logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Pyzchiva 90 mg/ml roztw. do wstrz. amp.-strzyk. 1 ml

        Pyzchiva, 90 mg/ml, roztw. do wstrz., amp.-strzyk. 1 ml

        Pyzchiva
        90 mg/ml, roztw. do wstrz., amp.-strzyk. 1 ml
        • 130 mg/26 ml, 1 fiolka, konc. do sporz. roztw. do inf.
        • 45 mg/0,5 ml, amp.-strzyk. 0,5 ml, roztw. do wstrz.
        • 45 mg/0,5 ml, wstrzykiwacz 0,5 ml, roztw. do wstrz.
        • 90 mg/ml, wstrzykiwacz 1 ml, roztw. do wstrz.
        Producent

        Samsung Bioepis

        Opakowanie

        amp.-strzyk. 1 ml

        Postać

        roztw. do wstrz.

        Dostępność

        produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej

        Dawkowanie

        Podskórnie. Lek jest przeznaczony do stosowania zgodnie z zaleceniami i pod kontrolą lekarzy posiadających doświadczenie w rozpoznawaniu i leczeniu chorób, w których wskazane jest jego stosowanie. Łuszczyca plackowata. Zalecanym dawkowaniem leku jest dawka początkowa wynosząca 45 mg podawana podskórnie, następnie dawka 45 mg po 4 tyg., a potem co 12 tyg. Należy rozważyć możliwość przerwania leczenia u pacjentów, którzy nie wykazują odpowiedzi klinicznej do 28. tyg. terapii. U pacjentów z mc. >100 kg dawka początkowa wynosi 90 mg podawana podskórnie, następnie dawka 90 mg po 4 tyg., a potem co 12 tyg. Udowodniono, że u tych pacjentów, lek podany w dawce 45 mg również wykazuje skuteczność. Jednakże w przypadku dawki 90 mg skuteczność była większa. Łuszczycowe zapalenie stawów (PsA). Zalecanym dawkowaniem jest dawka początkowa wynosząca 45 mg podawana podskórnie, następnie dawka 45 mg po 4 tyg., a potem co 12 tyg. Alternatywnie można zastosować dawkę 90 mg u pacjentów z mc. >100 kg. Należy rozważyć możliwość przerwania leczenia u pacjentów, którzy nie wykazują odpowiedzi klinicznej do 28. tyg. leczenia. Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów w podeszłym wieku (≥65 lat). Nie przeprowadzono badań leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby - brak zaleceń dotyczących dawkowania. Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności ustekinumabu u dzieci z łuszczycą w wieku poniżej 6 lat oraz u dzieci i młodzieży z łuszczycowym zapaleniem stawów w wieku poniżej 18 lat. Łuszczyca plackowata u dzieci i młodzieży (w wieku 6 lat i starszych) - tylko amp.-strzyk.. Zalecana dawka zależy od masy ciała: mc. >100 kg - 90 mg; mc. ≥60 kg - ≤100 kg - 45 mg; mc. <60 kg - 0,75 mg/kg mc. Lek należy podawać w tygodniach: 0. i 4., a następnie co 12 tyg. Aby wyliczyć objętość do wstrzyknięcia (ml) dla pacjentów o mc. <60 kg, należy użyć następującego wzoru: masa ciała (kg) x 0,0083 (ml/kg) lub skorzystać z tabeli w ChPL. Wyliczoną objętość należy zaokrąglić do najbliższej wartości 0,01 ml i podać za pomocą strzykawki z podziałką co 1 ml. Dostępna jest fiolka zawierająca 45 mg dla dzieci i młodzieży, u których konieczne jest podanie dawki mniejszej niż pełna dawka 45 mg. Należy rozważyć możliwość przerwania leczenia u pacjentów, którzy nie wykazują odpowiedzi klinicznej do 28. tyg. leczenia. Choroba Crohna. W schemacie leczenia pierwszą dawkę leku podaje się dożylnie. Jako pierwszą dawkę dożylną należy zastosować lek zawierający ustekinumab (130 mg w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji) - patrz ChPL leku Pyzchiva 130 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Pierwszą dawkę podskórną 90 mg należy podać w 8. tygodniu po dawce dożylnej. Następnie zaleca się dawkowanie co 12 tyg. Pacjenci z niewystarczającą odpowiedzią po 8 tyg. od pierwszej dawki podskórnej mogą otrzymać wtedy drugą dawkę podskórną. Pacjenci, którzy utracili odpowiedź przy dawkowaniu co 12 tyg., mogą osiągnąć lepsze wyniki po zwiększeniu częstości dawkowania na dawkowanie co 8 tyg. Na podstawie oceny klinicznej pacjenci mogą dalej otrzymywać dawki co 8 tyg. lub co 12 tyg. Należy rozważyć przerwanie leczenia u pacjentów niewykazujących korzyści terapeutycznych po 16 tyg. od dożylnej dawki indukującej lub po 16 tyg. od zmiany na dawkowanie podtrzymujące co 8 tyg. Podczas leczenia ustekinumabem można kontynuować stosowanie leków immunomodulujących i (lub) kortykosteroidów. U pacjentów, którzy odpowiedzieli na leczenie ustekinumabem, można zmniejszyć dawkowanie kortykosteroidów lub je odstawić zgodnie ze standardami postępowania. W chorobie Crohna, w razie przerwania leczenia, wznowienie leczenia podskórną dawką podawaną co 8 tyg. jest bezpieczne i skuteczne. Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów w podeszłym wieku (≥65 lat). Nie przeprowadzono badań leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby - brak zaleceń dotyczących dawkowania. Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności ustekinumabu w leczeniu choroby Crohna u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Sposób podania. Lek podaje się wyłącznie we wstrzyknięciu podskórnym. Jeżeli jest to możliwe, należy unikać jako miejsc wstrzyknięć fragmentów skóry objętych łuszczycą. Za zgodą lekarza oraz po odpowiednim przeszkoleniu w zakresie techniki podskórnego wstrzykiwania leku, pacjenci lub ich opiekunowie mogą wstrzykiwać lek. Jednak lekarz powinien zapewnić odpowiednią kontrolę pacjenta. Pacjenci lub ich opiekunowie powinni zostać poinformowani o konieczności wstrzyknięcia przepisanej ilości leku, zgodnie z zaleceniami zawartymi w ulotce dla pacjenta.

