logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Proxacin 1% 10 mg/ml konc. do sporz. roztw. do inf. 10 amp. 10 ml

        Proxacin 1%, 10 mg/ml, konc. do sporz. roztw. do inf., 10 amp. 10 ml

        Proxacin 1%
        10 mg/ml, konc. do sporz. roztw. do inf., 10 amp. 10 ml
        • 10 mg/ml, 10 fiolek 20 ml, konc. do sporz. roztw. do inf.
        • 10 mg/ml, 5 fiolek 20 ml, konc. do sporz. roztw. do inf.
        Producent

        Zentiva

        Opakowanie

        10 amp. 10 ml

        Postać

        konc. do sporz. roztw. do inf.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Dożylnie. Podczas leczenia zakażeń wywołanych przez niektóre bakterie (np. Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp. lub Staphylococcus spp.) może być konieczne podawanie większych dawek cyprofloksacyny oraz stosowanie w skojarzeniu z innymi odpowiednimi lekami przeciwbakteryjnymi. W zależności od drobnoustroju wywołującego zakażenie, podczas leczenia niektórych zakażeń (np. zapalenie narządów miednicy mniejszej, zakażenia w obrębie jamy brzusznej, zakażenia u pacjentów z neutropenią i zakażenia kości i stawów) może być konieczne zastosowanie w skojarzeniu z innym odpowiednim lekiem przeciwbakteryjnym. Po początkowym leczeniu dożylnym można zmienić leczenie na doustne, jeżeli uzna się to za wskazane ze względów klinicznych. Zmiana powinna nastąpić tak szybko, jak to możliwe. W przypadkach ciężkich zakażeń lub jeśli pacjent nie może przyjąć tabletki (np. jest żywiony pozajelitowo) zaleca się rozpoczęcie leczenia, podając cyprofloksacynę dożylnie, aż do momentu kiedy możliwa będzie zmiana na leczenie doustne. Dorośli. Zakażenia dolnych dróg oddechowych, zakażenia górnych dróg oddechowych (zaostrzenie przewlekłego zapalenia zatok szczególnie spowodowane przez bakterie Gram-ujemne, przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego): 400 mg 2 do 3 razy na dobę, przez 7-14 dni. Złośliwe zapalenie ucha zewnętrznego: 400 mg 3 razy na dobę, przez 28 dni-3 mies. Powikłane i niepowikłane ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek: 400 mg 2 do 3 razy na dobę, przez 7-21 dni, w szczególnych okolicznościach (np. ropnie) leczenie można kontynuować powyżej 21 dni. Bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego: 400 mg 2 do 3 razy na dobę, przez 2-4 tyg. (ostre). Zapalenie jądra i najądrza oraz choroby zapalne narządów miednicy mniejszej: 400 mg 2 do 3 razy na dobę, przez co najmniej 14 dni. Biegunka wywołana przez bakterie chorobotwórcze, w tym Shigella spp. inne niż Shigella dysenteriae typu 1 oraz empiryczne leczenie ciężkiej biegunki podróżnych: 400 mg 2 razy na dobę, przez 1 dobę. Biegunka wywołana przez Shigella dysenteriae typu 1: 400 mg 2 razy na dobę, przez 5 dni. Biegunka wywołana przez Vibrio cholerae: 400 mg 2 razy na dobę, przez 3 dni. Dur brzuszny: 400 mg 2 razy na dobę, przez 7 dni. Zakażenia w obrębie jamy brzusznej wywołane przez bakterie Gram-ujemne: 400 mg 2 do 3 razy na dobę, przez 5-14 dni. Zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez bakterie Gram-ujemne: 400 mg 2 do 3 razy na dobę, przez 7-14 dni. Zakażenia kości i stawów: 400 mg 2 do 3 razy na dobę, przez maksymalnie 3 miesiące. Pacjenci z neutropenią z gorączką o prawdopodobnej etiologii bakteryjnej (cyprofloksacynę podawać w skojarzeniu z innymi lekami przeciwbakteryjnymi, zgodnie z obowiązującymi wytycznymi): 400 mg 2 do 3 razy na dobę, przez cały okres występowania neutropenii. Płucna postać wąglika (zapobieganie zakażeniom po kontakcie i leczenie) u pacjentów wymagających leczenia pozajelitowego (jeśli podejrzewa się lub potwierdzi kontakt z laseczką wąglika należy jak najszybciej rozpocząć podawanie leku): 400 mg 2 razy na dobę, przez 60 dni od potwierdzenia kontaktu z Bacillus anthracis. Dzieci i młodzież. Zakażenia płucno-oskrzelowe wywołane przez Pseudomonas aeruginosa u pacjentów z mukowiscydozą: 10 mg/kg mc. 3 razy na dobę, maksymalnie 400 mg na jedną dawkę, przez 10-14 dni. Powikłane zakażenia układu moczowego oraz ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek: 6-10 mg/kg mc. 3 razy na dobę, maksymalnie 400 mg na jedną dawkę, przez 10-21 dni. Płucna postać wąglika (leczenie po kontakcie) u pacjentów wymagających leczenia pozajelitowego (jeśli podejrzewa się lub potwierdzi kontakt z laseczką wąglika należy jak najszybciej rozpocząć podawanie leku): 10-15 mg/kg mc. 2 razy na dobę, maksymalnie 400 mg na jedną dawkę, przez 60 dni od potwierdzenia kontaktu z Bacillus anthracis. Inne ciężkie zakażenia: 10 mg/kg mc. 3 razy na dobę, maksymalnie 400 mg na jedną dawkę. Szczególne grupy pacjentów. Pacjenci z zaburzeniem czynności nerek. Zalecana dawka początkowa i podtrzymująca jest zależna klirensu kreatyniny (CCr): CCr >60 ml/min/1,73 m2, stężenie kreatyniny w surowicy <124 µmol/l: typowe dawkowanie wg powyższych zaleceń; CCr 30-60 ml/min/1,73 m2, stężenie kreatyniny 124-168 µmol/l: 200-400 mg co 12 h; CCr <30 ml/min/1,73 m2, stężenie kreatyniny >169 µmol/l: 200-400 mg co 24 h; pacjenci poddawani hemodializie, stężenie kreatyniny >169 µmol/l: 200-400 mg co 24 h (po dializie); pacjenci poddawani dializie otrzewnowej, stężenie kreatyniny >169 µmol/l: 200-400 mg co 24 h. Pacjentom w podeszłym wieku należy podawać dawkę dobraną do ciężkości zakażenia i klirensu kreatyniny. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczna zmiana dawkowania. Nie przeprowadzono badań dotyczących dawkowania u dzieci z zaburzeniem czynności nerek i (lub) wątroby. Sposób podania. Lek należy podawać w infuzji dożylnej. Pacjentom dorosłym dawkę 400 mg podaje się w infuzji trwającej 60 min, dawkę 200 mg w infuzji trwającej 30 min. Czas trwania infuzji u dzieci i młodzieży wynosi 60 min. Powolna infuzja do dużego naczynia żylnego zminimalizuje dyskomfort pacjenta i zmniejszy ryzyko podrażnienia żył. W czasie podawania leku może się pojawiać miejscowy odczyn na skórze (zwłaszcza, gdy infuzja trwa ≤30 min), który ustępuje wkrótce po zakończeniu infuzji. Nie ma przeciwwskazań do kolejnego podawania dożylnego, o ile odczyn nie nawraca lub się nie nasila. Do rozcieńczania stosuje się 0,9% roztwór chlorku sodu lub 5% roztwór glukozy.  

