logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Ristidic 4,5 mg kaps. twarde 56 szt.

        Ristidic, 4,5 mg, kaps. twarde, 56 szt.

        Ristidic
        4,5 mg, kaps. twarde, 56 szt.
        • 1,5 mg, 28 szt., kaps. twarde
        • 3 mg, 28 szt., kaps. twarde
        • 4,5 mg, 28 szt., kaps. twarde
        • 6 mg, 28 szt., kaps. twarde
        • 6 mg, 56 szt., kaps. twarde
        • 3 mg, 56 szt., kaps. twarde
        • 1,5 mg, 56 szt., kaps. twarde
        Producent

        Bausch Health Ireland

        Opakowanie

        56 szt.

        Postać

        kaps. twarde

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        28.25

        Dawkowanie

        Doustnie. Leczenie powinno być rozpoczęte i nadzorowane przez lekarza doświadczonego w diagnozowaniu i leczeniu otępienia typu alzheimerowskiego lub otępienia związanego z chorobą Parkinsona. Leczenie rywastygminą można podejmować tylko w przypadkach, gdy możliwa jest opieka osoby odpowiedzialnej za regularne przyjmowanie leku przez pacjenta. Dawka początkowa: 1,5 mg 2 razy na dobę. Jeśli dawka ta jest dobrze tolerowana, po co najmniej 2 tyg. leczenia można zwiększyć ją do 3 mg 2 razy na dobę. Kolejne zwiększanie dawki do 4,5 mg, a następnie do 6 mg 2 razy na dobę, jest możliwe w przypadku dobrej tolerancji obecnie stosowanej dawki i może być rozważane po co najmniej 2-tygodniowym okresie leczenia poprzednią dawką. Działania niepożądane występujące podczas leczenia np. nudności, wymioty, bóle brzucha lub utrata apetytu, zmniejszenie masy ciała lub nasilenie objawów pozapiramidowych (np. drżenia), mogą ustąpić w przypadku pominięcia jednej lub kilku dawek. W przypadku utrzymywania się działań niepożądanych, dawka dobowa powinna zostać czasowo zmniejszona do poprzedniej, dobrze tolerowanej dawki lub należy przerwać leczenie. Dawka podtrzymująca: 3-6 mg 2 razy na dobę; w celu uzyskania maksymalnego działania terapeutycznego pacjenci powinni kontynuować leczenie stosując największą, dobrze tolerowaną dawkę. Zalecana maksymalna dawka dobowa wynosi 6 mg 2 razy na dobę. Leczenie podtrzymujące może być kontynuowane tak długo, jak długo utrzymuje się działanie terapeutyczne. Z tego względu należy regularnie poddawać ponownej ocenie działanie terapeutyczne leku, szczególnie u pacjentów leczonych dawkami <3 mg 2 razy na dobę. Jeśli po 3 mies. leczenia dawką podtrzymującą nie nastąpi korzystna zmiana w złagodzeniu objawów otępienia, leczenie należy przerwać. Przerwanie leczenia należy również rozważyć w przypadku braku oznak działania terapeutycznego. Nie badano działania terapeutycznego w badaniach klinicznych, kontrolowanych placebo, trwających dłużej niż 6 mies. Jeżeli przerwano podawanie rywastygminy na dłużej niż kilka dni, należy wznawiać leczenie, stosując dawkę 1,5 mg 2 razy na dobę. Ustalenie optymalnej dawki powinno wówczas odbywać się tak, jak opisano powyżej. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby należy indywidualnie ustalić dawkę, ze względu na zwiększenie ekspozycji na lek u tych pacjentów. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby, lek może być stosowany wyłącznie pod ścisłą kontrolą. Sposób podania. Preparat należy przyjmować 2 razy na dobę (z porannym i wieczornym posiłkiem). Kapsułki połykać w całości.

        Zastosowanie

        Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego. Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia u pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Ristidic i w jakim celu się go stosuje

        Substancją czynną leku Ristidic jest rywastygmina.