        Zastosowanie

        Łuszczyca plackowata. Leczenie umiarkowanych do ciężkich postaci łuszczycy plackowatej u osób dorosłych, bez odpowiedzi na leczenie lub występują przeciwwskazania, lub występuje nietolerancja na inne terapie ogólnoustrojowe obejmujące leczenie cyklosporyną, metotreksatem (MTX) lub metodą PUVA (psoralen i ultrafiolet A). Łuszczycowe zapalenie stawów (PsA). Lek w monoterapii lub w skojarzeniu z MTX, jest wskazany w leczeniu czynnego łuszczycowego zapalenia stawów u osób dorosłych, gdy odpowiedź na wcześniejszą niebiologiczną terapię lekami przeciwreumatycznymi modyfikującymi przebieg choroby (DMARD) jest niewystarczająca. Choroba Crohna. Leczenie umiarkowanej do ciężkiej czynnej choroby Crohna u osób dorosłych, u których odpowiedź na leczenie nie jest wystarczająca, nastąpiła utrata odpowiedzi na leczenie lub występuje nietolerancja innych konwencjonalnych terapii lub terapii antagonistą TNFα, lub występują przeciwwskazania medyczne do zastosowania tych terapii. Ponadto lek w ampułkostrzykawce - łuszczyca plackowata u dzieci i młodzieży. Leczenie umiarkowanych do ciężkich postaci łuszczycy plackowatej u dzieci i młodzieży od 6 lat, u których leczenie nie jest wystarczająco skuteczne lub występuje nietolerancja innych terapii ogólnoustrojowych lub fototerapii.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Pyzchiva i w jakim celu się go stosuje

        Co to jest lek Pyzchiva
        Lek Pyzchiva zawiera substancję czynną ustekinumab – przeciwciało monoklonalne. Przeciwciała
        monoklonalne są białkami, które rozpoznają i łączą się specyficznie z pewnymi białkami w
        organizmie człowieka.

        Lek Pyzchiva należy do grupy leków nazywanych „immunosupresyjnymi”. Leki te osłabiają część
        układu odpornościowego.

        W jakim celu stosuje się lek Pyzchiva
        Lek Pyzchiva jest stosowany w leczeniu następujących chorób zapalnych:
        - łuszczycy plackowatej u dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku 6 lat i starszych
        - łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych
        - choroby Crohna o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych

        Łuszczyca plackowata

        Łuszczyca plackowata jest chorobą skóry powodującą stan zapalny skóry i paznokci. Lek Pyzchiva
        zmniejsza stan zapalny oraz inne objawy choroby.

