logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Rectodelt 100 mg czopki doodbyt. 2 szt.

        Rectodelt, 100 mg, czopki doodbyt., 2 szt.

        Rectodelt
        100 mg, czopki doodbyt., 2 szt.
        Producent

        Sun-Farm

        Opakowanie

        2 szt.

        Postać

        czopki doodbyt.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doodbytniczo. Dzieci, małe dzieci i niemowlęta: 1 czopek, co odpowiada 100 mg prednizonu. W razie potrzeby podanie należy powtórzyć maksymalnie raz, 2. czopek może być podany w ciągu 12-24 h. Dalsze stosowanie nie jest zalecane. Nie należy przekraczać całkowitej dawki 2 czopków (równoważnej 200 mg prednizonu). Czas stosowania zależy od przebiegu choroby: w związku z tym choroby o ciężkim przebiegu zwykle wymagają jedynie krótkotrwałej terapii. W miarę możliwości podawanie nie powinno przekraczać 2 dni. Nie należy przekraczać zalecanego dawkowania i czasu stosowania, inaczej należy spodziewać się ciężkich działań niepożądanych (ryzyko zespółu Cushinga). Sposób podania. Czopek należy wprowadzić głęboko do odbytu. Ta metoda podania pomaga, zwłaszcza u niemowląt, w dużym stopniu uniknąć reakcji sprzeciwu lub niepożądanych stanów pobudzenia często obserwowanych w przypadku pozajelitowego lub wymuszonego podania doustnego.

        Zastosowanie

        Leczenie ostrego przebiegu: pseudokrupu (ostre zapalenie krtani i tchawicy ze zwężeniem dróg oddechowych), krupu oraz zaostrzenia astmy lub ostrego epizodu świstu wydechowego u niemowląt, małych dzieci i dzieci.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Rectodelt i w jakim celu się go stosuje

        Rectodelt zawiera substancję czynną prednizon, która jest glikokortykosteroidem (kortykosteroidem)
        wpływającym na metabolizm, równowagę elektrolitową oraz czynność tkanek.

        Rectodelt jest stosowany u niemowląt, małych dzieci i dzieci w leczeniu ostrego przebiegu
        pseudokrupu (ostrego zapalenia krtani i tchawicy ze zwężeniem dróg oddechowych), krupu oraz
        zaostrzenia astmy lub epizodu ostrego świstu wydechowego.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rectodelt

        Kiedy nie stosować leku Rectodelt:
        jeśli pacjent ma uczulenie na prednizon lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
        (wymienionych w punkcie 6).

        Nie ma innych znanych przeciwwskazań do krótkotrwałego stosowania leku Rectodelt w przypadku
        leczenia stanów ostrych.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Stosowanie tego leku może spowodować wystąpienie przełomu w przebiegu guza chromochłonnego
        nadnerczy (pheochromocytoma crisis), który może prowadzić do śmierci. Guz chromochłonny jest
        rzadkim nowotworem nadnerczy. Przełom w jego przebiegu może objawiać się bólem głowy,
        nadmiernym poceniem się, kołataniem serca i zwiększonym ciśnieniem tętniczym. W przypadku
        wystąpienia powyższych objawów pacjent powinien niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

        Przed rozpoczęciem stosowania leku Rectodelt należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą,
        - jeśli pacjent lub jego rodzic choruje na twardzinę skóry (zaburzenie autoimmunologiczne znane
          również jako twardzina układowa), ponieważ dawki wynoszące co najmniej 15 mg na dobę mogą
          powodować zwiększenie ryzyka poważnego powikłania zwanego twardzinowym przełomem
          nerkowym. Do objawów twardzinowego przełomu nerkowego zalicza się podwyższenie ciśnienia
          krwi i zmniejszenie wytwarzania moczu. Lekarz prowadzący może zalecić regularne badanie
          ciśnienia krwi i moczu.
        - jeśli u pacjenta lub jego rodzica wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia.
        - jeśli pacjent lub jego rodzic ma zdiagnozowany guz chromochłonny nadnerczy (nowotwór
          nadnerczy) lub jego podejrzenie.

        Mogą wystąpić działania ogólnoustrojowe kortykosteroidów podawanych w postaci czopków,
        szczególnie w dużych dawkach i długotrwale. Możliwe działania ogólnoustrojowe obejmują zespół
        Cushinga, objawy zespołu Cushinga, zahamowanie czynności nadnerczy, opóźnienie wzrostu u dzieci
        i młodzieży, zmniejszenie gęstości mineralnej kości, zmętnienie soczewek (zaćma), zwiększone
        ciśnienie wewnątrzgałkowe (jaskra), a rzadziej, szereg działań psychologicznych lub behawioralnych,
        w tym nadpobudliwość psychoruchową, zaburzenia snu, lęk, depresję lub agresję (szczególnie
        u dzieci).