        Rywastygmina należy do grupy substancji zwanych inhibitorami cholinesterazy. U pacjentów
        z otępieniem typu alzheimerowskiego lub otępieniem spowodowanym chorobą Parkinsona dochodzi
        do obumarcia pewnych komórek w mózgu, co powoduje zmniejszenie stężenia neuroprzekaźnika
        acetylocholiny (substancji umożliwiającej komunikowanie się komórek nerwowych między sobą).
        Działanie rywastygminy polega na blokowaniu enzymów powodujących rozpad acetylocholiny:
        acetylocholinesterazy i butyrylocholinesterazy. Blokując działanie tych enzymów Ristidic umożliwia
        zwiększenie stężenia acetylocholiny w mózgu, co pomaga w łagodzeniu objawów choroby
        Alzheimera i otępienia związanego z chorobą Parkinsona.

        Ristidic jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z łagodnym do umiarkowanie ciężkiego
        otępieniem typu alzheimerowskiego, postępującą chorobą mózgu, która wywołuje stopniowe
        zaburzenia pamięci, zdolności intelektualnych i zachowania. Kapsułki mogą być również stosowane w
        leczeniu otępienia u dorosłych pacjentów z chorobą Parkinsona.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ristidic

        Kiedy nie stosować leku RISTIDIC
        - jeśli pacjent ma uczulenie na rywastygminę (substancja czynna leku Ristidic) lub którykolwiek
          z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli podczas stosowania rywastygminy w postaci systemów transdermalnych (plastrów)
          u pacjenta wystąpi reakcja skórna wykraczająca poza powierzchnie plasterów, jeśli nasili się
          reakcja miejscowa (np. wystąpią pęcherze, zaostrzenie stanu zapalnego skóry, opuchnięcie)
          i jeśli zmiany te nie ustąpią w ciągu 48 godzin po zdjęciu plastra. 
        Jeśli taka sytuacja dotyczy pacjenta, należy powiedzieć o tym lekarzowi i nie stosować leku Ristidic.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Ristidic należy omówić to z lekarzem:
        - jeśli u pacjenta występują lub kiedykolwiek występowały choroby serca, takie jak nieregularny
          lub wolny rytm pracy serca, wydłużenie odstępu QT, wydłużenie odstępu QT stwierdzane w
          rodzinie, torsade de pointes, lub niski poziom potasu lub magnzeu we krwi;
        - jeśli u pacjenta występuje lub kiedykolwiek występował czynny wrzód żołądka;
        - jeśli u pacjenta występują lub kiedykolwiek występowały trudności w oddawaniu moczu;
        - jeśli u pacjenta występują lub kiedykolwiek występowały napady padaczkowe;
        - jeśli u pacjenta występuje lub kiedykolwiek występowała astma oskrzelowa lub ciężka choroba
          układu oddechowego;
        - jeśli u pacjenta występują lub kiedykolwiek występowały zaburzenia czynności nerek;
        - jeśli u pacjenta występują lub kiedykolwiek występowały zaburzenia czynności wątroby;
        - jeśli u pacjenta występuje drżenie mięśniowe;
        - jeśli pacjent ma małą masę ciała;
        - jeśli u pacjenta występują reakcje ze strony żołądka i jelit, takie jak nudności (mdłości),
          wymioty i biegunka. Pacjent może się odwodnić (tracąc zbyt dużo płynu), jeśli wymioty czy
          biegunka utrzymują się przez dłuższy czas.

        Jeśli któreś z powyższych dotyczy pacjenta, lekarz może potrzebować kontrolować go bardziej
        szczegółowo w czasie stosowania leku.

        Jeśli pacjent przerwał przyjmowanie leku Ristidic na dłużej niż trzy dni, nie powinien przyjmować
        kolejnej dawki, zanim nie porozmawia o tym z lekarzem.

        Dzieci i młodzież
        Stosowanie leku Ristidic u dzieci i młodzieży nie jest właściwe w leczeniu otępienia typu
        alzheimerowskiego.

        Ristidic a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Leku Ristidic nie należy stosować jednocześnie z innymi podobnie działającymi lekami. Ristidic może
        wpływać na działanie leków przeciwcholinergicznych (leków stosowanych w łagodzeniu skurczów
        żołądka, w leczeniu choroby Parkinsona lub w zapobieganiu chorobie lokomocyjnej).

