logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Pyralgina 500 mg tabl. 50 szt.

        Pyralgina, 500 mg, tabl., 50 szt.

        Pyralgina
        500 mg, tabl., 50 szt.
        • 500 mg, 12 szt., tabl.
        • 500 mg, 20 szt., tabl.
        • 500 mg, 6 szt., tabl.
        Producent

        Polpharma

        Opakowanie

        50 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        produkt dostępny bez recepty

        Dawkowanie

        Doustnie. O dawce decyduje nasilenie bólu lub gorączki oraz indywidualna reakcja na lek. Dorośli i młodzież w wieku 15 lat lub więcej (mc. >53 kg): pojedyncza dawka 1–2 tabl. (500–1000 mg; maksymalnie 1000 mg metamizolu w dawce pojedynczej) nie częściej niż 4 razy na dobę, w odstępach wynoszących 6–8 h. Maksymalna dawka dobowa wynosi 8 tabl. (4000 mg). Zasadnicze znaczenie ma wybór najmniejszej dawki umożliwiającej opanowanie bólu i (lub) gorączki. Wyraźnego działania można spodziewać się w ciągu 30 do 60 min od podania doustnego. Należy poinformować pacjenta, że powinien zasięgnąć porady lekarskiej, gdy objawy nie ustąpią po 3-5 dniach stosowania leku lub niezwłocznie udał się do lekarza, gdy mimo jego przyjęcia, objawy nasilają się. Szczególne grupy pacjentów. U osób w podeszłym wieku, pacjentów osłabionych i pacjentów ze zmniejszoną wartością klirensu kreatyniny dawkę należy zmniejszyć ze względu na możliwość wydłużenia czasu eliminacji z organizmu produktów metabolizmu metamizolu. W przypadku zaburzenia czynności nerek lub wątroby szybkość eliminacji jest zmniejszona, dlatego należy unikać wielokrotnego podawania dużych dawek. Nie ma konieczności zmniejszenia dawki, gdy lek stosowany jest przez krótki czas. Dotychczasowe doświadczenia związane z długotrwałym stosowaniem metamizolu u pacjentów z ciężkim zaburzeniem wątroby i nerek są niewystarczające. Lek nie jest zalecany u dzieci w wieku poniżej 15 lat ze względu na stałą zawartość metamizolu w jednej tabl. wynoszącą 500 mg; dostępne są inne postacie farmaceutyczne lub moce leku, które można odpowiednio dawkować u mniejszych dzieci. Sposób podania. Tabletki przyjmuje się popijając dostateczną ilością płynu (np. szklanką wody). Lek należy stosować podczas lub bezpośrednio po posiłkach.

        Zastosowanie

        Ból różnego pochodzenia o dużym nasileniu, gorączka, gdy zastosowanie innych środków jest przeciwwskazane lub nieskuteczne.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Pyralgina i w jakim celu się go stosuje

        Lek Pyralgina należy do nieopioidowych leków przeciwbólowych z grupy pochodnych pirazolonu
        o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym.
        Działa również rozkurczowo na mięśnie gładkie.

        Lek Pyralgina wskazany jest w leczeniu:
        - bólu różnego pochodzenia o dużym nasileniu oraz gorączki, gdy zastosowanie innych środków
          jest przeciwwskazane lub nieskuteczne.2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pyralgina

