logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Ramoclav 875 mg+125 mg tabl. powl. 21 szt.

        Ramoclav, 875 mg+125 mg, tabl. powl., 21 szt.

        Ramoclav
        875 mg+125 mg, tabl. powl., 21 szt.
        • 875 mg+125 mg, 14 szt., tabl. powl.
        Producent

        Ranbaxy

        Opakowanie

        21 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        41.05

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli, młodzież i dzieci o mc. ≥40 kg: 1 tabl. 2 razy na dobę we wszystkich wskazaniach; większa dawka (szczególnie w zakażeniach takich jak: zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zakażenia dolnych dróg oddechowych i zakażenia dróg moczowych) - 1 tabl. 3 razy na dobę. Dzieci o mc. <40 kg: (25 mg+3,6 mg)/kg mc./dobę do (45 mg+6,4 mg)/kg mc./dobę w 2 dawkach podzielonych; w niektórych zakażeniach (takich jak zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zakażenia dolnych dróg oddechowych) można rozważyć do (70 mg+10 mg)/kg mc./dobę w 2 dawkach podzielonych. Nie należy stosować leku u dzieci o mc. <25 kg, ponieważ tabletek nie można dzielić. Dzieci o mc. <25 kg należy raczej leczyć amoksycyliną i kwasem klawulanowym w postaci zawiesiny doustnej. Nie są dostępne dane kliniczne dotyczące stosowania u dzieci <2 lat dawek większych niż (45 mg+6,4 mg)/kg mc./dobę leków zawierających amoksycylinę i kwas klawulanowy w proporcji 7:1. Ze względu na brak dostępnych danych klinicznych dotyczących stosowania leków zawierających amoksycylinę z kwasem klawulanowym w proporcji 7:1 u dzieci <2 miesięcy, nie jest możliwe przedstawienie zaleceń dla tej populacji. Czas trwania leczenia: powinien być określany na podstawie odpowiedzi pacjenta na leczenie, niektóre zakażenia (np. zapalenie szpiku kostnego) wymagają dłuższego leczenia; nie należy przedłużać leczenia ponad 14 dni bez powtórnej kontroli stanu zdrowia pacjenta. Jeśli stwierdzi się, że jest konieczne zastosowanie większej dobowej dawki amoksycyliny, zaleca się zastosowanie innego preparatu zawierającego amoksycylinę i kwas klawulanowy, aby uniknąć niepotrzebnego podawania dużych dawek dobowych kwasu klawulanowego. Szczególne grupy pacjentów. Nie jest konieczna modyfikacja dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku oraz z klirensem kreatyniny >30 ml/min. U pacjentów z klirensem kreatyniny <30 ml/min nie zaleca się stosować amoksycyliny i kwasu klawulanowego w proporcji 7:1 (jak w preparacie), ze względu na brak zaleceń dotyczących możliwości dostosowania dawki. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność, regularnie kontrolując czynność wątroby. Sposób podania. Aby zminimalizować występowanie możliwej nietolerancji ze strony przewodu pokarmowego i zoptymalizować wchłanianie amoksycyliny z kwasem klawulanowym, lek należy przyjmować na początku posiłku. Kreska dzieląca ma na celu jedynie ułatwienie przełamania tabletki dla łatwiejszego jej połknięcia, a nie podzielenie tabletki na dwie równe dawki. Leczenie można rozpocząć preparatem do stosowania pozajelitowego, w postaci dożylnej, a następnie kontynuować preparatem doustnym.

        Zastosowanie

        Leczenie następujących zakażeń bakteryjnych u dorosłych i dzieci: ostre bakteryjne zapalenie zatok (właściwie rozpoznane), ostre zapalenie ucha środkowego, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli (właściwie rozpoznane), pozaszpitalne zapalenie płuc, zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zakażenia skóry i tkanek miękkich (szczególnie zapalenie tkanki łącznej, ukąszenia przez zwierzęta, ciężki ropień okołozębowy z szerzącym się zapaleniem tkanki łącznej), zakażenia kości i stawów (szczególnie zapalenie kości i szpiku). Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Ramoclav i w jakim celu się go stosuje

        Ramoclav jest antybiotykiem działającym bakteriobójczo na bakterie wywołujące zakażenia. Zawiera dwa
        różne leki: amoksycylinę i kwas klawulanowy. Amoksycylina należy do grupy leków zwanych penicylinami,
        których działanie niekiedy może być zahamowane (unieczynnione). Drugi działający składnik (kwas
        klawulanowy) przeciwdziała temu unieczynnieniu.