        Zastosowanie

        Przed rozpoczęciem terapii należy zwrócić szczególną uwagę na dostępne informacje dotyczące oporności na cyprofloksacynę. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych. Dorośli. Zakażenia dolnych dróg oddechowych wywołane przez bakterie Gram-ujemne: zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (preparat należy stosować tylko wtedy, gdy użycie innych leków przeciwbakteryjnych powszechnie zalecanych do leczenia tych zakażeń uzna się za niewłaściwe); zakażenia płucno-oskrzelowe w przebiegu mukowiscydozy lub rozstrzenie oskrzeli; pozaszpitalne zapalenie płuc. Przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego. Zaostrzenie o ciężkim przebiegu przewlekłego zapalenia zatok, szczególnie spowodowane przez bakterie Gram-ujemne. Niepowikłane ostre zapalenie pęcherza moczowego (w niepowikłanym zapaleniu pęcherza moczowego preparat należy stosować tylko wtedy, gdy użycie innych leków przeciwbakteryjnych powszechnie zalecanych do leczenia tych zakażeń uzna się za niewłaściwe). Ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek. Powikłane zakażenia układu moczowego. Bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego. Zakażenia układu moczowo-płciowego: zapalenie jądra i najądrza, w tym wywołane przez wrażliwe szczepy Neisseria gonorrhoeae; zapalenie narządów miednicy mniejszej, w tym wywołane przez wrażliwe szczepy Neisseria gonorrhoeae. Zakażenia układu pokarmowego, np. biegunka podróżnych. Zakażenia w obrębie jamy brzusznej. Zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez bakterie Gram-ujemne. Złośliwe zapalenie ucha zewnętrznego. Zakażenia kości i stawów. Płucna postać wąglika (zapobieganie zakażeniom po kontakcie z bakteriami i leczenie). Cyprofloksacynę można stosować w leczeniu pacjentów z neutropenią z gorączką, która przypuszczalnie jest skutkiem zakażenia bakteryjnego. Dzieci i młodzież. Zakażenia płucno-oskrzelowe, wywołane przez Pseudomonas aeruginosa u pacjentów z mukowiscydozą. Powikłane zakażenia układu moczowego oraz ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek. Płucna postać wąglika (zapobieganie zakażeniom po kontakcie z bakteriami i leczenie). Cyprofloksacynę można także zastosować do leczenia ciężkich zakażeń u dzieci i młodzieży, jeżeli uzna się to za konieczne. Leczenie powinni zalecać wyłącznie lekarze, którzy mają doświadczenie w leczeniu mukowiscydozy i (lub) ciężkich zakażeń u dzieci i młodzieży. Komunikat bezpieczeństwa z dnia 7 czerwca 2023 r. Najnowsze wyniki badań sugerują, że fluorochinolony nadal są przepisywane poza zalecanymi wskazaniami. Ze względu na ryzyko ciężkich, powodujących niepełnosprawność, długotrwałych i potencjalnie nieodwracalnych działań niepożądanych fluorochinolony stosowane ogólnoustrojowo i w postaci wziewnej NIE powinny być przepisywane: pacjentom, u których wystąpiły wcześniej poważne działania niepożądane po antybiotyku chinolonowym lub fluorochinolonowym; w przypadku infekcji niewielkiego nasilenia lub samoograniczających się (takich jak zapalenie gardła, zapalenie migdałków i ostre zapalenie oskrzeli); w przypadku zakażeń o łagodnym lub umiarkowanym stopniu nasilenia (w tym niepowikłanego zapalenia pęcherza moczowego, ostrego zaostrzenia przewlekłego zapalenia oskrzeli i przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), ostrych bakteryjnych zapaleń zatok nosowych i ostrych zapaleń ucha środkowego), chyba że inne antybiotyki zalecane powszechnie w tych infekcjach są uważane za nieodpowiednie; w przypadku zakażeń niebakteryjnych, takich jak niebakteryjne (przewlekłe) zapalenie gruczołu krokowego; w celu zapobiegania biegunkom podróżnych lub nawracającym zakażeniom dolnych dróg moczowych. Fluorochinolony stosowane ogólnoustrojowo i w postaci wziewnej powinny być przepisywane wyłącznie w zatwierdzonych wskazaniach oraz po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka dla danego pacjenta.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Proxacin 1% i w jakim celu się go stosuje

        Lek Proxacin 1% zawiera antybiotyk z grupy fluorochinolonów - cyprofloksacynę. Cyprofloksacyna
        działa niszcząc bakterie powodujące zakażenia. Działa tylko na określone szczepy bakterii.

