logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Prestozek Combi 4 mg+5 mg tabl. 60 szt.

        Prestozek Combi, 4 mg+5 mg, tabl., 60 szt.

        Prestozek Combi
        4 mg+5 mg, tabl., 60 szt.
        • 4 mg+5 mg, 30 szt., tabl.
        • 4 mg+10 mg, 30 szt., tabl.
        • 8 mg+5 mg, 30 szt., tabl.
        • 8 mg+10 mg, 30 szt., tabl.
        • 8 mg+10 mg, 60 szt., tabl.
        • 8 mg+5 mg, 60 szt. , tabl.
        • 4 mg+10 mg, 60 szt., tabl.
        Producent

        Adamed Pharma

        Opakowanie

        60 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        11.89

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli: 1 tabl. raz na dobę, najlepiej rano, przed posiłkiem. Preparatu złożonego nie należy stosować podczas rozpoczynania leczenia. Jeżeli konieczna jest zmiana dawkowania, można zmodyfikować dawkę leku złożonego zawierającego peryndopryl i amlodypinę lub można rozważyć oddzielne dostosowanie dawki poszczególnych substancji czynnych. Szczególne grupy pacjentów. Lek złożony zawierający peryndopryl i amlodypinę może być podawany pacjentom z CCr ≥60 ml/min i nie jest odpowiedni dla pacjentów z CCr <60 ml/min. U tych pacjentów zaleca się oddzielne dostosowanie dawki poszczególnych substancji czynnych. Eliminacja peryndoprylu u pacjentów w podeszłym wieku i u pacjentów z niewydolnością nerek jest zmniejszona. Dlatego zazwyczaj stosowane postępowanie medyczne uwzględnia częstą kontrolę stężenia kreatyniny i potasu. U pajentów w podeszłym wieku zaleca się stosowanie zwykłych schematów dawkowania amlodypiny, należy jednak zachować ostrożność zwiększając dawkę. Zmiany stężenia amlodypiny w osoczu nie są powiązane ze stopniem niewydolności nerek. Amlodypiny nie można usunąć z organizmu za pomocą dializy. Jednoczesne stosowanie peryndoprylu i aliskirenu jest przeciwwskazane u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (GFR <60 ml/min/1,73 m2). Nie określono zaleceń dotyczących dawkowania u pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby; dlatego dawkę należy określić ostrożnie, a leczenie rozpocząć od najmniejszej zalecanej dawki. W celu ustalenia optymalnej dawki początkowej i dawki podtrzymującej u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, należy stopniowo, oddzielnie zwiększać dawkę amlodypiny i peryndoprylu. Nie przeprowadzono badań dotyczących farmakokinetyki amlodypiny u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby podawanie amlodypiny należy rozpocząć od najmniejszej zalecanej dawki, a następnie stopniowo i powoli ją zwiększać. Nie należy stosować preparatu u dzieci i młodzieży, ponieważ nie określono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania peryndoprylu i amlodypiny w skojarzeniu w tej grupie wiekowej. Sposób podania. Tabletkę należy połknąć popijając szklanką wody, najlepiej codziennie o tej samej porze, rano, przed posiłkiem.

        Zastosowanie

        Leczenie zastępcze samoistnego nadciśnienia tętniczego i (lub) stabilnej choroby wieńcowej u pacjentów, u których uzyskano kontrolę stosując jednocześnie peryndopryl i amlodypinę, w takich samych dawkach.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Prestozek Combi i w jakim celu się go stosuje

        Lek Prestozek Combi jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego (nadciśnienia) i (lub)
        stabilnej choroby wieńcowej (stanu, w którym dopływ krwi do serca jest zmniejszony lub
        zablokowany).
        Pacjenci przyjmujący peryndopryl i amlodypinę w oddzielnych tabletkach mogą zamiast tego zażywać
        jedną tabletkę leku Prestozek Combi, który zawiera oba te składniki.