        Leku Ristidic nie należy stosować jednocześnie z metoklopramidem (lekiem używanym w łagodzeniu
        lub zapobieganiu nudnościom i wymiotom). Jednoczesne przyjmowanie tych dwóch leków może
        spowodować takie zaburzenia, jak sztywność kończyn i drżenie dłoni.

        Jeśli w trakcie leczenia lekiem Ristidic zajdzie konieczność wykonania zabiegu chirurgicznego, o
        przyjmowaniu leku należy powiedzieć lekarzowi przed zastosowaniem znieczulenia ogólnego,
        ponieważ Ristidic może nasilać działanie niektórych leków zwiotczających mięśnie, stosowanych w
        czasie znieczulenia ogólnego.

        Należy zachować ostrożność, gdy Ristidic jest stosowany razem z lekami beta-adrenolitycznymi
        (lekami, takimi jak atenolol, stosowanymi w leczeniu nadciśnienia, dławicy piersiowej i innych
        chorób serca). Jednoczesne przyjmowanie tych dwóch leków może spowodować takie zaburzenia, jak
        spowolnienie pracy serca (bradykardia) prowadzące do omdlenia lub utraty przytomności.

        Należy zachować ostrożność, gdy Ristidic jest stosowany razem z innymi lekami, które mogą
        wpływać na rytm serca lub układ przewodzący serca (wydłużenie odstępu QT).
        układ przewodzący serca (wydłużenie odstępu QT). 

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Jeśli pacjentka jest w ciąży, należy dokonać oceny korzyści ze stosowania leku Ristidic względem
        możliwych działań leku na nienarodzone dziecko. Ristidic nie powinien być stosowany w czasie ciąży,
        jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne.

        Nie należy karmić piersią podczas stosowania leku Ristidic.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lekarz poinformuje pacjenta, czy jego stan pozwala na bezpieczne prowadzenie pojazdów i obsługę
        maszyn. Ristidic może wywoływać zawroty głowy i senność, głównie w początkowym okresie
        leczenia lub w okresie zwiększania dawki.
        Jeśli pacjent odczuwa zawroty głowy lub senność, nie powinien prowadzić pojazdów, obsługiwać
        maszyn ani wykonywać żadnych innych zadań wymagających koncentracji.

        3. Jak stosować lek Ristidic

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        Jak rozpoczynać leczenie
        Lekarz poinformuje pacjenta jaką dawkę leku Ristidic należy zażyć.
        - Leczenie zazwyczaj rozpoczyna się od małej dawki.
        - Lekarz będzie powoli zwiększał dawkę w zależności od reakcji pacjenta na leczenie.
        - Największa dawka, jaką można przyjąć to 6,0 mg dwa razy na dobę.

        Lekarz będzie regularnie sprawdzał, czy lek działa u danego pacjenta. Podczas stosowania tego leku
        lekarz będzie również kontrolował masę ciała pacjenta.

        Jeśli pacjent przerwał przyjmowanie leku Ristidic na dłużej niż trzy dni, nie powinien przyjmować
        kolejnej dawki zanim nie porozmawia o tym z lekarzem.

        Pacjenci stosujący ten lek
        - Powinni powiedzieć swojemu opiekunowi, że przyjmują Ristidic.
        - Powinni przyjmować lek codziennie, aby uzyskać pożądane działanie lecznicze.
        - Lek Ristidic należy przyjmować dwa razy na dobę (rano i wieczorem) z jedzeniem.
        - Kapsułki należy połykać w całości, popijając płynem.
        - Nie otwierać ani nie rozgniatać kapsułek.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Ristidic
        W przypadku niezamierzonego przyjęcia większej niż zalecona dawki leku Ristidic, należy
        powiadomić lekarza prowadzącego, gdyż może być potrzebna pomoc medyczna. U niektórych osób,
        które przypadkowo przyjęły za dużo leku Ristidic, zaobserwowano mdłości (nudności), wymioty,
        biegunkę, wysokie ciśnienie krwi i omamy. Może również wystąpić wolne bicie serca oraz omdlenie.

        Pominięcie zastosowania leku Ristidic

        W razie przypadkowego pominięcia dawki leku Ristidic należy odczekać i przyjąć następną dawkę o
        zwykłej wyznaczonej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej
        dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Działania niepożądane mogą pojawić się częściej w początkowym okresie stosowania leku lub w
        okresie zwiększania dawki. Działania niepożądane zazwyczaj powoli ustępują, w miarę jak organizm
        przystosowuje się do leczenia.