        Dorośli
        • Zakażenia dolnych dróg oddechowych wywołane przez bakterie Gram-ujemne:

        - zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc: produkt Proxacin 1% należy
           stosować tylko wtedy, gdy użycie innych leków przeciwbakteryjnych powszechnie
           zalecanych do leczenia tych zakażeń uzna się za niewłaściwe;
         - zakażenia płucno-oskrzelowe w przebiegu mukowiscydozy lub rozstrzenie oskrzeli;
         - pozaszpitalne zapalenie płuc.
        • Przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego.
        • Zaostrzenie o ciężkim przebiegu przewlekłego zapalenia zatok, szczególnie wywołane przez
         bakterie Gram-ujemne.
        • Niepowikłane ostre zapalenie pęcherza moczowego. W niepowikłanym zapaleniu pęcherza
         moczowego produkt Proxacin 1% należy stosować tylko wtedy, gdy użycie innych leków
         przeciwbakteryjnych powszechnie zalecanych do leczenia tych zakażeń uzna się za
         niewłaściwe.
        • Ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek
        • Powikłane zakażenia układu moczowego
        • Bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego 
        • Zakażenia układu moczowo-płciowego:
         - zapalenie jądra i najądrza, w tym wywołane przez wrażliwe szczepy Neisseria
           
        gonorrhoeae.
         - zapalenie narządów miednicy mniejszej, w tym wywołane przez wrażliwe szczepy
           Neisseria gonorrhoeae.
        • Zakażenia układu pokarmowego (np. biegunka podróżnych).
        • Zakażenia w obrębie jamy brzusznej.
        • Zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez bakterie Gram-ujemne.
        • Złośliwe zapalenie ucha zewnętrznego.
        • Zakażenia kości i stawów.
        • Płucna postać wąglika (zapobieganie zakażeniom po kontakcie z bakteriami i leczenie).

        Cyprofloksacynę można stosować w leczeniu pacjentów z neutropenią z gorączką, która
        przypuszczalnie jest skutkiem zakażenia bakteryjnego.

        Dzieci i młodzież
        • Zakażenia płucno-oskrzelowe, wywołane przez Pseudomonas aeruginosa u pacjentów z
         mukowiscydozą.
        • Powikłane zakażenia układu moczowego oraz ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek.
        • Płucna postać wąglika (zapobieganie zakażeniom po kontakcie z bakteriami i leczenie).

        Cyprofloksacynę można także zastosować do leczenia ciężkich zakażeń u dzieci i młodzieży, jeżeli
        uzna się to za konieczne.

        Leczenie powinni zalecać wyłącznie lekarze, którzy mają doświadczenie w leczeniu mukowiscydozy
        i (lub) ciężkich zakażeń u dzieci i młodzieży.2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Proxacin 1%

        Kiedy nie stosować leku Proxacin 1%:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na cyprofloksacynę, na inne leki z grupy chinolonów lub
         którykolwiek z pozostałych składników leku Proxacin 1% (wymienionych w punkcie 6.);
        - jeśli pacjent przyjmuje jednocześnie tyzanidynę – patrz punkt 2 „Lek Proxacin 1% a inne leki”.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Proxacin 1% należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        Nie należy przyjmować leków przeciwbakteryjnych zawierających fluorochinolony lub chinolony,
        w tym leku Proxacin 1%, jeśli u pacjenta wystąpiło w przeszłości jakiekolwiek ciężkie działanie
        niepożądane podczas przyjmowania chinolonu lub fluorochinolonu. W takiej sytuacji należy jak
        najszybciej poinformować lekarza.

        Przed podaniem leku Proxacin 1% należy powiedzieć lekarzowi, jeśli:
        - u pacjenta występowały kiedykolwiek problemy z nerkami, ponieważ może być konieczna
         zmiana leczenia;
        - pacjent choruje na padaczkę lub ma inne zaburzenia neurologiczne;
        - u pacjenta występowały w przeszłości problemy ze ścięgnami podczas leczenia takimi
         antybiotykami, jak Proxacin 1%;
        - pacjent choruje na cukrzycę - po zastosowaniu cyprofloksacyny u pacjenta może znacznie
         zmniejszyć się stężenie cukru (wystąpić tzw. hipoglikemia) – patrz też poniżej i punkt 4;
        - pacjent choruje na miastenię (rodzaj osłabienia mięśni) - mogą nasilić się jej objawy;
        - pacjent ma zaburzenia serca. Należy zachować ostrożność podczas stosowania tego typu leków,
         jeśli: u pacjenta stwierdzono wrodzone lub występujące w rodzinie wydłużenie odstępu QT
         (widoczne w zapisie EKG – badaniu aktywności elektrycznej serca); u pacjenta stwierdzono
         zaburzenia równowagi elektrolitowej we krwi (zwłaszcza małe stężenie potasu i magnezu we
         krwi); pacjent ma bardzo wolny rytm serca (zwany bradykardią); pacjent ma słabą pracę serca
         (niewydolność serca); pacjent przebył zawał mięśnia sercowego; pacjent jest kobietą lub osobą
         w podeszłym wieku; pacjent stosuje inne leki mogące powodować zmiany w zapisie EKG
         (patrz punkt 2. „Lek Proxacin 1% a inne leki”);
        - u pacjenta lub w jego rodzinie występuje niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
         (G6PD), należy poinformować o tym lekarza - po zastosowaniu cyprofloksacyny może wystąpić
         niedokrwistość (anemia);
        - u pacjenta stwierdzono poszerzenie dużego naczynia krwionośnego (tętniak aorty lub dużej
         tętnicy obwodowej);
        - w przeszłości wystąpiło u pacjenta rozwarstwienie aorty (rozdarcie ściany aorty);
        - u pacjenta stwierdzono niedomykalność zastawek serca.
        - w rodzinie występowały przypadki tętniaka aorty lub rozwarstwienia aorty albo wrodzonej
         choroby zastawki serca, czy też inne czynniki ryzyka lub stany predysponujące (np. choroby
         tkanki łącznej takie jak zespół Marfana lub postać naczyniowa zespołu Ehlersa-Danlosa, zespół
         Turnera, zespół Sjögrena [choroba zapalna o podłożu autoimmunologicznym] lub choroby
         naczyń krwionośnych takie jak zapalenie tętnic Takayasu, olbrzymiokomórkowe zapalenie
         tętnic, choroba Behceta, nadciśnienie tętnicze lub potwierdzona miażdżyca tętnic,
         reumatoidalne zapalenie stawów [choroba stawów] lub zapalenie wsierdzia [zakażenie serca].

        W leczeniu niektórych zakażeń układu moczowo-płciowego lekarz może dodatkowo, oprócz
        cyprofloksacyny, przepisać inny antybiotyk. Jeśli u pacjenta nie nastąpi poprawa stanu zdrowia po
        trzech dniach leczenia, należy zwrócić się do lekarza.