        Prestozek Combi jest lekiem złożonym, zawierającym dwie substancje czynne: peryndopryl oraz
        amlodypinę.
        Peryndopryl jest inhibitorem ACE (enzymu konwertującego angiotensynę). Amlodypina jest
        antagonistą wapnia (który należy do grupy leków nazywanych dihydropirydynami). Razem leki te
        powodują rozszerzenie i rozluźnienie naczyń krwionośnych, czego skutkiem jest obniżenie ciśnienia
        tętniczego. Przepływ krwi w organizmie jest ułatwiony, więc serce nie musi pracować z tak dużym
        wysiłkiem.

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Prestozek Combi

        Kiedy nie przyjmować leku Prestozek Combi:
        − jeśli pacjent ma uczulenie na peryndopryl z tert-butyloaminą lub jakikolwiek inny inhibitor ACE,
           na amlodypinę lub inne dihydropirydyny lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
           (wymienionych w punkcie 6);
        − jeśli pacjentka jest w ciąży powyżej 3 miesiąca (lepiej także unikać stosowania leku Prestozek
           Combi we wczesnym okresie ciąży - patrz punkt dotyczący ciąży);
        − jeśli podczas wcześniejszego stosowania inhibitora ACE u pacjenta wystąpiły objawy, takie jak
           świszczący oddech, obrzęk twarzy lub języka, intensywny świąd lub ciężkie wysypki skórne,
           lub jeśli objawy takie wystąpiły u pacjenta lub osoby spokrewnionej w jakichkolwiek
           okolicznościach (stan nazywany obrzękiem naczynioruchowym);
        − jeśli u pacjenta występuje wstrząs kardiogenny (stan, w którym serce nie jest w stanie dostarczyć
           odpowiedniej ilości krwi do organizmu) lub zwężenie aorty (zwężenie głównego naczynia
           krwionośnego prowadzącego z serca);
        − jeśli pacjent ma bardzo niskie ciśnienie krwi (ciężkie niedociśnienie);
        − jeśli u pacjenta występuje niewydolność serca (stan, w którym serce nie jest w stanie
           odpowiednio pompować krwi, czego skutkiem jest duszność lub obrzęki obwodowe, np. obrzęk
           nóg, okolicy kostek lub stóp) po ostrym zawale serca;
        − jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i stosuje lek obniżający ciśnienie krwi,
           zawierający aliskiren;
        − jeśli pacjent przyjął lub obecnie stosuje sakubitryl z walsartanem, lek stosowany w leczeniu
           pewnego rodzaju długotrwałej (przewlekłej) niewydolności serca u dorosłych, ponieważ
           zwiększa się ryzyko obrzęku naczynioruchowego (szybkiego obrzęku tkanek znajdujących się
           pod skórą w miejscach takich, jak gardło).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Prestozek Combi należy omówić to z lekarzem lub
        farmaceutą, jeśli:
        − u pacjenta występuje kardiomiopatia przerostowa (choroba mięśnia sercowego) lub zwężenie
           tętnicy nerkowej (zwężenie tętnicy dostarczającej krew do nerki);
        − jeśli pacjent ma jakiekolwiek inne choroby serca;
        − jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności wątroby;
        − jeśli pacjent ma chorobę nerek lub jest poddawany dializoterapii;
        − jeśli u pacjenta występuje kolagenoza (choroba tkanki łącznej), taka jak toczeń rumieniowaty
           układowy lub twardzina skóry;
        − jeśli pacjent ma cukrzycę;
        − jeśli pacjent stosuje dietę o małej zawartości soli lub zamienniki soli kuchennej zawierające
           potas (istotne jest odpowiednie stężenie potasu we krwi);
        − jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków, stosowanych w leczeniu wysokiego
           ciśnienia krwi:
           • antagonistę receptora angiotensyny II (AIIRA), nazywanego również sartanem – na
             przykład walsartan, telmisartan, irbesartan, szczególnie, jeśli pacjent ma zaburzenia
             czynności nerek związane z cukrzycą;
           • aliskiren.
        − jeśli pacjent przyjmuje jeden z następujących leków, występuje podwyższone ryzyko
           wystąpienia obrzęku naczynioruchowego (szybkie puchnięcie skóry w okolicy takiej jak
           gardło):
           • racekadotryl (stosowany w leczeniu biegunki);
           • leki stosowane w zapobieganiu odrzucenia przeszczepionego narządu oraz w leczeniu raka
             (np. temsyrolimus, syrolimus, ewerolimus);
           • wildagliptyna, lek stosowany w leczeniu cukrzycy.