        Lek Pyzchiva jest stosowany u dorosłych pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą,
        którzy nie mogą stosować cyklosporyny, metotreksatu lub fototerapii, lub u których takie leczenie nie
        jest skuteczne.

        Lek Pyzchiva jest stosowany u dzieci i młodzieży w wieku 6 lat i starszych z umiarkowaną do ciężkiej
        łuszczycą plackowatą, które nie mogą stosować fototerapii lub innych leków działających
        ogólnoustrojowo, lub u których takie leczenie nie jest skuteczne.

        Łuszczycowe zapalenie stawów

        Łuszczycowe zapalenie stawów to choroba zapalna stawów, zwykle związana z łuszczycą. Pacjenci z
        aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów są wcześniej leczeni innymi lekami. Dopiero gdy
        odpowiedź na to leczenie jest niewystarczająca, pacjent może otrzymać lek Pyzchiva w celu:
        - zmniejszenia objawów choroby
        - poprawy sprawności fizycznej
        - spowolnienia postępu uszkodzenia stawów.

        Choroba Crohna

        Choroba Crohna jest zapalną chorobą jelit. Pacjent z chorobą Crohna jest najpierw leczony innymi
        lekami. Jeśli ich skuteczność jest niewystarczająca lub pacjent nie toleruje tych leków, może być
        podany lek Pyzchiva w celu zmniejszenia objawów przedmiotowych i podmiotowych choroby.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pyzchiva

        Kiedy nie stosować leku Pyzchiva
        - jeśli pacjent ma uczulenie na ustekinumab lub którykolwiek z pozostałych składników tego
          leku (wymienionych w punkcie 6).
        - jeśli pacjent ma czynne zakażenie, które według lekarza jest istotne klinicznie.

        W przypadku jakichkolwiek wątpliwości, czy którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta,
        należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku Pyzchiva.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Pyzchiva należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
        Lekarz oceni stan zdrowia pacjenta przed rozpoczęciem każdego leczenia. Pacjent powinien upewnić
        się, że przed rozpoczęciem każdego leczenia poinformował lekarza o wszystkich swoich
        dolegliwościach. Należy także powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent ostatnio przebywał w otoczeniu
        osoby, która mogła mieć gruźlicę. Przed rozpoczęciem stosowania leku Pyzchiva lekarz zbada
        pacjenta oraz zleci wykonanie testów wykrywających gruźlicę. Jeżeli lekarz stwierdzi u pacjenta
        istnienie ryzyka gruźlicy, pacjent otrzyma leki przeciwgruźlicze.

        Uwaga na ciężkie działania niepożądane
        Lek Pyzchiva może powodować ciężkie działania niepożądane, w tym reakcje alergiczne i zakażenia.
        Należy zwracać uwagę na pewne objawy w trakcie stosowania leku Pyzchiva. Pełna lista tych działań
        niepożądanych znajduje się w punkcie 4 „Ciężkie działania niepożądane”.

        Przed rozpoczęciem stosowania leku Pyzchiva należy powiedzieć lekarzowi:
        - jeśli pacjent miał kiedykolwiek reakcję alergiczną na ustekinumab. Należy zapytać lekarza,
          jeśli pacjent nie jest pewien
        - o wszelkiego rodzaju przebytych chorobach nowotworowych – gdyż leki
          immunosupresyjne, takie jak ustekinumab, zmniejszają aktywność układu odpornościowego.
          Może to zwiększyć ryzyko raka
        - jeśli pacjent był leczony z powodu łuszczycy innymi lekami biologicznymi (lek wytwarzany
          ze źródła biologicznego i zwykle podawany w postaci wstrzyknięcia) - ryzyko wystąpienia
          nowotworu może być większe.
        - jeśli pacjent ma lub miał ostatnio zakażenie
        - jeśli pojawią się nowe zmiany lub nastąpią zmiany istniejących miejsc łuszczycowych lub na
          zdrowej skórze
        - o stosowaniu wszelkich innych rodzajów leczenia łuszczycy i (lub) łuszczycowego zapalenia
          stawów – takich jak inny lek immunosupresyjny lub fototerapia (leczenie za pomocą światła 
          
        ultrafioletowego (UV)). Te terapie również mogą zmniejszać aktywność układu
          odpornościowego pacjenta. Jednoczesne stosowanie tych terapii z ustekinumabem nie zostało
          zbadane. Jednakże może to zwiększać ryzyko chorób związanych z osłabieniem układu
          odpornościowego
        - jeśli pacjent leczy lub kiedykolwiek leczył alergię zastrzykami odczulającymi – nie
          wiadomo, czy ustekinumab wpływa na ten rodzaj terapii
        - jeśli pacjent ma 65 lat i więcej – istnieje większe prawdopodobieństwo zakażeń.