        Ramoclav stosuje się u dorosłych i dzieci w leczeniu:
        - zakażeń ucha środkowego i zatok przynosowych
        - zakażeń dróg oddechowych
        - zakażeń dróg moczowych
        - zakażeń skóry i tkanek miękkich, w tym zakażeń stomatologicznych
        - zakażeń kości i stawów.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ramoclav

        Kiedy nie stosować leku Ramoclav:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na amoksycylinę, kwas klawulanowy, penicylinę lub którykolwiek z
          pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
        - jeśli u pacjenta kiedykolwiek stwierdzono ciężkie reakcje uczuleniowe na jakikolwiek inny
          antybiotyk. Mogą one obejmować wysypkę lub obrzęk twarzy lub gardła.
        - jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiły zaburzenia czynności wątroby lub żółtaczka (zażółcenie
          skóry) związane ze stosowaniem antybiotyku.

        Jeśli powyższe okoliczności dotyczą pacjenta, nie powinien on przyjmować leku Ramoclav. W razie
        wątpliwości, przed rozpoczęciem stosowania leku Ramoclav, należy skonsultować się z lekarzem lub
        farmaceutą.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Ramoclav należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli pacjent:
        - choruje na mononukleozę zakaźną
        - jest leczony w związku z chorobą wątroby lub nerek
        - nieregularnie oddaje mocz.

        W razie wątpliwości, czy powyższe dotyczy pacjenta, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą
        przed rozpoczęciem stosowania leku Ramoclav.

        W niektórych przypadkach lekarz może zlecić badanie, jaki rodzaj bakterii wywołał u pacjenta zakażenie. W
        zależności od wyników pacjent może otrzymać Ramoclav w innej dawce lub inny lek.

        Dolegliwości, na które należy zwrócić uwagę
        Stosowanie leku Ramoclav może nasilić przebieg niektórych chorób lub wywołać ciężkie działania
        niepożądane, w tym reakcje alergiczne, drgawki i zapalenie jelita grubego. Należy zwracać uwagę, czy
        podczas stosowania leku Ramoclav nie wystąpiły określone objawy, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia
        działań niepożądanych. Patrz „Dolegliwości, na które należy zwrócić uwagę” w punkcie 4.

        Badania krwi i moczu
        Jeśli pacjent ma mieć wykonywane badania krwi (takie jak badanie liczby krwinek czerwonych lub badania
        czynności wątroby) lub badania moczu (na obecność glukozy), należy poinformować lekarza lub
        pielęgniarkę o przyjmowaniu leku Ramoclav. Lek Ramoclav może bowiem wpływać na wyniki tego typu
        badań.

        Ramoclav a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie
        lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
        Jeśli jednocześnie z lekiem Ramoclav pacjent przyjmuje allopurynol (stosowany w leczeniu dny
        moczanowej), wzrasta u niego prawdopodobieństwo wystąpienia skórnych reakcji alergicznych.

        Probenecyd (stosowany w leczeniu dny moczanowej), jednoczesne stosowanie probenecydu może
        zmniejszać wydalanie amoksycyliny i nie jest zalecane.

        Jeśli równocześnie z lekiem Ramoclav pacjent przyjmuje leki zmniejszające krzepliwość krwi (takie jak
        warfaryna), konieczne może być wykonanie dodatkowych badań krwi.

        Metrotreksat (stosowany w leczeniu nowotworów i ciężkiej łuszczycy), penicyliny mogą zmniejszać
        wydalanie metotreksatu, powodując potencjalne nasilenie działań niepożądanych.

        Ramoclav może wpływać na działanie mykofenolanu mofetylu (leku stosowanego w zapobieganiu
        odrzucania przeszczepów).

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Ramoclav może powodować działania niepożądane, które mogą zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów.
        Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, chyba że pacjent czuje się dobrze.

        Ramoclav zawiera sód
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować Ramoclav

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.