        Lekarz może zalecić regularną kontrolę czynności nerek, ciśnienia tętniczego oraz stężenia
        elektrolitów (np. potasu) we krwi. Patrz także podpunkt „Kiedy nie przyjmować leku Prestozek
        Combi”.

        Należy poinformować lekarza o ciąży, podejrzeniu lub planowaniu ciąży. Nie zaleca się stosowania
        leku Prestozek Combi we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go przyjmować po 3 miesiącu ciąży,
        ponieważ może poważnie zaszkodzić dziecku, jeżeli zostanie zastosowany w tym okresie (patrz punkt
        dotyczący ciąży).
        Stosując lek Prestozek Combi należy również poinformować lekarza lub personel medyczny, jeżeli:
        − pacjent ma być poddany znieczuleniu ogólnemu i (lub) zabiegowi chirurgicznemu;
        − w ostatnim czasie u pacjenta występowała biegunka lub wymioty;
        − u pacjenta ma być przeprowadzony zabieg aferezy LDL (usunięcie cholesterolu z krwi za pomocą
           specjalnego urządzenia);
        − pacjent ma być poddany leczeniu odczulającemu, w celu zmniejszenia reakcji uczuleniowych na
           jad pszczół lub os.

        Dzieci i młodzież
        Nie zaleca się stosowania leku Prestozek Combi u dzieci i młodzieży.

        Lek Prestozek Combi a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Należy unikać stosowania leku Prestozek Combi jednocześnie z:
        − litem (stosowanym w leczeniu manii lub depresji),
        − estramustyną (stosowaną w leczeniu raka),
        − suplementami potasu (w tym substytutami soli), lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas
           i innymi lekami zwiększającymi stężenie potasu we krwi (np. trimetoprym i ko-trimoksazol,
           stosowane w zakażeniach wywołanych przez bakterie; cyklosporyna, lek immunosupresyjny
           stosowany w zapobieganiu odrzucenia przeszczepionego narządu oraz heparyna, lek stosowany
           w celu rozrzedzenia krwi, aby zapobiec zakrzepom).

        Na leczenie lekiem Prestozek Combi może mieć wpływ stosowanie innych leków. Lekarz może
        zalecić zmianę dawki i (lub) zastosować inne środki ostrożności.
        Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków, ponieważ
        może to wymagać zastosowania szczególnej ostrożności:
        − inne leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi, w tym antagoniści receptora
           angiotensyny II (AIIRA), aliskiren (patrz również podpunkty „Kiedy nie przyjmować leku
           Prestozek Combi” oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”) i leki moczopędne (leki zwiększające
           objętość moczu wydalanego przez nerki);
        − niesteroidowe leki przeciwzapalne (np. ibuprofen), stosowane w celu łagodzenia bólu lub duże
           dawki kwasu acetylosalicylowego;
        − leki stosowane w leczeniu cukrzycy (takie jak insulina);
        − leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych, takich jak depresja, lęk, schizofrenia, itp.
           (np. trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, leki przeciwpsychotyczne, leki przeciwdepresyjne
           podobne do imipraminy, neuroleptyki);
        − leki immunosupresyjne (osłabiające mechanizmy obronne organizmu), stosowane w leczeniu
           chorób autoimmunologicznych lub po przeszczepieniu narządu (np. cyklosporyna);
        − allopurynol (stosowany w leczeniu dny moczanowej);
        − prokainamid (stosowany w leczeniu zaburzeń rytmu serca);
        − leki rozszerzające naczynia krwionośne, w tym azotany;
        − heparyna (lek stosowany do rozrzedzania krwi);
        − efedryna, noradrenalina lub adrenalina (leki stosowane w leczeniu niskiego ciśnienia krwi,
           wstrząsu lub astmy);
        − baklofen stosowany w leczeniu sztywności mięśni, występującej w takich chorobach jak
           stwardnienie rozsiane;
        − ryfampicyna, erytromycyna, klarytromycyna (antybiotyki);
        − leki przeciwpadaczkowe, takie jak karbamazepina, fenobarbital, fenytoina, fosfenytoina,
           prymidon;
        − itrakonazol, ketokonazol (leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych);
        − leki blokujące receptory alfa-adrenergiczne, stosowane w leczeniu rozrostu gruczołu krokowego,
           takie jak prazosyna, alfuzosyna, doksazosyna, tamsulosyna, terazosyna;
        − amifostyna (stosowana w celu zapobiegania lub zmniejszenia nasilenia działań niepożądanych
           związanych ze stosowaniem innych leków lub naświetlań w leczeniu raka);
        − kortykosteroidy (stosowane w leczeniu różnych chorób, w tym ciężkiej astmy i reumatoidalnego
           zapalenia stawów);
        − sole złota, zwłaszcza podawane dożylnie (stosowane w leczeniu objawów reumatoidalnego
           zapalenia stawów).
        − symwastatyna (lek obniżający stężenie cholesterolu)
        − leki, które stosuje się najczęściej w leczeniu biegunki (racekadotryl) lub w celu uniknięcia
           odrzucenia przeszczepionych narządów (syrolimus, ewerolimus, temsyrolimus i inne leki
           należące do grupy leków zwanych inhibitorami mTOR). Patrz punkt „Ostrzeżenia i środki
           ostrożności”.

        Jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z niżej wymienionych leków, należy powiedzieć o tym lekarzowi
        prowadzącemu. Leki te stosowane jednocześnie z produktem leczniczym Prestozek Combi mogą
        zwiększać prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych:
        – takrolimus (stosowany w celu kontrolowania odpowiedzi układu odpornościowego,
           co umożliwi organizmowi przyjęcie przeszczepionego narządu);
        – klarytromycyna (stosowana w leczeniu zakażeń bakteryjnych).

        Prestozek Combi z jedzeniem i piciem
        Prestozek Combi należy przyjmować przed posiłkiem.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
        Nie zaleca się stosowania leku Prestozek Combi we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go
        przyjmować po 3 miesiącu ciąży, ponieważ może poważnie zaszkodzić dziecku, jeżeli zostanie
        zastosowany po 3 miesiącu ciąży.

        Karmienie piersią: wykazano, że małe ilości amlodypiny przenikają do mleka ludzkiego. Jeśli
        pacjentka karmi piersią lub gdy planuje karmić piersią, powinna powiedzieć o tym lekarzowi przed
        rozpoczęciem przyjmowania leku Prestozek Combi.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Prestozek Combi nie wpływa na zdolność koncentracji, jednak u pacjenta mogą wystąpić zawroty
        głowy lub osłabienie spowodowane niskim ciśnieniem krwi, co może wpływać na zdolność
        prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Dlatego nie zaleca się prowadzenia pojazdów ani
        obsługiwania maszyn, dopóki pacjent nie upewni się, jak lek Prestozek Combi wpływa na niego.

        Lek Prestozek Combi zawiera sód.
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak przyjmować lek Prestozek Combi

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Tabletkę należy połknąć popijając szklanką wody, najlepiej codziennie o tej samej porze, rano, przed
        posiłkiem. Lekarz określi dawkę odpowiednią dla pacjenta. Zazwyczaj stosowana dawka to jedna
        tabletka na dobę. Lek Prestozek Combi jest zazwyczaj przepisywany pacjentom już przyjmującym
        peryndopryl i amlodypinę w oddzielnych tabletkach.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Nie zaleca się stosowania leku Prestozek Combi u dzieci i młodzieży.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Prestozek Combi
        W razie zażycia zbyt wielu tabletek, należy niezwłocznie zgłosić się do oddziału ratunkowego
        najbliższego szpitala lub skonsultować się z lekarzem. Najbardziej prawdopodobne objawy
        przedawkowania to niskie ciśnienie krwi, które może powodować zawroty głowy lub omdlenie.
        W takim przypadku pomocne może być położenie się na plecach z uniesionymi nogami.