        W razie wątpliwości, czy którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, przed zastosowaniem
        leku Pyzchiva należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

        U niektórych pacjentów podczas leczenia ustekinumabem wystąpiły reakcje toczniopodobne, w tym
        toczeń skórny lub zespół toczniopodobny. Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli
        wystąpi czerwona, uniesiona, łuszcząca się wysypka, czasami z ciemniejszą obwódką, w miejscach
        skóry narażonych na działanie promieni słonecznych lub z bólami stawów.

        Zawał serca i udar mózgu
        W badaniu u pacjentów z łuszczycą leczonych ustekinumabem zaobserwowano zawał serca i udar
        mózgu. Lekarz prowadzący będzie regularnie sprawdzał czynniki ryzyka chorób serca i udaru, aby
        zapewnić ich odpowiednie leczenie. Należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza, jeśli wystąpi ból
        w klatce piersiowej, osłabienie lub nieprawidłowe odczuwanie po jednej stronie ciała, opadnięcie
        twarzy, zaburzenia mowy lub widzenia.

        Dzieci i młodzież
        Nie zaleca się podawania ustekinumabu dzieciom z łuszczycą w wieku poniżej 6 lat, oraz dzieciom
        i młodzieży w wieku poniżej 18 lat z łuszczycowym zapaleniem stawów lub chorobą Crohna,
        ponieważ nie badano jego działania w tej grupie wiekowej.

        Lek Pyzchiva a inne leki, szczepionki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o:

        - wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które
          pacjent planuje stosować.
        - zastosowanym ostatnio lub planowanym szczepieniu. Podczas stosowania leku Pyzchiva nie
          należy podawać niektórych rodzajów szczepionek (żywych szczepionek).
        - Jeśli pacjentka otrzymywała lek Pyzchiva w czasie ciąży, należy powiedzieć lekarzowi dziecka
          o leczeniu lekiem Pyzchiva, zanim dziecko otrzyma jakąkolwiek szczepionkę, w tym
          szczepionki żywe, takie jak szczepionka BCG (stosowana w zapobieganiu gruźlicy). Nie zaleca
          się podawania żywych szczepionek dziecku w ciągu pierwszych dwunastu miesięcy po
          urodzeniu, jeśli pacjentka otrzymywała lek Pyzchiva w czasie ciąży, chyba że lekarz dziecka
          zaleci inaczej.

        Ciąża i karmienie piersią
        - Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko,
          powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
        - Nie zaobserwowano zwiększonego ryzyka wad wrodzonych u dzieci narażonych na działanie
          ustekinumabu w życiu płodowym. Doświadczenie w stosowaniu ustekinumabu u kobiet w ciąży
          jest jednak ograniczone. W związku z tym zaleca się unikanie stosowania ustekinumabu
          u kobiet w ciąży.
        - Jeśli kobieta jest w wieku rozrodczym, powinna unikać zajścia w ciążę i musi stosować
          odpowiednią antykoncepcję w czasie stosowania ustekinumabu oraz przez co najmniej
          15 tygodni po ostatnim podaniu ustekinumabu.
        - Lek Pyzchiva może przenikać przez łożysko do nienarodzonego dziecka. Jeśli pacjentka
          otrzymywała lek Pyzchiva w czasie ciąży, dziecko może być bardziej narażone na zakażenia.
        - Ważne jest, aby powiedzieć lekarzom dziecka i innym pracownikom ochrony zdrowia
          o przyjmowaniu leku Pyzchiva w czasie ciąży, zanim dziecko otrzyma jakąkolwiek
          szczepionkę. Żywe szczepionki, takie jak szczepionka BCG (stosowana w celu zapobiegania 
          gruźlicy) nie są zalecane dla dziecka w ciągu pierwszych dwunastu miesięcy po urodzeniu, jeśli
          pacjentka otrzymywała lek Pyzchiva w czasie ciąży, chyba że lekarz dziecka zaleci inaczej.
        - Ustekinumab może przenikać do mleka ludzkiego w bardzo małych ilościach. Jeśli pacjentka
          karmi piersią lub planuje karmić piersią, powinna poradzić się lekarza. Lekarz wspólnie z
          pacjentką zdecyduje, czy pacjentka powinna karmić piersią, czy stosować ustekinumab.
          Nie należy stosować tego leku i karmić piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Ustekinumab nie ma wpływu lub ma nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i
        obsługiwania maszyn.