        Bardzo często
         (może dotyczyć więcej niż 1 pacjenta na 10)
        - Zawroty głowy
        - Utrata apetytu
        - Problemy żołądkowe takie jak mdłości (nudności) lub wymioty, biegunka

        Często (może dotyczyć mniej niż 1 pacjenta na 10)
        - Lęk
        - Pocenie się
        - Ból głowy
        - Zgaga
        - Zmniejszenie masy ciała
        - Ból brzucha
        - Pobudzenie
        - Uczucie zmęczenia lub osłabienia
        - Złe samopoczucie ogólne
        - Drżenie lub splątanie

        - Zmniejszony apetyt

        - Koszmary senne

        - Senność

        Niezbyt często (może dotyczyć mniej niż 1 pacjenta na 100)
        - Depresja
        - Trudności w zasypianiu
        - Omdlenia lub przypadkowe upadki
        - Zmiany w pracy wątroby

        Rzadko (może dotyczyć mniej niż 1 pacjenta na 1 000)
        - Ból w klatce piersiowej
        - Wysypka, swędzenie
        - Napady padaczkowe (drgawki)
        - Choroba wrzodowa żołądka lub jelit

        Bardzo rzadko (może dotyczyć mniej niż 1 pacjenta na 10 000)
        - Wysokie ciśnienie krwi
        - Zakażenia układu moczowego
        - Widzenie rzeczy, których nie ma (omamy)
        - Zaburzenia rytmu serca takie, jak szybkie lub wolne bicie serca
        - Krwawienia z przewodu pokarmowego – krew w kale lub wymiotach
        - Zapalenie trzustki – do objawów należy silny ból w górnej części brzucha, często z nudnościami
          lub wymiotami
        - Nasilenie objawów choroby Parkinsona lub wystąpienie podobnych objawów – takich jak
          sztywność mięśni, trudności w wykonywaniu ruchów dowolnych

        Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        - Gwałtowne wymioty, które mogą prowadzić do pęknięcia części przewodu pokarmowego
          łączącego jamę ustną z żołądkiem (przełyku)
        - Odwodnienie (utrata zbyt dużej ilości płynu)
        - Zaburzenia czynności wątroby (zażółcenie skóry, zażółcenie białek oczu, nieprawidłowa, ciemna
          barwa moczu lub niewyjaśnione nudności, wymioty, zmęczenie i utrata apetytu)
        - Agresja, niepokój
        - Nieregularne bicie serca
        - Zespół Piza (stan obejmujący mimowolny skurcz mięśni z nieprawidłowym pochyleniem ciała i
          głowy na jedną stronę)

        Pacjenci z otępieniem i chorobą Parkinsona
        U tych pacjentów niektóre działania niepożądane występują częściej. Mogą również wystąpić inne
        dodatkowe objawy:

        Bardzo często 
        (może dotyczyć więcej niż 1 pacjenta na 10)
        - Drżenie
        - Przypadkowe upadki

        Często 
        (może dotyczyć mniej niż 1 pacjenta na 10)
        - Lęk
        - Niepokój
        - Wolne i szybkie bicie serca
        - Trudności w zasypianiu
        - Nadmierne wydzielanie śliny i odwodnienie
        - Nieprawidłowe spowolnienie ruchów lub słaba kontrola nad ruchami
        - Nasilenie objawów choroby Parkinsona lub wystąpienie podobnych objawów – takich jak
          sztywność mięśni, trudności w wykonywaniu ruchów dowolnych oraz osłabienie mięśni
        - Widzenie rzeczy, których nie ma (omamy)
        - Depresja
        - Wysokie ciśnienie krwi

        Niezbyt często 
        (może dotyczyć mniej niż 1 pacjenta na 100)
        - Nieregularne bicie serca i słaba kontrola nad ruchami
        - Niskie ciśnienie krwi

        Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

        - Zespół Piza (stan obejmujący mimowolny skurcz mięśni z nieprawidłowym pochyleniem
          ciała i głowy na jedną stronę)
        - Wysypka skórna

        Inne działania niepożądane po zastosowaniu produktu leczniczego Ristidic które mogą również
        wystąpić po zażyciu kapsułek twardych:

        Często (może dotyczyć mniej niż 1 pacjenta na 10)
        - Gorączka
        - Ciężkie splątanie 
        - Nietrzymanie moczu (niezdolność do właściwego utrzymania moczu)

        Niezbyt często
         (może dotyczyć mniej niż 1 pacjenta na 100)
        - Nadmierna ruchliwość (wysoki stopień aktywności, niepokój)

        Nieznana 
        (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        - Reakcja alergiczna w miejscu nalepienia plastra, taka jak pęcherze lub stan zapalny skóry
        W przypadku wystąpienia powyższych objawów, należy skontaktować się z lekarzem, ponieważ może
        być potrzebna pomoc medyczna.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
        tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Ristidic

        - Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        - Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po „Termin
         ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        - Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
        - Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
          zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
          chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Ristidic
        Zawartość kapsułki:
        - Substancją czynną leku jest rywastygmina w postaci rywastygminy wodorowinianu.
        - Inne składniki leku to: hypromeloza 5cp, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna,
          krzemionka koloidalna bezwodna.
        Osłonka kapsułki:
        - Żelatyna, żelaza tlenek żółty (E 172), tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek czerwony (E 172)
          (tylko w przypadku osłonek kapsułek 3 / 4,5 / 6 mg) oraz tusz do nadruku.
        Tusz do nadruku:
        - Szelak, glikol propylenowy, amoniak stężony, żelaza tlenek czarny (E 172) i potasu
          wodorotlenek.

        Każda kapsułka leku Ristidic, 1,5 mg zawiera 1,5 mg rywastygminy.
        Każda kapsułka leku Ristidic, 3,0 mg zawiera 3,0 mg rywastygminy.
        Każda kapsułka leku Ristidic 4,5 mg zawiera 4,5 mg rywastygminy.
        Każda kapsułka leku Ristidic 6,0 mg zawiera 6,0 mg rywastygminy. 

        Jak wygląda lek Ristidic i co zawiera opakowanie
        Ristidic, 1,5 mg: żółto/żółte, żelatynowe kapsułki twarde z nadrukiem “RIVA 1.5 mg” wykonanym
        czarnym tuszem na części dolnej, zawierające biały lub prawie biały, ziarnisty proszek odpowiadający
        1,5 mg rywastygminy.

        Ristidic, 3,0 mg: jasnopomarańczowo/ jasnopomarańczowe żelatynowe kapsułki twarde z nadrukiem
        “RIVA 3mg” wykonanym czarnym tuszem na części dolnej, zawierające biały lub prawie biały,
        ziarnisty proszek odpowiadający 3,0 mg rywastygminy.

        Ristidic, 4,5 mg: karmelowo/ karmelowe żelatynowe kapsułki twarde z nadrukiem “RIVA 4.5mg”
        wykonanym czarnym tuszem na części dolnej, zawierające biały lub prawie biały, ziarnisty proszek
        odpowiadający 4,5 mg rywastygminy.

        Ristidic, 6,0 mg: jasnopomarańczowo/ karmelowe żelatynowe kapsułki twarde z nadrukiem “RIVA 6
        mg” wykonanym czarnym tuszem na części dolnej, zawierające biały lub prawie biały, ziarnisty
        proszek odpowiadający 6,0 mg rywastygminy.

        Kapsułki pakowane są w blistry. Dostępne są trzy różne wielkości opakowań (28, 56 i 112 kapsułek).
        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Bausch Health Ireland Limited
        3013 Lake Drive
        Citywest Business Campus
        Dublin 24, D24PPT3
        Irlandia

        Wytwórca
        Bausch Health Poland sp. z o.o.
        ul. Kosztowska 21
        41-409 Mysłowice

        Bausch Health Poland sp. z o.o.
        ul. Przemysłowa 2
        35-959 Rzeszów

        Genepharm S.A.
        18th km Marathonos Avenue,
        153 51 Pallini Attikis
        Grecja

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        NL: Ristidic 1,5 / 3 / 4,5 / 6 mg capsules, harde
        PL: Ristidic
        SK: Ristidic 1,5 / 3/ 4,5 / 6 mg tvrdé kapsule

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: wrzesień 2025

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026