        Pominięcie przyjęcia leku Prestozek Combi
        Ważne jest, aby przyjmować lek codziennie, ponieważ regularne stosowanie jest najskuteczniejsze.
        Jeśli jednak pominie się dawkę leku Prestozek Combi, następną dawkę należy przyjąć o zwykłej
        porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.

        Przerwanie przyjmowania leku Prestozek Combi
        Ponieważ lek Prestozek Combi zazwyczaj stosuje się przez całe życie, przed przerwaniem
        przyjmowania tabletek należy omówić to z lekarzem.
        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Działania niepożądane pogrupowano w następujący sposób, zgodnie z częstością ich występowania:
        Bardzo często:  występują u więcej niż 1 na 10 pacjentów
        Często:            występują u 1 do 10 na 100 pacjentów
        Niezbyt często: występują u 1 do 10 na 1 000 pacjentów
        Rzadko:           występują u 1 do 10 na 10 000 pacjentów
        Bardzo rzadko: występują u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów
        Nieznana:        częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych

        Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów niepożądanych, należy natychmiast przerwać
        stosowanie leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem:
        − objawy reakcji alergicznej, takie jak obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła,
           trudności w oddychaniu;
        − silne zawroty głowy lub omdlenie;
        − nienaturalnie szybka lub nieregularna czynność serca;
        - ciężkie reakcje skórne, w tym silna wysypka, pokrzywka, zaczerwienienie skóry na całym ciele,
          silny świąd, pęcherze, łuszczenie się i obrzęk skóry, zapalenie błon śluzowych (zespół Stevensa-
          Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka) lub inne reakcje alergiczne.

        Inne działania niepożądane to:
        Częste działania niepożądane: ból głowy, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zawroty głowy
        pochodzenia błędnikowego, uczucie drętwienia lub mrowienia, senność, zaburzenia widzenia, szumy
        uszne (wrażenie dźwięku w uszach), kołatanie serca (bardzo szybka czynność serca), nagłe
        zaczerwienienie twarzy (uczucie gorąca lub ciepła na twarzy), uczucie „pustki” w głowie w związku
        z niskim ciśnieniem krwi, kaszel, duszność, nudności, wymioty, ból brzucha, zaburzenia smaku,
        niestrawność lub trudności w trawieniu, biegunka, zaparcie, reakcje alergiczne (takie jak wysypki
        skórne, świąd), obrzęk okolicy kostek, kurcze mięśni, uczucie zmęczenia, obrzęk (opuchnięcie nóg
        lub kostek).

        Niezbyt częste działania niepożądane: wahania nastroju, zaburzenia snu, drżenie, omdlenie
        (chwilowa utrata przytomności), brak odczuwania bólu, zapalenie błony śluzowej nosa (niedrożność
        lub wyciek z nosa), zmiana rytmu wypróżnień, wypadanie włosów, czerwone plamy lub odbarwienia
        na skórze, ból pleców, mięśni lub stawów, ból w klatce piersiowej, zwiększona częstość oddawania
        moczu, szczególnie w nocy, ogólne złe samopoczucie, skurcz oskrzeli (uczucie ściskania w klatce
        piersiowej, świszczący oddech i duszność), suchość błony śluzowej jamy ustnej, obrzęk
        naczynioruchowy (objawy takie jak świszczący oddech, obrzęk twarzy lub języka), zaburzenia nerek,
        impotencja, zwiększone pocenie się, powiększenie piersi u mężczyzn, zwiększenie lub zmniejszenie
        masy ciała, depresja.

        Rzadkie działania niepożądane: dezorientacja, zwiększenie stężenia bilirubiny i aktywności
        enzymów wątrobowych w surowicy, nasilenie łuszczycy, ciemna barwa moczu, nudności lub
        wymioty, kurcze mięśni, dezorientacja i drgawki. Mogą to być objawy stanu zwanego SIADH
        (niewłaściwe wydzielanie hormonu antydiuretycznego), zmniejszone wydalanie lub brak wydalania
        moczu, nagłe zaczerwienienie twarzy i szyi, ostra niewydolność nerek.