        Nieprawidłowe stosowanie leku jako doping
        Stosowanie leku Rectodelt może prowadzić do dodatnich wyników w kontrolach antydopingowych.
        Stosowanie leku Rectodelt jako środka dopingującego może stanowić zagrożenie dla zdrowia.

        Lek Rectodelt a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które
        wydawane są bez recepty.

        Jakie inne leki wpływają na działanie leku Rectodelt?
        – Leki przyspieszające rozkład innych leków w wątrobie (barbiturany, fenytoina, prymidon [leki
          stosowane w leczeniu drgawek], ryfampicyna [lek stosowany w leczeniu gruźlicy]): działanie
          kortykosteroidów może być zmniejszone.
        – Niektóre żeńskie hormony płciowe (estrogeny): działanie kortykosteroidów może być
          zwiększone.
        – Niektóre leki mogą nasilać działanie leku Rectodelt i lekarz prowadzący może chcieć uważnie
          monitorować pacjenta, jeśli przyjmuje on te leki (w tym niektóre leki stosowane w zakażeniach
          HIV: rytonawir, kobicystat).

        W jaki sposób lek Rectodelt wpływa na działanie innych leków?
        Jeśli Rectodelt jest stosowany jednocześnie z:
        – lekami stosowanymi w leczeniu stanów zapalnych i reumatycznych (salicylany, indometacyna
          i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne): ryzyko owrzodzeń żołądka i krwawienia z przewodu
          pokarmowego może być zwiększone.
        – lekami obniżającymi poziom cukru we krwi (leki przeciwcukrzycowe): ich działanie obniżające
          poziom cukru we krwi może być zmniejszone.
        – lekami zapobiegającymi krzepnięciu krwi (doustne leki przeciwzakrzepowe, pochodne
          kumaryny): ich działanie rozrzedzające krew może zostać osłabione.
        – niektórymi lekami stosowanymi w leczeniu chorób oczu (atropina) i substancjami o podobnym
          działaniu (inne leki antycholinergiczne): może wystąpić dodatkowe zwiększenie ciśnienia
          w oku.
        – niektórymi lekami powodującymi zwiotczenie mięśni (niedepolaryzujące leki zwiotczające
          mięśnie): zwiotczenie mięśni może zostać przedłużone.
        – lekami stosowanymi w leczeniu chorób pasożytniczych (prazykwantel): ich działanie może być
          osłabione.
        – lekami stosowanymi w leczeniu malarii i chorób reumatycznych (chlorochina,
          hydroksychlorochina, meflochina): istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia chorób mięśni lub
          chorób mięśnia sercowego (miopatie, kardiomiopatie).
        – lekami stosowanymi w celu osłabiania czynności układu odpornościowego organizmu
          (cyklosporyna): stężenie cyklosporyny we krwi jest zwiększone, co zwiększa ryzyko
          wystąpienia drgawek pochodzenia mózgowego.
        – hormonami wzrostu (somatropina): ich działanie może być osłabione.
        – lekami z hormonami podzwgórza (protyreliną): zwiększenie stężenia hormonu stymulującego
          tarczycę (TSH) może być obniżone.
        – niektórymi lekami zmniejszającymi ciśnienie krwi (inhibitory konwertazy angiotensyny): może
          wystąpić zwiększone ryzyko zmian morfologii krwi.
        – działanie niektórych leków nasercowych (glikozydów nasercowych) może być zwiększone
          z powodu zmniejszonego stężenia we krwi. Działanie to można dodatkowo nasilić przez
          jednoczesne stosowanie leków przeczyszczających i niektórych leków moczopędnych
          (saluretyków).

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
        Brak wystarczających danych dotyczących stosowania leku Rectodelt u kobiet w ciąży. W badaniach
        na zwierzętach glikokortykosteroidy wykazały szkodliwe działanie na nienarodzone zwierzęta.
        Działanie to jest również możliwe w przypadku stosowania u ludzi. Jeśli pacjentka jest w ciąży, może
        wówczas stosować lek Rectodelt tylko wtedy, gdy lekarz prowadzący uzna to za konieczne.
        Substancja czynna zawarta w leku Rectodelt przenika do mleka matki. W przypadku stosowania
        dużych dawek lub długotrwałego stosowania, należy przerwać karmienie piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Rectodelt nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
        i obsługiwania maszyn.