        Kiedy nie stosować leku Pyralgina:
        - jeśli u pacjenta w przeszłości wystąpiło znaczne zmniejszenie liczby białych krwinek zwanych
          granulocytami, spowodowane przez metamizol lub inne podobne leki zwane pirazolonami lub
          pirazolidynami;
        - jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności szpiku kostnego lub schorzenie, które wpływa
          na sposób wytwarzania lub działania komórek krwi;
        - jeśli pacjent ma uczulenie na metamizol, inne pochodne pirazolonu i pirazolidyny (np.
          propyfenazon, fenazon lub fenylobutazon) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli u pacjenta występuje zespół astmy analgetycznej lub znana nietolerancja na leki
          przeciwbólowe objawiające się pokrzywką, obrzękiem naczynioworuchowym (obrzękiem
          w obrębie języka, twarzy, warg i (lub) gardła), tj. pacjenci, którzy reagują skurczem oskrzeli lub
          inną reakcją anafilaktoidalną na salicylany, paracetamol lub inne nieopioidowe leki
          przeciwbólowe, w tym niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak: diklofenak,
          ibuprofen, indometacyna lub naproksen;
        - jeśli u pacjenta występuje ostra niewydolność nerek lub wątroby, ostra porfiria wątrobowa;
        - jeśli u pacjenta występuje wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (rzadka
          choroba dziedziczna);
        - jeśli pacjent stosuje lek z grupy pochodnych pirazolonu i pirazolidyny (np. fenylobutazon,
          propyfenazon);
        - jeśli pacjentka jest w ostatnich trzech miesiącach ciąży.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Pyralgina należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
        - jeśli u pacjenta występuje skurczowe ciśnienie tętnicze mniejsze niż 100 mm Hg lub choroby
          serca i zaburzenia krążenia (np. zawał serca, choroba wieńcowa lub urazy wielonarządowe),
          zwężenie naczyń domózgowych, zmniejszona objętość krwi krążącej, a także u pacjentów
          odwodnionych, ponieważ lek może spowodować obniżenie ciśnienia tętniczego krwi;
        - jeśli pacjent ma wysoką gorączkę;
        - jeśli u pacjenta występuje niewydolność nerek i (lub) wątroby;
        - jeśli u pacjenta występuje choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy;
        - gdy pacjent ma astmę oskrzelową, w szczególności jeśli towarzyszy jej polipowate zapalenie
          błony śluzowej nosa i zatok;
        - gdy pacjent ma choroby uczuleniowe, w tym atopowe, przewlekłą pokrzywkę;
        - jeśli u pacjenta występuje nietolerancja niektórych barwników (np. tartrazyna) lub
          konserwantów (np. benzoesany);
        - u pacjentów z nietolerancją alkoholu objawiającą się kichaniem, łzawieniem oczu i silnym
          zaczerwienieniem twarzy w reakcji nawet na niewielkie ilości alkoholu; może to wskazywać na
          nierozpoznaną wcześniej astmę analgetyczną.

        Ze względu na zagrożenie życia lek należy natychmiast odstawić i wezwać pomoc lekarską w razie
        wystąpienia objawów reakcji uczuleniowej (anafilaktycznej) np.:
        - obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, które mogą powodować utrudnienie połykania lub
          oddychania;
        - ciężki skurcz oskrzeli,
        - zmiany skórne i śluzówkowe, jak świąd, pieczenie, zaczerwienienie, pokrzywka;
        - wstrząs (zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi, osłabienie, omdlenie).
        Pacjenci wykazujący reakcję uczuleniową lub inną immunologiczną reakcję na metamizol są także
        narażeni na podobną reakcję na inne pirazolony i pirazolidyny oraz inne nieopioidowe leki
        przeciwbólowe.
        U pacjentów z uczuleniem może dojść do wstrząsu anafilaktycznego. Dlatego podczas stosowania
        leku zaleca się zachować szczególną ostrożność u pacjentów z astmą lub atopią (np. atopowe
        zapalenie skóry lub błon śluzowych, gorączka sienna, astma alergiczna).
        Pacjentom z podwyższonym ryzykiem wystąpienia reakcji podobnych do gwałtownych reakcji
        uczuleniowych metamizol wolno podawać tylko po starannym rozważeniu stosunku korzyści do
        ryzyka. Jeśli zajdzie taka konieczność należy podawać go w warunkach ścisłej kontroli lekarskiej,
        z zapewnieniem możliwości udzielenia pomocy w nagłym przypadku.

        Lek należy natychmiast odstawić i zgłosić się do lekarza w razie wystąpienia objawów:
        - małopłytkowości, np.: wybroczyny na skórze i błonach śluzowych, krwiaki, nawracające
          krwawienia z dziąseł, nosa, przewodu pokarmowego;
        - pancytopenii (znaczne zmniejszenie ilości wszystkich komórek krwi: czerwonych i białych
          krwinek oraz płytek krwi), np.: ogólne złe samopoczucie, gorączka, objawy zakażenia, krwiaki,
          krwawienia, bladość.