        Dorośli i dzieci o masie ciała 40 kg lub większej
        - Zwykle stosowana dawka – 1 tabletka dwa razy na dobę
        - Większa dawka – 1 tabletka trzy razy na dobę

        Dzieci o masie ciała poniżej 40 kg
        Dzieci w wieku lat 6 lub młodsze należy raczej leczyć amoksycyliną z kwasem klawulanowym w postaci
        zawiesiny doustnej lub w saszetkach.

        Przed zastosowaniem leku Ramoclav w tabletkach u dzieci o masie ciała poniżej 40 kg należy zasięgnąć
        porady lekarza lub farmaceuty. Tabletki nie są przeznaczone do stosowania u dzieci o masie ciała mniejszej
        niż 25 kg.

        Pacjenci z chorobami nerek i wątroby
        - Jeśli pacjent ma chorobę nerek, dawka leku może być zmieniona. Lekarz może dobrać inną dawkę
          leku Ramoclav lub inny lek.
        - Jeśli u pacjenta występują choroby wątroby, należy częściej wykonywać badania krwi w celu
          sprawdzenia jak funkcjonuje wątroba.

        Jak stosować lek Ramoclav
        - Tabletki należy połknąć w całości, popijając szklanką wody, razem z posiłkiem.
        - Tabletki można przełamać wzdłuż linii podziału w celu ułatwienia połknięcia. Należy przyjąć obie
          części tabletki w tym samym czasie.Pomiędzy dawkami przyjmowanymi w ciągu doby należy
          zachować równe, co najmniej 4-godzinne odstępy. Nie należy przyjmować 2 dawek leku w ciągu 1
          godziny.
        - Nie należy przyjmować leku Ramoclav dłużej niż przez 2 tygodnie. Jeśli pacjent nadal nie czuje się
          dobrze, powinien ponownie skontaktować się z lekarzem.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Ramoclav
        W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Ramoclav, mogą wystąpić takie objawy, jak
        podrażnienie żołądka i jelit (nudności, wymioty lub biegunka) lub drgawki. Należy jak najszybciej
        skonsultować się z lekarzem. Należy zabrać opakowanie leku, aby móc pokazać je lekarzowi.

        Pominięcie przyjęcia leku Ramoclav
        W razie pominięcia dawki leku, należy ją przyjąć jak najszybciej. Nie należy przyjmować kolejnej dawki
        zbyt wcześnie, lecz odczekać około 4 godziny przez przyjęciem kolejnej dawki.
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.

        Przerwanie stosowania leku Ramoclav
        Należy kontynuować przyjmowanie leku Ramoclav do czasu zakończenia leczenia, nawet jeśli pacjent
        poczuje się lepiej. Wszystkie dawki leku są potrzebne do zwalczenia zakażenia. Jeśli część bakterii przeżyje,
        może spowodować nawrót zakażenia.
        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Poniżej wymieniono działania niepożądane, jakie mogą wystąpić w związku ze stosowaniem tego leku.

        Dolegliwości, na które należy zwrócić uwagę

        Reakcje alergiczne
        - wysypka
        - zapalenie naczyń krwionośnych, które może być widoczne jako czerwone lub fioletowe wypukłe
          punkty na skórze, ale może dotyczyć także innych części ciała
        - gorączka, ból stawów, obrzęk gruczołów na szyi, pod pachą lub w pachwinie
        - obrzęk, czasami obejmujący twarz lub gardło (obrzęk naczynioruchowy), powodujący trudności w
          oddychaniu, zapaść
        - ból w klatce piersiowej związany z reakcją alergiczną, mogący być objawem alergii prowadzącej do
          zawału serca (zespół Kounisa).

        W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wymienionych objawów należy natychmiast skontaktować
        się z lekarzem. Należy przerwać stosowanie leku Ramoclav.

        Zapalenie jelita grubego
        Zapalenie jelita grubego, wywołujące wodnistą biegunkę z domieszką krwi i śluzu, bólem brzucha i (lub)
        gorączką.

        Ostre zapalenie trzustki
        Jeśli masz silny i ciągły ból w okolicy żołądka, może być to objaw ostrego zapalenia trzustki.

        Zapalenie jelit indukowane lekami (ang. drug-induced enterocolitis syndrome, DIES)
        Zapalenie jelit indukowane lekami występowało głównie u dzieci otrzymujących amoksycylinę z kwasem
        klawulanowym. Jest to pewien rodzaj reakcji alergicznej, której wiodącym objawem są powtarzające się
        wymioty (1 do 4 godzin po przyjęciu leku). Dalsze objawy mogą obejmować ból brzucha, letarg, biegunkę i
        niskie ciśnienie krwi.