        Lek Pyzchiva zawiera polisorbaty 80 (E433)
        Ten lek zawiera 0,04 mg polisorbatu 80 (E433) w każdej ampułkostrzykawce (1 ml), co odpowiada
        0,04 mg/ml. Polisorbaty mogą powodować reakcje alergiczne. Należy poinformować lekarza, jeśli u
        pacjenta występują znane reakcje alergiczne.

        3. Jak stosować lek Pyzchiva

        Lek Pyzchiva jest przeznaczony do stosowania według zaleceń i pod nadzorem lekarza
        doświadczonego w rozpoznawaniu i leczeniu chorób, na które stosuje się lek Pyzchiva.

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza. Należy uzgodnić z lekarzem terminy wstrzyknięć leku oraz kolejnych wizyt
        kontrolnych.

        Jaką dawkę leku Pyzchiva należy przyjmować
        Lekarz zdecyduje, jaka dawka leku Pyzchiva jest odpowiednia dla pacjenta i jak długo ma on
        przyjmować lek.

        Dorośli w wieku co najmniej 18 lat
        Łuszczyca lub łuszczycowe zapalenie stawów

        - Zalecana dawka początkowa leku Pyzchiva wynosi 45 mg. Pacjenci o masie ciała większej niż
          100 kg mogą rozpocząć stosowanie od dawki 90 mg zamiast dawki 45 mg.
        - Następna dawka podawana jest po okresie 4 tygodni od dawki początkowej, kolejne co
          12 tygodni. Kolejne dawki są zwykle takie same jak dawka początkowa.

        Choroba Crohna

        - Pierwsza dawka leku Pyzchiva, wynosząca około 6 mg/kg, będzie podawana przez lekarza
          prowadzącego w kroplówce do ramienia (dożylnej infuzji). Po początkowej dawce pacjent
          otrzyma po 8 tygodniach następną dawkę 90 mg leku Pyzchiva we wstrzyknięciu pod
          powierzchnię skóry (wstrzyknięcie podskórne), a następnie co 12 tygodni podskórnie.
        - U niektórych pacjentów, po pierwszej podskórnej dawce 90 mg, lek Pyzchiva może być
          podawany co 8 tygodni. Lekarz prowadzący zdecyduje kiedy pacjent powinien otrzymać
          następną dawkę.

        Dzieci i młodzież w wieku co najmniej 6 lat
        Łuszczyca

        - Produkt leczniczy Pyzchiva nie jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży z łuszczycą
         plackowatą o masie ciała poniżej 60 kg, ponieważ jest on dostępny wyłącznie w mocach 45 mg
          i 90 mg w ampułkostrzykawkach do wstrzykiwań podskórnych. W związku z tym, jeśli
          wymagana jest alternatywna dawka, należy zastosować inne produkty ustekinumabu dostępne w
          takich dawkach.
        - Lekarz określi odpowiednią dawkę dla pacjenta, w tym objętość leku Pyzchiva, którą należy
          wstrzyknąć. Właściwa dawka zależy od masy ciała pacjenta w czasie podawania każdej dawki.
        - Jeśli pacjent waży od 60 kg do 100 kg, zalecana dawka leku Pyzchiva wynosi 45 mg.
        - Jeśli pacjent waży więcej niż 100 kg, zalecana dawka leku Pyzchiva wynosi 90 mg. 
        - Po podaniu dawki początkowej, pacjent otrzyma następną dawkę po 4 tygodniach, a następnie
          będzie je otrzymywać co 12 tygodni.