        Nieprawidłowo mała liczba białych krwinek (agranulocytoza)
        Lek Pyralgina może powodować agranulocytozę, czyli bardzo małą liczbę pewnego rodzaju białych
        krwinek zwanych granulocytami, które odgrywają ważną rolę w zwalczaniu zakażeń (patrz punkt 4).
        Należy przerwać przyjmowanie metamizolu i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią
        następujące objawy, ponieważ mogą one wskazywać na możliwą agranulocytozę: dreszcze, gorączka,
        ból gardła i bolesne owrzodzenia błony śluzowej, zwłaszcza w jamie ustnej, nosie i gardle lub
        w okolicy narządów płciowych lub odbytu.
        Lekarz zleci badanie laboratoryjne w celu sprawdzenia liczby krwinek u pacjenta.

        Jeśli metamizol jest przyjmowany na gorączkę, niektóre objawy rozwijającej się agranulocytozy mogą
        pozostać niezauważone. Podobnie objawy mogą być również maskowane, jeśli pacjent otrzymuje
        antybiotyki.

        Agranulocytoza może rozwinąć się w dowolnym momencie podczas stosowania leku Pyralgina,
        a nawet przez niedługi czas po zaprzestaniu przyjmowania metamizolu.
        Agranulocytoza może wystąpić nawet jeśli metamizol był podawany wcześniej bez powikłań.

        Ciężkie reakcje skórne
        W związku z leczeniem metamizolem notowano występowanie ciężkich reakcji skórnych, w tym
        zespołu Stevensa-Johnsona: pęcherze i nadżerki na skórze, w jamie ustnej, oczach i narządach
        płciowych, gorączka i bóle stawowe, toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka: pękające
        olbrzymie pęcherze, rozległe nadżerki na skórze, spełzanie dużych płatów naskórka oraz gorączka,
        reakcji polekowej z eozynofilią i objawami ogólnymi (zespół DRESS). Jeśli u pacjenta wystąpi
        którykolwiek z tych objawów związanych z ciężkimi reakcjami skórnymi wymienionymi w punkcie 4,
        należy przerwać stosowanie metamizolu i natychmiast zgłosić się po pomoc medyczną.
        Jeśli kiedykolwiek podczas leczenia metamizolem wystąpiły u pacjenta ciężkie reakcje skórne, nie
        należy nigdy w przyszłości przyjmować ponownie leku Pyralgina lub innych leków zawierających
        metamizol (patrz punkt 4).

        Dolegliwości dotyczące wątroby
        U pacjentów przyjmujących metamizol występowały przypadki zapalenia wątroby, którego objawy
        pojawiały się w okresie od kilku dni do kilku miesięcy po rozpoczęciu leczenia.
        Należy przerwać stosowanie leku Pyralgina i skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpią
        dolegliwości dotyczące wątroby, takie jak: złe samopoczucie (nudności lub wymioty), gorączka,
        uczucie zmęczenia, utrata apetytu, ciemne zabarwienie moczu, jasno zabarwione stolce, zażółcenie
        skóry lub białkówek oczu, swędzenie, wysypka lub ból w górnej części brzucha. Lekarz skontroluje
        u pacjenta prawidłowość funkcjonowania wątroby.
        Pacjent nie powinien przyjmować leku Pyralgina, jeśli stosował wcześniej jakiekolwiek leki
        zawierające metamizol i miał dolegliwości ze strony wątroby.

        Lek Pyralgina a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Stosowanie leku Pyralgina jest przeciwwskazane:
        - z lekami z grupy pochodnych pirazolonu i pirazolidyny (fenylobutazon, propyfenazon).