        Podczas stosowania leku Proxacin
        Jeżeli podczas stosowania leku Proxacin 1% wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, należy
        natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi. Lekarz zadecyduje, czy trzeba przerwać stosowanie leku
        Proxacin 1%.

        - Ciężka, nagła reakcja alergiczna (reakcja anafilaktyczna lub wstrząs, obrzęk
         naczynioruchowy). Jest to mało prawdopodobne, ale nawet po przyjęciu pierwszej dawki może
         wystąpić ciężka reakcja alergiczna, z następującymi objawami: ucisk w klatce piersiowej,
         zawroty głowy, nudności, omdlenia lub zawroty głowy podczas wstawania. Jeżeli tak się
         stanie, należy przerwać stosowanie leku Proxacin 1% i natychmiast skontaktować się z
         lekarzem.

        − Długotrwałe, zaburzające sprawność i potencjalnie nieodwracalne ciężkie działania
         niepożądane
         
        Leki przeciwbakteryjne zawierające fluorochinolony/chinolony, w tym lek Proxacin 1%, były
         związane z bardzo rzadkimi, ale ciężkimi działaniami niepożądanymi. Niektóre z nich były
         długotrwałe (utrzymujące się przez miesiące lub lata), upośledzające lub potencjalnie
         nieodwracalne. Należą do nich: zapalenie ścięgien, zerwanie ścięgna, ból stawów, ból kończyn,
         trudności w chodzeniu, nieprawidłowe odczucia, takie jak kłucie, mrowienie, łaskotanie,
         drętwienie lub ból (neuropatia), zmęczenie, zaburzenia pamięci i koncentracji, skutki dla
         zdrowia psychicznego (które mogą obejmować zaburzenia snu, lęk, napad paniki, depresję i
         myśli samobójcze) oraz zaburzenia słuchu, wzroku, smaku i węchu.
         Jeśli po przyjęciu leku Proxacin 1% wystąpi którekolwiek z tych działań niepożądanych należy
         natychmiast skontaktować się z lekarzem przed kontynuacją leczenia. Pacjent i lekarz
         zdecydują, czy kontynuować leczenie, biorąc również pod uwagę antybiotyki z innej grupy.

        - Rzadko może wystąpić ból i obrzęk stawów oraz stan zapalny lub zerwanie ścięgien.
         Ryzyko jest zwiększone u osób w podeszłym wieku (powyżej 60 lat), po przeszczepie narządu,
         w przypadku występowania problemów z nerkami lub leczenia kortykosteroidami. Stan zapalny
         i zerwania ścięgien mogą wystąpić w ciągu pierwszych 48 godzin leczenia, a nawet do kilku
         miesięcy po przerwaniu leczenia lekiem Proxacin 1%. Po wystąpieniu pierwszych objawach
         bólu lub stanu zapalnego ścięgna (na przykład w stawie skokowym, nadgarstku, łokciu, barku
         lub kolanie) należy przerwać przyjmowanie leku Proxacin 1%, skontaktować się z lekarzem
         i odciążyć bolący obszar. Należy unikać nadmiernego wysiłku, ponieważ może to zwiększyć
         ryzyko zerwania ścięgna.

        - Jeśli pacjent choruje na padaczkę lub ma inne schorzenia neurologiczne, takie jak:
         niedokrwienie mózgu (niewystarczający dopływ krwi do mózgu) lub udar, mogą wystąpić
         objawy niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego. Jeśli wystąpią drgawki, należy
         natychmiast przerwać stosowanie leku Proxacin 1% i skontaktować się z lekarzem.

        - Po pierwszym przyjęciu leku Proxacin 1% mogą wystąpić reakcje psychiczne. Jeśli u pacjenta
         występuje depresja lub psychoza, objawy tych chorób mogą się nasilać podczas stosowania
         leku Proxacin 1%. Rzadko depresja lub psychoza mogą rozwinąć się do stadium myśli
         samobójczych, mogących prowadzić do prób samobójczych lub samobójstwa. Jeśli tak się
         stanie, należy przerwać stosowanie leku Proxacin 1% i natychmiast skontaktować się z
         lekarzem.

        - U pacjenta mogą rzadko wystąpić objawy uszkodzenia nerwów (neuropatii), takie jak ból,
         pieczenie, mrowienie, drętwienie i (lub) osłabienie, zwłaszcza stóp i nóg oraz dłoni i rąk.
         W takim przypadku należy przerwać przyjmowanie leku Proxacin 1% i natychmiast
         poinformować lekarza, aby zapobiec rozwojowi potencjalnie nieodwracalnej choroby.

        - Antybiotyki chinolonowe mogą powodować zwiększenie stężenia cukru we krwi powyżej
         normy (hiperglikemię) lub zmniejszenie stężenia cukru we krwi poniżej normy (hipoglikemię)
         mogące w ciężkich przypadkach prowadzić do utraty przytomności (śpiączki hipoglikemicznej)
         (patrz punkt 4). Jest to ważne dla pacjentów chorych na cukrzycę. U chorych na cukrzycę zaleca
         się uważne kontrolowanie stężenia cukru we krwi. Jeśli u pacjenta wystąpi zmniejszenie
         stężenia cukru we krwi poniżej normy (hipoglikemia) należy natychmiast skontaktować się z
         lekarzem.

        - Podczas przyjmowania antybiotyków, w tym leku Proxacin 1% lub nawet przez kilka tygodni
         po zakończeniu leczenia może pojawić się biegunka. Jeżeli będzie ona ciężka lub uporczywa,
         albo pacjent zauważy krew lub śluz w stolcu, należy przerwać stosowanie leku i natychmiast
         skontaktować się z lekarzem, ponieważ może to zagrażać życiu. Nie należy przyjmować leków,
         które hamują lub spowalniają ruchy jelit i należy skontaktować się z lekarzem.

        - Zaburzenia widzenia lub inne dolegliwości dotyczące oczu, należy niezwłocznie
         skonsultować z okulistą.

        - Jeżeli pacjent oddaje próbkę krwi lub moczu do analizy, powinien poinformować lekarza lub
         personel laboratorium o stosowaniu leku Proxacin 1%.

        - Jeżeli pacjent ma problemy z nerkami, należy powiedzieć o tym lekarzowi, gdyż może być
         konieczna modyfikacja dawki leku.

        - Proxacin 1% może spowodować uszkodzenie wątroby. Jeśli pacjent zauważy którykolwiek z
         takich objawów jak: utrata apetytu, żółtaczka (zażółcenie skóry), ciemne zabarwienie moczu,
         swędzenie skóry lub drażliwość żołądka, należy przerwać stosowanie leku i natychmiast
         skontaktować się z lekarzem.