        3. Jak stosować Rectodelt

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zalecana dawka.
        Niemowlętom, małym dzieciom i dzieciom podaje się jeden czopek Rectodelt, co odpowiada 100 mg
        prednizonu. W razie potrzeby podanie należy powtórzyć maksymalnie raz. Drugi czopek może być
        podany w ciągu 12-24 godzin. Dalsze stosowanie nie jest zalecane. Nie należy przekraczać całkowitej
        dawki 2 czopków (równoważnej 200 mg prednizonu). Czas trwania leczenia nie powinien przekraczać
        dwóch dni.

        Sposób podawania:
        Lek stosuje się doodbytniczo.
        Czopek należy wprowadzić głęboko do odbytu.

        Uwaga: Nie należy przekraczać zaleceń dotyczących dawkowania i czasu stosowania, ponieważ
        w przeciwnym razie należy spodziewać się ciężkich działań niepożądanych (zespół Cushinga, patrz
        punkt 4).

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Rectodelt
        Rectodelt jest na ogół tolerowany bez powikłań, nawet jeśli krótkotrwale stosowano duże ilości. Nie
        są wymagane żadne szczególne środki. Jeśli u pacjenta wystąpią nasilone lub nietypowe działania
        niepożądane, należy skonsultować się z lekarzem.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Poza możliwością wystąpienia nadwrażliwości na Rectodelt (patrz punkt 2), nie należy spodziewać się
        działań niepożądanych w leczeniu stanów ostrych. Długotrwałe podawanie może prowadzić do
        wystąpienia działań niepożądanych typowych dla kortykosteroidów (objawy zespołu Cushinga),
        takich jak: twarz księżycowata, otyłość tułowia, powstawanie obrzęków (obrzęk tkanek), zwiększone
        wydalanie potasu, zmniejszona tolerancja glukozy, zahamowanie wzrostu u dzieci, zaburzenie
        wydzielania hormonu płciowego, zmiany skórne, osłabienie mięśni, osteoporoza, zmiany psychiczne,
        wzrost ciśnienia krwi, zmiany w morfologii krwi. Można spodziewać się różnych stopni nasilenia tych
        objawów. Mogą również wystąpić: dolegliwości żołądkowe, zapalenie trzustki, zwiększona kruchość
        naczyń krwionośnych, zwiększone ryzyko zakażenia, zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe (jaskra),
        niewyraźne widzenie.

        Częstość nieznana: spowolnienie tętna.

        Twardzinowy przełom nerkowy u pacjentów z twardziną skóry (zaburzenie autoimmunologiczne). Do
        objawów twardzinowego przełomu nerkowego zalicza się podwyższenie ciśnienia krwi i zmniejszenie
        wytwarzania moczu.

        Sporadycznie mogą wystąpić objawy ogólnoustrojowe działania glikokortykosteroidów po podaniu
        leku Rectodelt, prawdopodobnie w zależności od dawki, czasu ekspozycji, jednoczesnej
        i wcześniejszej ekspozycji na kortykosteroid i indywidualnej wrażliwości. Mogą one obejmować:
        zahamowanie czynności nadnerczy, opóźnienie wzrostu u dzieci i młodzieży, zmniejszenie gęstości
        mineralnej kości, zmętnienie soczewek (zaćma) i zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe (jaskra) oraz
        podatność na zakażenia. Zdolność adaptacji do stresu może być osłabiona.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można również zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać Rectodelt

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po „EXP”.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Rectodelt
        - Substancją czynną leku jest prednizon.
          Każdy czopek zawiera 100 mg prednizonu.

        - Pozostały składnik to tłuszcz stały.

        Jak wygląda Rectodelt i co zawiera opakowanie
        Rectodelt to białe lub prawie białe czopki o kształcie torpedy.
        Rectodelt jest dostępny w blistrach miękkich z folii PVC/PE w tekturowym pudełku,
        w opakowaniach zawierających 2 czopki.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny
        SUN-FARM Sp. z o.o.
        ul. Dolna 21
        05-092 Łomianki
        tel. +48 22 350 66 69

        Wytwórca
        mibe GmbH Arzneimittel
        Münchener Straße 15
        06796 Brehna
        Niemcy

        Trommsdorff GmbH & Co. KG
        Trommsdorffstr. 2 – 6
        52477 Alsdorf
        Niemcy

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 06.2022
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026