        Należy poinformować lekarza o stosowaniu:
        - leków przeciwzakrzepowych pochodnych kumaryny;
        - doustnych leków przeciwcukrzycowych;
        - fenytoiny (lek przeciwpadaczkowy);
        - sulfonamidów (leki o działaniu przeciwbakteryjnym);
        - cyklosporyny, takrolimusu (leki obniżające odporność organizmu stosowane m.in.
          w zapobieganiu odrzucania przeszczepów);
        - barbituranów (np. fenobarbital - lek stosowany m.in. w padaczce);
        - inhibitorów monoaminooksydazy (np. selegilina, moklobemid - leki stosowane m.in.
          w depresji);
        - chloropromazyny (lek stosowany m.in. w leczeniu schizofrenii);
        - litu, sertraliny (leki przeciwdepresyjne);
        - bupropionu (lek stosowany w leczeniu depresji albo wspomagająco podczas rzucania palenia);
        - leków obniżających ciśnienie tętnicze (np. kaptopryl);
        - leków moczopędnych (np. triamteren);
        - metotreksatu (lek stosowany w leczeniu chorób nowotworowych);
        - efawirenzu (lek stosowany w leczeniu zakażenia HIV (AIDS));
        - metadonu (lek stosowany w leczeniu uzależnienia od niedozwolonych środków odurzających
          (tzw. opioidów));
        - walproinianu (lek stosowany w leczeniu padaczki lub zaburzenia afektywnego
          dwubiegunowego).

        Metamizol może zmniejszać działanie kwasu acetylosalicylowego na płytki krwi.
        Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym podawaniu kwasu acetylosalicylowego stosowanego
        w zapobieganiu chorobom serca.

        Pyralgina z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Patrz punkt 3. Alkohol może wpływać na skuteczność leku.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Dostępne dane na temat stosowania metamizolu w czasie pierwszych 3 miesięcy ciąży są ograniczone,
        ale nie wskazują na szkodliwe oddziaływanie na zarodek. W wybranych przypadkach, jeśli brak jest
        innych opcji leczenia, po konsultacji z lekarzem lub farmaceutą pacjentka może przyjmować
        pojedyncze dawki metamizolu w pierwszym i drugim trymestrze, pod warunkiem starannego
        rozważenia korzyści i zagrożeń związanych z przyjmowaniem leku. Co do zasady podawanie
        metamizolu w pierwszym i drugim trymestrze nie jest wskazane.

        Nie wolno przyjmować leku Pyralgina w okresie ostatnich trzech miesięcy ciąży ze względu na
        zwiększenie ryzyka powikłań u matki i dziecka (krwotoki, przedwczesne zamknięcie ważnego
        naczynia krwionośnego dziecka, tak zwanego przewodu tętniczego Botalla, które w sposób naturalny
        zamyka się dopiero po urodzeniu).

        Karmienie piersią
        Produkty rozkładu metamizolu przenikają do mleka kobiet karmiących piersią w znaczących ilościach
        i nie można wykluczyć ryzyka dla niemowlęcia karmionego piersią. Z tego względu należy
        w szczególności unikać wielokrotnego stosowania metamizolu w okresie karmienia piersią.
        W przypadku jednorazowego podania metamizolu należy zalecić matkom zbieranie i wylewanie
        pokarmu przez 48 godzin od podania leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        W zalecanym zakresie dawkowania nie zaobserwowano upośledzenia zdolności koncentracji
        i reagowania. Jednak w przypadku stosowania wyższych dawek należy zachować ostrożność
        i zrezygnować z obsługi maszyn, prowadzenia pojazdów lub wykonywania czynności obciążonych
        ryzykiem.

        Lek Pyralgina zawiera sód
        Lek zawiera 34,5 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej tabletce.
        Odpowiada to 1,7% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.3. Jak stosować lek Pyralgina

        Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
        zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Dawka zależy od nasilenia bólu lub gorączki oraz reakcji danej osoby na lek Pyralgina.
        Zawsze należy wybierać najmniejszą dawkę konieczną do opanowania bólu i (lub) gorączki.

        Dorosłym i młodzieży w wieku 15 lat lub więcej (o masie ciała przekraczającej 53 kg) można
        podawać maksymalnie 1000 mg metamizolu w dawce pojedynczej (2 tabletki) nie częściej niż 4 razy
        na dobę w odstępach wynoszących 6–8 godzin. Maksymalna dawka dobowa to 4000 mg (co
        odpowiada 8 tabletkom).

        Wyraźnego działania można spodziewać się w ciągu 30 do 60 minut od podania doustnego.