        - Proxacin 1% może zmniejszać liczbę białych krwinek, co może powodować zmniejszenie
         odporności na zakażenia. Jeżeli pacjent zauważy, że podczas zakażenia występują takie
         objawy jak: gorączka i silne pogorszenie stanu ogólnego lub gorączka z miejscowymi objawami
         zakażenia, takimi jak: ból gardła, krtani, jamy ustnej i problemy z układem moczowym, należy
         natychmiast skontaktować się z lekarzem. Lekarz zleci badanie krwi, żeby sprawdzić, czy nie
         doszło do zmniejszenia liczby białych krwinek (agranulocytozy). Należy pamiętać, żeby
         poinformować lekarza o przyjmowaniu tego leku.

        - Podczas przyjmowania leku Proxacin 1% skóra staje się bardziej wrażliwa na światło
         słoneczne i promieniowanie ultrafioletowe (UV). Należy unikać narażenia na silne światło
         słoneczne lub sztuczne promienie UV (np. w solarium).

        - W przypadku wystąpienia nagłego silnego bólu brzucha, pleców lub w klatce piersiowej, który
         może być objawem tętniaka i rozwarstwienia aorty, należy się natychmiast zgłosić do oddziału
         ratunkowego. Ryzyko wystąpienia tych zmian może być wyższe w przypadku leczenia
         układowymi kortykosteroidami.

        - W przypadku wystąpienia nagłych duszności, zwłaszcza po położeniu się do łóżka, lub
         zaobserwowania obrzęku kostek, stóp lub brzucha albo pojawienia się kołatania serca (uczucia
         przyspieszonego lub nieregularnego bicia serca) należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza.

        Lek Proxacin 1% a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Nie stosować leku Proxacin 1% jednocześnie z tyzanidyną, ponieważ może to powodować objawy
        niepożądane, takie jak niskie ciśnienie krwi i senność (patrz punkt 2 „Kiedy nie stosować leku
        Proxacin 1%”).

        Wymienione poniżej leki będą w organizmie człowieka wchodzić w interakcje z lekiem Proxacin 1%.
        Przyjmowanie leku Proxacin 1% jednocześnie z tymi lekami może wpływać na ich działanie
        lecznicze. Może to również zwiększyć prawdopodobieństwo wystąpienia objawów niepożądanych.

        Jeśli pacjent stosuje którykolwiek z poniższych leków, należy powiedzieć o tym lekarzowi:
        - antagoniści witaminy K (np. warfaryna, acenokumarol, fenprokumon, fluindion) lub inny
         doustny lek przeciwzakrzepowy („rozrzedzający” krew);
        - probenecyd (lek stosowany w dnie moczanowej);
        - metotreksat (lek stosowany w niektórych rodzajach raka, w łuszczycy, w reumatoidalnym
         zapaleniu stawów);
        - teofilina (lek stosowany w zaburzeniach oddechowych);
        - tyzanidyna (lek zmniejszający nadmierne napięcie mięśni w stwardnieniu rozsianym);
        - olanzapina (lek przeciwpsychotyczny);
        - klozapina (lek przeciwpsychotyczny);
        - ropinirol (lek stosowany w chorobie Parkinsona);
        - fenytoina (lek stosowany w padaczce);
        - cyklosporyna (lek stosowany w chorobach skórnych, reumatoidalnym zapaleniu stawów i po
         przeszczepieniu narządów);
        - inne leki, które mogą wpływać na rytm serca: leki należące do grupy leków przciwarytmicznych
         (np. chinidyna, hydrochinidyna, dyzopiramid, amiodaron, sotalol, dofetylid,
         ibutylid),trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, niektóre leki przeciwbakteryjne (należące do
         grupy makrolidów), niektóre leki przeciwpsychotyczne;
        - zolpidem (lek stosowany w bezsenności).

        Lek Proxacin 1% może zwiększać we krwi stężenie następujących leków:
        - pentoksyfilina (lek stosowany w zaburzeniach krążenia);
        - kofeina;
        - duloksetyna (lek stosowany w depresji, neuropatii cukrzycowej oraz nietrzymaniu moczu);
        - lidokaina (lek stosowany w schorzeniach serca i w anestezjologii);
        - syldenafil (lek stosowany np. w zaburzeniach erekcji);
        - agomelatyna (lek stosowany w depresji).

        Stosowanie leku Proxacin 1% z jedzeniem i piciem
        Przyjmowanie posiłków i napojów nie wpływa na lek Proxacin 1%.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Najlepiej unikać stosowania leku Proxacin 1% w czasie ciąży.

        Nie należy przyjmować leku Proxacin 1% podczas karmienia piersią, ponieważ cyprofloksacyna
        przenika do mleka matki i może być szkodliwa dla dziecka.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Proxacin 1% może spowodować osłabienie koncentracji. Mogą wystąpić pewne działania
        niepożądane, wpływające na układ nerwowy. Zanim pacjent rozpocznie prowadzenie pojazdu lub
        obsługiwanie maszyny, powinien sprawdzić, jak reaguje na przyjmowany lek Proxacin 1%.
        W przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem3. Jak stosować lek Proxacin 1%

        Lekarz wyjaśni dokładnie, jaką dawkę leku Proxacin 1% należy stosować, jak często przyjmować lek
        i jak długo kontynuować leczenie. Będzie to zależało od rodzaju zakażenia i jego ciężkości.

        Jeśli u pacjenta występują problemy z nerkami, należy powiedzieć o tym lekarzowi, ponieważ może
        być konieczna zmiana dawki.

        Leczenie trwa zwykle od 5 do 21 dni, ale w ciężkich zakażeniach może być dłuższe.

        • Lekarz będzie podawał każdą z dawek w powolnej infuzji dożylnej do krwi (w kroplówce).
         Czas trwania infuzji u dzieci i młodzieży wynosi 60 minut. U dorosłych pacjentów dawkę
         400 mg Proxacin 1% podaje się w infuzji trwającej 60 minut, dawkę 200 mg Proxacin 1%
         podaje się w infuzji trwającej 30 minut. Dzięki powolnemu podawaniu infuzji można uniknąć
         wystąpienia nagłych działań niepożądanych.