        Jak należy podawać lek Pyzchiva
        - Lek Pyzchiva jest podawany w postaci wstrzyknięcia pod powierzchnię skóry (podskórnie).
          Na początku leczenia lek Pyzchiva może być podawany przez lekarza lub pielęgniarkę.
        - Jednakże lekarz może zdecydować, że pacjent będzie samodzielnie dokonywał wstrzyknięć leku
          Pyzchiva. W tej sytuacji pacjent zostanie przeszkolony, w jaki sposób wykonywać
          wstrzyknięcia leku Pyzchiva.
        - W celu uzyskania szczegółowych informacji na temat sposobu wstrzykiwania leku Pyzchiva,
          patrz „Instrukcje dotyczące podawania leku” na końcu tej ulotki.

        Należy poinformować lekarza w przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących samodzielnego
        podawania leku.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Pyzchiva
        Jeżeli pacjent wstrzyknął lub została mu podana zbyt duża dawka leku Pyzchiva, powinien
        natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Należy zawsze mieć przy sobie opakowanie
        zewnętrzne leku, nawet jeśli jest ono puste.

        Pominięcie zastosowania leku Pyzchiva
        W przypadku pominięcia dawki leku należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Nie należy
        stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Pyzchiva

        Przerwanie stosowania ustekinumab nie jest niebezpieczne. Jednakże w przypadku przerwania
        stosowania leku objawy mogą powrócić.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Ciężkie działania niepożądane
        U niektórych pacjentów mogą wystąpić ciężkie objawy niepożądane wymagające natychmiastowego
        leczenia.

        Reakcje alergiczne – mogą wymagać natychmiastowego leczenia. Należy natychmiast
        skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub pogotowiem ratunkowym, jeśli zauważy
        się którykolwiek z następujących objawów.
        • Ciężkie reakcje alergiczne („anafilaktyczne”) występują rzadko u osób stosujących
          ustekinumab (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 osób). Objawami są:
          - trudności w oddychaniu lub połykaniu
          - niskie ciśnienie tętnicze krwi, które może powodować zawroty głowy lub stan
            zamroczenia
          - obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła.
        - Częste objawy reakcji alergicznej obejmują wysypkę skórną i pokrzywkę (mogą one
          wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób).

        W rzadkich przypadkach u pacjentów otrzymujących ustekinumab zgłaszano alergiczne
        reakcje płucne i zapalenie płuc. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem
        prowadzącym, jeśli wystąpią objawy, takie jak: kaszel, duszność i gorączka.

        Jeśli u pacjenta wystąpi ciężka reakcja alergiczna, lekarz prowadzący może zdecydować, że
        nie należy ponownie rozpoczynać stosowania leku Pyzchiva. 

        Zakażenia – mogą wymagać natychmiastowego leczenia. Należy natychmiast
        skontaktować się z lekarzem prowadzącym, jeśli zauważy się którykolwiek
        z następujących objawów.
        - Zakażenia nosa lub gardła oraz przeziębienie występują często (mogą wystąpić nie
          częściej niż u 1 na 10 osób).
        - Zakażenia dolnych dróg oddechowych występują niezbyt często (mogą wystąpić
          nie częściej niż u 1 na 100 osób).
        - Zapalenie tkanki podskórnej występuje niezbyt często (może wystąpić nie częściej niż u 1
          na 100 osób).
        - Półpasiec (rodzaj bolesnej wysypki z pęcherzami) występuje niezbyt często
          (może wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób).

        Ustekinumab może osłabiać zdolność zwalczania zakażeń. Niektóre zakażenia mogą być
        ciężkie i mogą obejmować zakażenia wywołane przez wirusy, grzyby, bakterie (w tym gruźlicę)
        lub pasożyty, w tym zakażenia występujące głównie u osób z osłabionym układem
        odpornościowym (zakażenia oportunistyczne). U pacjentów otrzymujących leczenie
        ustekinumabem zgłaszano oportunistyczne zakażenia mózgu (zapalenie mózgu, zapalenie opon
        mózgowych), płuc i oka.

        Należy zwracać uwagę na objawy zakażenia podczas stosowania ustekinumabu. Należą do nich:
        - gorączka, objawy jak w grypie, nocne poty, utrata masy ciała
        - uczucie zmęczenia lub duszność; nieprzemijający kaszel
        - ucieplona, zaczerwieniona i bolesna skóra lub bolesna wysypka na skórze z pęcherzami
        - uczucie pieczenia w czasie oddawania moczu
        - biegunka
        - zaburzenia widzenia lub utrata wzroku
        - ból głowy, sztywność karku, wrażliwość na światło, nudności lub dezorientacja.