        Lek Pyralgina nie powinien być stosowany u dzieci w wieku poniżej 15 lat. Dla młodszych dzieci
        dostępne są inne postacie i moce tego leku; należy zapytać o to lekarza prowadzącego lub farmaceutę.

        Tabletki przyjmuje się popijając dostateczną ilością płynu (np. szklanką wody).
        Lek należy stosować podczas lub bezpośrednio po posiłkach.

        Leku nie stosować dłużej niż 3-5 dni bez konsultacji z lekarzem lub niezwłocznie udać się do lekarza,
        gdy mimo przyjęcia leku, objawy nasilają się.

        Osoby w podeszłym wieku i pacjenci w złym ogólnym stanie zdrowia lub z niewydolnością nerek
        U osób w podeszłym wieku, pacjentów osłabionych i pacjentów z pogorszeniem czynności nerek
        dawkę należy zmniejszyć ze względu na możliwość wydłużenia czasu wydalania produktów rozkładu
        metamizolu.

        Pacjenci z zaburzeniem czynności nerek lub wątroby
        Ze względu na zmniejszenie szybkości eliminacji u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek lub
        wątroby należy unikać wielokrotnego podawania dużych dawek. W przypadku krótkotrwałego
        stosowania zmniejszenie dawki nie jest wymagane. Brak jest doświadczeń związanych
        z długotrwałym stosowaniem.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Pyralgina:
        W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub
        farmaceuty.

        Podczas przedawkowania mogą wystąpić zawroty głowy, szum w uszach, zaburzenia słuchu,
        pobudzenie psychoruchowe, zaburzenia świadomości, śpiączka, drgawki toniczno-kloniczne czy
        zmniejszenie ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca (tachykardia). Przedawkowanie metamizolu
        może spowodować także bóle brzucha, wymioty, nadżerki błony śluzowej żołądka i dwunastnicy,
        krwawienia, perforacje, uszkodzenie komórek wątrobowych, śródmiąższowe zapalenie nerek oraz
        alergiczny skurcz oskrzeli. Odnotowano przypadki wystąpienia wysypki, pokrzywki, obrzęku,
        złuszczającego zapalenia oraz toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka.
        Po przyjęciu bardzo dużych dawek, wydalanie kwasu rubazonowego może powodować czerwone
        zabarwienie moczu.

        Opisywano także wystąpienie zaburzeń morfologii krwi, jak np. uszkodzenie szpiku ze zmniejszeniem
        liczby krwinek białych (leukopenia lub agranulocytoza), płytek krwi (małopłytkowość) lub
        niedokrwistością aplastyczną.

        Brak odtrutki na metamizol.

        W razie przedawkowania należy natychmiast zwrócić się do lekarza. Konieczne może być leczenie
        objawowe i podtrzymujące.4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Ze względu na zagrożenie życia lek należy natychmiast odstawić i wezwać pomoc lekarską, jeśli
        u pacjenta wystąpi którekolwiek z poniższych ciężkich działań niepożądanych:
        - ciężkie reakcje uczuleniowe (anafilaktyczne):
         
        - rzadko występujący obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, który może powodować
            utrudnienie połykania lub oddychania;
          - bardzo rzadko występujący ciężki skurcz oskrzeli;
          - zmiany skórne i śluzówkowe, jak świąd, pieczenie, zaczerwienienie, pokrzywka;
          - wstrząs anafilaktyczny (zagrażające życiu zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi, osłabienie,
            omdlenie) – częstość nieznana;
        - ciężkie reakcje skórne:
         
        - czerwonawe, płaskie plamy na tułowiu w kształcie tarczy celowniczej lub okrągłe, często
            z pęcherzami w środku, łuszczenie się skóry, owrzodzenia w jamie ustnej, gardle, nosie, na
            narządach płciowych i w obrębie oczu. Występowanie takich poważnych wysypek skórnych
            może poprzedzać gorączka i objawy grypopodobne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne
            martwicze oddzielanie się naskórka);
          - rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne (zespół DRESS lub
            zespół nadwrażliwości na lek).