        • Należy pamiętać, aby podczas całego okresu przyjmowania leku Proxacin 1% pić dużo
         płynów.

        Przerwanie stosowania leku Proxacin 1%
        Ważne jest, aby nie przerywać leczenia, nawet jeśli pacjent poczuje się lepiej po kilku dniach
        stosowania leku. Jeśli pacjent zbyt wcześnie przerwie stosowanie leku, zakażenie może zostać
        niewyleczone, a jego objawy mogą powrócić lub nasilić się. Może się również wytworzyć oporność
        bakterii na antybiotyk.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Najpoważniejsze działania niepożądane obserwowane podczas leczenia tym lekiem są wymienione
        poniżej:

        W przypadku zauważenia poniższych objawów należy zaprzestać przyjmowania leku
        Proxacin 1% i natychmiast skontaktować się z lekarzem, ponieważ może być konieczne
        zastosowanie innego antybiotyku.

        Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na
        100 pacjentów):
        - drgawki (patrz punkt 2. „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

        Rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na
        1 000 pacjentów):
        - ciężka, nagła reakcja alergiczna z objawami takimi jak ucisk w klatce piersiowej, zawroty
         głowy, nudności lub omdlenie lub zawroty głowy podczas wstawania (wstrząs anafilaktyczny)
         (patrz punkt 2. „Ostrzeżenia i środki ostrożności”);
        - zerwanie ścięgna, zwłaszcza dużego ścięgna z tyłu kostki (ścięgna Achillesa) (patrz punkt 2.
         „Ostrzeżenia i środki ostrożności”);

        Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na
        10 000 pacjentów):
        - ciężka, nagła reakcja alergiczna z objawami takimi jak ucisk w klatce piersiowej, zawroty
         głowy, nudności lub omdlenie lub zawroty głowy podczas wstawania (reakcja anafilaktyczna)
         (patrz punkt 2. „Ostrzeżenia i środki ostrożności”);
        - osłabienie mięśni, zapalenie ścięgien, które może prowadzić do zerwania ścięgna, zwłaszcza
         dużego ścięgna z tyłu kostki (ścięgna Achillesa) (patrz punkt 2. „Ostrzeżenia i środki
         ostrożności”);
        - wysypka skórna zagrażająca życiu, zwykle w postaci pęcherzy lub owrzodzeń jamy ustnej,
         gardła, nosa, oczu i błon śluzowych narządów płciowych z następowym rozprzestrzenianiem się
         pęcherzy lub łuszczeniem skóry (np. pęcherzowy rumień wielopostaciowy - zespół Stevensa-
         Johnsona lub toksyczna nekroliza naskórka – zespół Lyella).

        Częstość występowania działań niepożądanych nieznana (częstość nie może być określona na
        podstawie dostępnych danych):
        - zaburzenia dotyczące układu nerwowego, takie jak ból, pieczenie, mrowienie, drętwienie i (lub)
         osłabienie kończyn (neuropatia) (patrz punkt 2. „Ostrzeżenia i środki ostrożności”);
        - reakcja nadwrażliwości na lek, która powoduje wysypkę, gorączkę, zapalenie narządów
         wewnętrznych, zaburzenia hematologiczne i choroby ogólnoustrojowe (reakcja polekowa
         z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (ang. DRESS od Drug Reaction with Eosinophilia
         and Systemie Symptoms), ostra uogólniona osutka krostkowa (ang. AGEP od Acute
         Generalised Exanthematous Pustulosis).

        Podawanie antybiotyków chinolonowych i fluorochinolonowych, w niektórych przypadkach
        niezależnie od istniejących wcześniej czynników ryzyka, bardzo rzadko powodowało długotrwałe
        (utrzymujących się przez miesiące lub lata) lub trwałe działania niepożądane leku, takie jak zapalenie
        ścięgien, zerwanie ścięgna, ból stawów, ból kończyn, trudności w chodzeniu, nieprawidłowe odczucia,
        takie jak kłucie, mrowienie, łaskotanie, pieczenie, drętwienie lub ból (neuropatia), zmęczenie,
        zaburzenia pamięci i koncentracji, skutki dla zdrowia psychicznego (które mogą obejmować
        zaburzenia snu, lęk, napad paniki, depresję i myśli samobójcze) oraz zaburzenia słuchu, wzroku,
        smaku i węchu.

        Inne działania niepożądane, które były obserwowane podczas leczenia lekiem Proxacin 1% są
        wymienione poniżej, zgodnie z prawdopodobieństwem ich występowania.

        Często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
        - nudności (mdłości), biegunka, wymioty;
        - bóle i zapalenie stawów u dzieci;
        - odczyn w miejscu wkłucia i infuzji, wysypka;
        - przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz we krwi (rodzaj enzymów świadczących
         o czynności wątroby).

        Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na
        100 pacjentów):
        - ból stawów u dorosłych;
        - nadkażenia grzybicze;
        - duże stężenie eozynofili (rodzaj białych krwinek), zwiększenie lub zmniejszenie liczby płytek
         krwi;
        - zmniejszone łaknienie;
        - nadmierna aktywność psychoruchowa, pobudzenie, splątanie, dezorientacja, omamy;
        - ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia snu, zaburzenia smaku, zaburzenia czucia (uczucie
         kłucia), nadmierna wrażliwość na bodźce czuciowe,;
        - zaburzenia widzenia (w tym widzenie podwójne);
        - utrata słuchu;
        - przyspieszone bicie serca (tachykardia);
        - rozszerzenie naczyń krwionośnych, zmniejszone ciśnienie tętnicze;
        - bóle w obrębie jamy brzusznej, zaburzenia trawienia, takie jak rozstrój żołądka (niestrawność,
         zgaga), wiatry;
        - zaburzenie czynności wątroby, podwyższenie stężenia we krwi substancji zwanej bilirubiną,
         żółtaczka (zastój żółci);
        - swędzenie skóry, pokrzywka;
        - zaburzenie czynności nerek, niewydolność nerek;
        - bóle mięśni i kości, złe samopoczucie (osłabienie,) gorączka, zatrzymanie płynów (obrzęk);
        - zwiększona aktywność fosfatazy zasadowej we krwi (określonej substancji występującej we
         krwi).

        Rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na
        1 000 pacjentów):
        - ból mięśni, zapalenie stawów, zwiększone napięcie mięśni lub skurcze;
        - zapalenie jelita (okrężnicy) związane ze stosowaniem antybiotyków (bardzo rzadko może być
         śmiertelne) (patrz punkt 2. „Ostrzeżenia i środki ostrożności”);
        - zmiana liczby krwinek (leukopenia, leukocytoza, neutropenia, niedokrwistość), zmniejszenie
         liczby czerwonych i białych krwinek oraz płytek (pancytopenia), która może zakończyć się
         zgonem, zahamowanie czynności szpiku, mogące również zakończyć się zgonem;
        - reakcje alergiczne,, obrzęk (opuchlizna) na tle alergicznym lub szybkie puchnięcie skóry i błon
         śluzowych (obrzęk naczynioruchowy), (patrz punkt 2. „Ostrzeżenia i środki ostrożności”);
        - zwiększone stężenie cukru we krwi (hiperglikemia) lub zmniejszone stężenie cukru we krwi
         (hipoglikemia), co może prowadzić w ciężkich przypadkach do śpiączki cukrzycowej. Jest to
         ważne dla osób z cukrzycą (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”);
        - reakcje lękowe, niezwykłe sny, depresja (mogąca prowadzić do myśli samobójczych albo myśli
         lub prób samobójczych i samobójstwa), zaburzenia psychiczne [reakcje psychotyczne mogące
         prowadzić do myśli samobójczych, prób samobójczych lub samobójstwa (patrz punkt 2.
         „Ostrzeżenia i środki ostrożności”)];
        - zaburzenia czucia (osłabiona wrażliwość skóry na dotyk), drżenie, migrena, zaburzenia węchu,
         zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, omdlenia;
        - szumy uszne, zaburzenia słuchu;
        - omdlenia, zapalenie naczyń;
        - duszność, w tym stan astmatyczny;
        - zapalenie trzustki;
        - zapalenie wątroby, obumieranie komórek wątroby (martwica wątroby) bardzo rzadko
         prowadzące do niewydolności wątroby zagrażającej życiu (patrz punkt 2. „Ostrzeżenia i środki
         ostrożności”);
         - nadwrażliwość na światło (patrz punkt 2. „Ostrzeżenia i środki ostrożności”), niewielkie ciemne
         kropki widoczne pod skórą (wybroczyny);

        - krew w moczu, kryształki w moczu, zapalenie układu moczowego;
        - nadmierne pocenie się;
        - zwiększona aktywność enzymu o nazwie amylaza.

        Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na
        10 000 pacjentów):
        - szczególny rodzaj zmniejszonej liczby czerwonych krwinek zwany niedokrwistością
         hemolityczną; zmniejszenie liczby białych krwinek, mogące stanowić zagrożenie życia
         (agranulocytoza) (patrz punkt 2. „Ostrzeżenia i środki ostrożności”);
        - reakcja alergiczna podobna do choroby posurowiczej (patrz punkt 2. „Ostrzeżenia i środki
         ostrożności”),;
        - zaburzenia koordynacji, niestabilny chód, ucisk na mózg (nadciśnienie wewnątrz czaszki) i guz
         rzekomy mózgu;
        - zaburzone widzenie kolorów;
        - różne wykwity skórne lub wysypki na skórze
        - nasilenie objawów miastenii (patrz punkt 2. „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

        Częstość występowania działań niepożądanych nieznana (częstość nie może być określona na
        podstawie dostępnych danych):
        - zaburzony szybki rytm serca: zagrażające życiu nieregularne bicie serca, przyspieszone bicie
         serca (zwane „wydłużeniem odcinka QT”, widoczne w EKG – badaniu aktywności elektrycznej
         serca);
        - zespół chorobowy, związany z zaburzeniem wydalania wody z organizmu i zmniejszeniem
         stężenia sodu we krwi (SIADH, ang. syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic
         hormone);
        - utrata przytomności z powodu znacznego zmniejszenia stężenia cukru we krwi (śpiączka
         hipoglikemiczna). Patrz punkt 2.
        - zaburzenia krzepliwości krwi (u pacjentów leczonych antagonistami witaminy K);
        - uczucie nadmiernego pobudzenia (mania) lub uczucie nadmiernego optymizmu i nadaktywność
         (hipomania).

        U pacjentów otrzymujących fluorochinolony zgłaszano przypadki poszerzenia i osłabienia ściany
        tętnicy lub rozerwania ściany tętnicy (tętniaka i rozwarstwienia), które mogą zakończyć się
        pęknięciem i doprowadzić do zgonu, a także przypadki niedomykalności zastawek serca. Patrz też
        punkt 2.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
        Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
        Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
        Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.5. Jak przechowywać lek Proxacin 1%

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Chronić od światła. Nie zamrażać.

        W warunkach chłodniczych może wystąpić precypitacja, mrożenie nie jest zalecane.

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku, ampułce, fiolce po:
        EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Numer serii podany jest na pudełku, ampułce, fiolce po: Lot.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Proxacin 1%
        - Substancją czynną leku jest cyprofloksacyna. 1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do
         infuzji zawiera 10 mg cyprofloksacyny.
        - Pozostałe składniki to: kwas mlekowy, kwas solny 10%, woda do wstrzykiwań.

        Jak wygląda lek Proxacin 1% i co zawiera opakowanie
        Lek Proxacin 1% to jasnozielony lub jasnożółty przezroczysty płyn.
        Tekturowe pudełko zawiera odpowiednio: 10 ampułek o pojemności 10 ml lub 5 fiolek po 20 ml, lub
        10 fiolek po 20 ml.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny
        Zentiva k.s.
        U kabelovny 130
        Dolní Měcholupy
        102 37 Praga 10
        Republika Czeska
        (logo podmiotu odpowiedzialnego)

        Wytwórca
        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        ul Pelplińska 19
        83-200 Starogard Gdański

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        Zentiva Polska Sp. z o.o.
        ul. Bonifraterska 17
        00-203 Warszawa
        tel. +48 22 375 92 00

        Data zatwierdzenia ulotki:

        Porady - kształcenie medyczne

        Antybiotyki są stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych. Nie działają w zakażeniach wirusowych.
        Antybiotyki należy stosować wyłącznie w chorobach, w których lekarz je zalecił. Pomimo działania
        antybiotyków, niektóre bakterie mogą przetrwać lub rozmnożyć się. To zjawisko jest nazywane
        opornością: niektóre terapie antybiotykowe stają się nieskuteczne.
        Niewłaściwe użycie antybiotyków zwiększa oporność. Można nawet spowodować, że bakterie
        uodpornią się i wydłuży się leczenie czy zmniejszy skuteczność antybiotyku, jeżeli pacjent nie
        zastosuje się do zaleceń lekarza dotyczących:
        ­ wielkości dawki,
        ­ częstości stosowania,
        ­ długości okresu leczenia.