        Należy niezwłocznie powiedzieć lekarzowi prowadzącemu, jeśli u pacjenta wystąpi
        którykolwiek z tych objawów zakażenia. Mogą to być objawy zakażeń, takich jak zakażenia
        dolnych dróg oddechowych, zakażenia skóry, półpasiec, lub zakażeń oportunistycznych, które
        mogą mieć ciężkie powikłania. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występuje
        jakiekolwiek zakażenie, które nie ustępuje lub nawraca. Lekarz może zdecydować o
        niestosowaniu ustekinumabu do czasu ustąpienia zakażenia. Należy także powiedzieć lekarzowi
        o otwartych ranach lub owrzodzeniach, które mogą być zakażone.

        Złuszczanie skóry – zwiększone zaczerwienienie i złuszczanie skóry na dużej powierzchni
        ciała mogą być objawami łuszczycy erytrodermalnej lub złuszczającego zapalenia skóry,
        które są ciężkimi zmianami skórnymi. Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych
        objawów, należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi.

        Inne działania niepożądane
        Częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób):

        - biegunka
        - nudności
        - wymioty
        - uczucie zmęczenia
        - zawroty głowy
        - ból głowy
        - świąd
        - ból pleców, mięśni lub stawów
        - ból gardła
        - zaczerwienienie i ból w miejscu wstrzyknięcia
        - zakażenie zatok.

        Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób):

        - zakażenia zęba
        - drożdżakowe zakażenie pochwy
        - depresja
        - uczucie zatkania lub niedrożność nosa
        - krwawienia, zasinienie, stwardnienie, obrzęk i świąd w miejscu wstrzyknięcia
        - osłabienie
        - opadanie powieki i mięśni po jednej stronie twarzy (porażenie nerwu twarzowego lub
          porażenie „Bell’a”), które jest zwykle przemijające
        - zmiana obrazu łuszczycy z zaczerwienieniem oraz nowe drobne, żółte lub białe pęcherze
          na skórze, czasami z towarzyszącą gorączką (łuszczyca krostkowa)
        - złuszczanie skóry
        - trądzik.

        Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 osób):
        - zaczerwienienie i złuszczenie skóry na dużej powierzchni ciała, które może swędzieć lub
          boleć (złuszczające zapalenie skóry). Podobne objawy mogą czasem pojawić się jako
          naturalne zmiany rodzaju objawów łuszczycy (łuszczyca erytrodermalna)
        - zapalenie małych naczyń krwionośnych, które może prowadzić do wysypki skórnej z
          małymi, czerwonymi lub fioletowymi guzkami, gorączki lub bólu stawów (zapalenie
          naczyń).

        Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 osób):
        - pęcherze na skórze, które mogą być czerwone, swędzące i bolesne (pemfigoid
          pęcherzowy)
        - toczeń skórny lub zespół toczniopodobny (czerwona, uniesiona, łuszcząca się wysypka na
          obszarach skóry narażonych na działanie promieni słonecznych, ewentualnie z bólami
          stawów).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Pyzchiva

        - Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        - Przechowywać w lodówce (2°C-8°C). Nie zamrażać.
        - Przechowywać ampułkostrzykawkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed
          światłem.
        - W razie potrzeby, poszczególne ampułkostrzykawki można przechowywać w oryginalnym
          pudełku w celu ochrony przed światłem, w temperaturze pokojowej do 30°C, maksymalnie
          przez okres do 35 dni. W miejscu przewidzianym na opakowaniu zewnętrznym należy
          zanotować datę pierwszego wyjęcia ampułkostrzykawki z lodówki. W dowolnym momencie
          przed upływem tego okresu produkt można ponownie umieścić w lodówce i przechowywać tam
          do upływu terminu ważności. Wyrzucić strzykawkę, jeśli nie została zużyta po maksymalnym
          okresie 35 dni przechowywania w temperaturze pokojowej, lub po terminie ważności, w
          zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
        - Ampułkostrzykawek z lekiem Pyzchiva nie należy wstrząsać. Długie, energiczne wstrząsanie
         może doprowadzić do uszkodzenia leku.

        Kiedy nie należy stosować tego leku
        - Po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie oraz pudełku po: „EXP”.
          Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        - Jeżeli płyn zmienił barwę, jest mętny lub można dostrzec obce cząsteczki pływające
          w roztworze (patrz punkt 6 „Jak wygląda lek Pyzchiva i co zawiera opakowanie”).
        - Jeżeli pacjent wie lub podejrzewa, że lek został poddany działaniu ekstremalnych temperatur
          (przypadkowemu zamrożeniu lub przegrzaniu).
        - Jeżeli opakowanie z lekiem zostało energicznie wstrząśnięte.