        Należy natychmiast odstawić lek i zgłosić się do lekarza, w razie pojawienia się następujących
        ciężkich działań niepożądanych:
        - pancytopenia (znaczne zmniejszenie ilości wszystkich komórek krwi: czerwonych i białych
          krwinek oraz płytek krwi, objawiające się ogólnym złym samopoczuciem, gorączką, objawami
          zakażenia, krwiakami, krwawieniami, bladością skóry);
        - agranulocytoza (całkowity lub prawie całkowity zanik granulocytów we krwi), w tym przypadki
          zgonu, objawiająca się:
          - gorączką, dreszczami;
          - bólem gardła, trudnościami w połykaniu oraz stanami zapalnymi błony śluzowej jamy
            ustnej, nosa, gardła, narządów płciowych i odbytnicy;
          - podwyższonym OB;
          - nie zawsze prawidłowymi wartościami hemoglobiny, erytrocytów i płytek krwi, choć
            najczęściej są one w normie;
          - nieznacznie powiększonymi węzłami chłonnymi oraz śledzioną, choć najczęściej są bez
            zmian (patrz też punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”);
        - złe samopoczucie (nudności lub wymioty), gorączka, uczucie zmęczenia, utrata apetytu, ciemne
          zabarwienie moczu, jasno zabarwione stolce, zażółcenie skóry lub białkówek oczu, swędzenie,
          wysypka lub ból w górnej części brzucha. Mogą to być objawy uszkodzenia wątroby. Patrz też
          punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”.

        Inne działania niepożądane:
        Należy skonsultować się z lekarzem w przypadku wystąpienia jakiegokolwiek z następujących działań
        niepożądanych:

        Niezbyt często (rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów) występują:
        - wysypka polekowa (przemijająca wysypka różnego typu: grudkowa, plamista, krostkowa,
          rumieniowa);
        - nadmierne zmniejszenie ciśnienia tętniczego.

        Rzadko (rzadziej niż u 1 na 1 000 pacjentów) występują:
        - zmiany skórne grudkowo-plamkowe;
        - leukopenia (zmniejszenie liczby krwinek białych we krwi).

        Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów) występują:
        - astma analgetyczna (patrz „Kiedy nie stosować leku Pyralgina” w punkcie 2), napady astmy;
        - agranulocytoza (całkowity lub prawie całkowity zanik granulocytów we krwi), w tym przypadki
          zgonu (patrz powyżej „Należy natychmiast odstawić lek i zgłosić się do lekarza, w razie
          pojawienia się następujących ciężkich działań niepożądanych”);
        - małopłytkowość (krwiaki, krwawienia);
        - nagłe pogorszenie czynności nerek z białkomoczem, skąpomoczem lub bezmoczem włącznie;
        - ostra niewydolność nerek;
        - śródmiąższowe zapalenie nerek.

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - nudności, wymioty, bóle brzucha, podrażnienie żołądka, biegunka, suchość w ustach;
        - uszkodzenie wątroby;
        - zapalenie wątroby, zażółcenie skóry i białkówek oczu, zwiększenie aktywności enzymów
          wątrobowych we krwi;
        - bóle i zawroty głowy;
        - niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość aplastyczna, uszkodzenie szpiku, niekiedy
          kończące się zgonem. U pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej lek
          wywołuje hemolizę krwinek;
        - czerwone zabarwienie moczu (po zastosowaniu bardzo wysokich dawek metamizolu).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.5. Jak przechowywać lek Pyralgina

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Zapis na blistrze po skrócie EXP oznacza termin ważności, a po skrócie LOT oznacza numer serii.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Pyralgina
        - Substancją czynną leku jest metamizol sodowy jednowodny. Każda tabletka zawiera 500 mg
          metamizolu sodowego jednowodnego.
        - Pozostałe składniki to: skrobia ziemniaczana, żelatyna, magnezu stearynian.

        Jak wygląda lek Pyralgina i co zawiera opakowanie
        Tabletki barwy białej lub prawie białej, podłużne, obustronnie wypukłe.

        Opakowanie zawiera 2, 6, 12, 18, 20, 24 lub 50 tabletek.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
        tel. + 48 22 364 61 01

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: kwiecień 2025 r.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026