        W razie wystąpienia któregokolwiek z wymienionych objawów należy jak najszybciej skontaktować się z
        lekarzem w celu uzyskania porady.

        Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów)
        - biegunka (u dorosłych)

        Częste działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów)
        - zakażenie drożdżakowe (kandydoza) pochwy, jamy ustnej (pleśniawki), fałdów skóry
        - nudności, szczególnie podczas stosowania dużych dawek → w razie wystąpienia należy przyjmować
          lek Ramoclav z posiłkiem
        - wymioty
        - biegunka (u dzieci)

        Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów)
        - wysypka, świąd
        - wypukłe, swędzące grudki na skórze (pokrzywka)
        - niestrawność
        - zawroty głowy
        - ból głowy

        Niezbyt częste działania niepożądane mogące ujawnić się w wynikach badań laboratoryjnych krwi:
        - zwiększenie aktywności niektórych substancji (enzymów) wytwarzanych w wątrobie, co może
          świadczyć o uszkodzeniu wątroby.

        Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów)
        -   wysypka, która może przyjmować postać pęcherzyków i wyglądać jak małe tarcze (ciemne plamki w
            środku otoczone jaśniejszą obwódką z ciemnym pierścieniem wokół krawędzi – rumień
            wielopostaciowy)
        w razie wystąpienia któregokolwiek z wymienionych objawów należy niezwłocznie skontaktować się z
        lekarzem.

        Rzadkie działania niepożądane dotyczące wyników badań laboratoryjnych krwi:
        - mała liczba komórek biorących udział w krzepnięciu krwi
        - mała liczba białych komórek krwi.

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        - Reakcje alergiczne (patrz powyżej)
        - Zapalenie jelita grubego (patrz powyżej)
        - Zapalenie błon otaczających mózg i rdzeń kręgowy (aseptyczne zapalenie opon mózgowo-
          rdzeniowych)
        - Ciężkie reakcje skórne:
           o Rozsiana wysypka, w obrębie której mogą wystąpić pęcherzyki i złuszczanie skóry,
              szczególnie wokół ust, nosa, oczu i narządów płciowych (zespół Stevensa-Johnsona) oraz
              cięższa postać wywołująca rozległe złuszczanie skóry (ponad 30% powierzchni ciała –
              martwica toksyczno-rozpływna naskórka)
           o rozsiana czerwona wysypka, w obrębie której mogą wystąpić małe, wypełnione ropą
              pęcherzyki (pęcherzowe złuszczające zapalenie skóry)
           o czerwona, łuskowata wysypka ze zgrubieniami pod skórą i pęcherzami (ostra uogólniona
              osutka krostkowa)
           o objawy grypopodobne z wysypką, gorączką, powiększeniem węzłów chłonnych i
              nieprawidłowymi wynikami badań krwi [w tym zwiększeniem liczby krwinek białych
              (eozynofilia) oraz zwiększeniem aktywności enzymów wątrobowych]; polekowa reakcja z
              eozynofilią i objawami ogólnymi (ang. Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic
              Symptoms
        , DRESS)
           o Wysypka z pęcherzami układającymi się obrączkowato lub jak sznur pereł (linijna IgA
             dermatoza).

        W razie wystąpienia któregokolwiek z wymienionych objawów należy natychmiast skontaktować się z
        lekarzem.

        - zapalenie wątroby
        - żółtaczka wywołana przez wzrost stężenia bilirubiny (substancji wytwarzanej w wątrobie) we krwi, co
          może powodować zażółcenie skóry i białkówek oczu
        - zapalenie kanalików nerkowych
        - wydłużenie czasu krzepnięcia krwi
        - pobudzenie ruchowe
        - drgawki (u osób otrzymujących duże dawki leku Ramoclav lub z chorobami nerek)
        - czarny język, który wygląda jak włochaty
        - nadmierny wzrost niewrażliwych bakterii.