        W konsekwencji, żeby zachować skuteczność tego leku należy:

        1 – stosować antybiotyk tylko wtedy, gdy przepisze go lekarz;
        2 – ściśle przestrzegać zaleceń lekarskich;
        3 – nie stosować antybiotyku ponownie bez zalecenia lekarza, nawet jeśli aktualna choroba jest
         podobna do choroby, na którą antybiotyk został przepisany;
        4 – nigdy nie dawać antybiotyku innej osobie, gdyż w przypadku jej choroby może okazać się
         niewłaściwy;
        5 – po zakończeniu leczenia zwrócić niezużyty lek do apteki, żeby został właściwie usunięty.

        --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

        Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

        PROXACIN 1%, 10 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

        Ciprofloxacinum

        Sposób przygotowania leku Proxacin 1% do podania
        Produkt jest koncentratem do sporządzania roztworu do infuzji – przed podaniem należy go
        rozcieńczyć, a następnie podawać w infuzji dożylnej.

        Do rozcieńczania stosuje się 0,9% roztwór chlorku sodu lub 5% roztwór glukozy. Odpowiednią dawkę
        leku należy rozcieńczyć w ten sposób, żeby każde 10 ml koncentratu do infuzji było rozcieńczone do
        objętości nie mniejszej niż 50 ml (uzyskane stężenie powinno być nie mniejsze niż 1 mg/ml).

        Ze względu na wrażliwość na światło roztworu oraz możliwość zanieczyszczenia mikrobiologicznego
        roztworu, należy go podawać bezpośrednio po rozcieńczeniu, w powolnej infuzji dożylnej. Powolna
        infuzja do dużego naczynia żylnego zminimalizuje dyskomfort pacjenta i zmniejszy ryzyko
        podrażnienia żył.

        Ponieważ produkt jest wrażliwy na światło, fiolkę należy wyjąć z opakowania dopiero przed użyciem.
        Kilkudniowe narażenie na działanie światła dziennego może spowodować zmniejszenie skuteczności
        produktu. W niskich temperaturach może wytrącać się osad, dlatego nie zaleca się przechowywania
        produktu w lodówce.

        Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z
        lokalnymi przepisami.

        Niezgodności farmaceutyczne
        Nie mieszać tego produktu leczniczego z innymi z innymi produktami leczniczymi, oprócz
        wymienionych powyżej.

        Jeśli konieczne jest podanie cyprofloksacyny w postaci infuzji z innymi lekami, należy podawać je
        oddzielnie, zgodnie z zaleconym dawkowaniem oraz drogą podania określoną dla każdego z leków.

        Jeśli zgodność z innymi roztworami lub produktami leczniczymi nie została potwierdzona, roztwór do
        infuzji należy zawsze podawać oddzielnie. Do oznak niezgodności, które można ocenić gołym okiem
        należą np. osad, zmętnienie i przebarwienia.

        Cyprofloksacyna wykazuje niezgodność z roztworami leków, które są fizycznie lub chemicznie
        niestabilne w pH roztworu (np. penicyliny, roztwór heparyny), zwłaszcza w połączeniu z roztworami
        dodawanymi w celu uzyskania zasadowego pH (pH roztworów cyprofloksacyny: 3,0 - 4,5).

        Sposób podawania
        Produkt jest koncentratem do sporządzania roztworu do infuzji – przed podaniem należy go
        rozcieńczyć, a następnie podawać w infuzji dożylnej –patrz powyżej.

        Produkt leczniczy Proxacin 1% w roztworze do infuzji należy sprawdzić wzrokowo przed
        zastosowaniem. Nie wolno podawać roztworu, jeśli jest mętny.

        Sporządzony roztwór należy podawać w powolnej infuzji dożylnej. U dzieci i młodzieży czas infuzji
        wynosi 60 minut. U pacjentów dorosłych czas infuzji dawki 400 mg cyproflokasacyny w roztworze do
        infuzji wynosi 60 minut, a dawki 200 mg cyprofloksacyny w roztworze do infuzji – 30 minut.
        Powolna infuzja do dużego naczynia żylnego zminimalizuje dyskomfort pacjenta i zmniejszy ryzyko
        podrażnienia żył.

        Roztwór do infuzji można podawać bezpośrednio lub po zmieszaniu z innymi zgodnymi roztworami
        do infuzji wymienionych powyżej.

        Dawkowanie

        • Dawka zależy od wskazania, ciężkości i miejsca zakażenia, wrażliwości na cyprofloksacynę
         drobnoustrojów wywołujących zakażenia, czynności nerek pacjenta oraz, u dzieci i młodzieży, od
         masy ciała.
        • Czas trwania leczenia zależy od ciężkości choroby oraz od jej przebiegu klinicznego
         i bakteriologicznego.
        • Po wstępnym leczeniu dożylnym można przejść na leczenie doustne tabletkami, jeżeli lekarz uzna
         to za wskazane ze względów klinicznych. Należy jak najszybciej przejść z leczenia dożylnego na
         terapię doustną. W przypadkach ciężkich zakażeń lub jeśli pacjent nie może przyjąć tabletki doustnie
         (np. pacjent żywiony pozajelitowo) zaleca się rozpoczęcie terapii podaniem cyprofloksacyny dożylnej,
         aż do możliwości przejścia na leczenie doustne.
        • Podczas leczenia zakażeń wywołanych przez niektóre bakterie (np. Pseudomonas aeruginosa,
         Acinetobacter
        lub Staphylococcus spp.) może być konieczne podawanie większych dawek
         cyprofloksacyny oraz stosowanie w skojarzeniu z innymi odpowiednimi środkami
         przeciwbakteryjnymi.
        • W zależności od drobnoustroju wywołującego zakażenie, podczas leczenia niektórych zakażeń
         (np. zapalenie narządów miednicy mniejszej, zakażenia w obrębie jamy brzusznej, zakażenia
         u pacjentów z neutropenią i zakażenia kości i stawów) może być konieczne zastosowanie
         w skojarzeniu z innym odpowiednim lekiem przeciwbakteryjnym.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026