciwbólowo i nie należy stosować leku Roticox dłużej niż jest to
        konieczne. Istnieje zwiększone ryzyko występowania zawałów serca i udarów po przedłużającym się
        stosowaniu leku, szczególnie w dużych dawkach.

        Dostępne są różne moce tego leku i w zależności od występującej choroby lekarz przepisze tabletki o
        mocy właściwej dla pacjenta.

        Zalecana dawka

        Choroba zwyrodnieniowa stawów
        Zalecana dawka to 30 mg etorykoksybu, jeden raz na dobę, zwiększona maksymalnie do 60 mg jeden
        raz na dobę, w razie potrzeby.

        Reumatoidalne zapalenie stawów
        Zalecana dawka to 60 mg etorykoksybu, jeden raz na dobę. Dawka może być zwiększona do
        maksymalnie 90 mg.

        Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa.
        Zalecana dawka to 60 mg etorykoksybu, jeden raz na dobę. Dawka może być zwiększona do
        maksymalnie 90 mg, jeden raz na dobę, w razie potrzeby.

        Ostre zespoły bólowe
        Etorykoksyb należy stosować wyłącznie w okresie występowania ostrych objawów bólowych.

           Dna moczanowa
          
        Zalecana dawka wynosi 120 mg jeden raz na dobę; należy ją stosować jedynie w okresie
           występowania ostrego bólu, maksymalnie przez 8 dni leczenia.

           Ból po stomatologicznym zabiegu chirurgicznym
          
        Zalecana dawka wynosi 90 mg jeden raz na dobę, a leczenie z zastosowaniem takiej dawki
           może trwać maksymalnie 3 dni.

        Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
        - U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby nie należy stosować dawki większej
          niż 60 mg jeden raz na dobę.
        - U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie należy stosować dawki
          większej niż 30 mg na dobę.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Leku Roticox nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat.

        Pacjenci w podeszłym wieku
        Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Tak, jak w przypadku
        innych leków, u pacjentów w podeszłym wieku należy zachować ostrożność.

        Sposób podawania
        Lek Roticox jest przeznaczony do stosowania doustnego. Tabletki należy przyjmować raz na dobę.
        Lek Roticox można przyjmować z posiłkami lub niezależnie od posiłków.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Roticox
        Nigdy nie należy przyjmować więcej tabletek, niż zalecił lekarz. W razie przyjęcia zbyt dużej ilości
        tabletek leku Roticox, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną.

        Pominięcie przyjęcia leku Roticox
        Lek Roticox należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie pominięcia dawki,
        następnego dnia należy powrócić do zwykle stosowanego schematu dawkowania. Nie należy stosować
        dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Jeśli pojawi się którykolwiek z następujących objawów, należy odstawić lek Roticox i
        niezwłocznie skontaktować się z lekarzem (patrz punkt 2 Informacje ważne przed
        zastosowaniem leku Roticox):
        - skrócenie oddechu, ból w klatce piersiowej lub pojawienie się obrzęków wokół kostek, lub
          zwiększenie się już istniejących;
        - zażółcenie skóry i oczu (żółtaczka) - są to objawy nieprawidłowej czynności wątroby;
        - ciężki lub nieprzerwany ból żołądka, lub pojawienie się czarnego zabarwienia stolca;
        - reakcje nadwrażliwości, które mogą objawić się jako choroby skórny, takie jak: owrzodzenia,
          pęcherzyki lub obrzęk twarzy, warg, języka, lub gardła, który może powodować trudności w
          oddychaniu.

        Następujące działania niepożądane mogą pojawić się podczas leczenia lekiem Roticox:

        Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
        - ból żołądka.

        Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów):
        - suchy zębodół (zapalenie i ból po wyrwaniu zęba);
        - obrzmienie kończyn dolnych i (lub) stóp z powodu zatrzymania płynów (obrzęk);
        - zawroty głowy, ból głowy;
        - kołatanie serca (szybkie lub nieregularne bicie serca), nieregularny rytm serca (arytmia);
        - zwiększone ciśnienie krwi;
        - świszczący oddech lub duszność (skurcz oskrzeli);
        - zaparcia, gazy (nadmiar gazów jelitowych), zapalenie żołądka (zapalenie błony śluzowej
          żołądka), zgaga, biegunka, niestrawność (dyspepsja) i (lub) uczucie dyskomfortu w żołądku,
          nudności, wymioty, zapalenie przełyku, owrzodzenia jamy ustnej;
        - zmiany w wynikach badań krwi związanych z wątrobą;
        - siniaki;
        - osłabienie i zmęczenie, objawy grypopodobne.

        Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 pacjentów):
        - zapalenie żołądka i jelit (zapalenie przewodu pokarmowego, które obejmuje zarówno żołądek
          jak i jelito cienkie i (lub) grypa żołądkowa), zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie
          dróg moczowych;
        - zmiany wyników badań laboratoryjnych (zmniejszona liczba czerwonych krwinek, zmniejszona
          liczba białych krwinek, zmniejszona liczba płytek krwi);
        - nadwrażliwość (reakcja alergiczna, w tym pokrzywka, która może być na tyle poważna, że
          wymaga natychmiastowej interwencji medycznej);
        - zwiększony lub zmniejszony apetyt, zwiększona masa ciała;
        - lęk, depresja, zmniejszona sprawność umysłowa; widzenie, czucie lub słyszenie czegoś, co nie
          istnieje (omamy);
        - zaburzenia smaku, bezsenność, drętwienie lub mrowienie, senność;
        - niewyraźne widzenie, podrażnienie i zaczerwienienie oka;
        - szumy uszne, zawroty głowy (uczucie wirowania podczas spoczynku);
        - zaburzenia rytmu serca (migotanie przedsionków), szybkie bicie serca, niewydolność serca,
          uczucie napięcia, uczucie ucisku lub ciężaru w klatce piersiowej (dławica piersiowa), zawał
          serca;
        - uderzenia gorąca, udar, mini udar (przemijający napad niedokrwienny), znaczne zwiększenie
          ciśnienia krwi, zapalenie naczyń krwionośnych;
        - kaszel, bezdech, krwawienie z nosa;
        - wzdęcia, zmiana charakteru wypróżnień, suchość błony śluzowej jamy ustnej, choroba
          wrzodowa żołądka, zapalenie błony śluzowej żołądka, które może być ciężkie i doprowadzić do
          krwawienia, zespół jelita drażliwego, zapalenie trzustki;
        - obrzęk twarzy, wysypka lub świąd, zaczerwienienie skóry;
        - kurcze mięśni, ból lub sztywność mięśni;
        - duże stężenie potasu we krwi, zmiany w wynikach badań krwi lub moczu związane z nerkami,
          ciężkie zaburzenia czynności nerek;
        - ból w klatce piersiowej.

        Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):
        - obrzęk naczynioruchowy (reakcja alergiczna charakteryzująca się obrzękiem twarzy, warg,
          języka i (lub) gardła, który może powodować trudności w oddychaniu lub przełykaniu, która
          może być na tyle ciężka, że wymaga natychmiastowej interwencji medycznej); reakcje
          anafilaktyczne lub anafilaktoidalne, w tym wstrząs (ciężka reakcja alergiczna, która wymaga
          natychmiastowej interwencji medycznej);
        - dezorientacja, niepokój;
        - choroba wątroby (zapalenie wątroby);
        - małe stężenie sodu we krwi;
        - niewydolność wątroby, zażółcenie skóry i oczu (żółtaczka);
        - ciężkie reakcje skórne.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
        Tel.: + 48 22 49 21 301,
        Faks: + 48 22 49 21 309,
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Roticox

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie
        EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Numer serii podany jest na opakowaniu po skrócie ,,Lot”.

        Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Roticox
        - Substancją czynną leku jest etorykoksyb.
         
        Każda tabletka powlekana zawiera 30 mg, 60 mg, 90 mg lub 120 mg etorykoksybu.
        - Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, kroskarmeloza
          sodowa, sodu stearylofumaran, krzemionka koloidalna bezwodna w rdzeniu tabletki oraz alkohol
          poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3000, talk oraz żelaza tlenek żółty (E 172) (w
          leku Roticox, 60 mg, tabletki powlekane) i żelaza tlenek czerwony (E 172) (w leku Roticox, 90
          mg i 120 mg, tabletki powlekane). Patrz punkt 2 „Lek Roticox zawiera sód”.

        Jak wygląda lek Roticox i co zawiera opakowanie
        Roticox, 30 mg, tabletki powlekane: białe lub prawie białe, okrągłe (średnica 6 mm), lekko
        obustronnie wypukłe, ze ściętymi brzegami.
        Roticox, 60 mg, tabletki powlekane: lekko brązowożółte, okrągłe (średnica 8 mm), obustronnie
        wypukłe, ze ściętymi brzegami, z wytłoczonym napisem „60” po jednej stronie.
        Roticox, 90 mg, tabletki powlekane: różowe, okrągłe (średnica 9 mm), obustronnie wypukłe, ze
        ściętymi brzegami, z wytłoczonym napisem „90” po jednej stronie.
        Roticox, 120 mg, tabletki powlekane: brązowoczerwone, okrągłe (średnica 10 mm), lekko obustronnie
        wypukłe, ze ściętymi brzegami, z linią podziału po jednej stronie. Linia podziału nie jest przeznaczona
        do przełamywania tabletki

        Wielkość opakowań:
        Roticox, 30 mg, tabletki powlekane:
        Opakowania: 7, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 98 lub 100 tabletek w blistrach.
        Roticox, 60 mg, tabletki powlekane:
        Opakowania: 7, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 98 lub 100 tabletek w blistrach.
        Roticox, 90 mg, tabletki powlekane:
        Opakowania: 5, 7, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 98 lub 100 tabletek w blistrach.
        Roticox, 120 mg, tabletki powlekane:
        Opakowania: 5, 7, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 98 lub 100 tabletek w blistrach.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Krka, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia

        Wytwórca/Importer:
        Krka, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia
        TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Niemcy

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie (Irlandii Północnej) pod następującymi nazwami:

        Belgia, Dania, Hiszpania, Finlandia, Irlandia,       Etoricoxib Krka
        Islandia, Norwegia, Szwecja
        ------------------------------------------------------------------------
        Bułgaria, Czechy, Węgry, Polska, Rumunia,         Roticox
        Słowenia, Słowacja
        ------------------------------------------------------------------------
        Niemcy                                                            Etoriax
        ------------------------------------------------------------------------
        Estonia, Chorwacja                                           Etoxib
        ------------------------------------------------------------------------
        Litwa, Łotwa                                                     Bericox
        ------------------------------------------------------------------------
        Portugalia                                                        Etoricoxib TAD
        ------------------------------------------------------------------------
        Zjednoczone Królestwo (Irlandia Północna)          Etoricoxib

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        lokalnego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
        ul. Równoległa 5
        02-235 Warszawa
        Tel. 22 57 37 500

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026