        Lek Pyzchiva przeznaczony jest tylko do jednorazowego użycia. Wszelkie niewykorzystane resztki
        leku znajdujące się w strzykawkach należy wyrzucić. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani
        domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie
        używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Pyzchiva
         Substancją czynną leku jest ustekinumab. Każda ampułkostrzykawka zawiera 90 mg
          ustekinumabu w 1 ml roztworu.
        - Pozostałe składniki to: histydyna, histydyny chlorowodorek jednowodny, polisorbat 80 (E 433),
          sacharoza, woda do wstrzykiwań.

        Jak wygląda lek Pyzchiva i co zawiera opakowanie
        Lek Pyzchiva jest przezroczystym, bezbarwnym do jasnożółtego roztworem do wstrzykiwań. Roztwór
        może zawierać niewielką ilość półprzezroczystych lub białych cząsteczek białek. Lek jest dostarczany
        w tekturowym opakowaniu zawierającym pojedynczą dawkę leku w szklanej ampułkostrzykawce o
        pojemności 1 ml. Każda ampułkostrzykawka zawiera 90 mg ustekinumabu w 1 ml roztworu do
        wstrzykiwań.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Samsung Bioepis NL. B.V.
        Olof Palmestraat 10
        2616 LR Delft
        Holandia

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        België/Belgique/Belgien
        Sandoz nv/sa
        Tél/Tel: +32 2 722 97 97

        Lietuva
        Sandoz Pharmaceuticals d.d filialas
        Tel: +370 5 2636 037

        България
        Сандоз България КЧТ
        Тел.: +359 2 970 47 47

        Luxembourg/Luxemburg
        Sandoz nv/sa
        Tél/Tel.: +32 2 722 97 97

        Česká republika
        Sandoz s.r.o.
        Tel: +420 225 775 111

        Magyarország
        Sandoz Hungária Kft.
        Tel.: +36 1 430 2890

        Danmark/Norge/Ísland/Sverige
        Sandoz A/S
        Tlf: +45 63 95 10 00

        Malta
        Sandoz Pharmaceuticals d.d.
        Tel: +35699644126 

        Deutschland
        Hexal AG
        Tel: +49 8024 908 0

        Nederland
        Sandoz B.V.
        Tel: +31 36 52 41 600

        Eesti
        Sandoz d.d. Eesti filiaal
        Tel: +372 665 2400

        Österreich
        Sandoz GmbH
        Tel: +43 5338 2000

        Ελλάδα
        SANDOZ HELLAS ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Α.Ε.
        Τηλ: +30 216 600 5000

        Polska
        Sandoz Polska Sp. z o.o.
        Tel.: +48 22 209 70 00

        España
        Sandoz Farmacéutica, S.A.
        Tel: +34 900 456 856

        Portugal
        Sandoz Farmacêutica Lda.
        Tel: +351 21 000 86 00

        France
        Sandoz SAS
        Tél: +33 1 49 64 48 00

        România
        Sandoz Pharmaceuticals SRL
        Tel: +40 21 407 51 60

        Hrvatska
        Sandoz d.o.o.
        Tel: +385 1 23 53 111

        Slovenija
        Sandoz farmacevtska družba d.d.
        Tel: +386 1 580 29 02

        Ireland
        Rowex Ltd.
        Tel: + 353 27 50077

        Slovenská republika
        Sandoz d.d. - organizačná zložka
        Tel: +421 2 48 200 600

        Italia
        Sandoz S.p.A.
        Tel: +39 02 96541

        Suomi/Finland
        Sandoz A/S
        Puh/Tel: +358 10 6133 400

        Κύπρος
        SANDOZ HELLAS ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Α.Ε.
        Τηλ: +30 216 600 5000

        Latvija
        Sandoz d.d. Latvia filiāle
        Tel: +371 67 892 006


        Identyfikowalność:
        W celu poprawienia identyfikowalności biologicznych produktów leczniczych należy czytelnie
        zapisać nazwę i numer serii podawanego produktu.

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        MM/RRRR

        Inne źródła informacji
        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
        https://www.ema.europa.eu/.

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026