        Bardzo rzadkie działania niepożądane: zaburzenia sercowo-naczyniowe (zaburzenia rytmu serca,
        dławica piersiowa, zawał serca i udar), eozynofilowe zapalenie płuc (rzadki rodzaj zapalenia płuc),
        rumień wielopostaciowy (wysypka skórna, często rozpoczynająca się pojawieniem czerwonych,
        swędzących plam na twarzy, ramionach lub nogach), zaburzenia krwi, zaburzenia trzustki, żołądka
        lub wątroby, neuropatia obwodowa (choroba powodująca utratę czucia, ból i niekontrolowane ruchy
        mięśni), hipertonia (wzmożone napięcie mięśni), zapalenie naczyń krwionośnych (zwłaszcza skóry),
        opuchlizna dziąseł, duże stężenie cukru we krwi.

        Częstość nieznana: drżenie, usztywnienie postawy, maskowatość twarzy, spowolnione ruchy
        i pociąganie nogami w czasie chodzenia, zasinienie, drętwienie i ból palców dłoni lub stóp (objaw
        Raynauda).

        Pacjenci przyjmujący lek Prestozek Combi zgłaszali również następujące działania niepożądane:
        hipoglikemia (bardzo małe stężenie cukru we krwi), zwiększenie stężenia mocznika we krwi
        i kreatyniny w surowicy, hiperkaliemia (zwiększenie stężenia potasu we krwi).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        PL-02 222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można również zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Prestozek Combi

        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
        Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku.

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze. . Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Prestozek Combi

        − Substancjami czynnymi leku są: peryndopryl z tert-butyloaminą i amlodypina.
           Prestozek Combi, 4 mg + 5 mg, tabletki
           Każda tabletka zawiera 4 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą i 5 mg amlodypiny, co
           odpowiada 6,94 mg amlodypiny bezylanu.
           Prestozek Combi, 4 mg + 10 mg, tabletki
           Każda tabletka zawiera 4 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą i 10 mg amlodypiny, co
           odpowiada 13,87 mg amlodypiny bezylanu.
           Prestozek Combi, 8 mg + 5 mg, tabletki
           Każda tabletka zawiera 8 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą i 5 mg amlodypiny, co
           odpowiada 6,94 mg amlodypiny bezylanu.
           Prestozek Combi, 8 mg + 10 mg, tabletki
           Każda tabletka zawiera 8 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą i 10 mg amlodypiny, co
           odpowiada 13,87 mg amlodypiny bezylanu.
        − Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna (typ 200XLM), celuloza mikrokrystaliczna
           (typ 112), karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna,
           magnezu stearynian.

        Jak wygląda lek Prestozek Combi i co zawiera opakowanie
        Prestozek Combi, 4 mg + 5 mg, tabletki
        Białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki niepowlekane, o średnicy 7 mm.
        Prestozek Combi, 4 mg + 10 mg, tabletki
        Białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie tabletki niepowlekane, z oznaczeniem "15" na jednej stronie, o
        średnicy 9 mm.
        Prestozek Combi, 8 mg + 5 mg, tabletki
        Białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki niepowlekane, z oznaczeniem "100" na
        jednej stronie oraz "5" na drugiej stronie, o średnicy 9 mm.
        Prestozek Combi, 8 mg + 10 mg, tabletki
        Białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki niepowlekane, z oznaczeniem "5" na
        jednej stronie, o średnicy 9,5 mm.

        Wielkości opakowań: 30, 60, 90 tabletek w blistrach w tekturowym pudełku.
        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny
        Adamed Pharma S.A.
        Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
        05-152 Czosnów

        Wytwórca
        Adamed Pharma S.A.
        Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
        05-152 Czosnów

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

        Polska Prestozek Combi
        Bułgaria Prestozek Combi
        Łotwa Prestozek

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: grudzień 2021
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026