        Działania niepożądane, które mogą pojawić się w wynikach badań krwi lub moczu pacjenta:
        - znaczne zmniejszenie liczby białych komórek krwi
        - mała liczba czerwonych komórek krwi (niedokrwistość hemolityczna)
        - kryształki w moczu prowadzące do ostrego uszkodzenia nerek.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
        ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309,
        strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać Ramoclav

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności oznacza
        ostatni dzień podanego miesiąca.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w celu ochrony przed światłem.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera Ramoclav
        - Substancjami czynnymi są amoksycylina i kwas klawulanowy. Jedna tabletka powlekana zawiera 1004,3
          mg amoksycyliny trójwodnej, co odpowiada 875 mg amoksycyliny oraz 148,9 mg klawulanianu potasu
          co odpowiada 125 mg kwasu klawulanowego.
        - Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka
          koloidalna bezwodna, powidon K 30, kopolimer metakrylanu butylu zasadowy, magnezu stearynian,
          makrogol 400, Opadry 03B58965 White: (hypromeloza 6cP, tytanu dwutlenek (E171), talk, makrogol
          400).

        Jak wygląda Ramoclav i co zawiera opakowanie

        Tabletki powlekane, o kolorze białym do białawego, w kształcie kapsułki z wytłoczeniem “RX509” z jednej
        strony i kreską dzielącą z drugiej.
        Opakowanie zawiera 14 lub 21 tabletek w blistrze z folii PVC/PVDC/Al w saszetce (folia poliestrowa/folia
        aluminiowa/folia poliestrowa/polietylen) z saszetką zawierającą 1 g środka pochłaniającego wilgoć.

        Nie połykać środka osuszającego znajdującego się wewnątrz saszetki.

        Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
        ul. Idzikowskiego 16
        00-710 Warszawa
        Polska

        Wytwórca
        Sun Pharmaceutical Industries Europe BV
        Polarisavenue 87
        2132 JH Hoofddorp
        Holandia

        Alkaloida Chemical Company Zrt.
        Kabay János u. 29., Tiszavasvári, 4440
        Węgry

        Terapia S.A.
        Str. Fabricii nr. 124
        400 632 Cluj-Napoca
        Rumunia

        Ecopharm EOOD
        14 Cherni vrah Blvd., bl.3, parter
        1421 Sofia
        Bułgaria

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 28.06.2023 r.
        ___________________________________________________________________________________

        Porady medyczne

        Antybiotyki stosuje się w leczeniu zakażeń bakteryjnych. Są nieskuteczne w leczeniu zakażeń wirusowych.

        Niekiedy zakażenia wywołane przez bakterie nie odpowiadają na leczenie antybiotykiem. Jedną z
        najczęstszych przyczyn jest to, że bakterie powodujące infekcję są oporne na przyjmowany antybiotyk.
        Oznacza to, że bakterie mogą przetrwać, a nawet mnożyć się mimo stosowania antybiotyku.

        Bakterie mogą stawać się oporne na antybiotyki z wielu powodów. Ostrożne stosowanie antybiotyków może
        pomóc w zmniejszeniu ryzyka powstania oporności bakterii na antybiotyki.

        Antybiotyk przepisany przez lekarza jest przeznaczony wyłącznie do leczenia aktualnie występującej
        choroby. Zwrócenie uwagi na następujące porady pomoże zapobiec rozwojowi opornych bakterii, który
        mógłby spowodować zahamowanie działania antybiotyku.

        1. Bardzo ważne jest przyjmowanie antybiotyku we właściwej dawce, w odpowiednim czasie i przez
        właściwą liczbę dni. Należy zapoznać się z instrukcjami zawartymi w informacji o leku i jeżeli którekolwiek
        z nich są niezrozumiałe, zwrócić się do lekarza lub farmaceuty z prośbą o ich wyjaśnienie.
        2. Pacjent nie powinien przyjmować antybiotyku, jeśli nie był on przepisany właśnie dla niego. Powinien
        przyjmować go wyłącznie w celu leczenia zakażenia, na które antybiotyk został przepisany.
        3. Pacjent nie powinien przyjmować antybiotyku przepisanego innej osobie, nawet jeśli wystąpiło u niej
        podobne zakażenie.
        4. Nie należy przekazywać innym osobom antybiotyków przepisanych danemu pacjentowi.
        5. Jeśli po zakończeniu leczenia zgodnie z zaleceniami lekarza pozostały jakiekolwiek resztki antybiotyku,
        należy zwrócić je do apteki w celu ich odpowiedniego zniszczenia.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026